सामान्य एवं पैथोलॉजिकल स्थितियों में अपुड प्रणाली। दवा पर सार अंतःस्रावी तंत्र अपुड प्रणाली और तनाव को फैलाता है

मॉस्को मेडिकल अकादमी का नाम आई.एम. के नाम पर रखा गया। सेचेनोव

ऊतक विज्ञान, कोशिका विज्ञान और भ्रूणविज्ञान विभाग

डीफैला हुआ अंतःस्रावी तंत्र

पुरा होना।

वैज्ञानिक सलाहकार:

· थोड़ा इतिहास

डेस कोशिकाओं का विकास

· डीईएस कोशिकाओं के विकास के पैटर्न:

· डीजल पावर स्टेशन का निर्माण

डीईएस कोशिकाओं का पुनर्जनन

· निष्कर्ष

· ग्रंथ सूची

एंडोक्रिनोलॉजी और हार्मोनल विनियमन के तंत्र में एक विशेष स्थान पर डिफ्यूज़ एंडोक्राइन सिस्टम (डीईएस), या एपीयूडी प्रणाली का कब्जा है - जो अमीन प्रीकर्सर अपटेक और डीकार्बोक्सिलेशन का संक्षिप्त नाम है - एक अमीन प्रीकर्सर का अवशोषण और उसका डीकार्बोक्सिलेशन। डीईएस को रिसेप्टर-एंडोक्राइन कोशिकाओं (एपुडोसाइट्स) के एक कॉम्प्लेक्स के रूप में समझा जाता है, जिनमें से अधिकांश पाचन, श्वसन, जेनिटोरिनरी और अन्य शरीर प्रणालियों के सीमा ऊतकों में स्थित होते हैं और जो बायोजेनिक एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करते हैं।

थोड़ा इतिहास

1870 में, आर. हेडेनहैन ने गैस्ट्रिक म्यूकोसा में क्रोमैफिन कोशिकाओं के अस्तित्व पर डेटा प्रकाशित किया। बाद के वर्षों में, वे, साथ ही अर्जेंटोफिलिक कोशिकाएं, अन्य अंगों में खोजी गईं। उनके कार्य कई दशकों तक अस्पष्ट रहे। इन कोशिकाओं की अंतःस्रावी प्रकृति का पहला प्रमाण 1902 में बेलीस और स्टार्लिंग द्वारा प्रस्तुत किया गया था। उन्होंने संरक्षित रक्त वाहिकाओं के साथ जेजुनम ​​​​के डिन्यूरोनाइज्ड और पृथक लूप पर प्रयोग किए। यह पाया गया कि जब एसिड को आंतों के लूप में डाला जाता है, तो शरीर के बाकी हिस्सों के साथ किसी भी तंत्रिका कनेक्शन से रहित, अग्नाशयी रस निकलता है। यह स्पष्ट था कि आंतों से अग्न्याशय तक आवेग, जो अग्न्याशय की स्रावी गतिविधि का कारण बनता है, तंत्रिका तंत्र के माध्यम से नहीं, बल्कि रक्त के माध्यम से प्रेषित होता था। और चूंकि पोर्टल शिरा में एसिड के प्रवेश से अग्नाशयी स्राव नहीं होता है, इसलिए यह निष्कर्ष निकाला गया कि एसिड आंत की उपकला कोशिकाओं में कुछ पदार्थ के निर्माण का कारण बनता है, जो रक्तप्रवाह के साथ उपकला कोशिकाओं से बाहर निकल जाता है और अग्न्याशय को उत्तेजित करता है। स्राव.

इस परिकल्पना के समर्थन में, बेलीस और स्टार्लिंग ने एक प्रयोग किया जिसने अंततः आंत में एंडोक्रिनोसाइट्स के अस्तित्व की पुष्टि की। जेजुनम ​​​​की श्लेष्म झिल्ली को हाइड्रोक्लोरिक एसिड के कमजोर घोल में रेत के साथ पीसकर फ़िल्टर किया गया था। परिणामी घोल को जानवर के गले की नस में इंजेक्ट किया गया।

कुछ क्षणों के बाद, अग्न्याशय ने पहले से भी अधिक मजबूत स्राव के साथ प्रतिक्रिया की।

1968 में, अंग्रेजी हिस्टोलॉजिस्ट ई. पियर्स ने एपीयूडी श्रृंखला की कोशिकाओं के अस्तित्व की अवधारणा का प्रस्ताव रखा, जिनमें सामान्य साइटोकेमिकल और कार्यात्मक विशेषताएं हैं। संक्षिप्त नाम APUD कोशिकाओं की सबसे महत्वपूर्ण विशेषताओं के प्रारंभिक अक्षरों से बना है। यह स्थापित किया गया है कि ये कोशिकाएं बायोजेनिक एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन का स्राव करती हैं और इनमें कई सामान्य विशेषताएं हैं:

1) अमीन अग्रदूतों को अवशोषित करें;

डेस कोशिकाओं का विकास

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं सभी रोगाणु परतों से विकसित होती हैं और सभी प्रकार के ऊतक में मौजूद होती हैं:

1. न्यूरोएक्टोडर्म के व्युत्पन्न (ये हाइपोथैलेमस, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क मज्जा, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के पेप्टाइडर्जिक न्यूरॉन्स की न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं हैं);

2. त्वचा एक्टोडर्म के व्युत्पन्न (ये एडेनोहाइपोफिसिस की एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं हैं, त्वचा के एपिडर्मिस में मर्केल कोशिकाएं);

3. आंतों के एंडोडर्म के व्युत्पन्न गैस्ट्रोएंटेरोपेंक्रिएटिक सिस्टम की कई कोशिकाएं हैं;

4. मेसोडर्म डेरिवेटिव (उदाहरण के लिए, स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स);

5. मेसेनकाइम के व्युत्पन्न - उदाहरण के लिए, संयोजी ऊतक की मस्तूल कोशिकाएं।

डेस कोशिकाओं के विकास के पैटर्न:

1. विशिष्ट लक्ष्य कोशिकाओं की उपस्थिति से पहले ही पाचन और श्वसन तंत्र के अंगों में डीईएस कोशिकाओं का प्रारंभिक विभेदन। इन आंकड़ों से पता चलता है कि कुछ ऊतकों में अंतःस्रावी कोशिकाओं का प्रारंभिक विकास भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस के तंत्र के नियमन में उनके हार्मोन की भागीदारी के कारण होता है।

2. ऊतकों की सबसे स्पष्ट वृद्धि और विभेदन की अवधि के दौरान पाचन और श्वसन तंत्र के अंतःस्रावी तंत्र का सबसे गहन विकास।

