في البشر، الجين الخاص بالعيون البنية هو المهيمن على الجين المسبب للعيون الزرقاء. رجل ذو عيون زرقاء، وكان أحد والديه ذو عيون بنية،

تزوج من امرأة ذات عيون بنية، وكان والدها ذو عيون بنية وأمها ذات عيون زرقاء. ما نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج؟

في البشر، يهيمن الجين الخاص بالعيون البنية على الجين المسبب للعيون الزرقاء. تزوج رجل ذو عيون زرقاء، أحد الوالدين الذين كان لديهم عيون بنية

على امرأة ذات عيون بنية، كان والدها ذو عيون بنية وأمها ذات عيون زرقاء، أي نوع من النسل يمكن توقعه من هذا الزواج؟

رقم 2. ما هو نوع النسل الذي يمكن أن تتوقعه؟

من عبور البقرة والثور،
متغاير الزيجوت للون المعطف؟
المشكلة رقم 3. خنازير غينيا لها شعر مجعد
يتم تحديد الصوف بواسطة الجين السائد، و
ناعم - متنحي.
1. عبور خنازير مجعدة بينهما
أنتج 39 فردًا ذوي فراء أشعث و
11 حيوان ذو شعر ناعم. كم بين
الأفراد الذين لديهم النمط الظاهري السائد،
يجب أن تكون متجانسة لهذا الغرض
لافتة؟
2. خنزير غينيامع الفراء الأشعث
عبرت مع فرد مع السلس
الصوف، أنجبت 28 جعدًا و26
ذرية ذات شعر ناعم. يُعرِّف
الأنماط الجينية للآباء والأبناء.
المهمة رقم 4. تم الحصول على ذرية في مزرعة الفراء
في 225 المنك. من بينها 167 حيوانًا
الفراء البني و 58 المنك الرمادي المزرق
تلوين. تحديد الأنماط الجينية للأصل
أشكال، إذا كان من المعروف أن الجين هو البني
التلوين يهيمن على الجين،
تحديد اللون الرمادي المزرق
صوف
المشكلة رقم 5. الإنسان لديه جين العيون البنية
يهيمن على الجينات المسببة
عيون زرقاء. رجل ذو عيون زرقاء، واحد
من كان لوالديها عيون بنية،
تزوج امرأة ذات عيون بنية
كان للأب عيون بنية اللون، وكانت للأم عيون زرقاء.
أي نوع من النسل يمكن توقعه من هذا
زواج؟
المشكلة رقم 6. المهق موروث
الإنسان كصفة متنحية. في الأسرة،
حيث يكون أحد الزوجين ألبينو والآخر كذلك
الشعر المصطبغ، لديها طفلان.
طفل واحد ألبينو والآخر كذلك
شعر مصبوغ. ما هو الاحتمال
ولادة الطفل الأبيض القادم؟
مشاكل في معبر ثنائي ومتعدد الهجين
المشكلة رقم 8. بشكل كبير ماشيةالجين
يهيمن الاستقصاء على الجين المقرن، و
جين لون المعطف الأسود - فوق الجين
أحمر اللون. يقع كلا الزوجين من الجينات
في أزواج مختلفة من الكروموسومات.
1. كيف سيكون شكل العجول إذا تم عبورهما؟
متغاير الزيجوت لكلا الزوجين
علامات الثور والبقرة؟
2. ما هو نوع النسل المتوقع منه؟
عبور الثور الأسود المستفتى،
متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من السمات ،
مع بقرة ذات قرن أحمر؟
المشكلة رقم 9. الكلاب لها فراء أسود.
يهيمن على القهوة، والمعطف القصير
- على المدى الطويل. كلا الزوجين من الجينات موجودان
كروموسومات مختلفة.
1. ما هي النسبة المئوية للشعر القصير الأسود
يمكن توقع الجراء من عبور اثنين
الأفراد متخالفون في كلتا الصفتين؟
2. اشترى الصياد كلباً أسود قصيراً
الصوف ويريد التأكد من أنه ليس كذلك
يحمل الجينات شعر طويل لون القهوة.
ما هو الشريك الذي تحتاجه حسب النمط الظاهري والنمط الوراثي؟
حدد للعبور للتحقق
التركيب الوراثي للكلب الذي تم شراؤه؟
المشكلة رقم 10. الإنسان لديه جين العيون البنية
يهيمن على الجين الذي يحدد
تطور لون العين الزرقاء والجين
تكييف القدرة على إتقان أفضل
اليد اليمنى، يهيمن على الجين،
تحديد تطور اليد اليسرى. كلاهما
توجد أزواج من الجينات في أماكن مختلفة
الكروموسومات. أي نوع من الأطفال يمكن أن يكون إذا
هل آباؤهم متخالفون؟

