Domov Publikum 4 Polyoxidonium 3 mg návod k použití injekce. Polyoxidonium čípky, tablety a lyofilizát (pro přípravu injekcí a nosních kapek) - návod k použití. Pravidla pro použití Polyoxidonium pro děti

Polyoxidonium 3 mg návod k použití injekce. Polyoxidonium čípky, tablety a lyofilizát (pro přípravu injekcí a nosních kapek) - návod k použití. Pravidla pro použití Polyoxidonium pro děti

SCHVÁLENÝ

Na příkaz předsedy
Výbor kontrola lékařských a
farmaceutické činnosti

ministerstvo zdravotnictví

Kazašská republika

Od "___"___________ 20___

№ _______________________

Pokyny pro lékařské použití

lék

POLYOXIDONIUM®

Jméno výrobku

Polyoxidonium®

Mezinárodní nechráněný název

Azoximer bromid

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití, 3 mg a 6 mg

Sloučenina

Jedna ampule nebo lahvička obsahuje

účinná látka- azoximer bromid 3 mg nebo 6 mg,

Pomocné látky: mannitol, povidon, betakaroten.

Popis

Porézní hmota od bílé s nažloutlým odstínem po žlutou. Droga je hygroskopická a fotosenzitivní.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory

ATS kód L0З

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při intramuskulárním podání má azoximer bromid vysokou biologickou dostupnost (89 %); čas k dosažení maximální koncentrace v krvi je 40 minut. Poločas distribuce v těle (rychlá fáze) je 0,44 hodiny, poločas (pomalá fáze) je 36,2 hodiny. V těle je léčivo rychle distribuováno do všech orgánů a tkání, hydrolyzováno na oligomery, které jsou vylučovány především ledvinami.

Farmakodynamika

Polyoxidonium® má imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu vůči lokálním i generalizovaným infekcím. Základem mechanismu imunomodulačního působení léku Polyoxidonium® je přímý účinek na fagocytární buňky a přirozené zabíječe a také stimulace tvorby protilátek.

Polyoxidonium® obnovuje imunitu u sekundárních imunodeficitních stavů způsobených různými infekcemi, úrazy, popáleninami, autoimunitními onemocněními, zhoubnými novotvary, komplikacemi po operacích, užíváním chemoterapeutik, cytostatik, steroidních hormonů.

Spolu s imunomodulačním účinkem má Polyoxidonium® detoxikační a antioxidační aktivitu, má schopnost odstraňovat toxiny a soli těžkých kovů z těla a inhibuje oxidační reakce volných radikálů. Tyto vlastnosti jsou dány strukturou a vysokomolekulárním charakterem léčiva. Zařazení přípravku Polyoxidonium® do komplexní terapie onkologických pacientů snižuje intoxikaci, předchází rozvoji infekčních komplikací a nežádoucích účinků ve formě myelosuprese, zvracení, průjmu, cystitidy, kolitidy atd., ke kterým dochází při chemoterapii a radiační terapii. většina případů umožňuje provedení standardní terapie bez změn schématu.

Užívání léku Polyoxidonium® na pozadí stavů sekundární imunodeficience může zvýšit účinnost a zkrátit dobu léčby, výrazně snížit užívání antibiotik, bronchodilatancií, glukokortikosteroidů a prodloužit dobu remise.

Lék je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinky.

Indikace pro použití

Korekce imunity u dospělých a dětí od 6 měsíců.

U dospělých v komplexní terapii:

Chronická recidivující infekční a zánětlivá onemocnění, která nejsou přístupná standardní terapii v akutním stadiu a v remisi

Akutní a chronické virové a bakteriální infekce (včetně urogenitálních infekčních a zánětlivých onemocnění)

Tuberkulóza

Akutní a chronická alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu, atopické dermatitidy), komplikovaná chronickou recidivující bakteriální a virovou infekcí

Revmatoidní artritida, dlouhodobá léčba imunosupresivy; pro revmatoidní artritidu komplikovanou ARVI

V onkologii během a po chemoterapii a radioterapii ke snížení imunosupresivních, nefro- a hepatotoxických účinků léků

Aktivace regeneračních procesů (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy)

K prevenci pooperačních infekčních komplikací

Pro prevenci chřipky a ARVI

U dětí v komplexní terapii:

Akutní a chronická zánětlivá onemocnění způsobená patogeny bakteriálních, virových, plísňových infekcí (včetně orgánů ORL - sinusitida, rýma, adenoiditida, hypertrofie hltanové mandle, ARVI)

Akutní alergické a toxicko-alergické stavy

Bronchiální astma komplikované chronickými infekcemi dýchacích cest

Atopická dermatitida komplikovaná hnisavou infekcí;

Střevní dysbióza (v kombinaci se specifickou terapií);

K rehabilitaci často a dlouhodobě nemocných

Prevence chřipky a ARVI

Návod k použití a dávkování

Pro dospělé:

Způsoby použití léku Polyoxidonium®: parenterální, intranazální. Způsoby aplikace volí lékař v závislosti na závažnosti onemocnění a věku pacienta.

