نحن لا نختار لون أعيننا وشكل آذاننا وأنفنا - فهذه الميزات والعديد من الميزات الأخرى موروثة من آبائنا وأسلافنا البعيدين، والتي لا يمكننا إلا أن نخمن وجودها. لا تعتمد جودة الرؤية أو السمع أو الشم على شكل جهاز الإدراك، لكن السمات العائلية تكون في بعض الأحيان بمثابة شهادة عضوية في العشيرة. تشتهر بعض العائلات بقامتها الطويلة، بينما في حالات أخرى تكون "الخدعة" هي بروز الأذنين أو القدم الحنفاء. وراثة لون العين ليست واحدة من السمات المنقولة بدقة، ولكن لا تزال هناك أنماط معينة.

لون العين: التنوع والوراثة

هناك 7 مليارات شخص يعيشون على الأرض، ولكل منهم مجموعة من السمات الفردية. يعد لون القزحية أحد السمات التي تظل دون تغيير تقريبًا عند الشخص البالغ، على الرغم من أنها تفقد سطوعها عند كبار السن.

أحصى العلماء عدة مئات من الظلال المحتملة وصنفوها. على سبيل المثال، وفقًا لمقياس بوناك، فإن أندر أنواع القزحية الصفراء والزرقاء. يصنف مقياس مارتن شولتز العيون السوداء على أنها نادرة. هناك أيضًا حالات شاذة: في ألبينو مع الغياب التامصبغة القزحية البيضاء. بحث مثير للاهتمام حول كيفية وراثة اللون غير المتساوي للعينين.

تكوين لون القزحية

تتكون القزحية من طبقتين. في الطبقة الأمامية، الطبقة المتوسطة هي السدى، الذي يحتوي على الميلانين. يعتمد لون القزحية على توزيع الصباغ. يكون لون الطبقة الخلفية للأديم الظاهر أسودًا دائمًا. الاستثناء هو ألبينو، الذين يخلوون تماما من الأصباغ.

الألوان الأساسية:

الأزرق والسماوي

ألياف القزحية فضفاضة وتحتوي على الحد الأدنى من الميلانين. لا يوجد أي صبغة في الأصداف؛ ويخلق الضوء المتناثر المنعكس انطباعًا باللون الأزرق. كلما كانت السدى أرق، كلما كان اللون الأزرق أكثر إشراقًا. يولد جميع الأشخاص تقريبًا بعيون سماوية؛ وهذا هو لون العين الشائع لجميع الأطفال. تتجلى الوراثة عند البشر في نهاية السنة الأولى من الحياة.

في الأشخاص ذوي العيون الزرقاء، يتم توزيع ألياف الكولاجين البيضاء الموجودة في السدى بشكل أكثر كثافة. ظهر أول الأشخاص ذوي العيون الزرقاء على الكوكب منذ حوالي 10000 عام بفضل طفرة جينية.

تسكن العيون الزرقاء بشكل رئيسي شمال أوروبا، على الرغم من وجودها في جميع أنحاء العالم.

رمادي

في كثافة عاليةيكون الكولاجين الموجود في الطبقة الخارجية لقذيفة القزحية رماديًا أو أزرقًا رماديًا. يمكن للميلانين ومواد أخرى إضافة شوائب صفراء وبنية إلى لون القزحية.

يعيش العديد من الأشخاص ذوي العيون الرمادية في شمال وشرق أوروبا.

أخضر

يظهر عندما يتم خلط الصباغ الأصفر أو البني الفاتح مع اللون الأزرق أو السماوي المنتشر. مع هذا التلوين، من الممكن وجود العديد من الظلال والتوزيع غير المتساوي عبر القزحية.

اللون الأخضر النقي نادر جدًا. أفضل الفرص لرؤيتهم هي في أوروبا (أيسلندا وهولندا) وتركيا.

العنبر

قد يكون للقزحية الصفراء والبنية لون أخضر أو ​​​​نحاسي. هناك أصناف خفيفة ومظلمة للغاية.

زيتون (جوز، أخضر-بني)

الظل يعتمد على الإضاءة. يتكون من مزج الميلانين والأزرق. هناك ظلال من اللون الأخضر والأصفر والبني. لون القزحية ليس موحدا مثل العنبر.

بني

إذا كان هناك الكثير من الصباغ في القزحية، يتم تشكيل اللون البني بكثافة متفاوتة. وينتمي أصحاب هذه العيون إلى جميع الأجناس والجنسيات؛ ويشكل أصحاب العيون البنية غالبية البشرية.

أسود

عندما يكون تركيز الميلانين مرتفعا، تصبح القزحية سوداء. غالباً مقل العيونفي الأشخاص ذوي العيون السوداء تكون صفراء أو رمادية. عادة ما يكون ممثلو العرق المنغولي ذو عيون سوداء، حتى الأطفال حديثي الولادة يولدون بقزحية مشبعة بالميلانين.

أصفر

ظاهرة نادرة جدًا، تحدث عادة عند الأشخاص الذين يعانون من أمراض الكلى.

كيف يتم توريث لون العين؟

إن وراثة لون العين عند البشر أمر لا شك فيه بين علماء الوراثة.

• يتشكل الضوء بسبب طفرة في جين OCA2.
• الأزرق والأخضر - جين EYCL1 للكروموسوم 19.
• براون - EYCL2.
• الأزرق - كروموسوم EYCL3 15.
• وتشارك جينات SLC24A4 وTYR أيضًا في التكوين.

وفقًا للتفسير الكلاسيكي، تحدث وراثة لون العين على النحو التالي: تهيمن الجينات "الداكنة"، والجينات "الخفيفة" متنحية. ولكن هذا نهج مبسط - في الممارسة العملية، احتمال الميراث واسع جدا. يحدد مزيج الجينات لون العين، لكن الجينات يمكن أن تقدم اختلافات غير متوقعة.

لون العين موروث

يولد جميع الأطفال تقريبًا بعيون زرقاء. تظهر وراثة لون العين عند الأطفال بعد ستة أشهر تقريبًا من الولادة، عندما تكتسب القزحية لونًا أكثر وضوحًا. وبحلول نهاية السنة الأولى، تمتلئ القزحية بالألوان، لكن التكوين النهائي يكتمل لاحقًا. عند بعض الأطفال، يتحدد لون العين الذي تحدده الوراثة في سن الثالثة أو الرابعة، بينما في البعض الآخر يتشكل عند سن العاشرة فقط.

