أمراض الغدد الصماء. التصوير بالرنين المغناطيسي
بحث الموقع

الإطار التشريعي للاتحاد الروسي. وثائق قواعد تدمير الأدوية دون المستوى 674

حكومة الاتحاد الروسي

دقة

عند الموافقة على قواعد تدمير المنتجات دون المستوى المطلوب الأدويةوالأدوية المغشوشة والأدوية المزيفة


مستند بالتغييرات التي تم إجراؤها:
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882 (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، رقم 37، بتاريخ 10/09/2012)؛
(بوابة الإنترنت الرسمية للمعلومات القانونية www.pravo.gov.ru، 19/01/2016، رقم 0001201601190006).
____________________________________________________________________

وفقا للمادة 59 من القانون الاتحادي "بشأن تداول الأدوية" حكومة الاتحاد الروسي

يقرر:

الموافقة على القواعد المرافقة لإتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة.

رئيس الحكومة
الاتحاد الروسي
بوتين

قواعد إتلاف الأدوية الرديئة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة

موافقة
قرار الحكومة
الاتحاد الروسي
بتاريخ 3 سبتمبر 2010 ن 674

1. تحدد هذه القواعد إجراءات إتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة، باستثناء المسائل المتعلقة بإتلاف الأدوية المخدرة وسلائفها والأدوية ذات المؤثرات العقلية والأدوية الصيدلانية المشعة.

2. تخضع الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة للمصادرة والتدمير بقرار من مالك هذه الأدوية، بقرار من الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية فيما يتعلق بالأدوية المخصصة الاستخدام الطبيأو الخدمة الفيدرالية للرقابة البيطرية والصحة النباتية فيما يتعلق بالأدوية الاستخدام البيطري(يشار إليها فيما يلي باسم الهيئة المعتمدة) أو قرار من المحكمة.
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

3. تتخذ الهيئة المعتمدة، في حالة اكتشاف حقائق استيراد إلى أراضي الاتحاد الروسي أو حقائق تداول أدوية دون المستوى المطلوب و (أو) أدوية مزيفة، قرارًا يلزم مالكها للقيام بمصادرة هذه الأدوية وتدميرها وإزالتها بالكامل من أراضي الاتحاد الروسي. ويجب أن يتضمن هذا القرار:
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 27 يناير 2016 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

أ) معلومات عن الأدوية؛

ب) أسباب مصادرة الأدوية وإتلافها؛

ج) فترة حجز الأدوية وإتلافها.

د) معلومات عن صاحب الأدوية.

ه) معلومات عن الشركة المصنعة للأدوية.

4. يلتزم مالك الأدوية الرديئة و(أو) الأدوية المزيفة، خلال مدة لا تتجاوز 30 يومًا من تاريخ صدور قرار الجهة المختصة بضبطها وإتلافها وتصديرها، بتنفيذ هذا القرار أو الإبلاغ عن عدم موافقته عليه. .
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

5. إذا لم يوافق صاحب الأدوية المخالفة و (أو) الأدوية المغشوشة على قرار مصادرة هذه الأدوية وإتلافها وتصديرها وكذلك إذا لم يمتثل لهذا القرار ولم يبلغ التدابير المتخذة، تذهب الهيئة المختصة إلى المحكمة.
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

6. الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة الخاضعة لنظام التدمير الجمركي تخضع للتدمير بالطريقة التي تحددها التشريعات الجمركية.

7. الأدوية الرديئة والأدوية المغشوشة والأدوية المزيفة قابلة للتدمير بناءً على قرار قضائي.

8. يتم إتلاف الأدوية الرديئة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل منظمة مرخصة لجمع النفايات واستخدامها وتحييدها ونقلها والتخلص منها الصفوف من الأول إلى الرابعالخطر (المشار إليها فيما يلي باسم المنظمة التي تقوم بتدمير الأدوية)، في المواقع المجهزة خصيصًا، وفي ملاعب التدريب وفي المباني المجهزة خصيصًا وفقًا للمتطلبات الأمنية بيئةوفقا لتشريعات الاتحاد الروسي.

9. يتم تعويض التكاليف المرتبطة بإتلاف الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل أصحابها.

