ארס דבורים הורס את HIV ואינו הורס תאים בריאים סמוכים. דברים מעניינים ברשת

לאחרונה, איסוף האפיטוקסין היה עתיר עבודה עם תשואה נמוכה של חומרי גלם תרופתיים שימושיים. טכניקת ה"חליבה" הזכירה איסוף ארס של קוברה וצפע. קרום נמשך מעל המיכל, מה שאילץ את הדבורים לוותר על הפרשות ולהחדיר עוקץ דרך הממברנה. כדי לעורר עוד יותר חרקים, נעשה שימוש בתוף מסתובב, ולפעמים הם פשוט אספו פרטים דוממים והפרידו בין הבלוטות הרעילות שלהם. תכשיר ארס הדבורים הראשון הושג ב-1915.

ההתקדמות המדעית אפשרה להשיג כמויות של רעל בקנה מידה תעשייתי. הדבורה חשופה לשוק חשמלי חלש, והתגובה שלה לכאב היא שחרור רעל על לוחות זכוכית מיוחדים. בטבע, דבורה מתה אם העוקץ, התקוע בגופו של האויב, יורד. בתנאי ייצור, הדבורה משמשת בתור תורמת פעמים רבות.

בחלל האוויר, הרעל מתגבש מבלי לאבד את תכונותיו, כך שהוא יכול להיות בצורה של:

• נוזל טבעי טבעי;
• רעל מיובש בצורה של אבקת שמנת אפורה;
• בצורת תכשיר שמן (אמולסיה), שכן קשה להתמוסס באלכוהול ואינו מתמוסס באתר;
• lyophilized, כלומר, בצורה של גרגירים זעירים של אבקה לבנה טהורה.

הפרשה רעילה של דבורים מתמוססת היטב במים, ולכן היא נשטפת מהמצע בעת איסוף רעל או ממנגנון העוקץ, ולאחר מכן מתאדה.

רעל יבש עבור זמן קצרסופג לחות וכאשר נהרס על ידי חיידקים, מאבד את תכונותיו הביולוגיות. לכן הוא מאוחסן במיכלי זכוכית כהים ואטומים הרמטית. במקרה זה, ניתן לשמר את תכונותיו למשך מספר שנים.

הרכב אפיטוקסין

העבודה לחקר הרכב הרעל עדיין נמשכת, אך ידוע שהוא מכיל כמות עצומה של תרכובות אורגניות ואי-אורגניות, רובן רעילות או מעודדות דלקת והורסות רקמות. מרכיבי הרעל פועלים באופן סינרגטי, האינטראקציה ביניהם משפרת זה את זה.

רעלנים שנמצאים רק בארס דבורים פועלים נגדם באופן סלקטיבי מבנים תאיים. תרכובות חלבון, כגון מליטין, אפמין ופוליפפטידים אחרים, יכולות להרוס את הממברנות של תאים של אורגניזם חי. הם קשורים בעיקר להשפעה הביולוגית של ההפרשה: התכווצות שרירים חלקים, הרס של קרום תאי הדם האדומים, שיתוק הסינפסה של נוירונים ותאים מרכזיים והיקפיים.

ההשפעות המזיקות של אנזימי אפיטוקסין (במיוחד היאלורונידאז ופוספוליפאז) מתרחשות באמצעות הידרוליזה אנזימטית. חומר רקמת החיבור מתמוסס, הרעל חודר עמוק יותר.

תגובה דלקתית חזקה, נפיחות וכאב מעוררים נגזרות אמוניה ביוגניות (היסטמין, נוראפינפרין), אך הם גם מפחיתים את לחץ הדם ומעודדים את פעילות איברי ההפרשה של מערכת העיכול. מקרומולקולות של חומצות אמינו המקושרות בקשר פפטידי, סראפין וטרזאפין, מספקות אפקט מרגיע, ואדולפין חוסם את היצמדות תאי הדם האדומים, ומונע היווצרות של קרישי דם.

חלק מהמרכיבים, למשל, מליטין, גורמים לתגובות בגוף השונות מגודל מנה בודדת. בכמות קטנה, המליטין גורם לדלקת, בעוד שכמות בינונית מגרה את קליפת האדרנל, מה שמוביל לאפקט אנטי דלקתי. מינונים גדולים הם רעילים, חוסמים את מרכז הנשימה ויכולים להוביל לדום לב. לא פלא שאומרים: "רעל במינונים קטנים הוא תרופה". אפיטוקסין הוא אימונומודולטור חזק וממריץ חיסון. עם משטר טיפול מחושב נכון, ניתן לשחזר הומאוסטזיס פגום.

ארס דבורים יכול לעמוד בפני רתיחה והקפאה, אך כאשר הוא חודר לקיבה האנושית, הוא נהרס על ידי אנזימים (פפסין, רנפין). לכן, תכשירים עם אפיטוקסין מיועדים בעיקר לשפשוף שטחי (משחות ובאלמים), הזרקות תוך עוריות (תמיסות סטריליות) ותכשירים נוזליים לפיזיותרפיה.

הפועל על קצוות התהליכים של סיבי עצב, אפיטוקסין מגרה את התאים של מרכזי העצבים. זרימת הדם מעוררת ומטבוליזם מואץ. במח העצם מואץ ייצור תאי הדם האדומים, כמות ההמוגלובין בדם עולה ורמת הכולסטרול יורדת. צמיגות הדם הופכת פחותה - זה משמש כמניעה טובה של אוטמים ושבץ שריר הלב. התרגשות עצבית מוגברת פוחתת, תגובת השריר חוזרת לקדמותה, הופכת לישון יותר טובוהתיאבון עולה.

אפיטוקסין נרשם תת עורית להפרעות שונות במפרקים ובשרירים (גאוט, מיוסיטיס, דלקת פרקים), צביטה או דלקת של העצב (נוירלגיה, רדיקוליטיס, אוסטאוכונדרוזיס), שיתוק (כולל שבץ), מחלות של מערכת הלב וכלי הדם(טרשת עורקים, אנגינה פקטוריס, אוטם שריר הלב).

ארס מוזרק לנקודות כאב ואזורי רפלקס על ידי השבת הדבורה, הזרקת אפיטוקסין עם מזרק, אלקטרו ופונופורזה, כמו גם אפימסאז'.

בְּ מחלות שונותלמקומות הרגישים ביותר להשפעות (נקודות כאב) יש לוקליזציות שונות. בכל מפגש עוקב, מספר הדבורים גדל בהתאם למחלה ולתגובה האינדיבידואלית של הגוף לאפיטוקסין, מה שמביא אותו ל-18 - 20 חתיכות. קורס אחד מכיל בין 9 ל-21 מפגשים, הנערכים כל יומיים (נמשכים לא יותר מ-15 דקות). מתרגלי הילינג כגון N.P. Yorish, K.A. Kuzmina, N.Z. Khismatullina, העוסקים בטיפול בדבורים, משתמשים במספרים שונים של דבורים, נקודות ביו-אקטיביות ומשך הפסקת ההחלמה.

במהלך הפגישה, הגוף השעיר של החרק מועבר בקפידה בעזרת פינצטה או אצבעות ומוחל עם בטנו על פני השטח הנקיים של אזור הרפלקס או הנקודה הביו-אקטיבית. העוקץ נתקע בשכבות העור הודות לקוצים שעל פניו. לכן, לאחר 5-10 דקות, העוקץ מוסר בזהירות ומטופל בוזלין בוריק. בהשפעת הרעל, הדם זורם מהמוח לרקמות החשופות לרעל, מסיבה זו החולה עלול לאבד את הכרתו. לאחר הפגישה אתה צריך לשכב לפחות חצי שעה. חל איסור להיות בשמש הפתוחה, להשתזף, לשחות או לעסוק בעבודה פיזית כבדה.

כפי שהראו תצפיות, לאלכוהול יש תכונות נוגדות רעילות ספציפיות, ולכן במהלך טיפולים הם נמנעים משתיית משקאות אלכוהוליים. חומצה אסקורבית, שהוא חלק מפירות רבים ומשמרים, מזרז את פעולת ההיסטמינאז, מנטרל רעלנים חיידקיים. מסיבה זו, מומלץ להקפיד על תזונה חלבית-ירקות ללא תבלינים, חמוצים ומזונות מעושנים.

ל מחלות שונותפיתחנו שיטה משלנו לעקיצת דבורים. לפיכך, אובדן שמיעה תחושתי עצבי מטופל על ידי עקיצות באזור שמאחורי האוזן; עבור טרוטוקסיקוזיס, הדבורים ממוקמות מעל בלוטות פארתירואיד. למרות שלרוב חרקים נאלצים לעקוץ את המשטחים החיצוניים של הגפיים.

סוגים אחרים של טיפול באפיטוקסינים

באמצעות שיטות עקיצה טבעיות אלו, ניתן להזריק ארס אמפולה באמצעות מזרק. במקרה זה, אתה יכול בבירור מינון התרופה, אבל במקרה זה הכאב מההליך גדול יותר. משטרי טיפול נמצאים כעת בפיתוח מחלות שונותמבוסס על דיקור סיני.

תוצאת סיכום טובה מופקת על ידי ההשפעה המשולבת של אפיטוקסין וזרם ישר (אלקטרופורזה), כמו גם ההשפעה ההדדית של רעל ואולטרסאונד (פונופורזה). פיזיותרפיה משמשת בעיקר לטיפול ברדיקוליטיס, ארתרוזיס ופוליארתריטיס.

Apimassage גם משפיע לטובה על הגוף. זרימת דם מוגברת לאיבר החולה והרפיית השרירים בהשפעת טכניקות עיסוי ואפיטוקסין חימום עמוק נקודה רגישהולתת אפקט משכך כאבים. לאחר הנחיות מהאפיתרפיסט, המטופל משפשף את הרעל באופן עצמאי לנקודות הכואבות.

מבוסס על רופא כרטיס רפואיהמטופל, הסובלנות האישית שלו והבדיקות הביולוגיות שלו, יכולים לשלב את כל השיטות של טיפול באפיטוקסין.

המרפא הקדום גאלן (בערך 130 - 200 לספירה) המליץ ​​להשתמש בתערובת של ארס דבורים ודבש כאמצעי להזנת זקיקי השיער ולהמרצת צמיחת השיער. מכיוון שקיים סיכון גבוה לחיים כאשר מנסים באופן עצמאי לחשב מינונים בודדים של טיפול טבעי בדבורים וגם של שימוש בתכשירים פרמצבטיים של אפיטוקסין טהור, אנו ממליצים להשתמש בתרופות שעברו ניסויים קליניים.

חשוב להבין שטיפול בעקיצות חרקים וזריקות ציוד רפואיארס דבורים למעט חזק השפעה טיפוליתיש השפעה רעילה חזקה והיא אסורה בהחלט, למשל, עבור שחפת, סוכרת, כל המחלות הזיהומיות בשלב הפעיל ותהליכים מזיקים. ניתן לטפל במשחות המכילות ארס דבורים באופן עצמאי, בכפוף לסובלנות אישית. של מוצר זהגידול דבורים.

אלי לובל, בת 27, ננשכה על ידי קרציה ונדבקה במחלת ליים. שנים לאחר מכן, האישה, שמאסה בהתמודדות עם ההשלכות הנוראיות של המחלה, החליטה לוותר.

מחלת ליים נגרמת על ידי חיידקים Borreliaburgdorferiשנכנסים לגוף דרך עקיצות קרציות. מדי שנה מדווחים בארצות הברית כ-300,000 מקרים חדשים של זיהום. כמעט אף אחד מהחולים לא מת, ורובם מחלימים אם ניתן טיפול רפואי בזמן. טיפול אנטיביוטי הורג חיידקים לפני שהם יכולים לתקוף את הלב, המפרקים ו מערכת עצבים.

אבל באביב 1996, אלי לא חשדה שהיא צריכה לשים לב לתגובה אופיינית בצורת פריחה - האישה חשבה שהיא ננשכה על ידי עכביש. לאחר מכן, במשך שלושה חודשים היא סבלה מתסמינים דמויי שפעת ומכאבים איומים שנדדו לחלקים שונים בגוף. אלי - אם בריאה ופעילה לשלושה ילדים - לא ידעה איך להחלים מהמחלה המוזרה הזו. היא הפכה לנכה. "בקושי הצלחתי להרים את הראש מהכרית לבד", נזכרת האישה.