3. अंगों और ऊतकों के उन स्थानों पर डीईएस कोशिकाओं की उपस्थिति जहां वे वयस्कों में नहीं पाए जाते हैं। इसका एक उदाहरण भ्रूण के अग्न्याशय में गैस्ट्रिन-स्रावित कोशिकाओं की खोज और प्रसवोत्तर अवधि में उनका गायब होना है। ज़ोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम में, गैस्ट्रिन-स्रावित कोशिकाएं अग्न्याशय में फिर से विभेदित हो जाती हैं।

डीपीपी संरचना

डीईएस कोशिकाएं, पाचन नलिका, वायुमार्ग और मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला में स्थित हैं, एंडोइपिथेलियल, एकल-कोशिका ग्रंथियां हैं जो समूह नहीं बनाती हैं।

आंत में, कोशिकाओं के बेसमेंट झिल्ली और अंतर्निहित रक्त वाहिकाओं और तंत्रिका अंत के बीच संयोजी ऊतक की एक परत होती है; अंतःस्रावी-प्रकार की कोशिकाओं और केशिकाओं के बीच कोई विशेष संबंध नहीं पाया गया है।

उपकला में स्थानीयकृत डीईएस कोशिकाएं बड़ी, त्रिकोणीय या नाशपाती के आकार की होती हैं। वे हल्के इओसिनोफिलिक साइटोप्लाज्म की विशेषता रखते हैं; स्रावी कणिकाएं आमतौर पर कोशिका की बेसल सतह पर या इसकी पार्श्व सतह के निचले हिस्से पर केंद्रित होती हैं। पार्श्व सतह के ऊपरी भाग में, उपकला कोशिकाएं तंग जंक्शनों से जुड़ी होती हैं, जो कम से कम शारीरिक स्थितियों के तहत, जठरांत्र संबंधी मार्ग के लुमेन में स्रावी उत्पादों के प्रसार को रोकती हैं। साथ ही, बुलबुले अक्सर सीधे कोशिका की सतह के नीचे पाए जाते हैं, जो आंतों के लुमेन का सामना करता है। इन पुटिकाओं का सटीक कार्यात्मक महत्व ज्ञात नहीं है। यह बहुत संभावना है कि वे एक परिवहन प्रणाली हैं, जिसके संचालन की दिशा केवल एक लेबल परिवहन वस्तु या उसके पूर्ववर्तियों के साथ प्रयोगों में स्थापित की जाएगी। शायद ये पुटिकाएं जठरांत्र पथ के लुमेन के सामने की सतह पर बनती हैं और कोशिका को गुप्तजन सहित लुमेन की सामग्री को अवशोषित करने की अनुमति देती हैं; शायद वे रेटिकुलम (या यहां तक ​​कि लैमेलर कॉम्प्लेक्स) से उत्पन्न होते हैं।

सभी डीईएस कोशिकाओं में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गोल्गी तंत्र, मुक्त राइबोसोम और कई माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं। सक्रिय रूप से कार्य करने वाली कोशिकाओं को वर्गीकृत करना सबसे कठिन है, जिनके कण स्रावी संवाहक के विभिन्न चरणों में होते हैं और इसलिए एक ही कोशिका में भी सामग्री के आकार, घनत्व और प्रकृति में भिन्न होते हैं। कणिकाओं के निर्माण, परिपक्वता और विघटन की विशेषताएं प्रत्येक प्रकार की अंतःस्रावी कोशिका के लिए अलग-अलग होती हैं, साथ ही परिपक्व स्रावी कणिकाओं के आकार और आकारिकी भी अलग-अलग होती हैं।

सभी डीईएस कोशिकाओं को उनकी स्रावी विशेषताओं के अनुसार दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: खुला और बंद।

अंतःस्रावी कोशिकाएँ खुला हमेशा एक सिरा किसी खोखले अंग की गुहा की ओर टाइप करें। इस प्रकार की कोशिकाएँ इन अंगों की सामग्री के सीधे संपर्क में होती हैं। इनमें से अधिकांश कोशिकाएँ पेट और छोटी आंत के पाइलोरिक भाग की श्लेष्मा झिल्ली में पाई जाती हैं। कोशिका का शीर्ष अनेक माइक्रोविली से सुसज्जित होता है। कार्यात्मक रूप से, वे एक प्रकार के जैविक एंटेना हैं, जिनकी झिल्लियों में रिसेप्टर प्रोटीन होते हैं। यह वे हैं जो भोजन की संरचना, साँस की हवा और शरीर से निकाले गए अंतिम चयापचय उत्पादों के बारे में जानकारी प्राप्त करते हैं। गोल्गी तंत्र रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स के निकट स्थित है। इस प्रकार, खुले प्रकार की कोशिकाएं एक रिसेप्टर कार्य करती हैं - जलन के जवाब में, कोशिकाओं के बेसल भाग के स्रावी कणिकाओं से हार्मोन निकलते हैं।

पेट के कोष की श्लेष्मा झिल्ली में, अंतःस्रावी कोशिकाएं लुमेन की सामग्री के संपर्क में नहीं आती हैं। ये अंतःस्रावी कोशिकाएं हैं बंद किया हुआ प्रकार। वे बाहरी वातावरण से संपर्क नहीं करते हैं, लेकिन आंतरिक वातावरण की स्थिति के बारे में जानकारी प्राप्त करते हैं और, अपने हुड़दंग की रिहाई के माध्यम से, इसकी स्थिरता बनाए रखते हैं। ऐसा माना जाता है कि बंद प्रकार की अंतःस्रावी कोशिकाएं शारीरिक उत्तेजनाओं (यांत्रिक, थर्मल) पर प्रतिक्रिया करती हैं, और खुले प्रकार की कोशिकाएं रासायनिक उत्तेजनाओं पर प्रतिक्रिया करती हैं: काइम का प्रकार और संरचना।

खुली और बंद कोशिकाओं की प्रतिक्रिया हार्मोन का स्राव या संचय है। इसके आधार पर, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि डीईएस कोशिकाएं दो मुख्य कार्य करती हैं: रिसेप्टर - सूचना की धारणा से शरीर और प्रभावक का बाहरी और आंतरिक वातावरण - विशिष्ट उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया में हार्मोन का स्राव। डेस हार्मोन के पैराक्राइन और अंतःस्रावी प्रभावों के बारे में बोलते हुए, हम सशर्त रूप से उनके कार्यान्वयन के तीन स्तरों को अलग कर सकते हैं: अंतःउपकला पैराक्राइन प्रभाव; अंतर्निहित संयोजी, मांसपेशियों और अन्य ऊतकों पर प्रभाव; और, अंत में, दूरवर्ती अंतःस्रावी प्रभाव। इससे यह विश्वास करने का कारण मिलता है कि प्रत्येक डीईएस कोशिका पैराक्राइन-एंडोक्राइन क्षेत्र का केंद्र है। अंतःस्रावी कोशिकाओं के सूक्ष्म वातावरण का अध्ययन न केवल हार्मोनल विनियमन के सिद्धांतों को समझने के लिए आवश्यक है, बल्कि कुछ कारकों के प्रभाव में स्थानीय रूपात्मक परिवर्तनों को समझाने के लिए भी आवश्यक है।