10. يقوم صاحب الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزورة، الذي اتخذ قرارًا بمصادرتها وتدميرها وتصديرها، بنقل هذه الأدوية إلى المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية على أساس اتفاقية مناسبة.

11. تقوم المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية بوضع قانون بشأن إتلاف الأدوية، والذي ينص على:

أ) تاريخ ومكان إتلاف الأدوية.

ب) الاسم الأخير والاسم الأول والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في تدمير الأدوية ومكان عملهم ومنصبهم؛

ج) مبرر إتلاف الأدوية.

د) معلومات عن الأدوية المدمرة (الاسم، شكل جرعاتوالجرعة ووحدات القياس والسلسلة) وكميتها وكذلك الحاويات أو التغليف؛

ه) اسم الشركة المصنعة للأدوية.

و) معلومات عن مالك الأدوية؛

ز) طريقة تدمير الأدوية.

12. يتم وضع قانون بشأن تدمير الأدوية في يوم تدمير الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة. يتم تحديد عدد نسخ هذا القانون من خلال عدد الأطراف المشاركة في تدمير المنتجات الطبية المحددة، موقعة من جميع الأشخاص الذين شاركوا في تدمير المنتجات الطبية المحددة، ومصدقة بختم المنظمة المنفذة تدمير المنتجات الطبية.

13. يتم إرسال قانون إتلاف الأدوية أو نسخته مصدقاً بالطريقة المقررة من قبل صاحب الأدوية المدمرة إلى الجهة المختصة خلال 5 أيام عمل من تاريخ إعداده.
(الفقرة بصيغتها المعدلة، دخلت حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

إذا تم إتلاف الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة في غياب صاحب الأدوية المدمرة، يتم إرسال عملية إتلاف الأدوية أو نسختها، مصدقة بالطريقة المنصوص عليها، خلال 5 أيام عمل من تاريخ تاريخ إعداده من قبل الجهة المنفذة لأدوية التدمير صاحبها.

14. تتم مراقبة تدمير الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل الهيئة المعتمدة.
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

مراجعة الوثيقة مع الأخذ في الاعتبار
التغييرات والإضافات المعدة
الشركة المساهمة "كوديك"

حكومة الاتحاد الروسي

دقة

بالموافقة على قواعد إتلاف الأدوية الرديئة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة

____________________________________________________________________
مستند بالتغييرات التي تم إجراؤها:
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882 (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، رقم 37، بتاريخ 10/09/2012)؛
مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8 (بوابة الإنترنت الرسمية للمعلومات القانونية www.pravo.gov.ru، 19/01/2016، رقم 0001201601190006).
____________________________________________________________________

وفقا للمادتين 47 و59 القانون الاتحادي"بشأن تداول الأدوية" حكومة الاتحاد الروسي

يقرر:

الموافقة على القواعد المرافقة لإتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة.

رئيس الحكومة
الاتحاد الروسي
بوتين

قواعد إتلاف الأدوية الرديئة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة

موافقة
قرار الحكومة
الاتحاد الروسي
بتاريخ 3 سبتمبر 2010 ن 674

1. تحدد هذه القواعد إجراءات إتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة، باستثناء المسائل المتعلقة بإتلاف الأدوية المخدرة وسلائفها والأدوية ذات المؤثرات العقلية والأدوية الصيدلانية المشعة.

2. تخضع الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزيفة للمصادرة والتدمير بقرار من مالك هذه الأدوية، أو بقرار من الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية فيما يتعلق بالأدوية المخصصة للاستخدام الطبي أو الخدمة الفيدرالية للطب البيطري والصحة النباتية المراقبة فيما يتعلق بالأدوية المخصصة للاستخدام البيطري (المشار إليها فيما بعد بالهيئة المعتمدة) أو بقرار من المحكمة.

3. تتخذ الهيئة المعتمدة، في حالة اكتشاف حقائق استيراد إلى أراضي الاتحاد الروسي أو حقائق تداول أدوية دون المستوى المطلوب و (أو) أدوية مزيفة، قرارًا يلزم مالكها للقيام بمصادرة هذه الأدوية وتدميرها وإزالتها بالكامل من أراضي الاتحاد الروسي. ويجب أن يتضمن هذا القرار:

أ) معلومات عن الأدوية؛

ب) أسباب مصادرة الأدوية وإتلافها؛

ج) فترة حجز الأدوية وإتلافها.

