في البشر، يهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم ويقع في الصبغي الجسدي؛ الجين المسؤول عن عمى الألوان (عمى الألوان - د) هو جين متنحي ومرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم تعاني من الصمم ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت) وكان مصابًا بعمى الألوان، ولدت فتاة مصابة بعمى الألوان تتمتع بسمع طبيعي. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمال ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان ذوي سمع طبيعي وأطفال صم في هذه المدرسة.

إجابة

ب – السمع الطبيعي . ب – الصمم .

الأم صماء، ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية bbX D X _ .
الأب ذو سمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان BBX d Y.

تلقت الفتاة المصابة بعمى الألوان X d X d واحدة X d من والدها والثانية من والدتها، وبالتالي فإن الأم هي bbX D X d .

ص	بي بي اكس دي اكس د	س	بي بي اكس دي ي
ز	ب اكس د		بي اكس د
	ب اكس د		بواسطة
F1	بي بي اكس دي اكس د		بي بي اكس دي واي	بي بي اكس د × د	بي بي اكس دي واي
	فتيات من الطبيعي سمع والرؤية		أولاد من الطبيعي سمع والرؤية	فتيات من الطبيعي سمع، عمى الالوان	أولاد من الطبيعي سمع، عمى الالوان

ابنة BbX د X د . احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان = 2/4 (50%). جميعهم سيكون لديهم سمع طبيعي، واحتمال ولادتهم أصم = 0%.

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء (A)، وجين عمى الألوان متنحي (عمى الألوان - د) ويرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها ذو عيون زرقاء ويعاني من عمى الألوان، تتزوج من رجل ذو عيون زرقاء ورؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية وجنسهم في هذه العائلة.

إجابة

أ- العيون البنية و- العيون الزرقاء.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات عيون بنية ورؤية طبيعية A_X D X _ .
والد المرأة هو aaX d Y، ويمكنه فقط إعطاء ابنته aX d، وبالتالي فإن المرأة ذات العيون البنية هي AaX D X d.
زوج المرأة هو aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

احتمال إنجاب طفل مصاب بعمى الألوان وذو عيون بنية هو 1/8 (12.5%) وهو صبي.

يتم توريث أحد أشكال فقر الدم (أمراض الدم) كصفة جسمية سائدة. في الزيجوت متماثلة الزيجوت يؤدي هذا المرض إلى الوفاة، في متغاير الزيجوت يتجلى في شكل خفيف. امرأة ذات رؤية طبيعية، ولكن شكل خفيف من فقر الدم، أنجبت ولدين من رجل سليم (بالدم) مصاب بعمى الألوان - الأول يعاني من شكل خفيف من فقر الدم وعمى الألوان، والثاني يتمتع بصحة جيدة تمامًا . تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأبناء المرضى والأصحاء. ما هو احتمال إنجاب الابن التالي دون تشوهات؟

إجابة

AA - الموت، Aa - فقر الدم، أأ - طبيعي.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات رؤية طبيعية ولكن فقر دم خفيف AaX D X _ .
رجل سليم مصاب بعمى ألوان الدم aaX d Y.
الطفل الأول هو AaX d Y، والطفل الثاني هو aaX D Y.

حصل الطفل الأول على Y من والده، وبالتالي، حصل على X d من والدته، وبالتالي، والدته AaX D X d.

P AaX D X d x aaX d Y

احتمال إنجاب الابن التالي بدون تشوهات هو 1/8 (12.5%).

الصمم هو سمة جسدية. عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج الوالدين الأصحاء، ولد طفل أصم وعمى الألوان. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والطفل، وجنسه، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بكلا الشذوذين. ما هي قوانين الوراثة التي تتجلى في هذه الحالة؟ برر جوابك.

إجابة

أنجب الآباء الأصحاء طفلاً مريضاً، وبالتالي فإن الصمم وعمى الألوان هي سمات متنحية.

أ - عادي . السمع أ - الصمم
X د - عادي. الرؤية، X د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ، والوالدان يتمتعان بصحة جيدة، لذلك فهما أأ.
الأب يتمتع بصحة جيدة، وبالتالي فهو X D Y. إذا كانت الطفلة فتاة، فستحصل على X D من والدها ولن تكون مصابة بعمى الألوان. وبالتالي يكون الطفل صبياً وقد تلقى جين عمى الألوان من والدته. الأم بصحة جيدة، لذلك النار X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	اكس د	AY	اكس د	نعم
اكس د	ايه اكس دي × دي طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	أاكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	اكس دي واي الصمم طبيعي رؤية ولد
الفأس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	آكس د ي الصمم عمى الألوان ولد

احتمال إنجاب طفل مصاب بتشوهين هو 1/16 (6.25%).

وفي هذه الحالة ظهر قانون ميديل الثالث (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع جين لون العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين إناث ذبابة الفاكهة ذات الأجنحة العادية والعيون الحمراء والذكور ذات الأجنحة المنخفضة والعيون البيضاء، كان لجميع النسل أجنحة عادية وعيون حمراء. تم تهجين ذكور F1 الناتجة مع الأم الأصلية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والأبناء في تهجينين. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في صليبين؟

إجابة

في الجيل الأول، تم الحصول على ذرية موحدة (قانون مندل الأول)، وبالتالي كان الآباء متماثلي الزيجوت، وكان F1 متغاير الزيجوت، وأظهر متغاير الزيجوت الجينات السائدة.

أ- أجنحة عادية، أ- أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء، ب - عيون بيضاء

P AAX B X B x aaX b Y
F1 آكس بي إكس ب، آاكس بي واي

آاكس بي واي × آاكس بي إكس بي

	اكس ب	اكس ب	AY	نعم
اكس ب	آكس ب × ب	أاكس ب × ب	ايه اكس بي واي	آكس بي واي

تبين أن جميع النسل لديهم أجنحة طبيعية وعيون حمراء. وفي المعبر الثاني ظهر قانون مندل الثالث (قانون الميراث المستقل).

في ذبابة الفاكهة، الجنس غير المتجانس هو ذكر. إناث ذبابة الفاكهة ذات جسم رمادي وعيون حمراء والذكور ذات جسم أسود وعيون بيضاء متقاطعة، وكانت جميع النسل موحدة في لون الجسم والعين. وفي التهجين الثاني لإناث ذبابة الفاكهة بجسم أسود وعيون بيضاء وذكور بجسم رمادي وعيون حمراء، وكانت النسل إناث بجسم رمادي وعيون حمراء وذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء. رسم مخططات التهجين وتحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والنسل في تهجينين وجنس النسل في التهجين الأول. اشرح سبب انقسام الخصائص في المعبر الثاني.

إجابة

أ- الجسم الرمادي، أ- الجسم الأسود
X E - عيون حمراء، X E - عيون بيضاء

نظرًا لأن جميع النسل كان متماثلًا في عملية التهجين الأول، فقد تم تهجين متماثلي الزيجوت:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e، AaX E Y (جميعها بجسم رمادي وعيون حمراء)

المعبر الثاني:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (الإناث بجسم رمادي وعيون حمراء، والذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء)

وحدث انقسام الصفات في الجيل الثاني بسبب ارتباط سمة لون العين بالكروموسوم X، ويتلقى الذكور الكروموسوم X من الأم فقط.

عند الإنسان، وراثة المهق غير مرتبطة بالجنس (أ - وجود الميلانين في خلايا الجلد، و - غياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق)، أما الهيموفيليا فهي مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي، X ح - الهيموفيليا). تحديد الأنماط الجينية للوالدين، وكذلك الأنماط الجينية المحتملة والجنس والأنماط الظاهرية للأطفال من زواج امرأة متماثلة الزيجوت، طبيعية لكلا الأليلات، ورجل ألبينو مصاب بالهيموفيليا. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة.

إجابة

A أمر طبيعي، وهو المهق.
XH - طبيعي، XH - الهيموفيليا.

المرأة آآه ح ح، الرجل آآه ح ح.

