الوراثة ولون العين. في البشر، الجين الخاص بالعيون البنية هو المهيمن على الجين المسبب للعيون الزرقاء. رجل ذو عيون زرقاء، وكان أحد والديه ذو عيون بنية. لون العين: كيف ينتقل من الوالدين إلى الطفل. حساب لون عين الطفل

سؤال: في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تهيمن على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. تزوج رجل ذو عيون زرقاء أعسر من امرأة ذات عيون بنية أعسر. كان لديهم طفلان: أعسر ذو عيون بنية و أعسر ذو عيون زرقاء. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تهيمن على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. تزوج رجل ذو عيون زرقاء أعسر من امرأة ذات عيون بنية أعسر. كان لديهم طفلان: أعسر ذو عيون بنية و أعسر ذو عيون زرقاء. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

الإجابات:

النمط الجيني للجين النمط الظاهري بني A AA، Aa أزرق aa أيمن B BB، BB أعسر في محلول BB P الأم AaBv*الأب aaBv G AB، Av، aB، av، aB، av F1 AaBB، AaBv، aaBB، aaBv , AaBv, Aavv ,ааВв,аавв kar kar gol kar gol gol pr pr pr pr يمين يسار يمين يسار الإجابة: احتمال ولادة شخص أعسر ذو عيون زرقاء هو 1/8 أو 12.5%

معطى: A --- عيون بنية AA، Aa a --- عيون زرقاء aa B --- استخدام اليد اليمنى BB، Bb b --- استخدام اليد اليسرى bb أوجد: احتمال الولادة في هذه العائلة ذات العيون الزرقاء الأطفال الذين يتحكمون في الغالب بيدهم اليسرى ---؟ الحل: P: ♀AaBb x ♂aaBb G: AB aB Ab ab aB ab F₁: AaBB --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBB --- العيون الزرقاء؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون بنية؛ أعسر؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون زرقاء. أعسر؛ ----1/8*100%=12.5% ​​الجواب: احتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب باليد اليسرى هو --- 12.5%.

أسئلة مماثلة

• ابحث عن مساحة الشكل الذي يحده الرسم البياني للدالة y=1-x^2 والمحور x.
• سينكس-كوسكس=3/4. سينكس*كوسكس=؟
• محيط المستطيل 56 سم، أوجد أضلاع المستطيل إذا كان أحدها أكبر من الآخر بـ 8 سم.
• يتم توريث بيلة الفينيل كيتون (عدم القدرة على استقلاب الفينيل ألانين) وأحد الأشكال النادرة من النوع السويسري من غاما غلوبولين الدم (الذي يؤدي عادة إلى الوفاة قبل عمر ستة أشهر) كصفات جسمية متنحية. التقدم في الطب الحديث يجعل من الممكن تخفيف العواقب الوخيمة لاضطرابات استقلاب الفينيل ألانين. ما هو احتمال إنجاب أطفال أصحاء في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من الجينات المرضية؟ تحديد احتمالية ولادة مرضى يعانون من بيلة الفينيل كيتون والأمل في إنقاذ الأطفال حديثي الولادة في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من السمات.
• في البشر، يكون الجين متعدد الأصابع (سداسية الأصابع) (P) هو السائد بالنسبة إلى الجين (ع)، الذي يحدد البنية الطبيعية لليد: من زواج رجل متغاير الأصابع ذو ستة أصابع مع امرأة ذات أصابع عادية هيكل اليد، ولد طفلان - بخمسة وستة أصابع. تحديد الأنماط الجينية للأطفال. تزوج رجل متماثل ذو ستة أصابع من امرأة ذات خمسة أصابع، وولد طفل من هذا الزواج. تحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري.

إجابة:يتلقى النسل دائمًا جينًا واحدًا فقط من الأليلات من والديه. منذ أن ولدت فتاة ذات عيون زرقاء، فهذا يعني أنها تلقت جينًا واحدًا ذو عيون زرقاء من والدتها، أي. كانت متغايرة الزيجوت لهذه الصفة وكان تركيبها الوراثي Aa. النمط الجيني للأب ذو العيون الزرقاء هو أأ (صفة متنحية تظهر فقط في الحالة المتماثلة الزيجوت)

الألعاب (ز) أ، أ

الإجابة: أأ وأأ؛ احتمال إنجاب أطفال ذوي عيون بنية هو 50%

1. في البشر، الشعر غير الأحمر هو المهيمن على الشعر الأحمر. الأب والأم بنيان متخالفان. لديهم ثمانية أطفال. كم منهم يمكن أن يكون حمر الشعر؟ هل هناك إجابة واضحة على السؤال؟

إجابة:وبما أن الوالدين متخالفان، فإنهما يحملان جينًا واحدًا للشعر الأحمر. من الناحية النظرية، يمكن أن يكون لديهم طفلين ذوي شعر أحمر (25٪). لكن اجتماع الأمشاج أثناء الإخصاب يحدث عن طريق الصدفة، وبالتالي في عائلة معينة يمكن أن يولد جميع الأشخاص ذوي الشعر الأحمر أو غير الأحمر.

1. يهيمن اللون الأسود لفراء المنك على اللون الأزرق. كيف يمكن إثبات الطبيعة الأصيلة لاثنين من حيوانات المنك السوداء التي اشترتها مزرعة فراء؟

إجابة:يمكن أن يكون لكل من الأفراد المتغايرين والمتماثلين لون أسود. لكن الأفراد الأصيلة متماثلون ولا ينتجون عزلًا في النسل. لمعرفة الأنماط الجينية للمنك المشتراة، تحتاج إلى عبورها بالمنك الأزرق. إذا ظهر المنك الأزرق في النسل، فهذا يعني أن المنك لم يكن أصيلاً، أي متغاير الزيجوت (Aa)؛ إذا لم يكن هناك انقسام - متماثل (AA).

1. تزوج رجل أيمن ذو عيون بنية من امرأة أعسر ذات عيون زرقاء. لقد أنجبوا أعسرًا ذو عيون زرقاء. تحديد النمط الجيني للأم (العيون البنية واليد اليمنى هي السائدة).

إجابة:وبما أن طفلهما أظهر جينات متنحية لكلتا الصفتين، فقد تلقى واحدة منهما من كل من الوالدين، أي. كانت الأم متغايرة الزيجوت في صفتين وكان تركيبها الوراثي AaBb.