د) معلومات عن صاحب الأدوية.

ه) معلومات عن الشركة المصنعة للأدوية.

4. يلتزم مالك الأدوية الرديئة و(أو) الأدوية المزيفة، خلال مدة لا تتجاوز 30 يومًا من تاريخ صدور قرار الجهة المختصة بضبطها وإتلافها وتصديرها، بتنفيذ هذا القرار أو الإبلاغ عن عدم موافقته عليه. .
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

5. إذا لم يوافق صاحب الأدوية الرديئة و (أو) الأدوية المزيفة على قرار مصادرة هذه الأدوية وتدميرها وتصديرها، وكذلك إذا لم يمتثل لهذا القرار ولم يبلغ عن التدابير المتخذة، الجهة المختصة تذهب إلى المحكمة .
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

6. الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة الخاضعة لنظام التدمير الجمركي تخضع للتدمير بالطريقة التي تحددها التشريعات الجمركية.

7. الأدوية الرديئة والأدوية المغشوشة والأدوية المزيفة قابلة للتدمير بناءً على قرار قضائي.

8. يتم تدمير الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل منظمة لديها ترخيص لجمع واستخدام وتحييد ونقل والتخلص من نفايات فئة الخطر من الأول إلى الرابع (المشار إليها فيما يلي باسم المنظمة التي تنفذ تدمير الأدوية) في المواقع المجهزة بشكل خاص وفي أماكن التدريب وفي المباني المجهزة خصيصًا وفقًا لمتطلبات حماية البيئة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي.

9. يتم تعويض التكاليف المرتبطة بإتلاف الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل أصحابها.

10. يقوم صاحب الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزورة، الذي اتخذ قرارًا بمصادرتها وتدميرها وتصديرها، بنقل هذه الأدوية إلى المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية على أساس اتفاقية مناسبة.

11. تقوم المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية بوضع قانون بشأن إتلاف الأدوية، والذي ينص على:

أ) تاريخ ومكان إتلاف الأدوية.

ب) الاسم الأخير والاسم الأول والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في تدمير الأدوية ومكان عملهم ومنصبهم؛

ج) مبرر إتلاف الأدوية.

د) معلومات عن الأدوية المدمرة (الاسم، الشكل الصيدلاني، الجرعة، وحدات القياس، السلسلة) وكميتها، وكذلك عن الحاوية أو العبوة؛

ه) اسم الشركة المصنعة للأدوية.

و) معلومات عن مالك الأدوية؛

ز) طريقة تدمير الأدوية.

12. يتم وضع قانون بشأن تدمير الأدوية في يوم تدمير الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة. يتم تحديد عدد نسخ هذا القانون من خلال عدد الأطراف المشاركة في تدمير المنتجات الطبية المحددة، موقعة من جميع الأشخاص الذين شاركوا في تدمير المنتجات الطبية المحددة، ومصدقة بختم المنظمة المنفذة تدمير المنتجات الطبية.

13. يتم إرسال قانون إتلاف الأدوية أو نسخته مصدقاً بالطريقة المقررة من قبل صاحب الأدوية المدمرة إلى الجهة المختصة خلال 5 أيام عمل من تاريخ إعداده.
(الفقرة بصيغتها المعدلة، دخلت حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

إذا تم إتلاف الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة في غياب صاحب الأدوية المدمرة، يتم إرسال عملية إتلاف الأدوية أو نسختها، مصدقة بالطريقة المنصوص عليها، خلال 5 أيام عمل من تاريخ تاريخ إعداده من قبل الجهة المنفذة لأدوية التدمير صاحبها.

14. تتم مراقبة تدمير الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل الهيئة المعتمدة.
(البند بصيغته المعدلة، دخل حيز التنفيذ في 18 سبتمبر 2012 بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 4 سبتمبر 2012 رقم 882؛ بصيغته المعدلة بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 16 يناير 2016 رقم 8.

7. الأدوية الرديئة والأدوية المغشوشة والأدوية المزيفة قابلة للتدمير بناءً على قرار قضائي.

