Čuvanje lijekova od izlaganja svjetlosti

4.1.1. Na broj lijekovi koji zahtevaju zaštitu od svetlosti obuhvataju: antibiotike, biljne preparate (tinkture, ekstrakti, koncentrati iz biljnih sirovina), biljne lekovite sirovine, organopreparate, vitamine i vitaminske preparate; kortikosteroidi, eterična ulja, fiksna ulja, presvučeni preparati, soli jodovodične i bromovodonične kiseline, halogen-supstituisana jedinjenja, nitro- i nitrozo jedinjenja, nitrati, nitriti, amino i amido jedinjenja, fenolna jedinjenja, derivati ​​fenotiazina.

4.1.2. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti skladištiti u posudama napravljenim od materijala koji štite svjetlost (bode od ćilibarnog stakla, metalne posude, ambalaža od aluminijske folije ili polimernih materijala obojene crnom, smeđom ili narandžastom), u mračnoj prostoriji ili ormarima obojenim u crno iznutra sa vratima koja dobro priliježu ili u čvrsto zbijenim fiokama sa čvrstim poklopcem.

4.1.3. Za skladištenje posebno osjetljivih na svjetlost lekovite supstance(srebrni nitrat, prozerin itd.) staklene posude prekrivene su crnim neprozirnim papirom.

4.2. Osobitosti skladištenja lijekova kojima je potrebna zaštita od vlage.

4.2.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od vlage uključuju: higroskopne tvari i preparate (npr. kalijum acetat, suhi ekstrakti, biljne ljekovite sirovine, hidrolizabilne tvari, soli dušične, dušične, halogenovodonične i fosforne kiseline, soli alkaloida, natrijeva organometalna jedinjenja, glukozida , antibiotici, enzimi, suvi organski preparati), lekovite supstance koje FS karakteriše kao „veoma lako rastvorljive u vodi“, kao i lekovite supstance čiji sadržaj vlage ne bi trebalo da prelazi granicu utvrđenu od strane Globalnog fonda i drugih naučnih i tehničkih propisa, te ljekovitih tvari oksidiranih atmosferskim kisikom.

4.2.2. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja atmosferskoj vodenoj pari čuvati na hladnom mjestu, u dobro zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijska folija, plastične posude debelih stijenki).

4.2.3. Lijekove sa izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati na suhom mjestu u staklenim posudama sa hermetičkim zaptivkom, napunjenim parafinom. Kada zatvarate posude s takvim ljekovitim tvarima, morate pažljivo obrisati grlo i čep.

4.2.4. Lijekovi ove grupe, nabavljeni u ambalaži od polimerne folije i namijenjeni za snabdijevanje nadležnom lanac ljekarni, treba čuvati u originalnom pakovanju ili prenijeti u staklenim ili metalnim posudama.

4.2.5. Među lijekovima iz ove grupe, posebnu pažnju treba posvetiti organiziranju skladištenja pripravaka kao što su spaljeni gips i senf u prahu, koji se, kada se upija vlagom, pretvaraju iz finog amorfnog praha u sitna zrna, gube na kvaliteti i postaju neprikladni za upotrebu. . medicinske svrhe. Da biste izbjegli štetu:

Izgorjeli gips treba čuvati u dobro zatvorenoj posudi (na primjer, u čvrsto upakovanim drvenim kutijama ili bačvama, po mogućnosti obloženim plastičnom folijom iznutra);

Senf u prahu treba čuvati u hermetički zatvorenim limenkama, lakiranim iznutra;

Senf flasteri se čuvaju u pakovanju upakovanim u pergament papir ili plastičnu foliju, koje se stavljaju u dobro zatvorene posude (npr. kartonske kutije, obložen polimernim filmom sa unutrašnje strane).

4.3. Karakteristike skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja

4.3.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja uključuju:

- stvarne isparljive supstance ;

Lijekovi koji sadrže isparljive rastvarače (alkoholne tinkture, tečni alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti);

Rastvori i smeše isparljivih materija (eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehida, hlorovodonika preko 13%, karbonske kiseline, etilnog alkohola različitih koncentracija i dr.);

Ljekovite biljne sirovine koje sadrže eterična ulja;

Lijekovi koji sadrže vodu za kristalizaciju (kristalni hidrati);

Ljekovite tvari koje se razlažu u hlapljive produkte (jodoform, vodikov peroksid, kloramin B, natrijum bikarbonat);

Ljekovite supstance sa donjom granicom sadržaja vlage utvrđenom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (magnezijum sulfat, natrijum aminosalicilat, natrijum sulfat i dr.).

4.3.2. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i sušenja čuvati na hladnom mjestu, u hermetički zatvorenim posudama od materijala neprobojnih za isparavanje (staklo, metal, aluminijska folija). Upotreba polimernih kontejnera za pakovanje i zatvaranje dozvoljena je u skladu sa Globalnim fondom i drugom normativno-tehničkom dokumentacijom.

4.4. Kristalni hidrati, u zavisnosti od relativne vlažnosti vazduha, može pokazati svojstva i higroskopnih i vremenskih tvari. Zbog toga ih treba čuvati u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim ili plastičnim posudama sa debelim zidovima na relativnoj vlažnosti vazduha od 50-65% na hladnom mestu +5. Osobenosti skladištenja lijekova koji zahtijevaju zaštitu od povišenih temperatura

4.5.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama uključuju:

Grupa lekovitih supstanci koje zahtevaju zaštitu od isparavanja i sušenja (tačka 4.3 ovog uputstva);

Tvari niskog taljenja;

Imunobiološki pripravci;

Antibiotici;

Organski pripravci;

Hormonski lijekovi;

Vitamini i vitaminski pripravci;

Pripravci koji sadrže glikozide;

Medicinske masti i ulja;

Masti na bazi masti i druge supstance.

4.5.2. Lijekove koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama treba čuvati na sobnoj (18-20°C) hladnoj (ili hladnoj) - (12-15°C) temperaturi. U nekim slučajevima potrebna je niža temperatura skladištenja (na primjer, za ATP - (3-5 ° C)), što bi trebalo biti naznačeno na etiketi ili u uputama za upotrebu lijeka.

4.5.3. Imunobiološke preparate skladištiti u industrijskoj ambalaži odvojeno po nazivima, na naznačenoj temperaturi; ali za svaki naziv na etiketi ili u uputstvu za upotrebu.

4.5.4. Imunobiološki preparati istog naziva se skladište u serijama, uzimajući u obzir njihov rok trajanja.

4.5.5. Potrebno je striktno poštovati zahtjeve za pravovremenu zamjenu seruma i vakcina u minimalnoj zalihi svježe proizvedenim.