1. يهيمن لون المعطف الأسود (أ) على المعطف الأبيض (أ)، ويهيمن المعطف الأشعث (ب) على المعطف الناعم (ج). ما هو الانقسام المظهري المتوقع من تهجين أرنبين متخالفين في صفتين؟

إجابة:نظرًا لأن الوالدين ثنائيي الزيجوت، فإن لديهم النمط الوراثي AaBb، ومع مثل هذا التهجين، يتجلى الانقسام المظهري في النسل - 9: 3: 3: 1.

1. ما هو احتمال إنجاب طفل أزرق العينين (أ) أشقر الشعر (ج) من زواج أب أزرق العينين وشعره داكن مع النمط الوراثي aaBb وأم بنية العينين وشعرها أشقر مع النمط الجيني aaBb؟ النمط الجيني Aabv؟

إجابة:آر آفف X آفف

GAMETES (G) Av، av aB، av

آفف آفف آفف aavv

ك.ت. ك.س.ج.ت. g.s.

الجواب: 25%.

1. عند تهجين صنفين من الطماطم مع ثمار كروية حمراء وصفراء على شكل كمثرى في الجيل الأول، تكون جميع الثمار كروية وحمراء. تحديد الطرز الوراثية للأبوين، وهجن الجيل الأول، ونسبة الطرز المظهرية للجيل الثاني.

إجابة:

1) الطرز الوراثية للأبوين: ثمار كروية حمراء - AABB،
ثمار صفراء على شكل كمثرى – aabb

2) الأنماط الجينية F 1: حمراء كروية AaBb

3) نسبة الصفات المظهرية F2 :

9- كروية حمراء
3- أحمر على شكل كمثرى
3 – كروية صفراء
1- أصفر على شكل كمثرى

1. رجل ذو عيون زرقاء، ووالديه بني العينين، تزوج من امرأة بنية العينين وأمها زرقاء العينين وأبوها بني العينين. من الزواج ولد ابن ذو عيون زرقاء. قم بعمل نسب وحدد الأنماط الجينية لجميع الأقارب.

إجابة: 1) أولاً، نرسم مخطط النسب ونقوم بالتوقيع على الأنماط الظاهرية.

2) ثم نقوم بتدوين الطرز الجينية للأفراد الذين لديهم الصفة المتنحية أي المتماثلة لهذا الجين.

3) ينقل هؤلاء الأفراد (الآباء) أو يستقبلون (الأبناء) جينة واحدة متنحية، فنكتب هذه الجينات في النمط الجيني للأبناء أو الوالدين.

4) في الأشخاص الذين لديهم صفة سائدة، نكتب النمط الجيني أولاً واحدالجين السائد ووفقًا للمخطط، سيتم الكشف عن تماثل الزيجوت أو تغاير الزيجوت

.

1. ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال إذا كانت فصيلة دم الأم الأولى والأب لديه الرابعة؟

حل: يتم تحديد المجموعة الأولى من خلال النمط الجيني OO، والرابعة - AB. الأليلان A وB سائدان على الأليل O.

المجموعة الثانية المجموعة الثالثة

إجابة:سيكون لدى الأطفال 2 و 3 فصائل دم.

1. توجد جينات لون معطف القطط على الكروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة الجين X B الأحمر - X b، والزيجوت المتغاير له لون صدفة السلحفاة. وُلدت سلحفاة وقطة سوداء من قطة سوداء وقطة زنجبيل. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء والجنس المحتمل للقطط. حل:

ف × ب × ب × × ب ي

F 1 X B Y X B X ب

إجابة: النمط الجيني لقطة سوداء X B X B، النمط الجيني لقطة حمراء - X b Y، الأنماط الجينية للقطط: صدفة السلحفاة - X B X b

أسود - X V U، جنس القطط: سلحفاة - أنثى، أسود - ذكر.

1. تم تهجين فأرين من الإناث السوداء مع ذكر بني. وأنجبت الأنثى الأولى 20 نسلاً أسود و17 نسلاً بنياً في عدة مواليد، وأنجبت الأنثى الثانية 33 نسلاً أسود. حدد الطرز الجينية للآباء والأبناء، واشرح الإجابة.

إجابة: بما أنه لم يحدث انقسام في نسل الأنثى السوداء الثانية فكان كل النسل أسود اللون مما يعني أن اللون الأسود هو السائد والنمط الجيني للذكر هو aa والنمط الجيني للأنثى الثانية هو AA. في نسل الأنثى الأولى، لوحظ انقسام بنسبة 1:1، مما يعني أن النمط الجيني للأنثى الأولى هو Aa. الطرز الجينية للنسل من الأنثى الأولى هي Aa (20 أسود) و aa (17 بني)، والنمط الجيني للنسل من الأنثى الثانية هو Aa (التوحيد - 33 أسود).

1. في الأسرة التي يتمتع فيها الوالدان برؤية ألوان طبيعية، يكون الابن مصابًا بعمى الألوان. توجد جينات رؤية الألوان الطبيعية (D) وعمى الألوان (d) على الكروموسومات X. تحديد الأنماط الجينية للوالدين، والابن المصاب بعمى الألوان، واحتمالية إنجاب أطفال حاملين لجين عمى الألوان.

إجابة: الأنماط الجينية للآباء: الأم - X D X d، الأب X D Y؛ النمط الجيني للابن مصاب بعمى الألوان -X d Y؛ احتمال أن يولدوا حاملين لجين عمى الألوان (XDXd) هو 25%.

1. إثبات أن النمط الجيني هو نظام متكامل.

إجابة: النمط الوراثي هو نظام متكامل، لأن هناك تفاعلات بين الجينات الأليلية وغير الأليلية (السيادة، السيادة المشتركة، التكامل، وما إلى ذلك)، يمكن لجين واحد أن يؤثر على تطور عدة سمات، ويمكن أن تؤثر عدة جينات على تطور سمة واحدة.

1. الآباء الأصحاء لديهم ابن مصاب بالهيموفيليا. تحديد الطرز الوراثية للوالدين، وابنهما، واحتمالية إنجاب أطفال مرضى وحاملين لجين الهيموفيليا لدى هؤلاء الآباء، إذا كان جين الهيموفيليا (ح) متنحيًا ومرتبطًا بالجنس.