Intramuskulárně nebo intravenózně (kapání): lék se předepisuje dospělým v dávkách 6-12 mg 1krát denně každý den, obden nebo 1-2krát týdně v závislosti na diagnóze a závažnosti onemocnění.

Pro intramuskulární podání se obsah ampule nebo lahvičky rozpustí v 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody na injekci.

Pro intravenózní (kapací) aplikaci se léčivo rozpustí ve 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, Reopolyglucinu nebo 5% roztoku dextrózy, poté se sterilně přenese do lahvičky s uvedenými roztoky o objemu 200-400 ml.

Připravený roztok se před použitím uchovává v chladničce po dobu 12 hodin, zahřeje se na pokojovou teplotu.

Parenterálně:

K léčbě komplikovaných forem alergických onemocnění: 6 mg, průběh 5 injekcí: první dvě injekce denně, poté obden. Při akutních alergických a toxicko-alergických stavech podávejte 6-12 mg intravenózně v kombinaci s antialergickými léky.

U pacientů s rakovinou:

Před a během chemoterapie ke snížení imunosupresivních, hepato- a nefrotoxických účinků chemoterapeutických látek, 6-12 mg každý druhý den po dobu nejméně 10 injekcí; k prevenci imunosupresivního účinku nádoru, ke korekci imunodeficience po chemoterapii a radioterapii, po chirurgickém odstranění nádoru, dlouhodobé užívání léku Polyoxidonium® (od 2-3 měsíců do 1 roku) 6- 12 mg 1-2krát týdně. Frekvenci a délku podávání určuje lékař v závislosti na snášenlivosti a délce chemoterapie a radiační terapie;

U pacientů s akutním selháním ledvin je předepsán nejvýše 2krát týdně.

6 mg denně se předepisuje intranazálně k léčbě akutních a chronických infekcí orgánů ORL, k posílení regeneračních procesů sliznic, k prevenci komplikací a relapsů onemocnění, k prevenci chřipky a ARVI. 3 kapky do každé nosní dírky každé 2-3 hodiny (3x denně) po dobu 5-10 dnů.

Návod k použití a dávkování pro děti

Způsoby použití léku Polyoxidonium® volí lékař v závislosti na diagnóze, závažnosti onemocnění, věku a tělesné hmotnosti pacienta: parenterálně, intranazálně, sublingválně.

Parenterálně (intramuskulárně nebo intravenózně) se lék předepisuje dětem od 6 měsíců v dávce 0,1-0,15 mg/kg denně, obden nebo 2x týdně podle závažnosti onemocnění s celkovým průběhem 5. -10 injekcí. Maximální denní dávka je 3 mg.

Výpočet dávky v ml na hmotnost dítěte je uveden v tabulce (třetí sloupec).

Pro intramuskulární podání se léčivo rozpustí v 1 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Pro intravenózní aplikaci po kapkách se léčivo rozpustí v 1,5-2 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného, Reopolyglucinu nebo 5% roztoku dextrózy, sterilně se přenese do lahvičky s uvedenými roztoky 150-250 ml.

Připravený roztok pro parenterální podání nelze skladovat.

Sublingvální: denně 1krát denně v dávce 0,15 mg/kg po dobu 10-20 dnů.

Intranazálně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 5-10 dnů. Lék se podává 2-3 kapky do každého nosního průchodu po 1-2 hodinách, 2krát denně, dokud není dosaženo denní dávky uvedené v tabulce níže.

Hmotnost dítěte Počet kapek za den Objem aplikovaného roztoku v ml

Pro přípravu roztoku pro intranazální a sublingvální použití se dávka 3 mg rozpustí v 1 ml (20 kapek), dávka 6 mg se rozpustí ve 2 ml destilované vody, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo převařené vody při pokojové teplotě. . Jedna kapka připraveného roztoku obsahuje 0,05 ml Polyoxidonium®, které je předepsáno na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Roztok pro sublingvální a intranazální použití uchovávejte v chladničce ne déle než 7 dní. Před použitím je třeba pipetu s roztokem zahřát na pokojovou teplotu (20-25 o C).

K léčbě střevní dysbiózy sublingválně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 10-20 dnů.

1-3 kapky se podávají intranazálně do každého nosního průchodu po 1-2 hodinách (2x denně) po dobu 5-10 dnů

K léčbě akutních a chronických infekcí orgánů ORL (sinusitida, rýma, adenoiditida, tonzilitida, ARVI atd.);

K prevenci infekčních komplikací a relapsů onemocnění při předoperační přípravě pacientů a pooperační léčbě;

Pro posílení regeneračních procesů sliznic;

Pro prevenci ARVI a chřipky;

„Polyoxidonium“ normalizuje imunitu v těžkých a sekundárních stádiích imunodeficience, v případě výskytu zhoubných nádorů nebo poškození ionizujícím zářením. Droga se používá na imunitu po operacích, po těžkých úrazech a popáleninách a při léčbě nemocí hormony nebo cytostatiky.