הרופא הראשון שראתה אובחן מחלה נגיפיתוהרגיע אותה שזה יעבור מעצמו. הרופא השני אמר את אותו הדבר. הזמן חלף, אלי הלכה לרופאים, ובכל פעם ניתנה לה אבחנה חדשה - טרשת נפוצה, זאבת, דלקת מפרקים שגרונית, פיברומיאלגיה. איש לא שיער שגופת האישה נגועה בחיידקים בורליה.לָשִׂים אבחנה נכונההם הצליחו לעשות זאת רק יותר משנה לאחר ההדבקה, אבל עד אז זה היה מאוחר מדי.

"עברתי טיפולים שונים בזה אחר זה", אומרת אלי. מצבה החמיר בהתמדה. היא לא יכלה לקום מהמיטה בעצמה, נאלצה להשתמש בכיסא גלגלים, הבחינה באובדן זיכרון לטווח קצר וירידה באינטליגנציה: "לפעמים הרגשתי טוב יותר לזמן קצר, אבל אז שוב צללתי לתוך הסיוט הזה. - ובכל פעם ההתקפים הפכו אכזריים יותר ויותר".

אחרי 15 שנים של חיים כך, אלי ויתרה. "שום דבר כבר לא עזר לי, ואף אחד לא יכול היה לתת לי עצות", היא אומרת. "לא היה אכפת לי אם אגיע ליום ההולדת הבא שלי. החלטתי שנמאס לי. רק רציתי להפסיק את הייסורים האלה ."

אלי עברה לקליפורניה כדי למות שם. והיא כמעט מתה.

פחות משבוע לאחר שעברה, היא הותקפה על ידי נחיל של דבורים אפריקניות - דבורים היברידיות בגודלן ותוקפניות במיוחד.

להציל דבורים

לפני המקרה הזה, אלי הספיקה לבלות רק שלושה ימים בקליפורניה. "רציתי לנשום את נשימתי האחרונה אוויר צח, חשפו את פניכם לקרני השמש ותשמעו את שירת הציפורים", היא אומרת. "ידעתי שאמות, מרותק למיטה, בעוד שלושה או ארבעה חודשים." המצב שלי היה די דיכאוני".

עד אז, אלי בקושי יכלה לעמוד על רגליה ללא סיוע. היא שכרה מטפל גבר שיעזור לה לנוע לאט בכבישים הכפריים ליד ביתה החדש בווילדומאר, שהיה אמור להיות מקום מנוחתה האחרון.

לפני האירוע הזה, אלי פחדה עד מוות מדבורים

אלי עצרה ליד החומה ההרוסה כשהדבורה הראשונה הופיעה. החרק, לפי זכרונותיה, נשך אותה ישירות בראשה. "ופתאום היה נחיל שלם של דבורים", היא אומרת.

בן לוויה ברח. אבל אלי לא יכלה לרוץ ואפילו ללכת בעצמה: "הדבורים הסתבכו בשיער שלי, לא שמעתי דבר מלבד הזמזום שלהן. ואז חשבתי - עכשיו אני הולכת למות, ממש כאן."

אלי נמנה על קבוצה קטנה יחסית של אנשים - על פי ההערכות בין 1% ל-7% מאוכלוסיית העולם - עם אלרגיה קשה מאוד לארס דבורים. כשהייתה בת שנתיים, עקיצת דבורה גרמה לה לפתח אנפילקסיס, תגובה חמורה של מערכת החיסון שעלולה לגרום לנפיחות, בחילות והתכווצות. דרכי הנשימה. ואז אלי כמעט מתה - היא הפסיקה לנשום והיה צריך להחיות אותה עם דפיברילטור. לאחר אותו תקרית, אמה של אלי החדירה בה פחד מדבורים כדי שלעולם לא תמצא את עצמה שוב במצבים מסכני חיים שכאלה.

רעל רב עוצמה

לדבורים, כמו גם לכמה מינים אחרים של חרקים מסדר Hymenoptera, כמו נמלים וצרעות, יש נשק רב עוצמה - רעל רב רכיבים. אולי החשוב ביותר מבין הרכיבים הללו הוא פפטיד זעיר בן 26 חומצות אמינו המכונה מליטין, הגורם לתחושת צריבה של עקיצת דבורה.

כאשר הגוף נחשף לטמפרטורות גבוהות, התאים משחררים תרכובות דלקתיות המפעילות תעלות מיוחדות בנוירונים קולטן הידועים כקולטני TRPV1. כתוצאה מכך, נוירונים שולחים אות למוח שבעליו בוער. המליטין משפיע על אנזימים אחרים בגוף, אשר פועלים באותו אופן כמו תרכובות דלקתיות, מפעילים גם קולטני TRPV1.

"עדיין הצלחתי להרגיש את חמש עד עשר העקיצות הראשונות", נזכרת אלי. "כל מה ששמעתי היה את הזמזום מחריש האוזניים שלהם; הרגשתי אותם עוקצים לי את הראש, הפנים, הצוואר".

היא ממשיכה: "הלכתי צליעה, הרמתי את ידי וכיסיתי בהן את הפנים שלי כי לא רציתי שהדבורים יעקצו לי את העיניים... ואז הדבורים נעלמו".

אלי בטוחה שארס הדבורים הציל את חייה

כשהנחיל לבסוף עזב, האיש שהשגיח אחרי אלי ניסה לקחת אותה לבית החולים, אך היא סירבה. "זה אלוהים שהחליט לבסוף להוציא אותי מהאומללות שלי", אמרה לו, "אני פשוט אקבל את המתנה שלו".

"נעלתי את עצמי בחדר שלי וביקשתי ממנו לבוא למחרת בבוקר לקחת את גופתי".

אבל אלי לא מתה - לא באותו היום ולא ארבעה חודשים לאחר מכן.

"אני לא מאמינה למה שקרה לפני שלוש שנים, אני לא מאמינה שהחלמתי", היא אומרת, "אבל כל הבדיקות מאשרות את זה, ואני מרגישה כל כך בריאה!"

אלי בטוחה שארס הדבורים הציל את חייה.

זה זמן רב ידוע כי ניתן להשתמש גם ברעלים הכלולים ברעלים של בעלי חיים הגורמים נזק לבני אדם לטיפול. באסיה, ארס דבורים שימש למטרות רפואיות במשך מאות שנים. ברפואה הסינית המסורתית, ארס עקרב נחשב לתרופה רבת עוצמה ומשמש לטיפול במגוון רחב של מצבים, מאקזמה ועד אפילפסיה. אומרים שהמלך הפונטי מיטרידטס השישי, אויב רב עוצמה של האימפריה הרומית (הידוע גם במחקר ילדותו על צמחים רעילים), נמלט ממוות מפצע קשה בשדה הקרב על ידי עצירת הדימום עם ארס של צפע ערבות.

"במשך מיליוני שנים של אבולוציה, חרקים, המהנדסים הכימיים הזעירים האלה, יצרו מספר אינסופי של מולקולות הפועלות על חלקים שונים של מערכת העצבים שלנו", אומר קן וינקל, מנהל יחידת מחקר הארס באוניברסיטת מלבורן. הרעיון הוא לטפל במחלות של מערכת העצבים עם "השימוש בנוירוטוקסינים רבי עוצמה אלו נדון כבר זמן רב. אבל עדיין אין לנו מספיק ידע לעשות זאת בצורה יעילה ובטוחה עבור המטופל".

לדברי אלי, כדי לאסוף גרם אחד של רעל, יש צורך ש-10,000 דבורים יעברו על הצלחת

למרות שפע העדויות ההיסטוריות בעד השימוש ברעלים של בעלי חיים ב מטרות רפואיות, השימוש בהם בטיפול רפואי מודרני נשאר מינימלי עד תחילת המאה ה-21, אומר החוקר גלן קינג מאוניברסיטת קווינסלנד בבריסביין, אוסטרליה. ב-1997, בזמן שאלי מיהרה לרופאים, קינג פירק את הארס של עכביש-המשפך האוסטרלי הקטלני למרכיביו. כעת הוא אחד מהמובילים במחקר על התכונות הפרמקולוגיות של רעלים של בעלי חיים.

הצוות של קינג היה הראשון שפירק את ארס העכבישים למרכיביו באמצעות כרומטוגרפיה נוזלית בעלת ביצועים גבוהים. "הייתי בהלם מהתוצאות", אומר קינג, "אף אחד לא באמת הסתכל על מכרה הזהב התרופתי הזה לפני כן. הצלחנו לפרק את הרעל למאות פפטידים בודדים".

במהלך המאה ה-20 ספרות רפואיתמעת לעת הופיעו הצעות להשתמש ברעלים של בעלי חיים בטיפול במחלות שונות. בדיקות הראו כי רעלים כאלה מסייעים להילחם בסרטן, להרוג חיידקים ואף משמשים כמשככי כאבים רבי עוצמה – למרות שניסויים רבים הוגבלו לבעלי חיים ניסויים. בזמן כתיבת שורות אלה אושרו לשימוש רק שש תרופות המבוססות על רעלים של בעלי חיים. שימוש רפואיה-FDA האמריקאי מוצרי מזוןותרופות (לתרופה אחרת, Baltrodibin, שנוצרה על בסיס ארס של נחש חוד חנית, אין אישור כזה, אך נמכרת מחוץ לארצות הברית כגורם המוסטטי במהלך ניתוחים כירורגיים).

ככל שנלמד יותר על רעלים שגורמים נזק נורא לבריאות האדם, כך אנו מבינים עד כמה הם יכולים להיות מועילים מבחינה רפואית - למשל, כפי שקורה עם המליטין בארס דבורים.

פעולה ברמה המולקולרית

מליטין יכול לעשות יותר מאשר רק לגרום לכאב. במינון נכון, הוא חורב חורים בקרום המגן של התאים, וגורם להם להתפוצץ. במינונים קטנים, המליטין נקשר לממברנות, ומפעיל אנזימים המפרקים שומנים. אנזימים אלו מחקים את התהליך הדלקתי הנגרם מחשיפה ל טמפרטורה גבוהה. אבל יותר ריכוז גבוהובתנאים מסוימים, מולקולות המליטין מקובצות לטבעות. הם יוצרים נקבוביות רחבות בקרום התא, מחלישים את מחסום ההגנה של התא וגורמים לתא כולו להתנפח ולהתפוצץ כמו בלון.

מליטין מתמודד בקלות עם חיידקים ופטריות שונות

הודות לתכונה זו, המליטין פועל כחומר אנטי-מיקרוביאלי רב עוצמה, המתמודד בקלות עם מגוון חיידקים ופטריות. עם זאת, מדענים מאמינים כי זה תכונות שימושיותהמליטינה לא מותשת. הם מקווים שבעזרתו ניתן יהיה להילחם במחלות כמו HIV, סרטן, דלקת פרקים וטרשת נפוצה.

לדוגמה, חוקרים מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת וושינגטון בסנט לואיס, מיזורי, גילו שמליטין יכול להרוס את קרום ההגנה של נגיף הכשל החיסוני האנושי מבלי לפגוע בתאי הגוף. יחד עם זאת, לנגיף אין סיכוי לפתח עמידות בפני האיום הזה. "Melitin הורס את הנכס הפיזי המובנה של HIV", אמר ג'ושוע הוד, המחבר הראשי של העבודה בנושא זה, לעיתונות. "בתיאוריה, הנגיף לא יוכל להסתגל לתרחיש כזה. מעטפת מגן חיונית בשביל זה." המוצר שפותח במיזורי פותח בתחילה כג'ל נרתיקי מונע, אך כעת מקווים המדענים כי ננו-חלקיקים "טעונים" במליטין יוכלו בעתיד להיות מוזרקים למערכת הדם של החולים, ובכך לנקות את הגוף מזיהום.

קוטל חיידקים

אבל האם ארס דבורים באמת ריפא את אלי ממחלת ליים? האישה מסכימה שהסיפור שלה לא נשמע לגמרי אמין. "אם מישהו הציע לי לנסות עקיצות דבורים כדי להשתפר, הייתי חושב שהאדם הזה היה משוגע", אומרת אלי. עם זאת, כעת אין לה ספק שזהו הרעל שעזר לה להחלים.

לאחר שננשכה, אלי הביטה בשעון שלה, מחכה להופעת תסמיני האנפילקסיס, אך הם עדיין לא הופיעו. במקום זאת, שלוש שעות לאחר מכן הם התחילו כאבי תופתדרך הגוף. עוד לפני מחלתה קיבלה אלי השכלה מדעית. היא מאמינה שהכאב שלה לא נגרם מתגובה אלרגית לארס דבורים, אלא מתהליך אלרגי לרעלים מחיידקים גוססים הידועים כתגובת ג'ריש-הקסהיימר. תסמונת דומה נצפית במהלך הטיפול בעגבת קשה. יש גרסה כזו סוגים מסוימיםחיידקים, גוססים, משחררים חומרים רעילים, אשר בתורם גורמים לחום, פריחה ותסמינים אחרים.