إجابة:الأنماط الجينية للوالدين: الأم - X N X h، الأب - X H Y؛ النمط الجيني للابن - X h Y؛ احتمالية إنجاب أطفال مرضى هي 25% (أبناء)، 25% من الأبناء أصحاء، البنات أصحاء (Х Н Х H, Х Н Х h)، لكن نصف البنات حاملات لجين الهيموفيليا

1. ما هو جوهر نظرية كروموسوم تي مورغان للوراثة؟

إجابة:تقع الجينات خطيا على الكروموسوم. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ارتباط وبالتالي يتم توريثها معًا. عدد مجموعات الارتباط يساوي مجموعة الكروموسومات الفردية. يحدث خلل في الارتباط الجيني أثناء عملية العبور، ويعتمد تكراره على المسافة بين الجينات - فكلما زادت المسافة بين الجينات، زاد تكرار العبور.

1. تزوج رجل ذو رؤية طبيعية من امرأة مصابة بعمى الألوان (الجين المتنحي d مرتبط بالكروموسوم X). تحديد الطرز الوراثية للوالدين، ونسبة الطرز المظهرية والطرز الجينية في الأبناء.

إجابة: الأنماط الجينية للآباء: الأم - X d X d، الأب X D Y؛ الأنماط الجينية للنسل: جميع البنات حاملات لجين عمى الألوان - X D X d، جميع الأبناء مصابون بعمى الألوان - X d Y؛ نسبة الأطفال المرضى والأصحاء هي 1:1 أو 50%:50%.

1. عبرت اثنين من نباتات أنف العجل مع الزهور الحمراء والبيضاء. وتبين أن نسلهم لديه زهور وردية اللون. تحديد الطرز الوراثية للآباء وهجن الجيل الأول ونوع وراثة الصفة.

إجابة:يشير ظهور صفة وسطية في النسل إلى سيادة غير كاملة لهذه الصفة. الأنماط الجينية للنباتات الأم (P): AA وaa. الأمشاج: أو أ. الطرز الجينية للجيل الأول: Aa.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة الصفة الموضحة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أو غير مرتبطة)، والأنماط الجينية للأطفال في الجيلين الأول والثاني.

إجابة: 1) الصفة هي السائدة، حيث إنها تنتقل إلى الأبناء دائمًا، ولا ترتبط بالجنس، إذ تنتقل بالتساوي إلى البنات والأبناء. 2) الأنماط الجينية للأطفال في F1 نحيف - اه و اه

رجال - أأ وأأ. الأنماط الجينية للأحفاد F2 رجل - آه. الطرز الجينية للوالدين: أنثى : اه ، رجل آه.

1. عند تهجين حبة طماطم بساق أرجوانية (أ) وفواكه حمراء (ب) وطماطم بساق خضراء وفاكهة حمراء، تم الحصول على 722 نباتًا بساق أرجوانية وفاكهة حمراء و231 نباتًا بساق أرجوانية وفاكهة صفراء. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية للآباء والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والمظهرية في النسل.

إجابة:الأنماط الجينية الأبوية: الجذع الأرجواني، والفواكه الحمراء - AABb (الأمشاج: AB وAb)؛ الجذع الأخضر والفواكه الحمراء –aaBb (الأمشاج aB وab)؛ الأنماط الجينية للذرية في F 1: AaBB، AaBb، Aabb؛ نسبة الطرز الجينية والمظهرية في F1:
الجذع الأرجواني والفواكه الحمراء – 1 AaBB: 2 AaBb
الجذع الأرجواني، الفاكهة الصفراء - 1 آب.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة مظهر السمة (السائدة، المتنحية)، المشار إليها باللون الأسود. تحديد التركيب الوراثي للآباء والأطفال في الجيل الأول.

إجابة: 1) الصفة متنحية.

2) الأنماط الجينية للوالدين: الأم - أأ، الأب - أأ أو أأ؛

3) الأنماط الجينية للأطفال: ابن وابنة متغاير الزيجوت - Aa (مسموح به: رموز وراثية أخرى لا تشوه معنى حل المشكلة، مع الإشارة إلى خيار واحد فقط من خيارات التركيب الوراثي للأب).

1. يتم توريث غياب الأضراس الصغيرة عند البشر باعتباره سمة جسدية سائدة. تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للآباء والأبناء إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة، بينما الآخر لا يمتلكها وهو متخالف لهذه الصفة. ما هو احتمال إنجاب أطفال يعانون من هذا الشذوذ؟

إجابة:الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa – مع أضراس صغيرة، Aa – بدون أضراس صغيرة؛ الأنماط الجينية والمظهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة، أأ - مع أضراس صغيرة؛ احتمال إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هو 50%.

1. ما الذي يكمن وراء التباين التوافقي للكائنات الحية؟ اشرح اجابتك.

إجابة:أساس التباين التجميعي هو العمليات التالية:

1. يؤدي العبور إلى تغيير في تركيبة الجينات في الكروموسومات المتماثلة؛
2. الانقسام الاختزالي، الذي يؤدي إلى الفصل المستقل للكروموسومات في الأمشاج؛
3. مزيج عشوائي من الأمشاج أثناء الإخصاب.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة الصفة الموضحة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أم لا)، والأنماط الجينية للأطفال في الجيلين الأول والثاني.

إجابة:

1. أن تكون السمة سائدة وغير مرتبطة بالجنس؛
2. الأنماط الجينية لأطفال الجيل الأول: ابنة أ، ابنة أ، ابن أأ؛
3. الأنماط الجينية لأبناء الجيل الثاني: الابنة أأ

1 2	رموز زواج الرجل والمرأة من نفس الزواج – مظهر من مظاهر السمة محل الدراسة

1. بناءً على نسب الشخص الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة صفة "العيون الصغيرة" المميزة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أم لا). تحديد الطرز الوراثية للآباء والأبناء F(1، 2، 3، 4، 5).

إجابة: 1) أن تكون الصفة متنحية وغير مرتبطة بالجنس (حيث تنتقل إلى البنات والأبناء معاً)؛ 2) الأنماط الجينية للآباء: Aa x Aa؛ 3) الأنماط الجينية للأحفاد في F1: 1،2- أأ؛ 3 - أأ أو أأ؛ 4، 5 - أأ.

