मधमाशीचे विष एचआयव्ही नष्ट करते आणि जवळच्या निरोगी पेशी नष्ट करत नाही. वेबवरील मनोरंजक गोष्टी

अगदी अलीकडे, उपयुक्त फार्माकोलॉजिकल कच्च्या मालाच्या कमी उत्पन्नासह एपिटॉक्सिनचे संकलन श्रम-केंद्रित होते. "दूध पिण्याचे" तंत्र कोब्रा आणि वाइपरचे विष गोळा करण्याची आठवण करून देणारे होते. कंटेनरवर एक पडदा ओढला गेला, ज्यामुळे मधमाशांना स्राव सोडण्यास भाग पाडले आणि पडद्याद्वारे डंक टाकला. कीटकांना आणखी चिथावणी देण्यासाठी, एक फिरणारा ड्रम वापरला गेला आणि काहीवेळा त्यांनी फक्त निर्जीव व्यक्ती गोळा केल्या आणि त्यांच्या विषारी ग्रंथी विभक्त केल्या. 1915 मध्ये प्रथम मधमाशी विष तयार करण्यात आले.

वैज्ञानिक प्रगतीमुळे औद्योगिक स्तरावर विषाचे प्रमाण मिळवणे शक्य झाले आहे. मधमाशी एका कमकुवत विद्युत शॉकच्या संपर्कात येते आणि तिच्या वेदनांवरील प्रतिक्रिया म्हणजे विशेष काचेच्या प्लेट्सवर विष सोडणे. निसर्गात, शत्रूच्या शरीरात अडकलेला डंक निघून गेल्यास मधमाशी मरते. उत्पादनाच्या परिस्थितीत, मधमाशी अनेक वेळा दाता म्हणून वापरली जाते.

हवेच्या जागेत, विष त्याचे गुणधर्म न गमावता स्फटिक बनते, म्हणून ते या स्वरूपात असू शकते:

• नैसर्गिक नैसर्गिक द्रव;
• राखाडी-क्रीम पावडरच्या स्वरूपात वाळलेले विष;
• तेल तयार करण्याच्या (इमल्शन) स्वरूपात, कारण ते अल्कोहोलमध्ये विरघळणे कठीण आहे आणि इथरमध्ये विरघळत नाही;
• lyophilized, म्हणजेच शुद्ध पांढर्या पावडरच्या लहान धान्यांच्या स्वरूपात.

मधमाशांचा विषारी स्राव पाण्यात चांगला विरघळतो, म्हणून विष गोळा करताना किंवा स्टिंगिंग उपकरणातून ते थरातून धुऊन टाकले जाते आणि नंतर बाष्पीभवन होते.

साठी कोरडे विष थोडा वेळओलावा शोषून घेतो आणि जीवाणू नष्ट झाल्यावर त्याचे जैविक गुणधर्म गमावतात. म्हणून, ते गडद, ​​​​हर्मेटिकली सीलबंद काचेच्या कंटेनरमध्ये साठवले जाते. या प्रकरणात, त्याचे गुणधर्म अनेक वर्षे संरक्षित केले जाऊ शकतात.

एपिटॉक्सिनची रचना

विषाच्या रचनेचा अभ्यास करण्याचे कार्य अद्याप चालू आहे, परंतु हे ज्ञात आहे की त्यात मोठ्या प्रमाणात सेंद्रिय आणि अजैविक संयुगे आहेत, त्यापैकी बहुतेक विषारी आहेत किंवा जळजळ वाढवतात आणि ऊतक नष्ट करतात. विषाचे घटक एकत्रितपणे कार्य करतात, त्यांचे परस्परसंवाद एकमेकांना वाढवतात.

केवळ मधमाशीच्या विषामध्ये आढळणारे विष निवडकपणे विरुद्ध कार्य करतात सेल्युलर संरचना. प्रथिने संयुगे, जसे की मेलिटिन, अपामिन आणि इतर पॉलीपेप्टाइड्स, सजीवांच्या पेशींच्या पडद्याला नष्ट करू शकतात. ते प्रामुख्याने स्रावाच्या जैविक प्रभावाशी संबंधित आहेत: गुळगुळीत स्नायूंचे आकुंचन, लाल रक्तपेशींच्या पडद्याचा नाश, मध्य आणि परिधीय न्यूरॉन्स आणि पेशींच्या सिनॅप्सचा पक्षाघात.

एपीटॉक्सिन एंझाइमचे (विशेषत: हायलुरोनिडेस आणि फॉस्फोलिपेस) हानिकारक प्रभाव एन्झाइमॅटिक हायड्रोलिसिसद्वारे होतात. संयोजी ऊतक पदार्थ विरघळतो, विष खोलवर प्रवेश करतो.

बायोजेनिक अमोनिया डेरिव्हेटिव्ह्ज (हिस्टामाइन, नॉरपेनेफ्रिन) द्वारे तीव्र दाहक प्रतिक्रिया, सूज आणि वेदना उत्तेजित होतात, परंतु ते रक्तदाब देखील कमी करतात आणि पाचन तंत्राच्या उत्सर्जित अवयवांच्या क्रियाकलापांना प्रोत्साहन देतात. पेप्टाइड बाँड, सेरापिन आणि टेरझापाइनने जोडलेले अमीनो ऍसिडचे मॅक्रोमोलेक्यूल्स, एक शांत प्रभाव प्रदान करतात आणि अॅडोलापिन लाल रक्तपेशींना चिकटून राहण्यास अवरोधित करते, रक्ताच्या गुठळ्या तयार होण्यास प्रतिबंध करते.

काही घटक, उदाहरणार्थ, मेलिटिन, शरीरात प्रतिक्रिया निर्माण करतात जे एका डोसच्या आकारापेक्षा भिन्न असतात. थोड्या प्रमाणात, मेलिटिनमुळे जळजळ होते, तर मध्यम प्रमाणात एड्रेनल कॉर्टेक्स उत्तेजित होते, ज्यामुळे दाहक-विरोधी प्रभाव होतो. मोठे डोस विषारी असतात, श्वसन केंद्र अवरोधित करतात आणि हृदयविकाराचा झटका येऊ शकतो. ते म्हणतात: "लहान डोसमध्ये विष म्हणजे औषध." एपिटॉक्सिन एक शक्तिशाली इम्युनोमोड्युलेटर आणि इम्युनोस्टिम्युलंट आहे. योग्यरित्या गणना केलेल्या उपचार पद्धतीसह, खराब झालेले होमिओस्टॅसिस पुनर्संचयित केले जाऊ शकते.

मधमाशीचे विष उकळणे आणि गोठणे सहन करू शकते, परंतु जेव्हा ते मानवी पोटात प्रवेश करते तेव्हा ते एन्झाईम्स (पेप्सिन, रेनपिन) द्वारे नष्ट होते. म्हणून, एपिटॉक्सिनची तयारी प्रामुख्याने वरवरच्या रबिंग (मलम आणि बाम), इंट्राडर्मल इंजेक्शन्स (निर्जंतुकीकरण उपाय) आणि फिजिओथेरपीसाठी द्रव रचनांसाठी आहे.

तंत्रिका तंतूंच्या प्रक्रियेच्या टोकांवर कार्य करून, एपिटॉक्सिन मज्जातंतू केंद्रांच्या पेशींना त्रास देते. रक्त परिसंचरण उत्तेजित होते आणि चयापचय गतिमान होते. अस्थिमज्जामध्ये, लाल रक्तपेशींचे उत्पादन वेगवान होते, रक्तातील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण वाढते आणि कोलेस्टेरॉलची पातळी कमी होते. रक्ताची चिकटपणा कमी होते - हे मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन आणि स्ट्रोकचे चांगले प्रतिबंध म्हणून काम करते. वाढलेली चिंताग्रस्त उत्तेजना कमी होते, स्नायूंची प्रतिक्रिया सामान्य होते, होते चांगली झोपआणि भूक वाढते.

एपिटॉक्सिन हे सांधे आणि स्नायूंच्या विविध विकारांसाठी (गाउट, मायोसिटिस, संधिवात), चिमटा किंवा मज्जातंतूचा दाह (मज्जातंतूचा दाह, रेडिक्युलायटिस, ऑस्टिओकॉन्ड्रोसिस), पक्षाघात (स्ट्रोकसह), रोगांसाठी त्वचेखालीलपणे लिहून दिले जाते. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली(एथेरोस्क्लेरोसिस, एनजाइना पेक्टोरिस, मायोकार्डियल इन्फेक्शन).

मधमाशी बसून, सिरिंज, इलेक्ट्रो आणि फोनोफोरेसीस, तसेच एपिमासेजच्या सहाय्याने एपिटॉक्सिन इंजेक्ट करून वेनमला वेदना बिंदू आणि रिफ्लेक्स भागात इंजेक्ट केले जाते.

येथे विविध रोगप्रभावांना (वेदना बिंदू) सर्वात संवेदनशील ठिकाणे भिन्न स्थानिकीकरण आहेत. त्यानंतरच्या प्रत्येक सत्रात, मधमाशांची संख्या रोग आणि शरीराच्या ऍपिटॉक्सिनच्या वैयक्तिक प्रतिक्रियेवर अवलंबून वाढविली जाते, ज्यामुळे ते 18 - 20 तुकडे होतात. एका कोर्समध्ये 9 ते 21 सत्रे असतात, दर दुसर्‍या दिवशी आयोजित केली जातात (15 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाहीत). उपचार करणारे चिकित्सक जसे की एन.पी. योरिश, के.ए. कुझमिना, एन.झेड. खिस्मातुलिना, जे मधमाशांवर उपचार करतात, मधमाश्यांच्या वेगवेगळ्या संख्येचा, बायोएक्टिव्ह पॉइंट्स आणि पुनर्प्राप्ती ब्रेकचा कालावधी वापरतात.

सत्रादरम्यान, कीटकांचे केसाळ शरीर काळजीपूर्वक चिमटा किंवा बोटांनी हस्तांतरित केले जाते आणि त्याच्या पोटासह रिफ्लेक्स झोन किंवा बायोएक्टिव्ह पॉइंटच्या स्वच्छ पृष्ठभागावर लागू केले जाते. डंक त्याच्या पृष्ठभागावरील मणक्यांमुळे त्वचेच्या थरांमध्ये अडकतो. म्हणून, 5-10 मिनिटांनंतर, स्टिंग काळजीपूर्वक काढून टाकले जाते आणि बोरिक व्हॅसलीनने उपचार केले जाते. विषाच्या प्रभावाखाली, मेंदूपासून विषाच्या संपर्कात असलेल्या ऊतींमध्ये रक्त वाहते, या कारणास्तव रुग्णाची चेतना गमावू शकते. सत्रानंतर, आपल्याला कमीतकमी अर्धा तास झोपावे लागेल. उघड्या उन्हात जाणे, सूर्यस्नान करणे, पोहणे किंवा जड शारीरिक श्रम करण्यास मनाई आहे.

निरीक्षणानुसार, अल्कोहोलमध्ये विशिष्ट अँटिटॉक्सिक गुणधर्म असतात, म्हणून उपचार सत्रादरम्यान ते अल्कोहोलयुक्त पेये पिण्यापासून परावृत्त करतात. एस्कॉर्बिक ऍसिड, जे अनेक फळांचा भाग आहे आणि जतन करते, हिस्टामाइनेजची क्रिया उत्प्रेरित करते, जिवाणू विषांचे निष्प्रभावी करते. या कारणास्तव, मसाले, लोणचे आणि स्मोक्ड पदार्थांशिवाय डेअरी-भाज्या आहाराचे पालन करण्याची शिफारस केली जाते.

च्या साठी विविध रोगमधमाशी डंकण्याची आमची स्वतःची पद्धत आम्ही विकसित केली आहे. अशाप्रकारे, कानाच्या मागच्या भागात डंख मारून सेन्सोरिनल श्रवण कमी होण्याचा उपचार केला जातो; टेरिओटॉक्सिकोसिससाठी, मधमाश्या वर ठेवल्या जातात. पॅराथायरॉईड ग्रंथी. जरी बहुतेकदा कीटकांना अंगांच्या बाह्य पृष्ठभागावर डंख मारण्यास भाग पाडले जाते.

इतर प्रकारचे एपिटॉक्सिन थेरपी

या नैसर्गिक स्टिंगिंग पद्धतींचा वापर करून, आपण सिरिंजसह एम्प्यूल विष इंजेक्ट करू शकता. या प्रकरणात, आपण स्पष्टपणे औषध डोस करू शकता, परंतु या प्रकरणात प्रक्रिया पासून वेदना जास्त आहे. उपचार पद्धती सध्या विकसित केल्या जात आहेत विविध रोगचीनी एक्यूपंक्चरवर आधारित.

एपिटॉक्सिन आणि डायरेक्ट करंट (इलेक्ट्रोफोरेसीस), तसेच विष आणि अल्ट्रासाऊंड (फोनोफोरेसीस) च्या परस्पर प्रभावामुळे एक चांगला सारांश परिणाम तयार केला जातो. फिजिओथेरपी मुख्यतः रेडिक्युलायटिस, आर्थ्रोसिस आणि पॉलीआर्थराइटिससाठी वापरली जाते.

Apimassage देखील शरीरावर सकारात्मक प्रभाव आहे. मसाज तंत्र आणि एपिटॉक्सिनच्या प्रभावाखाली रोगग्रस्त अवयवामध्ये रक्त प्रवाह वाढणे आणि स्नायूंना आराम देणे. दुखणारी जागाआणि एक वेदनशामक प्रभाव द्या. एपिथेरपिस्टच्या सूचनांनंतर, रुग्ण स्वतंत्रपणे वेदनादायक बिंदूंमध्ये विष घासतो.

डॉक्टर आधारित वैद्यकीय कार्डरुग्ण, त्याची वैयक्तिक सहिष्णुता आणि बायोअसे, ऍपिटॉक्सिन थेरपीच्या सर्व पद्धती एकत्र करू शकतात.

प्राचीन उपचार करणारे गॅलेन (सुमारे 130 - 200 AD) यांनी केसांच्या कूपांचे पोषण आणि केसांची वाढ उत्तेजित करण्यासाठी मधमाशीचे विष आणि मध यांचे मिश्रण वापरण्याचा सल्ला दिला. नैसर्गिक मधमाशी उपचार आणि शुद्ध एपिटॉक्सिनच्या फार्मास्युटिकल तयारीचा वापर या दोन्हींच्या वैयक्तिक डोसची स्वतंत्रपणे गणना करण्याचा प्रयत्न करताना जीवाला मोठा धोका असल्याने, आम्ही क्लिनिकल चाचण्या झालेल्या फार्मास्युटिकल्स वापरण्याची शिफारस करतो.

हे समजून घेणे महत्त्वाचे आहे की कीटक चावणे आणि इंजेक्शनने उपचार वैद्यकीय पुरवठामजबूत वगळता मधमाशी विष उपचारात्मक प्रभावएक मजबूत विषारी प्रभाव आहे आणि कठोरपणे प्रतिबंधित आहे, उदाहरणार्थ, क्षयरोग, मधुमेह मेल्तिस, सक्रिय टप्प्यातील सर्व संसर्गजन्य रोग आणि पूरक प्रक्रियांसाठी. मधमाशी विष असलेल्या मलमांचा स्वतंत्रपणे उपचार केला जाऊ शकतो, वैयक्तिक सहनशीलतेच्या अधीन. या उत्पादनाचेमधमाशी पालन

एली लोबेल, 27, यांना टिक चावला आणि लाइम रोग झाला. अनेक वर्षांनंतर, या रोगाच्या भयानक परिणामांना सामोरे जाण्यास कंटाळलेल्या महिलेने हार मानण्याचा निर्णय घेतला.

लाइम रोग बॅक्टेरियामुळे होतो बोरेलियाबर्गडॉर्फरीजे टिक चाव्याव्दारे शरीरात प्रवेश करतात. दरवर्षी, युनायटेड स्टेट्समध्ये संसर्गाची सुमारे 300,000 नवीन प्रकरणे नोंदवली जातात. आजारीपैकी जवळजवळ कोणीही मरत नाही आणि वेळेवर वैद्यकीय सेवा पुरविल्यास त्यापैकी बहुतेक बरे होतात. प्रतिजैविक उपचारांमुळे जीवाणू हृदयावर, सांध्यावर आणि सांध्यावर हल्ला करण्यापूर्वी मारतात मज्जासंस्था.

परंतु 1996 च्या वसंत ऋतूमध्ये, एलीला संशय आला नाही की तिला पुरळांच्या रूपात वैशिष्ट्यपूर्ण प्रतिक्रियेकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे - महिलेला वाटले की तिला कोळी चावला आहे. त्यानंतर, तीन महिन्यांपर्यंत तिला फ्लूसारखी लक्षणे आणि शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये स्थलांतरित झालेल्या भयानक वेदनांनी ग्रासले. एली - तीन मुलांची निरोगी, सक्रिय आई - या विचित्र आजारातून कसे बरे व्हावे हे माहित नव्हते. ती अपंग झाली. "मला स्वतःहून उशीवरून डोकं उचलता येत होतं," ती स्त्री आठवते.