شكل الجناح في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع الجين الخاص بحجم العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين ذبابة فاكهة ذات أجنحة عادية وعيون عادية، أنتج النسل ذكرا بأجنحة ملتوية وعيون صغيرة. تم عبور هذا الذكر مع الوالد. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذكر الناتج F1، والأنماط الجينية والمظهرية لنسل F2. ما نسبة الإناث من إجمالي عدد النسل في الهجن الثاني المشابهة ظاهريًا للأنثى الأم؟ تحديد أنماطهم الجينية.

إجابة

بما أن تهجين ذبابة فاكهة بأجنحة عادية أدى إلى طفل بأجنحة ملتوية، وبالتالي A - أجنحة عادية، أ - أجنحة ملتوية، الأبوين Aa x Aa، الطفل aa.

يرتبط جين حجم العين بالكروموسوم X، لذلك يتلقى الذكر ذو العيون الصغيرة Y من والده، وجين العيون الصغيرة من والدته، لكن الأم نفسها كانت لديها عيون طبيعية، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - عيون عادية، X b - عيون صغيرة، الأم X B X b، الأب X B Y، الطفل X b Y.

F1 آآكس ب إكس ب × آآكس ب Y

من الناحية الظاهرية، ستكون الأنثى الأم F2 AaX B X b، 1/8 (12.5٪) من إجمالي عدد النسل.

حقائق لا تصدق

وقد أثبت الباحثون ذلك لون العين الزرقاء هو نتيجة طفرة جينية ربما حدثت منذ ما بين 6000 و 10000 سنة. يقول العلماء إنهم اكتشفوا السبب وراء وجود صبغة زرقاء لدى البعض منا في القزحية.

يدعي البروفيسور هانز إيبيرج، قائد فريق البحث في جامعة كوبنهاجن، أن جميع البشر كانوا في الأصل عيونًا بنية اللون. نتيجة طفرة جينية، تغير لون العيون، وكلا الصبغتين موجودتان في قزحية عيون الإنسان الحديث.

وفقا للخبراء، على الأرجح يأتي لون العين الزرقاء من دول الشرق الأوسط أو الجزء الشمالي من ساحل البحر الأسود. حدثت أكبر هجرة في هذه المنطقة خلال العصر الحجري الحديث (منذ حوالي 6000 إلى 10000 سنة). انتقل الناس في مجموعات ضخمة إلى الجزء الشمالي من أوروبا.

يقول البروفيسور إيبيرج: "هذه مجرد تخميناتنا". ووفقا له، يمكن أن تكون هذه أيضًا أراضي الجزء الشمالي من أفغانستان.

طفرة جينية

هذه الطفرة التي حدثت منذ آلاف السنين أثرت على ما يسمى بجين OCA2 وبالمعنى الحرفي للكلمة، "أوقف" قدرة العيون البنية على إنتاج صبغة داكنة.

بالنسبة لأولئك الأقل تعليما حول هذه المسألة، تجدر الإشارة إلى أن جين OCA2 يشارك في إنتاج الميلانين، الصبغة التي تعطي اللون للشعر والعينين والجلد. لا تؤدي الطفرة في الجينات المجاورة إلى شل حركة جين OCA2 تمامًا، ولكنها بالتأكيد تحد من تأثيره، وبالتالي تقلل إنتاج الميلانين في القزحية. وبالتالي، يتم "تخفيف" العيون البنية بالصبغة الزرقاء.

إذا تم إيقاف جين OCA2 تمامًا، فإن أولئك الذين ورثوا هذه الطفرة سيفقدون الميلانين الموجود في بشرتهم وشعرهم وقزحية العين. في بعض الأحيان يحدث هذا. نحن نسمي الأشخاص الذين يعانون من نقص كامل في الميلانين ألبينو.

قام البروفيسور إيبيرج وزملاؤه بفحص الحمض النووي للأشخاص ذوي العيون الزرقاء من البلدان التي يمتلك فيها غالبية السكان عيون بنية. شارك سكان الأردن والهند والدنمارك وتركيا في عدد من الملاحظات التجريبية.

تعتبر نتائج بحث البروفيسور إيبيرج مهمة جدًا لعلم الوراثة بشكل عام. لأول مرة في عام 1996، اقترح أحد العلماء ذلك جين OCA2 هو المسؤول عن لون العين والشعر. ومن هذه اللحظة بدأت مرحلة مهمة جدًا في دراسة الجين OCA2، وكذلك جميع العمليات في الجسم المرتبطة بهذا الجين.

ونشرت نتائج هذه الدراسة في مجلة علم الوراثة البشرية، والتي تشير إلى ذلك بوضوح جميع سكان كوكبنا ذوي العيون الزرقاء كانوا أصحاب عيون بنية، وفقط نتيجة للطفرة التي حدثت تغير لون العين.

المهق في البشر

ومن المعروف أن سبب المهق هو غياب إنزيم التيروزيناز، الذي يشارك في التوليف الطبيعي للميلانين.

هناك عدة أنواع رئيسية من هذا الاضطراب الوراثي:

1. المهق العيني الجلدي.

2. المهق الحساس لدرجة الحرارة.

3. المهق العيني.

علاج أي من هذه الأنواع غير ناجح. من المستحيل التعويض عن نقص الميلانين أو منع الاضطرابات البصرية المختلفة التي تشكل جزءًا لا يتجزأ من المرض.

الحل: دعنا نكتب مخطط العبور.

R: ♀ أأ س ♂ أأ

البني الأزرق

ز: (أ) (أ)، (أ)

بني أزرق

الجواب: احتمال إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هو 50%.

المهمة 2.يتم توريث بيلة الفينيل كيتون كصفة جسمية متنحية. في عائلة كان كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، وُلد طفل مصاب ببيلة الفينيل كيتون. ما هو احتمال أن يكون الطفل الثاني في هذه العائلة مريضا أيضا؟

حل. ر: ♀ أ- س ♂ أ-

منطق. نظرًا لأن كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، فمن الممكن أن يكون لديهما الطرازان الجينيان AA وAa. وبما أن الطفل الأول في هذه العائلة كان مريضا، فإن تركيبه الوراثي هو أأ. وفقا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الجسم أليل واحد من الجين من الأب، والآخر من الأم. ونتيجة لذلك، فإن كلا الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للصفة التي تم تحليلها - Aa.

الآن يمكنك تحديد احتمالية إنجاب طفل ثانٍ مع المريضة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

بيلة الفينيل كيتون طبيعية

وبذلك يكون 75% من الأطفال أصحاء، و25% سيمرضون.

الجواب: 25%.

المهمة 3.في بعض سلالات الماشية، يكون التلقيح هو المسيطر على القرنية.

أ) عند تزاوج الحيوانات ذات القرون والملقحة، ولد 14 نسلاً ذوات القرون و15 نسلاً ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) نتيجة تهجين الحيوانات ذات القرون والملقحة، تم استطلاع جميع النسل الثلاثين. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) تهجين الحيوانات الملقحة مع بعضها البعض أنتج 12 عجولاً ملقحة و3 عجول ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

حل. يمكن تحديد الأنماط الجينية للوالدين عن طريق الفصل في النسل. في الحالة الأولى، كان التقسيم 1:1، وبالتالي كان هناك تقاطع تحليلي:

ر: ♀ أأ س ♂ أأ

استقصاء قرنية

ز: (أ)، (أ) (أ)

قرنية استطلاعية

وفي الحالة الثانية كان هناك تجانس في النسل، ولذلك تم تهجين الحيوانات ذات القرون المتجانسة والملقحة:

R: ♀ AA س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

شملهم الاستطلاع

في الحالة الثالثة، حدث انقسام بنسبة 3:1، وهو أمر ممكن فقط عند تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

شملهم الاستطلاع

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

قرنية استطلاعية

75% - شملهم الاستطلاع

25% - مقرن

الجواب: أ) أأ وأأ

ب) أأ وأأ

ج) أأ وأأ

المهمة 4.في البشر، تهيمن العيون البنية على العيون الزرقاء، ويهيمن استخدام اليد اليمنى على اليد اليسرى.