معايير إجابات مهام السطر C1 امتحان ممتاز 2010
1. ما هو دور الأحماض النووية في التخليق الحيوي للبروتين؟ إجابة:
عناصر الإجابة: يتم نسخ المعلومات من DNA إلى RNA، الذي ينقلها من النواة إلى الريبوسوم mRNA. بمثابة مصفوفة لتجميع جزيئات البروتين. تقوم الـ tRNAs بربط الأحماض الأمينية وتسليمها إلى موقع تجميع جزيء البروتين إلى الريبوسوم.
2. تم وضع الريبوسومات من خلايا مختلفة، والمجموعة الكاملة من الأحماض الأمينية والجزيئات المتطابقة من mRNA وtRNA في أنبوب اختبار، وتم تهيئة جميع الظروف اللازمة لتخليق البروتين. لماذا يتم تصنيع نوع واحد من البروتين على ريبوسومات مختلفة في أنبوب اختبار؟
الجواب: يتم تحديد البنية الأساسية للبروتين من خلال تسلسل الأحماض الأمينية. قوالب تخليق البروتين هي جزيئات mRNA متطابقة، حيث يتم تشفير نفس بنية البروتين الأولية.
3. تحدث عملية التمثيل الضوئي بشكل مكثف في أوراق النباتات. هل يحدث في الثمار الناضجة وغير الناضجة؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) تتم عملية التمثيل الضوئي في الثمار غير الناضجة (بينما تكون خضراء)، لأنها تحتوي على البلاستيدات الخضراء؛ 2) عندما تنضج البلاستيدات الخضراء، فإنها تتحول إلى بلاستيدات ملونة، لا يحدث فيها التمثيل الضوئي.
4. لماذا يجب تشحيمه بسائل زيتي لإزالة القراد الملتصق بجسم الإنسان؟ إجابة:
1) يقوم السائل الزيتي بإغلاق فتحات القصبة الهوائية، وهي الأعضاء التنفسية للقراد
2) تموت الشعلات بسبب نقص الأكسجين ويمكن إزالتها بسهولة.
5. اشرح ما الذي يتغذى عليه الشعير عديم الأسنان واللؤلؤ ولماذا يطلق عليهما اسم "المرشحات السفلية". إجابة:
يتغذى الشعير بلا أسنان واللؤلؤ على الجزيئات العضوية التي تدخل مع تيار من الماء إلى تجويف الوشاح ويتم ترشيحها بواسطة أهداب، وتمرير كمية كبيرة من الماء من خلالها، وتقوم بتنظيفها من المواد العضوية والشوائب والكائنات الحية الدقيقة.
6. لماذا ينصح بشرب الماء المملح في الصيف عندما تشعر بالعطش لفترة طويلة؟
عناصر الإجابة: في الصيف يتعرق الإنسان أكثر؛ تتم إزالة الأملاح المعدنية من الجسم عن طريق العرق؛ يعيد الماء المملح التوازن الطبيعي لملح الماء بين الأنسجة والبيئة الداخلية للجسم.
7. لماذا يُنصح الركاب بمص المصاصات عند الإقلاع أو الهبوط بالطائرة؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) التغيرات السريعة في الضغط أثناء إقلاع الطائرة أو هبوطها تسبب عدم الراحة في الأذن الوسطى، حيث يستمر الضغط الأولي على طبلة الأذن لفترة أطول؛ 2) تعمل حركات البلع على تحسين وصول الهواء إلى الأنبوب السمعي (أوستاكيوس)، والذي من خلاله يتساوى الضغط في تجويف الأذن الوسطى مع الضغط الموجود في البيئة.
8 ما هي الأعضاء النباتية التي تتضرر من طيور الديوك في مراحل مختلفة من التطور الفردي؟ إجابة:
1) تلف جذور النباتات بسبب اليرقات؛ 2) تلف أوراق الأشجار بسبب الخنافس البالغة.
9. يكون إدخال جرعات كبيرة من الأدوية في وريد المريض مصحوبًا بتخفيفها بمحلول ملحي (0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم). اشرح السبب.
الجواب: 1) تركيز المحلول الملحي (0.9% محلول كلوريد الصوديوم) يتوافق مع تركيز الأملاح في بلازما الدم ولا يسبب موت خلايا الدم. 2) تناول جرعات كبيرة من الأدوية دون تخفيف يمكن أن يسبب تغييرا حادا في تكوين الدم وظواهر لا رجعة فيها
10. ما هي العمليات التي تحافظ على ثبات التركيب الكيميائي لبلازما الدم البشري؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) تحافظ العمليات في الأنظمة العازلة على تفاعل البيئة (الرقم الهيدروجيني) عند مستوى ثابت؛ 2) يتم التنظيم العصبي الهرموني للتركيب الكيميائي للبلازما.
11. ما سبب ضرورة دخول أيونات الحديد إلى دم الإنسان؟ اشرح اجابتك. إجابة:
عناصر الإجابة: 1) أيونات الحديد جزء من هيموجلوبين كريات الدم الحمراء. 2) خلايا الدم الحمراء توفر نقل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون.
12. في الهند القديمة، كان يُعرض على الشخص المشتبه به في ارتكاب جريمة أن يبتلع حفنة من الأرز الجاف. إذا فشل، اعتبر الذنب مثبتا. إعطاء الأساس الفسيولوجي لهذه العملية. ,
الجواب: 1) البلع هو فعل منعكس معقد يصاحبه سيلان اللعاب وتهيج اللسان. 2) مع الإثارة القوية، يتم منع اللعاب بشكل حاد، ويصبح الفم جافا ولا يحدث منعكس البلع.
13. ما هي العمليات التي تضمن حركة المياه والمعادن في جميع أنحاء النبات؟ اشرح اجابتك. إجابة:
1) من الجذر إلى الأوراق، تتحرك المياه والمعادن عبر الأوعية بسبب النتح، نتيجة لذلك
والتي تنشأ بها قوة الامتصاص؛ 2) يتم تسهيل التيار الصاعد في سباقات الجن عن طريق ضغط الجذر الذي ينشأ نتيجة التدفق المستمر للمياه إلى الجذر بسبب الاختلاف في تركيز المواد في الخلايا والبيئة.
14. لماذا يتم تصنيف البوم في النظام البيئي للغابات كمستهلكين من الدرجة الثانية، والفئران كمستهلكين من الدرجة الأولى؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) يتغذى البوم على الحيوانات العاشبة، ولذلك فهو يصنف ضمن المستهلكين من الدرجة الثانية؛ 2) تأكل الفئران الأطعمة النباتية، لذلك تصنف ضمن المستهلكين من الدرجة الأولى.
15. لماذا تعتبر العلاقة بين سمك الكراكي والفرخ في النظام البيئي النهري تنافسية؟
عناصر الإجابة: 1) هي حيوانات مفترسة، تتغذى على أغذية مماثلة؛ 2) يعيشون في نفس المسطح المائي ويحتاجون إلى شيء مماثل
الظروف المعيشية تقمع بعضها البعض
16. لماذا يمكن أن ينخفض ​​عدد الأسماك العاشبة التجارية بشكل حاد عندما يتم تدمير الأسماك المفترسة في الخزان؟
عناصر الجواب: 1) يؤدي تدمير الحيوانات المفترسة إلى زيادة حادة في عدد الأسماك العاشبة وزيادة المنافسة بينها؛ 2) يساهم وجود عدد كبير من الأسماك العاشبة في انخفاض الإمدادات الغذائية، وانتشار الأمراض المختلفة بينها، مما يؤدي إلى نفوق الأسماك بشكل جماعي.
