العيون الزرقاء هي نتيجة طفرة جينية. في البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين الذي يحدد تطور العيون الزرقاء، والجين الذي يحدد القدرة على استخدام اليد اليمنى بشكل أفضل هو الجين المهيمن

الحل: دعنا نكتب مخطط العبور.

R: ♀ أأ س ♂ أأ

البني الأزرق

ز: (أ) (أ)، (أ)

بني أزرق

الجواب: احتمال إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هو 50%.

المهمة 2.يتم توريث بيلة الفينيل كيتون كصفة جسمية متنحية. في عائلة كان كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، وُلد طفل مصاب ببيلة الفينيل كيتون. ما هو احتمال أن يكون الطفل الثاني في هذه العائلة مريضا أيضا؟

حل. ر: ♀ أ- س ♂ أ-

منطق. نظرًا لأن كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، فمن الممكن أن يكون لديهما الطرازان الجينيان AA وAa. وبما أن الطفل الأول في هذه العائلة كان مريضا، فإن تركيبه الوراثي هو أأ. وفقا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الجسم أليل واحد من الجين من الأب، والآخر من الأم. ونتيجة لذلك، فإن كلا الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للصفة التي تم تحليلها - Aa.

الآن يمكنك تحديد احتمالية إنجاب طفل ثانٍ مع المريضة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

بيلة الفينيل كيتون طبيعية

وبذلك يكون 75% من الأطفال أصحاء، و25% سيمرضون.

الجواب: 25%.

المهمة 3.في بعض سلالات الماشية، يكون التلقيح هو المسيطر على القرنية.

أ) عند تزاوج الحيوانات ذات القرون والملقحة، ولد 14 نسلاً ذوات القرون و15 نسلاً ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) نتيجة تهجين الحيوانات ذات القرون والملقحة، تم استطلاع جميع النسل الثلاثين. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) تهجين الحيوانات الملقحة مع بعضها البعض أنتج 12 عجولاً ملقحة و3 عجول ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

حل. يمكن تحديد الأنماط الجينية للوالدين عن طريق الفصل في النسل. في الحالة الأولى، كان التقسيم 1:1، وبالتالي كان هناك تقاطع تحليلي:

ر: ♀ أأ س ♂ أأ

استقصاء قرنية

ز: (أ)، (أ) (أ)

قرنية استطلاعية

وفي الحالة الثانية كان هناك تجانس في النسل، ولذلك تم تهجين الحيوانات ذات القرون المتجانسة والملقحة:

R: ♀ AA س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

شملهم الاستطلاع

في الحالة الثالثة، حدث انقسام بنسبة 3:1، وهو أمر ممكن فقط عند تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

شملهم الاستطلاع

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

قرنية استطلاعية

75% - شملهم الاستطلاع

25% - مقرن

الجواب: أ) أأ وأأ

ب) أأ وأأ

ج) أأ وأأ

المهمة 4.في البشر، تهيمن العيون البنية على العيون الزرقاء، ويهيمن استخدام اليد اليمنى على اليد اليسرى.

1. ما هو احتمال وجود طفل أعسر أزرق العينين في عائلة تكون فيها الأم زرقاء العينين ويمينية (على الرغم من أن والدها كان أعسر)، والأب ذو عيون بنية وهو في الغالب أعسر؟ أعسر، على الرغم من أن والدته كانت زرقاء العينين ويمينية؟

2. في عائلة مكونة من أشخاص ذوي عيون بنية اللون ويستخدمون اليد اليمنى، وُلد طفل أعسر بعيون زرقاء. ما هو احتمال أن يكون طفلك القادم أيمن وعيونه زرقاء؟

♂--вв ♀ааВ-

R: ♀ aaB- x ♂A-bb

منطق. تحتاج أولاً إلى تحديد الأنماط الجينية للوالدين. وبما أن والد المرأة كان أعسر، فهي بالتالي متغايرة الزيجوت بالنسبة للجين B؛ الرجل متغاير الزيجوت بالنسبة للجين A، لأن والدته كانت ذات عيون زرقاء.

