في البشر، يهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم ويقع في الصبغي الجسدي؛ الجين المسؤول عن عمى الألوان (عمى الألوان - د) هو جين متنحي ومرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم تعاني من الصمم لكنها كانت طبيعية رؤية الألوان، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان، وولدت فتاة مصابة بعمى الألوان تتمتع بسمع طبيعي. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمال ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان ذوي سمع طبيعي وأطفال صم في هذه المدرسة.

إجابة

ب – السمع الطبيعي . ب – الصمم .

الأم صماء، ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية bbX D X _ .
الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان BBX d Y.

تلقت الفتاة المصابة بعمى الألوان X d X d واحدة X d من والدها والثانية من والدتها، وبالتالي فإن الأم هي bbX D X d .

ص	بي بي اكس دي اكس د	س	بي بي اكس دي ي
ز	ب اكس د		بي اكس د
	بXd		بواسطة
F1	بي بي اكس دي اكس د		بي بي اكس دي واي	بي بي اكس د × د	بي بي اكس دي واي
	فتيات من الطبيعي سمع والرؤية		أولاد من الطبيعي سمع والرؤية	فتيات من الطبيعي سمع، عمى الالوان	أولاد من الطبيعي سمع، عمى الالوان

ابنة BbX د X د . احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان = 2/4 (50%). جميعهم سيكون لديهم سمع طبيعي، واحتمال ولادتهم أصم = 0%.

في البشر، الجين للعيون البنية هو السائد أزرقالعين (أ)، وجين عمى الألوان هو جين متنحي (عمى الألوان – د) ومرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها أزرق العينين ويعاني عمى الألوانيتزوج رجل ذو عيون زرقاء، مع رؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية وجود أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية في هذه العائلة وجنسهم.

إجابة

أ- العيون البنية و- العيون الزرقاء.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات عيون بنية ورؤية طبيعية A_X D X _ .
والد المرأة هو aaX d Y، ويمكنه فقط إعطاء ابنته aX d، وبالتالي فإن المرأة ذات العيون البنية هي AaX D X d.
زوج المرأة هو aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

احتمال إنجاب طفل مصاب بعمى الألوان وذو عيون بنية هو 1/8 (12.5%) وهو صبي.

يتم توريث أحد أشكال فقر الدم (أمراض الدم) كصفة جسمية سائدة. في الزيجوت متماثلة الزيجوت يؤدي هذا المرض إلى الوفاة، في متغاير الزيجوت يتجلى في شكل خفيف. امرأة ذات رؤية طبيعية، ولكن شكل خفيف من فقر الدم، أنجبت ولدين من رجل سليم (بالدم) مصاب بعمى الألوان - الأول يعاني من شكل خفيف من فقر الدم وعمى الألوان، والثاني يتمتع بصحة جيدة تمامًا . تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأبناء المرضى والأصحاء. ما هو احتمال إنجاب الابن التالي دون تشوهات؟

إجابة

AA - الموت، Aa - فقر الدم، أأ - طبيعي.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات رؤية طبيعية ولكن شكل خفيففقر الدم AaX D X _ .
رجل سليم مصاب بعمى ألوان الدم aaX d Y.
الطفل الأول هو AaX d Y، والطفل الثاني هو aaX D Y.

تلقى الطفل الأول Y من والده، وبالتالي حصل على X d من والدته، وبالتالي والدته AaX D X d .

P AaX D X d x aaX d Y

احتمال إنجاب الابن التالي بدون تشوهات هو 1/8 (12.5%).

الصمم هو سمة جسدية. عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج الوالدين الأصحاء، ولد طفل أصم وعمى الألوان. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والطفل، وجنسه، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بكلا الشذوذين. ما هي قوانين الوراثة التي تتجلى في هذه الحالة؟ برر جوابك.

إجابة

أنجب الآباء الأصحاء طفلاً مريضًا، وبالتالي فإن الصمم وعمى الألوان هي سمات متنحية.

