بيت الجمهور 12 لون العين السائد هو الأزرق أو البني. وراثة لون العين عند الإنسان: التكوين والأنماط. توقع لون عين الطفل

لون العين السائد هو الأزرق أو البني. وراثة لون العين عند الإنسان: التكوين والأنماط. توقع لون عين الطفل

يعرف أصدقائي مدى اهتمامي بمسألة لون عيون ابني.

لمن لا يعرف، أقول لكم: والدنا لديه عيون بنية. عيني خضراء مع تغاير لوني واضح (توجد عروق بنية في العينين، حافة العين رمادية، القزحية خضراء. أي أن العيون ثلاثية الألوان).

لون العين: من الأجداد إلى الأحفاد: كيف ينتقل وراثيا.
جداول لحساب لون العين للطفل الذي لم يولد بعد.

خلال فترة الحمل، يتطلع العديد من الآباء إلى معرفة لون عين طفلهم الذي لم يولد بعد. جميع الإجابات والجداول لحساب لون العين موجودة في هذه المقالة.

بشرى سارة لأولئك الذين يريدون نقل لون عيونهم الدقيق إلى أحفادهم: هذا ممكن.

كشفت الأبحاث الحديثة في مجال علم الوراثة عن بيانات جديدة عن الجينات المسؤولة عن لون العين (في السابق كان هناك جينان مسؤولان عن لون العين، والآن هناك 6 جينات). في الوقت نفسه، ليس لدى علم الوراثة اليوم إجابات على جميع الأسئلة المتعلقة بلون العين. ومع ذلك، هناك نظرية عامة مفادها أنه حتى مع أحدث الأبحاث، توفر أساسًا وراثيًا للون العين. دعونا نفكر في الأمر.

لذلك: لدى كل شخص جينتان على الأقل تحددان لون العين: جين HERC2، الموجود على الكروموسوم البشري 15، وجين gey (يُسمى أيضًا EYCL 1)، الموجود على الكروموسوم 19.

دعونا ننظر إلى HERC2 أولاً: لدى البشر نسختان من هذا الجين، واحدة من الأم والأخرى من الأب. يمكن أن يكون HERC2 باللونين البني والأزرق، أي أن شخصًا واحدًا لديه إما 2 HERC2 بني أو 2 HERC2 أزرق أو واحد HERC2 بني وواحد HERC2 أزرق:

جين HERC2: نسختان* لون عين الإنسان
البني والبني البني
البني والبني الأزرق
الأزرق والأزرق السماوي أو الأخضر

(* في جميع جداول هذه المقالة الجين السائديُكتب بحرف كبير، ويُكتب المتنحية بحرف صغير، ويكتب لون العين بحرف صغير).

من أين يأتي صاحب اثنين من HERC2s الزرقاء؟ اللون الاخضرالعين - موضح أدناه. في هذه الأثناء - بعض البيانات من النظرية العامةعلم الوراثة: اللون البني HERC2 هو السائد، والأزرق متنحي، لذا فإن حامل لون HERC2 البني واللون الأزرق سيكون له لون عين بني. ومع ذلك، يمكن لحاملة HERC2 بني وواحد أزرق أن ينقلوا كلاً من HERC2 البني والأزرق إلى أطفالهم باحتمال 50x50، أي أن هيمنة اللون البني لا تؤثر بأي شكل من الأشكال على انتقال نسخة HERC2 إلى الأطفال.

على سبيل المثال، الزوجة لديها عيون اللون البني، حتى لو كان لونهم بنيًا "يائسًا": أي أن لديها نسختين من HERC2 البني: جميع الأطفال الذين يولدون بمثل هذه المرأة سيكونون بني العينين، حتى لو كان للرجل عيون زرقاء أو خضراء، لأنها ستنتقل إلى أطفالها واحد من اثنين الجينات البنية. لكن الأحفاد يمكن أن يكون لديهم عيون بأي لون:

لذلك، على سبيل المثال:

HERC2 من الأم بني (في الأم، على سبيل المثال، كلا HERC2 بني)

HERC2 من الأب - أزرق (الأب، على سبيل المثال، لديه كلا HERC2 أزرق)

لون HERC2 الخاص بالطفل هو بني والآخر أزرق. يكون لون عين مثل هذا الطفل دائمًا بنيًا. في نفس الوقت لها HERC2 اللون الأزرقيمكنه نقله إلى أطفاله (الذين يمكنهم أيضًا الحصول على HERC2 الأزرق من والدهم الثاني ومن ثم تكون عيونهم إما زرقاء أو خضراء).

الآن دعنا ننتقل إلى الجين Gey: يمكن أن يكون أخضر وأزرق (أزرق، رمادي)، كل شخص لديه نسختين أيضا: يتلقى الشخص نسخة واحدة من والدته، والثانية من والده. اللون الرمادي الأخضر هو الجين السائد، بينما اللون الرمادي الأزرق هو الجين المتنحي. وبالتالي فإن الشخص لديه إما 2 الجين الأزرقجي أو 2 جينات خضراء جي أو واحدة زرقاء وواحدة الجين الأخضرمثلي الجنس. وفي الوقت نفسه، يؤثر هذا على لون عينيه فقط إذا كان لديه HERC2 أزرق من كلا الوالدين (إذا حصل على HERC2 البني من أحد والديه على الأقل، فستكون عيناه بنية دائمًا).