فحص. دعنا نكتب مخطط العبور:

R: ♀ aaVv x ♂Aavv

الأزرق، الحق سيارة، أسد.

ز: (أف)، (أف) (أف)، (أف)

F 1: AaBv، aaBv، Aavv، aavv

كار، صحيح. الهدف، صحيح كار، الأسد. أزرق يا أسد

الإجابة: احتمال إنجاب طفل أزرق العينين وأعسر هو 25%.

ر: ♀ أ-ب- س ♂ أ-ب-

بني العينين بني العينين

اليد اليمنى اليد اليمنى

أعسر أزرق العينين

منطق. نظرًا لأنه وفقًا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الكائن الحي أليلًا جينيًا واحدًا من أحد الوالدين والآخر من الآخر، فإن كلا الوالدين يكونان متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات التي تم تحليلها؛ النمط الجيني الخاص بهم هو AaBb.

P: ♀ AaBv x ♂ AaBv

كار. يمين كار. يمين

وبالتالي، فإن احتمال إنجاب الطفل التالي الذي يستخدم اليد اليمنى بعيون زرقاء (النمط الوراثي aaBb أو aaBB) هو 3/16 (أو 18.75%).

الجواب: 18.75%.

مهام الحل المستقل

1. في الشوفان، يهيمن النمو الطبيعي على العملقة. تم تهجين نبات متخالف ذو نمو طبيعي مع نبات عملاق. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية للنسل.

2. يتم تحديد وجود خصلة شعر بيضاء فوق الجبهة بواسطة جين جسمي سائد. في عائلة حيث كان للأب خصلة شعر رمادية ولم تكن الأم كذلك، وُلد ابن بخصلة شعر بيضاء فوق جبهته. أوجد احتمال ولادة الطفل التالي بدون خصلة شعر رمادية.

3. في البشر، يتم تحديد الرموش الطويلة وإعتام عدسة العين عن طريق الجينات الجسدية السائدة غير المرتبطة. تزوج رجل ذو رموش قصيرة وإعتام عدسة العين وامرأة ذات رموش طويلة ورؤية طبيعية. ومن المعروف أن والد الرجل فقط كان يعاني من إعتام عدسة العين، بينما كانت والدته تتمتع برؤية طبيعية وكانت رموشها قصيرة. وُلد الطفل الأول في الأسرة برموش قصيرة ورؤية طبيعية. حدد احتمالية ولادة الطفل التالي بإعتام عدسة العين.

4. يتم تحديد القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا لدى البشر عن طريق الجين الجسدي السائد. كثرة الأصابع هو جين مهيمن آخر. يقع كلا الجينين على كروموسومات مختلفة.

أ) تحديد احتمالية ظهور أطفال مصابين بتعدد الأصابع في عائلة مكونة من أبوين متخالفين.

ب) في العائلة، يكون الأب متعدد الأصابع، وقادر على تذوق الفينيل ثيوريا وهو متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات، والأم تتمتع بصحة جيدة ولا تتذوق الفينيل ثيوريا. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للأطفال من هذا الزواج.

5. لدى البشر شكلان من الصمم الوراثي، تحددهما الجينات المتنحية. تحديد احتمالية ظهور أطفال مرضى في الأسرة حيث:

أ) يعاني كلا الوالدين من نفس أشكال الصمم، وهما متخالفان لزوج آخر من الجينات؛

ب) يعاني الوالدان من أشكال مختلفة من الصمم، وهل هما أيضًا متخالفان بالنسبة لشكل آخر من المرض؟

6. في ذبابة الفاكهة، يتم تحديد حافة الجناح الوعرة والشعيرات المتشعبة بواسطة جينات جسمية متنحية غير مرتبطة. حصل المختبر على ذباب بأجنحة عادية وشعيرات مستقيمة.