तिने पाहिलेल्या पहिल्या डॉक्टरांनी निदान केले विषाणूजन्य रोगआणि तिला धीर दिला की ते स्वतःहून निघून जाईल. दुसऱ्या डॉक्टरनेही तेच सांगितले. वेळ निघून गेली, एली डॉक्टरांकडे गेली आणि प्रत्येक वेळी तिला नवीन निदान दिले गेले - एकाधिक स्क्लेरोसिस, ल्युपस, संधिवात, फायब्रोमायल्जिया. महिलेच्या शरीरात बॅक्टेरियाचा संसर्ग झाला आहे, असा अंदाज कोणीही लावला नाही बोरेलिया.ठेवा योग्य निदानसंसर्ग झाल्यानंतर केवळ एक वर्षानंतर ते असे करू शकले, परंतु तोपर्यंत खूप उशीर झाला होता.

“मला एकामागून एक वेगवेगळ्या उपचारांचा सामना करावा लागला,” एली म्हणते. तिची प्रकृती हळूहळू खराब होत गेली. तिला स्वतःच अंथरुणातून बाहेर पडता आले नाही, तिला व्हीलचेअर वापरण्यास भाग पाडले गेले, अल्पकालीन स्मरणशक्ती कमी होणे आणि बुद्धिमत्ता कमी झाल्याचे लक्षात आले: “कधीकधी मला थोड्या काळासाठी बरे वाटले, परंतु नंतर मी पुन्हा या दुःस्वप्नात बुडालो. - आणि प्रत्येक वेळी रीलेप्स अधिकाधिक क्रूर होत गेले."

15 वर्षे अशा प्रकारे जगल्यानंतर एलीने हार मानली. ती म्हणते, “मला आता काहीही मदत करत नव्हते आणि कोणीही मला सल्ला देऊ शकत नव्हते.” ती म्हणते, “माझ्या पुढच्या वाढदिवसाला मी हे केले तरी मला पर्वा नव्हती. मी ठरवले की माझ्याकडे पुरेसे आहे. मला फक्त हा त्रास थांबवायचा होता. .”

एली कॅलिफोर्नियामध्ये मरणासाठी गेली. आणि ती जवळजवळ मरण पावली.

आत गेल्यानंतर एका आठवड्यापेक्षा कमी कालावधीनंतर, तिच्यावर आफ्रिकन मधमाश्यांच्या थवा-संकरीत मधमाश्यांच्या थव्याने हल्ला केला, ज्या आकाराने मोठ्या आणि विशेषतः आक्रमक आहेत.

मधमाश्या वाचवा

या घटनेपूर्वी, एलीला कॅलिफोर्नियामध्ये फक्त तीन दिवस घालवता आले. "मला शेवटचा श्वास घ्यायचा होता ताजी हवा, सूर्याच्या किरणांसमोर तुमचा चेहरा उघडा आणि पक्ष्यांना गाताना ऐका,” ती म्हणते. "मला माहित होते की मी तीन किंवा चार महिन्यांत अंथरुणाला खिळून मरणार आहे." माझी प्रकृती खूपच उदासीन होती."

तोपर्यंत, एली मदतीशिवाय तिच्या पायावर उभी राहू शकत नव्हती. तिने विल्डोमारमधील तिच्या नवीन घराजवळील ग्रामीण रस्त्यांवरून हळू हळू जाण्यास मदत करण्यासाठी एक पुरुष काळजीवाहक नियुक्त केला, जे तिचे अंतिम विश्रांतीचे ठिकाण होते.

या घटनेपूर्वी एलीला मधमाशांची भीती वाटायची

पहिली मधमाशी दिसू लागल्यावर एली उध्वस्त झालेल्या भिंतीजवळ थांबली. तिच्या आठवणीनुसार त्या कीटकाने तिच्या डोक्यावर थेट चावा घेतला. "आणि अचानक मधमाशांचा एक थवा आला," ती म्हणते.

तिचा साथीदार पळून गेला. पण एली स्वत: धावू शकत नाही किंवा चालूही शकत नाही: "माझ्या केसात मधमाश्या अडकल्या, मला त्यांच्या आवाजाशिवाय काहीही ऐकू आले नाही. आणि मग मला वाटले - आता मी इथेच मरणार आहे."

एली लोकांच्या तुलनेने लहान गटांपैकी एक आहे - जगाच्या लोकसंख्येच्या 1% आणि 7% च्या दरम्यान असल्याचा अंदाज आहे - मधमाशीच्या विषाची खूप तीव्र ऍलर्जी आहे. जेव्हा ती दोन वर्षांची होती, तेव्हा मधमाशीच्या डंकाने तिला अॅनाफिलेक्सिस विकसित केले, रोगप्रतिकारक प्रणालीची तीव्र प्रतिक्रिया ज्यामुळे सूज, मळमळ आणि आकुंचन होऊ शकते. श्वसनमार्ग. मग एली जवळजवळ मरण पावली - तिने श्वास घेणे थांबवले आणि तिला डिफिब्रिलेटरने पुनरुज्जीवित करावे लागले. त्या घटनेनंतर, एलीच्या आईने तिच्या मनात मधमाशांची भीती निर्माण केली जेणेकरून ती पुन्हा कधीही अशा जीवघेण्या परिस्थितीत सापडणार नाही.

शक्तिशाली विष

मधमाश्या, तसेच हायमेनोप्टेरा ऑर्डरच्या कीटकांच्या काही इतर प्रजाती, जसे की मुंग्या आणि कुंकू, यांच्याकडे एक शक्तिशाली शस्त्र आहे - एक बहुघटक विष. कदाचित यातील सर्वात महत्त्वाचा घटक म्हणजे एक लहान 26-अमीनो ऍसिड पेप्टाइड आहे जो मेलिटिन म्हणून ओळखला जातो, ज्यामुळे मधमाशीच्या डंकाने जळजळ होते.

जेव्हा शरीर उच्च तापमानाच्या संपर्कात येते, तेव्हा पेशी दाहक संयुगे सोडतात जे TRPV1 रिसेप्टर्स म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या रिसेप्टर न्यूरॉन्समध्ये विशेष चॅनेल सक्रिय करतात. परिणामी, न्यूरॉन्स मेंदूला सिग्नल पाठवतात की त्याच्या मालकाला आग लागली आहे. मेलिटिन शरीरातील इतर एन्झाईम्सवर परिणाम करते, जे, दाहक संयुगे प्रमाणेच कार्य करते, TRPV1 रिसेप्टर्स देखील सक्रिय करतात.

एली आठवते, “मला अजूनही पहिले पाच ते दहा चावे जाणवू शकले.” “मी फक्त त्यांच्या बहिरेपणाचा आवाज ऐकला; मला ते माझे डोके, चेहरा, मानेला ठेच लागल्यासारखे वाटले.”

ती पुढे म्हणते: "मी लंगडी पडली, माझे हात वर केले आणि माझा चेहरा त्यावर झाकून टाकला कारण मला मधमाश्यांनी माझ्या डोळ्यांना डंख मारावा असे वाटत नव्हते... आणि मग मधमाश्या गायब झाल्या."

एलीला खात्री आहे की मधमाशीच्या विषाने तिचा जीव वाचवला

शेवटी झुंड निघून गेल्यावर, एलीची काळजी घेणार्‍या माणसाने तिला हॉस्पिटलमध्ये नेण्याचा प्रयत्न केला, पण तिने नकार दिला. ती त्याला म्हणाली, “शेवटी देवानेच मला माझ्या दुःखातून बाहेर काढण्याचा निर्णय घेतला आहे.” “मी फक्त त्याची भेट स्वीकारेन.”

"मी स्वतःला माझ्या खोलीत बंद केले आणि त्याला दुसऱ्या दिवशी सकाळी माझा मृतदेह घेण्यासाठी यायला सांगितले."

पण एलीचा मृत्यू झाला नाही - त्या दिवशी किंवा चार महिन्यांनंतरही.

ती म्हणते, “तीन वर्षांपूर्वी जे घडले होते त्यावर माझा विश्वास बसत नाही, मी माझ्या बरे होण्यावर विश्वास ठेवू शकत नाही.” “पण सर्व चाचण्या याची पुष्टी करतात आणि मला खूप निरोगी वाटते!”

एलीला खात्री आहे की मधमाशीच्या विषाने तिचा जीव वाचवला.

हे बर्याच काळापासून ज्ञात आहे की प्राण्यांच्या विषामध्ये असलेले विष जे मानवांना हानी पोहोचवतात ते देखील उपचारांसाठी वापरले जाऊ शकतात. आशियामध्ये, मधमाशीचे विष शतकानुशतके औषधी उद्देशाने वापरले जात आहे. पारंपारिक चिनी औषधांमध्ये, विंचूचे विष हे एक शक्तिशाली औषध मानले जाते आणि एक्जिमा ते एपिलेप्सीपर्यंतच्या विविध परिस्थितींवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. असे म्हटले जाते की रोमन साम्राज्याचा एक शक्तिशाली शत्रू (ज्याला त्याच्या बालपणातील विषारी वनस्पतींच्या अभ्यासासाठी देखील ओळखले जाते) पॉन्टिक राजा मिथ्रिडेट्स VI याने स्टेप वाइपरच्या विषाने रक्तस्त्राव थांबवून रणांगणावर गंभीर जखमेतून मृत्यूपासून बचाव केला.

मेलबर्न विद्यापीठातील विष संशोधन युनिटचे संचालक केन विंकेल म्हणतात, “लाखो वर्षांच्या उत्क्रांतीमध्ये, कीटकांनी, या लहान रासायनिक अभियंत्यांनी, आपल्या मज्जासंस्थेच्या वेगवेगळ्या भागांवर कार्य करणारे अगणित रेणू तयार केले आहेत.” मज्जासंस्थेच्या आजारांवर उपचार करण्याचा विचार आहे "या शक्तिशाली न्यूरोटॉक्सिनच्या वापरावर बर्याच काळापासून चर्चा केली जात आहे. परंतु रुग्णासाठी हे प्रभावीपणे आणि सुरक्षितपणे करण्यासाठी आपल्याकडे अद्याप पुरेसे ज्ञान नाही."

एलीच्या म्हणण्यानुसार, एक ग्रॅम विष गोळा करण्यासाठी 10,000 मधमाशांना प्लेट ओलांडून चालणे आवश्यक आहे.

मध्ये प्राण्यांच्या विषाच्या वापराच्या बाजूने ऐतिहासिक पुरावे भरपूर असूनही औषधी उद्देश, 21 व्या शतकाच्या सुरुवातीपर्यंत आधुनिक वैद्यकीय उपचारांमध्ये त्यांचा वापर अत्यल्प राहिला, असे ऑस्ट्रेलियातील ब्रिस्बेन येथील क्वीन्सलँड विद्यापीठातील संशोधक ग्लेन किंग म्हणतात. 1997 मध्ये, एली डॉक्टरांकडे धावत असताना, किंग प्राणघातक ऑस्ट्रेलियन फनेल-वेब स्पायडरचे विष त्याच्या घटकांमध्ये तोडत होता. आता तो प्राण्यांच्या विषाच्या औषधीय गुणधर्मांवर संशोधन करणाऱ्या नेत्यांपैकी एक आहे.

उच्च-कार्यक्षमता लिक्विड क्रोमॅटोग्राफी वापरून कोळ्याचे विष त्याच्या घटकांमध्ये मोडून टाकणारी किंगची टीम पहिली होती. किंग म्हणतो, "परिणामांमुळे मला धक्का बसला. "आधी या फार्माकोलॉजिकल सोन्याच्या खाणीकडे कोणीही पाहिले नव्हते. आम्ही विष शेकडो वैयक्तिक पेप्टाइड्समध्ये मोडू शकलो."

20 व्या शतकात वैद्यकीय साहित्यविविध रोगांच्या उपचारांमध्ये प्राण्यांचे विष वापरण्याचे प्रस्ताव वेळोवेळी दिसून आले. चाचण्यांमधून असे दिसून आले आहे की असे विष कर्करोगाशी लढण्यास मदत करतात, जीवाणू मारतात आणि शक्तिशाली वेदनाशामक म्हणून देखील काम करतात - जरी अनेक प्रयोग प्रायोगिक प्राण्यांपुरते मर्यादित होते. या लेखनाच्या वेळी, प्राण्यांच्या विषावर आधारित फक्त सहा औषधे वापरण्यासाठी मंजूर केली गेली आहेत. वैद्यकीय वापरअमेरिकन एफडीए अन्न उत्पादनेआणि औषधे (दुसरे औषध, बाल्ट्रोडिबिन, भाल्याच्या सापाच्या विषाच्या आधारे तयार केले गेले आहे, त्याला अशी मान्यता नाही, परंतु शस्त्रक्रियेदरम्यान हेमोस्टॅटिक एजंट म्हणून युनायटेड स्टेट्सबाहेर विकले जाते).

मानवी आरोग्याला भयंकर हानी पोहोचवणाऱ्या विषांबद्दल आपण जितके जास्त शिकतो, तितकेच आपल्याला हे जाणवते की ते वैद्यकीय दृष्टिकोनातून किती फायदेशीर असू शकतात - उदाहरणार्थ, मधमाशीच्या विषातील मेलिटिनच्या बाबतीत.

आण्विक स्तरावर क्रिया

मेलिटिन केवळ वेदना देण्यापेक्षा बरेच काही करू शकते. योग्यरित्या डोस केल्यावर, ते पेशींच्या संरक्षणात्मक पडद्यामध्ये छिद्र पाडते, ज्यामुळे त्यांचा स्फोट होतो. लहान डोसमध्ये, मेलिटिन झिल्लीशी बांधले जाते, लिपिड्सचे विघटन करणारे एंजाइम सक्रिय करतात. या एन्झाईम्सच्या संपर्कात आल्याने होणाऱ्या दाहक प्रक्रियेची नक्कल करतात भारदस्त तापमान. पण अधिक उच्च एकाग्रताआणि काही विशिष्ट परिस्थितीत, मेलिटिन रेणू रिंगांमध्ये गटबद्ध केले जातात. ते पेशीच्या पडद्यामध्ये विस्तीर्ण छिद्रे तयार करतात, पेशीचा संरक्षणात्मक अडथळा कमकुवत करतात आणि संपूर्ण पेशी फुग्याप्रमाणे फुगतात आणि फुटतात.

मेलिटिन सहजपणे विविध जीवाणू आणि बुरशीचा सामना करतो

या मालमत्तेबद्दल धन्यवाद, मेलिटिन एक शक्तिशाली प्रतिजैविक एजंट म्हणून कार्य करते, विविध प्रकारचे जीवाणू आणि बुरशी सहजपणे हाताळते. तथापि, शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे उपयुक्त गुण melitina संपत नाही. त्यांना आशा आहे की त्याच्या मदतीने एचआयव्ही, कर्करोग, संधिवात आणि मल्टीपल स्क्लेरोसिस यांसारख्या आजारांशी लढणे शक्य होईल.

उदाहरणार्थ, सेंट लुईस, मिसूरी येथील वॉशिंग्टन युनिव्हर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनच्या संशोधकांना असे आढळून आले की मेलिटिन शरीराच्या पेशींना इजा न करता मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणूच्या संरक्षणात्मक पडद्याला नष्ट करू शकते. त्याच वेळी, व्हायरसला या धोक्याचा प्रतिकार विकसित करण्याची संधी नाही. या विषयावरील कामाचे प्रमुख लेखक जोशुआ हूड यांनी पत्रकारांना सांगितले की, “मेलिटिन एचआयव्हीची जन्मजात भौतिक संपत्ती नष्ट करते.” “सिद्धांतात, विषाणू अशा परिस्थितीशी जुळवून घेऊ शकणार नाही. संरक्षणात्मक कवच अत्यावश्यक आहे. त्यासाठी." मिसूरीमध्ये विकसित केले जाणारे उत्पादन सुरुवातीला प्रतिबंधात्मक योनी जेल म्हणून विकसित केले गेले होते, परंतु आता शास्त्रज्ञांना आशा आहे की मेलीटिनसह "चार्ज केलेले" नॅनोकण भविष्यात रूग्णांच्या रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये इंजेक्ट केले जाऊ शकतात, ज्यामुळे संक्रमणाचे शरीर साफ होते.

बॅक्टेरिया किलर

पण मधमाशीच्या विषाने एलीला लाइम रोग बरा केला का? स्त्री सहमत आहे की तिची कथा पूर्णपणे विश्वासार्ह वाटत नाही. एली म्हणते, “जर मी मधमाशीचे डंख बरे होण्यासाठी प्रयत्न करा असे कोणी सुचवले तर मला वाटेल की ती व्यक्ती वेडी आहे.” तथापि, आता तिला बरे होण्यास मदत करणारे विष होते यात शंका नाही.

तिला चावल्यानंतर, एलीने तिच्या घड्याळाकडे पाहिले, अॅनाफिलेक्सिसची लक्षणे दिसण्याची वाट पाहत होती, परंतु तरीही ती दिसून आली नाहीत. त्याऐवजी, तीन तासांनंतर ते सुरू झाले त्रासदायक वेदनासंपूर्ण शरीरात. तिच्या आजारपणापूर्वीच एलीने विज्ञानाचे शिक्षण घेतले. तिचा असा विश्वास आहे की तिला वेदना मधमाशीच्या विषाच्या ऍलर्जीच्या प्रतिक्रियेमुळे झाली नसून, जॅरीश-हेक्झाइमर प्रतिक्रिया म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या जीवाणूंच्या विषाच्या ऍलर्जीमुळे झाली आहे. गंभीर सिफिलीसच्या उपचारादरम्यान एक समान सिंड्रोम दिसून येतो. अशी एक आवृत्ती आहे विशिष्ट प्रकारजीवाणू, मरणे, सोडणे विषारी पदार्थ, ज्यामुळे ताप, पुरळ आणि इतर लक्षणे दिसतात.