17. ما الذي يشكل الأساس لتشكيل شبكات غذائية متنوعة في النظم البيئية؟ إجابة:
1) تنوع الأنواع ووجود المنتجين والمستهلكين والمحللين بينهم. 2) تغذية الأنواع بأغذية متنوعة (تخصص غذائي واسع).
18. اشرح سبب خطورة تناول لحم البقر الذي لم يخضع للرقابة الصحية غير المطبوخ جيدًا أو المطبوخ قليلاً.
عناصر الإجابة: 1) قد يحتوي لحم البقر على الدودة الشريطية البقرية؛ 2) تتطور دودة بالغة من الفنا في القناة الهضمية، ويصبح الإنسان هو العائل الأخير.
19. اشرح لماذا لا تتطلب زراعة البقوليات التسميد بالأسمدة النيتروجينية. إجابة:
عناصر الإجابة: أ) تستقر البكتيريا العقدية على جذور البقوليات؛ 2) تمتص النيتروجين من الهواء وتزود النباتات بالتغذية النيتروجينية.
20. ما هو الدور الوقائي للكريات البيض في جسم الإنسان؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) الكريات البيض قادرة على البلعمة - التهام وهضم البروتينات والكائنات الحية الدقيقة والخلايا الميتة. 2) تشارك الكريات البيض في إنتاج الأجسام المضادة التي تعمل على تحييد مستضدات معينة.
21. أي حليب معقم أو حليب طازج سوف يفسد بشكل أسرع في نفس الظروف؟ اشرح اجابتك. إجابة:
عناصر الإجابة: 1) الحليب الطازج سوف يحمض بشكل أسرع، لأنه يحتوي على البكتيريا التي تسبب تخمير المنتج؛ 2) عندما يتم تعقيم الحليب، تموت خلايا وأبواغ بكتيريا حمض اللاكتيك ويستمر الحليب لفترة أطول.
22. لماذا لا يساوي حجم البول الذي يفرزه جسم الإنسان يوميا حجم السائل الذي يشربه في نفس الوقت؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) يستخدم الجسم جزءًا من الماء أو يتشكل في عمليات التمثيل الغذائي؛ 2) يتبخر جزء من الماء عن طريق أعضاء الجهاز التنفسي وعن طريق الغدد العرقية.
23. لماذا يمكن أن يؤدي علاج الشخص بالمضادات الحيوية إلى خلل في الأمعاء؟ أعط سببين على الأقل.
الجواب: 1) المضادات الحيوية تقتل البكتيريا المفيدة التي تعيش في أمعاء الإنسان؛ 2) تعطل انهيار الألياف وامتصاص الماء والعمليات الأخرى.
24. تعيش الطحالب الحمراء (الطحالب الأرجوانية) في أعماق كبيرة. وعلى الرغم من ذلك، يحدث التمثيل الضوئي في خلاياهم. اشرح كيفية حدوث عملية التمثيل الضوئي إذا امتص عمود الماء الأشعة القادمة من الجزء الأحمر البرتقالي من الطيف.
عناصر الإجابة: 1) تتطلب عملية التمثيل الضوئي أشعة الأجزاء الحمراء والزرقاء من الطيف؛ 2) تحتوي خلايا الفطر القرمزي على صبغة حمراء تمتص الأشعة من الجزء الأزرق من الطيف وتستخدم طاقتها في عملية التمثيل الضوئي.
25. يتغير لون فراء الأرنب الأبيض على مدار العام: في الشتاء يكون لون الأرنب أبيض، وفي الصيف يكون لونه رمادي. اشرح نوع التباين الملحوظ في الحيوان وما الذي يحدد مظهر هذه السمة.
عناصر الإجابة: 1) يُظهر الأرنب تباينًا في التعديل (النمط الظاهري وغير الوراثي)؛
2) يتم تحديد مظهر هذه السمة من خلال التغيرات في الظروف البيئية (درجة الحرارة، طول اليوم).
26. أي من أنواع الوقود التالية - الغاز الطبيعي والفحم والطاقة النووية - يساهم في خلق ظاهرة الاحتباس الحراري؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) يساهم الغاز الطبيعي والفحم في خلق ظاهرة الاحتباس الحراري؛ 2) عند حرقها، يتكون ثاني أكسيد الكربون، مما يخلق ظاهرة الاحتباس الحراري.
27. التفاح المجمد يطلق عصيراً حلواً عند إذابته. ما علاقة هذا؟
1). عندما يتجمد الماء، فإنه يتوسع، مما يعرض سلامة الأنسجة والخلايا والعضيات للخطر. 2) بعد الذوبان، تتدفق عصارة الخلايا التي تحتوي على مواد سكرية من فجوات الخلية.
28. لماذا تكون التربة في مزارع الغابات مليئة بالفطريات الفطرية؟
1). تدخل الأشجار في تكافل مع الفطريات؛ 2) تتلقى جذور النباتات تغذية معدنية إضافية، وتتحمل النباتات الظروف غير المواتية بسهولة أكبر.
29. ما هو الغرض من قطف النباتات؟
1). عند الانتقاء، تتم إزالة طرف الجذر الرئيسي، مما يساهم في تطوير الجذور الجانبية؛ 2) ونتيجة لذلك تزداد مساحة تغذية النبات.
30. ما هو دور البكتيريا المصنعة كيميائيا في النظم البيئية؟
1). تكوين المواد العضوية من المواد غير العضوية؛ 2). يتم تصنيفهم كمنتجين وفي النظم البيئية يشكلون الحلقة الأولى في السلسلة الغذائية.
31. ما هي العمليات التي تضمن حركة المياه والمعادن في جميع أنحاء النبات؟ اشرح اجابتك.
عناصر الجواب: 1) من الجذر إلى الأوراق، تتحرك المياه والمعادن عبر الأوعية بسبب النتح، ونتيجة لذلك تنشأ قوة الشفط؛ 2). يتم تسهيل التدفق التصاعدي في النبات عن طريق ضغط الجذر الذي ينشأ نتيجة التدفق المستمر للمياه إلى الجذر بسبب الاختلاف في تركيز المواد في الخلايا والبيئة.
32. تحدث عملية التمثيل الضوئي بشكل مكثف في أوراق النباتات. هل يحدث في الثمار الناضجة وغير الناضجة؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) تتم عملية التمثيل الضوئي في الثمار غير الناضجة (بينما تكون خضراء)، لأنها تحتوي على البلاستيدات الخضراء؛ 2) عندما تنضج البلاستيدات الخضراء تتحول إلى بلاستيدات ملونة لا يحدث فيها التمثيل الضوئي.
33. لا يرتبط الجهاز الدوري للحشرات بنقل الغازات. وكيف يتم نقلها في جميع أنحاء جسم الحيوانات؟
1). يتم نقل الغازات عبر الجهاز التنفسي؛ 2). يتم تمثيل الجهاز التنفسي بشبكة من القصبات الهوائية المتفرعة، ومن خلالها يتم إيصال الأكسجين مباشرة إلى الخلايا، ويدخل ثاني أكسيد الكربون إلى القصبات الهوائية من الخلايا.
34. ما هو المنعكس المشروط وما هو دوره في حياة الحيوان؟
1)، ردود الفعل التي يكتسبها الإنسان والحيوان طوال حياته، وتكونت على أساس غير مشروط 2). يساعد الجسم على التكيف مع ظروف معيشية معينة.
35. يمكنك في بعض الأحيان رؤية عدد كبير من ديدان الأرض على سطح التربة. اشرح تحت أي ظروف جوية يحدث هذا ولماذا؟
1). بعد هطول أمطار غزيرة، تمتلئ أنفاق ديدان الأرض بالمياه؛ 2). ينخفض ​​محتوى الأكسجين، ويصبح تنفس الديدان الموجودة في التربة صعبًا وتهاجر إلى السطح.