"Polyoxidonium" je předepsáno v kombinaci se základními léky pro léčbu relapsů chronických infekcí, které obtížně reagují na tradiční léčbu. Používá se u chronického alergického bronchiálního astmatu, ekzému, neurodermatitidy, atopické dermatitidy, senné rýmy komplikované bakteriálními infekcemi a infekce HIV.

Lék je účinný při lokálních a generalizovaných hnisavých-septických onemocněních, při léčbě revmatismu a revmatoidní artritidy, při tuberkulóze, při akutních a chronických typech infekcí urogenitálního systému v a. Více podrobností je uvedeno v anotaci k léku.

"Polyoxidonium" je schopen účinně snížit toxicitu různých látek.

Návod k použití "Polyoxidonium"

"Polyoxidonium" je předepsáno starší než šest měsíců spolu s hlavními léky pro léčbu infekčních onemocnění způsobených virovými, houbovými nebo bakteriálními patogeny, střevní dysbiózou a akutními a chronickými alergickými onemocněními komplikovanými bakteriální infekcí.

"Polyoxidonium" se podává intramuskulárně a intravenózně. Dospělým se předepisuje 6-12 miligramů léku jednou denně v závislosti na závažnosti onemocnění. "Polyoxidonium" se podává každý druhý den po dobu sedmi dnů. Pro intramuskulární podání se "Polyoxidonium" rozpustí v izotonickém roztoku chloridu sodného (nebo ve 2-3 ml destilované vody). Pro intravenózní podání se léčivo rozpustí v izotonickém roztoku dextranu (nebo ve dvou až třech mililitrech fyzikálního roztoku), poté se za aseptických podmínek naplní lahvička o objemu 200-400 ml.

Roztok Polyoxidonium připravený pro intravenózní a intramuskulární podání nelze dlouhodobě skladovat.

U akutních infekčních onemocnění je Polyoxidonium předepsáno spolu s antibakteriálními léky pro intramuskulární nebo intravenózní podání v množství 6 mg jednou denně v prvních třech dnech. Poté se podává 6 mg léčiva denně s intervalem 24 hodin. Celkem je zapotřebí 5-10 injekcí.

Lék v tabletách může být předepsán pro léčbu akutních a chronických infekcí ústní dutiny (bolest v krku, tonzilitida) a pro prevenci chřipky, ARVI. Dětem a dospívajícím ve věku 12-18 let se podává jedna tableta Polyoxidonium jednou až třikrát denně (v závislosti na onemocnění a jeho závažnosti), dospělí potřebují jednu nebo dvě tablety léku jednou až třikrát denně.

Nežádoucí účinky Polyoxidonium, kontraindikace léku

Podle recenzí je "Polyoxidonium" dobře snášen, ve vzácných případech je při intramuskulárním podání pozorována bolest v místě vpichu. Někdy se může objevit přecitlivělost na lék. "Polyoxidonium" není předepsáno během těhotenství, stejně jako během kojení (laktace).

Instrukce

Jméno výrobku

Polyoxidonium®

Mezinárodní nechráněný název

Azoximer bromid

Léková forma

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití, 3 mg a 6 mg

Sloučenina

Jedna ampule nebo lahvička obsahuje

účinná látka - azoximer bromid 3 mg nebo 6 mg,

Pomocné látky: mannitol, povidon, betakaroten.

Popis

Porézní hmota od bílé s nažloutlým odstínem po žlutou. Droga je hygroskopická a fotosenzitivní.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory

ATS kód L0З

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Lék je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinky.

Indikace pro použití

Korekce imunity u dospělých a dětí od 6 měsíců.

U dospělých v komplexní terapii:

Chronická recidivující infekční a zánětlivá onemocnění, která nejsou přístupná standardní terapii v akutním stadiu a v remisi

Akutní a chronické virové a bakteriální infekce (včetně urogenitálních infekčních a zánětlivých onemocnění)

Tuberkulóza

Akutní a chronická alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu, atopické dermatitidy), komplikovaná chronickou recidivující bakteriální a virovou infekcí

Revmatoidní artritida, dlouhodobá léčba imunosupresivy; pro revmatoidní artritidu komplikovanou ARVI

V onkologii během a po chemoterapii a radioterapii ke snížení imunosupresivních, nefro- a hepatotoxických účinků léků

Aktivace regeneračních procesů (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy)

K prevenci pooperačních infekčních komplikací

Pro prevenci chřipky a ARVI

U dětí v komplexní terapii:

Akutní alergické a toxicko-alergické stavy

Bronchiální astma komplikované chronickými infekcemi dýchacích cest

Atopická dermatitida komplikovaná hnisavou infekcí;

Střevní dysbióza (v kombinaci se specifickou terapií);

K rehabilitaci často a dlouhodobě nemocných

Prevence chřipky a ARVI

Návod k použití a dávkování

D Pro dospělé :

Způsoby použití léku Polyoxidonium®: parenterální, intranazální. Způsoby aplikace volí lékař v závislosti na závažnosti onemocnění a věku pacienta.