وراثة لون العين عند الإنسان تظهر في مرحلة الطفولة، لكن مع تقدم العمر قد تصبح العيون شاحبة. عند كبار السن، تفقد الأصباغ تشبعها بسبب العمليات التنكسية في الجسم. كما تؤثر بعض الأمراض على لون العين.

علم الوراثة علم جاد، لكنه لا يستطيع أن يحدد على وجه اليقين نوع العيون التي سيحصل عليها الشخص.

90% من احتمالية لون العين تحددها عوامل وراثية، لكن 10% يجب تركها للصدفة. يتم تحديد لون العين (علم الوراثة) لدى الشخص ليس فقط من خلال لون قزحية الوالدين، ولكن أيضًا من خلال جينوم الأجداد حتى الجيل الخامس.

لون العين (الوراثة) عند الطفل

الفكرة الراسخة بأن لون العين موروث حرفيًا هي فكرة خاطئة وعفا عليها الزمن. قد يكون الطفل من أب وأم بني العينين أزرق العينين إذا كان أحد الأجداد أو الأسلاف البعيدين لديه عيون فاتحة.

لفهم كيفية وراثة لون العين، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن كل شخص يرث جينات أمه وأبيه. في هذه الأزواج - الأليلات، يمكن لبعض الجينات أن تهيمن على غيرها. إذا تحدثنا عن وراثة لون العين لدى الطفل، فإن الجين "البني" هو السائد، لكن "المجموعة" قد تتكون من جينات متنحية.

احتمالية لون عين الطفل

ويمكن التنبؤ بدرجة عالية من اليقين بأن الطفل سيولد بعيون زرقاء، لكن القزحية ستتغير مع تقدم العمر. من المؤكد أنه لا يستحق استخلاص النتائج عند الولادة، لأن وراثة لون العين عند الأطفال لا تظهر على الفور.

لسنوات عديدة، لم يتمكن علماء الوراثة من التوصل إلى رأي مشترك حول كيفية وراثة لون العين عند الأطفال. وكانت الفرضية الأكثر إقناعا هي تلك التي وضعها عالم الأحياء وعالم النبات النمساوي جريجور يوهان مندل، الذي عاش في القرن التاسع عشر. اقترح رئيس الدير في تعليمه، باستخدام مثال وراثة لون الشعر، أن الجينات الداكنة تهيمن دائمًا على الجينات الفاتحة. بعد ذلك، طور داروين ولامارك النظرية وتوصلا إلى استنتاج حول كيفية وراثة لون العين.

من الناحية التخطيطية، يمكن وصف أنماط وراثة لون العين عند الأطفال على النحو التالي:

• سيكون لدى الآباء ذوي العيون البنية أو ذات العيون السوداء أطفال ذو عيون داكنة.
• إذا كان الوالدان ذوي عيون فاتحة، فسوف يرث الطفل لون عيونهما.
• الطفل المولود من أبوين بعيون داكنة وفاتحة سوف يرث لون قزحية داكن (سائد) أو متوسط.

قام العلم، الذي نشأ من هذه الملاحظات والتعميمات، بحساب وراثة لون العين عند الأطفال بأكبر قدر ممكن من الدقة. بمعرفة كيفية وراثة لون العين، يمكنك تحديد العيون التي سيرثها سليلك بدقة إلى حد ما.

كيف يتم توريث لون العين عند الأطفال؟

لا يمكن أن يكون هناك يقين بنسبة مائة بالمائة في نتيجة واحدة، ولكن يمكن التنبؤ بدقة بميراث الطفل المحتمل للون العين.

لون العين (الوراثة) عند الطفل:

1. مع وجود أبوين ذوي عيون بنية اللون، يرث الطفل لون عيونهما في 75% من الحالات، واحتمال الحصول على اللون الأخضر 18%، والأزرق 7%.
2. تحدد العيون الخضراء والبنية للأب والأم وراثة لون العين لدى الطفل: بني - 50٪، أخضر - 37٪، أزرق - 13٪.
3. العيون الزرقاء والبنية للأم والأب تعني أن الطفل لا ينبغي أن يكون له عيون خضراء. يمكن أن يكون لون عيون الطفل بني (50%) أو أزرق العينين (50%).
4. بالنسبة للزوجين ذوي العيون الخضراء، فإن احتمال إنجاب طفل بعيون بنية صغير جدًا (1٪). ستكون العيون خضراء (75%) أو زرقاء (24%).
5. لا يمكن للطفل المولود من اتحاد شركاء ذوي العيون الخضراء والعيون الزرقاء أن يكون له عيون بنية. من المرجح أن يكون لون العين (الوراثة) أخضر أو ​​أزرق.
6. وأيضا لا يمكن أن يولد طفل بني العينينمع الوالدين ذوي العيون الزرقاء. بدقة تصل إلى 99%، سيرث عيون والديه وهناك احتمال ضئيل أن تكون قزحية عينه خضراء (1%).

حقائق مثيرة للاهتمام حول لون العين. علم الوراثة في الممارسة العملية

• معظم الناس على وجه الأرض لديهم عيون بنية.
• 2% فقط من الناس ينظرون إلى العالم بعيون خضراء. معظمهم ولدوا في تركيا، ولكن في آسيا والشرق و أمريكا الجنوبيةهذه ندرة حقيقية.
• العديد من ممثلي شعوب القوقاز لديهم عيون زرقاء.
• الآيسلنديون أمة صغيرة، لكن معظمهم ذوو عيون خضراء.
• عيون لون مختلف- ظاهرة فريدة تقريبا، ولكنها ليست علم الأمراض. عيون متعددة الألوانجذبت الانتباه دائما.
• غالبًا ما يتم دمج العيون ذات اللون العشبي مع الشعر الأحمر. ولعل هذا ما يفسر التفرد - فقد اعتبرت محاكم التفتيش الفتيات ذوات الشعر الأحمر والعيون الخضراء ساحرات وأبادتهن بلا رحمة.
• قزحية ألبينو خالية عمليا من الميلانين. الأوعية الدموية، فتتحول العيون إلى اللون الأحمر.
• عند الولادة، يحصل الشخص على عيون بحجم جاهز. تستمر الأذنين والأنف في النمو ببطء طوال الحياة، لكن مقل العيون تبقى كما هي.
• جميع الأشخاص ذوي العيون الزرقاء لديهم سلف مشترك. طفرة جينيةونتيجة لذلك ظهر أول رجل ذو عيون زرقاء منذ 6 إلى 10 آلاف سنة.