لذلك، إذا تلقى الشخص HERC2 الأزرق من كلا الوالدين، اعتمادًا على جين الجين، فقد تكون عيناه بالألوان التالية:

جي الجين: نسختان

لون عين الإنسان

الأخضر والأخضر

أخضر

الأخضر والأزرق

أخضر

الأزرق والأزرق

أزرق

جدول عام لحساب لون عيون الطفل، لون العين البنية يشار إليه بالحرف "K"، ولون العين الخضراء يشار إليه بالحرف "Z"، ولون العين الزرقاء يشار إليه بالحرف "G":

لون العين

بني

أخضر

أزرق

باستخدام هذا الجدول، يمكننا أن نقول بدرجة عالية من الاحتمال أن الطفل سيكون لديه عيون خضراء إذا كان كلا الوالدين لديه عيون خضراء أو أحد الوالدين لديه عيون خضراء والآخر لديه عيون زرقاء. يمكنك أيضًا أن تقول على وجه اليقين أن عيون الطفل ستكون زرقاء إذا كان لدى كلا الوالدين عيون زرقاء.

إذا كان أحد الوالدين على الأقل لديه عيون بنية، فقد يكون لدى أطفالهم عيون بنية أو خضراء أو زرقاء.

إحصائيا:

مع وجود أبوين ذوي عيون بنية، فإن احتمال أن يكون لدى الطفل عيون بنية هو 75%، وأخضر - 18.75%، وأزرق - 6.25%.

إذا كان أحد الوالدين ذو عيون بنية والآخر ذو عيون خضراء، فإن احتمال أن يكون للطفل عيون بنية هو 50٪، وأخضر - 37.5٪، وأزرق - 12.5٪.

إذا كان أحد الوالدين ذو عيون بنية والآخر ذو عيون زرقاء، فإن احتمال أن يكون للطفل عيون بنية هو 50%، أزرق - 50%، أخضر - 0%.

وبالتالي، إذا لم تكن عيون الطفل بنفس لون عيون والديه، فإن هناك أسباب ومبررات وراثية لذلك، لأن «لا شيء يختفي بلا أثر ولا شيء يأتي من العدم».

ماذا يحدث لطفل متغاير الزيجوت في لون العين؟ الجواب هو: سيكون له عيون بنية.

والحقيقة هي أن الطفل لديه جين واحد يمكن أن يتشكل عدد كبير منالتيروزيناز، والجين الذي يمكن أن يشكل كمية صغيرة من التيروزيناز. ومع ذلك، يمكن لجين واحد أن يتشكل نسبيًا كمية كبيرةالتيروزيناز، وقد يكون كافيًا لتحويل عينيك إلى اللون البني.

ونتيجة لذلك، فإن والدين، أحدهما متماثل الزيجوت للعيون البنية والآخر متماثل الجينات للعيون الزرقاء، لديهما أطفال متغاير الزيجوت وفي نفس الوقت لديهم عيون بنية. لا يظهر جين العيون الزرقاء.

عندما يكون لدى شخص ما جينتان مختلفتان لبعض الخصائص الجسدية في مواقع متطابقة على زوج من الكروموسومات ويتم التعبير عن جين واحد فقط، فإن هذا الجين يسمى الجين السائد. الجين الذي لا يتم التعبير عنه هو الجين المتنحي. وفي حالة لون العين، فإن جين العيون البنية هو المهيمن على جين العيون الزرقاء. إن جين العيون الزرقاء متنحي لجين العيون البنية.

من المستحيل معرفة ما إذا كان الشخص متماثل الزيجوت أم متخالف بالنسبة للعيون البنية بمجرد النظر إلى الشخص. وفي كلتا الحالتين، عيناه بنيتان. إحدى الطرق لقول شيء نهائي هي معرفة شيء ما عن والديه. إذا كان لأمه أو لأبيه عيون زرقاء، يجب أن يكون متغاير الزيجوت. هناك طريقة أخرى لمعرفة شيء ما وهي رؤية لون عيون أطفاله.

نحن نعلم بالفعل أنه إذا تزوج رجل متماثل الجينات ولكن لديه عيون بنية من امرأة متماثلة الجينات ذات العيون البنية، فسيكون لديهم أطفال متماثلون ذوي العيون البنية. ولكن ماذا سيحدث إذا تزوج من فتاة غير متجانسة؟ لا يشكل الذكر المتماثل سوى خلايا منوية تحتوي على جينات العين البنية. ستنتج زوجته المتغايرة نوعين من البيض. أثناء الانقسام الاختزالي. نظرًا لأن خلاياها تحتوي على جين العين البنية وجين العين الزرقاء، فإن جين العين البنية سوف ينتقل إلى أحد طرفي الخلية وجين العين الزرقاء إلى الطرف الآخر. سيحتوي نصف البيض المتكون على جين العيون البنية، والنصف الآخر سيحتوي على جين العيون الزرقاء.