4.5.6. Imunobiološke preparate treba podvrgnuti vizuelnom pregledu tokom skladištenja najmanje jednom mesečno.

4.5.7. Antibiotike treba čuvati u industrijskoj ambalaži na sobnoj temperaturi osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi.

4.5.8. Organske preparate treba čuvati na hladnom i suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi od 0 - +15°C, osim ako nije drugačije naznačeno na etiketi ili u uputstvu za upotrebu.

4.5.9. Burovljeva tečnost mora se čuvati na hladnom mestu. Ako je oblačno, otopina se filtrira i provjerava da li je u skladu sa svim zahtjevima Državnog fonda. Opalescencija rastvora je dozvoljena.

Obrasci modela zakonodavstva cijele stranice Arbitražna praksa Objašnjenja Arhiva faktura

PITANJE: Molimo pojasnite zahtjeve za skladištenje fotoosjetljivih lijekova prilikom postavljanja na izloge ljekarne i apotekarski punktovi. Centar za sertifikaciju i kontrolu kvaliteta lekova Rjazanske oblasti smatra da se lekovi na čijem pakovanju piše „čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti“ ne mogu stavljati na vitrine čak i ako su smešteni u sekundarnom pakovanju.

Pitanje: Molimo da pojasnite zahtjeve za skladištenje fotoosjetljivih lijekova prilikom postavljanja na izloge apoteka i apotekarskih punktova. Centar za sertifikaciju i kontrolu kvaliteta lekova Rjazanske oblasti smatra da se lekovi na čijem pakovanju piše „čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti“ ne mogu stavljati na vitrine čak i ako su smešteni u sekundarnom pakovanju. Prema Centru za sertifikaciju, na izložbi se može izlagati samo prazna sekundarna ambalaža, a lijekovi se moraju izvaditi iz sekundarne ambalaže i čuvati u zatvorenom ormaru. Međutim, u zvaničnom odgovoru Novartis Consumer Health Switzerland Instituta za standardizaciju lijekova iz Moskve od 15. decembra 2003. (ref. N 1650), kaže se sljedeće: „pakovanje lijeka u takvo primarno pakovanje kao što su tamne staklene boce, aluminijske cijevi, vrećice za jednokratnu upotrebu od kombinovanog materijala polietilen/aluminijska folija/polietilen/papir, neprozirna plastična boca od polietilena niske gustine, neprozirna plastična cijev s naknadnim umetanjem u sekundarnu potrošačku ambalažu (kutiju ili kartonsko pakovanje) omogućava vam da osigurate da se lijek čuva na mjestu zaštićenom od svjetlosti "pod prirodnim i umjetnim osvjetljenjem u ljekarni".
Odgovor: U skladu sa tačkom 5.4. "Industrijski standard. Pravila izdavanja (prodaje) lijekova u apotekama. Osnovne odredbe. OST 91500.05.0007-2003", odobrena Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 03.04.2003. N 80 (sa izmjenama i dopunama). dana 23.08.2004.), lijekove treba čuvati odvojeno, uzimajući u obzir njihovu fizičku i fizička i hemijska svojstva, uticaj različitih faktora na njih spoljašnje okruženje u skladu sa utvrđenim zahtjevima.
Postupak skladištenja lijekova u apotekama određen je "Uputstvom za organizaciju skladištenja u ljekarnama" razne grupe lijekovi i medicinski proizvodi", odobren naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije od 13. novembra 1996. N 377.
Uslovi za skladištenje različitih grupa lekova i medicinskih proizvoda utvrđeni su u tački 4. ovog uputstva.
U skladu sa tačkom 4.1.2. ovog odjeljka lijekove koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti skladištiti u posudama od materijala koji štite svjetlost (narandžaste staklene posude, metalne posude, ambalaže od aluminijske folije ili polimernih materijala obojenih crnom, smeđom ili narandžastom bojom), u tamnoj prostoriji ili ormari, iznutra ofarbani crnom bojom sa vratima koja dobro priliježu ili u čvrsto upakovanim kutijama sa poklopcem koji dobro pristaje.
Istovremeno, iz strukturnih karakteristika ovog odjeljka Uputstva, možemo zaključiti da su zahtjevi za skladištenje lijekova u stavovima 4.1.-4.8. Uputstva se ne odnose na gotove dozne oblike, jer su takvi zahtjevi istaknuti u posebnom paragrafu Uputstva 4.9. "Osobinosti skladištenja gotovih lijekova."
U skladu sa zahtjevima ovog stava, skladištenje gotovih lijekova mora ispunjavati zahtjeve Državne farmakopeje i sve opšte zahtjeve Uputstva za skladištenje lijekova, uzimajući u obzir svojstva sastojaka uključenih u njihov sastav (klauzula 4.9.1.), dok se skladištenje tableta i dražeja mora vršiti na suvom mestu i po potrebi zaštićenom od svetlosti (tačka 4.9.3.).
Stoga, formalno, ovakav lijek treba čuvati na “mjestu zaštićenom od svjetlosti”. Treba napomenuti da ne postoji jasna definicija pojma „svetlo zaštićeno mesto“. Po našem mišljenju, zapravo određuje stručno mišljenje Instituta za standardizaciju na koje se pozivate ovaj koncept za GDF kao „čuvanje u prirodnim i veštačkim uslovima u apoteci“. Uzimajući u obzir ovaj zaključak, možemo pretpostaviti da su uslovi skladištenja „na mestu zaštićenom od svetlosti“ za FDF upakovane u primarno i sekundarno pakovanje, kada su izloženi na vitrinama koje se nalaze unutar apoteke i nisu izložene direktnoj sunčevoj svetlosti (u u ovom slučaju teško je reći o prirodnom osvjetljenju u ljekarni).
Međutim, područni Centar za sertifikaciju i kontrolu kvaliteta lijekova ima pravo, ukoliko otkrije promjenu farmakoloških svojstava lijekova pod uticajem svjetlosti, da podnese tužbe protiv apoteke u vezi sa skladištenjem lijekova u neispravnim uslovima.
Direktor advokatske firme
"Yunico-94"
M.I.MILUSHIN
20.01.2005

Ako se na vašoj koži pojavi osip ili neugodno crvenilo nakon dana provedenog na suncu, možda je kriv vaš lijek. Stručnjaci kažu da neki lijekovi povećavaju osjetljivost kože na sunce, što može uzrokovati oštećenje stanica i ružan izgled.