एलीला तीन दिवस वेदना होत होत्या. आणि मग वेदना अदृश्य झाली.

ती म्हणते, “इतकी वर्षे मी लाइम रोगामुळे मेंदूच्या जळजळीमुळे अर्ध-कोमाच्या अवस्थेत राहिलो.” पण अचानक माझ्या डोक्यातील धुके दूर झाले. मला जाणवले की मी पुन्हा स्पष्टपणे विचार करू शकेन. बर्‍याच वर्षांत पहिल्यांदाच.”

एलीने काही काळ ऍपिथेरपी वापरली - जिवंत मधमाश्या वापरून उपचार

आता तिचं मन मोकळं झालं होतं, एलीला आश्चर्य वाटलं की तिला काय झालं. तिने तिच्या पदावरील कोणीही जे करेल ते केले - तिने इंटरनेटवर माहिती शोधण्यास सुरुवात केली. तिच्या निराशेसाठी, शोधाने महत्त्वपूर्ण परिणाम आणले नाहीत. तथापि, मॉन्टाना येथील रॉकी माउंटन लॅबोरेटरीजच्या शास्त्रज्ञांनी 1997 मध्ये केलेल्या एका लहानशा अभ्यासाचा दुवा तिला सापडला, ज्यामध्ये असे आढळून आले की मेलिटिन जीवाणू नष्ट करते. बोरेलिया. संशोधकांनी शुद्ध मेलिटिनमध्ये सेल कल्चरचा पर्दाफाश केला आणि असे आढळले की पदार्थाने वाढ पूर्णपणे रोखली बोरेलिया. अधिक तपशीलवार अभ्यास केल्यावर, त्यांना आढळले की मेलिटिनशी संपर्क साधल्यानंतर, बॅक्टेरियम खरोखर अर्धांगवायू होतो - तो हलविण्याची क्षमता गमावतो आणि यावेळी पेप्टाइड त्याच्या बाह्य झिल्लीवर कार्य करते. काही काळानंतर, पडदा विघटित होऊ लागतो आणि जीवाणू मरतो.

तिच्या स्वतःच्या अनुभवातून आणि संशोधकांच्या निष्कर्षांनी प्रेरित होऊन, एलीने एपिथेरपी करण्याचा निर्णय घेतला - जिवंत मधमाश्या आणि मधमाशी उत्पादनांचा वापर करून उपचार करण्याचा एक प्रकार. तिला मधमाश्या जिवंत करण्यात रस होता.

एलीने तिच्या अपार्टमेंटमध्ये मधमाशांसाठी खास घर बनवले. ती ती स्वत: वाढवत नाही; ती आठवड्यातून एकदा मेलद्वारे बॅच ऑर्डर करते. एली चिमट्याने मधमाशी घेते आणि शरीराच्या एका किंवा दुसर्या भागावर हळूवारपणे दाबते. "कधीकधी तुम्हाला त्यांना स्टिंगवर हलकेच टॅप करावे लागते, परंतु सहसा ते स्वेच्छेने डंकतात," ती म्हणते.

एलीने दिवसातून 10 मधमाशांच्या डंकाने सुरुवात केली, आठवड्यातून तीन वेळा - सोमवार, बुधवार आणि शुक्रवार. तीन वर्षे उलटून गेली आहेत, आणि असंख्य चाव्याव्दारे, एली पूर्णपणे बरी झाल्याचे दिसते. ती हळूहळू डंकांची संख्या आणि प्रक्रियेची वारंवारता कमी करत आहे — गेल्या आठ महिन्यांत तिला फक्त तीन वेळा मधमाशांनी डंख मारला आहे (आणि एकदा फ्रॅक्चरमुळे होणारी सूज कमी करण्याच्या प्रयत्नात, लाइम रोगाच्या लक्षणांमुळे नाही) . एली अजूनही घरात मधमाश्या ठेवते, परंतु गेल्या वर्षभरात तिने बहुतेक त्यांच्या मदतीशिवाय व्यवस्थापित केले आहे.

नवीन संशोधन

एलीसारखी दुर्मिळ प्रकरणे प्राण्यांच्या विषामध्ये असलेल्या शक्तिशाली क्षमतेची आठवण करून देतात. तथापि, मौखिक उपचारांच्या दंतकथांचे वास्तविक फार्मास्युटिकल उत्पादनांमध्ये भाषांतर करणे ही खूप लांब आणि कठीण प्रक्रिया असू शकते. किंग म्हणतात, “एखाद्या पदार्थाच्या औषधी गुणधर्माचा शोध लागणे आणि त्यावर आधारित औषधाचे पेटंट मिळणे यात काहीवेळा 10 वर्षांचा कालावधी लागतो.” “आणि प्रत्येक यशासाठी डझनभर अपयश येतात.”

1997 च्या अभ्यासापासून, कोणीही मधमाशी विषाचा सखोल अभ्यास केलेला नाही संभाव्य उपायलाइम रोगापासून - जोपर्यंत एलीने ते घेतले नाही.

मधमाशीचे विष "सोन्यापेक्षा महाग"

पोळ्यांच्या प्रवेशद्वारावर ठेवलेल्या विद्युतीकृत काचेच्या प्लेटचा वापर करून मधमाश्या पाळणाऱ्या मधमाश्या पाळणाऱ्या फार्ममध्ये सहयोग करण्यास तिने सहमती दर्शवली - मधमाश्या पोळ्यातून बाहेर पडताना आणि पाठीमागे जाताना प्लेटच्या बाजूने चालतात आणि ते त्यांच्यासाठी निरुपद्रवी असते. विद्युत प्रवाहओटीपोटातून विष सोडण्यास उत्तेजित करा. विषाचे लहान थेंब काचेवर स्थिरावतात, जे नंतर गोळा केले जातात. एलीच्या म्हणण्यानुसार, एक ग्रॅम विष गोळा करण्यासाठी प्लेट ओलांडण्यासाठी 10,000 मधमाश्या लागतात (यूएन फूड अँड अॅग्रीकल्चर ऑर्गनायझेशनसारख्या इतर स्त्रोतांनुसार, 1 दशलक्ष मधमाशांच्या डंकांमध्ये एक ग्रॅम विष आढळते). या संकलन पद्धतीमुळे मधमाश्यांच्या आरोग्याला हानी पोहोचत नाही, यावर ती भर देते.

एलीने तिने विकत घेतलेले काही विष - जे मानवी संकलन पद्धतीच्या उच्च किमतीमुळे "सोन्यापेक्षा जास्त" किमतीचे असल्याचे ती म्हणते - न्यू हेवन विद्यापीठातील जीवशास्त्र आणि पर्यावरण अभ्यासाच्या सहाय्यक प्राध्यापक इवा सपी यांना पाठवते. लाइम रोग.

लाइम बॅक्टेरियावर मधमाशीच्या विषाच्या परिणामांवर सपीचे काम चालू आहे आणि त्याचे परिणाम अद्याप प्रकाशित झालेले नाहीत, जरी ती म्हणते की तिच्या एका विद्यार्थ्याचे प्राथमिक निष्कर्ष "अत्यंत उत्साहवर्धक" आहेत. जिवाणू बोरेलियाशरीरातील आकार बदलू शकतात, म्हणूनच त्यांचा नाश करणे इतके अवघड आहे. Sapi ला आढळले की पारंपारिक प्रतिजैविक प्रत्यक्षात जीवाणू मारत नाहीत, परंतु फक्त त्यांना अधिक सुप्त स्वरूपात उत्परिवर्तित करतात. एकदा रुग्णाने प्रतिजैविक घेणे थांबवले की, जीवाणू पुन्हा सक्रिय होतात. त्याच्या प्रयोगशाळेत, Sapi मधमाशीच्या विविध विषाची जीवाणू घेऊ शकतील अशा सर्व प्रकारांमध्ये चाचणी करते आणि आतापर्यंतच्या संशोधनातून असे दिसून आले आहे की मेलीटिन सर्व बाबतीत प्रभावी आहे.

पुढे, बॅक्टेरियावर हा परिणाम मेलिटिनचा आहे की नाही किंवा मधमाशीच्या विषामध्ये या प्रक्रियेत सामील असलेले इतर पदार्थ देखील आहेत की नाही हे शोधणे आवश्यक आहे. “याशिवाय, मधमाशीच्या विषाच्या संपर्कात आल्यावर नेमके काय होते, हे उच्च-रिझोल्यूशन प्रतिमा वापरून आम्हाला पहायचे आहे. बोरेलिया", संशोधक म्हणतात.

मधमाशीच्या विषाने रोगाचे जीवाणू मारले की फक्त उत्तेजित केले हे अद्याप निश्चितपणे ज्ञात नाही रोगप्रतिकार प्रणालीएली

मेलिटिनच्या नैदानिक ​​​​वापराबद्दल निर्णय घेण्यापूर्वी अधिक डेटा संकलित करणे आवश्यक आहे यावर सपी जोर देतात. "आम्ही मानवी संशोधन करण्यापूर्वी, आम्हाला काही प्राण्यांची चाचणी करणे आवश्यक आहे," ती म्हणते. आम्ही बोलत आहोतविषाविषयी." याव्यतिरिक्त, मधमाशीच्या विषाने एलीला मदत का केली हे अद्याप निश्चितपणे ज्ञात नाही, उपचारादरम्यान तिला जाणवलेल्या लक्षणांचे एटिओलॉजी अस्पष्ट आहे या वस्तुस्थितीसह. "मधमाशीचे विष तिच्या बाबतीत प्रभावी होते कारण त्याने मारले बोरेलिया, किंवा त्यामुळे तिची रोगप्रतिकारक शक्ती उत्तेजित झाली म्हणून?” सपी विचारते. या प्रश्नाचे उत्तर अद्याप मिळालेले नाही.

ते असो, प्राण्यांचे विष गंभीर न्यूरोलॉजिकल रोगांच्या उपचारांसाठी औषधांचे उत्कृष्ट स्त्रोत असू शकते, कारण त्यापैकी बरेच बळीच्या मज्जासंस्थेवर विशेषतः कार्य करतात. विंकेल म्हणतात, “आमच्याकडे अद्याप या क्षेत्रात प्रभावी औषधे नाहीत.” यादरम्यान, आमच्या शेजारी असंख्य आश्चर्यकारक पदार्थ तयार करणारे छोटे जिवंत कारखाने राहतात...”

पृथ्वीवर नेमक्या किती विषारी प्राण्यांच्या प्रजाती राहतात हे कोणालाच माहीत नाही. परंतु विषारी जेलीफिश, गोगलगाय, कीटक आणि अगदी प्राइमेट्सचे अस्तित्व ज्ञात आहे. क्वीन्सलँड विद्यापीठातील डॉ ब्रायन फ्राय म्हणतात, "जेव्हा मला वन्यजीवांच्या संवर्धनासाठी सर्वात आकर्षक युक्तिवाद करण्यास सांगितले जाते, तेव्हा मी म्हणतो की त्याचे सौंदर्य आणि कौमार्य यांना आकर्षित करण्याचा प्रयत्न करणे हा एक गमावलेला प्रस्ताव आहे," क्वीन्सलँड विद्यापीठातील डॉ. त्याऐवजी त्यावर भर देण्याची गरज असल्याचे ते म्हणाले जंगली निसर्गएक अवाढव्य - आणि अद्याप पूर्णपणे शोधलेली नाही - मानवतेसाठी उपयुक्त ठरू शकेल अशी क्षमता आहे: "आम्ही संसाधनाबद्दल, पैशाबद्दल बोलत आहोत. म्हणून, त्याच्या व्यापारीकरणाद्वारे निसर्गाचे संरक्षण करणे हा एकमेव वाजवी दृष्टीकोन आहे."

एली या कल्पनेशी पूर्णपणे सहमत आहे. ती म्हणते, "आमच्याकडे नैसर्गिक विषांवर अजून बरेच संशोधन करायचे आहे." ती म्हणते, "आम्हाला निसर्गाने आणखी काय मदत करावी हे पाहावे लागेल."

मधमाशीचे विष (मेलिटिन) असलेले नॅनोकण मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी विषाणू (एचआयव्ही) नष्ट करू शकतात आणि आसपासच्या पेशींना हानी पोहोचवू शकत नाहीत, असे वॉशिंग्टन विद्यापीठातील शास्त्रज्ञांनी एका अहवालात नमूद केले आहे. वैद्यकीय संस्था, अँटीव्हायरल थेरपीच्या मार्च 2013 च्या अंकात. संशोधकांचे म्हणणे आहे की शरीरात एचआयव्ही संसर्ग पसरण्यापासून रोखू शकणारे योनि जेल तयार करण्याच्या दिशेने त्यांचे शोध हे एक महत्त्वाचे पाऊल आहे. एचआयव्ही हा विषाणू आहे ज्यामुळे एड्स होतो.

जोशुआ एल. गुड, एम.डी., पीएच.डी., वैद्यकीय विभागाचे मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, म्हणाले, "आम्हाला आशा आहे की ज्या ठिकाणी एचआयव्ही विषाणूचा प्रसार वेगाने होत आहे, तेथे लोक या जेलचा वापर प्रतिबंधात्मक उपाय म्हणून सुरुवातीस थांबवण्यासाठी करू शकतील. संसर्ग."

मेलिटिन काही इतर विषाणू आणि घातक ट्यूमर पेशी देखील नष्ट करते

मेलिटिन हे एक शक्तिशाली विष आहे जे मधमाशीच्या विषामध्ये आढळते. हे मानवी इम्युनोडेफिशियन्सी व्हायरसच्या सभोवतालचे संरक्षणात्मक विषाणू लिफाफा तसेच इतर विषाणूंचे लिफाफा नष्ट करू शकते. मोठ्या प्रमाणात शुद्ध मेलिटिनमुळे लक्षणीय नुकसान होऊ शकते.

ज्येष्ठ लेखक, सॅम्युअल ए. विकलाइन, एमडी, बायोमेडिकल सायन्सेसचे प्रोफेसर जे. रसेल हॉर्न्सबी यांनी स्पष्टपणे दाखवून दिले की मेलीटिनने भरलेल्या नॅनोकणांमध्ये कर्करोग विरोधी गुणधर्मआणि ट्यूमर पेशी मारण्याची क्षमता आहे. अँटीट्यूमर थेरपीमध्ये मधमाशीच्या विषाचा वापर हा एक नवोपक्रम नाही; 2004 मध्ये, क्रोएशियन शास्त्रज्ञांनी जर्नल सायन्स ऑफ न्यूट्रिशन अँड अॅग्रीकल्चरमध्ये प्रकाशित केले की मधमाशीच्या विषासह मधमाशी उत्पादने कर्करोगाच्या उपचार आणि प्रतिबंधात त्यांचा उपयोग शोधू शकतात.

निरोगी पेशी, त्याच वेळी, अस्पर्श राहतात - शास्त्रज्ञांनी हे सिद्ध केले आहे की मेलिटिनने भरलेले नॅनोकण सामान्य, निरोगी पेशींना हानी पोहोचवत नाहीत. नॅनो पार्टिकल्सच्या पृष्ठभागावर संरक्षक बंपर जोडले गेले जेणेकरून जेव्हा ते सामान्य पेशींच्या संपर्कात येतात (जे जास्त मोठे असतात), तेव्हा नॅनोकण त्यांना जोडण्याऐवजी बाउन्स होतात.

एचआयव्ही विषाणूच्या पेशी नॅनोकणांपेक्षा खूपच लहान असतात आणि त्या बंपरमध्ये बसतात. जेव्हा एचआयव्हीला नॅनोकणांचा सामना करावा लागतो, तेव्हा ते बंपरमध्ये प्रवेश करते आणि त्यांच्या पृष्ठभागाच्या थेट संपर्कात येते, ज्यावर मधमाशीच्या विषाचा लेप असतो, ज्यामुळे विषाणू नष्ट होतात.

चांगले स्पष्ट केले: “नॅनोपार्टिकल्सवरील मेलिटिन विषाणूजन्य लिफाफ्यासह मिसळते. मेलिटिन अटॅक कॉम्प्लेक्स प्रमाणेच लहान छिद्र बनवते आणि पडदा फाटते, त्यातून विषाणू काढतो.”

बहुतेक एचआयव्ही विरोधी औषधे विषाणूला वाढण्यापासून रोखण्यासाठी कार्य करतात, हे औषध कार्य करते महत्वाचा भागत्याची रचना. रोगजनकांच्या क्षमतेमध्ये हस्तक्षेप करण्याची समस्या ही आहे की ते संक्रमण पसरण्यापासून थांबवत नाही. काही प्रकारच्या एचआयव्हीचा प्रसार रोखणाऱ्या औषधांना बायपास करण्याचा मार्ग सापडला आहे आणि ही औषधे घेतल्यानंतरही ती शरीरात पसरते.

गुड म्हणतात: "आम्ही प्रभाव पाडतो भौतिक गुणधर्म, जे एचआयव्ही विषाणूमध्ये अंतर्भूत आहेत. सैद्धांतिकदृष्ट्या, व्हायरसकडे या प्रभावाशी जुळवून घेण्याचा कोणताही मार्ग नाही. विषाणूला दोन-स्तरांच्या पडद्याचे संरक्षणात्मक आवरण असणे आवश्यक आहे.” मेलिटिन नॅनोपार्टिकल्स एचआयव्ही संसर्गाच्या प्रवेशास प्रतिबंध करू शकतात आणि त्याच वेळी, शरीरात विद्यमान एचआयव्ही संसर्गावर उपचार करू शकतात.