1. ما هو احتمال وجود طفل أعسر أزرق العينين في عائلة تكون فيها الأم زرقاء العينين ويمينية (على الرغم من أن والدها كان أعسر)، والأب ذو عيون بنية وهو في الغالب أعسر؟ أعسر، على الرغم من أن والدته كانت زرقاء العينين ويمينية؟

2. في عائلة مكونة من أشخاص ذوي عيون بنية اللون ويستخدمون اليد اليمنى، وُلد طفل أعسر بعيون زرقاء. ما هو احتمال أن يكون طفلك القادم أيمن وعيونه زرقاء؟

♂--вв ♀ааВ-

R: ♀ aaB- x ♂A-bb

منطق. تحتاج أولاً إلى تحديد الأنماط الجينية للوالدين. وبما أن والد المرأة كان أعسر، فهي بالتالي متغايرة الزيجوت بالنسبة للجين B؛ الرجل متغاير الزيجوت بالنسبة للجين A، لأن والدته كانت ذات عيون زرقاء.

فحص. دعنا نكتب مخطط العبور:

R: ♀ aaVv x ♂Aavv

الأزرق، الحق سيارة، أسد.

ز: (أف)، (أف) (أف)، (أف)

F 1: AaBv، aaBv، Aavv، aavv

كار، صحيح. الهدف، صحيح كار، الأسد. أزرق يا أسد

الإجابة: احتمال إنجاب طفل أزرق العينين وأعسر هو 25%.

ر: ♀ أ-ب- س ♂ أ-ب-

بني العينين بني العينين

اليد اليمنى اليد اليمنى

أعسر أزرق العينين

منطق. نظرًا لأنه وفقًا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الكائن الحي أليلًا جينيًا واحدًا من أحد الوالدين والآخر من الآخر، فإن كلا الوالدين يكونان متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات التي تم تحليلها؛ النمط الجيني الخاص بهم هو AaBb.

P: ♀ AaBv x ♂ AaBv

كار. يمين كار. يمين

وبالتالي، فإن احتمال إنجاب الطفل التالي الذي يستخدم اليد اليمنى بعيون زرقاء (النمط الوراثي aaBb أو aaBB) هو 3/16 (أو 18.75%).

الجواب: 18.75%.

مهام الحل المستقل

1. في الشوفان، يهيمن النمو الطبيعي على العملقة. تم تهجين نبات متخالف ذو نمو طبيعي مع نبات عملاق. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية للنسل.

2. يتم تحديد وجود خصلة شعر بيضاء فوق الجبهة بواسطة جين جسمي سائد. في عائلة حيث كان للأب خصلة شعر رمادية ولم تكن الأم كذلك، وُلد ابن بخصلة شعر بيضاء فوق جبهته. أوجد احتمال ولادة الطفل التالي بدون خصلة شعر رمادية.

3. في البشر، يتم تحديد الرموش الطويلة وإعتام عدسة العين عن طريق الجينات الجسدية السائدة غير المرتبطة. تزوج رجل ذو رموش قصيرة وإعتام عدسة العين وامرأة ذات رموش طويلة ورؤية طبيعية. ومن المعروف أن والد الرجل فقط كان يعاني من إعتام عدسة العين، بينما كانت والدته تتمتع برؤية طبيعية وكانت رموشها قصيرة. وُلد الطفل الأول في الأسرة برموش قصيرة ورؤية طبيعية. حدد احتمالية ولادة الطفل التالي بإعتام عدسة العين.

4. يتم تحديد القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا لدى البشر عن طريق الجين الجسدي السائد. كثرة الأصابع هو جين مهيمن آخر. يقع كلا الجينين على كروموسومات مختلفة.

أ) تحديد احتمالية ظهور أطفال مصابين بتعدد الأصابع في عائلة مكونة من أبوين متخالفين.

ب) في العائلة، يكون الأب متعدد الأصابع، وقادر على تذوق الفينيل ثيوريا وهو متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات، والأم تتمتع بصحة جيدة ولا تتذوق الفينيل ثيوريا. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للأطفال من هذا الزواج.

5. لدى البشر شكلان من الصمم الوراثي، تحددهما الجينات المتنحية. تحديد احتمالية ظهور أطفال مرضى في الأسرة حيث:

أ) يعاني كلا الوالدين من نفس أشكال الصمم، وهما متخالفان لزوج آخر من الجينات؛

ب) يعاني الوالدان من أشكال مختلفة من الصمم، وهل هما أيضًا متخالفان بالنسبة لشكل آخر من المرض؟

6. في ذبابة الفاكهة، يتم تحديد حافة الجناح الوعرة والشعيرات المتشعبة بواسطة جينات جسمية متنحية غير مرتبطة. حصل المختبر على ذباب بأجنحة عادية وشعيرات مستقيمة.

أ) كيف يمكنك التأكد من أن الأفراد المكتسبين لا يحملون جينات حواف الأجنحة الوعرة والشعيرات المتشعبة؟

ب) تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للنسل من تهجين الذباب المتغاير ذو الجناح المقطوع والشعيرات المستقيمة والذباب ذو الجناح العادي والشعيرات المتشعبة.

ج) يتم تقاطع الخط ذو الجناح المسنن والشعيرات المتشعبة والخط ذو الجناح العادي والشعيرات المستقيمة. تم الحصول على 78 ذبابة فاكهة F1 وتم الحصول على 96 نسل من تهجينهم مع بعضهم البعض. ما عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الذباب من F 1؟ كم عدد الذباب F1 المتغاير الزيجوت؟ كم عدد ذباب F2 غير القادر على إنتاج ذرية ذات أجنحة خشنة وشعيرات متشعبة عند تهجينها مع أفراد متنحية تمامًا؟

7. في الدجاج، تهيمن جينات الريش الأسود ووجود العرف على جينات اللون البني وغياب العرف. أ) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. أنتج النسل 16 دجاجة - 8 دجاجة سوداء اللون، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية اللون وواحدة بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ب) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. جميع النسل (17 كتكوت) يشبهون والديهم. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ج) هناك تقاطع بين دجاجة سوداء العرف وديك بني بدون عرف. تم الحصول على 16 دجاجة: 4 سوداء بدون عرف، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية بدون عرف، 5 بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. د) دجاجة ذات عرف أسود وديك بني بدون عرف متقاطعان. تم الحصول على 17 دجاجة: 9 منها ذات عرف أسود و8 ذات عرف بني. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

8. في الكلاب، تهيمن جينات لون المعطف الأسود والمعطف الصلب والأذن المرنة على جينات المعطف البني والمعطف الناعم والأذن المنتصبة. في بيت الكلب، ظهر جرو بني ذو شعر ناعم وأذنين منتصبتين من عبور كلب أسود ناعم الشعر بأذن مرنة وذكر ذو شعر بني بأذن مرنة. تحديد الأنماط الجينية للكلاب الأم واحتمالية إنجابهم ذرية ذات شعر بني.

9. الشعر الرمادي هو سمة جسدية سائدة. في الأسرة، الأم لديها خصلة من الشعر الرمادي، والأب يتمتع بصحة جيدة. تحديد احتمالية إنجاب أطفال ذوي شعر رمادي في هذه العائلة إذا ثبت أن الأم متغايرة لهذه الصفة.

10. القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا هي السمة السائدة، والجين الخاص بها موجود على الصبغي الجسدي. في عائلة من الآباء الذين يشعرون بطعم الفينيلثيوريا، ولدت ابنة لا تشعر به. لتحديد احتمالية تجربة الأطفال في الأسرة لطعم الفينيلثيوريا. ما هو احتمال أن يكون لديهم أحفاد غير قادرين على الشعور بهذا الطعم؟

11. في الأرانب الغينية، يهيمن جين الشعر الأشعث على جين الشعر الناعم. ومن خلال تهجين سلالتين من الخنازير، إحداهما ذات فراء أشعث والأخرى ذات شعر ناعم، ولد 18 طفلاً ذو فرو. في وقت لاحق تم تهجينهم مع بعضهم البعض وحصلوا على 120 نسلًا. كم عدد ذرية F 2 المتغايرة الزيجوت؟

12. في الشوفان، يهيمن النضج المبكر على النضج المتأخر. يقع الجين الذي يحدد هذه الصفة على الجسم الجسمي. يتم عبور اثنين من النباتات غير المتجانسة في النضج المبكر. هناك 900 نبات في النسل. ما عدد نباتات F1 التي تتميز بخاصية النضج المتأخر؟ كم عدد النباتات الناضجة المبكرة التي ستكون متماثلة الزيجوت؟

13. العمى الوراثي في ​​بعض سلالات الكلاب هو صفة جسدية متنحية. أنجب زوج من الكلاب ذات رؤية طبيعية 3 جراء، تبين أن أحدهم كان أعمى. 1) تم السماح لأحد الجراء الطبيعية من هذه القمامة بمواصلة التكاثر. ما هو احتمال أن نسله سوف يصاب بالعمى مرة أخرى؟ 2) تحديد الطرز الجينية لجميع الأفراد المشاركين في عملية العبور. 3) ما عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الكلب الأعمى؟

14. عندما تم تهجين ذبابة فاكهة من أصل 98 ذرية، تبين أن 23 منها كانت سوداء اللون، والباقي كان رمادي اللون. ما هي الصفة المهيمنة؟ تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

15. عندما تم تهجين الدجاج الرمادي مع الدجاج الأسود، كان كل النسل رمادي اللون. في F2، تم الحصول على 96 دجاجة. كم عدد الدجاجات F2 التي يمكن عند تهجينها مع ديوك من نفس النمط الوراثي إنتاج دجاج أسود؟

16. نقص فوسفات الدم (مرض يصيب الجهاز الهيكلي) موروث عند البشر كصفة جسمية متنحية. يتم تحديد قصر النظر عن طريق الجين الجسدي السائد. يتم توريث كلتا السمتين بشكل مستقل. 1) في الأسرة، يكون كلا الوالدين متخالفين بالنسبة للجينات التي تم تحليلها. تحديد احتمالية إنجاب طفل يعاني من كلا المرضين. كم عدد الأطفال (٪) في هذه العائلة متماثلي الزيجوت تمامًا؟ 2) في الأسرة تتمتع الأم وجميع أقاربها بصحة جيدة. والأب يعاني من كلا المرضين. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء إذا كان من المعروف أن الأب فقط هو الذي يعاني من قصر النظر.

17. الأنيريديا هو مرض وراثي جسمي سائد يتميز بغياب القزحية. 1) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان والدا الزوجة وجميع أقاربها أصحاء، وكانت والدة الزوج تعاني من المرض المحدد؟ 2) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان لدى الزوج والزوجة أحد الوالدين يعاني من الأنيريديا؟ 3) وُلد طفل مصاب بالأنيريديا في عائلة مكونة من أبوين أصحاء. ما هو احتمال إنجاب طفل ثانٍ بصحة جيدة؟

18. في البشر، هناك نوعان من الصمم الوراثي معروفان، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. 1) تحديد احتمالية إنجاب أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من نفس شكل الصمم، حيث يكونان متخالفين؛ 2) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في عائلة يعاني فيها كلا الوالدين من أشكال مختلفة من الصمم، وفي أشكال أخرى يكونون متماثلين؛ 3) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من شكلي الصمم، إذا علم أن أمهات الزوجين يعانين من أحد أشكال الصمم، والآباء من شكل آخر.

19. في البشر، هناك نوعان معروفان من بيلة الفركتوز، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. يتميز أحد الأشكال بمسار شديد إلى حد ما، والثاني بمسار خفيف. رجل قصير النظر يعاني من شكل خفيف من الفركتوزوريا متزوج من امرأة تظهر عليها علامات الشكل الحاد. كان الطفل الأول في هذه العائلة يتمتع برؤية طبيعية، لكنه كان مريضًا بشكل حاد من الفركتوزوريا. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء في هذه العائلة إذا كانت جدة الأم تعاني من شكل خفيف من الفركتوزوريا، وكان الجد وجميع أقاربه يتمتعون بصحة جيدة.

20. ما عدد أنواع الأمشاج التي سينتجها كائن حي له النمط الجيني التالي: أ) AaBbCs؛ ب) АаВВСс؛ ج) أففس. د) أأفسك.

معلومات ذات صله.

لون العين: كيف ينتقل من الوالدين إلى الطفل. حساب لون عين الطفل .

• 419964
• 0 تعليق

لون العين: من الأجداد إلى الأحفاد: كيف ينتقل وراثيا.
جداول لحساب لون العين للطفل الذي لم يولد بعد.

خلال فترة الحمل، يتوق العديد من الآباء إلى معرفة لون عين طفلهم الذي لم يولد بعد. جميع الإجابات والجداول لحساب لون العين موجودة في هذه المقالة.

بشرى سارة لأولئك الذين يريدون نقل لون عيونهم الدقيق إلى أحفادهم: هذا ممكن.

كشفت الأبحاث الحديثة في مجال علم الوراثة عن بيانات جديدة عن الجينات المسؤولة عن لون العين (في السابق كان هناك جينان مسؤولان عن لون العين، والآن هناك 6 جينات). في الوقت نفسه، ليس لدى علم الوراثة اليوم إجابات على جميع الأسئلة المتعلقة بلون العين. ومع ذلك، هناك نظرية عامة مفادها أنه حتى مع أحدث الأبحاث، توفر أساسًا وراثيًا للون العين. دعونا نفكر في الأمر.

لذلك: لدى كل شخص جينتان على الأقل تحددان لون العين: جين HERC2، الموجود على الكروموسوم البشري 15، وجين gey (يُسمى أيضًا EYCL 1)، الموجود على الكروموسوم 19.

دعونا ننظر إلى HERC2 أولاً: لدى البشر نسختان من هذا الجين، واحدة من الأم والأخرى من الأب. يمكن أن يكون HERC2 باللونين البني والأزرق، أي أن شخصًا واحدًا لديه إما 2 HERC2 بني أو 2 HERC2 أزرق أو واحد HERC2 بني وواحد HERC2 أزرق:

(*في جميع الجداول في هذا المقال، يُكتب الجين السائد بحرف كبير، ويُكتب الجين المتنحي بحرف صغير، ويُكتب لون العين بحرف صغير).

من أين يأتي صاحب اللونين الأزرقين؟ هيرك2 لون العين أخضر - موضح أدناه. وفي هذه الأثناء، بعض البيانات من النظرية العامة لعلم الوراثة: البني هيرك2 - السائد، والأزرق متنحي، فيكون للحامل واحد بني وآخر أزرق هيرك2 سيكون لون العين بني. ومع ذلك، لأولاده حامل بني وواحد أزرق هيرك2 مع احتمال 50x50 يمكنه نقل اللونين البني والأزرق هيرك2 أي أن هيمنة اللون البني ليس لها أي تأثير على نقل النسخة هيرك2 أطفال.

على سبيل المثال، الزوجة لديها عيون بنية اللون، حتى لو كانت بنية “ميؤوس منها”: أي أن لديها نسختين من اللون البني هيرك2 : جميع الأطفال الذين يولدون لهذه المرأة سيكونون بني العينين، حتى لو كان الرجل ذو عيون زرقاء أو خضراء، حيث أنها سوف تنقل أحد جيناتها البنية إلى الأطفال. لكن الأحفاد يمكن أن يكون لديهم عيون بأي لون:

لذلك، على سبيل المثال:

HERC2 عنه لون لون الأم بني (الأم، على سبيل المثال، لديها كليهما هيرك2 بني)

هيرك2 من الأب - أزرق (الأب، على سبيل المثال، لديه كليهما هيرك2 أزرق)

هيرك2 لدى الطفل واحدة بنية وواحدة زرقاء. يكون لون عين مثل هذا الطفل دائمًا بنيًا. في نفس الوقت الخاص بك هيرك2 يمكنه نقل اللون الأزرق إلى أطفاله (والذين يمكنهم أيضًا الحصول عليه من الوالد الثاني هيرك2 زرقاء ثم عيونها إما زرقاء أو خضراء).