عليك أن تفهم أن لون العين لا يعتمد فقط على الصبغة المنتجة. تتكون القزحية من طبقتين أمامية وخلفية. يعتمد لون العين على توزيع الأصباغ في طبقات مختلفة. بالإضافة إلى ذلك، تلعب أوعية وألياف القزحية دورًا. على سبيل المثال، يتم تحديد لون العين الخضراء باللون الأزرق أو رماديالطبقة الخلفية للقزحية، والطبقة الأمامية تحتوي على صبغة بنية فاتحة. المجموع باللون الأخضر.

تعريف العيون الرمادية والزرقاء متشابه، فقط كثافة ألياف الطبقة الخارجية أعلى وظلها أقرب إلى اللون الرمادي. إذا لم تكن الكثافة عالية جدًا، فسيكون اللون رمادي-أزرق. وجود الميلانين أو مواد أخرى ينتج عنه شوائب صغيرة صفراء أو بنية.

يشبه هيكل القزحية السوداء البنية، لكن تركيز الميلانين فيها مرتفع جدًا بحيث يتم امتصاص الضوء الساقط عليها بالكامل تقريبًا.

وبالتالي فإن فرصة قيام خلية منوية بتخصيب بويضة بجين العيون البنية أو بويضة بجين العيون الزرقاء هي 50/50، وسيكون نصف البويضات المخصبة متماثلة الزيجوت بالنسبة للعيون البنية، والنصف الآخر سيكون متغاير الزيجوت. لكن كل الأطفال سيكون لديهم عيون بنية.

لنفترض الآن أن كلا من الأب والأم متغاير الزيجوت. كلاهما سيكون له عيون بنية، لكن كلاهما لديه أيضًا جين العيون الزرقاء. يقوم الأب بتكوين نوعين من الخلايا المنوية، أحدهما يحمل جين العيون الزرقاء والآخر يحتوي على جين العيون البنية. وبنفس الطريقة تقوم الأم بتكوين نوعين من البيض.

أصبح من الممكن الآن إجراء عدة مجموعات من خلايا الحيوانات المنوية والبويضة. لنفترض أن إحدى الخلايا المنوية التي تحمل جين العين البنية قامت بتخصيب إحدى البويضات بجين العين البنية. سيكون الطفل في هذه الحالة متماثل الزيجوت بالنسبة للعيون البنية وسيكون له عيون بنية بشكل طبيعي. لنفترض أن خلية منوية تحمل جين العيون البنية تخصب بويضة تحتوي على جين العيون الزرقاء، أو أن خلية منوية تحمل جين العيون الزرقاء تخصب بويضة تحتوي على جين العيون البنية. في كلتا الحالتين، سيكون الطفل متغاير الزيجوت وسيظل لديه عيون بنية.

ولكن هناك خيار آخر. ماذا لو قامت خلية منوية تحمل جين العين الزرقاء بتخصيب البويضة بجين العين الزرقاء؟

في هذه الحالة، سيكون الطفل متماثل الزيجوت بالنسبة للعيون الزرقاء وسيكون له عيون زرقاء.

وبالتالي، يمكن للوالدين ذوي العيون البنية أن ينجبا طفلًا ذو عيون زرقاء. ظهر الجين الذي بدا وكأنه قد اختفى مرة أخرى.

علاوة على ذلك، يمكنك معرفة شيء ما عن الوالدين من خلال النظر إلى الطفل. على الرغم من أن عيونهم بنية، تمامًا مثل الشخص متماثل الزيجوت، إلا أنك تعلم أن كلاهما يجب أن يكون متغاير الزيجوت، وإلا فإن جين العيون الزرقاء لن يعبر عن نفسه.

فصل من الكتاب" الأجناس والشعوب»

وليام بويد "سينتربوليغراف" 2005

خريطة التوزيع التقريبية للون الأزرق و عيون خضراءفي أوروبا.

أزرقو أزرقالعيون هي الأكثر شيوعا بين السكان الأوروبيين، وخاصة في دول البلطيق وشمال أوروبا. توجد عيون هذه الظلال أيضًا في الشرق الأوسط، على سبيل المثال، في أفغانستان ولبنان وإيران.

رماديلون العين هو الأكثر شيوعًا في شرق وشمال أوروبا. كما أنها وجدت في إيران وأفغانستان وباكستان وأجزاء من شمال غرب أفريقيا.

بحتة أخضرلون العين نادر للغاية. المتحدثون بها موجودون في الشمال و اوربا الوسطىفي كثير من الأحيان - في جنوب أوروبا.

بني- لون العين الأكثر شيوعاً في العالم. وهو منتشر على نطاق واسع في آسيا وأوقيانوسيا وأفريقيا، أمريكا الجنوبيةوجنوب أوروبا.

أسودينتشر هذا النوع بشكل أساسي بين العرق المنغولي في الجنوب والجنوب الشرقي و شرق اسيا.

علم النفس

سيكولوجية التعاطف

المظهر ليس هو العامل الوحيد الذي يعتمد عليه موقفنا تجاه الناس. عندما نتعرف على شخص ما، بالإضافة إلى مظهره، نلاحظ على الفور خصائصه الأخرى التي تعزز أو على العكس من ذلك، تقلل من الانطباع الذي يتركه مظهره علينا.