“Ove kožne reakcije uzrokovane su sunčevim UVA i UVB talasnim dužinama, koje uzrokuju fotobiološke reakcije na lijekove koji su u osnovi slobodni radikali. Slobodni radikali i oksidativni stres doprinose oštećenju stanica kože, uzrokujući crvenilo i osip na koži. otvorene površine kože, kaže dr. Kelly Papantoniou, kozmetički dermatolog u zdravstvenom centru Mount Sinai. “Istraživanja su pokazala da neki lijekovi mogu uzrokovati fotosenzitivnost, te biste trebali pažljivo njegovati kožu kada ste dugo izloženi suncu dok uzimate ove lijekove.”

Diuretici. Lijekovi koji kontroliraju visoke krvni pritisak i pomažu u smanjenju zadržavanja vode - hidroklorotiazid, bumetanid i furosemid - senzibiliziraju kožu na izlaganje suncu kroz fotohemijsku aktivnost. „Osip, poput subakutnog lupusa, može se pojaviti na izloženoj koži“, kaže Papantoniou. - Krema za sunčanje je u ovom slučaju veoma važna - može sprečiti fotodermatitis, poznat i kao trovanje suncem. Provedite više vremena u zatvorenom prostoru ako je vaša koža posebno osjetljiva."

Antibiotici. Doksiciklin i tetraciklin su primjeri antibiotika koji se obično koriste u liječenju akni koji također mogu uzrokovati fototoksičnost kada je koža izložena suncu. Da izbjegne potencijal neprijatna reakcija, nanesite kremu za sunčanje i izbjegavajte produženo izlaganje suncu.

Terbinafine. Ovaj popularni antifungalni lijek, brend Lamisil, obično se prepisuje za liječenje gljivice na noktima. Takođe može učiniti vašu kožu izuzetno osjetljivom na sunce. Zaštitite se kremom za sunčanje.

statini. Lovastatin i simvastatin, dva od statina koji se najčešće propisuju za snižavanje kolesterola u krvi, mogu učiniti kožu osjetljivijom na UVA i UVB.

Nesteroidni protuupalni lijekovi. NSAID - naproksen, ibuprofen i ketoprofen - proizvode štetne slobodni radikali kada je koža izložena direktnom suncu.

Antihiperglikemijski agensi. Glipizid, gliburid i sulfoniluree su lijekovi koji se koriste za kontrolu nivoa šećera u krvi kod pacijenata dijabetes melitus. Ovi lijekovi također čine kožu osjetljivijom na ultraljubičaste zrake.

Antipsihotici. Aaminazin i drugi fenotiazini uzrokuju fotosenzitivnost kroz proces oksidacije. Kako biste izbjegli oštećenje kože, nanesite kremu za sunčanje.

Sistemski retinoidi. Izotretinoin i acitretin- sistemski retinoidi koji se koriste za liječenje kožne bolesti, uključujući akne i psorijazu. Morate koristiti kremu za sunčanje i uzeti neophodne mere mjere predostrožnosti.

Kreme protiv starenja. Izuzetno popularne kreme protiv starenja koje sadrže retinol i tretinoin mogu povećati osjetljivost kože na oštećenja od sunca. Iz tog razloga, ako koristite bilo koji od ovih proizvoda, prestanite da ih uzimate otprilike tjedan dana prije dužeg izlaganja suncu, kao što je odlazak na plažu. Ako su vam potrebne, obavezno koristite kremu za sunčanje širok raspon akcije koje sadrže titan oksid ili cink oksid za zaštitu vaše kože od UV zračenja.

Alfa hidroksi kiseline. Iako ovi lijekovi nisu tako jaki, oni također mogu povećati osjetljivost kože. U tom slučaju nanesite kremu za sunčanje SPF30 svako jutro i ponavljajte svaka dva sata.

Pitanje br. 3. Karakteristike skladištenja lijekova sa liste A i pesticida.

Lijekovi sa liste A i pesticidi moraju se skladištiti izuzetno oprezno i ​​strogo u skladu sa zahtjevima Uputstva za rukovanje posebno toksičnim, otrovnim i narkotičnim lijekovima.

Jaki lijekovi se čuvaju u odvojenim zaključanim prostorijama ili u odvojenim zaključanim ormarićima.

Prostorije i ormari moraju biti zaključani na kraju rada.

Lijekovi koji mogu pojačati djelovanje narkotičnih supstanci moraju se skladištiti odvojeno od drugih. moćne droge u odvojenim zaključanim ormarićima u skladištu za jake droge.

Ovi lijekovi uključuju: ciklodol (narkotan), sve derivate barbiturne kiseline (barbital, barbital natrijum, fenobarbital, amital natrijum, heksobarbital, heksenal, tiopental natrijum, kuetal itd.), adalin (karbromal), bromisal (bromural, tetridin), amizil, meprotan (meprobamat, andaksin), seduksen (diazepam, valijum), tazepam (oksazepam), radedorm (eunoktin, nitrazepam), triptizol, trioksazin, elenijum (librijum), difenhidramin, levdopa hlorgindal, sedmol.

Ključeve ormara u kojima se čuvaju navedeni lijekovi dužna je čuvati kod lica određenog nalogom za skladište (depo, ustanova).

Pitanje br. 4. Karakteristike skladištenja higroskopnih i lako hidrolizovanih, na vlagu i vremenskih uticaja lekova.

Higroskopni i lako hidrolizirani lijekovi moraju se skladištiti na temperaturi od 12 do 20°C i relativnoj vlažnosti ne višoj od 60%, osim ako drugi uslovi skladištenja nisu navedeni na etiketama ili u relevantnoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji. Da bi se smanjila vlažnost vazduha u zatvorenom prostoru, treba postaviti posude sa kalcinisanim tehničkim kalcijum hloridom i drugim sredstvima za sušenje.

Lijekovi osjetljivi na vlagu i vremenski uvjeti moraju se nalaziti u hermetički zatvorenim posudama otpornim na vlagu (staklo, metal, plastika).

Za hermetički zatvorene posude koristite:

Brušeni stakleni čepovi;

Poklopci od metala i tvrdih polimera na navoj (zamotani) sa elastičnom gumenom brtvom;

Polietilenski čepovi sa tri ili više zaptivnih prstena, čiji je vanjski promjer veći od unutrašnjeg prečnika kontaktnog dijela posude za 1-1,5 mm;

Pluteni i gumeni čepovi sa oblogom od pergamenta, polietilena ili gumene folije.

Čepovi, poklopci (osim zamotanih) i gornji dio grla posuda moraju biti vezani izvana pergamentom ili folijom i ispunjeni sastavom otpornim na vlagu i plin (mješavina parafina i polietilena, razne smole itd.). Čepovi (čepovi) se takođe mogu zatvoriti u čvrsto prilegajuće i gornji dio Na vratu posude nalaze se manžetne otporne na vlagu i plin od plastike otporne na toplinu i mraz. U tom slučaju, sastav mora čvrsto prianjati na materijal posude, ne biti lomljiv i ne pucati.