אלי סבלה מכאבים במשך שלושה ימים. ואז הכאב נעלם.

"במשך כל השנים הללו חייתי במצב קבוע של חצי תרדמת עקב דלקת במוח שנגרמה ממחלת ליים", היא אומרת. "אבל לפתע הערפל בראשי התפזר. הבנתי שאוכל לחשוב שוב בבהירות עבור פעם ראשונה מזה שנים רבות".

אלי השתמשה במשך זמן מה באפיתרפיה - טיפול באמצעות דבורים חיות

עכשיו, כשמוחה היה ברור יותר, אלי תהתה מה קרה לה. היא עשתה מה שכל אחד בתפקידה היה עושה - היא החלה לחפש מידע באינטרנט. לאכזבתה, החיפוש לא הביא לתוצאות משמעותיות. עם זאת, היא הצליחה למצוא קישור למחקר קטן שנערך ב-1997 על ידי מדענים ממעבדות הרוקי מאונטיין במונטנה, שמצא שמליטין הורג חיידקים בורליה. החוקרים חשפו תרביות תאים למליטין טהור וגילו שהחומר חסם לחלוטין את הצמיחה בורליה. לאחר עריכת מחקר מפורט יותר, גילו שזמן קצר לאחר מגע עם המליטין, החיידק למעשה משותק – הוא מאבד את יכולת התנועה, ובזמן זה הפפטיד פועל על הממברנה החיצונית שלו. לאחר זמן מה, הקרום מתחיל להתפורר והחיידק מת.

בהשראת ניסיונה שלה וממצאי החוקרים, החליטה אלי לנסות אפיתרפיה - סוג של טיפול באמצעות דבורים חיות ומוצרי דבורים. היא התעניינה בדבורים חיות.

אלי הקימה בית מיוחד לדבורים בדירתה. היא לא מגדלת אותם בעצמה, היא מזמינה אצווה בדואר פעם בשבוע. אלי לוקחת את הדבורה בפינצטה ומצמידה אותה בעדינות לחלק כזה או אחר של הגוף. "לפעמים צריך להקיש אותם קלות על העוקץ, אבל בדרך כלל הם עוקצים ברצון", היא אומרת.

אלי התחילה עם 10 עקיצות דבורים ביום, שלוש פעמים בשבוע - ימי שני, רביעי ושישי. שלוש שנים חלפו, ואחרי אינספור עקיצות, נראה שאלי התאוששה במלואה. היא מפחיתה בהדרגה את מספר העקיצות ואת תדירות ההליך - דבורים עקצו אותה רק שלוש פעמים בשמונה החודשים האחרונים (ופעם אחת בניסיון להפחית נפיחות הנגרמת משבר, לא בגלל תסמינים שנגרמו ממחלת ליים) . אלי עדיין מחזיקה דבורים בבית ליתר בטחון, אבל בשנה האחרונה היא הסתדרה בעיקר בלי עזרתן.

מחקר חדש

מקרים נדירים כמו אלה של אלי משמשים תזכורת לפוטנציאל החזק שיש לרעלים של בעלי חיים. עם זאת, תרגום אגדות ריפוי דרך הפה למוצרים פרמצבטיים בפועל יכול להיות תהליך ארוך וקשה מאוד. "לפעמים עוברות עד 10 שנים בין גילוי התכונות הפרמקולוגיות של חומר ועד קבלת פטנט על תרופה המבוססת עליו", אומר קינג, "ולכל הצלחה יש תריסר כשלים".

מאז המחקר של 1997, איש לא חקר את ארס הדבורים לעומק כמו תרופה אפשריתממחלת ליים - עד שאלי לקחה אותה.

ארס דבורים "יקר יותר מזהב"

היא הסכימה לשתף פעולה עם חוות דבורים שאוספת ארס דבורים באמצעות צלחת זכוכית מחושמלת המונחת בכניסה לכוורות - הדבורים הולכות לאורך הצלחת ביציאה מהכוורת ובחזרה, וזה לא מזיק להן. זרמים חשמלייםלעורר את שחרור הרעל מהבטן. טיפות זעירות של רעל מתיישבות על הכוס, שנאספות לאחר מכן. לדברי אלי, נדרשות 10,000 דבורים כדי לחצות את הצלחת כדי לאסוף גרם אחד של ארס (גרם אחד של ארס נמצא במיליון עקיצות דבורים, לפי מקורות אחרים כמו ארגון המזון והחקלאות של האו"ם). היא מדגישה ששיטת איסוף זו אינה פוגעת בבריאות הדבורים.

אלי שולחת חלק מהרעל שרכשה - שלדבריה שווה "יותר מזהב" בשל העלות הגבוהה של שיטת האיסוף ההומנית - לאווה סאפי, עוזרת פרופסור לביולוגיה ולימודי סביבה באוניברסיטת ניו הייבן שלומדת. מחלת ליים.

עבודתה של סאפי על השפעות ארס הדבורים על חיידקי ליים נמשכת, והתוצאות טרם פורסמו, למרות שלדבריה הממצאים הראשוניים של אחד מתלמידיה "מעודדים מאוד". בַּקטֶרִיָה בורליהיכולים לשנות צורה בגוף, וזו הסיבה שכל כך קשה להרוס אותם. סאפי גילה שאנטיביוטיקה מסורתית לא בעצם הורגת חיידקים, אלא פשוט גורמת להם לעבור מוטציה לצורה סמויה יותר. ברגע שהמטופל מפסיק ליטול אנטיביוטיקה, החיידקים חוזרים להיות פעילים. במעבדתו, ספי בודק ארסי דבורים שונים בכל הצורות שהחיידק יכול לקבל, ועד כה מחקרים מראים שמליטין יעיל בכל המקרים.

לאחר מכן, יהיה צורך לברר האם המליטין הוא בעל השפעה זו על חיידקים, או שמא בארס הדבורים יש גם חומרים נוספים המעורבים בתהליך זה. "בנוסף, אנחנו רוצים לראות, באמצעות תמונות ברזולוציה גבוהה, מה בדיוק קורה כאשר ארס דבורים בא במגע עם בורליה", אומר החוקר.

עדיין לא ידוע בוודאות אם ארס הדבורים הרג את חיידקי המחלה או פשוט גירוי מערכת החיסוןאלי

ספי מדגישה כי יש לאסוף נתונים נוספים לפני קבלת החלטה לגבי השימוש הקליני במליטין. "לפני שאנחנו עושים מחקר בבני אדם, אנחנו צריכים לעשות כמה ניסויים בבעלי חיים", היא אומרת. אנחנו מדברים עלעל רעל". בנוסף, עדיין לא ידוע בוודאות מדוע ארס דבורים עזר לאלי, כולל בשל העובדה שהאטיולוגיה של התסמינים שחוותה במהלך הטיפול נותרה לא ברורה. "האם ארס הדבורים היה יעיל במקרה שלה כי הוא הרג בורליה, או בגלל שזה עורר את המערכת החיסונית שלה?", שואלת ספי. לשאלה הזו אין עדיין תשובה.

כך או כך, רעלים לבעלי חיים יכולים להוות מקורות מצוינים לתרופות לטיפול במחלות נוירולוגיות קשות, שכן רבים מהם פועלים במיוחד על מערכת העצבים של הנפגע. "אין לנו עדיין תרופות יעילות בתחום הזה", אומר וינקל, "בינתיים, לצידנו גרים מפעלים חיים זעירים המייצרים מספר אינסופי של חומרים מדהימים..."

אף אחד לא יודע בדיוק כמה מיני בעלי חיים רעילים חיים על פני כדור הארץ. אבל ידוע על קיומם של מדוזות רעילות, חלזונות, חרקים ואפילו פרימטים. "כשמבקשים ממני להעלות את הטיעון המשכנע ביותר לשימור חיות הבר, אני אומר שהניסיון לערער על היופי והבתוליות שלה הוא הצעה מפסידה", אומר ד"ר בריאן פריי מאוניברסיטת קווינסלנד. במקום זאת, אמר, יש צורך להדגיש זאת טבע פראיבעל פוטנציאל ענק - ועדיין לא נחקר במלואו - שיכול להועיל לאנושות: "אנחנו מדברים על משאב, על כסף. לכן, הגנה על הטבע באמצעות מסחור שלו היא הגישה הסבירה היחידה".

אלי מסכים לחלוטין עם הרעיון הזה. "יש לנו עוד הרבה מחקר לעשות על רעלים טבעיים", היא אומרת, "עלינו לראות מה עוד יש לטבע להציע כדי לעזור לנו".

ננו-חלקיקים המכילים רעלן ארס דבורים (מליטין) יכולים להרוס את נגיף הכשל החיסוני האנושי (HIV) תוך השארת תאים מסביב ללא פגע, כך דיווחו מדענים מאוניברסיטת וושינגטון בדו"ח. מכון רפואי, בגיליון מרץ 2013 של Antiviral Therapy. החוקרים אומרים שהממצא שלהם הוא צעד חשוב לקראת יצירת ג'ל נרתיקי שיכול למנוע את התפשטות הזיהום ב-HIV בגוף. HIV הוא הנגיף שגורם לאיידס.

ג'ושוע ל. גוד, M.D., Ph.D., קצין מדעי ראשי של המחלקה הרפואית, אמר: "אנו מקווים שבמקומות שבהם נגיף ה-HIV מתפשט מהר מאוד, אנשים יוכלו להשתמש בג'ל הזה כאמצעי מניעה כדי לעצור את המחלה הראשונית. הַדבָּקָה."

Melittin גם הורס כמה וירוסים אחרים ותאי גידול ממאירים

מליטין הוא רעלן רב עוצמה שנמצא בארס דבורים. זה יכול להרוס את המעטפת הוויראלית המגנה שמקיפה את נגיף הכשל החיסוני האנושי, כמו גם את המעטפת של וירוסים אחרים. מליטין טהור בכמויות גדולות עלול לגרום לנזק משמעותי.

סופר בכיר, סמואל א. וויקלין, MD, ג'יי ראסל הורנסבי פרופסור למדעי ביו-רפואה, הוכיח בבירור כי ננו-חלקיקים טעונים במליטין תכונות אנטי סרטניותויש להם את היכולת להרוג תאי גידול. השימוש בארס דבורים בטיפול נגד גידולים אינו חידוש; בשנת 2004, מדענים קרואטים פרסמו בכתב העת Science of Nutrition and Agriculture כי מוצרי דבורים, כולל ארס דבורים, עשויים בהחלט למצוא את השימוש שלהם בטיפול ובמניעה של סרטן.

תאים בריאים, יחד עם זאת, נשארים ללא נגיעה - מדענים הוכיחו שננו-חלקיקים מלאים במליטין אינם פוגעים בתאים נורמליים ובריאים. פגושים מגנים נוספו לפני השטח של הננו-חלקיקים כך שכאשר הם באים במגע עם תאים רגילים (שנוטים להיות הרבה יותר גדולים), הננו-חלקיקים קופצים ולא נצמדים אליהם.

תאי נגיף ה-HIV קטנים בהרבה מננו-חלקיקים, והם מתאימים בין הפגושים. כאשר HIV נתקל בננו-חלקיקים, הוא חודר בין הפגושים ובא במגע ישיר עם פני השטח שלהם, המצופים ברעלן דבורים, שבתורו הורס את הנגיף.

טוב הסביר: "Melittin על ננו-חלקיקים מתמזג עם המעטפה הוויראלית. מליטין יוצר נקבוביות קטנות, בדומה לתסביך תקיפה, ומפרק את הממברנה ומוציא ממנה את הנגיף".

בעוד שרוב התרופות נגד HIV פועלות כדי לעצור את התרבות הנגיף, התרופה הזו פועלת חלק חיוניהמבנים שלה. הבעיה בהתערבות ביכולות של פתוגן היא שזה לא מונע ממנו להפיץ זיהום. סוגים מסוימים של HIV מצאו דרך לעקוף את התרופות החוסמות את התפשטותו, ולמרות נטילת התרופות הללו, הוא עדיין מתפשט בגוף.

גוד אומר: "אנחנו משפיעים תכונות גשמיות, הטבועים בנגיף ה-HIV. תיאורטית, לנגיף אין דרך להסתגל להשפעה זו. לנגיף חייב להיות ציפוי מגן של קרום דו-שכבתי". חלקיקי ננו של מליטין יכולים למנוע חדירת זיהום ב-HIV ובמקביל לטפל בזיהום קיים ב-HIV בגוף.