3) يتم تحديد أحد أشكال الجلوكوما بواسطة جين جسمي سائد، والثاني له نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث. توجد هذه الجينات على أزواج مختلفة من الكروموسومات.
ما هو احتمال إنجاب طفل مريض إذا كان كلا الوالدين ثنائيي الزيجوت؟

4) جين اللون الأسود في القطط مرتبط بالجنس. الأليل الآخر لهذا الجين يتوافق مع اللون الأحمر؛ فالحيوانات غير المتجانسة لها لون مرقط ("صدفة السلحفاة").
ماذا سيكون النسل من تهجين قطة "سلحفاة" مع قطة زنجبيل؟

5) يتولى فحص الطب الشرعي معرفة ما إذا كان الولد في الأسرة هو ولده أو متبنى. أظهر فحص الدم للزوج والزوجة والطفل: فصيلة دم الزوجة Rh-AB-IV، وفصيلة دم الزوج Rh + O (I)، والطفل فصيلة دم Rh-B (III).
ما هو الاستنتاج الذي يجب أن يقدمه الخبير وعلى أي أساس يستند؟

6) عند تهجين كلب داين بني اللون مع كلب أبيض، يكون كل النسل أبيض اللون. عند تربية النسل الناتج "في حد ذاته" حصلنا على 40 أبيض و 11 أسود و 3 بني.
ما نوع التفاعل الجيني الذي يحدد وراثة لون المعطف في الدانماركيين الكبار؟ ما هو النمط الجيني للآباء والأبناء؟

7) في الدجاج يرجع اللون المخطط إلى العامل السائد المرتبط بالجنس (B)، وغياب هذا المخطط يرجع إلى أليلاته المتنحية (C). وجود عرف على الرأس هو جين جسمي سائد (C)، وغيابه هو أليل متنحي (ج). تم تهجين طائرين مخططين ممشطين وأنتجا فراخين: ديك مخطط بمشط ودجاجة غير مخططة بدون مشط. أشر إلى الأنماط الجينية لأشكال الوالدين والنسل.

1) في البشر، يهيمن جين الشعر المجعد (A) على جين الشعر الناعم (أ)، ويهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم والبكم (ج). في عائلة يكون فيها الوالدان صالحين

سمع؛ لكن أحدهما شعره ناعم والآخر شعره مجعد، وولد طفل أصم بشعره ناعم. سمع طفلهما الثاني جيدًا وكان شعره مجعدًا.
ما هو احتمال وجود طفل أصم ذو شعر مجعد في مثل هذه العائلة؟

2) يهيمن جين العيون البنية على جين العيون الزرقاء. رجل ذو عيون بنية اللون كان والده ذو عيون زرقاء تزوج من امرأة ذات عيون بنية اللون كان والدها ذو عيون زرقاء وأمها ذات عيون بنية.
ما نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين الذي يحدد لون العين الزرقاء، والجين الذي يحدد القدرة على الأداء الأفضل

يهيمن استخدام اليد اليمنى على جينات استخدام اليد اليسرى. ما احتمال إنجاب أطفال ذوي عيون زرقاء وأعسر من زواج أبوين ثنائيي الزيجوت؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين المسبب للعيون الزرقاء، يتزوج رجل ذو عيون زرقاء، يكون أحد والديه ذو عيون بنية،

امرأة ذات عيون بنية اللون ولديها والدها عيون بنية والأم زرقاء أي نوع من النسل يمكن توقعه من هذا الزواج.