أ) كيف يمكنك التأكد من أن الأفراد المكتسبين لا يحملون جينات حواف الأجنحة الوعرة والشعيرات المتشعبة؟

ب) تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للنسل من تهجين الذباب المتغاير ذو الجناح المقطوع والشعيرات المستقيمة والذباب ذو الجناح العادي والشعيرات المتشعبة.

ج) يتم تقاطع الخط ذو الجناح المسنن والشعيرات المتشعبة والخط ذو الجناح العادي والشعيرات المستقيمة. تم الحصول على 78 ذبابة فاكهة F1 وتم الحصول على 96 نسل من تهجينهم مع بعضهم البعض. ما عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الذباب من F 1؟ كم عدد الذباب F1 المتغاير الزيجوت؟ كم عدد ذباب F2 غير القادر على إنتاج ذرية ذات أجنحة خشنة وشعيرات متشعبة عند تهجينها مع أفراد متنحية تمامًا؟

7. في الدجاج، تهيمن جينات الريش الأسود ووجود العرف على جينات اللون البني وغياب العرف. أ) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. أنتج النسل 16 دجاجة - 8 دجاجة سوداء اللون، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية اللون وواحدة بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ب) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. جميع النسل (17 كتكوت) يشبهون والديهم. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ج) هناك تقاطع بين دجاجة سوداء العرف وديك بني بدون عرف. تم الحصول على 16 دجاجة: 4 سوداء بدون عرف، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية بدون عرف، 5 بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. د) دجاجة ذات عرف أسود وديك بني بدون عرف متقاطعان. تم الحصول على 17 دجاجة: 9 منها ذات عرف أسود و8 ذات عرف بني. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

8. في الكلاب، تهيمن جينات لون المعطف الأسود والمعطف الصلب والأذن المرنة على جينات المعطف البني والمعطف الناعم والأذن المنتصبة. في بيت الكلب، ظهر جرو بني ذو شعر ناعم وأذنين منتصبتين من عبور كلب أسود ناعم الشعر بأذن مرنة وذكر ذو شعر بني بأذن مرنة. تحديد الأنماط الجينية للكلاب الأم واحتمالية إنجابهم ذرية ذات شعر بني.

9. الشعر الرمادي هو سمة جسدية سائدة. في الأسرة، الأم لديها خصلة من الشعر الرمادي، والأب يتمتع بصحة جيدة. تحديد احتمالية إنجاب أطفال ذوي شعر رمادي في هذه العائلة إذا ثبت أن الأم متغايرة لهذه الصفة.

10. القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا هي السمة السائدة، والجين الخاص بها موجود على الصبغي الجسدي. في عائلة من الآباء الذين يشعرون بطعم الفينيلثيوريا، ولدت ابنة لا تشعر به. لتحديد احتمالية تجربة الأطفال في الأسرة لطعم الفينيلثيوريا. ما هو احتمال أن يكون لديهم أحفاد غير قادرين على الشعور بهذا الطعم؟

11. في الأرانب الغينية، يهيمن جين الشعر الأشعث على جين الشعر الناعم. ومن خلال تهجين سلالتين من الخنازير، إحداهما ذات فراء أشعث والأخرى ذات شعر ناعم، ولد 18 طفلاً ذو فرو. في وقت لاحق تم تهجينهم مع بعضهم البعض وحصلوا على 120 نسلًا. كم عدد ذرية F 2 المتغايرة الزيجوت؟

12. في الشوفان، يهيمن النضج المبكر على النضج المتأخر. يقع الجين الذي يحدد هذه الصفة على الجسم الجسمي. يتم عبور اثنين من النباتات غير المتجانسة في النضج المبكر. هناك 900 نبات في النسل. ما عدد نباتات F1 التي تتميز بخاصية النضج المتأخر؟ كم عدد النباتات الناضجة المبكرة التي ستكون متماثلة الزيجوت؟