يتم تدمير الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل منظمة مرخصة لجمع واستخدام وتحييد ونقل والتخلص من نفايات فئات الخطر من الأول إلى الرابع (يشار إليها فيما يلي باسم المنظمة التي تقوم بتدمير الأدوية) في المواقع المجهزة خصيصًا ومدافن النفايات وفي المباني المجهزة خصيصًا وفقًا لمتطلبات حماية البيئة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي.

9. يتم تعويض التكاليف المرتبطة بإتلاف الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل أصحابها.

10. يقوم صاحب الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزورة، الذي اتخذ قرارًا بمصادرتها وتدميرها وتصديرها، بنقل هذه الأدوية إلى المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية على أساس اتفاقية مناسبة.

11. تقوم المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية بوضع قانون بشأن إتلاف الأدوية، والذي ينص على:

أ) تاريخ ومكان إتلاف الأدوية.

ب) الاسم الأخير والاسم الأول والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في تدمير الأدوية ومكان عملهم ومنصبهم؛

ج) مبرر إتلاف الأدوية.

د) معلومات عن الأدوية المدمرة (الاسم، الشكل الصيدلاني، الجرعة، وحدات القياس، السلسلة) وكميتها، وكذلك عن الحاوية أو العبوة؛

ه) اسم الشركة المصنعة للأدوية.

و) معلومات عن مالك الأدوية؛

ز) طريقة تدمير الأدوية.

12. يتم وضع قانون بشأن تدمير الأدوية في يوم تدمير الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة. يتم تحديد عدد نسخ هذا القانون من خلال عدد الأطراف المشاركة في تدمير المنتجات الطبية المحددة، موقعة من جميع الأشخاص الذين شاركوا في تدمير المنتجات الطبية المحددة، ومصدقة بختم المنظمة المنفذة تدمير المنتجات الطبية.

13. يتم إرسال قانون إتلاف الأدوية أو نسخته مصدقاً بالطريقة المقررة من قبل صاحب الأدوية المدمرة إلى الجهة المختصة خلال 5 أيام عمل من تاريخ إعداده.

إذا تم إتلاف الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة في غياب صاحب الأدوية المدمرة، يتم إرسال عملية إتلاف الأدوية أو نسختها، مصدقة بالطريقة المنصوص عليها، خلال 5 أيام عمل من تاريخ تاريخ إعداده من قبل الجهة المنفذة لأدوية التدمير صاحبها.

14. تتم مراقبة تدمير الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل الهيئة المعتمدة.

وزارة الطاقة في الاتحاد الروسي

بشأن الموافقة على المعايير

وفقًا للفقرة 53 من قواعد الوصول غير التمييزي إلى خدمات نقل الطاقة الكهربائية وتوفير هذه الخدمات، والتي تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي بتاريخ 27 ديسمبر 2004 N 861 (التشريعات المجمعة لـ الاتحاد الروسي، 2004، رقم 52، المادة 2007، المادة 1687؛ المادة 4771؛ )، وكذلك منهجية تحديد معايير نقل الطاقة الكهربائية، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الطاقة الروسية بتاريخ 7 أغسطس 2014 N 506 (مسجلة من قبل وزارة العدل الروسية في 17 سبتمبر 2014، التسجيل). رقم 34075)، أطلب:

الموافقة على المعايير المرفقة الخاصة بفقد الطاقة الكهربائية أثناء نقلها عبر الشبكات الكهربائية لمؤسسات الشبكات الإقليمية.

فاقد الطاقة الكهربائية أثناء نقلها

عن طريق الشبكات الكهربائية الإقليمية

إمدادات الطاقة الكهربائية للشبكة الكهربائية / أطوال خطوط الكهرباء من حيث الدائرة الواحدة ألف كيلو وات ساعة / كم

معايير فقدان الطاقة الكهربائية أثناء انتقالها عبر الشبكات الكهربائية لمنظمات الشبكات الإقليمية من إمداد الطاقة الكهربائية إلى الشبكة الكهربائية٪