Posude s najhigroskopnijim lijekovima stavljaju se u dodatnu ambalažu - zatvorenu tvrdu kutiju ili plastičnu vrećicu koja sadrži silika gel ili drugo sredstvo za sušenje.

Ljekove koji su podvrgnuti vremenskim utjecajima skladištiti na temperaturi od 12 do 20°C i relativnoj vlažnosti zraka od 70-80%, osim ako u odgovarajućoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji nisu navedeni drugi uslovi skladištenja. Sredstva za zaštitu od atmosferskih uticaja moraju biti postavljena na udaljenosti ne manjoj od 2 m od uređaja i uređaja koji emituju toplotu i zaštićena od direktnog izlaganja sunčeve zrake.

Tokom periodičnih inspekcija lijekova osjetljivih na vlagu i vremenske utjecaje Posebna pažnja ispituje vlažnost vazduha u prostorijama, integritet posude i nepropusnost njenog zatvaranja za promene izgled i mase droge.

Ako se nepravilno skladište, higroskopne tvari se često tope zbog upijanja vlage i njihova masa se povećava. Masa istrošenih materija se smanjuje kao rezultat gubitka kristalizacione vode tokom skladištenja, što dovodi do naglo povećanje sadržaja aktivne ljekovite tvari u njima i time stvara mogućnost predoziranja.

Obrađeni lekovi moraju biti podvrgnuti dodatnoj kontroli tokom skladištenja na sadržaj kristalizacione vode u skladu sa zahtevima regulatorne i tehničke dokumentacije.

Pitanje br. 5. Karakteristike skladištenja fotosenzitivnih, toplotno osetljivih lekova i lekova koji se menjaju pod uticajem vazdušnih gasova.

Fotoosjetljive lijekove treba čuvati u tamnim, suhim prostorijama na temperaturi od 12-20°C i relativnoj vlažnosti ne višoj od 60%. Dozvoljeno je pohranjivanje malih količina lijekova osjetljivih na svjetlost u običnim (bez zamračenja) prostorijama u ormarićima od materijala otpornog na svjetlost sa vratima koja se dobro zatvaraju ili na policama pažljivo obješenim tkaninom otpornom na svjetlost.

Posebno fotoosjetljive lijekove treba čuvati u staklenim posudama ili materijalima otpornim na svjetlost. U nedostatku takvih spremnika, dozvoljeno je, kao izuzetak, držanje navedenih lijekova u posudama od bezbojnog stakla pažljivo umotanih u crni neaktinički papir.

Posuda u kojoj se nalaze fotoosjetljivi lijekovi mora biti hermetički zatvorena i nepropusna za kisik i vlagu iz zraka, jer se u njihovom prisustvu značajno ubrzavaju fotokemijske reakcije.

Prilikom periodičnih pregleda fotoosjetljivih lijekova, potrebno je obratiti posebnu pažnju na njihovu boju, svjetlosnu zaštitu ambalaže, integritet ambalaže, svjetlo nepropusnost omota i nepropusnost zatvarača.

Lijekove koji se mijenjaju pod uticajem vazdušnih gasova treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi otpornoj na gas i vlagu napunjenoj do vrha na temperaturi od 12-20°C i relativnoj vlažnosti ne višoj od 60%.

Nije dozvoljeno hvatanje čepa ili poklopca kontejnera prilikom nošenja ili stavljanja lijekova osjetljivih na vlagu na police, jer to može narušiti nepropusnost zatvarača.

Kontejnere velikog kapaciteta treba uhvatiti lijevom rukom donji dio grlo, a desnom rukom - za dno, posude malog kapaciteta - za cilindrični dio posude.

Među lijekovima osjetljivim na toplinu postoje lijekovi koji se moraju čuvati na temperaturi zraka:

Od 10 do 15°C (na hladnom mestu);

Od 1 (2, 3, 4) do 10°C (u frižideru);

Od 0°C i niže (u zamrzivaču).

Za postavljanje toplotno osetljivih lekova u zavisnosti od utvrđenih temperaturni režim upotreba skladištenja hladne sobe, razne rashladne uređaje i frižidere opremljene termografima i higografima.

Lijekovi osjetljivi na toplinu moraju biti udaljeni od uređaja koji emituju toplinu i zaštićeni od izlaganja direktnoj sunčevoj svjetlosti.

Prilikom skladištenja lijekova osjetljivih na toplinu, potrebno je obratiti posebnu pažnju na usklađenost temperature na kojoj se svaki pojedini lijek čuva sa zahtjevima navedenim na etiketi i važećoj regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji.

Lijekovi osjetljivi na mraz moraju se čuvati na temperaturi zraka višoj od temperature na kojoj se smrzavaju ili mijenjaju svojstva.

Prilikom pregleda lijekova koji su zamrznuti i odmrznuti, potrebno je pažljivo provjeriti integritet posude u kojoj se nalaze. Posebnu pažnju treba obratiti na staklene posude velikog kapaciteta.

Ako je potrebno, lijekove treba staviti u drugu posudu.

Zabranjeno je izdavanje i upotreba lijekova koji su usljed smrzavanja i odmrzavanja značajno promijenili fizikalno-hemijska i farmakološka svojstva.

Hemijski reagensi osjetljivi na faktore okoline moraju se skladištiti u skladu sa gore navedenim zahtjevima.

Uvezene lijekove osjetljive na toplinu, na čijoj je ambalaži naljepnica „U hladnjaku“, treba čuvati na temperaturi zraka od 0 do 5 °C. Ako na etiketi piše („Duboko hlađenje”), lijekovi se moraju čuvati na temperaturi zraka od -20°C.

Lijekove niskog topljenja i hemijske reagense treba čuvati na temperaturi zraka nižoj od njihove tačke topljenja. Ovi preparati moraju biti udaljeni od uređaja i uređaja koji emituju toplotu i zaštićeni od izlaganja direktnoj sunčevoj svetlosti.

Preparati niskog očvršćavanja i hemijski reagensi moraju se čuvati na temperaturi vazduha iznad njihove temperature očvršćavanja. Ako se tokom pregleda otkriju zamrznuti lijekovi, potrebno ih je odmah odmrznuti. Nakon odmrzavanja, preparate, ako je potrebno, treba staviti u drugu posudu.