13. العمى الوراثي في ​​بعض سلالات الكلاب هو صفة جسدية متنحية. أنجب زوج من الكلاب ذات رؤية طبيعية 3 جراء، تبين أن أحدهم كان أعمى. 1) تم السماح لأحد الجراء الطبيعية من هذه القمامة بمواصلة التكاثر. ما هو احتمال أن نسله سوف يصاب بالعمى مرة أخرى؟ 2) تحديد الطرز الجينية لجميع الأفراد المشاركين في عملية العبور. 3) ما عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الكلب الأعمى؟

14. عندما تم تهجين ذبابة فاكهة من أصل 98 ذرية، تبين أن 23 منها كانت سوداء اللون، والباقي كان رمادي اللون. ما هي الصفة المهيمنة؟ تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

15. عندما تم تهجين الدجاج الرمادي مع الدجاج الأسود، كان كل النسل رمادي اللون. في F2، تم الحصول على 96 دجاجة. كم عدد الدجاجات F2 التي يمكن عند تهجينها مع ديوك من نفس النمط الوراثي إنتاج دجاج أسود؟

16. نقص فوسفات الدم (مرض يصيب الجهاز الهيكلي) موروث عند البشر كصفة جسمية متنحية. يتم تحديد قصر النظر عن طريق الجين الجسدي السائد. يتم توريث كلتا السمتين بشكل مستقل. 1) في الأسرة، يكون كلا الوالدين متخالفين بالنسبة للجينات التي تم تحليلها. تحديد احتمالية إنجاب طفل يعاني من كلا المرضين. كم عدد الأطفال (٪) في هذه العائلة متماثلي الزيجوت تمامًا؟ 2) في الأسرة تتمتع الأم وجميع أقاربها بصحة جيدة. والأب يعاني من كلا المرضين. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء إذا كان من المعروف أن الأب فقط هو الذي يعاني من قصر النظر.

17. الأنيريديا هو مرض وراثي جسمي سائد يتميز بغياب القزحية. 1) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان والدا الزوجة وجميع أقاربها أصحاء، وكانت والدة الزوج تعاني من المرض المحدد؟ 2) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان لدى الزوج والزوجة أحد الوالدين يعاني من الأنيريديا؟ 3) وُلد طفل مصاب بالأنيريديا في عائلة مكونة من أبوين أصحاء. ما هو احتمال إنجاب طفل ثانٍ بصحة جيدة؟

18. في البشر، هناك نوعان من الصمم الوراثي معروفان، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. 1) تحديد احتمالية إنجاب أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من نفس شكل الصمم، حيث يكونان متخالفين؛ 2) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في عائلة يعاني فيها كلا الوالدين من أشكال مختلفة من الصمم، وفي أشكال أخرى يكونون متماثلين؛ 3) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من شكلي الصمم، إذا علم أن أمهات الزوجين يعانين من أحد أشكال الصمم، والآباء من شكل آخر.

19. في البشر، هناك نوعان معروفان من بيلة الفركتوز، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. يتميز أحد الأشكال بمسار شديد إلى حد ما، والثاني بمسار خفيف. رجل قصير النظر يعاني من شكل خفيف من الفركتوزوريا متزوج من امرأة تظهر عليها علامات الشكل الحاد. كان الطفل الأول في هذه العائلة يتمتع برؤية طبيعية، لكنه كان مريضًا بشكل حاد من الفركتوزوريا. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء في هذه العائلة إذا كانت جدة الأم تعاني من شكل خفيف من الفركتوزوريا، وكان الجد وجميع أقاربه يتمتعون بصحة جيدة.

20. ما عدد أنواع الأمشاج التي سينتجها كائن حي له النمط الجيني التالي: أ) AaBbCs؛ ب) АаВВСс؛ ج) أففس؛ د) أأفسك.

معلومات ذات صله.