גוד מאמין שלמליטין הנטען לננו-חלקיקים יש פוטנציאל לשני סוגי טיפול:

1. ג'ל נרתיקי למניעת התפשטות זיהום HIV בגוף.
2. טיפול בזיהום HIV קיים, כלומר. טיפול עמיד לתרופות בנפרד.

בתיאוריה, אם ננו-חלקיקים מוזרקים לזרם הדם של המטופל, הם אמורים להיות מסוגלים לנקות זיהום HIV מהדם.

גוד אמר: "החלקיק העיקרי בו אנו משתמשים בניסויים הללו פותח לפני שנים רבות כמוצר דם מלאכותי. זה לא עושה עבודה טובה מאוד באספקת חמצן, אבל הוא מסתובב בבטחה בגוף ונותן לנו פלטפורמה טובה שנוכל להתאים לה להילחם בסוגים שונים של זיהומים".

מליטין תוקף באופן אקראי ממברנות דו-שכבתיות, מה שהופך אותה לתרופה חזקה המשמשת בטיפול תרופתי מעבר לטיפול בזיהום ב-HIV. נגיפי הפטיטיס B ו-C, בין מספר וירוסים אחרים, מבוססים על אותו סוג של מעטפת מגן וניתן להשמיד אותם על ידי החדרת מליטין טעון ננו-חלקיקים לגוף.

לג'ל יש גם פוטנציאל להשפיע על זרע, מסבירים החוקרים, תוך שימוש בו כאמצעי מניעה אפשרי.

גוד אמר: "ראינו את התהליך הזה גם אצל זוגות שבהם יש רק בן זוג אחד זיהום ב-HIV, והם באמת רוצים להביא ילדים לעולם. חלקיקים אלה עצמם בטוחים לזרע, מאותה סיבה שהם בטוחים לחלוטין לתאי הנרתיק".

מחקר זה נערך על תאים במסגרת מעבדה. עם זאת, קל לייצר ננו-חלקיקים, וניתן בהחלט לספק כמויות מספקות של חלקיקים למחקר אנושי עתידי.

מחקר ה-HIV האחרון

במהלך השנים האחרונות, מדענים עשו צעדים גדולים בשיפור הטיפול ב-HIV/AIDS ובפיתוח אסטרטגיות למניעת המחלה.

חוקרים ממרכז הילדים של ג'ונס הופקינס, המרכז הרפואי של אוניברסיטת מיסיסיפי ובית הספר לרפואה של אוניברסיטת מסצ'וסטס דיווחו כי תינוק שטופל בטיפול אנטי-רטרו-ויראלי נרפא באופן תפקודי שלושים שעות לאחר הלידה. טיפול פונקציונליפירושו שלאחר מכן לא זוהה שכפול ויראלי בגוף טיפול אנטי-רטרו-ויראלי.

לפיתוח טיפול אנטי-רטרו-ויראלי ל-HIV יש מחיר - חוקרים מאוניברסיטת הרווארד בארה"ב מדווחים כי הגדלת הטיפול האנטי-רטרו-ויראלי במחוז דרום אפריקאי מרוחק של קוואזולו-נטאל הפחית את הסיכון להעברת HIV לבני זוג מיניים ב-96%.

. דאגה לגבי תופעות לוואי בלתי ניתנות לניהול (כגון עצירות, בחילות או בלבול. דאגה לגבי התמכרות לתרופות נגד כאבים. אי הקפדה על משטר תרופות נגד כאבים שנקבעו. חסמים פיננסיים. בעיות במערכת הבריאות: עדיפות נמוכה לטיפול בכאבים בסרטן. הרוב. טיפול מתאיםעלול להיות יקר מדי עבור החולים ובני משפחותיהם. ויסות הדוק של חומרים מבוקרים. בעיות בגישה או זמינות של טיפול. אופיאטים אינם זמינים ללא מרשם למטופלים. תרופות לא זמינות. גמישות היא המפתח לניהול כאבי סרטן. מאחר שהחולים שונים באבחנה, בשלב המחלה, בתגובה לכאב ובהעדפות אישיות, יש צורך להיות מונחה על ידי מאפיינים אלה. קרא עוד במאמרים הבאים: ">כאבי סרטן 6

לרפא או לפחות לייצב את התפתחות הסרטן. כמו טיפולים אחרים, הבחירה להשתמש בטיפול בקרינה לטיפול בסרטן ספציפי תלויה במספר גורמים. אלה כוללים, בין היתר, את סוג הסרטן, מצב פיזיהחולה, שלב הסרטן ומיקום הגידול. טיפול בקרינה (או רדיותרפיה היא טכנולוגיה חשובה להתכווצות גידולים. גלי אנרגיה גבוהה מופנים לגידול הסרטני. הגלים גורמים נזק לתאים, משבשים תהליכים תאיים, מונעים חלוקת תאים ובסופו של דבר מביאים למוות של תאים ממאירים. המוות של אפילו חלק מהתאים הממאירים מוביל להתכווצות הגידול. חסרון משמעותי אחד של טיפול בקרינה הוא שההקרנה אינה ספציפית (כלומר, היא לא מכוונת אך ורק לטיפול תאים סרטנייםלתאים סרטניים ויכולים גם להזיק לתאים בריאים. תגובת הרקמות הרגילות והסרטניות לטיפול התגובה של הגידול והרקמה התקינה לקרינה תלויה בדפוס הגדילה שלהם לפני ובמהלך הטיפול. קרינה הורגת תאים באמצעות אינטראקציה עם DNA ומולקולות מטרה אחרות. המוות אינו מתרחש באופן מיידי, אלא מתרחש כאשר תאים מנסים להתחלק, אך כתוצאה מחשיפה לקרינה, מתרחש כשל בתהליך החלוקה, הנקרא מיטוזה אבורטיבית. מסיבה זו, נזקי קרינה מתרחשים מהר יותר ברקמות המכילות תאים שמתחלקים במהירות, ותאי סרטן הם אלו שמתחלקים במהירות. רקמה נורמליתלפצות על תאים שאבדו במהלך טיפול בקרינה על ידי האצת חלוקת התאים הנותרים. לעומת זאת, תאי הגידול מתחילים להתחלק לאט יותר לאחר טיפול בקרינה, והגידול עלול להתכווץ בגודלו. מידת הצטמקות הגידול תלויה באיזון בין ייצור תאים ומוות תאים. קרצינומה היא דוגמה לסוג סרטן שלעתים קרובות יש לו שיעור גבוה של חלוקה. סוגי סרטן אלה נוטים להגיב היטב לטיפול בקרינה. בהתאם למינון הקרינה שנעשה בו שימוש ולגידול הפרטני, הגידול עשוי להתחיל לצמוח שוב לאחר הפסקת הטיפול, אך לרוב לאט יותר מבעבר. כדי למנוע מהגידול לצמוח בחזרה, הקרנות ניתנות לרוב בשילוב עם ניתוח ו/או כימותרפיה. מטרות הטיפול בקרינה מרפא: למטרות ריפוי, החשיפה לקרינה מוגברת בדרך כלל. התגובה לקרינה נעה בין קלה לחמורה. הקלה בתסמינים: הליך זה נועד להקל על תסמיני הסרטן ולהאריך את ההישרדות, יצירת סביבת מגורים נוחה יותר. טיפול מסוג זה אינו מבוצע בהכרח מתוך כוונה לרפא את המטופל. לעתים קרובות סוג זה של טיפול נקבע כדי למנוע או להעלים כאב הנגרם על ידי סרטן ששלח גרורות לעצמות. קרינה במקום ניתוח: קרינה במקום ניתוח היא כלי יעיל נגד מספר מצומצם של סוגי סרטן. הטיפול יעיל ביותר אם הסרטן נמצא בשלב מוקדם, בעוד הוא עדיין קטן ואינו גרורתי. ניתן להשתמש בטיפול בקרינה במקום ניתוח אם מיקומו של הסרטן מקשה או בלתי אפשרי לבצע את הניתוח ללא סיכון רציני למטופל. ניתוח הוא הטיפול המועדף לנגעים הממוקמים באזור בו טיפול הקרנות עשוי להועיל יותר נזקמאשר ניתוח. גם הזמן הנדרש לשני ההליכים שונה מאוד. ניתן לבצע ניתוח במהירות לאחר האבחון; טיפול בקרינה עשוי להימשך שבועות עד שהוא יעיל לחלוטין. יש יתרונות וחסרונות לשני ההליכים. ניתן להשתמש בטיפול בקרינה כדי להציל איברים ו/או להימנע מניתוח וסיכונים שלו. קרינה הורסת תאים המתחלקים במהירות בגידול, בעוד שפרוצדורות כירורגיות עלולות לפספס חלק מהתאים הסרטניים. עם זאת, מסות גידול גדולות מכילות לרוב תאים דלים בחמצן במרכז שאינם מתחלקים במהירות כמו תאים ליד פני השטח של הגידול. מכיוון שתאים אלו אינם מתחלקים במהירות, הם אינם רגישים כל כך לטיפול בקרינה. מסיבה זו, לא ניתן להרוס גידולים גדולים באמצעות קרינה בלבד. הקרנות וניתוחים משולבים לרוב במהלך הטיפול. מאמרים שימושיים להבנה טובה יותר של טיפול בקרינה: ">טיפול בקרינה 5

תגובות עור עם טיפול ממוקד בעיות עור קוצר נשימה נויטרופניה הפרעות במערכת העצבים בחילות והקאות רירית תסמיני גיל המעבר זיהומים היפרקלצמיה הורמון המין הגברי תסמונת יד-רגל תסמונת נשירת שיער (התקרחות לימפה בצקת מיימת פלאוריטיס בצקת דיכאון בעיות קוגניטיביות של אפליקציה ודימום איבוד דימום דליריום קושי בבליעה דיספאגיה יובש בפה Xerostomia Neuropathy לתופעות לוואי ספציפיות, קרא את המאמרים הבאים: "> תופעות לוואי36

לגרום למוות של תאים בכיוונים שונים. חלק מהתרופות הן תרכובות טבעיות שזוהו בצמחים שונים, בעוד כימיקלים אחרים נוצרים במעבדה. כמה סוגים שוניםתרופות כימותרפיות מתוארות בקצרה להלן. אנטי-מטבוליטים: תרופות שיכולות להשפיע על היווצרות של ביומולקולות מפתח בתוך התא, כולל נוקלאוטידים, אבני הבניין של ה-DNA. חומרים כימותרפיים אלה מפריעים בסופו של דבר לתהליך השכפול (ייצור של מולקולת DNA בת ולכן חלוקת תא. דוגמאות לאנטי-מטבוליטים כוללות את התרופות הבאות: Fludarabine, 5-Fluorouracil, 6-Thioguanine, Ftorafur, Cytarabine. תרופות גנוטוקסיות: תרופות שעלולות לפגוע ב-DNA. על ידי גרימת נזק זה, חומרים אלה מפריעים לשכפול ה-DNA ולחלוקת התא. כדוגמה לתרופות: Busulfan, Carmustine, Epirubicin, Idarubicin. מעכבי ציר (או מעכבי מיטוזה): חומרים כימותרפיים אלו מטרתם למנוע חלוקת תאים תקינה ע"י אינטראקציה עם רכיבים ציטושלד המאפשרים לתא אחד להתחלק לשני חלקים. דוגמה לכך היא התרופה פקליטקסל, המתקבלת מקליפת ה-Pacific Yew ו-Pacific Yew. חצי סינתטי מה-Yew האנגלי (Yew berry, Taxus baccata שתי התרופות ניתנות כסדרה של זריקות תוך ורידי) חומרים כימותרפיים אחרים: חומרים אלה מעכבים (מאטים את חלוקת התאים באמצעות מנגנונים שאינם מכוסים בשלוש הקטגוריות לעיל. תאים נורמליים עמידים יותר (עמידים לתרופות מכיוון שלעיתים קרובות הן מפסיקות להתחלק בתנאים שאינם נוחים. עם זאת, לא כל התאים המתחלקים נורמליים בורחים מהשפעות התרופות הכימותרפיות, המהווה עדות לרעילותן של תרופות אלו. סוגי תאים הנוטים להתחלק במהירות, כגון אלה במח העצם וברירית המעיים, ככלל, סובלים הכי הרבה. מוות תאים נורמלייםהיא אחת מתופעות הלוואי השכיחות של כימותרפיה. פרטים נוספים על הניואנסים של כימותרפיה במאמרים הבאים: ">כימותרפיה 6