डीईएस के कार्यात्मक महत्व के विश्लेषण पर लौटते हुए, एक बार फिर इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि डीईएस कोशिकाएं रिसेप्टर और प्रभावक (हार्मोनल) दोनों कार्य करती हैं। इससे एक नई अवधारणा को सामने रखना संभव हो जाता है, जिसके अनुसार डीईएस कोशिकाएं एक प्रकार से व्यापक रूप से संगठित "इंद्रिय अंग" के रूप में कार्य करती हैं।

डीईएस की विशिष्ट गतिविधि बाहरी चयापचय के नियमन और उपकला ऊतकों के अवरोध कार्य तक सीमित नहीं है। अपने हार्मोन के कारण, यह शरीर की अन्य नियामक प्रणालियों के साथ संचार करता है। उनके विश्लेषण ने हमें अवधारणा तैयार करने की अनुमति दी प्राथमिक प्रतिक्रिया प्रणाली, चेतावनियाँऔर शरीर की सुरक्षा (स्प्रोज़ो)। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि बाहरी वातावरण से उपकला के माध्यम से शरीर के आंतरिक वातावरण में किसी भी पदार्थ का प्रवेश और उपकला ऊतक के माध्यम से आंतरिक वातावरण से चयापचयों को बाहरी वातावरण में निकालना SPROSO के नियंत्रण में किया जाता है। . इसकी संरचना में निम्नलिखित लिंक शामिल हैं: अंतःस्रावी , डीईएस कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया; घबराया हुआ , संवेदी अंगों और तंत्रिका तंत्र के पेप्टाइडर्जिक न्यूरॉन्स और मैक्रोफेज, लिम्फोसाइट्स, प्लास्मेसाइट्स और ऊतक बेसोफिल द्वारा गठित स्थानीय प्रतिरक्षा रक्षा से मिलकर बनता है।

डीईएस कोशिकाओं का पुनर्जनन

अंतःस्रावी तंत्र के तीव्र कार्यात्मक तनाव की ओर ले जाने वाले कारकों के संपर्क में आने के बाद डीईएस कोशिकाओं में विकसित होने वाली पुनर्स्थापना प्रक्रियाएं संरचनात्मक और कार्यात्मक प्रतिक्रियाओं के निम्नलिखित स्पेक्ट्रम की विशेषता होती हैं:

1. स्रावी प्रक्रिया का सक्रियण। अधिकांश एंडोक्रिनोसाइट्स का शारीरिक आराम की स्थिति से सक्रिय स्राव में संक्रमण, जो अपने आप में पहले से ही प्रतिपूरक प्रतिक्रिया का एक रूप है, कुछ मामलों में कोशिकाओं में एक अतिरिक्त स्राव तंत्र के कार्यान्वयन के साथ होता है। इस मामले में, हार्मोन युक्त कणिकाओं का निर्माण और परिपक्वता गोल्गी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के बिना दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न में होती है।

2. माइटोसिस के माध्यम से एंडोक्रिनोसाइट्स को पुनर्जीवित करने की क्षमता। इस प्रतिक्रिया का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है और यह अस्पष्ट बनी हुई है। प्रायोगिक और नैदानिक ​​​​विकृति विज्ञान की शर्तों के तहत जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंतःस्रावी तंत्र में कोई माइटोटिक आंकड़े नहीं पाए गए। यहां तक ​​कि अग्नाशयी आइलेट्स की कोशिकाओं के संबंध में भी, इस संबंध में सबसे अधिक अध्ययन किया गया है, अभी भी कोई एक दृष्टिकोण नहीं है। चूंकि अग्नाशयी आइलेट्स में कोई कैंबियल तत्व नहीं होते हैं, इसलिए विशेष कोशिकाएं माइटोटिक विभाजन से गुजरती हैं। इस बात के प्रमाण हैं कि अग्न्याशय के आंशिक उच्छेदन के दौरान आइलेट्स का पुनरावर्ती पुनर्जनन माइटोटिक कोशिका विभाजन के कारण होता है।

3. अंतःस्रावी प्रकार के अनुसार उनके बाद के भेदभाव के साथ उपकला परत की कैंबियल कोशिकाओं का समसूत्री विभाजन।

निष्कर्ष

एपुडोसाइट्स द्वारा महत्वपूर्ण रासायनिक पदार्थों का उत्पादन स्वास्थ्य और बीमारी में महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के नियमन में उनके महत्व को निर्धारित करता है।

चूंकि डीईएस होमोस्टैसिस के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, इसलिए यह माना जा सकता है कि इसकी कार्यात्मक स्थिति की गतिशीलता का अध्ययन भविष्य में विभिन्न रोग स्थितियों में होमोस्टैसिस गड़बड़ी के लक्षित सुधार के तरीकों को विकसित करने के लिए किया जा सकता है। इसलिए, डीईएस का अध्ययन चिकित्सा में एक काफी आशाजनक समस्या है।

ग्रन्थसूची

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एपीयूडी प्रणाली एक फैला हुआ अंतःस्रावी तंत्र है जो लगभग सभी अंगों में पाई जाने वाली कोशिकाओं को एकजुट करता है और बायोजेनिक एमाइन और कई पेप्टाइड हार्मोन को संश्लेषित करता है। यह एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली प्रणाली है जो शरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखती है।

एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाएं (एपुडोसाइट्स) हार्मोनल रूप से सक्रिय न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं हैं जिनमें अमीन प्रीकर्सर को अवशोषित करने, उन्हें डीकार्बोक्सिलेट करने और नियमित पेप्टाइड्स (एमीन प्रीकर्सर अपटेक और डीकार्बोक्सिडेशन कोशिकाओं) के निर्माण और कामकाज के लिए आवश्यक एमाइन को संश्लेषित करने की सार्वभौमिक संपत्ति होती है।

अपुडोसाइट्स में एक विशिष्ट संरचना, हिस्टोकेमिकल और प्रतिरक्षाविज्ञानी विशेषताएं होती हैं जो उन्हें अन्य कोशिकाओं से अलग करती हैं। उनमें साइटोप्लाज्म में अंतःस्रावी कण होते हैं और संबंधित हार्मोन को संश्लेषित करते हैं।