नॅनो पार्टिकल्समध्ये भरलेल्या मेलिटिनमध्ये दोन प्रकारचे उपचार करण्याची क्षमता आहे:

1. शरीरात एचआयव्ही संसर्गाचा प्रसार रोखण्यासाठी योनि जेल.
2. आधीच अस्तित्वात असलेल्या एचआयव्ही संसर्गाचा उपचार, म्हणजे. वैयक्तिकरित्या फार्माकोरेसिस्टंट उपचार.

सिद्धांतानुसार, रुग्णाच्या रक्तप्रवाहात नॅनोकण टोचले गेल्यास, ते रक्तातून एचआयव्ही संसर्ग साफ करण्यास सक्षम असावेत.

गुड म्हणाले: “आम्ही या प्रयोगांमध्ये वापरतो तो मुख्य कण अनेक वर्षांपूर्वी कृत्रिम रक्त उत्पादन म्हणून विकसित करण्यात आला होता. हे ऑक्सिजन वितरीत करण्याचे फार चांगले काम करत नाही, परंतु ते शरीरात सुरक्षितपणे फिरते आणि आम्हाला एक चांगले व्यासपीठ देते जे आम्ही विविध प्रकारच्या संक्रमणांशी लढण्यासाठी अनुकूल करू शकतो."

मेलिटिन यादृच्छिकपणे बिलेयर झिल्लीवर हल्ला करते, ज्यामुळे ते एचआयव्ही संसर्गाच्या उपचारांच्या पलीकडे ड्रग थेरपीमध्ये वापरले जाणारे एक शक्तिशाली औषध बनते. हिपॅटायटीस बी आणि सी विषाणू, इतर अनेक विषाणूंपैकी, एकाच प्रकारच्या संरक्षणात्मक कवचावर आधारित आहेत आणि शरीरात नॅनोपार्टिकल-लोड मेलिटिनचा परिचय करून नष्ट केले जाऊ शकतात.

जेलमध्ये शुक्राणूंवर परिणाम करण्याची क्षमता देखील आहे, संशोधकांनी स्पष्ट केले आहे की ते संभाव्य गर्भनिरोधक एजंट म्हणून वापरतात.

गुड म्हणाले: "आम्ही अशा जोडप्यांमध्ये देखील ही प्रक्रिया पाहिली आहे जिथे फक्त एक जोडीदार आहे एचआयव्ही संसर्ग, आणि त्यांना खरोखरच मुले व्हायची आहेत. हे कण स्वतःच शुक्राणूंसाठी सुरक्षित असतात, त्याच कारणास्तव ते योनीच्या पेशींसाठी पूर्णपणे सुरक्षित असतात.

हा अभ्यास प्रयोगशाळेतील पेशींवर करण्यात आला. असे म्हटले जात आहे की, नॅनोकण तयार करणे सोपे आहे आणि भविष्यातील मानवी संशोधनासाठी पुरेसे कण निश्चितपणे प्रदान केले जाऊ शकतात.

नवीनतम एचआयव्ही संशोधन

गेल्या काही वर्षांत, शास्त्रज्ञांनी एचआयव्ही/एड्सच्या उपचारांमध्ये सुधारणा करण्यात आणि रोग टाळण्यासाठी धोरणे विकसित करण्यात मोठी प्रगती केली आहे.

जॉन्स हॉपकिन्स चिल्ड्रन सेंटर, युनिव्हर्सिटी ऑफ मिसिसिपी मेडिकल सेंटर आणि युनिव्हर्सिटी ऑफ मॅसॅच्युसेट्स मेडिकल स्कूलच्या संशोधकांनी नोंदवले की अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपीने उपचार केलेले बाळ जन्मानंतर तीस तासांनी बरे होते. कार्यात्मक उपचारयाचा अर्थ नंतर शरीरात विषाणूची कोणतीही प्रतिकृती आढळली नाही अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी.

एचआयव्हीसाठी अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी विकसित करणे खर्चात येते - यूएस मधील हार्वर्ड विद्यापीठातील संशोधकांनी अहवाल दिला आहे की क्वाझुलु-नताल या दुर्गम दक्षिण आफ्रिकेतील प्रांतामध्ये अँटीरेट्रोव्हायरल थेरपी वाढवल्याने लैंगिक भागीदारांना एचआयव्ही संक्रमणाचा धोका 96% कमी झाला.

. अनियंत्रित दुष्परिणामांबद्दल चिंता (जसे की बद्धकोष्ठता, मळमळ किंवा गोंधळ. वेदना औषधांच्या व्यसनाबद्दल चिंता. निर्धारित वेदना औषधांच्या पथ्येचे पालन न करणे. आर्थिक अडथळे. आरोग्य प्रणाली समस्या: कर्करोगाच्या वेदना व्यवस्थापनासाठी कमी प्राधान्य. बहुतेक योग्य उपचाररुग्ण आणि त्यांच्या कुटुंबीयांसाठी खूप महाग असू शकते. नियंत्रित पदार्थांचे कडक नियमन. उपचारांमध्ये प्रवेश किंवा उपलब्धतेसह समस्या. ओपीएट्स रुग्णांसाठी काउंटरवर उपलब्ध नाहीत. अनुपलब्ध औषधे. कर्करोगाच्या वेदनांचे व्यवस्थापन करण्यासाठी लवचिकता महत्वाची आहे. रुग्णांमध्ये रोगनिदान, रोगाचा टप्पा, वेदनांचा प्रतिसाद आणि वैयक्तिक पसंतींमध्ये फरक असल्याने, या वैशिष्ट्यांद्वारे मार्गदर्शन करणे आवश्यक आहे. पुढील लेखांमध्ये अधिक वाचा: ">कर्करोग वेदना 6

कर्करोगाचा विकास बरा करण्यासाठी किंवा किमान स्थिर करण्यासाठी. इतर उपचारपद्धतींप्रमाणे, विशिष्ट कर्करोगावर उपचार करण्यासाठी रेडिएशन थेरपी वापरण्याची निवड अनेक घटकांवर अवलंबून असते. यामध्ये कर्करोगाच्या प्रकाराचा समावेश आहे, परंतु इतकेच मर्यादित नाही, शारीरिक स्थितीरुग्ण, कर्करोग स्टेज, आणि ट्यूमर स्थान. रेडिएशन थेरपी (किंवा रेडिएशन थेरपी हे ट्यूमर संकुचित करण्यासाठी एक महत्त्वाचे तंत्रज्ञान आहे. उच्च उर्जा लहरी कर्करोगाच्या ट्यूमरवर निर्देशित केल्या जातात. लहरी पेशींचे नुकसान करतात, सेल्युलर प्रक्रियांमध्ये अडथळा आणतात, पेशी विभाजन रोखतात आणि शेवटी घातक पेशींचा मृत्यू होतो. घातक पेशींच्या अगदी काही भागामुळे ट्यूमर संकुचित होतो. रेडिएशन थेरपीचा एक महत्त्वाचा तोटा हा आहे की रेडिएशन विशिष्ट नसते (म्हणजेच, त्याचे उद्दीष्ट केवळ नाही. कर्करोगाच्या पेशीकर्करोगाच्या पेशींसाठी आणि निरोगी पेशींना देखील हानी पोहोचवू शकते. थेरपीला सामान्य आणि कर्करोगाच्या ऊतींचा प्रतिसाद ट्यूमर आणि सामान्य ऊतकांचा रेडिएशनला प्रतिसाद उपचारापूर्वी आणि उपचारादरम्यान त्यांच्या वाढीच्या पद्धतीवर अवलंबून असतो. रेडिएशन डीएनए आणि इतर लक्ष्य रेणूंच्या परस्परसंवादाद्वारे पेशी नष्ट करते. मृत्यू त्वरित होत नाही, परंतु जेव्हा पेशी विभाजित करण्याचा प्रयत्न करतात तेव्हा उद्भवते, परंतु किरणोत्सर्गाच्या प्रदर्शनाच्या परिणामी, विभाजन प्रक्रियेत बिघाड होतो, ज्याला गर्भपातात्मक माइटोसिस म्हणतात. या कारणास्तव, त्वरीत विभाजित होणार्‍या पेशी असलेल्या ऊतींमध्ये किरणोत्सर्गाचे नुकसान अधिक वेगाने होते आणि कर्करोगाच्या पेशी लवकर विभाजित होतात. सामान्य ऊतकउर्वरित पेशींच्या विभाजनास गती देऊन रेडिएशन थेरपी दरम्यान गमावलेल्या पेशींची भरपाई करा. याउलट, रेडिएशन थेरपीनंतर ट्यूमर पेशी अधिक हळूहळू विभाजित होऊ लागतात आणि ट्यूमर आकाराने लहान होऊ शकतो. ट्यूमर संकुचित होण्याचे प्रमाण सेल उत्पादन आणि सेल मृत्यू यांच्यातील संतुलनावर अवलंबून असते. कार्सिनोमा हे कर्करोगाच्या एका प्रकाराचे उदाहरण आहे ज्याचे विभाजन होण्याचे प्रमाण जास्त असते. या प्रकारचे कर्करोग रेडिएशन थेरपीला चांगला प्रतिसाद देतात. वापरलेल्या रेडिएशनच्या डोसवर आणि वैयक्तिक ट्यूमरवर अवलंबून, थेरपी थांबवल्यानंतर ट्यूमर पुन्हा वाढू शकतो, परंतु अनेकदा पूर्वीपेक्षा हळूहळू. ट्यूमर परत वाढण्यापासून रोखण्यासाठी, रेडिएशन अनेकदा शस्त्रक्रिया आणि/किंवा केमोथेरपीच्या संयोजनात दिले जाते. रेडिएशन थेरपी उपचारात्मक उद्दिष्टे: उपचारात्मक हेतूंसाठी, रेडिएशन एक्सपोजर सामान्यतः वाढविले जाते. किरणोत्सर्गाची प्रतिक्रिया सौम्य ते गंभीर अशी असते. लक्षणांपासून मुक्तता: या प्रक्रियेचा उद्देश कर्करोगाच्या लक्षणांपासून मुक्त होणे आणि दीर्घकाळ टिकून राहणे, अधिक आरामदायी राहण्याचे वातावरण तयार करणे आहे. अशा प्रकारचे उपचार रुग्णाला बरे करण्याच्या उद्देशाने केले जातात असे नाही. हाडांमध्ये मेटास्टेसाइज झालेल्या कर्करोगामुळे होणारे वेदना टाळण्यासाठी किंवा दूर करण्यासाठी अनेकदा या प्रकारचा उपचार लिहून दिला जातो. शस्त्रक्रियेऐवजी रेडिएशन: शस्त्रक्रियेऐवजी रेडिएशन हे मर्यादित संख्येच्या कर्करोगाविरूद्ध प्रभावी साधन आहे. कर्करोग लवकर आढळल्यास उपचार सर्वात प्रभावी आहे, जरी तो अद्याप लहान आणि नॉन-मेटास्टॅटिक आहे. कर्करोगाच्या स्थानामुळे रुग्णाला गंभीर धोका नसताना शस्त्रक्रिया करणे कठीण किंवा अशक्य झाल्यास शस्त्रक्रियेऐवजी रेडिएशन थेरपी वापरली जाऊ शकते. रेडिएशन थेरपीचा फायदा होऊ शकतो अशा ठिकाणी असलेल्या जखमांसाठी शस्त्रक्रिया हा प्राधान्यक्रमित उपचार आहे अधिक हानीशस्त्रक्रिया पेक्षा. दोन्ही प्रक्रियेसाठी लागणारा वेळही खूप वेगळा आहे. निदानानंतर लवकर शस्त्रक्रिया करता येते; रेडिएशन थेरपी पूर्णपणे प्रभावी होण्यासाठी आठवडे लागू शकतात. दोन्ही प्रक्रियेचे फायदे आणि तोटे आहेत. रेडिएशन थेरपीचा वापर अवयव वाचवण्यासाठी आणि/किंवा शस्त्रक्रिया आणि त्याचे धोके टाळण्यासाठी केला जाऊ शकतो. रेडिएशन ट्यूमरमध्ये वेगाने विभाजित पेशी नष्ट करते, तर शस्त्रक्रिया प्रक्रियेमुळे कर्करोगाच्या काही पेशी चुकू शकतात. तथापि, मोठ्या ट्यूमर मासमध्ये मध्यभागी ऑक्सिजन-खराब पेशी असतात ज्या ट्यूमरच्या पृष्ठभागाजवळच्या पेशींइतक्या लवकर विभाजित होत नाहीत. या पेशी वेगाने विभाजित होत नसल्यामुळे, ते रेडिएशन थेरपीसाठी संवेदनशील नसतात. या कारणास्तव, केवळ किरणोत्सर्गाचा वापर करून मोठ्या ट्यूमर नष्ट करणे शक्य नाही. उपचारादरम्यान रेडिएशन आणि शस्त्रक्रिया अनेकदा एकत्र केल्या जातात. रेडिएशन थेरपी अधिक चांगल्या प्रकारे समजून घेण्यासाठी उपयुक्त लेख: ">रेडिएशन थेरपी 5

लक्ष्यित थेरपीसह त्वचेची प्रतिक्रिया त्वचेची समस्या श्वासोच्छ्वास न्युट्रोपेनिया मज्जासंस्थेच्या विकृतीची कमतरता मळमळ आणि उलट्या म्यूझिटिस रजोनिवृत्तीची लक्षणे संक्रमण हायपरकॅलेसीमिया नर सेक्स हार्मोन डोकेदुखी हात फूट सिंड्रोम केस कमी होणे डिसफॅगिया गिळण्यास त्रास होणे कोरडे तोंड झेरोस्टोमिया न्यूरोपॅथी विशिष्ट दुष्परिणामांसाठी, खालील लेख वाचा: "> दुष्परिणाम36

विविध दिशांनी पेशींचा मृत्यू होतो. काही औषधे नैसर्गिक संयुगे आहेत जी विविध वनस्पतींमध्ये ओळखली जातात, तर इतर रसायने प्रयोगशाळेत तयार केली जातात. काही विविध प्रकारकेमोथेरपी औषधांचे थोडक्यात वर्णन खाली दिले आहे. अँटिमेटाबोलाइट्स: अशी औषधे जी सेलमधील मुख्य जैव-रेणूंच्या निर्मितीवर परिणाम करू शकतात, ज्यामध्ये न्यूक्लियोटाइड्स, डीएनएचे बिल्डिंग ब्लॉक्स समाविष्ट आहेत. हे केमोथेरप्यूटिक एजंट शेवटी प्रतिकृतीच्या प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात (कन्या डीएनए रेणूचे उत्पादन आणि त्यामुळे पेशी विभाजन. अँटिमेटाबोलाइट्सच्या उदाहरणांमध्ये खालील औषधे समाविष्ट आहेत: फ्लुडाराबिन, 5-फ्लुरोरासिल, 6-थियोगुआनाइन, फटोराफुर, सायटाराबिन. जीनोटॉक्सिक औषधे: अशी औषधे जी डीएनएला हानी पोहोचवू शकतात. हे नुकसान करून, हे एजंट डीएनए प्रतिकृती आणि पेशी विभाजनात हस्तक्षेप करतात. औषधांचे उदाहरण म्हणून: Busulfan, Carmustine, Epirubicin, Idarubicin. स्पिंडल इनहिबिटर्स (किंवा माइटोसिस इनहिबिटर): या केमोथेरपी एजंट्सचा उद्देश सायटोस्केलेटल घटकांशी संवाद साधून योग्य पेशी विभाजनास प्रतिबंध करणे आहे जे एका पेशीला दोन भागांमध्ये विभाजित करण्यास अनुमती देतात. एक उदाहरण म्हणजे पॅक्लिटाक्सेल हे औषध पॅसिफिक य्यू आणि याच्या सालापासून मिळते. अर्ध-कृत्रिमरित्या इंग्लिश य्यू पासून ( Yew berry, Taxus baccata दोन्ही औषधे इंट्राव्हेनस इंजेक्शन्सची मालिका म्हणून दिली जातात इतर केमोथेरप्यूटिक एजंट: हे एजंट प्रतिबंधित करतात (वरील तीन श्रेणींमध्ये समाविष्ट नसलेल्या यंत्रणेद्वारे पेशी विभाजन कमी करते. सामान्य पेशी अधिक प्रतिरोधक असतात. (औषधांना प्रतिरोधक कारण ते सहसा अनुकूल नसलेल्या परिस्थितीत विभाजन करणे थांबवतात. तथापि, सर्व सामान्य विभाजीत पेशी केमोथेरपीच्या औषधांच्या प्रभावातून सुटत नाहीत, जे या औषधांच्या विषारीपणाचा पुरावा आहे. पेशींचे प्रकार जे वेगाने विभाजित होतात, जसे की अस्थिमज्जा आणि आतड्यांच्या अस्तरांमध्ये, नियमानुसार, सर्वात जास्त त्रास होतो. मृत्यू सामान्य पेशीकेमोथेरपीच्या सामान्य दुष्परिणामांपैकी एक आहे. पुढील लेखांमध्ये केमोथेरपीच्या बारकावे बद्दल अधिक तपशील: ">केमोथेरपी 6