من الصعب التنبؤ بالضبط كيف ستكون عيون الطفل الذي لم يولد بعد، لأنه يجب أن يؤخذ كل شيء في الاعتبار. عوامل وراثيةربما ليس دائما. يمكن أن يتغير لون القزحية حتى سن العاشرة - وهذا ضمن الحدود الطبيعية.

في البشر، يهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم ويقع في الصبغي الجسدي؛ الجين المسؤول عن عمى الألوان (عمى الألوان - د) هو جين متنحي ومرتبط بالكروموسوم X. في عائلة كانت الأم تعاني من الصمم لكنها كانت طبيعية رؤية الألوان، وكان الأب يتمتع بسمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان، وولدت فتاة مصابة بعمى الألوان تتمتع بسمع طبيعي. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والبنات والأنماط الجينية المحتملة للأطفال واحتمال ولادة أطفال مصابين بعمى الألوان ذوي سمع طبيعي وأطفال صم في هذه المدرسة.

إجابة

ب – السمع الطبيعي . ب – الصمم .

الأم صماء، ولكن لديها رؤية ألوان طبيعية bbX D X _ .
الأب ذو سمع طبيعي (متماثل الزيجوت)، مصاب بعمى الألوان BBX d Y.

تلقت الفتاة المصابة بعمى الألوان X d X d واحدة X d من والدها والثانية من والدتها، وبالتالي فإن الأم هي bbX D X d .

ص	بي بي اكس دي اكس د	س	بي بي اكس دي ي
ز	ب اكس د		بي اكس د
	بXd		بواسطة
F1	بي بي اكس دي اكس د		بي بي اكس دي واي	بي بي اكس د × د	بي بي اكس دي واي
	فتيات من الطبيعي سمع والرؤية		أولاد من الطبيعي سمع والرؤية	فتيات من الطبيعي سمع، عمى الالوان	أولاد من الطبيعي سمع، عمى الالوان

ابنة BbX د X د . احتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان = 2/4 (50%). جميعهم سيكون لديهم سمع طبيعي، واحتمال ولادتهم أصم = 0%.

الشخص لديه الجين اعين بنيةيهيمن أزرقالعين (أ)، وجين عمى الألوان هو جين متنحي (عمى الألوان – د) ومرتبط بالكروموسوم X. امرأة بنية العينين ذات رؤية طبيعية، وكان والدها أزرق العينين ويعاني عمى الألوانيتزوج رجل ذو عيون زرقاء، مع رؤية طبيعية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بعمى الألوان بعيون بنية وجنسهم في هذه العائلة.

إجابة

أ- العيون البنية و- العيون الزرقاء.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات عيون بنية ورؤية طبيعية A_X D X _ .
والد المرأة هو aaX d Y، ويمكنه فقط إعطاء ابنته aX d، وبالتالي فإن المرأة ذات العيون البنية هي AaX D X d.
زوج المرأة هو aaX D Y.

P AaX D X d x aaX D Y

احتمال إنجاب طفل مصاب بعمى الألوان وعيون بنية هو 1/8 (12.5%) وهو صبي.

يتم توريث أحد أشكال فقر الدم (أمراض الدم) كصفة جسمية سائدة. في متماثلات الزيجوت يؤدي هذا المرض إلى الوفاة، في متغاير الزيجوت يتجلى في شكل خفيف. امرأة ذات رؤية طبيعية، ولكن شكل خفيف من فقر الدم، أنجبت ولدين من رجل سليم (بالدم) مصاب بعمى الألوان - الأول يعاني من شكل خفيف من فقر الدم وعمى الألوان، والثاني يتمتع بصحة جيدة تمامًا . تحديد الأنماط الجينية للوالدين والأبناء المرضى والأصحاء. ما هو احتمال إنجاب الابن التالي دون تشوهات؟

إجابة

AA - الموت، Aa - فقر الدم، أأ - طبيعي.
X D - الرؤية الطبيعية، X d - عمى الألوان.

امرأة ذات رؤية طبيعية ولكن شكل خفيففقر الدم AaX D X _ .
رجل سليم مصاب بعمى ألوان الدم aaX d Y.
الطفل الأول هو AaX d Y، والطفل الثاني هو aaX D Y.

حصل الطفل الأول على Y من والده، وبالتالي، حصل على X d من والدته، وبالتالي، والدته AaX D X d.

P AaX D X d x aaX d Y

احتمال إنجاب الابن التالي بدون تشوهات هو 1/8 (12.5%).

الصمم هو سمة جسدية. عمى الألوان هو سمة مرتبطة بالجنس. في زواج الوالدين الأصحاء، ولد طفل أصم وعمى الألوان. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والطفل، وجنسه، والأنماط الجينية والأنماط الظاهرية للذرية المحتملة، واحتمالية إنجاب أطفال مصابين بكلا الشذوذين. ما هي قوانين الوراثة التي تتجلى في هذه الحالة؟ برر جوابك.

إجابة

أنجب الآباء الأصحاء طفلاً مريضاً، وبالتالي فإن الصمم وعمى الألوان هي سمات متنحية.

أ - عادي . السمع أ - الصمم
X د - عادي. الرؤية، X د - عمى الألوان.

الطفل لديه أأ، والوالدان يتمتعان بصحة جيدة، لذلك فهما أأ.
الأب يتمتع بصحة جيدة، وبالتالي فهو X D Y. إذا كانت الطفلة فتاة، فستحصل على X D من والدها ولن تكون مصابة بعمى الألوان. وبالتالي يكون الطفل صبياً وقد تلقى جين عمى الألوان من والدته. الأم بصحة جيدة، لذلك النار X D X d .