कई प्रकार के एपुडोसाइट्स गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और अग्न्याशय में पाए जाते हैं और गैस्ट्रोएंटेरोपैनक्रिएटिक एंडोक्राइन सिस्टम बनाते हैं, जो इसलिए एपीयूडी प्रणाली का हिस्सा है।

गैस्ट्रोएन्टेरोपैंक्रिएटिक एंडोक्राइन सिस्टम में निम्नलिखित मुख्य अंतःस्रावी कोशिकाएं होती हैं जो कुछ हार्मोन स्रावित करती हैं।

गैस्ट्रोएंटेरोपेनक्रिएटिक एंडोक्राइन सिस्टम के सबसे महत्वपूर्ण एपुडोसाइट्स और उनके द्वारा स्रावित हार्मोन

	ग्लूकागन
	सोमेटोस्टैटिन
0-1-कोशिकाएँ	वासोएक्टिव आंत्र पॉलीपेप्टाइड (वीआईपी)
योक कोशिकाएँ	सेरोटोनिन, पदार्थ पी, मेलाटोनिन
मछली कोशिकाएं	हिस्टामिन
	बड़ा गैस्ट्रिन
	छोटा गैस्ट्रिन
जीईआर कोशिकाएं	एंडोर्फिन, एनकेफेलिन्स
	कोलेसीस्टोकिनिन-पैनक्रोज़ाइमिन
	गैस्ट्रोइनहिबिटरी पेप्टाइड
	ग्लाइसेंटिन, ग्लूकागन, पॉलीपेप्टाइड YY
मो कोशिकाएं
	न्यूरोटेंसिन
	बॉम्बेसिन
पीपी कोशिकाएं	अग्नाशयी पॉलीपेप्टाइड
	गुप्त
	YY-पॉलीपेप्टाइड
	ACTH (एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन)

अपुडोमा ट्यूमर एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं से विकसित होते हैं, और वे उन कोशिकाओं की विशेषता वाले पॉलीपेप्टाइड हार्मोन को स्रावित करने की क्षमता बनाए रख सकते हैं जिनसे वे उत्पन्न हुए थे।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और अग्न्याशय के एपुडोसाइट्स से विकसित होने वाले ट्यूमर को अब आमतौर पर गैस्ट्रोएंटेरोपेनक्रिएटिक एंडोक्राइन ट्यूमर कहा जाता है। वर्तमान में, लगभग 19 प्रकार के ऐसे ट्यूमर और उनके स्राव के 40 से अधिक उत्पादों का वर्णन किया गया है। अधिकांश ट्यूमर में एक साथ कई हार्मोन स्रावित करने की क्षमता होती है, लेकिन नैदानिक ​​तस्वीर किसी एक हार्मोन के स्राव की प्रबलता से निर्धारित होती है। सबसे बड़े नैदानिक ​​महत्व के मुख्य गैस्ट्रोएंटेरोपैनक्रिएटिक एंडोक्राइन ट्यूमर इंसुलिनोमा, सोमैटोस्टैटिनोमा, ग्लूकागोनोमा, गैस्ट्रिनोमा, वीआईपीओमा और कार्सिनॉइड हैं। इंसुलिनोमा के अपवाद के साथ, ये ट्यूमर आमतौर पर घातक होते हैं।

शरीर में कार्यात्मक रूप से सक्रिय एक प्रणाली होती है जिसे कहा जाता है एपीयूडी प्रणाली. इसके अलावा, इसके संबंध में "डिफ्यूज़ एंडोक्राइन सिस्टम", "पैराक्राइन सिस्टम", "न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम", "पीडीएपी सिस्टम", "लाइट सेल सिस्टम", "क्रोमैफिन सिस्टम" आदि शब्दों का उपयोग किया जाता है।

एक कार्यात्मक रूप से सक्रिय प्रणाली के रूप में, यह बायोजेनिक एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन के संश्लेषण में भाग लेता है।

खोज के लिए रूपात्मक पूर्वापेक्षाएँ एपीयूडी सिस्टमआर. हेडेनहैन के शोध द्वारा बनाया गया, जिन्होंने 1870 में पहली बार गैस्ट्रिक म्यूकोसा में क्रोमैफिन कोशिकाओं के अस्तित्व के बारे में जानकारी प्रकाशित की थी। बाद के वर्षों में, उन्हें अन्य अंगों में खोजा गया और उन्हें कुलचिट्स्की की एंटरोक्रोमफिन कोशिकाएं, नुस-बाम, निकोलस, फेयरटर, अर्जेंटाफाइन, हल्की, पीली, दानेदार कोशिकाएं कहा गया। उनका कार्य कई दशकों तक अस्पष्ट रहा। 1932 में, मैसन ने राय व्यक्त की कि वे एक निश्चित स्राव का स्राव करते हैं, और इस घटना को न्यूरोएंडोक्राइन फ़ंक्शन कहा जाता है। 1938 में, एफ. फ़ेयर्टर ने पैराक्राइन सिस्टम, या डिफ्यूज़ एंडोक्राइन सिस्टम की अवधारणा तैयार की। इसका रूपात्मक सार इस तथ्य में निहित है कि जठरांत्र संबंधी मार्ग, वायुमार्ग, फेफड़े और अन्य अंगों के श्लेष्म झिल्ली के उपकला ऊतक में व्यापक रूप से स्थित कोशिकाएं होती हैं, जिनमें से हार्मोन विभिन्न अंगों पर स्थानीय (पैराक्राइन) और दूरस्थ (एंडोक्राइन) दोनों प्रभाव डालते हैं। संरचनाएँ। 1990 में, एजी. पीयर्स ने एक स्पष्ट मोनो-एमिनर्जिक प्रकार के चयापचय के साथ कई अंतःस्रावी कोशिकाओं को एक तथाकथित एपीयूडी प्रणाली (अमाइन प्रीकर्सोर अपटेक और डीकार्बोक्सिलेशन) में संयोजित करने का प्रस्ताव रखा। इसकी मुख्य विशेषता बायोजेनिक एमाइन के अग्रदूतों को जमा करने, उन्हें डीकार्बोक्सिलेट करने और बायोजेनिक एमाइन या पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करने की क्षमता है। इन कोशिकाओं की स्राव विशेषता की विधि को पैराक्राइन कहा गया। इसके अलावा, इन कोशिकाओं में प्लास्टिसिटी होती है, यानी। स्थितियों के आधार पर, वे बायोजेनिक एमाइन के संश्लेषण से पेप्टाइड हार्मोन के संश्लेषण पर स्विच कर सकते हैं और इसके विपरीत। एन.टी. रायखलिन और आई.एम. क्वेटनोय (1991) संक्षिप्त नाम पर आधारित APUD, जो इस प्रणाली की सभी कोशिकाओं के लिए एक महत्वपूर्ण और सामान्य जैव रासायनिक विशेषता को दर्शाता है, निम्नलिखित शर्तें प्रस्तावित की गईं:

• एपुडोसाइट्स - परिपक्व विभेदित अंतःस्रावी कोशिकाएं, जिन्हें उनकी कार्यात्मक, रूपात्मक और अन्य विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है एपीयूडी प्रणाली, यानी उनमें बायोजेनिक एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करने की क्षमता है;
• apudoblasts - प्लुरिपोटेंट कोशिकाएं, जिनसे बाद में एपुडोसाइट्स बनते हैं;
• अपुडोजेनेसिस - एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं की उत्पत्ति;
• अपुडोपैथी - एपुडोसाइट्स की संरचना और कार्य में व्यवधान से जुड़ी रोग संबंधी स्थितियां, एक निश्चित नैदानिक ​​​​सिंड्रोम में व्यक्त;
• apudoms - एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं से सौम्य ट्यूमर;
• अपुडोब्लास्टोमा - एपुडोसाइट्स के घातक ट्यूमर।

वर्तमान में, 50 से अधिक प्रकार की APUD कोशिकाओं का वर्णन किया गया है। लगभग सभी अंगों (जठरांत्र संबंधी मार्ग, फेफड़े, यकृत, गुर्दे, अग्न्याशय, अधिवृक्क ग्रंथियां, पीनियल ग्रंथि, पिट्यूटरी ग्रंथि, प्लेसेंटा, त्वचा, आदि) में स्थित, वे महत्वपूर्ण उत्पादों का उत्पादन करते हैं - बायोजेनिक एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन। इन कोशिकाओं को, उनके कार्य की प्रकृति के अनुसार, 2 समूहों में विभाजित किया गया है: पहले वे पदार्थ हैं जो विशिष्ट कार्य करते हैं (पॉलीपेप्टाइड हार्मोन); दूसरा - विविध कार्यों के साथ - बायोजेनिक एमाइन।

पॉलीपेप्टाइड हार्मोन के समूह में शामिल हैं:

• एमएसजी- वर्णक चयापचय को नियंत्रित करना;
• एसटीजी- शरीर की वृद्धि;
• ACTH- पाचन से जुड़े कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, इंसुलिन, गैस्ट्रिन का उत्पादन।

इसलिए, कोशिकाएं एपीयूडी सिस्टमशरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखने में भाग लें। इसके अलावा, एन.टी. रायखलिन, आई.एम. केवेटनॉय (1981) स्वीकार करते हैं कि एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाएं कार्यों के विरोधी विनियमन की एक जटिल प्रणाली में लिंक को नियंत्रित कर रही हैं। अपुडोसाइट्स द्वारा उत्पादित हार्मोन के चयापचय और संश्लेषण की प्रक्रिया में करीबी बातचीत उनकी कार्यात्मक गतिविधि में सख्त स्थिरता को दर्शाती है, जो पूरे जीव के समकालिक कार्य को रेखांकित करती है।

व्यक्तिगत लिंक के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन का उल्लंघन एपीयूडी सिस्टमऔर, इसके परिणामस्वरूप, पेप्टाइड हार्मोन या बायोजेनिक अमाइन का अतिउत्पादन या कमी लक्षणों के एक जटिल रूप में व्यक्त की जा सकती है जो कुछ नैदानिक ​​​​सिंड्रोम - अपुडोपैथिस बनाते हैं। अपुडोपैथी की एटियलॉजिकल शुरुआत कोई भी कारक हो सकती है जो सेलुलर या ऊतक संगठन के उल्लंघन का कारण बनती है: उत्परिवर्तन, जीन संरचना में गड़बड़ी, भौतिक रासायनिक, वायरल, जीवाणु कारक, कार्सिनोजेनिक प्रभाव, आघात, भावनात्मक अनुभव, आदि।

अपुडोपैथी का रोगजनन उन हार्मोनों और बायोजेनिक अमाइन के संश्लेषण और चयापचय में गड़बड़ी पर आधारित है जो एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

अपुडोसाइट्स ट्यूमर के विकास का स्रोत हो सकते हैं - अपुड और अपुडोब्लास्ट।

इसमे शामिल है:

• पिट्यूटरी ट्यूमर;
• एसीटीएच, एमएसएच, एसटीएच का उत्पादन;
• प्रोलैक्टिन और अन्य पेप्टाइड हार्मोन;
• पीनियलोमस;
• पाइनोब्लास्टोमा;
• मेडुलरी थायराइड कैंसर;
• पैराथाइरॉइड एडेनोमास;
• फियोक्रोमोसाइटोमास;
• ओट सेल फेफड़ों का कैंसर, आदि।

मूलतः सभी हार्मोन एपीयूडी सिस्टमप्रोलिफ़ेरेटिव-ट्रॉपिक पदार्थ हैं, उनमें से कुछ सक्रियकर्ता के रूप में कार्य करते हैं, और कुछ कोशिका प्रसार के अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। कुछ मामलों में, एक ही हार्मोन कोशिका विभाजन के उत्प्रेरक और अवरोधक दोनों के रूप में कार्य कर सकता है, जो उनकी एकाग्रता और अन्य कारणों पर निर्भर करता है।

एपीयूडी प्रणाली(एपीयूडी-सिस्टम, डिफ्यूज़ न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम) - कोशिकाओं की एक प्रणाली जिसमें एक अनुमानित सामान्य भ्रूण पूर्ववर्ती होता है और बायोजेनिक एमाइन और/या पेप्टाइड हार्मोन को संश्लेषित, संचय और स्रावित करने की क्षमता होती है। संक्षिप्त नाम APUD अंग्रेजी शब्दों के पहले अक्षर से बना है:
- ए - एमाइन - एमाइन;
- पी - पूर्ववर्ती - पूर्ववर्ती;
- यू - ग्रहण - आत्मसात, अवशोषण;
- डी - डीकार्बाक्सिलेशन - डीकार्बोक्सिलेशन।

वर्तमान में, के बारे में APUD प्रणाली की 60 प्रकार की कोशिकाएँ(एपुडोसाइट्स), जो इसमें पाए जाते हैं:
- केंद्रीय तंत्रिका तंत्र - हाइपोथैलेमस, सेरिबैलम;
- सहानुभूति गैन्ग्लिया;
- अंतःस्रावी ग्रंथियाँ - एडेनोहाइपोफिसिस, पीनियल ग्रंथि, थायरॉयड ग्रंथि, अग्नाशयी आइलेट्स, अधिवृक्क ग्रंथियां, अंडाशय;
- जठरांत्र पथ;
- श्वसन पथ और फेफड़ों का उपकला;
- गुर्दे;
- त्वचा;
- थाइमस;
- मूत्र पथ;
- नाल, आदि