الآن دعنا ننتقل إلى الجين مثلي الجنس: ويأتي باللون الأخضر والأزرق (الأزرق والرمادي)، ولكل إنسان نسختان أيضًا: يتلقى الإنسان نسخة من أمه، والثانية من أبيه. أخضر مثلي الجنس هو الجين السائد، الأزرق مثلي الجنس - الصفة الوراثية النادرة. وبالتالي فإن الشخص لديه إما جينين أزرقين مثلي الجنس أو 2 جينات خضراء مثلي الجنس أو جين واحد أزرق وآخر أخضر مثلي الجنس . وفي الوقت نفسه، لا يؤثر ذلك على لون عينيه إلا إذا كان لديه هيرك2 من كلا الوالدين - أزرق (إذا حصل على اللون البني من أحد الوالدين على الأقل هيرك2 ستكون عيناه دائمًا بنية).

لذلك، إذا تلقى الشخص اللون الأزرق من كلا الوالدين هيرك2 ، اعتمادا على الجين مثلي الجنس يمكن أن تكون عينيه الألوان التالية:

الجين المثلي: نسختان	لون عين الإنسان
الأخضر والأخضر	أخضر
الأخضر والأزرق	أخضر
الأزرق والأزرق	أزرق

جدول عام لحساب لون عين الطفل، لون العين البني يرمز له "K"، لون العين الأخضر يرمز له "Z" ولون العين الزرقاء يرمز له "G":

هيرك2	جي	لون العين
مراقبة الجودة	ZZ	بني
مراقبة الجودة	ZG	بني
مراقبة الجودة	جي جي	بني
كلغ	ZZ	بني
كلغ	ZG	بني
كلغ	جي جي	بني
yy	ZZ	أخضر
yy	ZG	أخضر
yy	جي جي

إجابة:يتلقى النسل دائمًا جينًا واحدًا فقط من الأليلات من والديه. منذ أن ولدت فتاة ذات عيون زرقاء، فهذا يعني أنها تلقت جينًا واحدًا ذو عيون زرقاء من والدتها، أي. كانت متغايرة الزيجوت لهذه الصفة وكان تركيبها الوراثي Aa. النمط الجيني للأب ذو العيون الزرقاء هو أأ (صفة متنحية تظهر فقط في الحالة المتماثلة الزيجوت)

الألعاب (ز) أ، أ

الإجابة: أأ وأأ؛ احتمال إنجاب أطفال ذوي عيون بنية هو 50%

1. في البشر، الشعر غير الأحمر هو المهيمن على الشعر الأحمر. الأب والأم بنيان متخالفان. لديهم ثمانية أطفال. كم منهم يمكن أن يكون حمر الشعر؟ هل هناك إجابة واضحة على السؤال؟

إجابة:وبما أن الوالدين متخالفان، فإنهما يحملان جينًا واحدًا للشعر الأحمر. من الناحية النظرية، يمكن أن يكون لديهم طفلين ذوي شعر أحمر (25٪). لكن اجتماع الأمشاج أثناء الإخصاب يحدث عن طريق الصدفة، وبالتالي في عائلة معينة يمكن أن يولد جميع الأشخاص ذوي الشعر الأحمر أو غير الأحمر.

1. يهيمن اللون الأسود لفراء المنك على اللون الأزرق. كيف يمكن إثبات الطبيعة الأصيلة لاثنين من حيوانات المنك السوداء التي اشترتها مزرعة فراء؟

إجابة:يمكن أن يكون لكل من الأفراد المتغايرين والمتماثلين لون أسود. لكن الأفراد الأصيلة متماثلون ولا ينتجون عزلًا في النسل. لمعرفة الأنماط الجينية للمنك المشتراة، تحتاج إلى عبورها بالمنك الأزرق. إذا ظهر المنك الأزرق في النسل، فهذا يعني أن المنك لم يكن أصيلاً، أي متغاير الزيجوت (Aa)؛ إذا لم يكن هناك انقسام - متماثل (AA).

1. تزوج رجل أيمن ذو عيون بنية من امرأة أعسر ذات عيون زرقاء. لقد أنجبوا أعسرًا ذو عيون زرقاء. تحديد النمط الجيني للأم (العيون البنية واليد اليمنى هي السائدة).

إجابة:وبما أن طفلهما أظهر جينات متنحية لكلتا الصفتين، فقد تلقى واحدة منهما من كل من الوالدين، أي. كانت الأم متغايرة الزيجوت في صفتين وكان تركيبها الوراثي AaBb.

1. يهيمن لون المعطف الأسود (أ) على المعطف الأبيض (أ)، ويهيمن المعطف الأشعث (ب) على المعطف الناعم (ج). ما هو الانقسام المظهري المتوقع من تهجين أرنبين متخالفين في صفتين؟

إجابة:نظرًا لأن الوالدين ثنائيي الزيجوت، فإن لديهم النمط الوراثي AaBb، ومع مثل هذا التهجين، يتجلى الانقسام المظهري في النسل - 9: 3: 3: 1.

1. ما هو احتمال إنجاب طفل أزرق العينين (أ) أشقر الشعر (ج) من زواج أب أزرق العينين داكن الشعر مع النمط الجيني aaBb وأم بنية العينين ذات شعر أشقر مع النمط الجيني aaBb؟ النمط الجيني Aabv؟

إجابة:آر آفف X آفف

GAMETES (G) Av، av aB، av

آفف آفف آفف aavv

ك.ت. ك.س.ج.ت. g.s.

الجواب: 25%.

1. عند تهجين صنفين من الطماطم مع ثمار كروية حمراء وصفراء على شكل كمثرى في الجيل الأول، تكون جميع الثمار كروية وحمراء. تحديد الطرز الوراثية للأبوين، وهجن الجيل الأول، ونسبة الطرز المظهرية للجيل الثاني.

إجابة:

1) الطرز الوراثية للأبوين: ثمار كروية حمراء - AABB،
ثمار صفراء على شكل كمثرى – aabb

2) الأنماط الجينية F 1: حمراء كروية AaBb

3) نسبة الصفات المظهرية F2 :

9- كروية حمراء
3- أحمر على شكل كمثرى
3 – كروية صفراء
1- أصفر على شكل كمثرى

1. رجل ذو عيون زرقاء، ووالديه بني العينين، تزوج من امرأة بنية العينين وأمها زرقاء العينين وأبوها بني العينين. من الزواج ولد ابن ذو عيون زرقاء. قم بعمل نسب وحدد الأنماط الجينية لجميع الأقارب.

إجابة: 1) أولاً، نرسم مخطط النسب ونقوم بالتوقيع على الأنماط الظاهرية.

2) ثم نقوم بتدوين الطرز الجينية للأفراد الذين لديهم الصفة المتنحية أي المتماثلة لهذا الجين.

3) ينقل هؤلاء الأفراد (الآباء) أو يستقبلون (الأبناء) جينة واحدة متنحية، فنكتب هذه الجينات في النمط الجيني للأبناء أو الوالدين.

4) في الأشخاص الذين لديهم صفة سائدة، نكتب النمط الجيني أولاً واحدالجين السائد ووفقًا للمخطط، سيتم الكشف عن تماثل الزيجوت أو تغاير الزيجوت

.

1. ما هي فصائل الدم المحتملة عند الأطفال إذا كانت فصيلة دم الأم الأولى والأب لديه الرابعة؟

حل: يتم تحديد المجموعة الأولى من خلال النمط الجيني OO، والرابعة - AB. الأليلان A وB سائدان على الأليل O.

المجموعة الثانية المجموعة الثالثة

إجابة:سيكون لدى الأطفال 2 و 3 فصائل دم.

1. توجد جينات لون معطف القطط على الكروموسوم X. يتم تحديد اللون الأسود بواسطة الجين X B الأحمر - X b، والزيجوت المتغاير له لون صدفة السلحفاة. وُلدت سلحفاة وقطة سوداء من قطة سوداء وقطة زنجبيل. تحديد الأنماط الجينية للآباء والأبناء والجنس المحتمل للقطط. حل:

ف × ب × ب × × ب ي

F 1 X B Y X B X ب

إجابة: النمط الجيني لقطة سوداء X B X B، النمط الجيني لقطة حمراء - X b Y، الأنماط الجينية للقطط: صدفة السلحفاة - X B X b

أسود - X V U، جنس القطط: سلحفاة - أنثى، أسود - ذكر.