P AaX D X d x AaX D Y

	اكس د	AY	اكس د	نعم
اكس د	ايه اكس دي × دي طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	ايه اكس دي واي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد
اكس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس دي واي طبيعي سمع طبيعي رؤية ولد	أاكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	اكس دي واي الصمم طبيعي رؤية ولد
الفأس د	آكس د × د طبيعي سمع طبيعي رؤية بنت	آكس د ي طبيعي سمع عمى الالوان ولد	آكس د × د الصمم طبيعي رؤية بنت	آكس د ي الصمم عمى الألوان ولد

احتمال إنجاب طفل مصاب بتشوهين هو 1/16 (6.25%).

وفي هذه الحالة ظهر قانون ميديل الثالث (قانون الميراث المستقل).

شكل الأجنحة في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي، ويقع جين لون العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين إناث ذبابة الفاكهة ذات الأجنحة العادية والعيون الحمراء والذكور ذات الأجنحة المنخفضة والعيون البيضاء، كان لجميع النسل أجنحة عادية وعيون حمراء. تم تهجين ذكور F1 الناتجة مع الأم الأصلية. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والأبناء في تهجينين. ما هي قوانين الوراثة التي تظهر في صليبين؟

إجابة

في الجيل الأول، تم الحصول على ذرية موحدة (قانون مندل الأول)، وبالتالي كان الوالدان متماثلي الزيجوت، وكان F1 متغاير الزيجوت، وأظهر متغاير الزيجوت الجينات السائدة.

أ- أجنحة عادية، أ- أجنحة مخفضة
ب - عيون حمراء، ب - عيون بيضاء

P AAX B X B x aaX b Y
F1 آكس بي إكس ب، آاكس بي واي

آاكس بي واي × آاكس بي إكس بي

	اكس ب	اكس ب	AY	نعم
اكس ب	آكس ب × ب	أاكس ب × ب	ايه اكس بي واي	آكس بي واي

تبين أن جميع النسل لديهم أجنحة طبيعية وعيون حمراء. وفي المعبر الثاني ظهر قانون مندل الثالث (قانون الميراث المستقل).

في ذبابة الفاكهة، يكون الجنس غير المتجانس ذكرًا. إناث ذبابة الفاكهة ذات جسم رمادي وعيون حمراء والذكور ذات جسم أسود وعيون بيضاء متقاطعة، وكانت جميع النسل موحدة في لون الجسم والعين. وفي التهجين الثاني لإناث ذبابة الفاكهة بجسم أسود وعيون بيضاء وذكور بجسم رمادي وعيون حمراء، وكانت النسل إناث بجسم رمادي وعيون حمراء وذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء. رسم مخططات التهجين وتحديد الطرز الوراثية والمظهرية للآباء والنسل في تهجينين وجنس النسل في التهجين الأول. اشرح سبب انقسام الخصائص في المعبر الثاني.

إجابة

أ- الجسم الرمادي، أ- الجسم الأسود
X E - عيون حمراء، X E - عيون بيضاء

نظرًا لأن جميع النسل كان متماثلًا في التهجين الأول، فقد تم تهجين متماثلي الزيجوت:
P AA X E X E x aaX e Y
F1 AaX E X e، AaX E Y (جميعها بجسم رمادي وعيون حمراء)

المعبر الثاني:
P aa X e X e x AAX E Y
F1 AaX e X E, AaX e Y (الإناث بجسم رمادي وعيون حمراء، والذكور بجسم رمادي وعيون بيضاء)

وحدث انقسام الصفات في الجيل الثاني بسبب ارتباط سمة لون العين بالكروموسوم X، ويتلقى الذكور الكروموسوم X من الأم فقط.

عند الإنسان، وراثة المهق ليست مرتبطة بالجنس (أ - وجود الميلانين في خلايا الجلد، و - غياب الميلانين في خلايا الجلد - المهق)، والهيموفيليا مرتبطة بالجنس (X H - تخثر الدم الطبيعي، X ح - الهيموفيليا). تحديد الأنماط الجينية للوالدين، وكذلك الأنماط الجينية المحتملة والجنس والأنماط الظاهرية للأطفال من زواج امرأة متماثلة الزيجوت، طبيعية لكلا الأليلات، ورجل ألبينو مصاب بالهيموفيليا. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة.

إجابة

A أمر طبيعي، وهو المهق.
XH - طبيعي، XH - الهيموفيليا.

المرأة آآه ح ح، الرجل آآه ح ح.

شكل الجناح في ذبابة الفاكهة هو جين جسمي؛ يقع الجين الخاص بحجم العين على الكروموسوم X. الجنس الذكري غير متجانس في ذبابة الفاكهة. عندما تم التهجين بين ذبابة فاكهة ذات أجنحة عادية وعيون عادية، أنتج النسل ذكرا بأجنحة ملتوية وعيون صغيرة. تم عبور هذا الذكر مع الوالد. قم بعمل رسم تخطيطي لحل المشكلة. تحديد الأنماط الجينية للوالدين والذكر الناتج F1، والأنماط الجينية والمظهرية لنسل F2. ما نسبة الإناث من إجمالي عدد النسل في الهجن الثاني المشابهة ظاهريًا للأنثى الأم؟ تحديد أنماطهم الجينية.

إجابة

بما أن تهجين ذبابة فاكهة بأجنحة عادية أدى إلى طفل بأجنحة ملتوية، وبالتالي A - أجنحة عادية، أ - أجنحة ملتوية، الأبوين Aa x Aa، الطفل aa.

يرتبط جين حجم العين بالكروموسوم X، لذلك يتلقى الذكر ذو العيون الصغيرة Y من والده، وجين العيون الصغيرة من والدته، لكن الأم نفسها كانت لديها عيون طبيعية، لذلك كانت متغايرة الزيجوت. X B - عيون عادية، X b - عيون صغيرة، الأم X B X b، الأب X B Y، الطفل X b Y.

F1 آآكس ب إكس ب × آآكس ب Y

من الناحية الظاهرية، ستكون الأنثى الأم F2 AaX B X b، 1/8 (12.5٪) من إجمالي عدد النسل.

الحل: دعنا نكتب مخطط العبور.

R: ♀ أأ س ♂ أأ

البني الأزرق

ز: (أ) (أ)، (أ)

بني أزرق

الجواب: احتمال إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هو 50%.