أ - عادي . السمع أ - الصمم
X د - عادي. الرؤية، X د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ، والوالدان يتمتعان بصحة جيدة، لذلك فهما أأ.
الأب يتمتع بصحة جيدة، وبالتالي فهو X D Y. إذا كانت الطفلة فتاة، فستحصل على X D من والدها ولن تكون مصابة بعمى الألوان. وبالتالي يكون الطفل صبياً وقد تلقى جين عمى الألوان من والدته. الأم بصحة جيدة، لذلك النار X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	اكس د	AY	اكس د	نعم
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	أاكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	اكس دي واي الصمم طبيعي رؤية ولد
الفأس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	آكس د ي الصمم عمى الألوان ولد

احتمال إنجاب طفل مصاب بتشوهين هو 1/16 (6.25%).

وفي هذه الحالة ظهر قانون ميديل الثالث (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع جين لون العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين إناث ذبابة الفاكهة ذات الأجنحة العادية والعيون الحمراء والذكور ذات الأجنحة المنخفضة والعيون البيضاء، كان لجميع النسل أجنحة عادية وعيون حمراء. تم تهجين ذكور F1 الناتجة مع الأم الأصلية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والأبناء في تهجينين. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في صليبين؟

إجابة

في الجيل الأول، تم الحصول على ذرية موحدة (قانون مندل الأول)، وبالتالي كان الوالدان متماثلي الزيجوت، وكان F1 متغاير الزيجوت، وأظهر متغاير الزيجوت الجينات السائدة.

أ- أجنحة عادية، أ- أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء، ب - عيون بيضاء

P AAX B X B x aaX b Y
F1 آكس ب إكس ب، آكس بي واي

آاكس بي واي × آاكس بي إكس بي

	اكس ب	اكس ب	AY	نعم
اكس ب	آكس ب × ب	أاكس ب × ب	ايه اكس بي واي	آكس بي واي

تبين أن جميع النسل لديهم أجنحة طبيعية وعيون حمراء. وفي المعبر الثاني ظهر قانون مندل الثالث (قانون الميراث المستقل).

في ذبابة الفاكهة، الجنس المتغاير هو ذكر. إناث ذبابة الفاكهة ذات جسم رمادي وعيون حمراء والذكور ذات جسم أسود وعيون بيضاء متقاطعة، وكانت جميع النسل موحدة في لون الجسم والعين. وفي التهجين الثاني لإناث ذبابة الفاكهة بجسم أسود وعيون بيضاء وذكور بجسم رمادي وعيون حمراء، وكانت النسل إناث بجسم رمادي وعيون حمراء وذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء. رسم مخططات التهجين وتحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والنسل في تهجينين وجنس النسل في التهجين الأول. اشرح سبب انقسام الخصائص في المعبر الثاني.

إجابة

أ- الجسم الرمادي، أ- الجسم الأسود
X E - عيون حمراء، X E - عيون بيضاء

نظرًا لأن جميع النسل كان متماثلًا في التهجين الأول، فقد تم تهجين متماثلي الزيجوت:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e، AaX E Y (جميعها بجسم رمادي وعيون حمراء)

المعبر الثاني:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (الإناث بجسم رمادي وعيون حمراء، والذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء)

وحدث انقسام الصفات في الجيل الثاني بسبب ارتباط سمة لون العين بالكروموسوم X، ويتلقى الذكور الكروموسوم X من الأم فقط.

عند الإنسان، وراثة المهق غير مرتبطة بالجنس (أ - وجود الميلانين في خلايا الجلد، و - غياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق)، أما الهيموفيليا فهي مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي، X ح - الهيموفيليا). تحديد الأنماط الجينية للوالدين، وكذلك الأنماط الجينية المحتملة والجنس والأنماط الظاهرية للأطفال من زواج امرأة متماثلة الزيجوت، طبيعية لكلا الأليلات، ورجل ألبينو مصاب بالهيموفيليا. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة.

إجابة

A أمر طبيعي، وهو المهق.
XH - طبيعي، XH - الهيموفيليا.

المرأة آآه ح ح، الرجل آآه ح ح.