3) يتم تحديد أحد أشكال الجلوكوما بواسطة جين جسمي سائد، والثاني له نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث. توجد هذه الجينات على أزواج مختلفة من الكروموسومات.
ما هو احتمال إنجاب طفل مريض إذا كان كلا الوالدين ثنائيي الزيجوت؟

4) جين اللون الأسود في القطط مرتبط بالجنس. الأليل الآخر لهذا الجين يتوافق مع اللون الأحمر؛ فالحيوانات المتغايرة لها لون مرقط ("صدفة السلحفاة").
ماذا سيكون النسل من تهجين قطة "سلحفاة" مع قطة زنجبيل؟

5) يتولى فحص الطب الشرعي معرفة ما إذا كان الولد في الأسرة هو ولده أو متبنى. أظهر فحص الدم للزوج والزوجة والطفل: فصيلة دم الزوجة Rh-AB-IV، وفصيلة دم الزوج Rh + O (I)، والطفل فصيلة دم Rh-B (III).
ما هو الاستنتاج الذي يجب أن يقدمه الخبير وعلى أي أساس يستند؟

6) عند تهجين كلب داين بني اللون مع كلب أبيض، يكون كل النسل أبيض اللون. عند تربية النسل الناتج "في حد ذاته" حصلنا على 40 أبيض و 11 أسود و 3 بني.
ما نوع التفاعل الجيني الذي يحدد وراثة لون المعطف في الدانماركيين الكبار؟ ما هو النمط الجيني للآباء والأبناء؟

7) في الدجاج يرجع اللون المخطط إلى العامل السائد المرتبط بالجنس (B)، وغياب هذا المخطط يرجع إلى أليلاته المتنحية (C). وجود عرف على الرأس هو جين جسمي سائد (C)، وغيابه هو أليل متنحي (ج). تم تهجين طائرين مخططين ممشطين وأنتجا فراخين: ديك مخطط بمشط ودجاجة غير مخططة بدون مشط. أشر إلى الأنماط الجينية لأشكال الوالدين والنسل.

1) في البشر، يهيمن جين الشعر المجعد (A) على جين الشعر الناعم (أ)، ويهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم والبكم (ج). في عائلة يكون فيها الوالدان صالحين

سمع؛ لكن أحدهما شعره ناعم والآخر شعره مجعد، وولد طفل أصم بشعره ناعم. سمع طفلهما الثاني جيدًا وكان شعره مجعدًا.
ما هو احتمال وجود طفل أصم ذو شعر مجعد في مثل هذه العائلة؟

2) يهيمن جين العيون البنية على جين العيون الزرقاء. رجل ذو عيون بنية اللون كان والده ذو عيون زرقاء تزوج من امرأة ذات عيون بنية اللون كان والدها ذو عيون زرقاء وأمها ذات عيون بنية.
ما نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين الذي يحدد لون العين الزرقاء، والجين الذي يحدد القدرة على الأداء الأفضل

يهيمن استخدام اليد اليمنى على جينات استخدام اليد اليسرى. ما احتمال إنجاب أطفال ذوي عيون زرقاء وأعسر من زواج أبوين ثنائيي الزيجوت؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين المسبب للعيون الزرقاء، يتزوج رجل ذو عيون زرقاء، يكون أحد والديه ذو عيون بنية،

امرأة بنية العينين والدها بني العينين وأمها زرقاء العينين، ما نوع النسل المتوقع من هذا الزواج؟

1. تزوج رجل ذو عيون زرقاء، وكان والداه بني العينين، من امرأة ذات عيون بنية، وكان والدها أزرق العينين وأمها زرقاء العينين.