الأمر رقم 674 بتاريخ 30092014

أمر وزارة الصناعة والتنمية الإقليمية لجمهورية بريدنيستروفيان المولدافية بتاريخ 14 ديسمبر 2017 رقم 674 "بشأن إدخال تعديلات وإضافات على أمر وزارة التنمية الإقليمية والنقل والاتصالات في جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية بتاريخ 26 يونيو، 2015 رقم 78 "عند الدخول حيز التنفيذ الوثائق التنظيميةبشأن توحيد المعايير في أراضي جمهورية بريدنيستروفيا المولدافية" (منشور في صحيفة "ترانسنيستريا" بتاريخ 26 ديسمبر 2017، العدد 239)

وفقًا للمرسوم الصادر عن حكومة جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية بتاريخ 27 أبريل 2017 رقم 87 "بشأن الموافقة على اللوائح والهيكل والحد الأقصى لمستويات التوظيف في وزارة الصناعة والتنمية الإقليمية لجمهورية بريدنيستروفيان المولدافية" (SAZ 17) -19)، يأمر يو:
1. نعترف بالأمر الصادر عن وزارة التنمية الإقليمية والنقل والاتصالات في جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية بتاريخ 26 يونيو 2015 رقم 78 "بشأن تنفيذ الوثائق التنظيمية المتعلقة بالتوحيد القياسي على أراضي جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية" باعتباره الأمر وزارة الصناعة والتنمية الإقليمية في جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية.
2. تقديم الإضافة التالية إلى أمر وزارة التنمية الإقليمية والنقل والاتصالات في جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية بتاريخ 26 يونيو 2015 رقم 78 "بشأن تنفيذ الوثائق التنظيمية بشأن التقييس على أراضي جمهورية بريدنيستروفيان المولدافية" :
يتم استكمال الفقرة الفرعية 10) من الفقرة الفرعية أ) من الفقرة 1 من الأمر بالفقرة الفرعية 10-1) بالمحتوى التالي:
"10-1) تعليق الفقرة 4.3 من GOST 31937-2011 "المباني والهياكل. قواعد التفتيش ومراقبة الحالة الفنية."
تأكد من أن الفحص الأول للحالة الفنية للمباني (الهياكل) في مرافق الإنتاج الخطرة التي توجد بها الأجهزة التقنية (المعدات) و (أو) يتم تنفيذها العمليات التكنولوجية، يتم تنفيذها في موعد لا يتجاوز 5 سنوات بعد تشغيلها، ما لم يتم تحديد فترة مختلفة في الوثائق التنظيمية والفنية للمبنى (الهيكل). بعد ذلك، يتم إجراء الفحص بعد انتهاء مدة الخدمة القياسية، والتي تساوي 20 عامًا بعد تشغيلها، ما لم يتم تحديد فترة مختلفة في الوثائق التنظيمية والفنية للمبنى (الهيكل)، ثم على فترات زمنية تبلغ على الأقل مرة واحدة كل 5 سنوات.
تعليق البند 4.4 من GOST 31937-2011 "المباني والهياكل. قواعد التفتيش ومراقبة الحالة الفنية "من حيث إجراء التفتيش بعد انتهاء العمر التشغيلي القياسي للمباني والهياكل."
2. المؤسسة الحكومية الوحدوية "معهد التنظيم الفني والمقاييس"، في غضون أسبوعين، تضمن لفت انتباه الأطراف المعنية إلى المعلومات المنصوص عليها في الفقرة 1 من هذا الأمر من خلال نشر رسالة في صحيفة "ترانسنيستريا".
3. يدخل هذا الأمر حيز التنفيذ اعتبارًا من تاريخ توقيعه.

minregion.gospmr.org

شكل الجانب العكسي لصفحة العنوان

يحتوي هذا الكتاب على نماذج _____ مرقمة ومربوطة لـ

استمارة الطلب

البيان رقم _________

استمارة الجانب المعاكسنموذج الطلب

الاسم الأخير والأحرف الأولى لمقدم الطلب.

الإجراءات المتخذة بناء على طلب إدارة الصيدلية

مؤسسة، متجر (فرع) "Medtechnika".

توقيع رئيس الصيدلية أو المتجر

19. تم إرسال الرد لصاحبة الطلب » » .