شكل الجناح في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي؛ يقع الجين الخاص بحجم العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين ذبابة فاكهة ذات أجنحة عادية وعيون عادية، أنتج النسل ذكرا بأجنحة ملتوية وعيون صغيرة. تم عبور هذا الذكر مع الوالد. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذكر الناتج F1، والأنماط الجينية والمظهرية لنسل F2. ما نسبة الإناث من إجمالي عدد النسل في الهجن الثاني المشابهة ظاهريًا للأنثى الأم؟ تحديد أنماطهم الجينية.

إجابة

بما أن تهجين ذبابة فاكهة بأجنحة عادية أدى إلى طفل بأجنحة ملتوية، وبالتالي A - أجنحة عادية، أ - أجنحة ملتوية، الأبوين Aa x Aa، الطفل aa.

يرتبط جين حجم العين بالكروموسوم X، لذلك يتلقى الذكر ذو العيون الصغيرة Y من والده، وجين العيون الصغيرة من والدته، لكن الأم نفسها كانت لديها عيون طبيعية، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - عيون عادية، X b - عيون صغيرة، الأم X B X b، الأب X B Y، الطفل X b Y.

F1 آآكس ب إكس ب × آآكس ب Y

من الناحية الظاهرية، ستكون الأنثى الأم F2 AaX B X b، 1/8 (12.5٪) من إجمالي عدد النسل.

سؤال يطرحه الكثير من الآباء. ومع ذلك، من المستحيل الإجابة على هذا السؤال بشكل لا لبس فيه، لأن الإجابة تعتمد بنسبة 90٪ على الاستعداد الوراثي و10٪ على الصدفة.

هناك شيء واحد واضح هنا - سيولد الطفل بعيون رمادية زرقاء أو بنية داكنة.

ما هو لون عيون طفلي؟

دائمًا ما يكون لعيون الأطفال حديثي الولادة لون أزرق، والذي يبدأ بعد ذلك بدءًا من عمر 6 أشهر بالتغير ويصبح داكنًا عند تعرضه للشمس. ضوء الشمس(على الرغم من أن هذا يحدث بالنسبة لمعظم الأطفال بين عمر 6 أشهر وسنة واحدة). في سن الثالثة أو الرابعة تقريبًا، تكتسب عيون الطفل لونها الدائم الذي يبقى مدى الحياة.

توقع لون عين الطفل

يوجد أدناه رسم تخطيطي يوضح "فرص النجاح" للون عين معين (بنسبة مئوية) اعتمادًا على لون عين الوالدين.

انظر أيضًا إلى الموقع - تحديد لون عيون الطفل حسب لون عيون والدي الطفل ولون عيون والديك. هذا مصدر باللغة الإنجليزية، ولكن لن يكون من الصعب معرفة ما هو.

ما مدى موثوقية هذا؟ دعونا التحقق من ذلك معا! يرجى إعلامنا في التعليقات ما إذا كان لون العين يتطابق في الواقع مع التوقعات المحسوبة والمقترحة باستخدام هذه الطرق.

وراثة لون العين من الناحية الوراثية

يتم تحديد لون عيون الطفل من خلال جينات الوالدين، ولكن الأجداد يساهمون أيضًا في مظهر الطفل. وتبين أن ألوانها وظلالها لها نمط وراثة متعدد الجينات ويتم تحديدها من خلال عدد وأنواع الأصباغ الموجودة في قزحية قرنية العين.

بشكل عام، يعتمد لون عيون الشخص على كمية الميلانين الموجودة في القزحية (الميلانين مسؤول أيضًا عن لون بشرتنا). في نطاق جميع الألوان الممكنة، ستكون النقطة القصوى هي لون العين الأزرق (كمية الميلانين ضئيلة)، والأخرى بنية (الحد الأقصى لكمية الميلانين). يقع الأشخاص ذوو ألوان العيون المختلفة في مكان ما بين هذين النقيضين. ويعتمد التدرج على كمية الميلانين المحددة وراثيا في القزحية.