1. تزوج رجل أزرق العينين، وكان والداه بني العينين، تزوج من امرأة بنية العينين، وكان والدها أزرق العينين وأمها زرقاء العينين.

البني ما هو نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج إذا كان من المعروف أن جين العيون البنية يهيمن على جين العيون الزرقاء؟
2. كان هناك شقيقان في الأسرة. واحد منهم مريض أهبة النزفيةتزوج من امرأة أيضاً تعاني من هذا المرض. وكان أطفالهم الثلاثة (فتاتان وصبي واحد) مرضى أيضًا. وكان الأخ الثاني بصحة جيدة ومتزوجا امرأة صحية. ومن بين أطفالهما الأربعة، كان واحد فقط مريضاً بأهبة النزف. تحديد الجين الذي يحدد أهبة النزف.
3. في عائلة يتمتع فيها كلا الوالدين بسمع طبيعي، وُلد طفل أصم. ما هي الصفة السائدة ما هي الطرز الجينية لجميع أفراد هذه العائلة؟
4. رجل مصاب بالمهق يتزوج من امرأة سليمة والدها مصاب بالمهق. ما هو نوع الأطفال الذي يمكن توقعه من هذا الزواج، بالنظر إلى أن المهق موروث في البشر كصفة جسدية متنحية؟

لون العين: كيف ينتقل من الوالدين إلى الطفل. حساب لون عين الطفل .

• 419964
• 0 تعليق

لون العين: من الأجداد إلى الأحفاد: كيف ينتقل وراثيا.
جداول لحساب لون العين للطفل الذي لم يولد بعد.

خلال فترة الحمل، يتطلع العديد من الآباء إلى معرفة لون عين طفلهم الذي لم يولد بعد. جميع الإجابات والجداول لحساب لون العين موجودة في هذه المقالة.

بشرى سارة لأولئك الذين يريدون نقل لون عيونهم الدقيق إلى أحفادهم: هذا ممكن.

كشفت الأبحاث الحديثة في مجال علم الوراثة عن بيانات جديدة عن الجينات المسؤولة عن لون العين (في السابق كان هناك جينان مسؤولان عن لون العين، والآن هناك 6 جينات). في الوقت نفسه، ليس لدى علم الوراثة اليوم إجابات على جميع الأسئلة المتعلقة بلون العين. ومع ذلك، هناك نظرية عامة مفادها أنه حتى مع أحدث الأبحاث، توفر أساسًا وراثيًا للون العين. دعونا نفكر في الأمر.

لذلك: لدى كل شخص جينتان على الأقل تحددان لون العين: جين HERC2، الموجود على الكروموسوم البشري 15، وجين gey (يُسمى أيضًا EYCL 1)، الموجود على الكروموسوم 19.

دعونا ننظر إلى HERC2 أولاً: لدى البشر نسختان من هذا الجين، واحدة من الأم والأخرى من الأب. يمكن أن يكون HERC2 باللونين البني والأزرق، أي أن شخصًا واحدًا لديه إما 2 HERC2 بني أو 2 HERC2 أزرق أو واحد HERC2 بني وواحد HERC2 أزرق:

(*في جميع الجداول في هذا المقال يكتب الجين السائد بحرف كبير، والجين المتنحي بحرف صغير، ويكتب لون العين بحرف صغير).

من أين يأتي صاحب اللونين الأزرقين؟ هيرك2 اللون الاخضرالعين - موضح أدناه. في هذه الأثناء - بعض البيانات من النظرية العامةالوراثة: بني هيرك2 - السائد، والأزرق متنحي، فيكون للحامل واحد بني وآخر أزرق هيرك2 سيكون لون العين بني. ومع ذلك، لأولاده حامل بني وواحد أزرق هيرك2 مع احتمال 50x50 يمكنه نقل اللونين البني والأزرق هيرك2 أي أن هيمنة اللون البني ليس لها أي تأثير على نقل النسخة هيرك2 أطفال.

