أحد أنواع متلازمة غيلان باريه النادرة، والتي هي فرع من صورة واضحة للعمليات التي تحدث في جسم الشخص المريض، هي متلازمة ميلر فيشر. ويتميز بثلاثية من الأعراض التي تظهر بشكل متماثل لدى جميع المرضى.

تعريف

متلازمة غيلان باريه نادرة جدًا. في الممارسة الطبية، مؤشراتها هي 1-2 شخص لكل مائة ألف نسمة. يظهر في كثير من الأحيان عند الرجال وله ذروتان من النشاط:

• سن مبكرة - 20-24 سنة؛
• كبار السن - 70-74 سنة.

وهو معروف جيدًا لدى أطباء الأعصاب وله عدد من السمات المميزة التي تؤكدها اختبارات السائل النخاعي. بالإضافة إلى المسار الكلاسيكي لهذا المرض، هناك متلازمة فيشر ميلر، التي وصفها طبيب الأعصاب الأمريكي هذا في عام 1956.

أعراض

هذا المرض نادر للغاية وهو أحد أمراض المناعة الذاتية الالتهابية الحادة التي تؤثر على أغلفة العصب المايليني. في البداية ومع مزيد من التطوير، تتجلى متلازمة ميلر فيشر دائمًا بنفس الطريقة وتتكون من السلسلة التالية من الأعراض المميزة:

• المنعكسات - هناك انخفاض حاد، وبالتالي الغياب الكامل لردود الفعل الأطراف؛
• ترنح - اضطرابات المخيخ.
• شلل العين - شلل عضلات العين، غالبًا ما يكون خارجيًا، وفي الحالات المعقدة داخليًا.
• تاربيسيس وشلل عضلات الجهاز التنفسي - يتطور في الحالات الشديدة والمتقدمة.

مع التحديد الصحيح للأعراض وبدء العلاج في الوقت المناسب، يكون المرض حميداً ولا يسبب مضاعفات وغالباً ما ينتهي بالشفاء التلقائي.

الأسباب

إذا قمت باستشارة الطبيب في الوقت المناسب، فمن الممكن علاج متلازمة ميلر فيشر في غضون بضعة أسابيع أو أشهر. وليس من الواضح على وجه التحديد المدة التي يعيشها الأشخاص مع مثل هذا المرض، كما أن أسباب حدوثه غير واضحة. ولكن بالنسبة لمعظم الأشخاص الذين يعانون من هذا التشخيص، يعد الخبراء بالتشخيص الأكثر ملاءمة. تستغرق عملية الاستعادة الكاملة لجميع وظائف الجسم بالعلاج المناسب والملائم مدة أقصاها عشرة أسابيع. ولا يحتاج سوى عدد قليل من المرضى الذين يعانون من حالات متقدمة إلى عدد من الإجراءات الطبية الإضافية.

يقول بعض المهنيين الطبيين أن التطعيم الروتيني غالبا ما يكون سبب تطور هذا المرض. وفي عدد من الحالات، تم اكتشافه بعد معاناة شديدة من أمراض فيروسية، وفي بعض الأحيان ظهرت الأعراض بعد علاج طويل الأمد لعدد من الالتهابات المعقدة. هناك أيضًا حالات عائلية معروفة لتطور المرض، مما يشير إلى الاستعداد الوراثي للجسم لهذا المرض.

المؤشرات السريرية

يتم التعبير عن الشكاوى الرئيسية التي يقدمها المريض بشكل أساسي في الجوانب التالية:

• الضعف، وفقدان القوة، ونقص الطاقة، والدوخة المحتملة.
• صعوبات في المضغ وبعد ذلك بقليل في الكلام.
• صعوبات في المشي والرعاية الذاتية.
• خدر متكرر في اليدين والقدمين، وألم يشبه الموجة في الأطراف.

إنه شلل تنازلي - اضطراب في حركة العينين، ثم الأطراف الأخرى (الشعور بوجود القفازات على اليدين) الذي تتجلى فيه متلازمة ميلر فيشر. الأعراض تشبه إلى حد كبير متلازمة هاين باري، ولكن في هذا النوع من الأمراض هناك شلل تصاعدي - من الجزء السفلي من الجسم إلى الجزء العلوي.

بالإضافة إلى ضعف التنسيق والفقدان الكامل لردود الفعل، قد يظهر على المريض أيضًا عدد من الأعراض الثانوية التي تساهم في تشخيص أكثر دقة.