تظهر الدراسات الوراثية أن مكون الصباغ في القزحية يتم التحكم فيه بواسطة 6 جينات مختلفة. وتتفاعل مع بعضها البعض وفق أنماط معينة واضحة، مما يؤدي في النهاية إلى تنوع كبير في ألوان العيون.

هناك رأي راسخ مفاده أن لون عين الطفل يتم توريثه وفقًا لقوانين مندل - يتم توريث لون العين بنفس طريقة توريث لون الشعر تقريبًا: الجينات لون غامقهي المهيمنة، أي. السمات المميزة (الأنماط الظاهرية) المشفرة بها لها الأسبقية السمات المميزة، مشفرة بواسطة جين اللون الفاتح.

الآباء ذوو الشعر الداكن هم أكثر عرضة لإنجاب أطفال ذوي شعر داكن؛ ذرية الآباء الأشقر ستكون أشقر. والطفل الذي يكون لون شعر والديه مختلفًا سيكون له شعر يكون لونه في مكان ما بين شعر الوالدين.

ومع ذلك، فإن فكرة أن الآباء ذوي العيون البنية لا يمكنهم إنجاب سوى أطفال ذوي عيون بنية هي فكرة خاطئة شائعة إلى حد ما. قد يكون للزوجين ذوي العيون البنية طفل ذو عيون زرقاء، خاصة إذا كان أحد الأقارب ذوي لون عين مختلف). والحقيقة هي أن الشخص ينسخ نسختين من جين واحد: أحدهما من الأم والآخر من الأب. يُطلق على هاتين النسختين من نفس الجين اسم الأليلات، حيث تكون بعض الأليلات في كل زوج مهيمنة على الآخرين. متى نحن نتحدث عنفيما يتعلق بالجينات التي تتحكم في لون العين، سيكون اللون البني هو السائد، ومع ذلك، يمكن للطفل أيضًا أن يتلقى أليلًا متنحيًا من أي من الوالدين.

ولنلاحظ بعض الأنماط في وراثة لون العين عند الطفل:

• أنت وزوجك لديك عيون زرقاء - 99٪، وسيكون للطفل نفس اللون تمامًا أو رمادي فاتح. 1% فقط تعطي فرصة أن يكون لطفلك عيون خضراء.
• إذا كان أحدكما لديه عيون زرقاء والآخر لديه عيون خضراء، فإن فرص حصول الطفل على لوني العينين متساوية.
• إذا كان لدى كلا الوالدين عيون خضراء، فهناك احتمال بنسبة 75% أن يكون للطفل عيون خضراء، واحتمال 24% عيون زرقاء، واحتمال 1% عيون بنية.
• مزيج العيون الزرقاء والبنية عند الوالدين يعطي فرصة بنسبة 50٪ إلى 50٪ للطفل أن يكون له لون عين أو آخر.
• تشكل عيون الأبوين البنية والخضراء 50% من عيون الأطفال البنية، و37.5% من العيون الخضراء، و12.5% ​​من العيون الزرقاء.
• كلا الوالدين لهما عيون بنية. هذا المزيج سيعطي الطفل نفس اللون في 75% من الحالات، والأخضر في 19%، وفقط في 6% من الأطفال يمكن أن تكون عيونهم زرقاء.

بعض الحقائق الممتعة عن لون العين

• لون العين الأكثر شيوعا في جميع أنحاء العالم هو البني.
• أكثر لون نادرأقل من 2% من سكان العالم لديهم عين خضراء.
• تركيا لديها أعلى معدل نسبة مئويةالمواطنين الذين لديهم اللون الاخضرالعيون، وهي: 20%.
• بالنسبة لسكان القوقاز، فإن لون العين الأزرق هو الأكثر تميزًا، دون احتساب اللون الأصفر والبني والرمادي والأخضر. كما أن أكثر من 80٪ من سكان أيسلندا لديهم لون عيون أزرق أو أخضر.
• هناك ظاهرة مثل تغاير اللون (من اليونانية ἕτερος - "مختلف"، "مختلف"، χρῶμα - اللون) - لون مختلف لقزحية العين اليمنى واليسرى أو تلوين غير متساوٍ لأجزاء مختلفة من قزحية العين الواحدة عيون.