• וסרטן ריאות של תאים לא קטנים. סוגים אלה מאובחנים על סמך איך התאים נראים תחת מיקרוסקופ. בהתבסס על הסוג שנקבע, נבחרות אפשרויות טיפול. כדי להבין את הפרוגנוזה של המחלה ושיעור ההישרדות, אני מציג נתונים סטטיסטיים ממקורות פתוחים בארה"ב לשנת 2014 על שני סוגי סרטן הריאות ביחד: מקרים חדשים של המחלה (פרוגנוזה: 224210 מספר מקרי מוות צפויים: 159260 הבה נבחן בפירוט את שני הסוגים , פרטים ואפשרויות טיפול.">סרטן ריאות 4
• בארצות הברית בשנת 2014: מקרים חדשים: 232,670 מקרי מוות: 40,000 סרטן השד הוא הסרטן הלא עורי השכיח ביותר בקרב נשים בארצות הברית (מקורות ציבוריים, מוערך ב-62,570 מקרים של מחלה טרום-פולשנית (במקום, 232,670 מקרים חדשים של פולשניות) מחלה, ו-40,000 מקרי מוות. לפיכך, פחות מאחת מכל שש נשים שאובחנו עם סרטן השד תמות מהמחלה. לשם השוואה, כ-72,330 נשים אמריקאיות ימותו מסרטן ריאות בשנת 2014. בלוטות סרטן השד בגברים (כן, כן, יש דבר כזה, זה מהווה 1% מכלל מקרי סרטן השד ותמותה ממחלה זו. בדיקות סקר נרחבות העלו את שכיחות סרטן השד ושינו את המאפיינים של סרטן שהתגלה. מדוע הוא גדל? כן, כי השימוש של שיטות מודרניות אפשרו לזהות שכיחות של סרטן בסיכון נמוך, נגעים טרום סרטניים וקרצינומה דוקטלי באתרו (DCIS). מחקרים מבוססי אוכלוסייה בארה"ב ובבריטניה מראים עלייה ב-DCIS ושכיחות של סרטן שד חודרני מאז 1970 , זה קשור ל נָפוֹץ טיפול הורמונליבפוסט-מנופאוזה ובממוגרפיה. בעשור האחרון, נשים לאחר גיל המעבר נמנעו משימוש בהורמונים ושכיחות סרטן השד ירדה, אך לא לרמה שניתן להגיע עם שימוש נפוץממוגרפיה. גורמי סיכון והגנה עלייה בגיל הוא גורם הסיכון החשוב ביותר לסרטן השד. גורמי סיכון אחרים לסרטן השד כוללים את הדברים הבאים: היסטוריה רפואית משפחתית o רגישות גנטית בסיסית מוטציות מין בגנים BRCA1 ו-BRCA2, וגנים אחרים לרגישות לסרטן השד צריכת אלכוהול צפיפות רקמת השד (ממוגרפית) אסטרוגן (אנדוגני: o היסטוריה של הווסת (התפרצות של מחזור/מנופאוזה מאוחרת o ללא היסטוריה של לידה o זקנה בלידה ראשונה היסטוריה של טיפול הורמונלי: o שילוב של אסטרוגן ופרוגסטין (HRT אמצעי מניעה אוראלי השמנת יתר חוסר פעילות גופנית היסטוריה אישית של סרטן השד היסטוריה אישית של צורות ריבוי מחלות שפירותשד חשיפה לקרינה לשד מכל הנשים עם סרטן השד, ל-5% עד 10% עשויות להיות מוטציות בקו הנבט בגנים BRCA1 ו-BRCA2. מחקרים הראו שמוטציות ספציפיות של BRCA1 ו-BRCA2 שכיחות יותר בקרב נשים ממוצא יהודי. לגברים הנושאים מוטציית BRCA2 יש גם סיכון מוגבר לפתח סרטן שד. מוטציות גם בגנים BRCA1 וגם ב-BRCA2 יוצרות סיכון מוגבר לפתח סרטן שחלות או סרטן ראשוני אחר. לאחר שזוהו מוטציות BRCA1 או BRCA2, רצוי שבני משפחה אחרים יעברו ייעוץ ובדיקות גנטיות. גורמי הגנה ואמצעים להפחתת הסיכון לפתח סרטן השד כוללים: שימוש באסטרוגן (במיוחד לאחר כריתת רחם ביסוס הרגל פעילות גופנית מוקדם הריון הנקהקולטני אסטרוגן סלקטיביים (SERMs) מעכבי ארומטאז או משביתים הפחתת הסיכונים לכריתת שד הפחתת הסיכון לכריתת שחלות או כריתת שחלות סקר ניסויים קליניים הוכיחו כי סקר נשים אסימפטומטיות עם ממוגרפיה, עם או בלי בדיקה קליניתשד, מפחית תמותה מסרטן השד. אבחון אם יש חשד לסרטן השד, על המטופלת בדרך כלל לעבור את השלבים הבאים: אישור האבחנה. הערכה של שלב המחלה. בחירת טיפול. המבחנים הבאיםונהלים המשמשים לאבחון סרטן השד: ממוגרפיה. אולטרסאונד. הדמיית תהודה מגנטית של השד (MRI, אם יש התוויה קלינית. ביופסיה. סרטן שד נגדי מבחינה פתולוגית, סרטן השד יכול להיות רב-צנטרי ודו-צדדי. מחלה דו-צדדית שכיחה מעט יותר בחולים עם קרצינומה מוקדית פולשנית. תוך 10 שנים מרגע האבחנה, הסיכון לשד ראשוני. סרטן בשד הנגדי נע בין 3% ל-10%, אם כי טיפול אנדוקריני עשוי להפחית סיכון זה. התפתחות סרטן שד שני קשורה לסיכון מוגבר להישנות מרוחקת. במקרים בהם אובחנה מוטציה בגן BRCA1/BRCA2 לפני בגיל 40 שנים, הסיכון לסרטן השד השני ב-25 השנים הבאות הוא כמעט 50%. חולות שאובחנו עם סרטן שד צריכות לעבור ממוגרפיה דו-צדדית בזמן האבחון כדי לא לכלול מחלה סינכרונית. תפקיד ה-MRI בשד קונטרלטרלי סקר וניטור סרטן של נשים שטופלו בטיפול שימור שד ממשיך להתפתח. בגלל ה רמה מוגברתהוכח זיהוי של מחלה אפשרית בממוגרפיה, שימוש סלקטיבי ב-MRI להקרנה נוספת מתרחש בתדירות גבוהה יותר, למרות היעדר נתונים מבוקרים אקראיים. מכיוון שרק 25% מהממצאים החיוביים ל-MRI מייצגים ממאירות, מומלץ אישור פתולוגי לפני הטיפול. האם שיעור מוגבר זה של גילוי מחלה יוביל לשיפור בתוצאות הטיפול אינו ידוע. גורמים פרוגנוסטיים סרטן השד מטופל בדרך כלל בשילובים שונים של ניתוח, טיפול בקרינה, כימותרפיה וטיפול הורמונלי. מסקנות ובחירת הטיפול עשויות להיות מושפעות מהמאפיינים הקליניים והפתולוגיים הבאים (בהתבסס על היסטולוגיה ואימונוהיסטוכימיה קונבנציונלית: מצב גיל המעבר של המטופל. שלב המחלה. דרגת הגידול הראשוני. מצב הגידול בהתאם למצב של קולטני אסטרוגן (ER ו) קולטני פרוגסטרון (PR). סוגים היסטולוגיים סרטן השד מסווג לסוגים היסטולוגיים שונים, שלחלקם יש משמעות פרוגנוסטית. לדוגמה, סוגים היסטולוגיים נוחים כוללים סרטן קולואיד, מדולרי וסרטן צינורי. השימושים בפרופיל מולקולרי בסרטן השד כוללים את הדברים הבאים: ER ובדיקת מצב יחסי ציבור. בדיקת קולטן מצב HER2/Neu. בהתבסס על תוצאות אלו, סרטן השד מסווג כ: חיובי לקולטן הורמונים. חיובי ל-HER2. שלילי משולש (ER, PR ו-HER2/Neu שלילי. למרות שחלקם נדירים מוטציות תורשתיות, כגון BRCA1 ו-BRCA2, נוטים להתפתחות של סרטן שד אצל נשאי המוטציה, עם זאת, נתונים פרוגנוסטיים עבור נשאים של המוטציה BRCA1 / BRCA2 סותרים; נשים אלו פשוט נמצאות בסיכון גבוה יותר לפתח סרטן שד שני. אבל זו לא עובדה שזה יכול לקרות. טיפול הורמונלי חלופי לאחר שיקול זהיר, חולים עם תסמינים חמורים עשויים להיות מטופלים בטיפול הורמונלי חלופי. מעקב תדירות המעקב והתאמת ההקרנה לאחר השלמת הטיפול הראשוני לסרטן השד בשלב I, שלב II או שלב III נותרו שנויים במחלוקת. נתונים ממחקרים אקראיים מצביעים על כך שמעקב תקופתי עם סריקות עצמות, אולטרסאונד כבד, רדיוגרפיה חזהובדיקות דם לתפקודי כבד אינן משפרות כלל את ההישרדות או איכות החיים בהשוואה לבדיקות רפואיות שגרתיות. גם כאשר בדיקות אלו מאפשרות גילוי מוקדם של הישנות המחלה, הדבר אינו משפיע על הישרדות החולים. בהתבסס על נתונים אלו, בדיקות סקר מוגבלות וממוגרפיה שנתית עשויים להיות המשך מקובל עבור חולות אסימפטומטיות שטופלו בסרטן השד בשלב I עד III. יותר מידע מפורטבמאמרים: "> סרטן החלב5
• השופכנים, השופכנים והשופכה הפרוקסימלית מצופים בקרום רירי מיוחד הנקרא אפיתל מעבר (נקרא גם urothelium. רוב סוגי הסרטן הנוצרים בשלפוחית ​​השתן, באגן הכליה, השופכנים והשופכה הפרוקסימלית הם מעבריים. קרצינומות של תאים (נקראת גם קרצינומה של urothelial transitional epithelium. קרצינומה של תאי מעבר של שלפוחית ​​השתן עשויה להיות בדרגה נמוכה או מלאה: סרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה נמוכה חוזרת לעיתים קרובות בשלפוחית ​​השתן לאחר הטיפול, אך לעיתים רחוקות פולש לדפנות השרירים של שלפוחית ​​השתן או מתפשט לחלקים אחרים בגוף. חולים מתים לעתים רחוקות מסרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה נמוכה. סרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה מלאה חוזר בדרך כלל בשלפוחית ​​השתן ויש לו גם נטייה חזקה לפלוש לדפנות השרירים של שלפוחית ​​השתן ולהתפשט לחלקים אחרים בגוף. סרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה גבוהה נחשב לאגרסיבי יותר מסרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה נמוכה וסביר הרבה יותר לגרום למוות. כמעט כל מקרי המוות מסרטן שלפוחית ​​השתן נובעים מסרטן בדרגה גבוהה. סרטן שלפוחית ​​השתן מתחלק גם לסרטן פולשני לשרירים ולא -מחלה חודרנית לשרירים המבוססת על פלישה לרירית השריר (המכונה גם שריר הדטרוזור, הממוקם עמוק בדופן השרירי של שלפוחית ​​השתן. מחלה חודרנית לשרירים נוטה הרבה יותר להתפשט לחלקים אחרים בגוף והיא מטופלת בדרך כלל על ידי הסרת שלפוחית ​​השתן או טיפול בשלפוחית ​​השתן באמצעות הקרנות וכימותרפיה. כפי שצוין לעיל, סרטן בדרגה גבוהה נוטה הרבה יותר להיות סרטן פולשני שרירים מאשר סרטן בדרגה נמוכה. לפיכך, סרטן פולשני שרירים נחשב בדרך כלל לאגרסיבי יותר מאשר סרטן לא פולשני. לעיתים קרובות ניתן לטפל במחלה שאינה פולשנית לשרירים על ידי הסרת הגידול באמצעות גישה טרנס-שופתית, ולעיתים כימותרפיה או הליכים אחרים