के परिणामस्वरूप भ्रूणविज्ञान अनुसंधानयह सुझाव दिया गया है कि एपीयूडी प्रणाली की प्राथमिक कोशिकाएं तंत्रिका शिखा (न्यूरो-एंडोक्राइन-प्रोग्राम्ड एपिब्लास्ट) से उत्पन्न होती हैं। शरीर के विकास के दौरान, वे विभिन्न अंगों की कोशिकाओं के बीच वितरित होते हैं। अपुडोसाइट्स अंगों और ऊतकों में अन्य कोशिकाओं के बीच व्यापक रूप से या समूहों में स्थित हो सकते हैं।

कोशिकाओं में एपीयूडी सिस्टमपेप्टाइड्स को बायोजेनिक एमाइन के साथ संश्लेषित किया जाता है। यह स्थापित किया गया है कि इस प्रणाली की कोशिकाओं में बनने वाले जैविक रूप से सक्रिय यौगिक एंडोक्राइन, न्यूरोक्राइन और न्यूरोएंडोक्राइन के साथ-साथ पैराक्राइन कार्य भी करते हैं। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि कई यौगिक (वासोएक्टिव आंतों पेप्टाइड, न्यूरोटेंसिन, आदि) न केवल एपीयूडी प्रणाली की कोशिकाओं से, बल्कि तंत्रिका अंत से भी जारी होते हैं।

इस तथ्य और व्यापक प्रतिनिधित्व में मस्तिष्क के भाग, साथ ही तंत्रिका शिखा से इस प्रणाली की कोशिकाओं का विभेदन और मस्तिष्क (पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, आदि) से जुड़ी अंतःस्रावी ग्रंथियों के ऊतकों में उनका स्थान हमें यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति देता है कि यह प्रणाली एक विशेष कड़ी है होमियोस्टैसिस शरीर को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार।
अनेक लेखक ऐसा मानते हैं एपीयूडी प्रणालीकेंद्रीय, परिधीय और स्वायत्त प्रणालियों के अलावा, तंत्रिका तंत्र का एक विभाग है।

हालाँकि, डेटा विश्लेषण के आधार पर अनेक अध्ययनहाल के वर्षों में, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि शरीर के सभी अंगों और प्रणालियों के नियमन का तंत्र अंतःस्रावी (एपीयूडी प्रणाली सहित) और तंत्रिका तंत्र के बीच समन्वित कार्यात्मक बातचीत पर आधारित है।

उपसेलुलर पर सूचना के "रिसेप्शन" और "ट्रांसफर" के अध्ययन के परिणामों को सामान्य बनाने के परिणामस्वरूप, सेलुलर और ऊतक स्तरसंपूर्ण शरीर और उसके अलग-अलग हिस्सों की स्थिति के बारे में, जिसकी पुष्टि इस तथ्य से होती है कि शारीरिक रूप से सक्रिय यौगिक तंत्रिका तंत्र (न्यूरोट्रांसमीटर) और एपीयूडी प्रणाली के हार्मोन दोनों में समान हैं। इससे इन दोनों प्रणालियों को, जिन्हें पहले अलग-अलग माना जाता था, एक सार्वभौमिक न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम में संयोजित करना संभव हो जाता है।

एकल हार्मोन-उत्पादक कोशिकाओं के संग्रह को डिफ्यूज़ एंडोक्राइन सिस्टम (डीईएस) कहा जाता है। उनमें से, दो स्वतंत्र समूह प्रतिष्ठित हैं: I - APUD-श्रृंखला न्यूरोएंडोक्रिनोसाइट्स (तंत्रिका मूल); II - गैर-न्यूरोनल मूल की कोशिकाएं।

पहले समूह में स्रावी न्यूरोसाइट्स शामिल हैं, जो तंत्रिका शिखा न्यूरोब्लास्ट से बनते हैं, जो एक साथ न्यूरोमाइन का उत्पादन करने की क्षमता रखते हैं, साथ ही प्रोटीन (ओलिगोपेप्टाइड) हार्मोन को संश्लेषित करते हैं, यानी तंत्रिका और अंतःस्रावी दोनों संरचनाओं के लक्षण रखते हैं, इसलिए कहा जाता है न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं.उत्तरार्द्ध को अमीन प्रीकर्सर (अमीन प्रीकर्सर अपटेक और डीकार्बोक्सिलेशन - एपीयूडी) को अवशोषित करने और डीकार्बोक्सिलेट करने की क्षमता की विशेषता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं सभी रोगाणु परतों से विकसित होती हैं और सभी प्रकार के ऊतक में मौजूद होती हैं। ये व्युत्पन्न हैं: न्यूरोएक्टोडर्म (न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएंहाइपोथैलेमस के तंत्रिका स्रावी नाभिक, पीनियल ग्रंथि, अधिवृक्क मज्जा, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के पेप्टाइडर्जिक न्यूरॉन्स), त्वचीय बाह्य त्वचीय(एडेनोहाइपोफिसिस की एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं, एपिडर्मिस में मर्केल कोशिकाएं); आंतों का एण्डोडर्म(एंटरिनोसाइट्स) गैस्ट्रोएंटेरो-अग्न्याशय प्रणाली का समावेश, मध्यजनस्तर- स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स मायोएपिकार्डियल प्लेट से विकसित होते हैं, mesenchime- मस्तूल कोशिकाओं।

अपुडोसाइट्स को निम्नलिखित विशेषताओं की विशेषता है: विशिष्ट कणिकाएं, एमाइन (कैटेकोलामाइन या सेरोटोनिन) की उपस्थिति, अमीनो एसिड का अवशोषण - एमाइन अग्रदूत (डीओपीए या 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टोफैन), इन अमीनो एसिड के डीकार्बोक्सिलेज़ की उपस्थिति। एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं मस्तिष्क और कई अंगों (एंडोक्राइन और गैर-एंडोक्राइन) में पाई जाती हैं: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, जेनिटोरिनरी सिस्टम, त्वचा, गर्भाशय, थाइमस, पैरागैन्ग्लिया, आदि। 20 से अधिक प्रकार के एपुडोसाइट्स, लैटिन के अक्षरों द्वारा निर्दिष्ट वर्णमाला, रूपात्मक, जैव रासायनिक और कार्यात्मक विशेषताओं ए, बी, सी, डी, आदि के अनुसार पहचानी गई है।