الآن أنت تعرف ما هو لون عيون طفلك، ونحن بدورنا نتمنى أنه، بغض النظر عن اللون، لا يوجد سوى السعادة والفرح في عينيه الحبيبتين!

العديد من الأمهات، في انتظار طفل، غالبا ما يفكرن في كيفية ولادته، ما هو لون عينيه وشعره، ما هو الأنف والشفتين والطول الذي سيكون لديه. هل سيشبه والديه أم سيرث ملامح أحد أقاربه؟ يمكن لعلم الوراثة تقديم إجابات لهذه الأسئلة حتى قبل ولادة الطفل.

بناء على قوانين علم الوراثة، دعونا نلقي نظرة على الخوارزميات التي يتم من خلالها تشكيل مظهر الطفل في أغلب الأحيان.

لون العين

إذا كانت عيون الأب بنية داكنة، وأمي زرقاء، فهذا يعني أن الطفل لديه احتمال كبيرسيكون هناك عيون بنية. وجين العيون البنية هو السائد (القوي)، وجين العيون الزرقاء متنحي (ضعيف). إذا كان لدى كلا الوالدين عيون بنية، فمن غير المرجح أن يكون لديهم طفل ذو عيون خضراء أو رمادية أو زرقاء. سوف يمر الوقت- وسوف تبدأ في التغميق، وتتحول تدريجيا إلى اللون البني.

ولكن إذا كان كلا الوالدين ذو عيون زرقاء، فمن المرجح أن يكون لدى الطفل عيون زرقاء.

الصفات الغالبة

إذا كان أحد الوالدين على الأقل لديه غمازات على الخدين، أو أنف معقوف (أو كبير/ملتوي)، أو آذان بارزة، فهناك احتمال كبير جدًا أن يتمتع الطفل أيضًا بهذه الميزة المظهرية. والحقيقة هي أن هذه العيوب، كما نعتقد عمومًا، هي العلامات السائدة و"تنقر" في مظهر الطفل.

ولكن، كقاعدة عامة، تظهر ميزة واحدة فقط، في كثير من الأحيان - اثنان في وقت واحد.

لون الشعر

الجين شعر داكنيتفوق على جين الضوء لأن صبغته قوية. إذا كان كلا الوالدين عادلين، فسيولد الطفل أيضًا أشقرًا أو بنيًا فاتحًا. وإذا كان أبي امرأة سمراء مشرقة، وأمي شقراء، فإن شعر الطفل سيكون داكنا أو بني فاتح.

حقيقة مثيرة للاهتمام: الطفل الذي ولد داكن اللون من هذا المزيج قد ينجب أطفالًا ذوي ألوان فاتحة في المستقبل. والحقيقة هي أن الأطفال ذوي الجينات المختلطة يتلقون جينًا قويًا من والدهم وجينًا ضعيفًا من أمهم. وفي وقت لاحق، يمكن أن "يندمج" الجين الضعيف مع الجين الضعيف للشريك - وسيكون مظهر الطفل خفيفًا.

كما أن الطفل قد يكون مختلفًا تمامًا عنك إذا ورث جينات متجولة الأقارب البعيدين. وهكذا، في عائلة ذات شعر بني، قد يولد فجأة طفل ذو شعر أحمر، وهناك أيضًا حالات عندما يولد طفل ذو بشرة داكنة لأبوين ذوي بشرة بيضاء، حتى لو كان هناك خلاسيون في العائلة حتى قبل عدة أجيال. .

المصدر: انستغرام @sarahdriscollphoto

شعر مجعد أو ناعم

يعد الشعر المموج والمجعد أيضًا سمة سائدة من المرجح أن تظهر عند الطفل إذا كان أحد الوالدين على الأقل يمتلكها.