1. تم تهجين فأرين من الإناث السوداء مع ذكر بني. وأنجبت الأنثى الأولى 20 نسلاً أسود و17 نسلاً بنياً في عدة مواليد، وأنجبت الأنثى الثانية 33 نسلاً أسود. حدد الطرز الجينية للآباء والأبناء، واشرح الإجابة.

إجابة: بما أنه لم يحدث انقسام في نسل الأنثى السوداء الثانية فكان كل النسل أسود اللون مما يعني أن اللون الأسود هو السائد والنمط الجيني للذكر هو aa والنمط الجيني للأنثى الثانية هو AA. في نسل الأنثى الأولى، لوحظ انقسام بنسبة 1:1، مما يعني أن النمط الجيني للأنثى الأولى هو Aa. الطرز الجينية للنسل من الأنثى الأولى هي Aa (20 أسود) و aa (17 بني)، والنمط الجيني للنسل من الأنثى الثانية هو Aa (التوحيد - 33 أسود).

1. في الأسرة التي يتمتع فيها الوالدان برؤية ألوان طبيعية، يكون الابن مصابًا بعمى الألوان. توجد جينات رؤية الألوان الطبيعية (D) وعمى الألوان (d) على الكروموسومات X. تحديد الأنماط الجينية للوالدين، والابن المصاب بعمى الألوان، واحتمالية إنجاب أطفال حاملين لجين عمى الألوان.

إجابة: الأنماط الجينية للآباء: الأم - X D X d، الأب X D Y؛ النمط الجيني للابن مصاب بعمى الألوان -X d Y؛ احتمال أن يولدوا حاملين لجين عمى الألوان (XDXd) هو 25%.

1. إثبات أن النمط الجيني هو نظام متكامل.

إجابة: النمط الوراثي هو نظام متكامل، لأن هناك تفاعلات بين الجينات الأليلية وغير الأليلية (السيادة، السيادة المشتركة، التكامل، وما إلى ذلك)، يمكن لجين واحد أن يؤثر على تطور عدة سمات، ويمكن أن تؤثر عدة جينات على تطور سمة واحدة.

1. الآباء الأصحاء لديهم ابن مصاب بالهيموفيليا. تحديد الطرز الوراثية للوالدين، وابنهما، واحتمالية إنجاب أطفال مرضى وحاملين لجين الهيموفيليا لدى هؤلاء الآباء، إذا كان جين الهيموفيليا (ح) متنحيًا ومرتبطًا بالجنس.

إجابة:الأنماط الجينية للوالدين: الأم - X N X h، الأب - X H Y؛ النمط الجيني للابن - X h Y؛ احتمالية إنجاب أطفال مرضى هي 25% (أبناء)، 25% من الأبناء أصحاء، البنات أصحاء (Х Н Х H, Х Н Х h)، ولكن نصف البنات حاملات لجين الهيموفيليا

1. ما هو جوهر نظرية كروموسوم تي مورغان للوراثة؟

إجابة:تقع الجينات خطيا على الكروموسوم. تشكل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مجموعة ارتباط وبالتالي يتم توريثها معًا. عدد مجموعات الارتباط يساوي مجموعة الكروموسومات الفردية. يحدث خلل في الارتباط الجيني أثناء عملية العبور، ويعتمد تكراره على المسافة بين الجينات - فكلما زادت المسافة بين الجينات، زاد تكرار العبور.

1. تزوج رجل ذو رؤية طبيعية من امرأة مصابة بعمى الألوان (الجين المتنحي d مرتبط بالكروموسوم X). تحديد الطرز الوراثية للوالدين، ونسبة الطرز المظهرية والطرز الجينية في الأبناء.

إجابة: الأنماط الجينية للآباء: الأم - X d X d، الأب X D Y؛ الأنماط الجينية للنسل: جميع البنات حاملات لجين عمى الألوان - X D X d، جميع الأبناء مصابون بعمى الألوان - X d Y؛ نسبة الأطفال المرضى والأصحاء هي 1:1 أو 50%:50%.

1. عبرت اثنين من نباتات أنف العجل مع الزهور الحمراء والبيضاء. وتبين أن نسلهم لديه زهور وردية اللون. تحديد الطرز الوراثية للآباء وهجن الجيل الأول ونوع وراثة الصفة.

إجابة:يشير ظهور صفة وسطية في النسل إلى سيادة غير كاملة لهذه الصفة. الأنماط الجينية للنباتات الأم (P): AA وaa. الأمشاج: أو أ. الطرز الجينية للجيل الأول: Aa.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة الصفة الموضحة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أو غير مرتبطة)، والأنماط الجينية للأطفال في الجيلين الأول والثاني.

إجابة: 1) الصفة هي السائدة، حيث إنها تنتقل إلى الأبناء دائمًا، ولا ترتبط بالجنس، إذ تنتقل بالتساوي إلى البنات والأبناء. 2) الأنماط الجينية للأطفال في F1 نحيف - اه و اه

رجال - أأ وأأ. الأنماط الجينية للأحفاد F2 رجل - آه. الطرز الجينية للوالدين: أنثى : اه ، رجل آه.

1. عند تهجين حبة طماطم بساق أرجوانية (أ) وفواكه حمراء (ب) وطماطم بساق خضراء وفاكهة حمراء، تم الحصول على 722 نباتًا بساق أرجوانية وفاكهة حمراء و231 نباتًا بساق أرجوانية وفاكهة صفراء. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية للآباء والنسل في الجيل الأول ونسبة الطرز الجينية والمظهرية في النسل.

إجابة:الأنماط الجينية الأبوية: الجذع الأرجواني، والفواكه الحمراء - AABb (الأمشاج: AB وAb)؛ الجذع الأخضر والفواكه الحمراء –aaBb (الأمشاج aB وab)؛ الأنماط الجينية للذرية في F 1: AaBB، AaBb، Aabb؛ نسبة الطرز الجينية والمظهرية في F1:
الجذع الأرجواني والفواكه الحمراء – 1 AaBB: 2 AaBb
الجذع الأرجواني، الفاكهة الصفراء - 1 آب.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة مظهر السمة (السائدة، المتنحية)، المشار إليها باللون الأسود. تحديد التركيب الوراثي للآباء والأطفال في الجيل الأول.

إجابة: 1) الصفة متنحية.

2) الأنماط الجينية للوالدين: الأم - أأ، الأب - أأ أو أأ؛

3) الأنماط الجينية للأطفال: ابن وابنة متغاير الزيجوت - Aa (مسموح به: رموز وراثية أخرى لا تشوه معنى حل المشكلة، مع الإشارة إلى خيار واحد فقط من خيارات التركيب الوراثي للأب).

1. يتم توريث غياب الأضراس الصغيرة عند البشر باعتباره سمة جسدية سائدة. تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للآباء والأبناء إذا كان أحد الزوجين لديه أضراس صغيرة، بينما الآخر لا يمتلكها وهو متخالف لهذه الصفة. ما هو احتمال إنجاب أطفال يعانون من هذا الشذوذ؟

إجابة:الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية P: aa – مع أضراس صغيرة، Aa – بدون أضراس صغيرة؛ الأنماط الجينية والمظهرية للنسل: أأ - بدون أضراس صغيرة، أأ - مع أضراس صغيرة؛ احتمال إنجاب أطفال بدون أضراس صغيرة هو 50%.

1. ما الذي يكمن وراء التباين التوافقي للكائنات الحية؟ اشرح اجابتك.

إجابة:أساس التباين التجميعي هو العمليات التالية:

1. يؤدي العبور إلى تغيير في تركيبة الجينات في الكروموسومات المتماثلة؛
2. الانقسام الاختزالي، الذي يؤدي إلى الفصل المستقل للكروموسومات في الأمشاج؛
3. مزيج عشوائي من الأمشاج أثناء الإخصاب.

1. باستخدام النسب الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة الصفة الموضحة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أم لا)، والأنماط الجينية للأطفال في الجيلين الأول والثاني.