هناك بعض الأفكار الراسخة حول ما ينبغي أن يكون عليه الأمر شخص ايجابي. لذلك، الكثير منا مقتنع بأن الفتاة يجب أن تكون جميلة، والرجل يجب أن يكون ذكيا. إذا نظرت إلى الأمر، فستجد أن المطلب قاسٍ للغاية: من الواضح أنه ليست كل الفتيات جميلات، تمامًا كما ليس كل الرجال أذكياء جدًا (فبعد كل شيء، عندما نقول "ذكي"، فإننا نعني أنه أكثر ذكاءً من الآخرين، وأذكى من الآخرين). الأغلبية، تبرز من الأغلبية). اتضح أننا على استعداد للاعتراف فقط ببعض الأجزاء المميزة من مواطنينا على أنها تستحق الاهتمام، مع تحديد أي شخص آخر بترتيب أقل من حيث الحجم. في الحياة اليوميةنحن، بالطبع، لا نفكر في الأمر، لا نحلل هذه الصورة النمطية بعمق، لكنها باقية في وعينا، وتتجذر، واتضح أن التخلص منها ليس بالأمر السهل دائمًا.

الظرف التالي الذي يعتمد عليه ظهور التعاطف هو الاختلاف أو التشابه بين الشركاء. غالبًا ما يقولون إن هؤلاء الأشخاص اجتمعوا لأنهم متشابهون مع بعضهم البعض. يقولون ذلك في كثير من الأحيان. أن الناس اجتمعوا على وجه التحديد لأنهم كانوا مختلفين تمامًا. اعتمادًا على الموقف، يكون أحدهما أو الآخر مهمًا.

الحل: دعنا نكتب مخطط العبور.

R: ♀ أأ س ♂ أأ

البني الأزرق

ز: (أ) (أ)، (أ)

بني أزرق

الجواب: احتمال إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هو 50%.

المهمة 2.يتم توريث بيلة الفينيل كيتون كصفة جسمية متنحية. في عائلة كان كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، وُلد طفل مصاب ببيلة الفينيل كيتون. ما هو احتمال أن يكون الطفل الثاني في هذه العائلة مريضا أيضا؟

حل. ر: ♀ أ- س ♂ أ-

منطق. نظرًا لأن كلا الوالدين يتمتعان بصحة جيدة، فمن الممكن أن يكون لديهما الطرازان الجينيان AA وAa. وبما أن الطفل الأول في هذه العائلة كان مريضا، فإن تركيبه الوراثي هو أأ. وفقا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الجسم أليل واحد من الجين من الأب، والآخر من الأم. ونتيجة لذلك، فإن كلا الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للصفة التي تم تحليلها - Aa.

الآن يمكنك تحديد احتمالية إنجاب طفل ثانٍ مع المريضة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

بيلة الفينيل كيتون طبيعية

وبذلك يكون 75% من الأطفال أصحاء، و25% سيمرضون.

الجواب: 25%.

المهمة 3.في بعض السلالات الكبيرة ماشيةيهيمن الاستقصاء على القرنية.

أ) عند تزاوج الحيوانات ذات القرون والملقحة، ولد 14 نسلاً ذوات القرون و15 نسلاً ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) نتيجة تهجين الحيوانات ذات القرون والملقحة، تم استطلاع جميع النسل الثلاثين. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

ج) تهجين الحيوانات الملقحة مع بعضها البعض أنتج 12 عجولاً ملقحة و3 عجول ذات قرون. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

حل. يمكن تحديد الأنماط الجينية للوالدين عن طريق الفصل في النسل. في الحالة الأولى، كان التقسيم 1:1، وبالتالي كان هناك تقاطع تحليلي:

ر: ♀ أأ س ♂ أأ

استقصاء قرنية

ز: (أ)، (أ) (أ)

قرنية استطلاعية

وفي الحالة الثانية كان هناك تجانس في النسل، ولذلك تم تهجين الحيوانات ذات القرون المتجانسة والملقحة:

R: ♀ AA س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

شملهم الاستطلاع

في الحالة الثالثة، حدث انقسام بنسبة 3:1، وهو أمر ممكن فقط عند تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

شملهم الاستطلاع

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

قرنية استطلاعية

75% - شملهم الاستطلاع

25% - مقرن

الجواب: أ) أأ وأأ

ب) أأ وأأ

ج) أأ وأأ

المهمة 4.في البشر، تهيمن العيون البنية على العيون الزرقاء، ويهيمن استخدام اليد اليمنى على اليد اليسرى.

1. ما هو احتمال وجود طفل أعسر أزرق العينين في عائلة تكون فيها الأم زرقاء العينين ويمينية (على الرغم من أن والدها كان أعسر)، والأب ذو عيون بنية وهو في الغالب أعسر؟ أعسر، على الرغم من أن والدته كانت زرقاء العينين ويمينية؟

2. في عائلة من مستخدمي اليد اليمنى ذوي العيون البنية، وُلد طفل أعسر عيون زرقاء. ما هو احتمال أن يكون طفلك القادم أيمن وعيونه زرقاء؟

♂--вв ♀ааВ-

R: ♀ aaB- x ♂A-bb

منطق. تحتاج أولاً إلى تحديد الأنماط الجينية للوالدين. وبما أن والد المرأة كان أعسر، فهي بالتالي متغايرة الزيجوت بالنسبة للجين B؛ الرجل متغاير الزيجوت بالنسبة للجين A، لأن والدته كانت ذات عيون زرقاء.