Lijekovi i kemijski reagensi s niskim ključanjem moraju se čuvati u metalnim bocama, zatvorenim staklenim ampulama, kao iu drugim hermetički zatvorenim metalnim, staklenim ili plastičnim posudama debelih stijenki na temperaturi zraka nižoj od njihove točke ključanja. Ove preparate treba držati dalje od uređaja i uređaja koji emituju toplotu i zaštititi od izlaganja direktnoj sunčevoj svetlosti.

Pitanje br. 6. Karakteristike skladištenja lijekova za injekcije.

Oblici doziranja za injekcije (vodeni i uljne otopine, suspenzije, emulzije) u ampulama i bočicama treba čuvati odvojeno od drugih lijekova na mjestu zaštićenom od direktne sunčeve svjetlosti na temperaturi zraka od 12 do 20°C. Optimalna temperatura skladištenja ovih lijekova je u pravilu 12-15°C. °C.

Prilikom pregleda injekcijskih lijekova potrebno je obratiti posebnu pažnju na prozirnost i boju otopina, odsustvo mehaničkih nečistoća u njima, integritet bočica i ampula i nepropusnost njihovog zatvaranja (brtvljenja).

Prozirnost rastvora treba proveriti pregledom u svetlu reflektorske lampe.

Odsustvo mehaničkih nečistoća u rastvorima mora se kontrolisati na osnovu specialne instrukcije dat u Uputstvu za rad medicinskih magacina i depoa.

Zabranjeno je izdavanje ili korištenje sljedećih injekcijskih lijekova za njihovu namjenu:

Opis (boja, transparentnost, konzistentnost, itd.) ne ispunjava zahtjeve regulatorne i tehničke dokumentacije;

Nalazi se u bočicama i ampulama, čiji je integritet ili nepropusnost zatvaranja (brtvljenja) narušena (pukotine u staklu, curenje lijeka kroz čep boce, itd.);

Sadrži u bočicama i ampulama bez etiketa (oznaka), sa nejasnim etiketama na kojima podaci nisu naznačeni.

Tečni i gusti ekstrakti čuvaju se u dobro zatvorenim posudama na mestu zaštićenom od svetlosti na temperaturi vazduha od 12-15°C.

Suvi ekstrakti se čuvaju u hermetički zatvorenim posudama na suvom mestu, zaštićenom od svetlosti, na temperaturi od 12-20°C i relativnoj vlažnosti ne višoj od 60%.

Higroskopni suvi ekstrakti se pakuju u tegle sa širokim grlom kapaciteta 30, 50 i 100 g.

Zabranjeno je dozirati ili koristiti guste ekstrakte koji su prekriveni gustom korom ili plijesni, te suhe ekstrakte koji su izgubili tečnost ili postali ljepljivi.

Precipitati nastali tokom skladištenja u tečnim ekstraktima se filtriraju, nakon čega se ekstrakti testiraju na usklađenost sa zahtjevima važeće regulatorne i tehničke dokumentacije. U slučaju pozitivnih rezultata testa tečni ekstrakti smatra prikladnim za upotrebu.

Tinkture se čuvaju u dobro zatvorenim bocama i tikvicama na mestu zaštićenom od svetlosti. Tinktura đurđevka nalazi se u narandžastoj staklenoj posudi. Neke tinkture (tinktura matičnjaka i dr.) čuvaju se na hladnom mestu.

Precipitati nastali tokom skladištenja tinktura se filtriraju, nakon čega se tinkture provjeravaju na usklađenost sa zahtjevima regulatorne i tehničke dokumentacije. At pozitivan rezultat analize, tinkture se smatraju pogodnim za upotrebu.

Metode za određivanje koncentracije (snage) etil alkohol u tinkturama i drugim vodeno-alkoholnim rastvorima date su u Državnoj farmakopeji.

Eterična ulja se nalaze u malim dobro zatvorenim staklenim bocama od narandžaste boje ili u limenkama (teglama), po mogućnosti napunjenim do vrha. Boke i limenke sa eteričnim uljima stavljaju se u dobro zatvorenu vitrin i čuvaju na tamnom mestu na temperaturi vazduha od 12-15°C.

Mineralne vode se čuvaju na suvom mestu, zaštićenom od direktnog uticaja sunčeva svetlost mesto na temperaturi vazduha od 5 do 12°C.

10. Posebno fotoosjetljivi lijekovi koji zahtijevaju umotavanje kontejnera u crni neprozirni papir tokom skladištenja uključuju sve osim:

1. 
   srebrni nitrat
2. 
   prozerin
3. 
   glukoze

11. Rastvara se kada se zagreje:

1. pepsin 3. colargol,

2. bazični bizmut nitrat 4. furatsilin.

1. kinin 4. riboflavin

2. indigo karmin 5. kalijum permanganat

3. bakar sulfat 6. metilensko plavo

13. Prilikom pripreme vodenih ekstrakata od ljekovitog biljnog materijala u apotekarski uslovi izračunavanje količine ekstratanta vrši se pomoću:

1. faktor povećanja volumena

2. koeficijent supstitucije

3. koeficijent upijanja vode

14. Infuzija od korijena bijelog sljeza priprema se na temperaturi:

1. soba

15. Zapaljive tvari koje zahtijevaju posebne uslove skladištenja uključuju sve osim:

1. terpentin 4. medicinski etar

2. sumpor 5. rastvori alkohola

3. hloretil 6. Rendgenski filmovi

16. Lako zapaljive supstance uključuju sve osim:

1. oblačenje

2. sumpor 5. biljna ulja

3. glicerin 6. biljni ljekoviti

4.hloretil sirovina

17. Prečišćena voda se čuva u apoteci:

3. 12 sati

18. Nedostaci tableta dozni oblici:

1. 
   lokalizacija djelovanja lijeka u određenom dijelu gastrointestinalnog trakta
2. 
   mogućnost preciznog doziranja
3. 
   nizak stepen bioraspoloživosti
4. 
   Mogućnost zaštite od svjetlosti i vlage
5. 
   poteškoće u upotrebi u pedijatriji

19. Grupe ekscipijenata u tabletama

1. 
   povezivanje
2. 
   labavljenje
3. 
   antioksidativni stabilizatori
4. 
   punila
5. 
   izotonične supstance

20. Granulacija je neophodna za:

1. 
   spora apsorpcija
2. 
   smanjenje brzine oslobađanja
3. 
   poboljšana tečnost
4. 
   poboljšanje presovanja
5. 
   sprečiti delaminaciju