Intramuskulárně nebo intravenózně (kapání): Lék je předepisován dospělým v dávkách 6-12 mg 1krát denně, každý den, obden nebo 1-2krát týdně, v závislosti na diagnóze a závažnosti onemocnění.

Pro intramuskulární podání se obsah ampule nebo lahvičky rozpustí v 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody na injekci.

Intranazálně lék je předepsán denně v dávce 6 mg denně ; dávka 6 mg se rozpustí v 1 ml (20 kapek), 0,9% roztoku chloridu sodného, destilované vodě nebo převařené vodě při pokojové teplotě.

Připravený roztok se před použitím uchovává v chladničce po dobu 12 hodin, zahřeje se na pokojovou teplotu.

Parenterálně:

U akutních zánětlivých onemocnění: 6 mg denně po dobu 3 dnů, poté obden s celkovou léčbou 5-10 injekcí.

U chronických zánětlivých onemocnění: 6 mg každý druhý den po dobu 5 injekcí, poté 2krát týdně po dobu nejméně 10 injekcí.

Pro tuberkulózu: 6-12 mg 2krát týdně v průběhu 10-20 injekcí.

U pacientů s akutními a chronickými urogenitálními onemocněními: 6 mg každý druhý den v průběhu 10 injekcí v kombinaci s chemoterapií.

Pro chronický recidivující herpes: 6 mg každý druhý den po dobu 10 injekcí v kombinaci s antivirotiky, interferony a/nebo induktory syntézy interferonu.

U revmatoidní artritidy: 6 mg každý druhý den po dobu 5 injekcí, poté 2krát týdně po dobu nejméně 10 injekcí.

U pacientů s rakovinou:

U pacientů s akutním selháním ledvin je předepsán nejvýše 2krát týdně.

Intranazálně 6 mg denně je předepsáno k léčbě akutních a chronických infekcí orgánů ORL, k posílení regeneračních procesů sliznic, k prevenci komplikací a relapsů onemocnění, k prevenci chřipky a ARVI. 3 kapky do každé nosní dírky každé 2-3 hodiny (3x denně) po dobu 5-10 dnů.

Návod k použití a dávkování pro děti

Způsoby použití léku Polyoxidonium® volí lékař v závislosti na diagnóze, závažnosti onemocnění, věku a tělesné hmotnosti pacienta: parenterálně, intranazálně, sublingválně.

Parenterálně(intramuskulární nebo intravenózní kapání) lék se předepisuje dětem od 6 měsíců v dávce 0,1-0,15 mg/kg denně, obden nebo 2x týdně podle závažnosti onemocnění s celkovým průběhem 5. -10 injekcí. Maximální denní dávka je 3 mg.

Výpočet dávky v ml na hmotnost dítěte je uveden v tabulce (třetí sloupec).

Pro intramuskulární podání se léčivo rozpustí v 1 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Připravený roztok pro parenterální podání nelze skladovat.

Sublingvální: denně 1krát denně v dávce 0,15 mg/kg po dobu 10-20 dnů.

Intranazálně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 5-10 dnů. Lék se podává 2-3 kapky do každého nosního průchodu po 1-2 hodinách, 2krát denně, dokud není dosaženo denní dávky uvedené v tabulce níže.

Roztok pro sublingvální a intranazální použití uchovávejte v chladničce ne déle než 7 dní. Před použitím je třeba pipetu s roztokem zahřát na pokojovou teplotu (20-25 o C).

U akutních zánětlivých onemocnění: intramuskulární nebo intravenózní kapání 0,1 mg/kg denně po dobu 3 dnů, poté každý druhý den v průběhu 5-7 injekcí.

U chronických zánětlivých onemocnění: intramuskulárně 0,15 mg/kg 2krát týdně v průběhu až 10 injekcí.

U akutních alergických a toxicko-alergických stavů: nitrožilní kapání v dávce 0,15 mg/kg denně po dobu 3 dnů, dále obden s kúrou 5-7 injekcí v kombinaci s antialergickými léky.

K léčbě komplikovaných forem alergických onemocnění v kombinaci se základní terapií: intramuskulárně v dávce 0,1 mg/kg v průběhu 5 injekcí s intervalem 48 hodin.

K léčbě střevní dysbiózy sublingválně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 10-20 dnů.

1-3 kapky se podávají intranazálně do každého nosního průchodu po 1-2 hodinách (2x denně) po dobu 5-10 dnů

K léčbě akutních a chronických infekcí orgánů ORL (sinusitida, rýma, adenoiditida, tonzilitida, ARVI atd.);

K prevenci infekčních komplikací a relapsů onemocnění při předoperační přípravě pacientů a pooperační léčbě;

Pro posílení regeneračních procesů sliznic;

Pro prevenci ARVI a chřipky;

Vedlejší efekty

Méně časté: 1/1000 možné bolesti v místě vpichu při intramuskulární injekci

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost

Těhotenství a kojení (žádné klinické zkušenosti s používáním)

S opatrností: akutní selhání ledvin, děti do 6 měsíců věku (klinické zkušenosti s použitím jsou omezené).