• حساسية الجلد لدرجة الحرارة أقل بشكل ملحوظ.
• المريض غير حساس عمليا للألم.
• يصبح بلع اللعاب صعبا.
• الكلام متقطع، والكلمات صعبة النطق.
• لا يوجد منعكس هفوة.
• الشكاوى من مشاكل المثانة.

قد تحدث بعض الأعراض، مثل ضعف العضلات وصعوبة التحدث، بشكل تلقائي تمامًا. إنها تشير بوضوح إلى وجود تعقيد خطير للوضع وتتطلب استشارة فورية مع أخصائي.

التشخيص

لتحديد متلازمة ميلر فيشر بدقة، هناك حاجة إلى عدد من الدراسات اللازمة.

1. زيارة إلزامية لطبيب الأعصاب الذي يجري الفحص ويحدد جميع الاضطرابات العصبية المحتملة.
2. يشار إلى الصنبور الشوكي. وفي معظم الحالات، يكشف عن مستويات عالية من البروتين المميزة لهذا المرض.
3. يتيح لك تحليل PCR تحديد العامل الممرض المحتمل. قد يكون هذا هو فيروس الهربس، وفيروس ابشتاين بار، والفيروس المضخم للخلايا وغيرها.
4. في كثير من الأحيان، يصف المتخصص بالإضافة إلى ذلك فحص التصوير المقطعي المحوسب، مما يساعد على تحديد الأمراض العصبية المصاحبة المحتملة.
5. يتم إجراء اختبار دم إلزامي لإظهار وجود الأجسام المضادة لمضادات الغانجليوسيد. وهذا مؤشر واضح على وجود عملية التهابية؛ والنتيجة الإيجابية لهذا التحليل تصبح تأكيدا دقيقا للتشخيص.

تتطلب متلازمة ميلر فيشر تشخيصًا شاملاً وأكثر دقة، ويتم استخدام تخطيط كهربية العضل والتحليل التفريقي، ومقارنة الأعراض مع عدد من الأمراض المماثلة.

مُعَالَجَة

يتضمن علاج هذا المرض مجموعة من التدابير التي تهدف إلى قمع الاستجابة المناعية وتطهير الدم من الأجسام المضادة. يمكن للعلاج الداعم والأعراض المناسب القضاء تمامًا على متلازمة ميلر فيشر في وقت قصير. يؤدي العلاج تحت إشراف أخصائي ذي خبرة إلى النتائج الأكثر إيجابية والشفاء التام. في حالات نادرة للغاية (ثلاثة بالمائة فقط من المجموع)، تكون الانتكاسات ممكنة، مما يتطلب دورة إضافية من العلاج المعقد.

1. يتم تقييم الجهاز التنفسي، وفي الحالات التي يصعب فيها على المريض التحرك بشكل مستقل، يتم وصف الإقامة في المستشفى مع الإشراف الطبي المستمر.
2. خلال الأيام الخمسة الأولى (في موعد لا يتجاوز أسبوعين بعد الكشف الأول عن الأعراض)، يتم وصف فصادة البلازما والجلوبيولين المناعي.
3. تستخدم مضادات التخثر لمنع تجلط الأوردة المحتمل.
4. مطلوب مراقبة مستمرة لضغط الدم، لأن التغيرات المفاجئة يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة.
5. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء الفصول الدراسية مع معالج النطق.

المسببات والفيزيولوجيا المرضية
أحد أشكال متلازمة غيلان-باريه، والذي يتجلى في مجموعة ثلاثية حادة من الأعراض: خزل العين/تدلي الجفون، والرنح، وعدم المنعكسات.
يرتبط المرض بظهور الأجسام المضادة المضادة للخلايا العصبية (anti-GQI B).
يحدث عادة بعد مرض فيروسي.
لوحظ في أي عمر.
الدورة مشابهة لتلك الخاصة بمتلازمة غيلان باريه.

تشخيص متباين
متلازمة غيلان باريه.
الوهن العضلي الوبيل.
شلل العين الخارجي التدريجي.
مرض لايم.
التسمم الوشيقي.
الخناق.
السكتة الدماغية.
عدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
التهاب الدماغ في غرب النيل.
شلل الأطفال.