שבהם מוזרקת תרופה לחלל שלפוחית ​​השתן דרך צנתר כדי לסייע במלחמה בסרטן. סרטן יכול להופיע בשלפוחית ​​השתן במצב של דלקת כרונית, כגון זיהום בשלפוחית ​​השתן הנגרם על ידי הטפיל Haematobium Schistosoma, או כתוצאה ממטאפלזיה קשקשית; השכיחות של קרצינומה של תאי קשקש בשלפוחית ​​השתן גבוהה יותר במצב של דלקת כרונית מאשר אחרת. בנוסף לקרצינומה מעברית וקרצינומה של תאי קשקש, אדנוקרצינומה, קרצינומה של תאים קטנים וסרקומה יכולים להיווצר בשלפוחית ​​השתן. בארצות הברית, קרצינומות תאי מעבר מהוות את הרוב המכריע (יותר מ-90% ממקרי סרטן שלפוחית ​​השתן). עם זאת, למספר משמעותי של קרצינומות מעבר יש אזורים של קשקש או בידול אחר. קרצינוגנזה וגורמי סיכון קיימות עדויות משכנעות להשפעה של חומרים מסרטנים על התרחשות והתפתחות של סרטן שלפוחית ​​השתן. גורם הסיכון הנפוץ ביותר לפתח סרטן שלפוחית ​​השתן הוא עישון סיגריות. ההערכה היא כי עד מחצית ממקרי סרטן שלפוחית ​​השתן נגרמים מעישון וכי עישון מגביר את הסיכון לפתח סרטן שלפוחית ​​השתן פי שניים עד ארבעה מהסיכון הבסיסי. למעשנים עם פולימורפיזם N-acetyltransferase-2 פחות תפקודי (הידוע כאצטילטור איטי) יש סיכון גבוה יותר לפתח סרטן שלפוחית ​​השתן בהשוואה למעשנים אחרים, ככל הנראה עקב ירידה ביכולת לסילוק רעלים מסרטנים. כמה סיכונים תעסוקתיים נקשרו גם לשלפוחית ​​השתן סרטן, ושיעורים גבוהים יותר של סרטן שלפוחית ​​השתן דווחו עקב צבעי טקסטיל וגומי בתעשיית הצמיגים; בקרב אמנים; עובדי עור; סנדלרים; ועובדי אלומיניום, ברזל ופלדה. חומרים מסרטנים שלפוחית ​​השתן כוללים בטא-נפתילאמין, 4-אמינוביפניל ו בנזידין, אם כי כימיקלים אלה אסורים כיום בדרך כלל מדינות מערביות כימיקלים רבים אחרים שעדיין משתמשים בהם כיום חשודים גם הם בגרימת סרטן שלפוחית ​​השתן. חשיפה לחומר הכימותרפי cyclophosphamide קשורה גם לסיכון מוגבר לסרטן שלפוחית ​​השתן. זיהומים כרוניים בדרכי השתן וזיהומים הנגרמים על ידי הטפיל S. haematobium קשורים גם לסיכון מוגבר לפתח סרטן שלפוחית ​​השתן, ולעיתים קרובות קרצינומה של תאי קשקש. מאמינים כי דלקת כרונית ממלאת תפקיד מפתח בתהליך הקרצינוגנזה במצבים אלה. מאפיינים קליניים סרטן שלפוחית ​​השתן מופיע בדרך כלל עם המטוריה פשוטה או מיקרוסקופית. בשכיחות נמוכה יותר, חולים עשויים להתלונן על הטלת שתן תכופה, נוקטוריה ודיסוריה, תסמינים השכיחים יותר בחולים עם קרצינומה. חולים עם סרטן urothelial של דרכי השתן העליונות עלולים לחוות כאב עקב חסימה על ידי הגידול. חשוב לציין כי קרצינומה urothelial היא לעיתים קרובות מולטיפוקל, המחייבת בדיקה של urothelium כולו אם מתגלה גידול. בחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן, הדמיה של דרכי השתן העליונות חיונית לאבחון ולמעקב. ניתן להשיג זאת באמצעות אורטרוסקופיה, פיאלוגרמה רטרוגרדית בציסטוסקופיה, פיאלוגרמה תוך ורידית או טומוגרפיה ממוחשבת (CT urogram). בנוסף, לחולים עם קרצינומה של תאי מעבר של דרכי השתן העליונות יש סיכון גבוה לפתח סרטן שלפוחית ​​השתן; חולים אלו דורשים ציסטוסקופיה תקופתית. ותצפית על דרכי השתן העליונות הנגדיות. אבחנה כאשר יש חשד לסרטן שלפוחית ​​השתן, הבדיקה האבחנתית השימושית ביותר היא ציסטוסקופיה. למחקרים רדיולוגיים כגון טומוגרפיה ממוחשבת או אולטרסאונד אין רגישות מספקת כדי להיות שימושי בגילוי סרטן שלפוחית ​​השתן. ציסטוסקופיה עשויה להתבצע ב מרפאה במחלקה אורולוגית. אם מתגלה סרטן במהלך ציסטוסקופיה, בדרך כלל נקבע למטופל בדיקה דו-מנואלית בהרדמה ולבדיקת ציסטוסקופיה חוזרת בחדר הניתוח על מנת שניתן יהיה לבצע כריתת גידול טרנס-עורפית ו/או ביופסיה. הישרדות בחולים שמתים מ. סרטן שלפוחית ​​השתן, כמעט תמיד יש גרורות משלפוחית ​​השתן לאיברים אחרים. סרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה נמוכה רק לעתים נדירות צומח לתוך דופן השריר של שלפוחית ​​השתן ולעיתים רחוקות שולח גרורות, ולכן חולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן בדרגה נמוכה (שלב I) מתים לעתים רחוקות מאוד מהסרטן. עם זאת, הם עלולים לחוות חזרות מרובות שיש לכרות. כמעט כל מקרי המוות מסרטן שלפוחית ​​השתן מתרחשים בקרב חולים עם מחלה בדרגה גבוהה, שיש לה פוטנציאל גדול בהרבה לפלוש עמוק לדפנות השרירים של שלפוחית ​​השתן ולהתפשט לאיברים אחרים. לכ-70% עד 80% מהחולים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שאובחן לאחרונה יש גידולים שטחיים בשלפוחית ​​השתן (כלומר, שלב Ta, TIS או T1. הפרוגנוזה של חולים אלו תלויה במידה רבה בדרגת הגידול. חולים עם גידולים מעלות גבוהותלממאירות יש סיכון משמעותי למות מסרטן, גם אם לא מדובר בסרטן חודר שרירים. לאותם חולים עם גידולים בדרגה גבוהה אשר מאובחנים עם סרטן שלפוחית ​​השתן שטחי, שאינו חודר לשרירים ברוב המקרים, סיכויי ריפוי גבוהים, ואפילו בנוכחות מחלה חודרנית לשרירים, לעיתים ניתן לרפא את החולה. מחקרים הראו כי בחלק מהחולים עם גרורות מרוחקות, אונקולוגים השיגו תגובות מלאות ארוכות טווח לאחר טיפול במשטר כימותרפי משולב, אם כי לרוב החולים הללו יש גרורות מוגבלות לבלוטות הלימפה שלהם. סרטן שלפוחית ​​השתן משני סרטן שלפוחית ​​השתן נוטה לחזור, גם אם הוא לא פולשני בזמן האבחון. לכן, הנוהג המקובל הוא לבצע מעקב אחר דרכי השתן לאחר אבחנה של סרטן שלפוחית ​​השתן. עם זאת, עדיין לא נערכו מחקרים כדי להעריך אם המעקב משפיע על שיעורי ההתקדמות, ההישרדות או איכות החיים; למרות שישנם ניסויים קליניים כדי לקבוע את לוח הזמנים האופטימלי למעקב. קרצינומה אורותלית נחשבת לשקף מה שנקרא פגם שדה, שבו הסרטן נוצר עקב מוטציות גנטיות הקיימות באופן נרחב בשלפוחית ​​​​השתן של החולה או ברחבי האורותל. לפיכך, אנשים שעברו גידול בשלפוחית ​​השתן סובלים לעתים קרובות לאחר מכן בגידולים מתמשכים בשלפוחית ​​השתן, לעתים קרובות במקומות אחרים מאשר הגידול הראשוני. באופן דומה, אך בתדירות נמוכה יותר, הם עלולים לפתח גידולים בדרכי השתן העליונות (כלומר, אגן הכליה או השופכן). הסבר חלופי לדפוסי הישנות אלו הוא שתאי סרטן שנהרסים בעת כריתת הגידול עשויים להשתיל מחדש במקום אחר ב תמיכה בתיאוריה השנייה היא שסביר להניח שגידולים יחזרו נמוך יותר מאשר בכיוון ההפוך מ סרטן ראשוני. סרטן דרכי השתן העליונות נוטה יותר לחזור על עצמו בשלפוחית ​​השתן מאשר סרטן שלפוחית ​​השתן לחזור על עצמו בדרכים העליונות. השאר במאמרים הבאים: "> סרטן שלפוחית ​​השתן4
• , כמו גם סיכון מוגבר למחלה גרורתית. למידת ההתמיינות (השלבים) של הגידול יש השפעה חשובה על ההיסטוריה הטבעית של המחלה ועל בחירת הטיפול נמצאה עלייה בשכיחות סרטן רירית הרחם בקשר לחשיפה ארוכת טווח לאסטרוגן ללא התנגדות ( רמות מוגברות. לעומת זאת, טיפול משולב (אסטרוגן + פרוגסטרון מונע עלייה בסיכון לפתח סרטן רירית הרחם הקשור לחוסר עמידות להשפעות האסטרוגן באופן ספציפי. קבלת אבחנה היא לא הזמן הטוב ביותר. עם זאת, כדאי לדעת - סרטן רירית הרחם הוא מחלה הניתנת לטיפול. עקוב אחר הסימפטומים והכל יהיה בסדר! בחלק מהחולים, זה עשוי לשחק תפקיד "מפעיל" של סרטן רירית הרחם הוא היסטוריה קודמת של היפרפלזיה מורכבת עם אטיפיה. עלייה בשכיחות של סרטן רירית הרחם יש נמצאו גם בקשר לטיפול בסרטן השד עם טמוקסיפן. לדברי החוקרים, הדבר נובע מההשפעה האסטרוגנית של טמוקסיפן על רירית הרחם. בגלל עלייה זו, חולות שהמטופלים רשמו טיפול בטמוקסיפן חייבות לעבור בדיקות סדירות של אזור האגן ועליה להיות קשובה לכל דימום רחמי חריג. היסטופתולוגיה דפוס ההפצה של תאי סרטן רירית הרחם הממאירים תלוי בחלקו במידת ההתמיינות התאית. גידולים מובחנים היטב, ככלל, מגבילים את התפשטותם לפני השטח של רירית הרחם; התפשטות שריר השריר מתרחשת בתדירות נמוכה יותר. בחולים עם גידולים מובחנים בצורה גרועה, פלישה לשריר הריון שכיחה הרבה יותר. פלישה לשריר המיומטריום היא לעתים קרובות מבשר למעורבות של בלוטות הלימפה וגרורות מרוחקות, ולעתים קרובות תלויה בדרגת ההתמיינות. גרורות מתרחשות בדרך הרגילה. התפשטות לבלוטות האגן והפרה-אבי העורקים שכיחה. כאשר מתרחשות גרורות רחוקות, זה מתרחש לרוב ב: ריאות. צמתים מפשעתיים וסופרקלביקולריים. כָּבֵד. עצמות. מוֹחַ. נַרְתִיק. גורמים פרוגנוסטיים גורם נוסף הקשור להתפשטות חוץ רחמית וצמתית של הגידול הוא השתתפות החלל הנימי-לימפתי בבדיקה היסטולוגית. שלוש קבוצות פרוגנוסטיות שלב קליניהפכתי לאפשרי הודות לתכנון מבצעי קפדני. חולים עם גידולים בשלב 1 הכוללים רק את רירית הרחם וללא עדות למחלה תוך-צפקית (כלומר, הארכת אדנקס) נמצאים בסיכון נמוך (">סרטן רירית הרחם 4