البني، ما هو نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج إذا كان من المعروف أن جين العيون البنية يهيمن على جين العيون الزرقاء؟
2. كان هناك شقيقان في الأسرة. أحدهم، وهو مريض يعاني من أهبة النزف، تزوج من امرأة تعاني أيضاً من هذا المرض. وكان أطفالهم الثلاثة (فتاتان وصبي واحد) مرضى أيضًا. وكان الأخ الثاني يتمتع بصحة جيدة وتزوج من امرأة سليمة. ومن بين أطفالهما الأربعة، كان واحد فقط مريضاً بأهبة النزف. تحديد الجين الذي يحدد أهبة النزف.
3. في عائلة يتمتع فيها كلا الوالدين بسمع طبيعي، وُلد طفل أصم. ما هي الصفة السائدة وما الطرز الجينية لجميع أفراد هذه العائلة؟
4. رجل مصاب بالمهق يتزوج من امرأة سليمة والدها مصاب بالمهق. ما هو نوع الأطفال الذي يمكن توقعه من هذا الزواج، بالنظر إلى أن المهق موروث في البشر كصفة جسدية متنحية؟

حقائق لا تصدق

وقد أثبت الباحثون ذلك لون العين الزرقاء هو نتيجة طفرة جينية ربما حدثت منذ ما بين 6000 و 10000 سنة. يقول العلماء إنهم اكتشفوا السبب وراء وجود صبغة زرقاء لدى البعض منا في القزحية.

يدعي البروفيسور هانز إيبيرج، قائد فريق البحث في جامعة كوبنهاجن، أن جميع البشر كانوا في الأصل عيونًا بنية اللون. نتيجة طفرة جينية، تغير لون العيون، وكلا الصبغتين موجودتان في قزحية عيون الإنسان الحديث.

وفقا للخبراء، على الأرجح يأتي لون العين الزرقاء من دول الشرق الأوسط أو الجزء الشمالي من ساحل البحر الأسود. في هذه المنطقة حدثت أكبر هجرة خلال العصر الحجري الحديث (منذ حوالي 6000 إلى 10000 سنة). انتقل الناس في مجموعات ضخمة إلى الجزء الشمالي من أوروبا.

يقول البروفيسور إيبيرج: "هذه مجرد تخميناتنا". ووفقا له، يمكن أن تكون هذه أيضًا أراضي الجزء الشمالي من أفغانستان.

طفرة جينية

هذه الطفرة التي حدثت منذ آلاف السنين أثرت على ما يسمى بجين OCA2 وبالمعنى الحرفي للكلمة، "أوقف" قدرة العيون البنية على إنتاج صبغة داكنة.

بالنسبة لأولئك الأقل تعليما حول هذه المسألة، تجدر الإشارة إلى أن جين OCA2 يشارك في إنتاج الميلانين، الصبغة التي تعطي اللون للشعر والعينين والجلد. لا تؤدي الطفرة في الجينات المجاورة إلى شل حركة جين OCA2 تمامًا، ولكنها بالتأكيد تحد من تأثيره، وبالتالي تقلل إنتاج الميلانين في القزحية. وبالتالي، يتم "تخفيف" العيون البنية بالصبغة الزرقاء.

إذا تم إيقاف جين OCA2 تمامًا، فإن أولئك الذين ورثوا هذه الطفرة سيفقدون الميلانين الموجود في بشرتهم وشعرهم وقزحية العين. في بعض الأحيان يحدث هذا. نحن نسمي الأشخاص الذين يعانون من نقص كامل في الميلانين ألبينو.

قام البروفيسور إيبيرج وزملاؤه بفحص الحمض النووي للأشخاص ذوي العيون الزرقاء من البلدان التي يمتلك فيها غالبية السكان عيون بنية. شارك سكان الأردن والهند والدنمارك وتركيا في عدد من الملاحظات التجريبية.

تعتبر نتائج بحث البروفيسور إيبيرج مهمة جدًا لعلم الوراثة بشكل عام. لأول مرة في عام 1996، اقترح أحد العلماء ذلك جين OCA2 هو المسؤول عن لون العين والشعر. ومن هذه اللحظة بدأت مرحلة مهمة جدًا في دراسة الجين OCA2، وكذلك جميع العمليات في الجسم المرتبطة بهذا الجين.

ونشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة علم الوراثة البشرية، والتي تشير إلى ذلك بوضوح جميع سكان كوكبنا ذوي العيون الزرقاء كانوا أصحاب عيون بنية، وفقط نتيجة للطفرة التي حدثت تغير لون العين.

المهق في البشر

ومن المعروف أن سبب المهق هو غياب إنزيم التيروزيناز، الذي يشارك في التوليف الطبيعي للميلانين.

هناك عدة أنواع رئيسية من هذا الاضطراب الوراثي:

1. المهق العيني الجلدي.

2. المهق الحساس لدرجة الحرارة.

3. المهق العيني.

علاج أي من هذه الأنواع غير ناجح. من المستحيل التعويض عن نقص الميلانين أو منع الاضطرابات البصرية المختلفة التي تشكل جزءًا لا يتجزأ من المرض.

سؤال: في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تهيمن على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. تزوج رجل ذو عيون زرقاء أعسر من امرأة ذات عيون بنية أعسر. كان لديهم طفلان: أعسر ذو عيون بنية و أعسر ذو عيون زرقاء. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تهيمن على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. تزوج رجل ذو عيون زرقاء أعسر من امرأة ذات عيون بنية أعسر. كان لديهم طفلان: أعسر ذو عيون بنية و أعسر ذو عيون زرقاء. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

الإجابات:

النمط الجيني للجين النمط الظاهري بني A AA، Aa أزرق aa أيمن B BB، BB أعسر في محلول BB P الأم AaBv*الأب aaBv G AB، Av، aB، av، aB، av F1 AaBB، AaBv، aaBB، aaBv , AaBv, Aavv ,ааВв,аавв kar kar gol kar gol gol pr pr pr pr يمين يسار يمين يسار الإجابة: احتمال ولادة شخص أعسر ذو عيون زرقاء هو 1/8 أو 12.5%

معطى: A --- عيون بنية AA، Aa a --- عيون زرقاء aa B --- استخدام اليد اليمنى BB، Bb b --- استخدام اليد اليسرى bb أوجد: احتمال الولادة في هذه العائلة ذات العيون الزرقاء الأطفال الذين يتحكمون في الغالب بيدهم اليسرى ---؟ الحل: P: ♀AaBb x ♂aaBb G: AB aB Ab ab aB ab F₁: AaBB --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBB --- العيون الزرقاء؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون بنية؛ أعسر؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون زرقاء. أعسر؛ ----1/8*100%=12.5% ​​الجواب: احتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب باليد اليسرى هو --- 12.5%.

أسئلة مماثلة

• ابحث عن مساحة الشكل الذي يحده الرسم البياني للدالة y=1-x^2 والمحور x.
• سينكس-كوسكس=3/4. سينكس*كوسكس=؟
• محيط المستطيل 56 سم، أوجد أضلاع المستطيل إذا كان أحدها أكبر من الآخر بـ 8 سم.
• يتم توريث بيلة الفينيل كيتون (عدم القدرة على استقلاب الفينيل ألانين) وأحد الأشكال النادرة من النوع السويسري من غاما غلوبولين الدم (الذي يؤدي عادة إلى الوفاة قبل عمر ستة أشهر) كصفات جسمية متنحية. التقدم في الطب الحديث يجعل من الممكن تخفيف العواقب الوخيمة لاضطرابات استقلاب الفينيل ألانين. ما هو احتمال إنجاب أطفال أصحاء في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من الجينات المرضية؟ تحديد احتمالية ولادة مرضى يعانون من بيلة الفينيل كيتون والأمل في إنقاذ الأطفال حديثي الولادة في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من السمات.
• في البشر، يكون الجين متعدد الأصابع (سداسية الأصابع) (P) هو السائد بالنسبة إلى الجين (ع)، الذي يحدد البنية الطبيعية لليد: من زواج رجل متغاير الأصابع ذو ستة أصابع مع امرأة ذات أصابع عادية هيكل اليد، ولد طفلان - بخمسة وستة أصابع. تحديد الأنماط الجينية للأطفال. تزوج رجل متماثل ذو ستة أصابع من امرأة ذات خمسة أصابع، وولد طفل من هذا الزواج. تحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري.