أعراض
المظاهر الأولى للمرض هي نفسها كما في متلازمة غيلان باريه.
ضعف العضلات على نطاق واسع.
الشلل الرخو.
نقص المنعكسات.
ترنح في الذراعين والساقين.
خزل العين (مثل تدلي الجفون وضعف العضلات خارج العين) مع الحفاظ على وظيفة الحدقة.
عسر البلع.

التشخيص
تُظهر دراسات التوصيل العصبي سرعة التوصيل البطيئة، والتشتت العابر، وكتلة التوصيل، وغياب موجات F.
تكشف دراسة تخطيط كهربية العضل عن الاستثارة وإمكانات الاعتلال العصبي. تظهر التغييرات الأولى بعد أسبوعين.
مستويات مصل الأجسام المضادة لـ GQI B مرتفعة.
يزداد تركيز البروتين في السائل الدماغي الشوكي.

علاج
يعد تقييم حالة الجهاز التنفسي ذا أهمية أساسية في المراحل الأولى من العلاج.
- يمكن قياس القدرة الحيوية الحيوية وجهد الشهيق السلبي مباشرة عند سرير المريض.
- عندما تنخفض السعة الحيوية إلى أقل من 15-20 سم3/قيراط (طبيعي - 65 سم3/قيراط)، يحدث عدم تطابق بين التهوية والتروية الرئوية، وقد يتطلب الأمر التنبيب.
يحتاج المرضى غير القادرين على الحركة بشكل مستقل، وكذلك المرضى الذين يعانون من مشاكل في التنفس، إلى علاج داخل المستشفى وإشراف طبي مستمر؛ يشمل العلاج إعطاء الجلوبيولين المناعي أو فصادة البلازما عن طريق الوريد لمدة 5 أيام (في موعد لا يتجاوز أسبوعين من أول ظهور لأعراض المرض).
للوقاية من تجلط الأوردة العميقة، يتم إجراء العلاج المضاد للتخثر.
مطلوب مراقبة متكررة لضغط الدم، لأن الأجزاء الميالين من الأعصاب اللاإرادية يمكن أن تسبب تغيرات مفاجئة في ضغط الدم، والتي يمكن أن تكون قاتلة.
دروس مع معالج النطق لتصحيح عسر البلع.

ملاحظات هامة
من المتوقع أن تعود للوقوف على قدميك خلال 6 أشهر. أو تحسين النتيجة بما لا يقل عن نقطة واحدة على مقياس MRC، وهو أفضل بكثير في المرضى الذين تلقوا الجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد أو فصادة البلازما.
90% من المرضى يشعرون بتحسن بنسبة 90%، ولكن هذا قد يستغرق عدة أشهر.
يمكن للمرضى المصابين بالشلل التام أن يستعيدوا وظائفهم الحركية بشكل كامل، حتى لو كانت إعادة التأهيل تتطلب 12-18 شهرًا.
المضاعفات الرئيسية للمرض هي نقص صوديوم الدم، عدم انتظام دقات القلب فوق البطيني أو كتلة القلب المستعرضة، فضلا عن المضاعفات النموذجية للمريض المثبت (تجلط الأوردة العميقة، والالتهاب الرئوي).
في 5% من الحالات، يظل المريض غير قادر على الحركة تمامًا.
لتحديد أعراض فشل الجهاز التنفسي بسرعة، يجب فحص القدرة الحيوية وجهد التنفس السلبي في كثير من الأحيان.
معدل الانتكاس هو 2٪.

حالة نادرة تسبب ضعف عضلات العين، يتبعها ضعف وعدم تناسق في الذراعين والساقين. لقد شعر أنه يعاني من نوع مختلف من متلازمة غيلان باريه. ومثل هذه المتلازمة، تحدث عادة بعد الإصابة بعدوى فيروسية. يمكن أن يكون هذا الاضطراب خطيرًا جدًا ويؤدي إلى ضعف عضلات التنفس والوفاة. ويعتقد أن هذا المرض ناجم عن إنتاج غير طبيعي للأجسام المضادة. يتعافى معظم المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب بالعلاج، لكن الشفاء التام قد يستغرق ما يصل إلى 6 أشهر.

أعراض

تحدث الأعراض عادة بعد 2-4 أسابيع من المرض الفيروسي وتتكون من تدلي الجفون، والرؤية المزدوجة، وضعف التنسيق بين اليد والقدم (ترنح)، ومشاكل في التنفس، وضعف الذراع، وضعف الساق.