على سبيل المثال، الزوجة لديها عيون اللون البني، حتى لو كان لونهما بنيًا "يائسًا": أي أن لديها نسختين من اللون البني هيرك2 : جميع الأطفال الذين يولدون بهذه المرأة سيكونون بني العينين، حتى لو كان الرجل ذو عيون زرقاء أو خضراء، حيث أنها سوف تنقل إحدى اثنتين منها إلى الأطفال الجينات البنية. لكن الأحفاد يمكن أن يكون لديهم عيون بأي لون:

لذلك، على سبيل المثال:

HERC2 عنه لون لون الأم بني (الأم، على سبيل المثال، لديها كليهما هيرك2 بني)

هيرك2 من الأب - أزرق (الأب، على سبيل المثال، لديه كليهما هيرك2 أزرق)

هيرك2 لدى الطفل واحدة بنية وواحدة زرقاء. يكون لون عين مثل هذا الطفل دائمًا بنيًا. في نفس الوقت الخاص بك هيرك2 اللون الأزرقيمكنه نقلها إلى أطفاله (الذين يمكنهم أيضًا تلقيها من الوالد الثاني هيرك2 زرقاء ثم عيونها إما زرقاء أو خضراء).

الآن دعنا ننتقل إلى الجين مثلي الجنس: ويأتي باللون الأخضر والأزرق (الأزرق والرمادي)، ولكل شخص أيضًا نسختان: يتلقى الشخص نسخة واحدة من والدته، والثانية من والده. أخضر مثلي الجنس هو الجين السائد، الأزرق مثلي الجنس - الصفة الوراثية النادرة. وبالتالي فإن الشخص لديه إما جينين أزرقين مثلي الجنس أو 2 جينات خضراء مثلي الجنس أو واحدة زرقاء وواحدة الجين الأخضر مثلي الجنس . وفي الوقت نفسه، لا يؤثر ذلك على لون عينيه إلا إذا كان لديه هيرك2 من كلا الوالدين - أزرق (إذا حصل على اللون البني من أحد الوالدين على الأقل هيرك2 ستكون عيناه دائمًا بنية).

لذلك، إذا تلقى الشخص اللون الأزرق من كلا الوالدين هيرك2 ، اعتمادا على الجين مثلي الجنس قد تكون عيناه الألوان التالية:

الجين المثلي: نسختان	لون عين الإنسان
الأخضر والأخضر	أخضر
الأخضر والأزرق	أخضر
الأزرق والأزرق	أزرق

جدول عام لحساب لون عين الطفل، لون العين البني يرمز له "K"، لون العين الأخضر يرمز له "Z" ولون العين الزرقاء يرمز له "G":

هيرك2	جي	لون العين
مراقبة الجودة	ZZ	بني
مراقبة الجودة	ZG	بني
مراقبة الجودة	جي جي	بني
كلغ	ZZ	بني
كلغ	ZG	بني
كلغ	جي جي	بني
yy	ZZ	أخضر
yy	ZG	أخضر
yy	جي جي

ماذا يحدث لطفل متغاير الزيجوت في لون العين؟ الجواب هو: سيكون له عيون بنية.

والحقيقة هي أن الطفل لديه جين واحد يمكن أن يتشكل عدد كبير منالتيروزيناز، والجين الذي يمكن أن يشكل كمية صغيرة من التيروزيناز. ومع ذلك، يمكن لجين واحد أن يتشكل نسبيًا كمية كبيرةالتيروزيناز، وقد يكون كافيًا لتحويل عينيك إلى اللون البني.

ونتيجة لذلك، فإن والدين، أحدهما متماثل الزيجوت للعيون البنية والآخر متماثل الجينات للعيون الزرقاء، لديهما أطفال متغاير الزيجوت وفي نفس الوقت لديهم عيون بنية. لا يظهر جين العيون الزرقاء.

عندما يكون لدى شخص ما جينتان مختلفتان لبعض الخصائص الجسدية في مواقع متطابقة على زوج من الكروموسومات ويتم التعبير عن جين واحد فقط، فإن هذا الجين يسمى الجين السائد. الجين الذي لا يتم التعبير عنه هو الجين المتنحي. وفي حالة لون العين، فإن جين العيون البنية هو المهيمن على جين العيون الزرقاء. إن جين العيون الزرقاء متنحي لجين العيون البنية.