العديد من الأمهات، في انتظار طفل، غالبا ما يفكرن في كيفية ولادته، ما هو لون عينيه وشعره، ما هو الأنف والشفتين والطول الذي سيكون لديه. هل سيشبه والديه أم سيرث ملامح أحد أقاربه؟ يمكن لعلم الوراثة تقديم إجابات لهذه الأسئلة حتى قبل ولادة الطفل.

بناء على قوانين علم الوراثة، دعونا نلقي نظرة على الخوارزميات التي يتم من خلالها تشكيل مظهر الطفل في أغلب الأحيان.

لون العين

إذا كان لدى الأب عيون بنية داكنة وأمي لديها عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون لدى الطفل عيون بنية. وجين العيون البنية هو السائد (القوي)، وجين العيون الزرقاء متنحي (ضعيف). إذا كان لدى كلا الوالدين عيون بنية، فمن غير المرجح أن يكون لديهم طفل ذو عيون خضراء أو رمادية أو زرقاء. مع مرور الوقت، سوف تبدأ في التحول إلى اللون الداكن، وتتحول تدريجياً إلى اللون البني.

ولكن إذا كان كلا الوالدين ذو عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون لدى الطفل عيون زرقاء.

الصفات الغالبة

إذا كان أحد الوالدين على الأقل لديه غمازات على الخدين، أو أنف معقوف (أو كبير/ملتوي)، أو آذان بارزة، فهناك احتمال كبير جدًا أن يتمتع الطفل أيضًا بهذه الميزة المظهرية. والحقيقة هي أن هذه العيوب، كما نعتقد عمومًا، هي العلامات السائدة و"تنقر" في مظهر الطفل.

ولكن، كقاعدة عامة، تظهر ميزة واحدة فقط، في كثير من الأحيان - اثنان في وقت واحد.

لون الشعر

إن جين الشعر الداكن يفوق جين الشعر الفاتح لأن صبغته قوية. إذا كان كلا الوالدين عادلين، فسيولد الطفل أيضًا أشقرًا أو بنيًا فاتحًا. وإذا كان أبي امرأة سمراء مشرقة، وأمي شقراء، فإن شعر الطفل سيكون داكنا أو بني فاتح.

حقيقة مثيرة للاهتمام: الطفل الذي ولد داكن اللون من هذا المزيج قد ينجب أطفالًا ذوي ألوان فاتحة في المستقبل. والحقيقة هي أن الأطفال ذوي الجينات المختلطة يتلقون جينًا قويًا من والدهم وجينًا ضعيفًا من أمهم. وفي وقت لاحق، يمكن أن "يندمج" الجين الضعيف مع الجين الضعيف للشريك - وسيكون مظهر الطفل خفيفًا.

كما أن الطفل قد يكون مختلفًا تمامًا عنك إذا ورث الجينات المتجولة من أقاربه البعيدين. وهكذا، في عائلة ذات شعر بني، قد يولد فجأة طفل ذو شعر أحمر، وهناك أيضًا حالات عندما يولد طفل ذو بشرة داكنة لأبوين ذوي بشرة بيضاء، حتى لو كان هناك خلاسيون في العائلة حتى قبل عدة أجيال. .

المصدر: انستغرام @sarahdriscollphoto

شعر مجعد أو ناعم

يعد الشعر المموج والمجعد أيضًا سمة سائدة من المرجح أن تظهر عند الطفل إذا كان أحد الوالدين على الأقل يمتلكها.