للإجابة على السؤال يعتبر الجين الخاص بالعيون البنية هو السائد. هل يفوز دائمًا إذا كانت عيون الوالد الآخر ليست بنية؟ قدمها المؤلف عداد قديمأفضل إجابة هي 3:1، إلا إذا نسيت العملية الحسابية. أي أن هؤلاء الآباء سيكون لديهم ثلاثة أطفال بعيون بنية، والرابع بعيون زرقاء. ولكن إذا كان ذو العيون البنية لديه أسلاف معه ألوان مختلفةالعين، احتمال أن يكون لدى الطفل عيون زرقاء ربما يزيد....

الإجابة من ألينا[المعلم]
لا، ليس دائما. عيون الأم بنية، والأب زرقاء. لدي بني، وأختي زرقاء، وأختي الثانية خضراء. والد ابني لديه عيون بنية، أي أن كلا الوالدين لديهم عيون بنية، لكن لون عين ابنه أخضر.

الإجابة من العصاب[المعلم]
لا، في رأيي هذا هراء... إذا لم يكن يفوز دائمًا، فلماذا هو المهيمن؟

الإجابة من شريك[مبتدئ]
لا، لا و لا! أمي وأبي ذو عيون بنية، ولدي عيون زرقاء! زوجي لديه بني، وأطفالنا لديهم أزرق! هنا!

الإجابة من أليكسي 11[المعلم]
للأسف الأمر كذلك

الإجابة من لاريسا بافلوفا[المعلم]
لا، ليس دائمًا، عيني رمادية وعيني زوجي بنية، وعيون ابنتنا رمادية مثل عيني

الإجابة من العيون خضراء والركبتين زرقاء[المعلم]
في حالتنا فاز البني))) كما تعلمون لدي عيون خضراء))

الإجابة من غواص[نشيط]
ليس دائما ولكن في كثير من الأحيان

الإجابة من ن.[المعلم]
لقد مررنا بهذا في المدرسة، هناك حسابات حول قوة الاحتمالية، افتح الكتاب المدرسي "علم الأحياء العام".)

الإجابة من ياتيانا[المعلم]
لدي عيون بنية، وزوجي لديه عيون زرقاء، لكن ابنتي لا تزال لديها عيون زرقاء مثل زوجها، مما يعني أن العيون البنية لا تهيمن دائمًا

الإجابة من أولكا[مبتدئ]
ليس دائما!! ! لا يرث الطفل بالضرورة الجين السائد، ولكن يمكن أيضًا أن يرث المتنحية إذا كان موجودًا في الأجيال السابقة). ولدينا آباء ذوو عيون بنية اللون وابنة ذات عيون زرقاء))

الإجابة من آنا زيلينا[نشيط]
فاز علينا. زوجي لديه عيون بنية، وابنتي لديها عيون بنية أيضًا.

الإجابة من كيسا[خبير]
كتاب الأحياء للصف التاسع. لا، ليس دائما.

الإجابة من ~أعطني التاج يا عزيزي~[المعلم]
ليس دائما. والدي بني وأمي خضراء

الإجابة من المريخ[المعلم]
أنا وزوجتي لدينا عيون بنية، وابنتي لديها عيون زرقاء، مثل عيون جدها. و.. . مثل هذه المفارقة. حتى بلغت السابعة من عمري، كانت عيناي زرقاء، ثم تحولت فجأة إلى اللون البني، أي أنها أصبحت مسيطرة على التسوس:.... (كان لدى والدي عيون زرقاء، وكانت أمي ذات عيون بنية).

الإجابة من إيرينا آي[المعلم]
ليس دائما.

الإجابة من استراتيجية هايبرف[مبتدئ]
لا يمكننا عزل جميع الأليلات. بالمقارنة مع جميع الأليلات المشتركة، فهو يفوز. ولكن ماذا لو كان هناك لون رمادي-بني-قرمزي بحيث يكون أليله أكثر هيمنة؟ من المستحيل أن نقول على وجه اليقين.

الإجابة من فيتا[المعلم]
ليس دائما

الإجابة من ليوبوف سيمينوفا[المعلم]
عيناي خضراء، وعيني زوجي بنية، وعيني ابنتي زرقاء.

الإجابة من [البريد الإلكتروني محمي] [المعلم]
لا. لدي عيون بنية، لكن والدنا لديه عيون زرقاء وابنتنا لديها عيون زرقاء.