Drogové interakce

Polyoxidonium® je kompatibilní s antibiotiky, antivirotiky, antimykotiky a antihistaminiky, bronchodilatátory, glukokortikosteroidy a cytostatiky.

speciální instrukce

V případě bolesti v místě vpichu se léčivo rozpustí v 1 ml 0,25% roztoku prokainu za předpokladu, že pacient nemá zvýšenou individuální citlivost na prokain. Při intravenózním podání (kapáním) by se neměl rozpouštět v infuzních roztocích obsahujících protein.

Těhotenství a kojení

Neměl by být předepisován během těhotenství a kojení.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Nemá žádný účinek.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly popsány.

Forma uvolnění a balení

Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku a topické použití, 4,5 mg léčiva (pro dávku 3 mg) nebo 9 mg léčiva (pro dávku 6 mg) v ampulích nebo skleněných lahvičkách hydrolytické třídy 1, hermeticky uzavřené pryžovými zátkami a zvlněné hliníkovými uzávěry.

Vlastnosti a je schopen zvýšit odolnost organismu vůči generalizovaným i lokálním infekcím. Má detoxikační schopnost.

Polyoxidonium: složení a forma uvolňování

1 ampule nebo lahvička Polyoxidonia obsahuje 3 nebo 6 g polyoxidonia, 1 čípek léčiva obsahuje 3 mg, 6 mg, 12 mg polyoxidonia.

Polyoxidonium se vyrábí ve formě specifické lyofilizované porézní hmoty, která se balí do ampulí nebo lahviček a používá se k přípravě injekčního roztoku. Polyoxidonium čípky (čípky) jsou dostupné po 10 kusech v balení.

Kromě toho existuje další forma uvolňování léčiva - v tabletách.

Polyoxidonium: vlastnosti a funkce

Imunomodulátor Polyoxidonium, jehož recenze jsou většinou pozitivní, se osvědčil nejen v monoterapii, ale také v komplexní léčbě. To zkracuje dobu léčby a ovlivňuje její účinnost. Tento lék má následující hlavní vlastnosti:

Pro dosažení pozitivního výsledku při léčbě určitých onemocnění se používají čípky Polyoxidonium. Jako součást komplexní terapie je třeba užívat Polyoxidonium:

Pokud jsou v těle nějaké zánětlivé procesy;
- s revmatoidní artritidou nebo revmatismem komplikovaným ARVI nebo akutními respiračními infekcemi;
- v přítomnosti bakteriálních a virových infekcí v genitourinárním systému (cystitida, prostatitida, chronická pyelonefritida, kolpitida, cervikální ektopie);
- pro tuberkulózu různých lokalizací;
- při akutních formách alergických onemocnění;
- při léčbě onkologie minimalizovat vedlejší účinky chemoterapie a radiační terapie;
- aktivovat regenerační procesy v těle;
- na infekci HIV;
- k prevenci výskytu různých infekcí u starších lidí.

Polyoxidonium: kontraindikace

Tento lék je kontraindikován pro použití u lidí s přecitlivělostí na složky obsažené v jeho složení. Užívání přípravku Polyoxidonium se nedoporučuje ženám během těhotenství a kojení, se selháním ledvin a věkem do 6 měsíců jsou dostatečnými faktory k zákazu užívání tohoto léku.

Polyoxidonium: návod k použití tablet

Pro tabletovou formu léku je perorální nebo sublingvální (pod jazyk) podávání předepsáno 20-30 minut před jídlem, dvakrát denně: děti ve věku 3-10 let - půl tablety (6 mg), děti starší 10 let , dospělí - 1 tableta (12 mg). Opakované kurzy přijetí lze provést po 90-120 dnech.

Sublingvální režimy

Pro dospělé pro léčebné účely:

Pro chřipku, ARVI - 1 tableta dvakrát denně po dobu 7 dnů.
Při alergiích, souběžných infekčních recidivách, zánětech dutiny ústní, chronickém zánětu středního ucha, exacerbaci sinusitidy se průběh prodlužuje na deset dní.

Sekundární imunodeficience, chřipka, ARVI - 1 tableta denně po dobu 10denního kurzu.
Recidivující herpes – 1 tableta 2x denně po dobu 10 dnů.
Exacerbace infekcí dýchacích cest – 1 tableta denně (kurz – 10 dní).

Pro děti ve věku 3-10 let pro léčebné účely:

Pro chřipku, ARVI, alergie komplikované infekčními relapsy - 0,5 tablety 2krát denně po dobu 7 dnů.

Pro děti 3-10 let v rámci prevence:

ARVI, chřipka - půl tablety denně v 7denním kurzu.
Opakovaný herpes - půl tablety dvakrát denně (kurz - jeden týden).
Pro exacerbace onemocnění postihujících dýchací systém - půl tablety denně (kurz - 10 dní).