• आणि नॉन-स्मॉल सेल फुफ्फुसाचा कर्करोग. सूक्ष्मदर्शकाखाली पेशी कशा दिसतात यावर आधारित या प्रकारांचे निदान केले जाते. स्थापित प्रकारावर आधारित, उपचार पर्याय निवडले जातात. रोगाचे निदान आणि जगण्याचा दर समजून घेण्यासाठी, मी 2014 साठी खुल्या यूएस स्त्रोतांकडून दोन्ही प्रकारच्या फुफ्फुसांच्या कर्करोगाची आकडेवारी सादर करतो: रोगाची नवीन प्रकरणे (पूर्वनिदान: 224210 अंदाजित मृत्यूची संख्या: 159260 दोन्ही प्रकारांचा तपशीलवार विचार करूया. , तपशील आणि उपचार पर्याय.">फुफ्फुसाचा कर्करोग 4
• युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2014 मध्ये: नवीन प्रकरणे: 232,670 मृत्यू: 40,000 स्तनाचा कर्करोग हा युनायटेड स्टेट्समधील महिलांमध्ये सर्वात सामान्य नॉन-स्किन कॅन्सर आहे (खुले स्त्रोत, अंदाजे 62,570 प्री-इनवेसिव्ह रोगाची प्रकरणे (स्थितीत, 232,670 नवीन आक्रमक रोगाची प्रकरणे आणि 40,000 मृत्यू, 2014 मध्ये फुफ्फुसाच्या कर्करोगाने मरणाऱ्या अंदाजे 72,330 अमेरिकन महिलांच्या तुलनेत, स्तनाच्या कर्करोगाचे निदान झालेल्या सहापैकी एक महिला या आजाराने मरतील. पुरुषांमध्ये स्तनाचा कर्करोग ग्रंथी (होय, होय, अशी एक गोष्ट आहे, ती स्तनाच्या कर्करोगाच्या आणि या आजारामुळे होणाऱ्या मृत्यूच्या सर्व प्रकरणांपैकी 1% आहे. व्यापक तपासणीमुळे स्तनाच्या कर्करोगाच्या घटनांमध्ये वाढ झाली आहे आणि आढळलेल्या कर्करोगाची वैशिष्ट्ये बदलली आहेत. ती का वाढली आहे? होय, कारण वापर आधुनिक पद्धतींमुळे कमी-जोखीम असलेल्या कर्करोगाच्या घटना शोधणे शक्य झाले आहे, प्रीकॅन्सरस जखम आणि डक्टल कार्सिनोमा इन सिटू (DCIS). यूएस आणि यूके मधील लोकसंख्या-आधारित अभ्यास DCIS मध्ये वाढ आणि आक्रमक स्तनाच्या कर्करोगाच्या घटना 1970 पासून दर्शवतात. , याशी संबंधित आहे व्यापक हार्मोन थेरपीपोस्टमेनोपॉज आणि मॅमोग्राफी मध्ये. गेल्या दशकात, रजोनिवृत्तीनंतरच्या स्त्रिया हार्मोन्स वापरण्यापासून परावृत्त झाल्या आहेत आणि स्तनाच्या कर्करोगाच्या घटना कमी झाल्या आहेत, परंतु त्या पातळीपर्यंत पोहोचू शकत नाहीत. व्यापक वापरमॅमोग्राफी. जोखीम आणि संरक्षणात्मक घटक वाढत्या वय हे स्तनाच्या कर्करोगासाठी सर्वात महत्वाचे जोखीम घटक आहे. स्तनाच्या कर्करोगाच्या इतर जोखीम घटकांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश होतो: कौटुंबिक वैद्यकीय इतिहास o अंतर्निहित अनुवांशिक संवेदनशीलता BRCA1 आणि BRCA2 जनुकांमधील लैंगिक उत्परिवर्तन, आणि इतर स्तनाच्या कर्करोगाची संवेदनशीलता जीन्स अल्कोहोल सेवन स्तनाच्या ऊतींची घनता (मॅमोग्राफिक) इस्ट्रोजेन (एंडोजेनस: o मासिक पाळीचा इतिहास) मासिक पाळी / उशीरा रजोनिवृत्ती o बाळंतपणाचा इतिहास नाही o पहिल्या जन्माच्या वेळी वृद्धापकाळाचा इतिहास: o इस्ट्रोजेन आणि प्रोजेस्टिनचे संयोजन (एचआरटी तोंडी गर्भनिरोधक लठ्ठपणा व्यायामाचा अभाव स्तनाच्या कर्करोगाचा वैयक्तिक इतिहास वाढत्या स्वरूपाचा वैयक्तिक इतिहास सौम्य रोगस्तनाचा किरणोत्सर्ग स्तनाचा कर्करोग असलेल्या सर्व महिलांपैकी ५% ते १०% मध्ये BRCA1 आणि BRCA2 जनुकांमध्ये जर्मलाइन उत्परिवर्तन असू शकते. संशोधनात असे दिसून आले आहे की विशिष्ट BRCA1 आणि BRCA2 उत्परिवर्तन ज्यू वंशाच्या स्त्रियांमध्ये अधिक सामान्य आहेत. BRCA2 उत्परिवर्तन करणाऱ्या पुरुषांनाही स्तनाचा कर्करोग होण्याचा धोका वाढतो. BRCA1 आणि BRCA2 या दोन्ही जनुकांमधील उत्परिवर्तनांमुळे गर्भाशयाचा कर्करोग किंवा इतर प्राथमिक कर्करोग होण्याचा धोका वाढतो. एकदा BRCA1 किंवा BRCA2 उत्परिवर्तन ओळखले गेले की, कुटुंबातील इतर सदस्यांना अनुवांशिक समुपदेशन आणि चाचणी घेण्याचा सल्ला दिला जातो. स्तनाचा कर्करोग होण्याचा धोका कमी करण्यासाठी संरक्षणात्मक घटक आणि उपायांमध्ये हे समाविष्ट आहे: इस्ट्रोजेन वापरणे (विशेषत: हिस्टरेक्टॉमी नंतर व्यायामाची सवय लावणे गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात स्तनपाननिवडक इस्ट्रोजेन रिसेप्टर मॉड्युलेटर्स (SERMs) अरोमाटेज इनहिबिटर किंवा इनएक्टिव्हेटर्स स्तनदाहाचा धोका कमी करणे ओफोरेक्टॉमी किंवा ओफोरेक्टॉमीचा धोका कमी करणे स्क्रिनिंग क्लिनिकल चाचण्यांनी हे सिद्ध केले आहे की लक्षणे नसलेल्या स्त्रियांची मॅमोग्राफीसह किंवा त्याशिवाय तपासणी केली जाते. क्लिनिकल तपासणीस्तन, स्तनाच्या कर्करोगामुळे होणारे मृत्यू कमी करते. निदान स्तनाच्या कर्करोगाचा संशय असल्यास, रुग्णाला सामान्यत: खालील चरणांमधून जावे लागते: निदानाची पुष्टी. रोगाच्या टप्प्याचे मूल्यांकन. थेरपीची निवड. पुढील चाचण्याआणि स्तनाच्या कर्करोगाचे निदान करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या प्रक्रिया: मॅमोग्राफी. अल्ट्रासाऊंड. ब्रेस्ट मॅग्नेटिक रेझोनान्स इमेजिंग (एमआरआय, जर वैद्यकीयदृष्ट्या सूचित केले असेल. बायोप्सी. कॉन्ट्रालेटरल ब्रेस्ट कॅन्सर पॅथॉलॉजिकलदृष्ट्या, स्तनाचा कर्करोग बहुकेंद्री आणि द्विपक्षीय असू शकतो. फोकल कार्सिनोमा आक्रमण करणाऱ्या रुग्णांमध्ये द्विपक्षीय रोग किंचित जास्त सामान्य आहे. निदान झाल्यानंतर 10 वर्षांच्या आत, प्राथमिक स्तनाचा धोका कॉन्ट्रालेटरल ब्रेस्टमध्ये कॅन्सर 3% ते 10% पर्यंत असतो, जरी एंडोक्राइन थेरपी हा धोका कमी करू शकते. दुस-या स्तनाच्या कर्करोगाचा विकास दूरच्या पुनरावृत्तीच्या वाढीव जोखमीशी संबंधित आहे. ज्या प्रकरणांमध्ये BRCA1/BRCA2 जनुक उत्परिवर्तनाचे निदान झाले आहे वयाच्या 40 व्या वर्षी, पुढील 25 वर्षांमध्ये दुसऱ्या स्तनाच्या कर्करोगाचा धोका जवळपास 50% आहे. स्तनाच्या कर्करोगाचे निदान झालेल्या रुग्णांनी निदानाच्या वेळी समकालिक रोग वगळण्यासाठी द्विपक्षीय मॅमोग्राफी करावी. कॉन्ट्रालेटरल ब्रेस्टमध्ये एमआरआयची भूमिका स्तन संवर्धन थेरपीद्वारे उपचार केलेल्या महिलांचे कर्करोग तपासणी आणि देखरेख विकसित होत आहे. कारण द वाढलेली पातळीमॅमोग्राफीवर संभाव्य रोगाचा शोध दर्शविला गेला आहे, यादृच्छिक नियंत्रित डेटा नसतानाही, अतिरिक्त तपासणीसाठी एमआरआयचा निवडक वापर अधिक वारंवार होत आहे. कारण केवळ 25% एमआरआय-पॉझिटिव्ह निष्कर्ष घातकतेचे प्रतिनिधित्व करतात, उपचारापूर्वी पॅथॉलॉजिकल पुष्टी करण्याची शिफारस केली जाते. रोग शोधण्याच्या या वाढीव दरामुळे सुधारित उपचार परिणाम होतील की नाही हे अज्ञात आहे. रोगनिदानविषयक घटक स्तनाच्या कर्करोगाचा उपचार सामान्यतः शस्त्रक्रिया, रेडिएशन थेरपी, केमोथेरपी आणि हार्मोनल थेरपीच्या विविध संयोजनांनी केला जातो. निष्कर्ष आणि थेरपीची निवड खालील क्लिनिकल आणि पॅथॉलॉजिकल वैशिष्ट्यांद्वारे प्रभावित होऊ शकते (पारंपारिक हिस्टोलॉजी आणि इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री यावर आधारित: रुग्णाची रजोनिवृत्तीची स्थिती. रोगाची अवस्था. प्राथमिक ट्यूमरची श्रेणी. एस्ट्रोजेन रिसेप्टर्सच्या स्थितीवर अवलंबून ट्यूमरची स्थिती (ईआर आणि प्रोजेस्टेरॉन रिसेप्टर्स (पीआर). हिस्टोलॉजिकल प्रकार स्तनाच्या कर्करोगाचे वेगवेगळ्या हिस्टोलॉजिकल प्रकारांमध्ये वर्गीकरण केले जाते, ज्यापैकी काही रोगनिदानविषयक महत्त्व देतात. उदाहरणार्थ, अनुकूल हिस्टोलॉजिकल प्रकारांमध्ये कोलॉइड, मेड्युलरी आणि ट्यूबलर कर्करोग यांचा समावेश होतो. स्तनाच्या कर्करोगात आण्विक प्रोफाइलिंगचा वापर खालील गोष्टींचा समावेश होतो: ER आणि PR स्थिती चाचणी. रिसेप्टर चाचणी HER2/Neu स्थिती. या परिणामांवर आधारित, स्तनाच्या कर्करोगाचे वर्गीकरण केले जाते: हार्मोन रिसेप्टर पॉझिटिव्ह. HER2 पॉझिटिव्ह. तिहेरी नकारात्मक (ER, PR आणि HER2/Neu नकारात्मक. जरी काही दुर्मिळ आहेत. आनुवंशिक उत्परिवर्तन, जसे की BRCA1 आणि BRCA2, उत्परिवर्तनाच्या वाहकांमध्ये स्तनाच्या कर्करोगाच्या विकासाची शक्यता असते, तथापि, BRCA1 / BRCA2 उत्परिवर्तनाच्या वाहकांसाठी रोगनिदानविषयक डेटा परस्परविरोधी आहेत; या महिलांना दुसरा स्तनाचा कर्करोग होण्याचा धोका जास्त असतो. पण असे होऊ शकते, हे वास्तव नाही. हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपी काळजीपूर्वक विचार केल्यानंतर, गंभीर लक्षणे असलेल्या रुग्णांवर हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरपीने उपचार केले जाऊ शकतात. पाठपुरावा स्टेज I, स्टेज II किंवा स्टेज III स्तनाच्या कर्करोगासाठी प्राथमिक उपचार पूर्ण झाल्यानंतर पाळत ठेवण्याची वारंवारता आणि स्क्रीनिंगची योग्यता वादग्रस्त राहते. यादृच्छिक चाचण्यांमधील डेटा सूचित करतो की हाड स्कॅन, यकृत अल्ट्रासाऊंड, रेडियोग्राफीसह नियतकालिक फॉलोअप छातीआणि यकृत कार्यासाठी रक्त चाचण्या नेहमीच्या वैद्यकीय तपासण्यांच्या तुलनेत जगण्याची किंवा जीवनाची गुणवत्ता सुधारत नाहीत. जरी या चाचण्या रोगाच्या पुनरावृत्तीचे लवकर शोध घेण्यास परवानगी देतात, तरीही याचा रुग्णांच्या जगण्यावर परिणाम होत नाही. या डेटाच्या आधारे, स्टेज I ते III स्तनाच्या कर्करोगावर उपचार घेतलेल्या लक्षणे नसलेल्या रूग्णांसाठी मर्यादित स्क्रीनिंग आणि वार्षिक मॅमोग्राफी स्वीकार्य चालू असू शकते. अधिक तपशीलवार माहितीलेखांमध्ये: "> स्तनाचा कर्करोग5
• ureters, ureters, आणि proximal urethra हे ट्रांझिशनल एपिथेलियम नावाच्या विशेष श्लेष्मल झिल्लीने रेषा केलेले असतात (याला यूरोथेलियम देखील म्हणतात. मूत्राशय, मूत्रपिंडाजवळील श्रोणि, मूत्रमार्ग आणि प्रॉक्सिमल मूत्रमार्गात तयार होणारे बहुतेक कर्करोग संक्रमणकालीन असतात. सेल कार्सिनोमा (याला ट्रांझिशनल एपिथेलियम-व्युत्पन्न यूरोथेलियल कार्सिनोमा देखील म्हणतात. मूत्राशयाचा संक्रमणकालीन सेल कार्सिनोमा निम्न-दर्जाचा किंवा पूर्ण-दर्जाचा असू शकतो: निम्न-दर्जाचा मूत्राशयाचा कर्करोग अनेकदा उपचारानंतर मूत्राशयात पुनरावृत्ती होतो, परंतु क्वचितच मूत्राशयाच्या स्नायूंच्या भिंतींवर आक्रमण करतो किंवा पसरतो शरीराच्या इतर भागांना. निम्न-दर्जाच्या मूत्राशयाच्या कर्करोगाने रुग्ण क्वचितच मरतात. पूर्ण-दर्जाचा मूत्राशयाचा कर्करोग सामान्यत: मूत्राशयात पुनरावृत्ती होतो आणि मूत्राशयाच्या स्नायूंच्या भिंतींवर आक्रमण करून शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरण्याची तीव्र प्रवृत्ती असते. उच्च-दर्जाचा मूत्राशयाचा कर्करोग निम्न-श्रेणीच्या मूत्राशयाच्या कर्करोगापेक्षा अधिक आक्रमक मानला जातो आणि त्यामुळे मृत्यू होण्याची शक्यता जास्त असते. मूत्राशयाच्या कर्करोगाने होणारे जवळजवळ सर्व मृत्यू उच्च-दर्जाच्या कर्करोगामुळे होतात. मूत्राशयाचा कर्करोग देखील स्नायू-आक्रमक आणि गैर-आक्रमक मध्ये विभागला जातो. -स्नायू श्लेष्मल त्वचेवर आक्रमणावर आधारित स्नायू-आक्रमक रोग (याला डिट्रूसर स्नायू देखील म्हणतात, जो मूत्राशयाच्या स्नायूंच्या भिंतीमध्ये खोलवर स्थित असतो. स्नायू-आक्रमक रोग शरीराच्या इतर भागांमध्ये पसरण्याची शक्यता जास्त असते आणि सामान्यतः मूत्राशय काढून टाकून किंवा रेडिएशन आणि केमोथेरपीद्वारे मूत्राशयावर उपचार केले जाते. वर नमूद केल्याप्रमाणे, उच्च-दर्जाचे कर्करोग हे निम्न-श्रेणीच्या कर्करोगांपेक्षा स्नायू-आक्रमक कर्करोग होण्याची शक्यता जास्त असते. अशाप्रकारे, स्नायू-आक्रमक कर्करोग सामान्यतः नॉन-मस्कल-आक्रमक कर्करोगापेक्षा अधिक आक्रमक मानले जातात. नॉन-मसल इनवेसिव्ह रोगाचा उपचार अनेकदा ट्रान्सयुरेथ्रल पद्धतीचा वापर करून ट्यूमर काढून टाकून केला जाऊ शकतो आणि काहीवेळा केमोथेरपी किंवा इतर प्रक्रिया ज्यामध्ये कॅथेटरद्वारे मूत्राशय पोकळीमध्ये कर्करोगाशी लढा देण्यास मदत होते. मूत्राशयामध्ये कर्करोग हा परजीवी हेमेटोबियम शिस्टोसोमामुळे किंवा स्क्वॅमस मेटाप्लासियाच्या परिणामी मूत्राशयाच्या संसर्गासारख्या तीव्र स्वरुपाच्या जळजळांच्या स्थितीत उद्भवू शकतो; मूत्राशयाच्या स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाची घटना इतरांपेक्षा जुनाट जळजळ होण्याच्या स्थितीत जास्त असते. संक्रमणकालीन कार्सिनोमा आणि स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा व्यतिरिक्त, मूत्राशयात एडेनोकार्सिनोमा, लहान सेल कार्सिनोमा आणि सारकोमा तयार होऊ शकतात. युनायटेड स्टेट्समध्ये, संक्रमणकालीन सेल कार्सिनोमा बहुसंख्य (मूत्राशय कर्करोगाच्या 90% पेक्षा जास्त) बनतात. तथापि, संक्रमणकालीन कार्सिनोमाच्या लक्षणीय संख्येमध्ये स्क्वॅमस किंवा इतर भिन्नता आहेत. कार्सिनोजेनेसिस आणि जोखीम घटक मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या घटना आणि विकासावर कार्सिनोजेन्सच्या प्रभावाचे खात्रीशीर पुरावे आहेत. मूत्राशयाचा कर्करोग होण्याचा सर्वात सामान्य जोखीम घटक म्हणजे सिगारेट ओढणे. असा अंदाज आहे की मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या सर्व प्रकरणांपैकी निम्म्या प्रकरणे धूम्रपानामुळे होतात आणि धुम्रपानामुळे मूत्राशयाचा कर्करोग होण्याचा धोका मूळ जोखमीच्या दोन ते चार पटीने वाढतो. कमी कार्यक्षम N-acetyltransferase-2 पॉलिमॉर्फिझम (स्लो ऍसिटिलेटर म्हणून ओळखले जाते) असलेल्या धूम्रपान करणार्‍यांना मूत्राशयाचा कर्करोग होण्याचा धोका इतर धूम्रपान करणार्‍यांच्या तुलनेत जास्त असतो, बहुधा कार्सिनोजेन्स डिटॉक्सिफाई करण्याची क्षमता कमी झाल्यामुळे. काही व्यावसायिक धोके देखील मूत्राशयाशी संबंधित आहेत. टायर उद्योगातील कापड रंग आणि रबर यांच्यामुळे कर्करोग, आणि मूत्राशयाच्या कर्करोगाचे उच्च दर नोंदवले गेले आहेत; कलाकारांमध्ये; चामड्याचे कामगार; शूमेकर; आणि अॅल्युमिनियम, लोह आणि पोलाद कामगार. मूत्राशयाच्या कर्करोगात बीटा-नॅफथिलामाइन, 4-अमीनोबिफेनिल आणि benzidine, जरी या रसायनांवर आता सामान्यतः बंदी आहे पाश्चिमात्य देश आजही वापरल्या जाणाऱ्या इतर अनेक रसायनांमुळे मूत्राशयाचा कर्करोग होण्याची शंका आहे. केमोथेरपी एजंट सायक्लोफॉस्फामाइडच्या संपर्कात येणे देखील मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या वाढत्या धोक्याशी संबंधित आहे. दीर्घकालीन मूत्रमार्गाचे संक्रमण आणि एस. हेमेटोबियम या परजीवीमुळे होणारे संक्रमण देखील मूत्राशयाचा कर्करोग आणि अनेकदा स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा विकसित होण्याच्या जोखमीशी संबंधित आहेत. या परिस्थितींमध्ये कार्सिनोजेनेसिस प्रक्रियेत दीर्घकाळ जळजळ महत्त्वाची भूमिका बजावते असे मानले जाते. क्लिनिकल वैशिष्‍ट्ये मूत्राशयाचा कर्करोग सहसा साध्या किंवा सूक्ष्म हेमॅटुरियासह असतो. कमी सामान्यपणे, रुग्ण वारंवार लघवी, नॉक्टुरिया आणि डिस्युरियाची तक्रार करू शकतात, ही लक्षणे कार्सिनोमा असलेल्या रुग्णांमध्ये अधिक सामान्य असतात. ट्यूमरच्या अडथळ्यामुळे वरच्या मूत्रमार्गाच्या यूरोथेलियल कर्करोगाच्या रुग्णांना वेदना होऊ शकते. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की यूरोथेलियल कार्सिनोमा बहुधा बहुधा असते, ट्यूमर आढळल्यास संपूर्ण यूरोथेलियमची तपासणी करणे आवश्यक असते. मूत्राशय कर्करोग असलेल्या रूग्णांमध्ये, निदान आणि पाठपुरावा करण्यासाठी वरच्या मूत्रमार्गाचे इमेजिंग आवश्यक आहे. हे युरेथ्रोस्कोपी, सिस्टोस्कोपीमधील रेट्रोग्रेड पायलोग्राम, इंट्राव्हेनस पायलोग्राम किंवा संगणित टोमोग्राफी (सीटी यूरोग्राम) वापरून साध्य केले जाऊ शकते. याव्यतिरिक्त, वरच्या मूत्रमार्गाच्या संक्रमणकालीन सेल कार्सिनोमा असलेल्या रुग्णांना मूत्राशयाचा कर्करोग होण्याचा उच्च धोका असतो; या रुग्णांना नियतकालिक सिस्टोस्कोपीची आवश्यकता असते. आणि कंट्रालॅटरल अप्पर युरीनरी ट्रॅक्टचे निरीक्षण. निदान जेव्हा मूत्राशयाच्या कर्करोगाचा संशय येतो, तेव्हा सर्वात उपयुक्त निदान चाचणी म्हणजे सिस्टोस्कोपी. संगणकीय टोमोग्राफी किंवा अल्ट्रासाऊंड सारख्या रेडिओलॉजिकल अभ्यासांमध्ये मूत्राशयाचा कर्करोग शोधण्यात उपयुक्त ठरेल अशी पुरेशी संवेदनशीलता नसते. सिस्टोस्कोपी मध्ये केली जाऊ शकते. यूरोलॉजी विभागाचे क्लिनिक. सिस्टोस्कोपी दरम्यान कर्करोग आढळल्यास, रुग्णाची सामान्यतः ऍनेस्थेसिया अंतर्गत द्विमॅन्युअल तपासणी आणि ऑपरेटिंग रूममध्ये पुनरावृत्ती सिस्टोस्कोपीसाठी निर्धारित केले जाते जेणेकरून ट्रान्सरेथ्रल ट्यूमर रेसेक्शन आणि/किंवा बायोप्सी केली जाऊ शकते. मृत्यू झालेल्या रूग्णांमध्ये जगणे मूत्राशयाचा कर्करोग, मूत्राशयापासून इतर अवयवांमध्ये जवळजवळ नेहमीच मेटास्टेसेस असतात. निम्न-दर्जाचा मूत्राशयाचा कर्करोग क्वचितच मूत्राशयाच्या स्नायूंच्या भिंतीमध्ये वाढतो आणि क्वचितच मेटास्टेसाइज होतो, म्हणून निम्न-दर्जाचा (स्टेज I) मूत्राशयाचा कर्करोग असलेले रुग्ण कर्करोगाने फार क्वचितच मरतात. तथापि, त्यांना अनेक पुनरावृत्ती येऊ शकतात ज्यांचे निराकरण करणे आवश्यक आहे. मूत्राशयाच्या कर्करोगाने होणारे जवळजवळ सर्व मृत्यू उच्च दर्जाच्या रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये होतात, ज्यामध्ये मूत्राशयाच्या स्नायूंच्या भिंतींमध्ये खोलवर आक्रमण करण्याची आणि इतर अवयवांमध्ये पसरण्याची क्षमता जास्त असते. नवीन निदान झालेल्या मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या अंदाजे 70% ते 80% रुग्णांना वरवरच्या मूत्राशय गाठी असतात (म्हणजे, स्टेज Ta, TIS, किंवा T1. या रुग्णांचे रोगनिदान मुख्यत्वे ट्यूमरच्या श्रेणीवर अवलंबून असते. ट्यूमर असलेले रुग्ण उच्च पदवीकर्करोगामुळे कर्करोगाने मरण्याचा धोका लक्षणीय असतो, जरी तो स्नायू-आक्रमक कर्करोग नसला तरीही. उच्च दर्जाच्या ट्यूमर असलेल्या ज्या रूग्णांना वरवरचा, नॉन-मसल-आक्रमक मूत्राशयाचा कर्करोग असल्याचे निदान होते, त्यांना बरे होण्याची उच्च शक्यता असते आणि स्नायू-आक्रमक रोगाच्या उपस्थितीतही, कधीकधी रुग्ण बरा होऊ शकतो. अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की दूरस्थ मेटास्टेसेस असलेल्या काही रूग्णांमध्ये, ऑन्कोलॉजिस्टने केमोथेरपीच्या संयोजनाच्या उपचारानंतर दीर्घकालीन पूर्ण प्रतिसाद प्राप्त केला, जरी यापैकी बहुतेक रूग्णांमध्ये मेटास्टेसेस त्यांच्या लिम्फ नोड्सपर्यंत मर्यादित आहेत. दुय्यम मूत्राशयाचा कर्करोग मूत्राशयाचा कर्करोग निदानाच्या वेळी गैर-आक्रमक असला तरीही, पुनरावृत्ती होतो. म्हणून, मूत्राशयाच्या कर्करोगाचे निदान झाल्यानंतर मूत्रमार्गाचे निरीक्षण करणे ही प्रमाणित सराव आहे. तथापि, पाळत ठेवणे प्रगती दर, जगण्याची किंवा जीवनाची गुणवत्ता प्रभावित करते की नाही याचे मूल्यांकन करण्यासाठी अद्याप कोणतेही अभ्यास केले गेले नाहीत; जरी इष्टतम फॉलो-अप शेड्यूल निर्धारित करण्यासाठी क्लिनिकल चाचण्या आहेत. यूरोथेलियल कार्सिनोमा हा एक तथाकथित फील्ड दोष दर्शवितो असे मानले जाते, ज्यामध्ये रुग्णाच्या मूत्राशयात किंवा संपूर्ण यूरोथेलियममध्ये मोठ्या प्रमाणावर उपस्थित असलेल्या अनुवांशिक उत्परिवर्तनांमुळे कर्करोग उद्भवतो. अशाप्रकारे, ज्या लोकांमध्ये मूत्राशयाचा ट्यूमर काढला गेला आहे, त्यांच्या मूत्राशयात ट्यूमर चालू असतात, बहुतेकदा प्राथमिक ट्यूमरपेक्षा इतर ठिकाणी. त्याचप्रमाणे, परंतु कमी वेळा, ते वरच्या मूत्रमार्गात ट्यूमर विकसित करू शकतात (म्हणजे, मूत्रपिंडाजवळील श्रोणि किंवा मूत्रमार्ग). पुनरावृत्तीच्या या नमुन्यांचे एक पर्यायी स्पष्टीकरण असे आहे की ट्यूमर काढून टाकल्यावर नष्ट झालेल्या कर्करोगाच्या पेशी दुसऱ्या ठिकाणी पुन्हा रोपण करू शकतात. यूरोथेलियम. या दुसर्‍या सिद्धांताचे समर्थन असे आहे की ट्यूमर विरुद्ध दिशेच्या तुलनेत कमी पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता असते. प्राथमिक कर्करोग. वरच्या मार्गाचा कर्करोग मूत्राशयाच्या कर्करोगापेक्षा वरच्या मार्गामध्ये पुनरावृत्ती होण्याची शक्यता जास्त असते. उर्वरित पुढील लेखांमध्ये आहे: "> मुत्राशयाचा कर्करोग4
• , तसेच मेटास्टॅटिक रोगाचा धोका वाढतो. ट्यूमरच्या भेदभावाची डिग्री (स्टेजिंग) रोगाच्या नैसर्गिक इतिहासावर आणि उपचारांच्या निवडीवर महत्त्वपूर्ण प्रभाव पाडते. दीर्घकालीन, बिनविरोध इस्ट्रोजेन एक्सपोजरसह एंडोमेट्रियल कर्करोगाच्या घटनांमध्ये वाढ दिसून आली आहे ( याउलट, कॉम्बिनेशन थेरपी (इस्ट्रोजेन + प्रोजेस्टेरॉन विशेषत: इस्ट्रोजेनच्या प्रभावांना प्रतिकार नसल्यामुळे एंडोमेट्रियल कर्करोग होण्याचा धोका वाढण्यास प्रतिबंध करते. निदान प्राप्त करणे ही सर्वोत्तम वेळ नाही. तथापि, तुम्हाला हे माहित असले पाहिजे - एंडोमेट्रियल कर्करोग हा उपचार करण्यायोग्य रोग आहे. लक्षणांचे निरीक्षण करा आणि सर्व काही ठीक होईल! काही रुग्णांमध्ये, ते एंडोमेट्रियल कर्करोगाच्या "अॅक्टिव्हेटर" ची भूमिका बजावू शकते, हा एटिपियासह जटिल हायपरप्लासियाचा पूर्वीचा इतिहास आहे. एंडोमेट्रियल कर्करोगाच्या घटनांमध्ये वाढ झाली आहे. टॅमॉक्सिफेनसह स्तनाच्या कर्करोगाच्या उपचारांमध्ये देखील आढळून आले आहे. संशोधकांच्या मते, हे एंडोमेट्रियमवर टॅमॉक्सिफेनच्या इस्ट्रोजेनिक प्रभावामुळे होते. या वाढीमुळे, ज्या रूग्णांनी टॅमोक्सिफेनची थेरपी लिहून दिली आहे त्यांनी ओटीपोटाच्या क्षेत्राची नियमित तपासणी करणे आवश्यक आहे. आणि कोणत्याही असामान्य गर्भाशयाच्या रक्तस्त्रावकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे. हिस्टोपॅथॉलॉजी घातक एंडोमेट्रियल कर्करोगाच्या पेशींचे वितरण पॅटर्न सेल्युलर भिन्नतेच्या अंशावर अवलंबून असते. चांगले विभेदित ट्यूमर, एक नियम म्हणून, गर्भाशयाच्या श्लेष्मल त्वचेच्या पृष्ठभागावर त्यांचा प्रसार मर्यादित करतात; मायोमेट्रिअल विस्तार कमी वारंवार होतो. खराब विभेदित ट्यूमर असलेल्या रुग्णांमध्ये, मायोमेट्रियमवर आक्रमण अधिक सामान्य आहे. मायोमेट्रियमचे आक्रमण बहुतेक वेळा लिम्फ नोडच्या सहभागाचा आणि दूरस्थ मेटास्टेसेसचा एक अग्रदूत असतो आणि बहुतेक वेळा फरकाच्या श्रेणीवर अवलंबून असतो. मेटास्टेसिस नेहमीच्या पद्धतीने होते. पेल्विक आणि पॅरा-ऑर्टिक नोड्समध्ये पसरणे सामान्य आहे. जेव्हा दूरस्थ मेटास्टेसेस होतात, तेव्हा ते बहुतेकदा यामध्ये होते: फुफ्फुस. इनगिनल आणि सुप्राक्लाव्हिक्युलर नोड्स. यकृत. हाडे. मेंदू. योनी. रोगनिदानविषयक घटक ट्यूमरच्या एक्टोपिक आणि नोडल स्प्रेडशी संबंधित आणखी एक घटक म्हणजे हिस्टोलॉजिकल तपासणीमध्ये केशिका-लिम्फॅटिक स्पेसचा सहभाग. तीन प्रोग्नोस्टिक गट क्लिनिकल टप्पाकाळजीपूर्वक ऑपरेशनल नियोजनामुळे मला शक्य झाले. स्टेज 1 ट्यूमर ज्यामध्ये फक्त एंडोमेट्रियमचा समावेश आहे आणि इंट्रापेरिटोनियल रोगाचा कोणताही पुरावा नाही (म्हणजे, ऍडनेक्सल विस्तार) कमी धोका आहे (">एंडोमेट्रियल कर्करोग 4