علاج

يعتمد العلاج على مدى المرض وشدة الأعراض. قد يتكون العلاج من الجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد أو فصادة البلازما. سيتم مراقبة تنفس المريض عن كثب وقد يحتاج بعض المرضى إلى أنبوب تنفس وتهوية ميكانيكية.

استطلاع

سيتم إجراء التاريخ والفحص البدني. يمكن إجراء دراسات التوصيل العصبي. عادةً ما يتم إجراء Spinal Tap لتقييم السائل النخاعي. قد يكون التصوير المقطعي و/أو التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ مفيدًا في إدارة الأسباب الأخرى للأعراض.

الرجاء تمكين JavaScript لعرض التعليقات المدعومة من Disqus.

متلازمة ميلر فيشر (مرض عصبي نادر)

يمكنك تغيير أو استكمال المواد الموجودة على الموقع.

حالة نادرة تسبب ضعف عضلات العين، يليها ضعف وعدم تناسق في الذراعين والساقين. لقد شعر أنه يعاني من نوع مختلف من متلازمة غيلان باريه. ومثل هذه المتلازمة، تحدث عادة بعد الإصابة بعدوى فيروسية. يمكن أن يكون هذا الاضطراب خطيرًا جدًا ويؤدي إلى ضعف عضلات التنفس والوفاة. ويعتقد أن هذا المرض ناجم عن إنتاج غير طبيعي للأجسام المضادة. يتعافى معظم المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب بالعلاج، لكن الشفاء التام قد يستغرق ما يصل إلى 6 أشهر.

أعراض

تحدث الأعراض عادة بعد 2-4 أسابيع من المرض الفيروسي وتتكون من تدلي الجفون، والرؤية المزدوجة، وضعف التنسيق بين اليد والقدم (ترنح)، ومشاكل في التنفس، وضعف الذراع، وضعف الساق.

علاج

يعتمد العلاج على مدى المرض وشدة الأعراض. قد يتكون العلاج من الجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد أو فصادة البلازما. سيتم مراقبة تنفس المريض عن كثب وقد يحتاج بعض المرضى إلى أنبوب تنفس وتهوية ميكانيكية.

استطلاع

سيتم إجراء التاريخ والفحص البدني. يمكن إجراء دراسات التوصيل العصبي. عادةً ما يتم إجراء Spinal Tap لتقييم السائل النخاعي. قد يكون التصوير المقطعي و/أو التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ مفيدًا في إدارة الأسباب الأخرى للأعراض.

منذ عامين

غالبًا ما يصبح الشخص ضحية لمختلف الأمراض أو الحالات المرضية التي تشكل تهديدًا للصحة والحياة. ومن بينها عدد من أمراض المناعة الذاتية، ومن سماتها خلل في جهاز المناعة، مما يؤدي إلى مهاجمة خلايا الجسم.

واحدة من أمراض المناعة الذاتية الالتهابية النادرة هي متلازمة ميلر فيشر. يتميز المرض بتلف الغلاف الواقي للألياف العصبية التي تضمن النقل الطبيعي للنبضات العصبية (غمد المايلين).
في بعض الكتب المرجعية، لا يعتبر مرض المناعة الذاتية النادر هذا مرضا مستقلا، بل هو نوع من متلازمة أخرى - غيلان باري. تم وصف متلازمة ميلر فيشر لأول مرة في منتصف القرن العشرين من قبل أحد أطباء الأعصاب الكنديين، ميلر فيشر. تتضمن الصورة الأعراضية المميزة للمتلازمة ثالوث العلامات: تطور شلل عضلات العين المسؤولة عن الوظيفة الحركية لمقلة العين، وخلل المخيخ وغياب ردود الفعل الوترية في أطراف المريض.

أعراض المتلازمة

بالإضافة إلى ثالوث العلامات المميزة، فإن الأعراض مثل صعوبة البلع، وعدم القدرة على التحدث بوضوح، وعدم وجود منعكس هفوة على خلفية تطور الشلل، ستساعد في تحديد تطور متلازمة ميلر فيشر لدى المريض. هناك أيضًا انخفاض أو غياب التفاعل مع محفزات الألم ودرجة الحرارة واضطراب في الجهاز البولي للمريض. وفي بعض الحالات قد تظهر فجأة اضطرابات في الجهاز التنفسي تؤدي إلى صعوبة التنفس.