• אפיתרפיה. / Khismatullina N.3. - פרם: נייד, 2005. - 296 עמ'.
• הנחיות לאפיתרפיה (טיפול ארס דבורים, דבש, פרופוליס, אבקה ומוצרי גידול דבורים אחרים) לרופאים, סטודנטים לרפואה וכוורנים / E. A. Ludyansky. – Vologda: [PF "פוליגרף"], 1994. – 462 עמ'.

2 הרכב כימי של ארס דבורים לפי ספרו של N.Z. Khismatullina.

2.1 הרכב ארס דבורים

ארס דבורים מיובש הוא תערובת מרובת רכיבים של חומרים אנאורגניים ואורגניים. חומרים אורגניים של רעל:

• פחמימות;
• שומנים;
• חלבונים;
• פפטידים;
• חומצות אמינו;
• אמינים ביוגניים;
• תרכובות ארומטיות ואליפטיות וכו'.

אם הארס המיובש מהווה 30-45% מההפרשה המקומית, אזי החלק העיקרי של החומר היבש של הארס מיוצג על ידי חלבונים ופפטידים - כ-80% מינרלים, שנותר לאחר שריפת הרעל ב-500-600 מעלות צלזיוס, מהווים 2-4% מהמשקל היבש של הרעל. הרכב ארס הדבורים לפי מקורות שונים מוצג בטבלה.

שֵׁם מולקולרית
המוני כמות
חומצות אמינו
שאריות 4÷8 88
130
130 1÷3 41000 10÷12 15800 129 1 22000 1 55000 0.6 170000 40÷50 120000 (טטמר) pH מעל 9
2840 (מונומר) בתמיסה 26 0.01 1÷3 2036 18 1÷2 2593 22 0.5÷2 3000 25 1 2500 21 1÷3 600 1940 11000 15800, 8500 13÷15 פחות מ-600 0.5÷2 111 0.2÷1 189.7 0.1÷0.5 169 176 2 180 52 700 1 700 43.6 7.1 13.6 2.6 33.1

תוֹכֶן ברעל, %
1. פרומונים (חומרים נדיפים)
אתיל אצטט איזואמיל אצטט n-עמיל אצטט וכו'. (בסך הכל זוהו יותר מ-20 רכיבים נדיפים)
2. חלבונים (אנזימים)
גיאורונידאז
פוספוליפאז A2
מזופוספוליפאז
חומצה פוספטאז (פוספומנואסטראז)
אלפא גלוקוזידאז
3. פפטידים (פוליפפטידים)
מליטין
מליטין פ
אפמין
MSD (פפטיד 401)
סקאפין
טרטיאפין
פרוקמיני
קרדיופ
אדולאפין
מעכבי פרוטאז
פפטידים אחרים
4. אמינים פעילים ביולוגית
היסטמין
דופמין
נוראפינפרין
סרוטונין
5.סוכר
גלוקוז פרוקטוז
6.ליפידים
פוספוליפידים
7. חומצות אמינו
חומצות אמינו חופשיות
8. הרכב מינרלי (מ-30-45% שאריות יבשות ו-2-4% אפר)
פַּחמָן
מֵימָן
חַנקָן
חַנקָן
זַרחָן מגנזיום סִידָן נחושת וכו'.

ההרכב הכימי של הרעל הוא תוצאה של התפתחות ביוכימית של תרכובות בעלות תכונות ביולוגיות בולטות. למרכיבי הרעל יש התמחות קפדנית, אך פועלים בצורה סינרגטית, משלימים ומחזקים זה את זה.

פרומונים הם חומרים פעילים ביולוגית המשתחררים על ידי דבורים לסביבה ומהווים אמצעי לאיתות תוך ספציפי. אלו חומרי איתות שיש להם חשיבות רבה, בעיקר להתנהגות מגוננת של דבורים. ישנם פרומונים מין, אזעקה, איסוף וכו'.

רעלני ארס דבורים (פפטידים, פוליפפטידים) הם תרכובות חלבון נמוכות מולקולריות שהמבנה שלהן ייחודי, הם ספציפיים למין ומיועדים להשפעות רעילות.

אנזימים, (אנזימים) הכלולים בארס דבורים יכולים להיחשב כגורמים הפוגעים במבני רקמה באמצעות הידרוליזה אנזימטית. האנזימים העיקריים המרכיבים את ארס הדבורים וקובעים מספר מהשפעותיו החשובות ביותר הם:

• פוספוליפאז A2;
• היאלורונידאז;
• חומצה פוספטאז;
• א-גלוקוזידאז;
• ליזופוספוליפאז(פוספוליפאז B הוא שם מיושן, השם המודרני הוא פוספוליפאז L);

2.2 מאפיינים של רכיבי ארס דבורים

רעיל תרופתי ביוכימידרגות שונות של הרס של ממברנות תאים של אריתרוציטים, בזופילים, תאי פיטום וממברנות ליזוזום. ציטוליזה של בזופילים ותאי פיטום מלווה בשחרור של סרוטונין, ברדיקינין והיסטמין. משפר את הסינתזה של פרוסטגלנדינים מקבוצות שונות מחומצה ארכידונית. מגביר את טונוס השרירים החלקים (בעיקר מערכת העיכול והשרירים המפוספסים), הקשור לשחרור היסטמין מתאי הפיטום והבזופילים. מפחית את פעילות הטרומבופלסטין. ממריץ את הייצור של הורמון אדרנוקורטיקוטרופי (ACTH). נקשר לחומרים תאיים פעילים ביולוגית. מדכא את התגובה החיסונית על ידי גירוי הורמוני יותרת הכליה. מגביל את הגישה של חמצן לרקמות, מבטיח את יישום השפעות הגנת רדיו במקרה של פגיעה בקרינה. מפחית לחץ דם. תכונות אנטי דלקתיות. יש לו אפקט מרחיב כלי דם, מגן על כלי הדם מפני שינויים טרשת עורקים. מינונים טיפוליים מגבירים את הטון. השפעה נוגדת קרישה. עם הפרשה מוגברת של גלוקוקורטיקוסטרואידים על ידי קליפת יותרת הכליה, מתרחשת השפעה אנטי דלקתית. השפעה אנטיבקטריאלית, מעכבת את הצמיחה של חיידקים גרם חיוביים. תכונות אנטי-ראומטיות. מינונים גבוהים גורמים לחסימה של הגנגלים הסימפתטיים (הורדת לחץ הדם). מינונים גבוהים יותר משבשים את ההעברה הלא-שרירית וגורמים להיפך. השפעה. תגובה דלקתית מקומית. מינונים גדולים גורמים אנמיה המוליטיתוהופעת המוגלובין בשתן, ברונכוספזם.גורם לדה-גרנולציה של תאי פיטום רק עם שחרור היסטמין, סרוטונין והפרין. מנגנון שחרור ההיסטמין שונה מהותית מהתהליך המקביל בתגובות אלרגיות מיידיות. ממריץ ACTH - התפקוד הסינטטי של בלוטת יותרת המוח.השפעה היפוטנסיבית, הגברת החדירות של דופן הנימים. השפעה אנטי דלקתית לא זוהו תכונות אלרגיות. מרכיב ארס דבורים רעיל פחותיש לו פעילות דמוית אנדורפין ומשבש את ההעברה הבין-אינפטית. מעכב cyclooxygenase וליפוקסיגנאז, מפחית ומאט את הביוסינתזה של פרוסטגלנדינים, משפיע ישירות על המוקד הדלקתי.השפעות משככות כאבים ואנטי דלקתיות. שילוב של אפקט משכך כאבים מרכזי והיקפי אלרגניות נמוכההשפעה מרגיעה והיפותרמית בינונית רעילות נמוכה במיוחדמעכב את החלבון קושר Ca2+ קלמודולין המווסת את פעילותם של מספר רב של אנזימים תלויי Ca2+ השפעה קדם-סינפטית בולטת על המערכת הנוירו-שריריתהם מעכבים את פעולתם של אנזימים פרוטאוליטיים בהפרשות הבלוטות של הדבורים, הדם והרקמות של האורגניזם הנעקץ, ושומרים על פעילות קומפלקס החלבון-פפטיד של הארס. מעכב פעילות טריפסין בעלי תכונות אנטי דלקתיות, הנגרמות על ידי עיכוב של אנזימים פרוטאוליטיים מסוימים המעורבים בהתפתחות התהליך הדלקתי, מעכב את התנועה של סוגים מסוימים של לויקוציטים לא רעילמשפיע על מהלך אי ספיקת לב אפקט אנטי-אריתמי, דומה בחומרתה לחוסמי βזה משפיע על פוספוליפידים מבניים (פוספוגליצרידים), שהם חלק ממברנות ביולוגיות, מיטוכונדריה, ומשבש תפקודים תאיים. יוצר ליסוליציטין פעיל ביולוגית מלציטין, מעכב את פעילותם של דהידרוגנאזות וטרומבוקינאזות ברקמות, מעכב פוספולציה חמצונית, בעל תכונות נוירוטרופיות, משבש את תהליך שחרור המתווכים מהטרמינלים הפרה-סינפטיים, מעכב קרישה תרמית של חלמון ביצה תחת השפעה מופחתת של קרישת דם. ארס (פעילות המוליטית). תפקוד הידרוליטי ופעילות טרנסאצילאז רעל מבני, מצע אנטיגני ואלרגני, משפר את ההשפעה נוגדת הקרישה של המליטיןגורם לריקבון חומצה היאלורונית, הקובע את תפקודי המחסום של החומר הבין תאי הראשי. הורס רקמות ומקדם את התפשטות העקרונות הפעילים של רעל בגוף עקב חדירות מוגברת כלי דם. תפקיד ביולוגימסתכם בהבטחת חדירת רעל לרקמות אנושיות עם ספיגה שלאחר מכן לדם מאיץ את ספיגת המטומות, הידבקויות, צלקות, מחזיר את החסינות חצוצרות. לתכונת האנזים יש ערך חיובי בשימוש בצורה של משחות עור ולימנטים.תכונות אנטיגניות ואלרגניות בולטותנוירוטרנסמיטר ספציפי לקולטני דופמין, מגרה קולטנים α ו-β-אדרנרגיים, מגביר את תפוקת הלב.גורם לשינוי קל בלחץ הדם, וכן לחוזק ותדירות התכווצויות הלב מבלי להגביר את ההתנגדות ההיקפית הכוללת. בניגוד לאדרנלין ונוראפינפרין, הוא מפחית את זרימת הדם הכלייתית ומשתןכלול בגוף בצורה קשורה. משתחרר במהלך תגובות דלקתיות ואלרגיות, הלם אנפילקטי. גורם לכאב אצל יונקים ובני אדם.פעולה הורמונלית, תפקודי מתווך. גורם להתרחבות של נימים, מגביר את חדירותם וכיווץ שרירים חלקים.משחק תפקיד חשובבהתפתחות של תגובות אלרגיותבגוף הוא נוצר מדופמין ומהווה מבשר לאדרנלין. הורמון מדוללת האדרנל האנושית משתתף בהעברת דחפים עצביים בפריפריה קצות עצביםוסינפסות של מערכת העצבים המרכזית, פועלת כאגוניסט α1-אדרנרגי על הקולטנים האדרנרגיים של שרירי כלי הדם, מה שגורם להיצרות שלהם, מה שמוביל לעלייה בלחץ הדם

שֵׁם (פעולה)	נכסים
מליטין (מפחית מתח פנים של תאים ואברונים שלהם)
MSD (פפטיד 401)
אדולאפין
סקאלין
טרטיאפין
מעכבי פרוטאז
קרדיופ
Phospholipase A2 (האנזים היציב ביותר של ארס דבורים)
Hyaluronidase (גליקופרוטאין), האנזים המוקופול והסכריד הפעיל ביותר
דופמין (דופמין)
היסטמין
נוראפינפרין

מליטין הוא רכיב פפטיד בעל מבנה מולקולרי אופייני המשלב תכונות הידרופוביות והידרופיליות. מולקולת המליטין, בשל תכונותיה הפעילות על פני השטח, מסוגלת להשתלב במבני שומנים דו-שכבתיים עם החלק ההידרופובי שלה, מה שתורם לשינוי ולתמוגגת שלהם בהשתתפות אנזימים.

מליטין משלב תכונות של חומר עם השפעות פרו ואנטי דלקתיות. ההשפעה הדלקתית (תגובה מקומית) היא התוצאה שלו פעולה ישירהעל חדירות הממברנה, הצטברות של חומרים פעילים ביולוגית וסינתזה של פרוסטגלנדינים. האפקט האנטי דלקתי (סיסטמי) מסופק על ידי ACTH ומתבטא כאשר ניתנים מינונים גבוהים יחסית (0.05-2 מיקרוגרם/מ"ל). מינונים רעילים(10 מיקרוגרם/מ"ל או יותר) מעכבים את מערכת העצבים המרכזית, מרכז הנשימה ושחרור אדרנלין, מעלים את לחץ הדם (עקב עלייה חדה בריכוז הגלוקוקורטיקוסטרואידים), וגורמים להפרעת קצב לב. מליטין הוא אנטיגן ואלרגן חלש, מחזק את הקרומים הליזוזומליים.

אפמין הוא פפטיד ארס דבורים נמוך מולקולרי שיכול לשנות באופן פעיל תעלות יונים של קרום התא, המלווה בשינויים אופייניים במצב התפקוד של תאים ואיברים.