من المستحيل معرفة ما إذا كان الشخص متماثل الزيجوت أم متخالف بالنسبة للعيون البنية بمجرد النظر إلى الشخص. وفي كلتا الحالتين، عيناه بنيتان. إحدى الطرق لقول شيء نهائي هي معرفة شيء ما عن والديه. إذا كانت أمه أو أبوه عيون زرقاء، يجب أن يكون متغاير الزيجوت. هناك طريقة أخرى لمعرفة شيء ما وهي رؤية لون عيون أطفاله.

نحن نعلم بالفعل أنه إذا تزوج رجل متماثل الجينات ولكن لديه عيون بنية من امرأة متماثلة الجينات ذات العيون البنية، فسيكون لديهم أطفال متماثلون ذوي العيون البنية. ولكن ماذا سيحدث إذا تزوج من فتاة غير متجانسة؟ لا يشكل الذكر المتماثل سوى خلايا منوية تحتوي على جينات العين البنية. ستنتج زوجته المتغايرة نوعين من البيض. أثناء الانقسام الاختزالي. نظرًا لأن خلاياها تحتوي على جين العين البنية وجين العين الزرقاء، فإن جين العين البنية سوف ينتقل إلى أحد طرفي الخلية وجين العين الزرقاء إلى الطرف الآخر. سيحتوي نصف البيض المتكون على جين العيون البنية، والنصف الآخر سيحتوي على جين العيون الزرقاء.

عليك أن تفهم أن لون العين لا يعتمد فقط على الصبغة المنتجة. تتكون القزحية من طبقتين أمامية وخلفية. يعتمد لون العين على توزيع الأصباغ في طبقات مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، تلعب أوعية وألياف القزحية دورًا. على سبيل المثال، يتم تحديد لون العين الخضراء باللون الأزرق أو رماديالطبقة الخلفية للقزحية، والطبقة الأمامية تحتوي على صبغة بنية فاتحة. المجموع باللون الأخضر.

تعريف العيون الرمادية والزرقاء متشابه، فقط كثافة ألياف الطبقة الخارجية أعلى وظلها أقرب إلى اللون الرمادي. إذا لم تكن الكثافة عالية جدًا، فسيكون اللون رمادي-أزرق. وجود الميلانين أو مواد أخرى ينتج عنه شوائب صغيرة صفراء أو بنية.

يشبه هيكل القزحية السوداء البنية، لكن تركيز الميلانين فيها مرتفع جدًا بحيث يتم امتصاص الضوء الساقط عليها بالكامل تقريبًا.

وبالتالي فإن فرصة قيام خلية منوية بتخصيب بويضة بجين العيون البنية أو بويضة بجين العيون الزرقاء هي 50/50، وسيكون نصف البويضات المخصبة متماثلة الزيجوت بالنسبة للعيون البنية، والنصف الآخر سيكون متغاير الزيجوت. لكن كل الأطفال سيكون لديهم عيون بنية.

لنفترض الآن أن كلا من الأب والأم متغاير الزيجوت. كلاهما سيكون له عيون بنية، لكن كلاهما لديه أيضًا جين العيون الزرقاء. يقوم الأب بتكوين نوعين من الخلايا المنوية، أحدهما يحمل جين العيون الزرقاء والآخر يحتوي على جين العيون البنية. وبنفس الطريقة تقوم الأم بتكوين نوعين من البيض.

أصبح من الممكن الآن إجراء عدة مجموعات من خلايا الحيوانات المنوية والبويضة. لنفترض أن إحدى الخلايا المنوية التي تحمل جين العين البنية قامت بتخصيب إحدى البويضات بجين العين البنية. سيكون الطفل في هذه الحالة متماثل الزيجوت بالنسبة للعيون البنية وسيكون له عيون بنية بشكل طبيعي. لنفترض أن خلية منوية تحمل جين العيون البنية تخصب بويضة تحتوي على جين العيون الزرقاء، أو أن خلية منوية تحمل جين العيون الزرقاء تخصب بويضة تحتوي على جين العيون البنية. في كلتا الحالتين، سيكون الطفل متغاير الزيجوت وسيظل لديه عيون بنية.