दूसरे समूह में एकल हार्मोन-उत्पादक कोशिकाएं या उनके समूह शामिल हैं, जो न्यूरोब्लास्ट के अलावा अन्य स्रोतों से उत्पन्न होते हैं। इनमें अंतःस्रावी और गैर-अंतःस्रावी अंगों की विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ शामिल हैं जो स्टेरॉयड और अन्य हार्मोन स्रावित करती हैं: इंसुलिन (बी कोशिकाएँ), ग्लूकागन (ए कोशिकाएँ), एंटरोग्लुकागन (एल कोशिकाएँ), पेप्टाइड्स (डी 1 कोशिकाएँ, के कोशिकाएँ), सेक्रेटिन ( एस-कोशिकाएं), साथ ही वृषण की लेडिग कोशिकाएं (ग्लैंडुलोसाइट्स), टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन करती हैं, और डिम्बग्रंथि रोम की दानेदार परत की कोशिकाएं, एस्ट्रोजेन और प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करती हैं। इन हार्मोनों का उत्पादन एडेनोपिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन द्वारा सक्रिय होता है, न कि तंत्रिका आवेगों द्वारा।

गैस्ट्रोएंटेरोहेपेटिक प्रणाली.पाचन तंत्र की गतिविधि के नियमन में, पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली की उपकला कोशिकाओं के बीच व्यापक रूप से बिखरे हुए कोशिकाओं द्वारा उत्पादित हार्मोन का बहुत महत्व है, खासकर ग्रहणी और छोटी आंत में। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की न्यूरोसेक्रेटरी कोशिकाएं अमीन अग्रदूतों को पकड़ने और डीकार्बोक्सिलेट करने और एमाइन और पेप्टाइड हार्मोन का उत्पादन करने में सक्षम हैं। इसलिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग के अंतःस्रावी तंत्र को पहले एपीयूडी प्रणाली कहा जाता था, और इसकी कोशिकाओं को एपुडोसाइट्स कहा जाता था। उनकी गतिविधियों के उत्पाद हैं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन (एंटरिंस),जिनमें नियामक पेप्टाइड्स और बायोजेनिक एमाइन का एक समूह है . वर्तमान में, लगभग 20 समान यौगिकों का वर्णन किया गया है जो स्राव, गतिशीलता, अवशोषण, अन्य हार्मोनों की रिहाई, माइक्रोसिरिक्युलेशन और ट्राफिज्म (प्रजनन प्रक्रियाओं सहित) को नियंत्रित करते हैं, और न्यूरोट्रांसमीटर की भूमिका निभाते हैं।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पेप्टाइड्स और बायोजेनिक एमाइन दो तरीकों से गतिशीलता और स्राव को प्रभावित कर सकते हैं:

1)अंतःस्रावी -हार्मोन की तरह, वे रक्त में अवशोषित होते हैं, पूरे शरीर में वितरित होते हैं और जठरांत्र संबंधी मार्ग के विभिन्न हिस्सों पर कार्य करते हैं, अपने विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं (उदाहरण के लिए, कोलेसीस्टोकिनिन, ग्रहणी द्वारा रक्त में जारी किया जाता है और अग्न्याशय की कोशिकाओं को प्रभावित करता है, पेट और पित्ताशय);

2)पैराक्राइन- आसपास के ऊतकों में स्थानीय मध्यस्थों के रूप में फैलता है और आस-पास के प्रभावकारी कोशिकाओं पर कार्य करता है (उदाहरण के लिए, हिस्टामाइन, जो पेट की पार्श्विका कोशिकाओं द्वारा हाइड्रोक्लोरिक एसिड के स्राव को बढ़ाता है)।

तालिका 1 मुख्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन दिखाती है, जहां वे उत्पन्न होते हैं और उनके कारण होने वाले प्रभाव।

तालिका नंबर एक

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन

खंड II, अध्याय 6, 7, 8, 9 के लिए परीक्षण, प्रश्न, कार्य

1. एक ग़लत उत्तर चुनें.

ए) वे पारगमन के तंत्र में भिन्न हैं।

बी) हार्मोन संश्लेषण की दर उत्तेजना की ताकत पर निर्भर करती है।

सी) वे एंजाइमों की मात्रा और गतिविधि को बदल सकते हैं।

डी) एक विशिष्ट संकेत के जवाब में स्रावित।

डी) रिसेप्टर्स को चुनिंदा रूप से बांधने में सक्षम।

2. मिलान.

हार्मोन: संश्लेषण का स्थल:

1) थायराइड हार्मोन ए) पिट्यूटरी ग्रंथि

2) इंसुलिन बी) थायरॉइड ग्रंथि

3) थायरोकल्सिटोनिन बी) अग्न्याशय

4) पैराथाइरॉइड हार्मोन डी) पैराथाइरॉइड ग्रंथियां

3. एक सही उत्तर चुनें.

थायराइड हार्मोन

ए) ट्रांसमेम्ब्रेन रिसेप्शन है

बी) टीसीए चक्र एंजाइमों के संश्लेषण को दबाएँ

बी) ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की दर बढ़ाएँ

डी) रक्त शर्करा के स्तर को कम करें

डी) गण्डमाला की घटना में योगदान

4. एक ग़लत उत्तर चुनें.

पेप्टाइड हार्मोन

ए) रक्त से लक्ष्य कोशिकाओं के साइटोसोल में आते हैं

बी) विशिष्ट रिसेप्टर्स के माध्यम से कार्य करें

बी) इनका प्रभाव बहुत कम सांद्रता में होता है

डी) विशेष अंतःस्रावी कोशिकाओं द्वारा स्रावित

डी) अल्प आयु होती है

5. मिलान.

हार्मोन: रिसेप्शन का प्रकार:

1) थायराइड हार्मोन ए) ट्रांसमेम्ब्रेन, टायरोसिन कीनेस के माध्यम से

2) थायरोकल्सिटोनिन बी) इंट्रासेल्युलर

3) कैल्सिट्रिऑल बी) ट्रांसमेम्ब्रेन, एडिनाइलेट साइक्लेज़ के माध्यम से

4) इंसुलिन डी) ट्रांसमेम्ब्रेन, फॉस्फोलिपेज़ सी का सक्रियण

6. आप प्रोटीन किनेसेस के कौन से प्रकार जानते हैं?

7. हार्मोन अपनी लक्ष्य कोशिकाओं को कैसे पहचानते हैं?

8. उन हार्मोनों के उदाहरण दीजिए जिनके स्राव की दर रक्त की रासायनिक संरचना पर निर्भर करती है?

9. पर्यावरण में किन सूक्ष्म तत्वों की कमी से गण्डमाला का विकास होता है?

10. सेलेनियम के एंटी-गोइट्रोजेनिक प्रभाव का तंत्र क्या है?

11. अध्ययन किए गए हार्मोनों में से कौन सा कैल्शियम चयापचय को नियंत्रित करता है?

12. अग्न्याशय में कौन से हार्मोन संश्लेषित होते हैं?