من السمات المميزة لمتلازمة ميلر فيشر عن أمراض المناعة الذاتية المماثلة الأخرى تطور الشلل التنازلي: من العين إلى الأطراف. أولا، يشكو المريض من ازدواجية الصور للعالم المحيط به، وعدم وضوح الرؤية، وعدم القدرة على رفع الجفن. وبعد مرور بعض الوقت، تكتمل الشكاوى بالشعور بالتنميل في اليدين والقدمين، وقلة الحساسية فيهما.

أسباب متلازمة ميلر فيشر

ووفقا للبيانات الأولية، اعتبر العلماء أن هذا المرض النادر من أمراض المناعة الذاتية مستقل، ولا يتطلب تطوره انتهاكا مسبقا للحالة الصحية للمريض. ومع ذلك، بعد ذلك بقليل، لوحظ وجود نمط: في أغلب الأحيان، كانت الحالات المسجلة لتطور متلازمة ميلر فيشر مسبوقة بالتهابات ذات طبيعة مختلفة يعاني منها المريض (بكتيرية أو فيروسية أو فطرية) أو مباشرة قبل ظهور أعراض المرض. متلازمة، تم إعطاء المريض نوعا من اللقاح.

في اليابان، تم الإبلاغ عن حالات متلازمة ميلر فيشر في الأسر، والتي تؤثر على جميع أفرادها. وهذا يشير إلى أن الاستعداد الوراثي يساهم أيضًا في حدوث مرض المناعة الذاتية النادر هذا.

طرق العلاج

إن الكشف في الوقت المناسب عن تطور المتلازمة والعلاج العلاجي المختار بشكل مناسب يجعل من الممكن رؤية علامات واضحة للتحسن في حالة المريض خلال 2-4 أسابيع. إذا اتبعت مسار العلاج، فإن الشفاء التام للجسم يحدث خلال 6 أشهر. لا يتم استبعاد الانتكاسات، ولكنها تحدث نادرا للغاية.

عادة، يتضمن مجمع العلاج لمتلازمة ميلر فيشر دورة من الغلوبولين المناعي لربط وتحييد الأجسام المضادة المرضية، وعدة جلسات لتنقية بلازما الدم (دورة فصادة البلازما)، وفي بعض الحالات يتم استخدام الكورتيكوستيرويدات. من المستحسن البدء في تلقي العلاج في موعد لا يتجاوز أسبوعين بعد ظهور المرض، وهذا سيزيد من فرص نجاح العلاج.

متلازمة ميلر فيشرهو اضطراب عصبي وهو حالة من أمراض المناعة الذاتية النادرة في الجهاز العصبي.

تسبب متلازمة ميلر فيشر (MFS) اضطرابات في الجهاز العصبي المحيطي، بما في ذلك:

• ضعف التنسيق والتوازن.
• فقدان ردود الفعل.
• ضعف عضلات الوجه.
• مشاكل في السيطرة على الجفن.

غالبًا ما يتبع مرض MFS مرضًا فيروسيًا، لذلك يعاني الكثير من الأشخاص من أعراض تشبه أعراض البرد والإسهال.

MFS هو نوع أخف من متلازمة غيلان باريه. يعتبر كلا المرضين من أمراض المناعة الذاتية التي تتطور عندما يهاجم الجهاز المناعي الجهاز العصبي.

متلازمة غيلان باريهقد يسبب الضعف والوخز والشلل في الأطراف. قد تسبب الأشكال الأكثر شدة من هذه المتلازمة صعوبة في التنفس. وفقا للإحصاءات، فإن 5 - 10٪ من الأشخاص المصابين بمتلازمة غيلان باريه يصابون بشلل في الجهاز التنفسي، الأمر الذي يتطلب استخدام التهوية الاصطناعية (ALV).

عادةً ما يكون لدى MFS توقعات جيدة، ويبدأ معظم الأشخاص في التعافي خلال 2-4 أسابيع. ومع ذلك، فإن بعض الناس يعانون من الانتكاسات.

قد تشير أعراض MFS إلى بداية متلازمة غيلان باريه. نظرًا لأن MFS مرض نادر، فقد يكون من الصعب تشخيصه في بعض الأحيان.

متلازمة ميلر فيشر - الأعراض

يتميز MFS بثلاثة أعراض رئيسية، مثل:

• فقدان السيطرة على حركة الجسم، بما في ذلك الضعف أو الحركات غير المنضبطة.
• انخفاض ردود الفعل.
• ضعف عضلات الوجه، بما في ذلك صعوبة فتح العينين وعدم وضوح الرؤية.