ولكن هناك خيار آخر. ماذا لو قامت خلية منوية تحمل جين العين الزرقاء بتخصيب البويضة بجين العين الزرقاء؟

في هذه الحالة، سيكون الطفل متماثل الزيجوت بالنسبة للعيون الزرقاء وسيكون له عيون زرقاء.

وبالتالي، يمكن للوالدين ذوي العيون البنية أن ينجبا طفلًا ذو عيون زرقاء. ظهر الجين الذي بدا وكأنه قد اختفى مرة أخرى.

علاوة على ذلك، يمكنك معرفة شيء ما عن الوالدين من خلال النظر إلى الطفل. على الرغم من أن عيونهم بنية، تمامًا مثل الشخص متماثل الزيجوت، إلا أنك تعلم أن كلاهما يجب أن يكون متغاير الزيجوت، وإلا فإن جين العيون الزرقاء لن يعبر عن نفسه.

فصل من الكتاب" الأجناس والشعوب»

وليام بويد "سينتربوليغراف" 2005

خريطة التوزيع التقريبية للون الأزرق و عيون خضراءفي أوروبا.

أزرقو أزرقالعيون هي الأكثر شيوعا بين السكان الأوروبيين، وخاصة في دول البلطيق وشمال أوروبا. توجد عيون هذه الظلال أيضًا في الشرق الأوسط، على سبيل المثال، في أفغانستان ولبنان وإيران.

رماديلون العين هو الأكثر شيوعًا في شرق وشمال أوروبا. كما أنها وجدت في إيران وأفغانستان وباكستان وأجزاء من شمال غرب أفريقيا.

بحتة أخضرلون العين نادر للغاية. المتحدثون بها موجودون في الشمال و اوربا الوسطىفي كثير من الأحيان - في جنوب أوروبا.

بني- لون العين الأكثر شيوعاً في العالم. وهو منتشر على نطاق واسع في آسيا وأوقيانوسيا وأفريقيا، أمريكا الجنوبيةوجنوب أوروبا.

أسودينتشر هذا النوع بشكل أساسي بين العرق المنغولي في الجنوب والجنوب الشرقي و شرق اسيا.

علم النفس

سيكولوجية التعاطف

المظهر ليس هو العامل الوحيد الذي يعتمد عليه موقفنا تجاه الناس. عندما نتعرف على شخص ما، بالإضافة إلى مظهره، نلاحظ على الفور خصائصه الأخرى التي تعزز أو على العكس من ذلك، تقلل من الانطباع الذي يتركه مظهره علينا.

هناك بعض الأفكار الراسخة حول ما ينبغي أن يكون عليه الأمر شخص ايجابي. لذلك، الكثير منا مقتنع بأن الفتاة يجب أن تكون جميلة، والرجل يجب أن يكون ذكيا. إذا نظرت إلى الأمر، فستجد أن المطلب قاسٍ للغاية: من الواضح أنه ليست كل الفتيات جميلات، تمامًا كما ليس كل الرجال أذكياء جدًا (فبعد كل شيء، عندما نقول "ذكي"، فإننا نعني أنه أكثر ذكاءً من الآخرين، وأذكى من الآخرين). الأغلبية، تبرز من الأغلبية). اتضح أننا على استعداد للاعتراف فقط ببعض الأجزاء المميزة من مواطنينا على أنها تستحق الاهتمام، مع تحديد أي شخص آخر بترتيب أقل من حيث الحجم. في الحياة اليوميةنحن، بالطبع، لا نفكر في الأمر، لا نحلل هذه الصورة النمطية بعمق، لكنها باقية في وعينا، وتتجذر، واتضح أن التخلص منها ليس بالأمر السهل دائمًا.

الظرف التالي الذي يعتمد عليه ظهور التعاطف هو الاختلاف أو التشابه بين الشركاء. غالبًا ما يقولون إن هؤلاء الأشخاص اجتمعوا لأنهم متشابهون مع بعضهم البعض. يقولون ذلك في كثير من الأحيان. أن الناس اجتمعوا على وجه التحديد لأنهم كانوا مختلفين تمامًا. اعتمادًا على الموقف، يكون أحدهما أو الآخر مهمًا.