13. इंसुलिन की तृतीयक संरचना के निर्माण में कौन से रासायनिक बंधन सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं? हार्मोन संश्लेषण के किस चरण में इनका निर्माण होता है?

14. वे कौन से तंत्र हैं जिनके द्वारा अग्न्याशय हार्मोन संकेत लक्ष्य कोशिकाओं तक प्रेषित होते हैं?

15. ग्लूकागन वसा कोशिकाओं से आईवीएफ की रिहाई का कारण कैसे बनता है?

16. नाम बताएं कि किन कोशिकाओं (वसा ऊतक, आंत, मस्तिष्क, कंकाल की मांसपेशियां) में इंसुलिन पर निर्भर ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर होते हैं।

17. हेपेटोसाइट्स, मायोसाइट्स और एडिपोसाइट्स में ग्लूकोज प्रवेश की प्रक्रियाओं में इंसुलिन की भागीदारी के तंत्र क्या हैं?

18. यकृत में ग्लाइकोजन चयापचय के पारस्परिक विनियमन में इंसुलिन और ग्लूकागन की भागीदारी के तंत्र की व्याख्या करें।

19. रक्तप्रवाह में अग्नाशयी हार्मोनों की आधी आयु कम क्यों होती है?

20. अग्न्याशय के कुछ ट्यूमर के कारण रोगी को मस्तिष्क की गतिविधि ख़राब होने का अनुभव क्यों हो सकता है?

21. प्यास, भूख में वृद्धि और बहुमूत्रता की शिकायत के साथ 55 वर्ष की आयु के एक रोगी की जांच करने पर, यह पाया गया कि उपवास रक्त शर्करा का स्तर 8 mmol/l, ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन - 14% (सामान्य 5-7%) था। इन आंकड़ों के आधार पर क्या निदान सुझाया जा सकता है? इसे स्पष्ट करने के लिए किन अतिरिक्त अध्ययनों का आदेश देने की आवश्यकता है?

22. एक नियमित चिकित्सा जांच के दौरान, एक विषय, एक 50 वर्षीय व्यक्ति, ने शिकायत की कि त्वचा की मामूली चोटें लंबे समय तक ठीक नहीं होती हैं और अक्सर फोड़े दिखाई देते हैं। इन शिकायतों के आधार पर क्या निदान सुझाया जा सकता है? उसे कौन से जैव रासायनिक परीक्षण निर्धारित किए जाने चाहिए?

23. मधुमेह मेलिटस के पुष्ट निदान वाले रोगी में, रक्त में इंसुलिन की सांद्रता सामान्य सीमा के भीतर या उससे अधिक होती है। रोग के विकास को कैसे समझाया जा सकता है?

24. सही उत्तर चुनें.

कोर्टिसोल ए) अधिवृक्क प्रांतस्था में संश्लेषित होता है।

बी) इसका अग्रदूत कोलेस्ट्रॉल है।

बी) इसका स्राव ACTH द्वारा नियंत्रित होता है।

डी) स्वतंत्र रूप से परिवहन किया गया।

डी) इंट्रासेल्युलर रिसेप्शन है।

25. एक ग़लत उत्तर चुनें.

हाइपरल्डोस्टेरोनिज़्म के साथ हैं

ए) उच्च रक्तचाप; बी) क्लोराइड आयनों का अत्यधिक प्रतिधारण; बी) बहुमूत्रता;

डी) सोडियम आयनों का अत्यधिक प्रतिधारण; डी) बाह्यकोशिकीय द्रव की मात्रा में वृद्धि।

26. मिलान.

लक्षण: पैथोलॉजी:

1) हाइपरग्लेसेमिया; ए) मधुमेह मेलेटस;

2) बहुमूत्रता; बी) डायबिटीज इन्सिपिडस;

3) हाइपरअमोनमिया; बी) दोनों;

4) हाइपोइसोस्टेनुरिया; डी) कोई नहीं.

27. उस कथन का चयन करें जो घटनाओं के अनुक्रम का उल्लंघन करता है।

शारीरिक गतिविधि के दौरान मांसपेशियों में

ए) एड्रेनालाईन रिसेप्टर से बांधता है।

बी) एडिनाइलेट साइक्लेज सक्रिय होता है।

सी) टायरोसिन कीनेस उत्तेजित होता है।

डी) प्रोटीन काइनेज ए सीएमपी की मदद से सक्रिय होता है।

डी) ग्लाइकोजन ग्लूकोज-1-फॉस्फेट में टूट जाता है।

28. कैटेकोलामाइन किस अमीनो एसिड से संश्लेषित होते हैं?

29. अधिवृक्क मज्जा के ट्यूमर का क्या नाम है? मुख्य अभिव्यक्तियों को इंगित करें।

30. अधिवृक्क प्रांतस्था में कौन से हार्मोन संश्लेषित होते हैं?

31. जीसीएस कार्बोहाइड्रेट चयापचय को कैसे प्रभावित करता है?

32. अधिवृक्क ग्रंथियों की कॉर्टिकल और मेडुला परतों की कोशिकाओं की क्षति के परिणामस्वरूप कौन सा रोग होता है? यह स्वयं कैसे प्रकट होता है?

33. किस प्रकार का रिसेप्शन सेक्स हार्मोन की विशेषता है?

34. अंतःस्रावी तंत्र के किन भागों के क्षतिग्रस्त होने से विपरीत लिंग के द्वितीयक यौन लक्षण विकसित हो सकते हैं?

35. संक्षिप्त नाम POMC को समझें?

36. एडेनोहाइपोफिसिस के कौन से हार्मोन ग्लाइकोप्रोटीन हैं?

37. उस रोग का क्या नाम है, जो ACTH के अत्यधिक प्रभाव पर आधारित है?

38. हाइपोथैलेमस में कौन से जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ संश्लेषित होते हैं?

39. डायबिटीज इन्सिपिडस का आधार क्या है?

40. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन की प्रकृति क्या है?

41. अधिक खतरनाक क्या है: अधिवृक्क ग्रंथियों की मज्जा या कॉर्टिकल परत को नुकसान?

42. कुशिंग सिंड्रोम से पीड़ित पुरुषों में स्ट्रा ग्रेविडेरम (गर्भावस्था बैंड) क्यों संभव है?

43. सिंथेटिक एनाबॉलिक स्टेरॉयड की क्रिया के तंत्र की व्याख्या करें। उनके अपर्याप्त उपयोग के खतरे क्या हैं?

44. कुछ गर्भवती महिलाओं के चेहरे की विशेषताएं रूखी क्यों होती हैं?

45. इंसुलिन के अलावा कौन से हार्मोन हाइपरग्लेसेमिया को रोकते हैं और क्यों?

परीक्षणों, प्रश्नों, कार्यों के उत्तर