إجابة:

1. أن تكون السمة سائدة وغير مرتبطة بالجنس؛
2. الأنماط الجينية لأطفال الجيل الأول: ابنة أ، ابنة أ، ابن أأ؛
3. الأنماط الجينية لأبناء الجيل الثاني: الابنة أأ

1 2	رموز زواج الرجل والمرأة من نفس الزواج – مظهر من مظاهر السمة محل الدراسة

1. بناءً على نسب الشخص الموضح في الشكل، حدد طبيعة وراثة صفة "العيون الصغيرة" المميزة باللون الأسود (سائدة أو متنحية، مرتبطة بالجنس أم لا). تحديد الطرز الوراثية للآباء والأبناء F(1، 2، 3، 4، 5).

إجابة: 1) أن تكون الصفة متنحية وغير مرتبطة بالجنس (حيث تنتقل إلى البنات والأبناء معاً)؛ 2) الأنماط الجينية للآباء: Aa x Aa؛ 3) الأنماط الجينية للأحفاد في F1: 1،2- أأ؛ 3 - أأ أو أأ؛ 4، 5 - أأ.

معايير إجابات مهام السطر C1 امتحان ممتاز 2010
1. ما هو دور الأحماض النووية في التخليق الحيوي للبروتين؟ إجابة:
عناصر الإجابة: يتم نسخ المعلومات من DNA إلى RNA، الذي ينقلها من النواة إلى الريبوسوم mRNA. بمثابة مصفوفة لتجميع جزيئات البروتين. تقوم الـ tRNAs بربط الأحماض الأمينية وتسليمها إلى موقع تجميع جزيء البروتين إلى الريبوسوم.
2. تم وضع الريبوسومات من خلايا مختلفة، والمجموعة الكاملة من الأحماض الأمينية والجزيئات المتطابقة من mRNA وtRNA في أنبوب اختبار، وتم تهيئة جميع الظروف اللازمة لتخليق البروتين. لماذا يتم تصنيع نوع واحد من البروتين على ريبوسومات مختلفة في أنبوب اختبار؟
الجواب: يتم تحديد البنية الأساسية للبروتين من خلال تسلسل الأحماض الأمينية. قوالب تخليق البروتين هي جزيئات mRNA متطابقة، حيث يتم تشفير نفس بنية البروتين الأولية.
3. تحدث عملية التمثيل الضوئي بشكل مكثف في أوراق النباتات. هل يحدث في الثمار الناضجة وغير الناضجة؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) تتم عملية التمثيل الضوئي في الثمار غير الناضجة (بينما تكون خضراء)، لأنها تحتوي على البلاستيدات الخضراء؛ 2) عندما تنضج البلاستيدات الخضراء، فإنها تتحول إلى بلاستيدات ملونة، لا يحدث فيها التمثيل الضوئي.
4. لماذا يجب تشحيمه بسائل زيتي لإزالة القراد الملتصق بجسم الإنسان؟ إجابة:
1) يقوم السائل الزيتي بإغلاق فتحات القصبة الهوائية، وهي الأعضاء التنفسية للقراد
2) تموت الشعلات بسبب نقص الأكسجين ويمكن إزالتها بسهولة.
5. اشرح ما الذي يتغذى عليه الشعير عديم الأسنان واللؤلؤ ولماذا يطلق عليهما اسم "المرشحات السفلية". إجابة:
يتغذى الشعير بلا أسنان واللؤلؤ على الجزيئات العضوية التي تدخل مع تيار من الماء إلى تجويف الوشاح ويتم ترشيحها بواسطة أهداب، وتمرير كمية كبيرة من الماء من خلالها، وتقوم بتنظيفها من المواد العضوية والشوائب والكائنات الحية الدقيقة.
6. لماذا ينصح بشرب الماء المملح في الصيف عندما تشعر بالعطش لفترة طويلة؟
عناصر الإجابة: في الصيف يتعرق الإنسان أكثر؛ تتم إزالة الأملاح المعدنية من الجسم عن طريق العرق؛ يعيد الماء المملح التوازن الطبيعي لملح الماء بين الأنسجة والبيئة الداخلية للجسم.
7. لماذا يُنصح الركاب بمص المصاصات عند الإقلاع أو الهبوط بالطائرة؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) التغيرات السريعة في الضغط أثناء إقلاع الطائرة أو هبوطها تسبب عدم الراحة في الأذن الوسطى، حيث يستمر الضغط الأولي على طبلة الأذن لفترة أطول؛ 2) تعمل حركات البلع على تحسين وصول الهواء إلى الأنبوب السمعي (أوستاكيوس)، والذي من خلاله يتساوى الضغط في تجويف الأذن الوسطى مع الضغط الموجود في البيئة.
8 ما هي الأعضاء النباتية التي تتضرر من طيور الديوك في مراحل مختلفة من التطور الفردي؟ إجابة:
1) تلف جذور النباتات بسبب اليرقات؛ 2) تلف أوراق الأشجار بسبب الخنافس البالغة.
9. يكون إدخال جرعات كبيرة من الأدوية في وريد المريض مصحوبًا بتخفيفها بمحلول ملحي (0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم). اشرح السبب.
الجواب: 1) تركيز المحلول الملحي (0.9% محلول كلوريد الصوديوم) يتوافق مع تركيز الأملاح في بلازما الدم ولا يسبب موت خلايا الدم. 2) تناول جرعات كبيرة من الأدوية دون تخفيف يمكن أن يسبب تغييرا حادا في تكوين الدم وظواهر لا رجعة فيها
10. ما هي العمليات التي تحافظ على ثبات التركيب الكيميائي لبلازما الدم البشري؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) تحافظ العمليات في الأنظمة العازلة على تفاعل البيئة (الرقم الهيدروجيني) عند مستوى ثابت؛ 2) يتم التنظيم العصبي الهرموني للتركيب الكيميائي للبلازما.
11. ما سبب ضرورة دخول أيونات الحديد إلى دم الإنسان؟ اشرح اجابتك. إجابة:
عناصر الإجابة: 1) أيونات الحديد جزء من هيموجلوبين كريات الدم الحمراء. 2) خلايا الدم الحمراء توفر نقل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون.
12. في الهند القديمة، كان يُعرض على الشخص المشتبه به في ارتكاب جريمة أن يبتلع حفنة من الأرز الجاف. إذا فشل، اعتبر الذنب مثبتا. إعطاء الأساس الفسيولوجي لهذه العملية. ,
الجواب: 1) البلع هو فعل منعكس معقد يصاحبه سيلان اللعاب وتهيج اللسان. 2) مع الإثارة القوية، يتم منع اللعاب بشكل حاد، ويصبح الفم جافا ولا يحدث منعكس البلع.
13. ما هي العمليات التي تضمن حركة المياه والمعادن في جميع أنحاء النبات؟ اشرح اجابتك. إجابة:
1) من الجذر إلى الأوراق، تتحرك المياه والمعادن عبر الأوعية بسبب النتح، نتيجة لذلك
والتي تنشأ بها قوة الامتصاص؛ 2) يتم تسهيل التيار الصاعد في سباقات الجن عن طريق ضغط الجذر الذي ينشأ نتيجة التدفق المستمر للمياه إلى الجذر بسبب الاختلاف في تركيز المواد في الخلايا والبيئة.
14. لماذا يتم تصنيف البوم في النظام البيئي للغابات كمستهلكين من الدرجة الثانية، والفئران كمستهلكين من الدرجة الأولى؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) يتغذى البوم على الحيوانات العاشبة، ولذلك فهو يصنف ضمن المستهلكين من الدرجة الثانية؛ 2) تأكل الفئران الأطعمة النباتية، لذلك تصنف ضمن المستهلكين من الدرجة الأولى.
15. لماذا تعتبر العلاقة بين سمك الكراكي والفرخ في النظام البيئي النهري تنافسية؟
عناصر الإجابة: 1) هي حيوانات مفترسة، تتغذى على أغذية مماثلة؛ 2) يعيشون في نفس المسطح المائي ويحتاجون إلى شيء مماثل
الظروف المعيشية تقمع بعضها البعض