فحص. دعنا نكتب مخطط العبور:

R: ♀ aaVv x ♂Aavv

الأزرق، الحق سيارة، أسد.

ز: (أف)، (أف) (أف)، (أف)

F 1: AaBv، aaBv، Aavv، aavv

كار، صحيح. الهدف، صحيح كار، الأسد أزرق يا أسد

الإجابة: احتمال إنجاب طفل أزرق العينين وأعسر هو 25%.

ر: ♀ أ-ب- س ♂ أ-ب-

بني العينين بني العينين

اليد اليمنى اليد اليمنى

أعسر أزرق العينين

منطق. نظرًا لأنه وفقًا لفرضية نقاء الأمشاج، يتلقى الكائن الحي أليلًا جينيًا واحدًا من أحد الوالدين والآخر من الآخر، فإن كلا الوالدين يكونان متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات التي تم تحليلها؛ النمط الجيني الخاص بهم هو AaBb.

P: ♀ AaBv x ♂ AaBv

كار. يمين كار. يمين

وبالتالي، فإن احتمال إنجاب الطفل التالي الذي يستخدم اليد اليمنى بعيون زرقاء (النمط الوراثي aaBb أو aaBB) هو 3/16 (أو 18.75%).

الجواب: 18.75%.

مهام الحل المستقل

1. في الشوفان، يهيمن النمو الطبيعي على العملقة. نبات متخالف مع ارتفاع طبيعيعبرت مع عملاق. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية للنسل.

2. يتم تحديد وجود خصلة شعر بيضاء فوق الجبهة بواسطة جين جسمي سائد. في عائلة حيث كان للأب خصلة شعر رمادية ولم تكن الأم كذلك، وُلد ابن بخصلة شعر بيضاء فوق جبهته. أوجد احتمال ولادة الطفل التالي بدون خصلة شعر رمادية.

3. في البشر، يتم تحديد الرموش الطويلة وإعتام عدسة العين عن طريق الجينات الجسدية السائدة غير المرتبطة. تزوج رجل ذو رموش قصيرة وإعتام عدسة العين وامرأة ذات رموش طويلة ورؤية طبيعية. ومن المعروف أن والد الرجل فقط كان يعاني من إعتام عدسة العين، بينما كانت والدته تتمتع برؤية طبيعية وكانت رموشها قصيرة. وُلد الطفل الأول في الأسرة برموش قصيرة ورؤية طبيعية. حدد احتمالية ولادة الطفل التالي بإعتام عدسة العين.

4. يتم تحديد القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا لدى البشر عن طريق الجين الجسدي السائد. كثرة الأصابع هو جين مهيمن آخر. يقع كلا الجينين على كروموسومات مختلفة.

أ) تحديد احتمالية ظهور أطفال مصابين بتعدد الأصابع في عائلة مكونة من أبوين متخالفين.

ب) في العائلة، يكون الأب متعدد الأصابع، وقادر على تذوق الفينيل ثيوريا وهو متغاير الزيجوت لكلا الزوجين من الجينات، والأم تتمتع بصحة جيدة ولا تتذوق الفينيل ثيوريا. تحديد الأنماط الجينية والمظهرية المحتملة للأطفال من هذا الزواج.

5. لدى البشر شكلان من الصمم الوراثي، تحددهما الجينات المتنحية. تحديد احتمالية ظهور أطفال مرضى في الأسرة حيث:

أ) يعاني كلا الوالدين من نفس أشكال الصمم، وهما متخالفان لزوج آخر من الجينات؛

ب) معاناة الوالدين بأشكال مختلفةالصمم، وهل هم أيضًا متخالفون بالنسبة لشكل آخر من المرض؟

6. في ذبابة الفاكهة، يتم تحديد حافة الجناح الوعرة والشعيرات المتشعبة بواسطة جينات جسمية متنحية غير مرتبطة. حصل المختبر على ذباب بأجنحة عادية وشعيرات مستقيمة.

أ) كيف يمكنك التأكد من أن الأفراد المكتسبين لا يحملون جينات حواف الأجنحة الوعرة والشعيرات المتشعبة؟

ب) تحديد الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للنسل من تهجين الذباب المتغاير ذو الجناح المقطوع والشعيرات المستقيمة والذباب ذو الجناح العادي والشعيرات المتشعبة.