سؤال: في البشر، الجين الخاص بالعيون البنية هو المسيطر عيون زرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تتفوق على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. رجل أعسر ذو عيون زرقاء متزوج بني العينين ، أيمن. كان لديهم طفلان: أعسر بني العينين و أزرق العينين أيمن. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على العيون الزرقاء، والقدرة على استخدام اليد اليمنى في الغالب تهيمن على اليد اليسرى. الجينات ليست مرتبطة. تزوج رجل ذو عيون زرقاء أعسر من امرأة ذات عيون بنية أعسر. كان لديهم طفلان: أعسر ذو عيون بنية و أعسر ذو عيون زرقاء. تحديد احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى.

الإجابات:

النمط الجيني للجين النمط الظاهري بني A AA، Aa أزرق aa أيمن B BB، BB أعسر في محلول BB P الأم AaBv*الأب aaBv G AB، Av، aB، av، aB، av F1 AaBB، AaBv، aaBB، aaBv , AaBv, Aavv ,ааВв,аавв kar kar gol kar gol gol pr pr pr pr يمين يسار يمين يسار الإجابة: احتمال ولادة شخص أعسر ذو عيون زرقاء هو 1/8 أو 12.5%

المعطى: أ --- عيون بنية AA، Aa a --- أزرقعيون أأ ب --- استخدام اليد اليمنى BB، ب ب ​​--- استخدام اليد اليسرى bb ابحث عن: احتمالية الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب في اليد اليسرى --- ؟ الحل: P: ♀AaBb x ♂aaBb G: AB aB Ab ab aB ab F₁: AaBB --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBB --- العيون الزرقاء؛ استخدام اليد اليمنى؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ AaBb --- عيون بنية؛ استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون بنية؛ أعسر؛ aaBb --- العيون الزرقاء. استخدام اليد اليمنى؛ اب --- عيون زرقاء. أعسر؛ ----1/8*100%=12.5% ​​الجواب: احتمال الولادة في هذه العائلة من الأطفال ذوي العيون الزرقاء الذين يتحكمون في الغالب باليد اليسرى هو --- 12.5%.

أسئلة مماثلة

• ابحث عن مساحة الشكل الذي يحده الرسم البياني للدالة y=1-x^2 والمحور x.
• سينكس-كوسكس=3/4. سينكس*كوسكس=؟
• محيط المستطيل 56 سم أوجد أضلاع المستطيل إذا كان أحدها أكبر من الآخر بـ 8 سم.
• يتم توريث بيلة الفينيل كيتون (عدم القدرة على استقلاب الفينيل ألانين) وأحد الأشكال النادرة من النوع السويسري من غاما غلوبولين الدم (الذي يؤدي عادة إلى الوفاة قبل عمر ستة أشهر) كصفات جسمية متنحية. نجاح الطب الحديثتسمح لك بإزالة عواقب وخيمةاضطرابات استقلاب الفينيل ألانين. ما هو احتمال إنجاب أطفال أصحاء في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من الجينات المرضية؟ تحديد احتمالية ولادة مرضى يعانون من بيلة الفينيل كيتون والأمل في إنقاذ الأطفال حديثي الولادة في عائلة يكون فيها كلا الوالدين متخالفين في كلا الزوجين من السمات.
• في البشر، يكون الجين متعدد الأصابع (سداسية الأصابع) (P) هو السائد بالنسبة إلى الجين (ع)، الذي يحدد البنية الطبيعية لليد: من زواج رجل متخالف ذو ستة أصابع من امرأة ذات ستة أصابع. الهيكل العاديوُلد طفلان - بخمسة أصابع وستة أصابع. تحديد الأنماط الجينية للأطفال. تزوج رجل متماثل ذو ستة أصابع من امرأة ذات خمسة أصابع، وولد طفل من هذا الزواج. تحديد النمط الوراثي والنمط الظاهري.