يتم تشكيل لون القزحية عن طريق تلوين الأصباغ (الخلايا الصباغية) ويعتمد على تركيزها في السدى. إذا تم إنتاج كمية صغيرة من صبغة التلوين، فمن المرجح أن تكون العيون فاتحة (زرقاء أو رمادية). في الأشخاص ذوي العيون البنية والسوداء، توجد الخلايا الصباغية بكميات كبيرة في السدى. يتم تحديد عدد الخلايا المنتجة لصبغة التلوين على مستوى تكوين النمط الوراثي وهو عامل وراثي.

يولد العديد من الأطفال حديثي الولادة بقزحية زرقاء فاتحة. يحدث هذا لأن آلية إنتاج الميلانين لم يتم تأسيسها بشكل كامل بعد. في حوالي ستة أشهر، يزداد عدد الخلايا الصباغية وقد يتغير لون عيون الطفل إلى لون أغمق. إذا ولد طفل بعينين بنيتين، فإن احتمال أن يتحولا في النهاية إلى اللون الأزرق هو صفر، لأن اللون البني هو اللون السائد، والأزرق أضعف (متنحي).

آليات وراثة لون العين عند الإنسان

من المستحيل التنبؤ بدقة مطلقة بلون قزحية الطفل. تقول قوانين مندل أن لون القزحية يُورث بنفس طريقة توريث لون الشعر. تعتبر الجينات التي تبرمج الألوان الداكنة أقوى (سائدة)، وتعتبر الجينات التي تنتج الألوان الفاتحة أضعف. عند تكوين النمط الظاهري، يكون للجين السائد الأسبقية على الجين المتنحي، مما يمنح العيون لونًا أقوى وأكثر تشبعًا

الحالات الأساسية للتفاعل الجيني

الوالد ذو العيون البنية والوالد ذو العيون الزرقاء (AA وaa)
سيكون لدى طفل مثل هذا الزوجين النمط الوراثي Aa، وهذا يعني أن النمط الجيني لوالده ذو العيون البنية هو AA، وأمه أأ. أثناء الاندماج، تفاعلت الجينات السائدة مع الجينات المتنحية وكوّنت زوج Aa، حيث تسود جينات الأب. احتمال أن تكون عيون الطفل بنية هو 90٪. هناك استثناءات، معظمها من الفتيات، لسبب ما، تندرج تحتها، لذا فإن إمكانية إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هي أيضًا حقيقية تمامًا، على الرغم من أنها في 10٪ فقط من الحالات العامة.

الوالد ذو العيون البنية (النمط الجيني Aa) والوالد ذو العيون الزرقاء (aa)
في هذه الحالة، بعد الدمج، ستظهر الأنماط الجينية الأربعة التالية: Aa، Aa، aa، aa. فرص كلا النمطين الجينيين متساوية، لأن احتمال إنجاب طفل بني العينين أو أزرق العينين هو نفسه (50 إلى 50).

آباء ذوو عيون بنية (النمط الجيني Aa)
في هذه الحالة، نرى تكوين ثلاثة أزواج من النمط الوراثي السائد Aa، لذلك في 75٪ من الحالات، سيكون لهذا الزوجين طفل ذو عيون بنية.

كلا الوالدين بعيون زرقاء (النمط الوراثي أأ)
في مثل هذا الترادف، فإن احتمال ولادة طفل بعيون مثل عيون الوالدين هو ما يقرب من 100٪، لأن النمط الجيني لهذين الزوجين لا يحتوي على الإطلاق على الجين "A" السائد، وهو المسؤول عن اللون الداكن للعينين. يوجد عندهم.

فيما يتعلق بأندر لون العين - سيهيمن اللون الأخضر والأزرق، وبالتالي فإن احتمال إنجاب طفل بعيون خضراء سيكون 40٪. إذا كان أحد الوالدين لديه عيون بنية والآخر لديه عيون خضراء، فإن طفلهما:

• في 50% من الحالات، يولدون بعيون بنية اللون؛
• في 37٪ من الحالات مع الخضر.
• وفي 13% من الحالات تكون العيون زرقاء.

ومؤخراً، حدد علماء الوراثة 4 جينات إضافية تؤثر على آلية وراثة لون القزحية. وقد وجد أن جينات الأجداد وكذلك أسلافهم حتى الجيل السادس عشر هي المسؤولة أيضًا عن آلية تكوين لون القزحية. لذلك، إذا أنجب الوالدان ذوو العيون البنية طفلاً ذو عيون بلون السماء، فقد يكون ذلك نتيجة لغلبة جينات الأجداد.