المهمة 2.يتم توريث بيلة الفينيل كيتون كصفة جسمية متنحية. في عائلة كان كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، وُلد طفل مصاب ببيلة الفينيل كيتون. ما هو احتمال أن يكون الطفل الثاني في هذه العائلة مريضا أيضا؟

حل. ر: ♀ أ- س ♂ أ-

منطق. نظرًا لأن كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، فمن الممكن أن يكون لديهما الطرازان الجينيان AA وAa. وبما أن الطفل الأول في هذه العائلة كان مريضا، فإن تركيبه الوراثي هو أأ. وفقا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الجسم أليل واحد من الجين من الأب، والآخر من الأم. ونتيجة لذلك، فإن كلا الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للصفة التي تم تحليلها - Aa.

الآن يمكنك تحديد احتمالية إنجاب طفل ثانٍ مع المريضة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

بيلة الفينيل كيتون طبيعية

وبذلك يكون 75% من الأطفال أصحاء، و25% سيمرضون.

الجواب: 25%.

المهمة 3.في بعض السلالات الكبيرة ماشيةيهيمن الاستقصاء على القرنية.

أ) عند تزاوج الحيوانات ذات القرون والملقحة، ولد 14 نسلاً ذوات القرون و15 نسلاً ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) نتيجة تهجين الحيوانات ذات القرون والملقحة، تم استطلاع جميع النسل الثلاثين. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) تهجين الحيوانات الملقحة مع بعضها البعض أنتج 12 عجولاً ملقحة و3 عجول ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

حل. يمكن تحديد الأنماط الجينية للوالدين عن طريق الفصل في النسل. في الحالة الأولى، كان التقسيم 1:1، وبالتالي كان هناك تقاطع تحليلي:

ر: ♀ أأ س ♂ أأ

استقصاء قرنية

ز: (أ)، (أ) (أ)

قرنية استطلاعية

وفي الحالة الثانية كان هناك تجانس في النسل، ولذلك تم تهجين الحيوانات ذات القرون المتجانسة والملقحة:

R: ♀ AA س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

شملهم الاستطلاع

في الحالة الثالثة، حدث انقسام بنسبة 3:1، وهو أمر ممكن فقط عند تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

شملهم الاستطلاع

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

قرنية استطلاعية

75% - شملهم الاستطلاع

25% - مقرن

الجواب: أ) أأ وأأ

ب) أأ وأأ

ج) أأ وأأ

المهمة 4.في البشر، تهيمن العيون البنية على العيون الزرقاء، ويهيمن استخدام اليد اليمنى على اليد اليسرى.

1. ما هو احتمال وجود طفل أعسر أزرق العينين في عائلة تكون فيها الأم زرقاء العينين ويمينية (على الرغم من أن والدها كان أعسر)، والأب ذو عيون بنية وهو في الغالب أعسر؟ أعسر، على الرغم من أن والدته كانت أزرق العينين أيمن?

2. في عائلة من مستخدمي اليد اليمنى ذوي العيون البنية، وُلد طفل أعسر عيون زرقاء. ما هو احتمال أن يكون طفلك القادم أيمن وعيونه زرقاء؟

♂--вв ♀ааВ-

R: ♀ aaB- x ♂A-bb

منطق. تحتاج أولاً إلى تحديد الأنماط الجينية للوالدين. وبما أن والد المرأة كان أعسر، فهي بالتالي متغايرة الزيجوت بالنسبة للجين B؛ الرجل متغاير الزيجوت بالنسبة للجين A، لأن والدته كانت ذات عيون زرقاء.

فحص. دعنا نكتب مخطط العبور:

R: ♀ aaVv x ♂Aavv

الأزرق، الحق سيارة، أسد.

ز: (أف)، (أف) (أف)، (أف)

F 1: AaBv، aaBv، Aavv، aavv

كار، صحيح. الهدف، صحيح كار، الأسد أزرق يا أسد

الإجابة: احتمال إنجاب طفل أزرق العينين وأعسر هو 25%.

ر: ♀ أ-ب- س ♂ أ-ب-

بني العينين بني العينين

اليد اليمنى اليد اليمنى

أعسر أزرق العينين

منطق. نظرًا لأنه وفقًا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الكائن الحي أليلًا جينيًا واحدًا من أحد الوالدين والآخر من الآخر، فإن كلا الوالدين يكونان متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات التي تم تحليلها؛ النمط الجيني الخاص بهم هو AaBb.

P: ♀ AaBv x ♂ AaBv

كار. يمين كار. يمين

وبالتالي، فإن احتمال إنجاب الطفل التالي الذي يستخدم اليد اليمنى بعيون زرقاء (النمط الوراثي aaBb أو aaBB) هو 3/16 (أو 18.75%).

الجواب: 18.75%.

مهام الحل المستقل

1. في الشوفان، يهيمن النمو الطبيعي على العملقة. نبات متخالف مع ارتفاع طبيعيعبرت مع عملاق. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية للنسل.

2. يتم تحديد وجود خصلة شعر بيضاء فوق الجبهة بواسطة جين جسمي سائد. في عائلة حيث كان للأب خصلة شعر رمادية ولم تكن الأم كذلك، وُلد ابن بخصلة شعر بيضاء فوق جبهته. أوجد احتمال ولادة الطفل التالي بدون خصلة شعر رمادية.

3. في البشر، يتم تحديد الرموش الطويلة وإعتام عدسة العين عن طريق الجينات الجسدية السائدة غير المرتبطة. تزوج رجل ذو رموش قصيرة وإعتام عدسة العين وامرأة ذات رموش طويلة ورؤية طبيعية. ومن المعروف أن والد الرجل فقط كان يعاني من إعتام عدسة العين، بينما كانت والدته تتمتع برؤية طبيعية ورموش قصيرة. وُلد الطفل الأول في الأسرة برموش قصيرة ورؤية طبيعية. حدد احتمالية ولادة الطفل التالي بإعتام عدسة العين.

4. يتم تحديد القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا لدى البشر عن طريق الجين الجسدي السائد. كثرة الأصابع هو جين مهيمن آخر. يقع كلا الجينين على كروموسومات مختلفة.

أ) تحديد احتمالية ظهور أطفال مصابين بتعدد الأصابع في عائلة مكونة من أبوين متخالفين.

ب) في العائلة، يكون الأب متعدد الأصابع، وقادر على تذوق الفينيل ثيوريا وهو متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات، والأم تتمتع بصحة جيدة ولا تتذوق الفينيل ثيوريا. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للأطفال من هذا الزواج.