يعاني معظم الناس من مشاكل في العين. يبدأ العديد من الأشخاص المصابين بالـ MFS في المشي ببطء شديد. يعاني بعض الأشخاص من أعراض عصبية مثل صعوبة التبول.

نظرًا لأن MFS غالبًا ما يتبع عدوى فيروسية، فقد يعاني الأشخاص المصابون بهذه الحالة أيضًا من أعراض المرض الفيروسي.

متلازمة ميلر فيشر - التشخيص

عادةً ما يقوم الأطباء بتشخيص الإصابة بمرض MFS بناءً على الفحص السريري وتقييم الأعراض. من المهم أن يستبعد طبيبك الحالات الأخرى، مثل السكتة الدماغية أو إصابات الدماغ المؤلمة. قد يقوم الأطباء بإجراء فحوصات للدماغ للمساعدة في التمييز بين هذه الحالات، وكذلك السؤال عن الحالات الطبية السابقة والتاريخ الطبي وعادات نمط الحياة.

يمكن لاختبار الدم اكتشاف أجسام مضادة محددة موجودة عادة لدى الأشخاص المصابين بالـ MFS. وبالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء اختبار سرعة التوصيل العصبي، وكذلك تحليل السائل النخاعي.

متلازمة ميلر فيشر - الأسباب

تنجم أعراض MFS عن نوع معين من تلف الأعصاب. تتم حماية الأعصاب بواسطة مادة تسمى المايلين، وعندما يتضرر المايلين، لا يمكن للأعصاب أن تعمل بشكل طبيعي. وتسمى هذه العملية إزالة الميالين.

يفترض الباحثون أن العدوى تؤدي إلى إنتاج الأجسام المضادة التي تؤدي إلى الإصابة بمرض MFS. تتسبب هذه الأجسام المضادة في تلف الأعصاب الطرفية، مما يؤثر على العينين والعضلات وأحيانًا المثانة.

بعض مسببات الأمراض، بما في ذلك العطيفة الصائمية، والهربس البسيط، والميكوبلازما هي مسببات شائعة للمتلازمة. على الرغم من أن MFS عادة ما يكون سببه عدوى، إلا أنه ليس من الواضح سبب إصابة بعض الأشخاص بالمتلازمة دون إصابة آخرين.

يصاب بعض الأشخاص بالـ MFS بعد التطعيم أو الجراحة.

متلازمة ميلر فيشر -علاج

هناك خياران رئيسيان لعلاج SMF. الأول ينطوي على حقن بروتينات تسمى الغلوبولين المناعي. النهج البديل هو عملية تسمى تبادل البلازما، وهو إجراء لتنقية الدم.

يتضمن تبادل البلازما إزالة بعض بلازما الدم وتنقيتها ثم إعادتها إلى الجسم. يمكن أن يستغرق تبادل البلازما عدة ساعات وهو إجراء أكثر تعقيدًا من العلاج بالجلوبيولين المناعي، لذلك يفضل معظم الأطباء العلاج ببروتينات الجلوبيولين المناعي.

قد يحتاج بعض الأشخاص الذين يعانون من MFS إلى علاج إضافي للحفاظ على وظائف الجسم. وقد يحتاجون إلى استخدام التهوية الميكانيكية.

العلاج لا يشفي الحالة تمامًا، لكنه قد يقلل من وقت الشفاء. يمكن للعلاج الداعم أيضًا أن يمنع المضاعفات الخطيرة لـ MFS.

بالنسبة لمعظم الناس، تختفي متلازمة التعب المزمن حتى بدون علاج. ومع ذلك، فإن الأشخاص الذين قد يصابون بمتلازمة غيلان باريه قد يتعرضون لمضاعفات خطيرة أو حتى تهدد حياتهم.

الأدب

1. موري، إم، كوابارا، إس، فوكوتاكي، تي، وهاتوري، تي (2007، 3 أبريل).العلاج بالجلوبيولين المناعي عن طريق الوريد لمتلازمة ميلر فيشر . علم الأعصاب، 68(14)، 1144-1146.
2. Yepishin، I. V.، Allison، R. Z.، Kaminskas، D. A.، Zagorski، N. M.، & Liow، K. K. (2016، يوليو). متلازمة ميلر فيشر: تقرير حالة يسلط الضوء على عدم تجانس السمات السريرية والتشخيص التفريقي المركّز. مجلة هاواي للطب والصحة العامة، 75(7)، 196-199