ج) يتم تقاطع الخط ذو الجناح المسنن والشعيرات المتشعبة والخط ذو الجناح العادي والشعيرات المستقيمة. تم الحصول على 78 ذبابة فاكهة F1 تم الحصول على 96 نسلاً من تهجينهم مع بعضهم البعض. ما عدد أنواع الأمشاج التي يتكون منها الذباب من F 1؟ كم عدد الذباب F1 المتغاير الزيجوت؟ كم عدد ذباب F2 غير القادر على إنتاج ذرية ذات أجنحة خشنة وشعيرات متشعبة عند تهجينها مع أفراد متنحية تمامًا؟

7. في الدجاج، تهيمن جينات الريش الأسود ووجود العرف على جينات اللون البني وغياب العرف. أ) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. أنتج النسل 16 دجاجة - 8 دجاجة سوداء اللون، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية اللون وواحدة بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ب) الدجاجة ذات العرف الأسود والديك متقاطعان. جميع النسل (17 كتكوت) يشبهون والديهم. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. ج) هناك تقاطع بين دجاجة سوداء العرف وديك بني بدون عرف. تم الحصول على 16 دجاجة: 4 سوداء بدون عرف، 3 سوداء بدون عرف، 4 بنية بدون عرف، 5 بنية بدون عرف. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين. د) دجاجة ذات عرف أسود وديك بني بدون عرف متقاطعان. تم الحصول على 17 دجاجة: 9 منها ذات عرف أسود و8 ذات عرف بني. تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

8. في الكلاب، تهيمن جينات لون المعطف الأسود والمعطف الصلب والأذن المرنة على جينات المعطف البني والمعطف الناعم والأذن المنتصبة. في بيت الكلب، ظهر جرو بني ذو شعر ناعم وأذنين منتصبتين من عبور كلب أسود ناعم الشعر بأذن مرنة وذكر ذو شعر بني بأذن مرنة. تحديد الأنماط الجينية للكلاب الأم واحتمالية إنجابهم ذرية ذات شعر بني.

9. الشعر الرمادي هو سمة جسدية سائدة. في الأسرة، الأم لديها خصلة من الشعر الرمادي، والأب يتمتع بصحة جيدة. تحديد احتمالية إنجاب أطفال ذوي شعر رمادي في هذه العائلة إذا ثبت أن الأم متغايرة الزيجوت هذه الخاصية.

10. القدرة على تذوق الفينيل ثيوريا هي السمة السائدة، والجين الخاص بها موجود على الصبغي الجسدي. في عائلة من الآباء الذين يشعرون بطعم الفينيلثيوريا، ولدت ابنة لا تشعر بها. لتحديد احتمالية وجود أطفال في الأسرة يمكنهم تذوق الفينيلثيوريا. ما هو احتمال أن يكون لديهم أحفاد غير قادرين على الشعور بهذا الطعم؟

11. يو خنازير غينيايهيمن جين الشعر الأشعث على جين الشعر الناعم. عند تهجين سلالتين من الخنازير إحداهما مشعرة والأخرى مشعرة الصوف الناعم، ولد 18 طفلاً فرويًا. في وقت لاحق تم تهجينهم مع بعضهم البعض وحصلوا على 120 نسلًا. كم عدد ذرية F 2 المتغايرة الزيجوت؟

12. في الشوفان، يهيمن النضج المبكر على النضج المتأخر. يقع الجين الذي يحدد هذه الصفة على الجسم الجسمي. يتم عبور اثنين من النباتات غير المتجانسة في النضج المبكر. هناك 900 نبات في النسل. ما عدد نباتات F1 التي تتميز بخاصية النضج المتأخر؟ كم عدد النباتات الناضجة المبكرة التي ستكون متماثلة الزيجوت؟

13. العمى الوراثي في بعض سلالات الكلاب هو صفة جسدية متنحية. أنجب زوج من الكلاب ذات رؤية طبيعية 3 جراء، تبين أن أحدهم كان أعمى. 1) أحد الجراء العاديةسمح لهذه القمامة بمواصلة التكاثر. ما هو احتمال أن نسله سوف يصاب بالعمى مرة أخرى؟ 2) تحديد الطرز الجينية لجميع الأفراد المشاركين في عملية العبور. 3) ما عدد أنواع الأمشاج التي ينتجها الكلب الأعمى؟

14. عندما تم تهجين ذبابة فاكهة من أصل 98 ذرية، تبين أن 23 منها كانت سوداء اللون، والباقي كان رمادي اللون. ما هي الصفة المهيمنة؟ تحديد الأنماط الجينية لأشكال الوالدين.

15. عندما تم تهجين الدجاج الرمادي مع الدجاج الأسود، كان كل النسل رمادي اللون. في F2، تم الحصول على 96 دجاجة. كم عدد الدجاجات F2 التي يمكن عند تهجينها مع ديوك من نفس النمط الوراثي إنتاج دجاج أسود؟

16. نقص فوسفات الدم (مرض نظام الهيكل العظمي) موروثة في البشر باعتبارها صفة جسدية متنحية. يتم تحديد قصر النظر عن طريق الجين الجسدي السائد. يتم توريث كلتا السمتين بشكل مستقل. 1) في الأسرة، يكون كلا الوالدين متخالفين بالنسبة للجينات التي تم تحليلها. تحديد احتمالية إنجاب طفل يعاني من كلا المرضين. كم عدد الأطفال (٪) في هذه العائلة متماثلي الزيجوت تمامًا؟ 2) في الأسرة تتمتع الأم وجميع أقاربها بصحة جيدة. والأب يعاني من كلا المرضين. تحديد احتمالية إنجاب أطفال أصحاء إذا كان من المعروف أن الأب فقط هو الذي يعاني من قصر النظر.