5. لدى البشر شكلان من الصمم الوراثي، تحددهما الجينات المتنحية. تحديد احتمالية ظهور أطفال مرضى في الأسرة حيث:

أ) يعاني كلا الوالدين من نفس أشكال الصمم، وهما متخالفان لزوج آخر من الجينات؛

ب) معاناة الوالدين بأشكال مختلفةالصمم، وهل هم أيضًا متخالفون بالنسبة لشكل آخر من المرض؟

6. في ذبابة الفاكهة، يتم تحديد حافة الجناح الوعرة والشعيرات المتشعبة بواسطة جينات جسمية متنحية غير مرتبطة. حصل المختبر على ذباب بأجنحة عادية وشعيرات مستقيمة.

أ) كيف يمكنك التأكد من أن الأفراد المكتسبين لا يحملون جينات حواف الأجنحة الوعرة والشعيرات المتشعبة؟

ب) تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للنسل من تهجين الذباب المتغاير ذو الجناح المقطوع والشعيرات المستقيمة والذباب ذو الجناح العادي والشعيرات المتشعبة.

ج) يتم تقاطع الخط ذو الجناح المسنن والشعيرات المتشعبة والخط ذو الجناح العادي والشعيرات المستقيمة. تم الحصول على 78 ذبابة فاكهة F1 تم الحصول على 96 ذرية من تهجينها مع بعضها البعض. ما عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الذباب من F 1؟ كم عدد الذباب F1 المتغاير الزيجوت؟ كم عدد ذباب F2 غير القادر على إنتاج ذرية ذات أجنحة خشنة وشعيرات متشعبة عند تهجينها مع أفراد متنحية تمامًا؟

7. في الدجاج، تهيمن جينات الريش الأسود ووجود العرف على جينات اللون البني وغياب العرف. أ) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. أنتج النسل 16 دجاجة - 8 دجاجة سوداء اللون، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية اللون وواحدة بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ب) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. جميع النسل (17 كتكوت) يشبهون والديهم. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ج) هناك تقاطع بين دجاجة سوداء العرف وديك بني بدون عرف. تم الحصول على 16 دجاجة: 4 سوداء بدون عرف، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية بدون عرف، 5 بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. د) دجاجة ذات عرف أسود وديك بني بدون عرف متقاطعان. تم الحصول على 17 دجاجة: 9 منها ذات عرف أسود و8 ذات عرف بني. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

8. في الكلاب، تهيمن جينات لون المعطف الأسود والمعطف الصلب والأذن المرنة على جينات المعطف البني والمعطف الناعم والأذن المنتصبة. في بيت الكلب، ظهر جرو بني ذو شعر ناعم وأذنين منتصبتين من عبور كلب أسود ناعم الشعر بأذن مرنة وذكر ذو شعر بني بأذن مرنة. تحديد الأنماط الجينية للكلاب الأم واحتمالية إنجابهم ذرية ذات شعر بني.

9. الشعر الرمادي هو سمة جسدية سائدة. في الأسرة، الأم لديها خصلة من الشعر الرمادي، والأب يتمتع بصحة جيدة. تحديد احتمالية إنجاب أطفال ذوي شعر رمادي في هذه العائلة إذا ثبت أن الأم متغايرة لهذه الصفة.

10. القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا هي السمة السائدة، والجين الخاص بها موجود على الصبغي الجسدي. في عائلة من الآباء الذين يشعرون بطعم الفينيلثيوريا، ولدت ابنة لا تشعر بها. لتحديد احتمالية تجربة الأطفال في الأسرة لطعم الفينيلثيوريا. ما هو احتمال أن يكون لديهم أحفاد غير قادرين على الشعور بهذا الطعم؟

11. يو خنازير غينيايهيمن جين الشعر الأشعث على جين الشعر الناعم. عند تهجين سلالتين من الخنازير إحداهما مشعرة والأخرى مشعرة الصوف الناعم، ولد 18 طفلاً فرويًا. في وقت لاحق تم تهجينهم مع بعضهم البعض وحصلوا على 120 نسلاً. كم عدد ذرية F 2 المتغايرة الزيجوت؟

12. في الشوفان، يهيمن النضج المبكر على النضج المتأخر. يقع الجين الذي يحدد هذه السمة على الجسم الجسمي. يتم عبور اثنين من النباتات غير المتجانسة في النضج المبكر. هناك 900 نبات في النسل. ما عدد نباتات F1 التي تتميز بخاصية النضج المتأخر؟ كم عدد النباتات الناضجة المبكرة التي ستكون متماثلة الزيجوت؟

13. العمى الوراثي في ​​بعض سلالات الكلاب هو صفة جسدية متنحية. أنجب زوج من الكلاب ذات رؤية طبيعية 3 جراء، تبين أن أحدهم كان أعمى. 1) أحد الجراء العاديةسمح لهذه القمامة بمواصلة التكاثر. ما هو احتمال أن نسله سوف يصاب بالعمى مرة أخرى؟ 2) تحديد الطرز الجينية لجميع الأفراد المشاركين في عملية العبور. 3) ما عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الكلب الأعمى؟

14. عندما تم تهجين ذبابة فاكهة من أصل 98 ذرية، تبين أن 23 منها كانت سوداء اللون، والباقي كان رمادي اللون. ما هي الصفة المهيمنة؟ تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

15. عندما تم تهجين الدجاج الرمادي مع الدجاج الأسود، كان كل النسل رمادي اللون. في F2، تم الحصول على 96 دجاجة. كم عدد الدجاجات F2 التي يمكن عند تهجينها مع ديوك من نفس النمط الوراثي إنتاج دجاج أسود؟

16. نقص فوسفات الدم (مرض نظام الهيكل العظمي) موروثة في البشر باعتبارها صفة جسدية متنحية. يتم تحديد قصر النظر عن طريق الجين الجسدي السائد. يتم توريث كلتا السمتين بشكل مستقل. 1) في الأسرة، يكون كلا الوالدين متخالفين بالنسبة للجينات التي تم تحليلها. تحديد احتمالية إنجاب طفل يعاني من كلا المرضين. كم عدد الأطفال (٪) في هذه العائلة متماثلي الزيجوت تمامًا؟ 2) في الأسرة تتمتع الأم وجميع أقاربها بصحة جيدة. والأب يعاني من كلا المرضين. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء إذا كان من المعروف أن الأب فقط هو الذي يعاني من قصر النظر.