21. Pokazatelji kvaliteta tableta:

1. dezintegracija

2. prosječna težina

3. rastvaranje

4. mehanička čvrstoća

5. tačka topljenja

22. Vrijeme raspadanja tableta bez ljuske u pročišćenoj vodi ne više od (min.):

1. 
   15 3. 20 5. 45
2. 
   30 4. 60

23. Tehnološke metode za dobijanje oralnih produženih oblika:

1. 
   premazivanje
2. 
   dobijanje višeslojnih tableta
3. 
   dobijanje matriks tableta
4. 
   uvođenje glidanta
5. 
   primanje spansula

24. SPANSULS su:

1. 
   dječji oblik za doziranje, koji je mekana želatinska kapsula sa „proširenim vratom“.
2. 
   tvrda želatinska kapsula za internu upotrebu, koji sadrži mješavinu mikrokapsula (mikrodraže) sa ljuskom i različita vremena rastvaranje lekovitih supstanci.
3. 
   višeslojna tableta
4. 
   okvir tableta
5. 
   mekana želatinska kapsula

25. Stepen disperzije praha spada u grupu farmaceutskih faktora

1. 
   jednostavna hemijska modifikacija
2. 
   fizičko stanje
3. 
   pomoćne tvari, njihova priroda i količina
4. 
   vrsta doznog oblika
5. 
   farmaceutska tehnologija

26. Tablete sa produženim oslobađanjem:

1. 
   trituracija
2. 
   matrica
3. 
   lontab
4. 
   duplex
5. 
   višeslojni

27. Tablete tipa “RETARD” su

1. 
   mikrokapsule (mikrodraže) sa ljuskom presovane na mašinama za tablete različite debljine, oslobađanje ljekovitih supstanci iz kojih se događa u cijelom gastrointestinalnom traktu.
2. 
   tablete s nerastvorljivim kosturom, postepeno oslobađajući ljekovite tvari.
3. 
   tablete dobivene kalupljenjem navlažene mase.
4. 
   višeslojne tablete
5. 
   dragee

28. Određivanje doznog oblika TABLETA

1. 
   čvrsti dozirni oblik za internu upotrebu, dobijen ponovljenim nanošenjem lekovitih i pomoćnih supstanci na granule šećera.
2. 
   oblik za doziranje u obliku zrna (zrna) okruglog, cilindričnog ili nepravilnog oblika, namenjen za unutrašnju upotrebu.
3. 
   čvrsti dozni oblik za unutrašnju ili vanjsku upotrebu, koji se sastoji od jedne ili mješavine više rasutih ljekovitih supstanci, koje kao rezultat drobljenja i miješanja izgledaju homogene kada se gledaju golim okom.
4. 
   čvrsti dozni oblik dobijen presovanjem lekovite ili mešavine lekovitih i pomoćnih supstanci, namenjen za unutrašnju, spoljašnju, sublingvalnu, implantacijsku ili parenteralnu upotrebu.
5. 
   mikrodraže stavljene u tvrde želatinske kapsule

29. Durant oralni oblici doziranja

1. 
   sa redovnim premazom
2. 
   matrica
3. 
   retard
4. 
   duplex
5. 
   spansulas

30. Regulisano je oslobađanje lekova iz oralnog terapijskog sistema Oros

1. 
   broj presovanih omotača
2. 
   zbog djelovanja osmotskog pritiska
3. 
   zbog postepenog rastvaranja obloženih školjki
4. 
   zbog postepenog rastvaranja ljekovitih supstanci uključenih u matriks
5. 
   količina dezintegranata

31. Okvir tableta su

1. 
   tablete dobivene oblikovanjem navlaženih praškastih medicinskih pomoćnih tvari
2. 
   tablete dobivene ponovljenim slojevima u opduktoru
3. 
   tablete, koje su nerastvorljivi matriks sa ugrađenom medicinskom supstancom
4. 
   tablete zdrobljene kompresijom mikrodraže
5. 
   spansulas

32. Za određivanje raspadanja tableta koristi se:

1. 
   rotirajuća korpa
2. 
   ljuljajuća korpa
3. 
   friabilator
4. 
   rotirajuća oštrica
5. 
   uređaj "Rezomat"

33. Za određivanje rastvaranja tableta koristi se sljedeće:

1. 
   rotirajuća korpa
2. 
   ljuljajuća korpa
3. 
   friabilator
4. 
   rotirajuća oštrica
5. 
   uređaj "Rezomat"

34. Bakar (II) sulfat se koristi za utvrđivanje autentičnosti, osim

1. etil alkohol

2. glicerin

3. natrijum sulfacil

4. natrijum benzoat

5. barbital

35. Lijekovi koji sadrže funkcionalne grupe prolaze kroz reakcije hidrolize

1. amino grupa a) tačni odgovori 1,2,3,4

2. imid b) tačni odgovori 1,2,3,5

3. amid c) tačni odgovori 1, 3, 5

4. hidrazid d) tačni odgovori 2, 3, 4.5

5. estar e) tačni odgovori 2, 3, 4

36. Jedan molarni rastvor (1 mol/l) sadrži

1. 1 g-mol supstance u 1000 ml rastvora

2. 1 g-mol supstance u 1000 ml rastvarača

3. 1 g-mol supstance u 100 ml rastvora

4. 1 g-ekv. supstance u 1000 ml rastvora

5. 1 g supstance u 100 ml rastvora

37. Titar supstance koja se utvrđuje je broj g supstance

1. u 1 ml rastvora

2. u 1000 ml rastvora

3. u 1000 ml rastvarača

4. u 100 ml rastvora

5. odgovarajući titrant od 1 ml

38. Titar za utvrđenu supstancu prema Državnom fondu XII izračunava se po formuli:

1. T = EkhM/1000

2. T = EhKv x M.m x M/Kt

3. T=EhM/100

5. T = M.m.xM/1000

39. Nemaju pravo da pišu recepte za lijekove

2. farmaceut

3. babica

4. bolničar

5. zubar

40. Vrši farmaceutski pregled recepta

2. farmaceut

3. babica

4. bolničar

5. zubar

41. Pacijentu se ne daje potpis umjesto recepta ako se prepisuju lijekovi

1. otrovan i moćan, podložan PCU

2. antibiotici

3. narkotik

4. etil alkohol

42. Glavni zadaci farmaceutskog pregleda recepta, osim:

1. utvrđivanje usklađenosti sa formom formulara recepta, prisustvo osnovnih i dodatnih detalja recepture

2. utvrđivanje podobnosti lica koje je izdalo recept

3. određivanje roka važenja recepta

4. utvrđivanje cijene lijeka (cijena na recept)