حقائق لا تصدق

وقد أثبت الباحثون ذلك لون العين الأزرق هو نتيجة طفرة جينيةوالتي ربما حدثت قبل ما بين 6000 و 10000 سنة. يقول العلماء إنهم اكتشفوا السبب وراء وجود صبغة زرقاء لدى البعض منا في القزحية.

يدعي البروفيسور هانز إيبيرج، قائد فريق البحث في جامعة كوبنهاجن، أن جميع البشر كانوا في الأصل عيونًا بنية اللون. نتيجة طفرة جينية تغير لون العيون وفي قزحية العين الناس المعاصرينكل من هذه الأصباغ موجودة.

وفقا للخبراء، على الأرجح يأتي لون العين الزرقاء من دول الشرق الأوسط أو الجزء الشمالي من ساحل البحر الأسود. حدثت أكبر هجرة في هذه المنطقة خلال العصر الحجري الحديث (منذ حوالي 6000 إلى 10000 سنة). انتقل الناس في مجموعات ضخمة إلى الجزء الشمالي من أوروبا.

يقول البروفيسور إيبيرج: "هذه مجرد تخميناتنا". ووفقا له، يمكن أن تكون هذه أيضًا أراضي الجزء الشمالي من أفغانستان.

طفرة جينية

هذه الطفرة التي حدثت منذ آلاف السنين أثرت على ما يسمى بجين OCA2 وبالمعنى الحرفي للكلمة، "أوقف" قدرة العيون البنية على إنتاج صبغة داكنة.

بالنسبة لأولئك الأقل تعليما حول هذه المسألة، تجدر الإشارة إلى أن جين OCA2 يشارك في إنتاج الميلانين، الصبغة التي تعطي اللون للشعر والعينين والجلد. لا تؤدي الطفرة في الجينات المجاورة إلى شل حركة جين OCA2 تمامًا، ولكنها بالتأكيد تحد من تأثيره، وبالتالي تقلل إنتاج الميلانين في القزحية. وبالتالي، يتم "تخفيف" العيون البنية بالصبغة الزرقاء.

إذا تم إيقاف جين OCA2 تمامًا، فإن أولئك الذين ورثوا هذه الطفرة سيفقدون الميلانين الموجود في بشرتهم وشعرهم وقزحية العين. في بعض الأحيان يحدث هذا. الناس مع الغياب التامالميلانين، نسميه ألبينوس.

قام البروفيسور إيبيرج وزملاؤه بفحص الحمض النووي للأشخاص ذوي العيون الزرقاء من البلدان التي يوجد بها معظمالسكان - أصحاب العيون البنية. شارك سكان الأردن والهند والدنمارك وتركيا في عدد من الملاحظات التجريبية.

تعتبر نتائج بحث البروفيسور إيبيرج مهمة جدًا لعلم الوراثة بشكل عام. لأول مرة في عام 1996، اقترح أحد العلماء ذلك جين OCA2 هو المسؤول عن لون العين والشعر. ومن هذه اللحظة بدأت مرحلة مهمة جدًا في دراسة الجين OCA2، وكذلك جميع العمليات في الجسم المرتبطة بهذا الجين.

ونشرت النتائج في مجلة علم الوراثة البشرية هذه الدراسة، والتي تشير بوضوح إلى ذلك جميع سكان كوكبنا ذوي العيون الزرقاء كانوا أصحاب عيون بنية، وفقط نتيجة للطفرة التي حدثت تغير لون العين.

المهق في البشر

ومن المعروف أن سبب المهق هو غياب إنزيم التيروزيناز، الذي يشارك في التوليف الطبيعي للميلانين.

هناك عدة أنواع رئيسية من هذا الاضطراب الوراثي:

1. المهق العيني الجلدي.

2. المهق الحساس لدرجة الحرارة.

3. المهق العيني.

علاج أي من هذه الأنواع غير ناجح. من المستحيل التعويض عن نقص الميلانين أو منع الاضطرابات البصرية المختلفة التي تشكل جزءًا لا يتجزأ من المرض.