17. الأنيريديا هو مرض وراثي جسمي سائد يتميز بغياب القزحية. 1) ما هو احتمال ظهور أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان والدا الزوجة وجميع أقاربها أصحاء، وكانت والدة الزوج تعاني المرض المحدد؟ 2) ما هو احتمال إنجاب أطفال مرضى في أسرة ذات أبوين أصحاء إذا كان لدى الزوج والزوجة أحد الوالدين يعاني من الأنيريديا؟ 3) وُلد طفل مصاب بالأنيريديا في عائلة مكونة من أبوين أصحاء. ما هو احتمال إنجاب طفل ثانٍ بصحة جيدة؟

18. في البشر، هناك نوعان من الصمم الوراثي معروفان، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. 1) تحديد احتمالية إنجاب أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من نفس شكل الصمم، حيث يكونان متخالفين؛ 2) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في الأسرة التي يوجد فيها كلا الوالدين أشكال متعددةالصمم، وبالنسبة للأشكال الأخرى فهي متماثلة اللواقح؛ 3) تحديد احتمالية وجود أطفال مرضى في أسرة يعاني فيها كلا الوالدين من شكلي الصمم، إذا علم أن أمهات الزوجين يعانين من أحد أشكال الصمم، والآباء من شكل آخر.

19. في البشر، هناك نوعان معروفان من بيلة الفركتوز، وكلاهما موروث كصفات جسمية متنحية غير مرتبطة. يتميز أحد الأشكال بأنه شديد جدًا، والثاني - تيار خفيف. رجل قصر النظر وجود شكل خفيففركتوسوريا متزوج من امرأة تعاني من أعراض حادة. كان الطفل الأول في هذه العائلة يتمتع برؤية طبيعية، لكنه كان مريضًا بشكل حاد من الفركتوزوريا. تحديد احتمالية ولادة أطفال أصحاء في هذه العائلة إذا عانت جدة الأم شكل خفيفالفركتوزوريا والجد وجميع أقاربه بصحة جيدة.

20. ما عدد أنواع الأمشاج التي سينتجها كائن حي له النمط الجيني التالي: أ) AaBbCs؛ ب) АаВВСс؛ ج) أففس. د) أأفسك.

معلومات ذات صله.

المشكلة 1. في البشر، يهيمن جين العيون البنية على جين العيون الزرقاء. ما احتمال وجود أطفال عيونهم زرقاء في عائلة تكون فيها الأم عيونها زرقاء والأب عيونها بنية، ومن المعروف أنه متخالف لهذه الصفة؟

الحل: دعنا نكتب مخطط العبور.

R: ♀ أأ س ♂ أأ

البني الأزرق

ز: (أ) (أ)، (أ)

بني أزرق

الجواب: احتمال إنجاب طفل ذو عيون زرقاء هو 50%.

حل. ر: ♀ أ- س ♂ أ-

الآن يمكنك تحديد احتمالية إنجاب طفل ثانٍ مع المريضة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

بيلة الفينيل كيتون طبيعية

وبذلك يكون 75% من الأطفال أصحاء، و25% سيمرضون.

الجواب: 25%.

المهمة 3.في بعض سلالات الماشية، يكون التلقيح هو المسيطر على القرنية.

ر: ♀ أأ س ♂ أأ

استقصاء قرنية

ز: (أ)، (أ) (أ)

قرنية استطلاعية

وفي الحالة الثانية كان هناك تجانس في النسل، ولذلك تم تهجين الحيوانات ذات القرون المتجانسة والملقحة:

R: ♀ AA س ♂ أأ

القاعدة المعيارية

شملهم الاستطلاع

في الحالة الثالثة، حدث انقسام بنسبة 3:1، وهو أمر ممكن فقط عند تهجين اثنين من الزيجوت المتغايرة:

R: ♀ أأ س ♂ أأ

شملهم الاستطلاع

ز: (أ)، (أ) (أ)، (أ)

ف 1: أأ، 2 أأ، أأ

قرنية استطلاعية

75% - شملهم الاستطلاع

25% - مقرن

الجواب: أ) أأ وأأ

ب) أأ وأأ

ج) أأ وأأ

المهمة 4.في البشر، تهيمن العيون البنية على العيون الزرقاء، ويهيمن استخدام اليد اليمنى على اليد اليسرى.

2. في عائلة مكونة من أشخاص ذوي عيون بنية اللون ويستخدمون اليد اليمنى، وُلد طفل أعسر بعيون زرقاء. ما هو احتمال أن يكون طفلك القادم أيمن وعيونه زرقاء؟

♂--вв ♀ааВ-

R: ♀ aaB- x ♂A-bb

فحص. دعنا نكتب مخطط العبور:

R: ♀ aaVv x ♂Aavv

الأزرق، الحق سيارة، أسد.

ز: (أف)، (أف) (أف)، (أف)

F 1: AaBv، aaBv، Aavv، aavv

كار، صحيح. الهدف، صحيح كار، الأسد أزرق يا أسد

الإجابة: احتمال إنجاب طفل أزرق العينين وأعسر هو 25%.