• एपिथेरपी. / खिस्मतुल्लीना एन.3. - पर्म: मोबाइल, 2005. - 296 पी.
• एपिथेरपीसाठी मार्गदर्शक तत्त्वे (उपचार मधमाशीचे विष, मध, प्रोपोलिस, परागकण आणि इतर मधमाशी पालन उत्पादने) डॉक्टर, वैद्यकीय विद्यार्थी आणि मधमाश्या पाळणाऱ्यांसाठी / E. A. Ludyansky. - वोलोग्डा: [पीएफ "पॉलीग्राफिस्ट"], 1994. - 462 पी.

2 एन.झेड. खिस्मतुल्लिना यांच्या पुस्तकानुसार मधमाशीच्या विषाची रासायनिक रचना.

2.1 मधमाशीच्या विषाची रचना

वाळलेल्या मधमाशीचे विष हे अजैविक आणि सेंद्रिय पदार्थांचे बहुघटक मिश्रण आहे. विषाचे सेंद्रिय पदार्थ:

• कर्बोदके;
• चरबी
• प्रथिने;
• पेप्टाइड्स;
• अमिनो आम्ल;
• बायोजेनिक अमाइन;
• सुगंधी आणि अ‍ॅलिफेटिक संयुगे इ.

जर वाळलेल्या विषाचा मूळ स्रावाचा 30-45% भाग असेल, तर विषाच्या कोरड्या पदार्थाचा मुख्य भाग प्रथिने आणि पेप्टाइड्सद्वारे दर्शविला जातो - सुमारे 80% खनिजे, 500-600 डिग्री सेल्सिअस तापमानात विष जाळल्यानंतर उर्वरित, विषाच्या कोरड्या वजनाच्या 2-4% आहे. विविध स्त्रोतांनुसार मधमाशीच्या विषाची रचना तक्त्यामध्ये सादर केली आहे.