آلية وراثة اللون هي عملية وراثية معقدة إلى حد ما، والتي يتم تحديدها من خلال تفاعل الجينات السائدة والمتنحية. يتأثر أيضًا تكوين عدد الخلايا الصباغية وموقعها بعوامل وراثية أخرى والموقع الجغرافي للشخص.

في البشر، يهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم ويقع في الصبغي الجسدي؛ الجين المسؤول عن عمى الألوان (عمى الألوان - د) هو جين متنحي ومرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم تعاني من الصمم ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت) وكان مصابًا بعمى الألوان، ولدت فتاة مصابة بعمى الألوان تتمتع بسمع طبيعي. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمالية الولادات المستقبلية في هذه المدرسة للأطفال المصابين بعمى الألوان ذوي السمع الطبيعي والأطفال الصم.

إجابة

ب – السمع الطبيعي . ب – الصمم .

الأم صماء، ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية bbX D X _ .
الأب ذو سمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان BBX d Y.

تلقت الفتاة المصابة بعمى الألوان X d X d واحدة X d من والدها والثانية من والدتها، وبالتالي فإن الأم هي bbX D X d .

ص	بي بي اكس دي اكس د	س	بي بي اكس دي ي
ز	ب اكس د		بي اكس د
	ب اكس د		بواسطة
F1	بي بي اكس دي اكس د		بي بي اكس دي واي	بي بي اكس د × د	بي بي اكس دي واي
	فتيات من الطبيعي سمع والرؤية		أولاد من الطبيعي سمع والرؤية	فتيات من الطبيعي سمع، عمى الالوان	أولاد من الطبيعي سمع، عمى الالوان

ابنة BbX د X د . احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان = 2/4 (50%). جميعهم سيكون لديهم سمع طبيعي، واحتمال ولادتهم أصم = 0%.

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء (A)، وجين عمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ويرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها ذو عيون زرقاء ويعاني من عمى الألوان، تتزوج من رجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية وجنسهم في هذه العائلة.

إجابة

أ- العيون البنية و- العيون الزرقاء.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات عيون بنية ورؤية طبيعية A_X D X _ .
والد المرأة هو aaX d Y، ويمكنه فقط إعطاء ابنته aX d، وبالتالي فإن المرأة ذات العيون البنية هي AaX D X d.
زوج المرأة هو aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

احتمال إنجاب طفل مصاب بعمى الألوان وذو عيون بنية هو 1/8 (12.5%) وهو صبي.

يتم توريث أحد أشكال فقر الدم (أمراض الدم) كصفة جسمية سائدة. في الزيجوت متماثلة الزيجوت يؤدي هذا المرض إلى الوفاة، في متغاير الزيجوت يتجلى في شكل خفيف. امرأة ذات رؤية طبيعية، ولكن شكل خفيف من فقر الدم، أنجبت ولدين من رجل سليم (بالدم) مصاب بعمى الألوان - الأول يعاني من شكل خفيف من فقر الدم وعمى الألوان، والثاني يتمتع بصحة جيدة تمامًا . تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأبناء المرضى والأصحاء. ما هو احتمال إنجاب الابن التالي دون تشوهات؟

إجابة

AA - الموت، Aa - فقر الدم، أأ - طبيعي.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات رؤية طبيعية ولكن فقر دم خفيف AaX D X _ .
رجل سليم مصاب بعمى ألوان الدم aaX d Y.
الطفل الأول هو AaX d Y، والطفل الثاني هو aaX D Y.

حصل الطفل الأول على Y من والده، وبالتالي، حصل على X d من والدته، وبالتالي، والدته AaX D X d.

P AaX D X d x aaX d Y

احتمال إنجاب الابن التالي بدون تشوهات هو 1/8 (12.5%).

الصمم هو سمة جسدية. عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج الوالدين الأصحاء، ولد طفل أصم وعمى الألوان. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والطفل، وجنسه، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بكلا الشذوذين. ما هي قوانين الوراثة التي تتجلى في هذه الحالة؟ برر جوابك.

إجابة

أنجب الآباء الأصحاء طفلاً مريضاً، وبالتالي فإن الصمم وعمى الألوان هي سمات متنحية.

أ - عادي . السمع أ - الصمم
X د - عادي. الرؤية، X د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ، والوالدان يتمتعان بصحة جيدة، لذلك فهما أأ.
الأب يتمتع بصحة جيدة، وبالتالي فهو X D Y. إذا كانت الطفلة فتاة، فستحصل على X D من والدها ولن تكون مصابة بعمى الألوان. وبالتالي يكون الطفل صبياً وقد تلقى جين عمى الألوان من والدته. الأم بصحة جيدة، لذلك النار X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	اكس د	AY	اكس د	نعم
اكس د	ايه اكس دي × دي طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	أاكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	اكس دي واي الصمم طبيعي رؤية ولد
الفأس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	آكس د ي الصمم عمى الألوان ولد

احتمال إنجاب طفل مصاب بتشوهين هو 1/16 (6.25%).

وفي هذه الحالة ظهر قانون ميديل الثالث (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع جين لون العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين إناث ذبابة الفاكهة ذات الأجنحة العادية والعيون الحمراء والذكور ذات الأجنحة المنخفضة والعيون البيضاء، كان لجميع النسل أجنحة عادية وعيون حمراء. تم تهجين ذكور F1 الناتجة مع الأم الأصلية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والأبناء في تهجينين. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في صليبين؟

إجابة

في الجيل الأول، تم الحصول على ذرية موحدة (قانون مندل الأول)، وبالتالي كان الآباء متماثلي الزيجوت، وكان F1 متغاير الزيجوت، وأظهر متغاير الزيجوت الجينات السائدة.

أ- أجنحة عادية، أ- أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء، ب - عيون بيضاء

P AAX B X B x aaX b Y
F1 آكس بي إكس ب، آاكس بي واي

آاكس بي واي × آاكس بي إكس بي

	اكس ب	اكس ب	AY	نعم
اكس ب	آكس ب × ب	أاكس ب × ب	ايه اكس بي واي	آكس بي واي

تبين أن جميع النسل لديهم أجنحة طبيعية وعيون حمراء. وفي المعبر الثاني ظهر قانون مندل الثالث (قانون الميراث المستقل).