ر: ♀ أ-ب- س ♂ أ-ب-

بني العينين بني العينين

اليد اليمنى اليد اليمنى

أعسر أزرق العينين

P: ♀ AaBv x ♂ AaBv

كار. يمين كار. يمين

3) يتم تحديد أحد أشكال الجلوكوما بواسطة جين جسمي سائد، والثاني له نوع وراثي جسمي متنحي من الميراث. توجد هذه الجينات على أزواج مختلفة من الكروموسومات.
ما هو احتمال إنجاب طفل مريض إذا كان كلا الوالدين ثنائيي الزيجوت؟

4) جين اللون الأسود في القطط مرتبط بالجنس. الأليل الآخر لهذا الجين يتوافق مع اللون الأحمر؛ فالحيوانات غير المتجانسة لها لون مرقط ("صدفة السلحفاة").
ماذا سيكون النسل من تهجين قطة "سلحفاة" مع قطة زنجبيل؟

5) يتولى فحص الطب الشرعي معرفة ما إذا كان الولد في الأسرة هو ولده أو متبنى. أظهر فحص الدم للزوج والزوجة والطفل: فصيلة دم الزوجة Rh-AB-IV، وفصيلة دم الزوج Rh + O (I)، والطفل فصيلة دم Rh-B (III).
ما هو الاستنتاج الذي يجب أن يقدمه الخبير وعلى أي أساس يستند؟

6) عند تهجين كلب داين بني اللون مع كلب أبيض، يكون كل النسل أبيض اللون. عند تربية النسل الناتج "في حد ذاته" حصلنا على 40 أبيض و 11 أسود و 3 بني.
ما نوع التفاعل الجيني الذي يحدد وراثة لون المعطف في الدانماركيين الكبار؟ ما هو النمط الجيني للآباء والأبناء؟

7) في الدجاج يرجع اللون المخطط إلى العامل السائد المرتبط بالجنس (B)، وغياب هذا المخطط يرجع إلى أليلاته المتنحية (C). وجود عرف على الرأس هو جين جسمي سائد (C)، وغيابه هو أليل متنحي (ج). تم تهجين طائرين مخططين ممشطين وأنتجا فراخين: ديك مخطط بمشط ودجاجة غير مخططة بدون مشط. أشر إلى الأنماط الجينية لأشكال الوالدين والنسل.

1) في البشر، يهيمن جين الشعر المجعد (A) على جين الشعر الناعم (أ)، ويهيمن جين السمع الطبيعي (B) على جين الصمم والبكم (ج). في عائلة يكون فيها الوالدان صالحين

سمع؛ لكن أحدهما شعره ناعم والآخر شعره مجعد، وولد طفل أصم بشعره ناعم. سمع طفلهما الثاني جيدًا وكان شعره مجعدًا.
ما هو احتمال وجود طفل أصم ذو شعر مجعد في مثل هذه العائلة؟

2) يهيمن جين العيون البنية على جين العيون الزرقاء. رجل ذو عيون بنية اللون كان والده ذو عيون زرقاء تزوج من امرأة ذات عيون بنية اللون كان والدها ذو عيون زرقاء وأمها ذات عيون بنية.
ما نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين الذي يحدد لون العين الزرقاء، والجين الذي يحدد القدرة على الأداء الأفضل

ملك اليد اليمنىيهيمن على الجين الذي يستخدم اليد اليسرى. ما احتمال إنجاب أطفال ذوي عيون زرقاء وأعسر من زواج أبوين ثنائيي الزيجوت؟

في البشر، يهيمن جين العيون البنية على الجين المسبب للعيون الزرقاء، يتزوج رجل ذو عيون زرقاء، يكون أحد والديه ذو عيون بنية،

امرأة ذات عيون بنية اللون ولديها والدها عيون بنية والأم زرقاء أي نوع من النسل يمكن توقعه من هذا الزواج.

1. تزوج رجل أزرق العينين، وكان والداه بني العينين، تزوج من امرأة بنية العينين، وكان والدها أزرق العينين وأمها زرقاء العينين.

البني ما هو نوع النسل الذي يمكن توقعه من هذا الزواج إذا كان من المعروف أن جين العيون البنية يهيمن على جين العيون الزرقاء؟
2. كان هناك شقيقان في الأسرة. واحد منهم مريض أهبة النزفيةتزوج من امرأة أيضاً تعاني من هذا المرض. وكان أطفالهم الثلاثة (فتاتان وصبي واحد) مرضى أيضًا. وكان الأخ الثاني بصحة جيدة ومتزوجا امرأة صحية. ومن بين أطفالهما الأربعة، كان واحد فقط مريضاً بأهبة النزف. تحديد الجين الذي يحدد أهبة النزف.
3. في عائلة يتمتع فيها كلا الوالدين بسمع طبيعي، وُلد طفل أصم. ما هي الصفة السائدة ما هي الطرز الجينية لجميع أفراد هذه العائلة؟
4. رجل مصاب بالمهق يتزوج من امرأة سليمة والدها مصاب بالمهق. ما هو نوع الأطفال الذي يمكن توقعه من هذا الزواج، بالنظر إلى أن المهق موروث في البشر كصفة جسدية متنحية؟