17. الأنيريديا هو مرض وراثي جسمي سائد يتميز بغياب القزحية. 1) ما هو احتمال ظهور أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان والدا الزوجة وجميع أقاربها أصحاء، وكانت والدة الزوج تعاني المرض المحدد؟ 2) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان لدى الزوج والزوجة أحد الوالدين يعاني من الأنيريديا؟ 3) وُلد طفل مصاب بالأنيريديا في عائلة مكونة من أبوين أصحاء. ما هو احتمال إنجاب طفل ثانٍ بصحة جيدة؟

18. في البشر، هناك نوعان من الصمم الوراثي معروفان، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. 1) تحديد احتمالية إنجاب أطفال مرضى في عائلة يعاني فيها كلا الوالدين من نفس شكل الصمم، حيث يكونان متخالفين؛ 2) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في الأسرة التي يوجد فيها كلا الوالدين أشكال متعددةالصمم، وبالنسبة للأشكال الأخرى فهي متماثلة اللواقح؛ 3) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من شكلي الصمم، إذا علم أن أمهات الزوجين يعانين من أحد أشكال الصمم، والآباء من شكل آخر.

19. في البشر، هناك نوعان معروفان من بيلة الفركتوز، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. يتميز أحد الأشكال بأنه شديد جدًا، والثاني - تيار خفيف. رجل قصر النظر وجود شكل خفيففركتوسوريا متزوج من امرأة تعاني من أعراض حادة. كان الطفل الأول في هذه العائلة يتمتع برؤية طبيعية، لكنه كان مريضًا بشكل حاد من الفركتوزوريا. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء في هذه العائلة إذا كانت جدة الأم تعاني من شكل خفيف من الفركتوزوريا، وكان الجد وجميع أقاربه يتمتعون بصحة جيدة.

20. ما عدد أنواع الأمشاج التي سينتجها كائن حي له النمط الجيني التالي: أ) AaBbCs؛ ب) АаВВСс؛ ج) أففس. د) أأفسك.

معلومات ذات صله.

لون العين: كيف ينتقل من الوالدين إلى الطفل. حساب لون عين الطفل.

• 419964
• 0 تعليق

لون العين: من الأجداد إلى الأحفاد: كيف ينتقل وراثيا.
جداول لحساب لون العين للطفل الذي لم يولد بعد.

خلال فترة الحمل، يتطلع العديد من الآباء إلى معرفة لون عين طفلهم الذي لم يولد بعد. جميع الإجابات والجداول لحساب لون العين موجودة في هذه المقالة.

بشرى سارة لأولئك الذين يريدون نقل لون عيونهم الدقيق إلى أحفادهم: هذا ممكن.

كشفت الأبحاث الحديثة في مجال علم الوراثة عن بيانات جديدة حول الجينات المسؤولة عن لون العين (في السابق كان هناك جينان مسؤولان عن لون العين، والآن هناك 6 جينات). في الوقت نفسه، ليس لدى علم الوراثة اليوم إجابات على جميع الأسئلة المتعلقة بلون العين. ومع ذلك، هناك نظرية عامة مفادها أنه حتى مع أحدث الأبحاث، توفر أساسًا وراثيًا للون العين. دعونا نفكر في الأمر.

لذا: كل شخص لديه على الأقل جينتان تحددان لون العين: جين HERC2، الموجود على الكروموسوم البشري 15، وجين gey (يُسمى أيضًا EYCL 1)، الموجود على الكروموسوم 19.

دعونا ننظر إلى HERC2 أولاً: لدى البشر نسختان من هذا الجين، واحدة من الأم والأخرى من الأب. يمكن أن يكون HERC2 باللونين البني والأزرق، أي أن شخصًا واحدًا لديه إما 2 HERC2 بني أو 2 HERC2 أزرق أو واحد HERC2 بني وواحد HERC2 أزرق:

(*في جميع الجداول في هذا المقال يكتب الجين السائد بحرف كبير، والجين المتنحي بحرف صغير، ويكتب لون العين بحرف صغير).

من أين يأتي صاحب اللونين الأزرقين؟ هيرك2 اللون الاخضرالعين - موضح أدناه. في هذه الأثناء - بعض البيانات من النظرية العامةالوراثة: بني هيرك2 - السائد، والأزرق متنحي، فيكون للحامل واحد بني وآخر أزرق هيرك2 سيكون لون العين بني. ومع ذلك، لأولاده حامل بني وواحد أزرق هيرك2 مع احتمال 50 × 50، يمكنه نقل اللونين البني والأزرق هيرك2 أي أن هيمنة اللون البني ليس لها أي تأثير على نقل النسخة هيرك2 أطفال.

على سبيل المثال، الزوجة لديها عيون بنية اللون، حتى لو كانت بنية “ميؤوس منها”: أي أن لديها نسختين من اللون البني هيرك2 : جميع الأطفال الذين يولدون بهذه المرأة سيكونون بني العينين، حتى لو كان الرجل ذو عيون زرقاء أو خضراء، حيث أنها سوف تنقل إحدى اثنتين منها إلى الأطفال الجينات البنية. لكن الأحفاد يمكن أن يكون لديهم عيون بأي لون:

لذلك، على سبيل المثال:

HERC2 عنه لون لون الأم بني (الأم، على سبيل المثال، لديها كليهما هيرك2 بني)

هيرك2 من الأب - أزرق (الأب، على سبيل المثال، لديه كليهما هيرك2 أزرق)

هيرك2 لدى الطفل واحدة بنية وواحدة زرقاء. يكون لون عين مثل هذا الطفل دائمًا بنيًا. في نفس الوقت الخاص بك هيرك2 اللون الأزرقيمكنه نقلها إلى أطفاله (الذين يمكنهم أيضًا تلقيها من الوالد الثاني هيرك2 زرقاء ثم عيونها إما زرقاء أو خضراء).