MSD (פפטיד 401), חומר משחרר גרגירים ומשחרר היסטמין חזק יותר. אם פוספוליפאז ומליטין משחררים אמינים ביוגניים מתאי פיטום, פוגעים בממברנת התא והורסים את האברונים שלהם, אזי הפעולה של פפטיד MSD מבוססת על מנגנון אחר. הוא שייך לקבוצת משחררי היסטמין ספציפיים. ההשפעה העיקרית היא היכולת לגרום לדה-גרנולציה של תאי פיטום עם שחרור היסטמין, סרוטונין והפרין.

3 הרכב כימי של ארס דבורים לפי ספרו של Ludyansky E.A.

3.1 הרכב ארס דבורים. מאפיינים של רכיבי ארס דבורים

חומרים בעלי משקל מולקולרי גבוה מורכבים מפוספוליפאז A ו-B, היאלורונידאז, חומצה פוספטאז ואחרים.

היאלורונידאז הוא אנזים שהורס פוליסכרידים המרכיבים רקמות חיבור וממברנות תאים, עמיד בחום, יש תכונות אלרגיות. עוזר להגביר את החדירות של תאים ורקמות. פעילות האנזים מוחלקת על ידי הפרין וסרום דם. מחליק רקמת צלקת. הוא מפרק מבני דם ורקמות, פוגע בממברנות המיטוכונדריה וחוסם את המוליכות של מבני מערכת העצבים. פוספוליפאז A הופך פוספוליפידים לתרכובות רעילות (רעל המוליטי), כתוצאה מכך הוא משבש את תהליכי הנשימה של הרקמות ומהווה את האנטיגן והאלרגן הפעילים ביותר. פוספוליפאז מבקע לציטין וצפלין מפוספוליפידים, מה שמפחית את מתח הפנים. שאפוליני מצא שהאנזים הזה (2% מהרכב הרעל) מורכב מ-18 3 שאריות חומצות אמינו, הצמודות לסוכרים. הפעלת ה-exyme מתרחשת בנוכחות נתרן וברזל כלוריד.

ליפופוספוליפאז(פוספוליפאז B) בתורו הופך ליסולוציטין רעיל לתרכובות לא רעילות, ובכך מפחית את הפעילות של פוספוליפאז A (סנט שקנדרוב).

חומצה פוספטאז- חלבון מורכב מסוג גליקופרוטאין, יציב בחום, לא רעיל, יחד עם אלפא גלוקוזידאז מספק רגישות יתר לארס דבורים. אלפא גלוקוזידאז במשקל מולקולרי של 170,000 רגיש ל טמפרטורה גבוהה, לא רעיל.

ארס דבורים מכיל 18 מתוך 20 חומצות האמינו החיוניות (אלנין, ולין, גליקוקול, לאוצין, איזולאוצין, סרין, טריונין, ליזין, ארגינין, חומצה גלוטמית ואספרטית, טריפטופן, פרולין, טירוזין, ציסטין, מתיונין, פנילאלנין, היסטידין). Paracelsus כתב גם שהשפעת ארס הדבורים תלויה במינון. מנות קטנות של רעל, הנכנסות לדם, מפצות על המחסור בחומצות אמינו, לכן האופציה הטובה ביותרעקיצת דבורה אפיתרפיה.מתיונין מפעיל את פעולתם של הורמונים, ויטמינים, אנזימים, ומפחית את רמות הכולסטרול. להיסטידין השפעה חיובית על חילוף החומרים של השומן ומשפרת את מצבם של חולי טרשת עורקים. פפטידים הם תרכובות במשקל מולקולרי נמוך. תרכובות כימיות אלו ממלאות תפקיד חשוב ב גוף האדם, גירוי תהליכים ביוכימיים שונים, השתתפות בחלבון, שומן, הורמונלי, מינרלים, מים וסוגים אחרים של חילוף חומרים. הם מורכבים משרשרת של חומצות אמינו ומיוצרות על ידי תאי APUD. לפי V.E. Klush (1987), T.V. Dokukina et al. (1989) ואחרים, פפטידים משפרים את הפעילות של תאי מערכת העצבים המרכזית, דחפים מועברים בצורה אינטנסיבית יותר לאורך המסלולים של מערכת העצבים ההיקפית. לפי B.N. Orlov (1988), פפטידים של ארס דבורים מספקים את ההשפעה הרב-גונית שלו.

R.D. Seifulla וחב' (1988) הראו שהפפטידים הם אנלוגים עם אנטגוניסטים של גורמים היפותלמוסים שונים. הפפטיד המוביל בארס דבורים הוא מליטין (55%).(נוימן והברמן 1952, הברמן 1964).

מליטין מורכב מ-26 חומצות אמינו, ממריץ את פעילות מערכת האדרנל-יותרת המוח, מעלה את רמת הקורטיזול בפלסמת הדם, מדכא חיסון, משפר את החינוך נוגדנים ספציפיים, קושר ומסיר תוצרים של תגובות דלקתיות, מינונים קטנים של מליטין מגבירים את היווצרות CATP בכבד וממריצים את הבלוטות הפרשה פנימית, מה שמפחית את התגובה הדלקתית. למליטין יש השפעה אנטיבקטריאלית, במיוחד על חיידקים גרם חיוביים. שיפמן וקול מסן פרנסיסקו ב-1967 השפעות ההגנה מפני רדיו של מליטין הוכחו. 60% מהעכברים שהוזרקו מראש במינונים גדולים של רעל ולאחר מכן נחשפו לקרינת רנטגן עזה נשארו בחיים. B.N Orlov הראה את ההשפעה חוסמת הגנגליון של פפטיד זה.

מליטין מגביר את התכווצות השרירים, מפחית את מתח הפנים של תמיסות, מתווך תגובות באמצעות פרוסטגלנדינים E1 ו-E2. מליטין נקשר לאלמנטים של רקמת רשתית, ולכן מתן תת עורי של הרעל רעיל יותר מאשר תוך ורידי.

אומנות. Shkenderov and Ts. Ivanov (1985) מצאו שמליטין מחליש את ההשפעה הדלקתית של ליזוזומים, זה סותר במידת מה את הנתונים המקובלים על השפעת המלליטין על דלקת. הם גם חשפו את ההשפעה המעוררת של הפפטיד על תפקודי מח העצם. עם זאת, יש לציין שהחוקרים עבדו עם דילולים קטנים של מליטין.

ב-1937 גילו פלדברג וקאלווי שארס דבורים משתחרר היסטמין אנדוגני. N.V. Korneva הראה כי בהשפעת היסטמין, המיקרו-סירקולציה והתגובתיות של נימי העור משתנים. מליטין ופוספוליפאז A משפיעים לא רק על תאי דם אדומים, אלא גם על לויקוציטים.

ב"נ אורלוב ואח'. (1983) מצאו כי מתן תוך ורידי של מליטין במינון של 0.1-0.5 מ"ג/ק"ג מפחית את הטונוס של כלי הדם של מחזור הדם, מגביר את מילוי הדופק של כלי המוח והגפיים ומשפר את המצב התפקודי של המוח. שריר הלב. מנות קטנות של מליטין הפחיתו את צמיגות הדם.

אפמיה (2% מהרכב ארס הדבורים) מורכבת מ-18 חומצות אמינו במשקל מולקולרי של 2036. המבנה התגלה במקביל על ידי הברמן ור.א. סציפוליני בשנת 1967. בשנת 1975 בודדו חוקרים צרפתים אפמין טהור אפמין מורכב מ-18 אמינו חומצות, הפפטיד בעל אופי אלקליין. משקל מולקולרי 2036 (סנט שקנדרוב וצ' איבנוב, 1985).

אפמין גורם לפעילות מוטורית מוגברת. בשל גודלו הקטן, האפמין עובר בקלות דרך מחסום הדם-מוח. כאשר מכניסים אותו לחדרי המוח, פעילות הפפטיד עולה פי 100-10,000. אפמין מעורר מאוד את מערכת העצבים המרכזית וההיקפית, מערכת קליפת יותרת הכליה - בלוטת יותרת המוח (רמות מוגברות של אדרנלין, קורטיזול, לחץ דם). זהו ממריץ של מבנים רטיקולו-לימביים. (סנט שקנדרוב). אפמין מגן על חלבוני מי גבינה מפני דנטורציה, שהיא הרבה יותר חזקה קבוצה לא סטרואידית. זה מעכב דלקת סרוטונין, היסטגלובין ופעילות מורכבת בסרום, המשפיעה על תהליכים חיסוניים. הפפטיד אינו גורם לאלרגיות ומספק אפקט אנטי דלקתי (R. Ovcharov et al. 1983).

אפמין מגביר את החדירות של מחסום הדם-מוח. כמויות קטנות של הפפטיד מעוררות את מערכת העצבים (U. Spoerri and M. Jentsch, 1973), מגבירות את הפעילות המוטורית, ממריצות יצירת אמינים ביוגניים (נורפינפרין, סרוטונין, דופמין). אפמין חוסם את התגובה הדלקתית מ השפעה חיצונית, מגן על חלבוני מי גבינה מפני דנטורציה, פועל כמו תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידיות. הסיבה לכך היא פרוטאזות המעכבות את פעולת טריפסין, תרומבין ופפאין. פעולתו דומה לטרזילול. פפטיד זה ממריץ תאים המייצרים נוגדנים (סנט שקנדרוב) ומשפר תאים בעלי יכולת חיסונית. אפמין מעכב תהליכים מעכבים במערכת העצבים המרכזית וממריץ את האזורים המזנצפליים וההיפותלמוס של המוח.

G. Weisman (1973) הראה שניתן לרפא דלקת מפרקים ניסיוני רק על ידי אפמין. ר' אובצ'רוב ואח'. (1976) מצא כי אפמין מעכב את פעולתם של סרוטונין, מוקופרוטאינים והפטגלובין, מה שמסביר את השפעתו האנטי דלקתית.

פפטיד MSD (פפטיד 401)בודד על ידי Breithaupt והברמן בשנת 1968, מורכב מ-22 חומצות אמינו עם משקל מולקולרי של 2588, וטבעו בסיסי. פפטיד זה משחרר היסטמין אנדוגני מתאי פיטום ונחסם על ידי פפאברין. פפטיד MSD מגביר את חדירות הנימים וגורם לבצקת מקומית. כמו אפמין, הוא מגרה את מערכת העצבים ובעל השפעה אנטי דלקתית (חזקה פי 1000 מהידרוקורטיזון). במתן תוך ורידי, הוא חוסם כל דלקת ניסיונית. זהו הפפטיד האנטי דלקתי המוביל מארס דבורים(Billingham), מייצב את תפקוד האנדותל של כלי הדם, שהופך ללא רגיש לדלקת. המנגנון המוביל הוא משכך כאבים, פועל כמו אינדומתצין. פעילותם של אנזימים המספקים תגובות דלקתיות (ציקלואוקסיגנאז וליפוקסיגנאז) מעוכבת על ידי עצירת שחרור פרוסטגלנדינים והאפקט ההמוטוקסי. בעל השפעה נוגדת טסיות דם. האינדקס הטיפולי של חומר זה הוא בין 5000 ל-7000, בעוד משככי כאבים מסורתיים הם 30-50. מספר האופיאטים הוא 80, כלומר. חזק פי 80 מאופיום. אדולאפין הוא הפפטיד האקסוגני הראשון שפועל כמו אנדורפינים בכל מערכות הניתוח של המוח. מעכבי חלבון הם פפטידים המשפיעים על טריפסין ופרוטאזות אחרות הנוצרות תוך שבריר שניות, ומשחררות היסטמין.

במעבדה של אקדמאי Yu.A. Ovchinnikova (1980) בודדה מרכיב נמוך מולקולרי - טרטיאפין, בעל השפעה פרה-סינפטית.

בשנת 1971 בודד פפטיד מארס דבורים, שגורם להנפשה מושעה בזבובי הפירות ומאט את צמיחתם.

ב-1976 קיבלו melittia P ו-secapinהפחתת טמפרטורת הגוף והרגעת מערכת העצבים המרכזית.

J. Sein (1983) דיווח על בידוד של הפפטיד cardiopep עם אפקט אנטי-אריתמי הדומה לאדרנוליטיק חוסם בטא.

ארס דבורים מכיל חומצות אנאורגניות: פורמית, הידרוכלורית, אורתופוספורית ואצטילכולין, המספקות תחושת צריבה בעת עקיצות. N.P. Jorisch (1978) הראה שאצטילכולין מארס דבורים עוזר בטיפול בשיתוק. P. Pochinkova et al. (1971) מצאו כי ארס דבורים המוכנס על ידי אולטרסאונד מעכב כולינסטראז.

הרעל מכיל מיקרו-אלמנטים: זרחן, נחושת, סידן, מגנזיום, כמותם פחותה מאשר בדבש.