في ذبابة الفاكهة، الجنس غير المتجانس هو ذكر. إناث ذبابة الفاكهة ذات جسم رمادي وعيون حمراء والذكور ذات جسم أسود وعيون بيضاء متقاطعة، وكانت جميع النسل موحدة في لون الجسم والعين. وفي التهجين الثاني لإناث ذبابة الفاكهة بجسم أسود وعيون بيضاء وذكور بجسم رمادي وعيون حمراء، وكانت النسل إناث بجسم رمادي وعيون حمراء وذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء. رسم مخططات التهجين وتحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والنسل في تهجينين وجنس النسل في التهجين الأول. اشرح سبب انقسام الخصائص في المعبر الثاني.

إجابة

أ- الجسم الرمادي، أ- الجسم الأسود
X E - عيون حمراء، X E - عيون بيضاء

نظرًا لأن جميع النسل كان متماثلًا في عملية التهجين الأول، فقد تم تهجين متماثلي الزيجوت:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e، AaX E Y (جميعها بجسم رمادي وعيون حمراء)

المعبر الثاني:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (الإناث بجسم رمادي وعيون حمراء، والذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء)

وحدث انقسام الصفات في الجيل الثاني بسبب ارتباط سمة لون العين بالكروموسوم X، ويتلقى الذكور الكروموسوم X من الأم فقط.

عند الإنسان، وراثة المهق غير مرتبطة بالجنس (أ - وجود الميلانين في خلايا الجلد، و - غياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق)، أما الهيموفيليا فهي مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي، X ح - الهيموفيليا). تحديد الأنماط الجينية للوالدين، وكذلك الأنماط الجينية المحتملة والجنس والأنماط الظاهرية للأطفال من زواج امرأة متماثلة الزيجوت، طبيعية لكلا الأليلات، ورجل ألبينو مصاب بالهيموفيليا. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة.

إجابة

A أمر طبيعي، وهو المهق.
XH - طبيعي، XH - الهيموفيليا.

المرأة آآه ح ح، الرجل آآه ح ح.

شكل الجناح في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع الجين الخاص بحجم العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين ذبابة فاكهة ذات أجنحة عادية وعيون عادية، أنتج النسل ذكرا بأجنحة ملتوية وعيون صغيرة. تم عبور هذا الذكر مع الوالد. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذكر الناتج F1، والأنماط الجينية والمظهرية لنسل F2. ما نسبة الإناث من إجمالي عدد النسل في الهجن الثاني المشابهة ظاهريًا للأنثى الأم؟ تحديد أنماطهم الجينية.

إجابة

بما أن تهجين ذبابة فاكهة بأجنحة عادية أدى إلى طفل بأجنحة ملتوية، وبالتالي A - أجنحة عادية، أ - أجنحة ملتوية، الأبوين Aa x Aa، الطفل aa.

يرتبط جين حجم العين بالكروموسوم X، لذلك يتلقى الذكر ذو العيون الصغيرة Y من والده، وجين العيون الصغيرة من والدته، لكن الأم نفسها كانت لديها عيون طبيعية، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - عيون عادية، X b - عيون صغيرة، الأم X B X b، الأب X B Y، الطفل X b Y.

F1 آآكس ب إكس ب × آآكس ب Y

من الناحية الظاهرية، ستكون الأنثى الأم F2 AaX B X b، 1/8 (12.5٪) من إجمالي عدد النسل.

العديد من الأمهات، في انتظار طفل، غالبا ما يفكرن في كيفية ولادته، ما هو لون عينيه وشعره، ما هو الأنف والشفتين والطول الذي سيكون لديه. هل سيشبه والديه أم سيرث ملامح أحد أقاربه؟ يمكن لعلم الوراثة تقديم إجابات لهذه الأسئلة حتى قبل ولادة الطفل.

بناء على قوانين علم الوراثة، دعونا نلقي نظرة على الخوارزميات التي يتم من خلالها تشكيل مظهر الطفل في أغلب الأحيان.

لون العين

إذا كان لدى الأب عيون بنية داكنة وأمي لديها عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون لدى الطفل عيون بنية. وجين العيون البنية هو السائد (القوي)، وجين العيون الزرقاء متنحي (ضعيف). إذا كان لدى كلا الوالدين عيون بنية، فمن غير المرجح أن يكون لديهم طفل ذو عيون خضراء أو رمادية أو زرقاء. مع مرور الوقت، سوف تبدأ في التحول إلى اللون الداكن، وتتحول تدريجياً إلى اللون البني.

ولكن إذا كان كلا الوالدين ذو عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون لدى الطفل عيون زرقاء.

الصفات الغالبة

إذا كان أحد الوالدين على الأقل لديه غمازات على الخدين، أو أنف معقوف (أو كبير/ملتوي)، أو آذان بارزة، فهناك احتمال كبير جدًا أن يتمتع الطفل أيضًا بهذه الميزة المظهرية. والحقيقة هي أن هذه العيوب، كما نعتقد عمومًا، هي العلامات السائدة و"تنقر" في مظهر الطفل.

ولكن، كقاعدة عامة، تظهر ميزة واحدة فقط، في كثير من الأحيان - اثنان في وقت واحد.

لون الشعر

إن جين الشعر الداكن يفوق جين الشعر الفاتح لأن صبغته قوية. إذا كان كلا الوالدين عادلين، فسيولد الطفل أيضًا أشقرًا أو بنيًا فاتحًا. وإذا كان أبي امرأة سمراء مشرقة، وأمي شقراء، فإن شعر الطفل سيكون داكنا أو بني فاتح.

حقيقة مثيرة للاهتمام: الطفل الذي ولد داكن اللون من هذا المزيج قد ينجب أطفالًا ذوي ألوان فاتحة في المستقبل. والحقيقة هي أن الأطفال ذوي الجينات المختلطة يتلقون جينًا قويًا من والدهم وجينًا ضعيفًا من أمهم. وفي وقت لاحق، يمكن أن "يندمج" الجين الضعيف مع الجين الضعيف للشريك - وسيكون مظهر الطفل خفيفًا.

كما أن الطفل قد يكون مختلفًا تمامًا عنك إذا ورث الجينات المتجولة من أقاربه البعيدين. وهكذا، في عائلة ذات شعر بني، قد يولد فجأة طفل ذو شعر أحمر، وهناك أيضًا حالات عندما يولد طفل ذو بشرة داكنة لأبوين ذوي بشرة بيضاء، حتى لو كان هناك خلاسيون في العائلة حتى قبل عدة أجيال. .

المصدر: انستغرام @sarahdriscollphoto

شعر مجعد أو ناعم

يعد الشعر المموج والمجعد أيضًا سمة سائدة من المرجح أن تظهر عند الطفل إذا كان أحد الوالدين على الأقل يمتلكها.