Pro děti starší 10 let pro léčebné účely:

Pro alergie komplikované infekčními relapsy, akutními respiračními virovými infekcemi, chřipkou, zánětem nosohltanu - jedna tableta dvakrát denně po dobu 7 dnů.
Pro exacerbace patologií dýchacího systému - jedna tableta dvakrát denně (kurz - jeden týden).

Pro děti nad 10 let v rámci prevence:

Exacerbace infekcí a respiračních onemocnění - 1 tableta denně (kurz - 10 dní).
ARVI, chřipka - jedna tableta denně v 7denním kurzu.
Herpes (recidiva) – jedna tableta 2x denně po dobu jednoho týdne.

Perorální dávkovací režimy pro léčbu respiračních onemocnění: 1 tableta 2x denně v 10denní kúře (kontraindikací léčby podle tohoto režimu je věk do 10 let).

Návod k použití čípků

Obecná doporučení: vaginální nebo rektální podání 1x denně (denně, obden, 1x za 3 nebo 4 dny). Rektální podání se provádí po očištění střev, vaginálně - vleže, po hygienických postupech před spaním.

Pro dospělé během léčby:

Gynekologická onemocnění – 1 supp. 12 mg denně, po třetí dodávce. – každý druhý den (všeobecný kurz – 10 supp.).
Revmatoidní artritida – 1 sup. 12 mg 1krát za dva dny (kurz – 10 supp.).
Alergie, infekční, urologické exacerbace, trofické vředy, popáleniny, zlomeniny - 1 sup. 12 mg jednou denně každý den (kurz – 10 supp.).
Infekční exacerbace – 1 sup. 12 mg denně, po třetí dodávce. – každý druhý den (všeobecný kurz – 10 supp.).
Plicní tuberkulóza – 1 sup. 12 mg denně, po 3. dodávce – obden (celková kúra – 20 dáv.). Udržovací kúra – 1 supp. 6 mg dvakrát týdně v 9-13týdenní kúře.
Onkologie, ozařování, chemická terapie – 1 supp. 12 mg denně 2-3 dny před zahájením léčebné kúry, poté 1 supp. 12 mg 2krát týdně (obecná kúra – 20 supp.).

Pro dospělé v rámci prevence:

Sekundární věkem podmíněné imunodeficitní poruchy – 1 supp. 12 mg dvakrát týdně (obecná kúra – 10 supp.). Frekvence kurzů je dvakrát až třikrát ročně.
Virová onemocnění dýchacích cest, chřipka – 1 sup. 12 mg 1krát denně (celková kúra – 10 supp.).
Recidivující herpes postihující urogenitální orgány - 1 supp. 12 mg obden (obecná kúra – 10 supp.).

Rektální použití pro děti ve věku 6-18 let k léčbě:

ARVI, chřipka, zlomeniny, popáleniny, trofické vředy, exacerbace urologických onemocnění, alergie - 1 sup. 6 mg denně v 10denní kúře.
Exacerbace chronických infekcí – 1 sup. 6 mg denně, po třetí dodávce. – každý druhý den (kurz – 10 supp.).
Revmatoidní artritida – 1 sup. 6 mg obden (kurz – 10 supp.).
Plicní tuberkulóza – 1 sup. 6 mg 1krát denně každý den, po 3. dodávce. – každý druhý den (kurz – 20 supp.). Kurz udržovací terapie – 1 supp. 6 mg dvakrát týdně (doba trvání - až 2-3 měsíce).
Onkologické patologie a kurzy protinádorové terapie - 1 sup. 6 mg denně 2-3 dny před zahájením léčebné kúry, poté 1 supp. 6 mg 2krát týdně (celkem – až 20 supp.)

Rektálně - pro děti 6-18 let v rámci protiinfekčních, antiherpetických preventivních opatření - 1 supp. 6 mg obden (obecná kúra – 10 supp.).

V případě dlouhodobé imunosupresivní léčby, přítomnosti onkologie, HIV, je organizována udržovací léčba (kurz - od 7-13 týdnů do roku): dospělí - 12 mg, děti od 6 let - 6 mg, frekvence užívání - 1-2x týdně.

Polyoxidonium: cena a prodej

Polyoxidonium je velmi rozšířené léčivo, protože je velmi dobře známé. Polyoxidonium si můžete koupit v internetové lékárně a je také na seznamu léků, které lze zakoupit v každé lékárně. Rada ohledně nákupu léku se skládá z následujícího upozornění - neměli byste riskovat a kupovat tento lék, stejně jako jiné léky, z vašich rukou nebo prostřednictvím přátel. Aby se eliminovalo riziko nákupu padělku, je lepší koupit Polyoxidonium v oficiálních lékařských institucích, kde je k dispozici certifikát uvádějící kvalitu produktu. Polyoxidonium, jehož cena je téměř všude stejná, je zcela cenově dostupný lék.