नाव आण्विक
वस्तुमान प्रमाण
अमिनो आम्ल
शिल्लक४÷८ ८८
130
130 १÷३ ४१०००१०÷१२ १५८०० १२९ 1 22000 1 55000 0.6 170000 40÷50 120000 (टेट्रामर) pH 9 वरील
सोल्युशन 26 मध्ये 2840 (मोनोमर). 0.01 १÷३ २०३६ १८१÷२ २५९३ २२०.५÷२ ३००० २५ 1 2500 21 १÷३ ६०० 1940 11000 15800, 8500 13÷15 600 पेक्षा कमी०.५÷२ १११०.२÷१ १८९.७०.१÷०.५ १६९ 176 2 180 52 700 1 700 43.6 7.1 13.6 2.6 33.1

सामग्री विष मध्ये, %
1. फेरोमोन्स (अस्थिर पदार्थ)
इथाइल एसीटेट Isoamyl एसीटेट n-amyl acetate, इ. (एकूण 20 पेक्षा जास्त अस्थिर घटक ओळखले गेले आहेत)
२.प्रथिने (एंझाइम)
ग्यारोनिडासे
फॉस्फोलिपेस A2
मेसोफॉस्फोलिपेस
ऍसिड फॉस्फेटस (फॉस्फोमोनोस्टेरेस)
अल्फा ग्लुकोसिडेस
३.पेप्टाइड्स (पॉलीपेप्टाइड्स)
मेलिटिन
मेलिटिन एफ
अपामिन
एमएसडी (पेप्टाइड 401)
सेकापिन
टर्टियापाइन
Prokaminy
कार्डिओपेप
अॅडोलापिन
प्रोटीज इनहिबिटर
इतर पेप्टाइड्स
4. जैविक दृष्ट्या सक्रिय अमाईन
हिस्टामाइन
डोपामाइन
नॉरपेनेफ्रिन
सेरोटोनिन
5.साखर
ग्लुकोज फ्रक्टोज
6.लिपिड्स
फॉस्फोलिपिड्स
7.अमीनो ऍसिडस्
मुक्त अमीनो ऍसिडस्
8. खनिज रचना (30-45% कोरडे अवशेष आणि 2-4% राख पासून)
कार्बन
हायड्रोजन
नायट्रोजन
नायट्रोजन
फॉस्फरस मॅग्नेशियम कॅल्शियम तांबे इ.

विषाची रासायनिक रचना उच्चारित जैविक गुणधर्मांसह संयुगांच्या जैवरासायनिक उत्क्रांतीचा परिणाम आहे. विषाच्या घटकांमध्ये कठोर स्पेशलायझेशन आहे, परंतु ते एकमेकांना पूरक आणि मजबुतीकरण, समन्वयाने कार्य करतात.

फेरोमोन्स हे जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ आहेत जे मधमाश्यांनी वातावरणात सोडले आहेत आणि ते इंट्रास्पेसिफिक सिग्नलिंगचे साधन आहेत. हे सिग्नलिंग पदार्थ आहेत ज्यात आहेत महान महत्व, प्रामुख्याने मधमाश्यांच्या संरक्षणात्मक वर्तनासाठी. तेथे सेक्स, अलार्म, संकलन फेरोमोन इ.

मधमाशी विष विष (पेप्टाइड्स, पॉलीपेप्टाइड्स) कमी-आण्विक प्रथिने संयुगे आहेत ज्यांची रचना अद्वितीय आहे, ते प्रजाती-विशिष्ट आहेत आणि विषारी प्रभावांसाठी हेतू आहेत.

एन्झाइम्स, (एंझाइम्स) जे मधमाशीच्या विषामध्ये असतात ते एंजाइमॅटिक हायड्रोलिसिसद्वारे ऊतींच्या संरचनेचे नुकसान करणारे एजंट मानले जाऊ शकतात. मुख्य एंजाइम जे मधमाशीचे विष बनवतात आणि त्याचे अनेक महत्त्वाचे परिणाम ठरवतात:

• phospholipase A2;
• hyaluronidase;
• ऍसिड फॉस्फेटस;
• a-glucosidase;
• lysophospholipase(फॉस्फोलिपेस बी एक जुने नाव आहे, आधुनिक नाव फॉस्फोलिपेस एल आहे);

2.2 मधमाशी विष घटकांचे गुणधर्म

बायोकेमिकल फार्माकोलॉजिकल विषारीएरिथ्रोसाइट्स, बेसोफिल्स, मास्ट पेशी आणि लाइसोसोम झिल्लीच्या सेल झिल्लीचा नाश करण्याचे वेगवेगळे अंश. बेसोफिल्स आणि मास्ट पेशींचे सायटोलिसिस सेरोटोनिन, ब्रॅडीकिनिन आणि हिस्टामाइनच्या प्रकाशनासह आहे. अॅराकिडोनिक ऍसिडपासून विविध वर्गांच्या प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे संश्लेषण वाढवते. गुळगुळीत स्नायूंचा टोन (प्रामुख्याने गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि स्ट्रायटेड स्नायू) वाढवते, जे मास्ट पेशी आणि बेसोफिल्समधून हिस्टामाइन सोडण्याशी संबंधित आहे. थ्रोम्बोप्लास्टिन क्रियाकलाप कमी करते. अॅड्रेनोकॉर्टिकोट्रॉपिक हार्मोन (ACTH) चे उत्पादन उत्तेजित करते. जैविक दृष्ट्या सक्रिय सेल्युलर पदार्थांना बांधते. अधिवृक्क संप्रेरकांना उत्तेजित करून रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया दडपते. ऊतींमध्ये ऑक्सिजनचा प्रवेश मर्यादित करते, रेडिएशन इजा झाल्यास रेडिओप्रोटेक्टिव्ह प्रभावांची अंमलबजावणी सुनिश्चित करते. रक्तदाब कमी होतो. विरोधी दाहक गुणधर्म. त्याचा वासोडिलेटिंग प्रभाव आहे, एथेरोस्क्लेरोटिक बदलांपासून रक्तवाहिन्यांचे संरक्षण करते. उपचारात्मक डोस टोन वाढवतात. अँटीकोआगुलंट प्रभाव. एड्रेनल कॉर्टेक्सद्वारे ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या वाढत्या स्रावसह, एक दाहक-विरोधी प्रभाव होतो. बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ प्रभाव, ग्राम-पॉझिटिव्ह बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करतो. अँटीह्युमॅटिक गुणधर्म. उच्च डोसमुळे सहानुभूतीशील गॅंग्लिया (रक्तदाब कमी करणे) नाकाबंदी होते. जास्त डोस नॉन-मस्क्युलर ट्रान्समिशनमध्ये व्यत्यय आणतात आणि उलट कारणीभूत ठरतात. प्रभाव. स्थानिक दाहक प्रतिक्रिया. मोठ्या डोस कारणीभूत हेमोलाइटिक अशक्तपणाआणि मूत्रात हिमोग्लोबिनचे स्वरूप, ब्रोन्कोस्पाझम.केवळ हिस्टामाइन, सेरोटोनिन आणि हेपरिनच्या प्रकाशनाने मास्ट पेशींचे विघटन होते. हिस्टामाइन सोडण्याची यंत्रणा तत्काळ एलर्जीच्या प्रतिक्रियांमध्ये संबंधित प्रक्रियेपेक्षा मूलभूतपणे भिन्न आहे. ACTH उत्तेजित करते - पिट्यूटरी ग्रंथीचे कृत्रिम कार्य. हायपोटेन्सिव्ह प्रभाव, केशिका भिंतीची पारगम्यता वाढवते. विरोधी दाहक प्रभाव एलर्जीचे गुणधर्म आढळले नाहीत. कमी विषारी मधमाशी विष घटकत्यात एंडोर्फिन सारखी क्रिया आहे आणि इंटर-इनॅप्टिक ट्रान्समिशनमध्ये व्यत्यय आणतो. cyclooxygenase आणि lipoxygenase प्रतिबंधित करते, प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे जैवसंश्लेषण कमी करते आणि मंद करते, थेट दाहक फोकसवर परिणाम करते. वेदनाशामक आणि दाहक-विरोधी प्रभाव. मध्यवर्ती आणि परिधीय वेदनाशामक प्रभावाचे संयोजन कमी ऍलर्जीकतामध्यम शामक आणि हायपोथर्मिक प्रभाव अपवादात्मकपणे कमी विषाक्तता Ca2+-बाइंडिंग प्रोटीन कॅल्मोड्युलिनला प्रतिबंधित करते, जे मोठ्या संख्येने Ca2+-आश्रित एन्झाइम्सच्या क्रियाकलापांचे नियमन करते. चेतापेशी प्रणालीवर उच्चारित प्रीसिनॅप्टिक प्रभावते मधमाशांच्या ग्रंथी स्राव, रक्त आणि दंश झालेल्या शरीराच्या ऊतींमध्ये प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम्सची क्रिया रोखतात आणि विषाच्या प्रोटीन-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्सची क्रियाशीलता राखतात. ट्रिप्सिनच्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित करा दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत, जे प्रक्षोभक प्रक्रियेच्या विकासामध्ये सामील असलेल्या काही प्रोटीओलाइटिक एन्झाईम्सच्या प्रतिबंधामुळे उद्भवतात, विशिष्ट प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सच्या हालचालींना विलंब करतात गैर-विषारीहृदयाच्या विफलतेच्या कोर्सवर परिणाम होतो अँटीएरिथमिक प्रभाव, तीव्रतेमध्ये β-ब्लॉकर्स प्रमाणेचहे स्ट्रक्चरल फॉस्फोलिपिड्स (फॉस्फोग्लिसराइड्स) प्रभावित करते, जे जैविक झिल्ली, माइटोकॉन्ड्रियाचा भाग आहेत आणि सेल्युलर कार्ये व्यत्यय आणतात. लेसिथिनपासून जैविक दृष्ट्या सक्रिय लाइसोलेसिथिन तयार करते, टिश्यू डिहायड्रोजेनेस आणि थ्रोम्बोकिनेसेसची क्रिया रोखते, ऑक्सिडेटिव्ह फॉस्फोलेशन प्रतिबंधित करते, न्यूरोट्रॉपिक गुणधर्म असतात, प्रीसिनॅप्टिक टर्मिनल्समधून मध्यस्थ सोडण्याची प्रक्रिया व्यत्यय आणते, अंड्यातील पिवळ बलकच्या लाल रक्ताच्या प्रभावाखाली थर्मल कोग्युलेशन प्रतिबंधित करते. विष (हेमोलाइटिक क्रियाकलाप). हायड्रोलाइटिक फंक्शन आणि ट्रान्सेसिलेस क्रियाकलाप स्ट्रक्चरल विष, प्रतिजैविक आणि ऍलर्जीनिक सब्सट्रेट, मेलिटिनचा अँटीकोआगुलंट प्रभाव वाढवतेक्षय होतो hyaluronic ऍसिड, जे मुख्य इंटरसेल्युलर पदार्थाची अडथळा कार्ये निर्धारित करते. ऊतींचा नाश करते आणि वाढत्या पारगम्यतेमुळे शरीरात विषाच्या सक्रिय तत्त्वांच्या प्रसारास प्रोत्साहन देते रक्तवाहिन्या. जैविक भूमिकारक्तामध्ये त्यानंतरच्या रिसॉर्प्शनसह मानवी ऊतींमध्ये विषाचा प्रवेश सुनिश्चित करण्यासाठी खाली येतो, हेमॅटोमास, आसंजन, चट्टे यांचे रिसॉर्प्शन गतिमान करते, पेटन्सी पुनर्संचयित करते फेलोपियन. त्वचेच्या मलम आणि लिनिमेंट्सच्या स्वरूपात वापरल्यास एन्झाइम गुणधर्म सकारात्मक मूल्य असतात. उच्चारित प्रतिजैविक आणि ऍलर्जीक गुणधर्मडोपामाइन रिसेप्टर्ससाठी एक विशिष्ट न्यूरोट्रांसमीटर, α- आणि β-एड्रेनर्जिक रिसेप्टर्सला उत्तेजित करतो, ह्रदयाचा आउटपुट वाढवतो. एकूण परिधीय प्रतिकार न वाढवता, रक्तदाब मध्ये थोडासा बदल, तसेच हृदयाच्या आकुंचनाची ताकद आणि वारंवारता कारणीभूत ठरते. एड्रेनालाईन आणि नॉरपेनेफ्रिनच्या विपरीत, ते मुत्र रक्त प्रवाह आणि लघवीचे प्रमाण कमी करतेबद्ध स्वरूपात शरीरात समाविष्ट आहे. प्रक्षोभक आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या दरम्यान सोडले जाते, अॅनाफिलेक्टिक शॉक. सस्तन प्राणी आणि मानवांमध्ये वेदना होतात. हार्मोनल क्रिया, मध्यस्थ कार्ये. केशिकांचा विस्तार होतो, त्यांची पारगम्यता वाढते आणि गुळगुळीत स्नायूंचे आकुंचन होते. महत्वाची भूमिकाऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या विकासामध्येशरीरात ते डोपामाइनपासून तयार होते आणि ते एड्रेनालाईनचे अग्रदूत आहे. मानवी अधिवृक्क मज्जातंतूचे संप्रेरक. परिधीय मध्ये मज्जातंतू आवेगांच्या प्रसारामध्ये भाग घेते मज्जातंतू शेवटआणि मध्यवर्ती मज्जासंस्थेचे सिनॅप्स, रक्तवाहिन्यांच्या स्नायूंच्या ऍड्रेनर्जिक रिसेप्टर्सवर α1-एड्रेनर्जिक ऍगोनिस्ट म्हणून कार्य करते, ज्यामुळे त्यांचे अरुंद होते, ज्यामुळे रक्तदाब वाढतो

नाव (कृती)	गुणधर्म
मेलिटिन (पेशी आणि त्यांच्या अवयवांचे पृष्ठभागावरील ताण कमी करते)
एमएसडी (पेप्टाइड 401)
अॅडोलापिन
सेकलिन
टर्टियापाइन
प्रोटीज इनहिबिटर
कार्डिओपेप
फॉस्फोलिपेस A2 (मधमाशीच्या विषाचा सर्वात स्थिर एन्झाइम)
हायलुरोनिडेस (ग्लायकोप्रोटीन), सर्वात सक्रिय म्यूकोपोल आणि सॅकराइड एन्झाइम
डोपामाइन (डोपामाइन)
हिस्टामाइन
नॉरपेनेफ्रिन

मेलिटिन हा एक पेप्टाइड घटक आहे ज्याची वैशिष्ट्यपूर्ण आण्विक रचना आहे जी हायड्रोफोबिक आणि हायड्रोफिलिक गुणधर्म एकत्र करते. मेलिटिन रेणू, त्याच्या पृष्ठभाग-सक्रिय गुणधर्मांमुळे, त्याच्या हायड्रोफोबिक भागासह बिलेयर लिपिड संरचनांमध्ये समाविष्ट करण्यास सक्षम आहे, जे एंजाइमच्या सहभागासह त्यांच्या बदल आणि लिसिसमध्ये योगदान देते.

मेलिटिन प्रो- आणि अँटी-इंफ्लॅमेटरी प्रभावांसह पदार्थाचे गुणधर्म एकत्र करते. दाहक प्रभाव (स्थानिक प्रतिक्रिया) त्याचा परिणाम आहे थेट कारवाईझिल्लीच्या पारगम्यतेवर, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे संचय आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे संश्लेषण. दाहक-विरोधी प्रभाव (सिस्टमिक) ACTH द्वारे प्रदान केला जातो आणि जेव्हा तुलनेने उच्च डोस (0.05-2 μg/ml) दिला जातो तेव्हा प्रकट होतो. विषारी डोस(10 µg/ml किंवा त्याहून अधिक) मध्यवर्ती मज्जासंस्था, श्वसन केंद्र आणि एड्रेनालाईन सोडणे प्रतिबंधित करते, रक्तदाब वाढवते (ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या एकाग्रतेत तीव्र वाढ झाल्यामुळे), आणि ह्रदयाचा अतालता होतो. मेलिटिन एक कमकुवत प्रतिजन आणि ऍलर्जीन आहे, लाइसोसोमल झिल्ली मजबूत करते.

अपामिन हे कमी-आण्विक मधमाशी विष पेप्टाइड आहे जे सेल झिल्लीच्या आयन चॅनेल सक्रियपणे बदलू शकते, जे पेशी आणि अवयवांच्या कार्यात्मक स्थितीत वैशिष्ट्यपूर्ण बदलांसह आहे.

MSD (पेप्टाइड 401), एक मजबूत डिग्रॅन्युलेटिंग आणि हिस्टामाइन सोडणारा एजंट. जर फॉस्फोलिपेस आणि मेलिटिन मास्ट पेशींमधून बायोजेनिक अमाइन सोडतात, पेशीच्या पडद्याला हानी पोहोचवतात आणि त्यांचे ऑर्गेनेल्स नष्ट करतात, तर एमएसडी पेप्टाइडची क्रिया वेगळ्या यंत्रणेवर आधारित असते. हे विशिष्ट हिस्टामाइन रिलीझर्सच्या गटाशी संबंधित आहे. मुख्य परिणाम म्हणजे हिस्टामाइन, सेरोटोनिन आणि हेपरिनच्या प्रकाशनासह मास्ट पेशींचे विघटन करण्याची क्षमता.