5. utvrđivanje usklađenosti recepta sa utvrđenom procedurom izdavanja lijekova

43. Bavi se pripremanjem koncentrovanih rastvora i poluproizvoda u apoteci.

1. paker

2. farmaceut

3. farmaceut

4. upravnik apoteke

5. zamjenik šefa ljekarne

44. Osobine pripreme vodenih ekstrakata iz ljekovitog biljnog materijala koji sadrže alkaloide:

1. zakiseljavanje ekstraktanta,

2. alkalizacija ekstraktanta

3. upotreba vode za injekcije kao ekstraktanta

45. Glavni zakoni koji regulišu pružanje medicinske i farmaceutske zaštite u Ruskoj Federaciji su:

1. 
   Zakon “o prometu lijekova”
2. 
   Ustav Ruske Federacije
3. 
   Zakon o tehničkoj regulaciji
4. 
   Zakon o zaštiti prava potrošača

46. ​​Apoteka zdravstvene ustanove ima status:

1. općinski

2. samonosivi

3. strukturna podjela medicinska organizacija

4. odjel zdravstva

5. odjel organa upravljanja apotekarskom službom

47. Sistem kontrole i licenciranja za osiguranje kvaliteta lijekova na saveznom nivou predstavljaju:

1. Ministarstvo zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije

2. Farmakopejski komitet

3. Savjetodavni komitet

4. Centri za kontrolu kvaliteta lijekova

5. Odjel za kvalitet lijekova i medicinske opreme.

48. Radna mjesta farmaceutskih radnika koji se bave proizvodnjom lijekova u apoteci:

1. paker

2. konsultant

3. farmaceut

4. računovođa

5. medicinska sestra-perilica

49. Lijekovi podliježu upisu u „Evidencija otrovnih, drugih lijekova i etil alkohola“

1. narkotik

2. spreman

3. ekstemporane

4. ograničeni rok trajanja

5. moćan

50. Za evidentiranje roka trajanja lijekova u apotekarskom magacinu vodi se:

1. karticu računa

2. lista uzoraka

3. rack kartica

4. inventarnu karticu

5. ekspedicijska karta

51. Podvrgnuti su lijekovi proizvedeni u ljekarnama sledeće vrste uzorkovanje

1. anketa

2. napisano

3. fizički

4. organoleptički

5. kontrola tokom otpuštanja

52 . Licenciranje farmaceutskih delatnosti apotekarskih preduzeća podrazumeva:

1. 
   utvrđivanje usklađenosti uslova i mjesta obavljanja djelatnosti utvrđenim zahtevima obezbediti medicinska pomoć i usluge
2. 
   način državne kontrole pridržavanja apoteka zakonskih zahtjeva za njihov organizacijski i pravni status i farmaceutsku djelatnost
3. 
   proučavanje dokumenata, plaćanje državne takse za registraciju i plaćanje naknade za njenu registraciju.

53. Neracionalne kombinacije lijekova za liječenje koronarne bolesti:

1. β-blokatori + dihidropiridini

2. dihidropiridini + nitrati

3. Β - blokatori + nitrati

4. verapamil + β – blokatori

54. Nuspojave tipične za β-blokatore:

1. arterijska hipotenzija

2. slabost mišića

3. astenija

4. neuroleptik

55. Za ublažavanje napada angine koriste se:

1. nitrong

2. nitroglicerin

3. verapamil

4. diltiazem

56. Preparati nitroglicerina se uzimaju:

1. dok jedete

2. 30 minuta prije jela

3. nakon jela

57. Lijekovi protiv čira su:

1. antacidi

2. antifungalna sredstva

3. antiemetici

4. gastroprotektori

58. H2 blokatori – histaminski receptori:

1. adrenalin

2. atropin

3. famotidin

4. nizatidin

5. pirenzepin

6. cimetidin

59. Za spazam crijeva propisano je:

1. m - antiholinergici

2. azlocillin

3. biseptol

4. laksativi

60. At akutni pankreatitis propisati:

1. adrenalin hidrohlorid

2. sredstva koja smanjuju lučenje i kiselost želudačnog soka

3. tavegil

4. antispazmodici

61. Sredstva koja normalizuju probavu:

1. enzimska sredstva

2. fluorokinoloni

3. gentamicin

4. vitamini

62. Od bakteriofaga koji se koriste za liječenje i prevenciju crijevnih infekcija:

1. dizenterijski polivalentni

2. tifus

3. salmonela

4. sve navedeno

63. Za liječenje arterijska hipertenzija koriste se:

1. diacarb

2. blokatori angiotenzinskih receptora

3. antimikrobna sredstva

4. antifungalna sredstva

64. Ispravne izjave:

1. labetolol blokira α i β adrenergičke receptore

2. dihlorotiazid - antipsihotik

3. kaptopril – aktivator kalijumovih kanala

4. losartan blokira α-adrenergičke receptore

65. Smanjite arterijski pritisak smanjenjem volumena krvne plazme i promjenom ravnoteže ulaznog elektrolita, slijedeći lijekovi:

1. losartan

2. dihlorotiazid

3. fluorotan

4. natrijum nitroprusid
PROVJERI ZADATAK br. 2

Prvi blok zadataka

1. 
   Ekstrakcija lijekova iz biljnog materijala industrijska proizvodnja: tinkture. Načini poboljšanja tehnologije. Kontrola kvaliteta. Skladištenje. Nomenklatura.
2. 
   Preparati od svježeg i sušenog ljekovitog biljnog materijala. Sokovi. Infuzije i dekocije. Čajevi.
3. 
   Ekstrakcija lijekova iz biljnog materijala

industrijska proizvodnja: tečni, gusti i suvi ekstrakti. Načini poboljšanja tehnologije. Kontrola kvaliteta. Skladištenje. Nomenklatura.

1. 
   Maksimalno pročišćeni biljni lijekovi. Preparati pojedinačnih supstanci iz lekovitih biljnih sirovina Metode dobijanja, prečišćavanja i izolovanja biološki aktivnih supstanci. Standardizacija. Skladištenje. Nomenklatura.
2. 
   Preparati od životinjskih sirovina. Definicija. Klasifikacija. Nomenklatura.
3. 
   GMP zahtjevi za organizaciju proizvodnje sterilnih i aseptično proizvedenih lijekova.
4. 
   Oblici doziranja koji zahtijevaju aseptične uvjete proizvodnje.

Stvaranje aseptičnih uslova.