Lék Polyoxidonium, jehož recenze jsou většinou pozitivní, má stále některé kontraindikace. Proto byste měli lék užívat pouze po schválení lékařem.

Polyoxidonium a přenosový faktor

Polyoxidonium, jehož cena je asi 1000
rublů za 10 čípků, celý kurz bude vyžadovat přibližně 3 000 rublů, protože průběh léčby zahrnuje asi 30 čípků. Aby bylo dosaženo výsledků, může být nutné tuto terapeutickou kúru několikrát opakovat. Transfer faktor, který plní stejné funkce, stojí asi 2000 za balení 90 kapslí, nemá žádné kontraindikace a nemá žádné nežádoucí účinky. Jeho účinek na organismus je navíc daleko lepší než u jiných léků, které dnes medicína zná. Transfer faktor eliminuje poškození v samotném řetězci DNA a dodává imunitnímu systému potřebné informace, přičemž eliminuje samotnou příčinu onemocnění. Je velmi efektivní používat Transfer Factor spolu s jinými léky, včetně Polyoxidonium, protože je to volba člověka, protože Transfer Factor má schopnost neutralizovat všechny vedlejší účinky jiných léků a zlepšit všechny imunitní procesy v těle.

Porézní hmota od bílé s nažloutlým odstínem po žlutou. Droga je hygroskopická a fotosenzitivní.

Farmakoterapeutická skupina

Imunomodulátory

ATX kód L03

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Farmakodynamika

Spolu s imunomodulačním účinkem má Polyoxidonium® detoxikační a antioxidační aktivitu, která je dána strukturou a vysokomolekulární povahou léčiva. Použití léku Polyoxidonium® v komplexní terapii může zvýšit účinnost a zkrátit dobu léčby, výrazně snížit užívání antibiotik, bronchodilatancií, glukokortikosteroidů a prodloužit dobu remise.

Lék je dobře snášen, nemá mitogenní, polyklonální aktivitu, antigenní vlastnosti, nemá alergenní, mutagenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinky.

Indikace pro použití

Korekce imunity u dospělých a dětí od 6 měsíců.

U dospělých 6 mg v komplexní terapii:

Chronická recidivující infekční a zánětlivá onemocnění, která nejsou přístupná standardní terapii v akutním stadiu a v remisi;

Akutní a chronické virové a bakteriální infekce (včetně urogenitálních infekčních a zánětlivých onemocnění);

Tuberkulóza;

Akutní a chronická alergická onemocnění (včetně senné rýmy, bronchiálního astmatu, atopické dermatitidy), komplikovaná chronickými recidivujícími bakteriálními a virovými infekcemi;

Revmatoidní artritida, dlouhodobá léčba imunosupresivy; pro revmatoidní artritidu komplikovanou ARVI;

V onkologii, během a po chemoterapii a radiační terapii ke snížení imunosupresivních, nefro- a hepatotoxických účinků léků;

Aktivovat regenerační procesy (zlomeniny, popáleniny, trofické vředy);

Pro prevenci pooperačních infekčních komplikací;

Pro prevenci chřipky a ARVI.

U dětí starších 6 měsíců 3 mg v komplexní terapii:

Akutní a chronická zánětlivá onemocnění způsobená patogeny bakteriálních, virových, plísňových infekcí (včetně orgánů JIOP - sinusitida, rýma, adenoiditida, hypertrofie hltanové mandle, ARVI);

Akutní alergické a toxicko-alergické stavy;

Bronchiální astma komplikované chronickými infekcemi dýchacích cest;

Atopická dermatitida komplikovaná hnisavou infekcí;

Střevní dysbióza (v kombinaci se specifickou terapií);

Pro rehabilitaci těch, kteří jsou často a dlouhodobě nemocní;

Prevence chřipky a ARVI.

Návod k použití a dávkování

Pro dospělé:

Způsoby použití léku Polyoxidonium®: parenterální, intranazální. Způsoby aplikace volí lékař v závislosti na závažnosti onemocnění a věku pacienta.

Pro intramuskulární podání se obsah lahvičky rozpustí v 1,5-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo vody na injekci.

Pro intravenózní (kapací) aplikaci se léčivo rozpustí ve 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, poté se sterilně přenese do lahvičky s uvedenými roztoky o objemu 200-400 ml.

Intranazálně se lék předepisuje denně v dávce 6 mg denně; dávka 6 mg se rozpustí v 1 ml (20 kapek), 0,9% roztoku chloridu sodného, destilované vodě nebo převařené vodě při pokojové teplotě. Připravený roztok se před použitím uchovává v chladničce po dobu 12 hodin, zahřeje se na pokojovou teplotu.

Parenterálně:

U akutních zánětlivých onemocnění: 6 mg denně po dobu 3 dnů, poté obden s celkovou léčbou 5-10 injekcí.

U chronických zánětlivých onemocnění: 6 mg každý druhý den injekce, poté 2krát týdně po dobu nejméně 10 injekcí.