3 लुडयान्स्की ई.ए.च्या पुस्तकानुसार मधमाशीच्या विषाची रासायनिक रचना

3.1 मधमाशीच्या विषाची रचना. मधमाशी विष घटकांचे गुणधर्म

उच्च आण्विक वजन असलेल्या पदार्थांमध्ये फॉस्फोलिपेस ए आणि बी, हायलुरोनिडेस, ऍसिड फॉस्फेट आणि इतर असतात.

Hyaluronidase एक एन्झाइम आहे जो संयोजी ऊतक आणि पेशी पडदा बनवणारे पॉलिसेकेराइड नष्ट करते, उष्णता-प्रतिरोधक आहे ऍलर्जी गुणधर्म. पेशी आणि ऊतींची पारगम्यता वाढविण्यास मदत होते. एंजाइमची क्रिया हेपरिन आणि रक्ताच्या सीरमद्वारे गुळगुळीत केली जाते. डागांच्या ऊतींना गुळगुळीत करते. हे रक्त आणि ऊतींचे संरचनेचे विघटन करते, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लीचे नुकसान करते आणि मज्जासंस्थेच्या संरचनेची चालकता अवरोधित करते. फॉस्फोलिपेस ए फॉस्फोलिपिड्सला विषारी संयुगे (हेमोलाइटिक विष) मध्ये रूपांतरित करते, परिणामी ते ऊतकांच्या श्वसन प्रक्रियेत व्यत्यय आणते आणि सर्वात सक्रिय प्रतिजन आणि ऍलर्जीन आहे. फॉस्फोलाइपेस फॉस्फोलिपिड्सपासून लेसिथिन आणि सेफलीन काढून टाकते, ज्यामुळे पृष्ठभागावरील ताण कमी होतो. शापोलिनीला आढळले की या एन्झाइममध्ये (विषाच्या रचनेच्या 2%) 18 3 अमीनो ऍसिडचे अवशेष असतात, जे शर्कराला लागून असतात. सोडियम आणि लोह क्लोराईडच्या उपस्थितीत एक्सायमचे सक्रियकरण होते.

लिपोफॉस्फोलिपेस(फॉस्फोलिपेस बी) यामधून विषारी लाइसोलेसिथिनचे रूपांतर गैर-विषारी संयुगेमध्ये करते, ज्यामुळे फॉस्फोलिपेस ए (सेंट श्केन्डरोव्ह) ची क्रिया कमी होते.

ऍसिड फॉस्फेटस- ग्लायकोप्रोटीन प्रकारचे जटिल प्रथिने, उष्णता-स्थिर, गैर-विषारी, अल्फा-ग्लुकोसिडेससह मधमाशीच्या विषाला अतिसंवेदनशीलता प्रदान करते. 170,000 आण्विक वजन असलेले अल्फा-ग्लुकोसिडेस संवेदनशील आहे उच्च तापमान, बिनविषारी.

मधमाशीच्या विषामध्ये 20 पैकी 18 अत्यावश्यक अमीनो ऍसिड असतात (अलानाइन, व्हॅलिन, ग्लायकोकॉल, ल्युसीन, आयसोल्युसीन, सेरीन, ट्रायोनिन, लाइसिन, आर्जिनिन, ग्लूटामिक आणि एस्पार्टिक ऍसिड, ट्रिप्टोफॅन, प्रोलिन, टायरोसिन, सिस्टिन, मेथिओनिन, फेनिलॅनिन, हिस्टिनलिन). पॅरासेलससने असेही लिहिले आहे की मधमाशीच्या विषाचा परिणाम डोसवर अवलंबून असतो. विषाचे लहान डोस, रक्तात प्रवेश करतात, अमीनो ऍसिडच्या कमतरतेची भरपाई करतात, म्हणून सर्वोत्तम पर्याय apitherapy मधमाशी डंक.मेथिओनाइन हार्मोन्स, जीवनसत्त्वे, एन्झाईम्सची क्रिया सक्रिय करते आणि कोलेस्टेरॉलची पातळी कमी करते. हिस्टिडाइनचा चरबीच्या चयापचयावर सकारात्मक प्रभाव पडतो आणि एथेरोस्क्लेरोसिस असलेल्या रुग्णांची स्थिती सुधारते. पेप्टाइड्स कमी आण्विक वजन संयुगे आहेत. ही रासायनिक संयुगे यात महत्त्वाची भूमिका बजावतात मानवी शरीर, विविध जैवरासायनिक प्रक्रियांना उत्तेजित करणे, प्रथिने, चरबी, हार्मोनल, खनिज, पाणी आणि इतर प्रकारच्या चयापचयांमध्ये भाग घेणे. त्यामध्ये एमिनो ऍसिडची साखळी असते आणि ते APUD पेशींद्वारे तयार केले जातात. V.E. Klush (1987) नुसार, T.V. Dokukina et al. (1989) आणि इतर, पेप्टाइड्स मध्यवर्ती मज्जासंस्थेच्या पेशींची क्रियाशीलता वाढवतात, आवेग अधिक तीव्रतेने परिधीय मज्जासंस्थेच्या मार्गांवर प्रसारित केले जातात. B.N. Orlov (1988) नुसार, मधमाशी विष पेप्टाइड्स त्याचा बहुआयामी प्रभाव प्रदान करतात.

R.D. Seifulla et al. (1988) ने दर्शविले की पेप्टाइड्स विविध हायपोथॅलेमिक घटकांच्या विरोधी सह समान आहेत. मधमाशीच्या विषातील अग्रगण्य पेप्टाइड हे मेलिटिन (55%) आहे.(न्यूमन आणि हॅबरमन 1952, हॅबरमन 1964).

मेलिटिनमध्ये 26 अमीनो ऍसिड असतात, एड्रेनल-पिट्यूटरी प्रणालीची क्रिया उत्तेजित करते, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये कॉर्टिसोलची पातळी वाढवते, एक इम्युनोसप्रेसेंट आहे, शिक्षण सुधारते. विशिष्ट प्रतिपिंडे, दाहक प्रतिक्रियांचे उत्पादन बांधते आणि काढून टाकते, मेलिटिनचे लहान डोस यकृतामध्ये सीएटीपीची निर्मिती वाढवतात आणि ग्रंथींना उत्तेजित करतात. अंतर्गत स्राव, जे दाहक प्रतिक्रिया कमी करते. मेलिटिनचा बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ प्रभाव असतो, विशेषत: ग्राम-पॉझिटिव्ह सूक्ष्मजंतूंवर. 1967 मध्ये सॅन फ्रान्सिस्को येथील शिपमन आणि कोल मेलिटिनचे रेडिओप्रोटेक्टिव्ह प्रभाव स्थापित केले गेले आहेत. 60% उंदीर ज्यांना विषाच्या मोठ्या डोसने पूर्व-इंजेक्ट केले गेले आणि नंतर तीव्र एक्स-रे रेडिएशनच्या संपर्कात आले ते जिवंत राहिले. बी.एन. ऑर्लोव्ह यांनी या पेप्टाइडचा गॅंग्लियन-ब्लॉकिंग प्रभाव दर्शविला.

मेलिटिन स्नायूंचे आकुंचन वाढवते, द्रावणांचे पृष्ठभागावरील ताण कमी करते, प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स E1 आणि E2 द्वारे मध्यस्थी प्रतिक्रिया देते. मेलीटिन रेटिक्युलोएन्डोथेलियल टिश्यूच्या घटकांना बांधते, म्हणून विषाचे त्वचेखालील प्रशासन अंतःशिरापेक्षा जास्त विषारी असते.

कला. Shkenderov आणि Ts. Ivanov (1985) यांना आढळले की मेलीटिन लाइसोसोम्सचा दाहक प्रभाव कमकुवत करते, हे काही प्रमाणात सामान्यतः स्वीकारल्या जाणार्‍या डेटाचे विरोधाभास करते. त्यांनी अस्थिमज्जाच्या कार्यांवर पेप्टाइडचा उत्तेजक प्रभाव देखील प्रकट केला. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की संशोधकांनी मेलिटिनच्या लहान पातळ पदार्थांसह कार्य केले.

1937 मध्ये, फेल्डबर्ग आणि कॅलोवे यांना मधमाशीचे विष बाहेर पडल्याचे आढळले अंतर्जात हिस्टामाइन.एनव्ही कॉर्नेव्हा यांनी दर्शविले की हिस्टामाइनच्या प्रभावाखाली, मायक्रोक्रिक्युलेशन आणि त्वचेच्या केशिकाची प्रतिक्रिया बदलते. मेलिटिन आणि फॉस्फोलिपेस ए केवळ लाल रक्तपेशींवरच नव्हे तर ल्युकोसाइट्सवर देखील परिणाम करतात.

B.N. Orlov et al. (1983) असे आढळून आले की 0.1-0.5 mg/kg च्या डोसमध्ये मेलिटिनच्या इंट्राव्हेनस प्रशासनामुळे प्रणालीगत रक्ताभिसरणाच्या रक्तवाहिन्यांचा टोन कमी होतो, मेंदू आणि अवयवांच्या रक्तवाहिन्यांमधील नाडी भरणे वाढते आणि कार्यात्मक स्थिती सुधारते. मायोकार्डियम मेलिटिनच्या लहान डोसमुळे रक्ताची चिकटपणा कमी होतो.

अपामिया (मधमाशीच्या विषाच्या रचनेच्या 2%) मध्ये 2036 च्या आण्विक वजनासह 18 अमीनो ऍसिड असतात. 1967 मध्ये हेबरमन आणि आर.ए. स्किपोलिनी यांनी ही रचना समांतर शोधली होती. 1975 मध्ये, फ्रेंच संशोधकांनी शुद्ध अपामीन वेगळे केले होते. ऍसिडस्, पेप्टाइड अल्कधर्मी वर्ण आहे. आण्विक वजन 2036 (सेंट श्केन्डरोव्ह आणि टी. इवानोव, 1985).

अपामिनमुळे मोटर क्रियाकलाप वाढतो. त्याच्या लहान आकारामुळे, ऍपॅमिन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यातून सहजपणे जातो. सेरेब्रल वेंट्रिकल्समध्ये प्रवेश केल्यावर, पेप्टाइडची क्रिया 100-10,000 पट वाढते. अपामिन मध्यवर्ती आणि परिधीय मज्जासंस्था, अधिवृक्क कॉर्टेक्स प्रणाली - पिट्यूटरी ग्रंथी (एड्रेनालाईन, कॉर्टिसोल, रक्तदाब वाढलेली पातळी) यांना जोरदार उत्तेजित करते. हे रेटिक्युलो-लिंबिक स्ट्रक्चर्सचे उत्तेजक आहे. (सेंट श्केंडरोव्ह). अपामिन मठ्ठा प्रथिनांना विकृतीपासून संरक्षण करते, जे जास्त मजबूत आहे नॉन-स्टिरॉइडल गट. हे सेरोटोनिन जळजळ, हिस्टाग्लोबिन आणि सीरम कॉम्प्लेक्स क्रियाकलाप प्रतिबंधित करते, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक प्रक्रिया प्रभावित होतात. पेप्टाइडमुळे ऍलर्जी होत नाही आणि ते दाहक-विरोधी प्रभाव प्रदान करते (आर. ओव्हचारोव एट अल. 1983).

अपामिन रक्त-मेंदूच्या अडथळ्याची पारगम्यता वाढवते. पेप्टाइडची थोडीशी मात्रा मज्जासंस्थेला उत्तेजित करते (U. Spoerri and M. Jentsch, 1973), मोटर क्रियाकलाप वाढवते, biogenic amines (norepinephrine, serotonin, dopamine) ची निर्मिती उत्तेजित करते. Apamin पासून दाहक प्रतिसाद अवरोधित करते बाह्य प्रभाव, मट्ठा प्रथिनांचे विकृतीपासून संरक्षण करते, नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधांसारखे कार्य करते. हे ट्रिप्सिन, थ्रोम्बिन आणि पॅपेनच्या क्रियांना प्रतिबंधित करणार्‍या प्रोटीसेसमुळे होते. त्याची क्रिया ट्रॅझिलॉल सारखीच आहे. हे पेप्टाइड पेशींना उत्तेजित करते जे ऍन्टीबॉडीज (सेंट श्केन्डरोव्ह) तयार करतात आणि रोगप्रतिकारक पेशी वाढवतात. अपामिन मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील प्रतिबंधात्मक प्रक्रियांना प्रतिबंधित करते आणि मेंदूच्या मेसेन्सेफॅलिक आणि हायपोथालेमिक क्षेत्रांना उत्तेजित करते.

G. Weissman (1973) यांनी दाखवून दिले की प्रायोगिक संधिवात केवळ अपामिननेच बरा होऊ शकतो. R. Ovcharov et al. (1976) असे आढळले की अपामिन सेरोटोनिन, म्यूकोप्रोटीन्स आणि हॅप्टाग्लोबिनची क्रिया प्रतिबंधित करते, जे त्याचा दाहक-विरोधी प्रभाव स्पष्ट करते.

एमएसडी-पेप्टाइड (पेप्टाइड 401)ब्रेथॉप्ट आणि हॅबरमन यांनी 1968 मध्ये वेगळे केले होते, त्यात 22 अमीनो ऍसिड असतात ज्याचे आण्विक वजन 2588 असते आणि ते क्षारीय असते. हे पेप्टाइड मास्ट पेशींमधून अंतर्जात हिस्टामाइन सोडते आणि पापावेरीनद्वारे अवरोधित केले जाते. एमएसडी पेप्टाइड केशिका पारगम्यता वाढवते आणि स्थानिक सूज कारणीभूत ठरते. अपामिन प्रमाणे, ते मज्जासंस्थेला त्रास देते आणि त्याचा दाहक-विरोधी प्रभाव असतो (हायड्रोकॉर्टिसोनपेक्षा 1000 पट अधिक मजबूत). अंतस्नायुद्वारे प्रशासित केल्यावर, ते कोणत्याही प्रायोगिक जळजळांना अवरोधित करते. मधमाशीच्या विषापासून हे अग्रगण्य दाहक-विरोधी पेप्टाइड आहे(बिलिंगहॅम), रक्तवाहिन्यांच्या एंडोथेलियमचे कार्य स्थिर करते, जे जळजळ होण्यास असंवेदनशील बनते. अग्रगण्य यंत्रणा वेदनाशामक आहे, इंडोमेथेसिन सारखी कार्य करते. प्रक्षोभक प्रतिक्रिया (सायक्लोऑक्सीजेनेस आणि लिपॉक्सीजनेस) प्रदान करणार्‍या एन्झाईम्सची क्रिया प्रोस्टॅग्लॅंडिन आणि हेमोटॉक्सिक प्रभाव थांबवून प्रतिबंधित केली जाते. अँटीप्लेटलेट प्रभाव आहे. या पदार्थाचा उपचारात्मक निर्देशांक 5000 ते 7000 पर्यंत आहे, तर पारंपारिक वेदनाशामक 30-50 आहे. अफूची संख्या 80 आहे, म्हणजे. अफू पेक्षा 80 पट मजबूत. अॅडोलापिन हे पहिले एक्सोजेनस पेप्टाइड आहे जे मेंदूच्या सर्व विश्लेषण प्रणालींवर एंडोर्फिनसारखे कार्य करते. प्रोटीन इनहिबिटर हे पेप्टाइड्स आहेत जे ट्रिप्सिन आणि काही सेकंदात तयार झालेल्या इतर प्रोटीजवर परिणाम करतात, हिस्टामाइन सोडतात.

शिक्षणतज्ज्ञांच्या प्रयोगशाळेत Yu.A. Ovchinnikova (1980) यांनी कमी-आण्विक घटक वेगळे केले - tertiapine, ज्याचा presynaptic प्रभाव होता.

1971 मध्ये, मधमाशीच्या विषापासून पेप्टाइड वेगळे केले गेले, ज्यामुळे फळांच्या माशांमध्ये निलंबित अॅनिमेशन होते आणि त्यांची वाढ मंदावते.

1976 मध्ये त्यांना मिळाले melittia P आणि secapinशरीराचे तापमान कमी करणे आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्था शांत करणे.

जे. सेन (1983) यांनी बीटा-ब्लॉकिंग अॅड्रेनॉलिटिक प्रमाणेच अँटीएरिथिमिक प्रभावासह पेप्टाइड कार्डिओपेपचे पृथक्करण नोंदवले.

मधमाशीच्या विषामध्ये अजैविक ऍसिड असतात: फॉर्मिक, हायड्रोक्लोरिक, ऑर्थोफॉस्फोरिक आणि एसिटाइलकोलीन, जे दंश करताना जळजळ करतात. N.P. Jorisch (1978) यांनी दर्शविले की मधमाशीच्या विषापासून मिळणारे एसिटाइलकोलीन पक्षाघाताच्या उपचारात मदत करते. पी. पोचिन्कोवा आणि इतर. (1971) असे आढळले की अल्ट्रासाऊंडद्वारे सादर केलेले मधमाशीचे विष कोलिनेस्टेरेस प्रतिबंधित करते.

विषामध्ये सूक्ष्म घटक असतात: फॉस्फरस, तांबे, कॅल्शियम, मॅग्नेशियम, त्यांचे प्रमाण मधापेक्षा कमी आहे.