1. 
   Savremene metode sterilizacija. Metode za procjenu efikasnosti sterilizacije.
2. 
   Rastvarači za rastvori za injekcije. Voda za injekcije. Metode za dobijanje. Analiza vode za injekcije. Testovi na nepirogenost.
3. 
   Savremeni aspekti proizvodnje rastvora za injekcije. Tehnološka shema za proizvodnju injekcijskih otopina.
4. 
   Stabilizacija rastvora za injekcije.
5. 
   Filtriranje rastvora. Princip tehnologije membranske filtracije.
6. 
   Procjena kvaliteta rastvora za injekcije.
7. 
   Manufacturing lijekovi za novorođenčad i djecu do 1 godine. Kontrola kvaliteta. Skladištenje.
8. 
   Proizvodnja lijekova koji sadrže antibiotike. Kontrola kvaliteta. Skladištenje.
9. 
   Oftalmološki lijekovi. Stabilizacija. Tehnologija. Kontrola kvaliteta. Skladištenje.
10. 
    Oblici doziranja sa elastičnim ili viskoplastičnim svojstvima. Masti. Određivanje doznog oblika. Zahtjevi. Klasifikacija masti prema razni znakovi. Ekscipijensi u tehnologiji masti.
11. 
    Tehnologija masti u ljekarnama i industrijskim okruženjima. Pakovanje, skladištenje.
12. 
    Savremeni zahtjevi za standardizaciju masti.
13. 
    Rektalni i vaginalni načini primjene lijekova u suvremenoj farmakoterapiji.
14. 
    Supozitorije kao dozni oblik. Zahtjevi. Klasifikacija.
15. 
    Tehnologija supozitorija u ljekarnama i industrijska preduzeća. Standardizacija supozitorija. Skladištenje.
16. 
    Terapijski i kozmetički lijekovi. Definicija. Klasifikacija.
17. 
    Pomoćne i biološki aktivne supstance u tehnologiji medicinske i dekorativne kozmetike.
18. 
    Farmaceutske inkompatibilnosti. Fizička nekompatibilnost i načini njenog otklanjanja.
19. 
    Farmaceutske inkompatibilnosti. Hemijska nekompatibilnost i metode za njeno otklanjanje.
20. 
    Homeopatski lijekovi. Homeopatija kao metoda liječenja.
21. 
    Tehnologija homeopatskih lijekova od biljnih i životinjskih sirovina.
22. 
    Veterinarski oblici doziranja. Korektivne supstance za veterinarske dozne oblike.
23. 
    Tehnologija veterinarskih doznih oblika. Procjena kvaliteta i skladištenje.
24. 
    Ekološki problemi farmacije. Lijekovi kao izvor toksičnog djelovanja na organizam.
25. 
    Farmaceutska industrija kao izvor antropogenih supstanci koje ulaze u okoliš. Sigurnost okruženje. Čišćenje Otpadne vode i emisije u atmosferu. Zaštita životne sredine u proizvodnji antimikrobnih i antitumorski lijekovi.
26. 
    Farmaceutski marketing. Marketing i njegova uloga u ekonomiji farmaceutskih preduzeća.
27. 
    Farmaceutsko tržište kao kompleks tržišta roba i tržišta usluga. Karakteristike farmaceutskog tržišta.
28. 
    Ponuda i potražnja na tržištu droga. Posebnosti marketinške aktivnosti zavisno od vrste tražnje i vrste tržišta.
29. 
    Promocija robe na farmaceutsko tržište. Glavna sredstva promocije: oglašavanje, propaganda, lična prodaja, unapređenje prodaje.
30. 
    Cijena i politika cijena u sistemu marketinga. Formiranje cjenovne strategije, vrste i metode određivanja cijena.
31. 
    Ekonomika farmaceutske usluge. Vladina regulativa ekonomija. Mehanizam privatizacije i nacionalizacije. Antimonopolsko zakonodavstvo i ekonomska regulativa.
32. 
    Finansije i krediti. Vrste kućne opreme ljekarničkih organizacija prema funkcionalnoj namjeni, izvori njihovog financiranja.
33. 
    Računovodstvo i izvještavanje ljekarničke organizacije, koji se nalaze na bilansu viših organizacija. Dokumentovanje i promociju rezultata inventara.
34. 
    Porezni sistem Ruske Federacije. Poresko pravo. Porezni kod. Poreska kontrola i odgovornost poreskih obveznika za poreski prekršaj.
35. 
    Osnovni federalni porezi. Osnovni regionalni i lokalni porezi. Poreska kontrola troškova fizičkih lica.
36. 
    Farmaceutska informatika. Informacijske tehnologije u praksi ljekarničkih organizacija. Stručne informacije o lijekovima. Računarske tehnologije informacione usluge.
37. 
    Pravila za farmaceutsko ispitivanje recepata, standardi za izdavanje lijekova. Pripreme za predmetno-kvantitativno računovodstvo.
38. 
    Karakteristike kontrole lijekova u apotekama. Glavne vrste kontrole (obavezne i selektivne).
39. 
    Čuvanje i transport lekova. Faktori koji utiču na uslove i rok trajanja lekova.
40. 
    Analiza lijekova biljnog porijekla. Normativni dokumenti za ljekovite biljne sirovine.
41. 
    Uloga i mjesto biljnih lijekova u opšta lista lijekovi. Komparativna analiza biljni lijekovi i parafarmaceutski proizvodi biljnog porijekla.
42. 
    Zahtjevi za mikrobiološku čistoću gotovih lijekova, supstanci i pomoćnih materijala.
43. 
    Čir na želucu i duodenum. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, karakteristike namjene, nuspojave droge
44. 
    Sindrom iritabilnog crijeva i nespecifičan ulcerozni kolitis. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, karakteristike recepta, nuspojave lijekova:
45. 
    Začinjeno i hronični hepatitis. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, specifični recepti, nuspojave lijekova
46. 
    Ciroza jetre. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, specifični recepti, nuspojave lijekova.
47. 
    Kolecistitis. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, specifični recepti, nuspojave lijekova
48. 
    Holelitijaza. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za upotrebu, specifični recepti, nuspojave lijekova
49. 
    Začinjeno i hronični pankreatitis. Mehanizam djelovanja, indikacije i kontraindikacije za primjenu, specifične namjene, nuspojave patogenetske i simptomatske terapije. Akutni pankreatitis.
50. 
    Savremeni principi liječenja i prevencije zaraznih bolesti. Bakterijska dizenterija. Mehanizam djelovanja, indikacije za primjenu, specifične namjene, nuspojave etiotropne terapije bakterijske dizenterije
51. 
    Uloga i mjesto sredstava za detoksikaciju i korektora ravnoteže vode i soli u liječenju zarazne bolesti Gastrointestinalni trakt.
52. 
    Sredstva za normalizaciju probave. Mehanizam djelovanja, indikacije za upotrebu, svrha, nuspojave
53. 
    Značaj bakteriofaga (dizenterijske polivalentne, tifusne, salmonele, intesti-bakteriofage) za liječenje i prevenciju crijevnih infekcija.