16. لماذا يمكن أن ينخفض ​​عدد الأسماك العاشبة التجارية بشكل حاد عندما يتم تدمير الأسماك المفترسة في الخزان؟
عناصر الجواب: 1) يؤدي تدمير الحيوانات المفترسة إلى زيادة حادة في عدد الأسماك العاشبة وزيادة المنافسة بينها؛ 2) يساهم وجود عدد كبير من الأسماك العاشبة في انخفاض الإمدادات الغذائية، وانتشار الأمراض المختلفة بينها، مما يؤدي إلى نفوق الأسماك بشكل جماعي.
17. ما الذي يشكل الأساس لتشكيل شبكات غذائية متنوعة في النظم البيئية؟ إجابة:
1) تنوع الأنواع ووجود المنتجين والمستهلكين والمحللين بينهم. 2) تغذية الأنواع بأغذية متنوعة (تخصص غذائي واسع).
18. اشرح سبب خطورة تناول لحم البقر الذي لم يخضع للرقابة الصحية غير المطبوخ جيدًا أو المطبوخ قليلاً.
عناصر الإجابة: 1) قد يحتوي لحم البقر على الدودة الشريطية البقرية؛ 2) تتطور دودة بالغة من الفنا في القناة الهضمية، ويصبح الإنسان هو العائل الأخير.
19. اشرح لماذا لا تتطلب زراعة البقوليات التسميد بالأسمدة النيتروجينية. إجابة:
عناصر الإجابة: أ) تستقر البكتيريا العقدية على جذور البقوليات؛ 2) تمتص النيتروجين من الهواء وتزود النباتات بالتغذية النيتروجينية.
20. ما هو الدور الوقائي للكريات البيض في جسم الإنسان؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) الكريات البيض قادرة على البلعمة - التهام وهضم البروتينات والكائنات الحية الدقيقة والخلايا الميتة. 2) تشارك الكريات البيض في إنتاج الأجسام المضادة التي تعمل على تحييد مستضدات معينة.
21. أي حليب معقم أو حليب طازج سوف يفسد بشكل أسرع في نفس الظروف؟ اشرح اجابتك. إجابة:
عناصر الإجابة: 1) الحليب الطازج سوف يحمض بشكل أسرع، لأنه يحتوي على البكتيريا التي تسبب تخمير المنتج؛ 2) عندما يتم تعقيم الحليب، تموت خلايا وأبواغ بكتيريا حمض اللاكتيك ويستمر الحليب لفترة أطول.
22. لماذا لا يساوي حجم البول الذي يفرزه جسم الإنسان يوميا حجم السائل الذي يشربه في نفس الوقت؟ إجابة:
عناصر الإجابة: 1) يستخدم الجسم جزءًا من الماء أو يتشكل في عمليات التمثيل الغذائي؛ 2) يتبخر جزء من الماء عن طريق أعضاء الجهاز التنفسي وعن طريق الغدد العرقية.
23. لماذا يمكن أن يؤدي علاج الشخص بالمضادات الحيوية إلى خلل في الأمعاء؟ أعط سببين على الأقل.
الجواب: 1) المضادات الحيوية تقتل البكتيريا المفيدة التي تعيش في أمعاء الإنسان؛ 2) تعطل انهيار الألياف وامتصاص الماء والعمليات الأخرى.
24. تعيش الطحالب الحمراء (الطحالب الأرجوانية) في أعماق كبيرة. وعلى الرغم من ذلك، يحدث التمثيل الضوئي في خلاياهم. اشرح كيفية حدوث عملية التمثيل الضوئي إذا امتص عمود الماء الأشعة القادمة من الجزء الأحمر البرتقالي من الطيف.
عناصر الإجابة: 1) تتطلب عملية التمثيل الضوئي أشعة الأجزاء الحمراء والزرقاء من الطيف؛ 2) تحتوي خلايا الفطر القرمزي على صبغة حمراء تمتص الأشعة من الجزء الأزرق من الطيف وتستخدم طاقتها في عملية التمثيل الضوئي.
25. يتغير لون فراء الأرنب الأبيض على مدار العام: في الشتاء يكون لون الأرنب أبيض، وفي الصيف يكون لونه رمادي. اشرح نوع التباين الملحوظ في الحيوان وما الذي يحدد مظهر هذه السمة.
عناصر الإجابة: 1) يُظهر الأرنب تباينًا في التعديل (النمط الظاهري وغير الوراثي)؛
2) يتم تحديد مظهر هذه السمة من خلال التغيرات في الظروف البيئية (درجة الحرارة، طول اليوم).
26. أي من أنواع الوقود التالية - الغاز الطبيعي والفحم والطاقة النووية - يساهم في خلق ظاهرة الاحتباس الحراري؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) يساهم الغاز الطبيعي والفحم في خلق ظاهرة الاحتباس الحراري. 2) عندما يتم حرقها، يتكون ثاني أكسيد الكربون، مما يخلق ظاهرة الاحتباس الحراري.
27. التفاح المجمد يطلق عصيراً حلواً عند إذابته. ما علاقة هذا؟
1). عندما يتجمد الماء، فإنه يتوسع، مما يعرض سلامة الأنسجة والخلايا والعضيات للخطر. 2) بعد الذوبان، تتدفق عصارة الخلايا التي تحتوي على مواد سكرية من فجوات الخلية.
28. لماذا تكون التربة في مزارع الغابات مليئة بالفطريات الفطرية؟
1). تدخل الأشجار في تكافل مع الفطريات؛ 2) تتلقى جذور النباتات تغذية معدنية إضافية، وتتحمل النباتات الظروف غير المواتية بسهولة أكبر.
29. ما هو الغرض من قطف النباتات؟
1). عند الانتقاء، تتم إزالة طرف الجذر الرئيسي، مما يساهم في تطوير الجذور الجانبية؛ 2) ونتيجة لذلك تزداد مساحة تغذية النبات.
30. ما هو دور البكتيريا المصنعة كيميائيا في النظم البيئية؟
1). تكوين المواد العضوية من المواد غير العضوية؛ 2). يتم تصنيفهم كمنتجين وفي النظم البيئية يشكلون الحلقة الأولى في السلسلة الغذائية.
31. ما هي العمليات التي تضمن حركة المياه والمعادن في جميع أنحاء النبات؟ اشرح اجابتك.
عناصر الجواب: 1) من الجذر إلى الأوراق، تتحرك المياه والمعادن عبر الأوعية بسبب النتح، ونتيجة لذلك تنشأ قوة الشفط؛ 2). يتم تسهيل التدفق التصاعدي في النبات عن طريق ضغط الجذر الذي ينشأ نتيجة التدفق المستمر للمياه إلى الجذر بسبب الاختلاف في تركيز المواد في الخلايا والبيئة.
32. تحدث عملية التمثيل الضوئي بشكل مكثف في أوراق النباتات. هل يحدث في الثمار الناضجة وغير الناضجة؟ اشرح اجابتك.
عناصر الإجابة: 1) تتم عملية التمثيل الضوئي في الثمار غير الناضجة (بينما تكون خضراء)، لأنها تحتوي على البلاستيدات الخضراء؛ 2) عندما تنضج البلاستيدات الخضراء تتحول إلى بلاستيدات ملونة لا يحدث فيها التمثيل الضوئي.
33. لا يرتبط الجهاز الدوري للحشرات بنقل الغازات. وكيف يتم نقلها في جميع أنحاء جسم الحيوانات؟
1). يتم نقل الغازات عبر الجهاز التنفسي؛ 2). يتم تمثيل الجهاز التنفسي بشبكة من القصبات الهوائية المتفرعة، ومن خلالها يتم إيصال الأكسجين مباشرة إلى الخلايا، ويدخل ثاني أكسيد الكربون إلى القصبات الهوائية من الخلايا.
34. ما هو المنعكس المشروط وما هو دوره في حياة الحيوان؟
1)، ردود الفعل التي يكتسبها الإنسان والحيوان طوال حياته، وتكونت على أساس غير مشروط 2). يساعد الجسم على التكيف مع ظروف معيشية معينة.
35. يمكنك في بعض الأحيان رؤية عدد كبير من ديدان الأرض على سطح التربة. اشرح تحت أي ظروف جوية يحدث هذا ولماذا؟
1). بعد هطول أمطار غزيرة، تمتلئ أنفاق ديدان الأرض بالمياه؛ 2). ينخفض ​​محتوى الأكسجين، ويصبح تنفس الديدان الموجودة في التربة صعبًا وتهاجر إلى السطح.