Pro tuberkulózu: 6-12 mg 2krát týdně v průběhu 10-20 injekcí.

U pacientů s akutními a chronickými urogenitálními onemocněními: 6 mg každý druhý den v průběhu 10 injekcí v kombinaci s chemoterapií.

Pro chronický recidivující herpes: 6 mg každý druhý den po dobu 10 injekcí v kombinaci s antivirotiky, interferony a/nebo induktory syntézy interferonu.

U revmatoidní artritidy: 6 mg každý druhý den po dobu 5 injekcí, poté 2krát týdně po dobu nejméně 10 injekcí.

U pacientů s rakovinou: před a během chemoterapie ke snížení imunosupresivních, hepato- a nefrotoxických účinků chemoterapeutických látek, 6-12 mg každý druhý den po dobu nejméně 10 injekcí; k prevenci imunosupresivního účinku nádoru, ke korekci imunodeficience po chemoterapii a radioterapii, po chirurgickém odstranění nádoru, dlouhodobé užívání léku Polyoxidonium® (od 2-3 měsíců do 1 roku) 6- 12 mg 1-2krát týdně. Frekvenci a délku podávání určuje lékař v závislosti na snášenlivosti a délce chemoterapie a radioterapie.

U pacientů s akutním selháním ledvin je předepsán nejvýše 2krát týdně.

6 mg denně se předepisuje intranazálně k léčbě akutních a chronických infekcí orgánů JIOP, k posílení regeneračních procesů sliznic, k prevenci komplikací a relapsů onemocnění, k prevenci chřipky a ARVI. 3 kapky do každé nosní dírky každé 2-3 hodiny (3x denně) po dobu 5-10 dnů.

Návod k použití a dávkování pro děti

Způsoby použití léku Polyoxidonium® volí lékař v závislosti na diagnóze, závažnosti onemocnění, věku a tělesné hmotnosti pacienta: parenterálně, intranazálně, sublingválně.

Výpočet dávky v ml na hmotnost dítěte je uveden v tabulce (třetí sloupec).

Pro intramuskulární podání se léčivo rozpustí v 1 ml vody na injekci nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Pro intravenózní aplikaci po kapkách se léčivo rozpustí v 1,5-2 ml sterilního 0,9% roztoku chloridu sodného, sterilně se přenese do lahvičky s uvedenými roztoky o objemu 150-250 ml.

Připravený roztok pro parenterální podání nelze skladovat.

Sublingválně: denně 1krát denně v dávce 0,15 mg/kg po dobu 10 dnů.

Intranazálně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 5-10 dnů. Lék se podává 1-3 kapky do každého nosního průchodu po 2-3 hodinách, 2krát denně, dokud není dosaženo denní dávky uvedené v tabulce níže.

Pro přípravu roztoku pro intranazální a sublingvální použití se dávka 3 mg rozpustí v 1 ml (20 kapek), dávka 6 mg se rozpustí ve 2 ml destilované vody, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo převařené vody při pokojové teplotě. . Jedna kapka připraveného roztoku obsahuje 0,05 ml léku Polyoxidonium®, který se předepisuje na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte.

Roztok pro sublingvální a intranazální použití uchovávejte v chladničce ne déle než 7 dní. Před použitím je třeba pipetu s roztokem zahřát na pokojovou teplotu (20-25 °C).

Pro akutní zánětlivá onemocnění: intramuskulárně nebo intravenózně, 0,1 mg/kg každý druhý den v průběhu 5-7 injekcí.

U chronických zánětlivých onemocnění: intramuskulárně 0,15 mg/kg 2krát týdně v průběhu až 10 injekcí.

U akutních alergických a toxicko-alergických stavů: nitrožilní kapání v dávce 0,15 mg/kg denně po dobu 3 dnů, dále obden s kúrou 5-7 injekcí v kombinaci s antialergickými léky.

K léčbě komplikovaných forem alergických onemocnění v kombinaci se základní terapií: intramuskulárně v dávce 0,1 mg/kg v průběhu 5 injekcí s intervalem 48 hodin.

K léčbě střevní dysbiózy sublingválně denně v denní dávce 0,15 mg/kg po dobu 10-20 dnů.

1-3 kapky se podávají intranazálně do každého nosního průchodu po 1-2 hodinách (2krát denně) po dobu 5-10 dnů:

K léčbě akutních a chronických infekcí orgánů JIOP (sinusitida, rýma, adenoiditida, tonzilitida, ARVI atd.);

Aby se zabránilo infekčním komplikacím a relapsům;

Onemocnění při předoperační přípravě pacientů a pooperační léčbě;

Pro posílení regeneračních procesů sliznic;

Pro prevenci ARVI a chřipky.

Vedlejší efekty

Bolest v místě vpichu během intramuskulární injekce.

Kontraindikace

Individuální přecitlivělost;

Těhotenství a kojení (žádné klinické zkušenosti s použitím).

Opatrně:

Akutní selhání ledvin;

Děti do 6 měsíců věku (klinické zkušenosti jsou omezené)