الآن دعنا ننتقل إلى الجين مثلي الجنس: ويأتي باللون الأخضر والأزرق (الأزرق والرمادي)، ولكل شخص أيضًا نسختان: يتلقى الشخص نسخة واحدة من والدته، والثانية من والده. أخضر مثلي الجنس يكون الجين السائد، أزرق مثلي الجنس - الصفة الوراثية النادرة. وبالتالي فإن الشخص لديه إما 2 الجين الأزرق مثلي الجنس أو 2 جينات خضراء مثلي الجنس أو واحدة زرقاء وواحدة الجين الأخضر مثلي الجنس . وفي الوقت نفسه، يؤثر هذا على لون عينيه فقط إذا كان لديه هيرك2 من كلا الوالدين - أزرق (إذا حصل على اللون البني من أحد الوالدين على الأقل هيرك2 ستكون عيناه دائمًا بنية).

لذلك، إذا تلقى الشخص اللون الأزرق من كلا الوالدين هيرك2 ، اعتمادا على الجين مثلي الجنس قد تكون عيناه الألوان التالية:

الجين المثلي: نسختان	لون عين الإنسان
الأخضر والأخضر	أخضر
الأخضر والأزرق	أخضر
الأزرق والأزرق	أزرق

جدول عام لحساب لون عين الطفل، لون العين البني يشار إليه بالحرف "K"، ولون العين الأخضر يشار إليه بالحرف "Z"، ولون العين الزرقاء يشار إليه بالحرف "G":

هيرك2	جي	لون العين
مراقبة الجودة	ZZ	بني
مراقبة الجودة	ZG	بني
مراقبة الجودة	جي جي	بني
كلغ	ZZ	بني
كلغ	ZG	بني
كلغ	جي جي	بني
yy	ZZ	أخضر
yy	ZG	أخضر
yy	جي جي

يتم تشكيل لون القزحية عن طريق تلوين الأصباغ (الخلايا الصباغية) ويعتمد على تركيزها في السدى. إذا تم إنتاج كمية صغيرة من صبغة التلوين، فمن المرجح أن تكون العيون فاتحة (زرقاء أو رمادية). في الأشخاص ذوي العيون البنية والسوداء، توجد الخلايا الصباغية في السدى كميات كبيرة. يتم تحديد عدد الخلايا المنتجة لصبغة التلوين على مستوى تكوين النمط الوراثي وهو عامل وراثي.

يولد العديد من الأطفال حديثي الولادة بقزحية زرقاء فاتحة. يحدث هذا لأن آلية إنتاج الميلانين لم يتم تأسيسها بشكل كامل بعد. في حوالي ستة أشهر، يزداد عدد الخلايا الصباغية وقد يتغير لون عيون الطفل إلى لون أغمق. إذا ولد طفل بعينين بنيتين، فإن احتمال أن يتحولا في النهاية إلى اللون الأزرق هو صفر، لأن اللون البني هو اللون السائد، والأزرق أضعف (متنحي).

آليات وراثة لون العين عند الإنسان

من المستحيل التنبؤ بدقة مطلقة بلون قزحية الطفل. تقول قوانين مندل أن لون القزحية يُورث بنفس طريقة توريث لون الشعر. جينات البرمجة ألوان داكنة، تعتبر أقوى (سائدة)، والجينات التي تنتج اللون الفاتح تعتبر أضعف. عند تشكيل النمط الظاهري الجين السائدله الأسبقية على المتنحي، مما يمنح العيون لونًا أقوى وأكثر تشبعًا

الحالات الأساسية للتفاعل الجيني

الوالد ذو العيون البنية و الوالد ذو العيون الزرقاء(أأ و أأ)
سيكون لطفل مثل هذا الزوجين النمط الجيني Aa، مما يعني أن النمط الجيني لوالده ذو العيون البنية هو AA، وأمه أأ. أثناء الاندماج، تفاعلت الجينات السائدة مع الجينات المتنحية وأنشأت زوج Aa، حيث تسود جينات الأب. احتمال أن تكون عيون الطفل بنية هو 90٪. هناك استثناءات، معظمها من الفتيات، لسبب ما، تندرج تحتها، لذا فإن إمكانية إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هي أيضًا حقيقية تمامًا، على الرغم من أنها في 10٪ فقط من الحالات العامة.

الوالد ذو العيون البنية (النمط الجيني Aa) والوالد ذو العيون الزرقاء (aa)
في هذه الحالة، بعد الدمج، ستظهر الأنماط الجينية الأربعة التالية: Aa، Aa، aa، aa. فرص كلا النمطين الجينيين متساوية، لأن احتمال إنجاب طفل بني العينين أو أزرق العينين هو نفسه (50 إلى 50).

آباء ذوو عيون بنية (النمط الوراثي Aa)
في هذه الحالة نرى تشكيل ثلاثة أزواج النمط الجيني السائدآه، لذلك في 75٪ من الحالات، سيكون لدى الزوجين طفل ذو عيون بنية.

كلا الوالدين ذوي العيون الزرقاء (النمط الجيني أأ)
في مثل هذا الترادف، فإن احتمال إنجاب طفل بعيون مثل والديه هو ما يقرب من 100٪، لأن النمط الجيني لهذين الزوجين لا يحتوي على الجين السائد "A"، المسؤول عن لون غامققزحية.

فيما يتعلق بنفسه لون نادرالعيون - سيهيمن اللون الأخضر والأزرق، وبالتالي فإن احتمال إنجاب طفل بعيون خضراء سيكون 40٪. إذا كان أحد الوالدين لديه عيون بنية والآخر لديه عيون خضراء، فإن طفلهما:

• في 50% من الحالات، يولدون بعيون بنية اللون؛
• في 37٪ من الحالات مع الخضر.
• وفي 13% من الحالات تكون العيون زرقاء.

ومؤخراً، حدد علماء الوراثة 4 جينات إضافية تؤثر على آلية وراثة لون القزحية. وقد وجد أن جينات الأجداد وكذلك أسلافهم حتى الجيل السادس عشر هي المسؤولة أيضًا عن آلية تكوين لون القزحية. لذلك، إذا أنجب الوالدان ذوو العيون البنية طفلاً ذو عيون سماوية، فقد يكون ذلك نتيجة لغلبة جينات الأجداد.

آلية وراثة اللون هي عملية وراثية معقدة إلى حد ما، والتي يتم تحديدها من خلال تفاعل الجينات السائدة والمتنحية. يتأثر أيضًا تكوين عدد الخلايا الصباغية وموقعها بعوامل وراثية أخرى والموقع الجغرافي للشخص.