19 ز. للحصول على ملاحظات من ممثل (ممثلي) قسم الصيدلة

MRK، CRA للإدارة الجمهورية والإقليمية وإدارة المدينة

تاريخ " " . 19 موقف

لتعليمات الاحتفاظ بسجل الشكاوى والاقتراحات في

التعامل مع الصيدليات ومخازن Medtekhnika

بيع الأدوية والأصناف بالتجزئة

الأغراض الطبية ومنتجات المعدات الطبية

مجلة كتب الشكاوي والاقتراحات

(اسم قسم الصيدلة، MRK، CRA، جمهوري
قسم "Medtechnika" الإقليمي، قسم المدينة "Med-
تقنية")

تاريخ
إصدار
كتب
وهي
رقم

اسم
المؤسسات,
لمن أنت-
كتاب معين
الشكاوى و
أحكام

جدول
كا في
نصف-
فهم

الكتاب المستعمل مقبول

أعداد
والتواريخ
الأفعال
حول يوني
ماذا-
معهد البحوث
كتب

أمر وزير الدفاع في الاتحاد الروسي بتاريخ 18 أكتوبر 2016 رقم 674 "بشأن التعديلات على إجراءات تقديم البدلات المالية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي، التي تمت الموافقة عليها بأمر من وزير الدفاع في الاتحاد الروسي" الاتحاد بتاريخ 30 ديسمبر 2011 N 2700 "عند الموافقة على إجراءات تقديم البدلات النقدية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي" الاتحاد" (مسجل لدى وزارة العدل الروسية بتاريخ 09.11.2016 N 44272)

وزير الدفاع في الاتحاد الروسي

حول إجراء التغييرات

من أجل توفير المخصصات النقدية للموظفين العسكريين

للقوات المسلحة للاتحاد الروسي، تمت الموافقة عليها بأمر

2011 رقم 2700 "بشأن الموافقة على الإجراء الأمني

البدلات النقدية للموظفين العسكريين

قوات الاتحاد الروسي"

إدخال تغييرات على إجراءات تقديم البدلات النقدية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي، والتي تمت الموافقة عليها بأمر من وزير الدفاع في الاتحاد الروسي بتاريخ 30 ديسمبر 2011 رقم 2700 "عند الموافقة على إجراء تقديم البدلات النقدية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي" (مسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي في 12 مايو 2012، التسجيل رقم 24125) (بصيغته المعدلة بأمر من وزير الدفاع في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 مايو 2012). 2 يونيو 2014 N 391 "بشأن التعديلات على إجراءات تقديم البدلات النقدية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي، تمت الموافقة عليها بأمر من وزير الدفاع في الاتحاد الروسي بتاريخ 30 ديسمبر 2011 رقم 2700" ( مسجلة لدى وزارة العدل في الاتحاد الروسي بتاريخ 11 أغسطس 2014، رقم التسجيل 33536)، حسب القائمة (ملحق هذا الأمر).

لأمر وزير الدفاع

التغييرات التي تم إجراؤها في إجراءات توفير النقد

رضا الموظفين العسكريين في القوات المسلحة الروسية

الاتحاد، تمت الموافقة عليه بأمر من وزير الدفاع

في إجراءات تقديم البدلات المالية للأفراد العسكريين في القوات المسلحة للاتحاد الروسي (ملحق الأمر):

في الحاشية ""***"" بعد عبارة "الفن. 6336"أضف الكلمات"; 2013، رقم 27، المادة. 3477؛ 2014، رقم 21، المادة. 2765؛ ن 43، الفن. 5794؛ ن 45، الفن. 6152؛ 2015، رقم 10، الفن. 1401؛ رقم 14، الفن. 2008; 2016، رقم 27 (الجزء الثاني)، المادة. 4238";

في الفقرة الثامنة، بعد عبارة "المؤسسات الطبية العسكرية التابعة لوزارة الدفاع"، تضاف عبارة "(باستثناء مؤسسات الميزانية الاتحادية (المستقلة))".

2- تضاف الفقرة (4) بفقرة ثانية على النحو التالي:

"عندما ينتقل جندي إلى مكان جديد للخدمة العسكرية، يتم دفع البدل النقدي للشهر الكامل الذي يتم فيه استبعاد الجندي من قوائم أفراد الوحدة العسكرية (تنظيم القوات المسلحة)".

3. في الحاشية ""*"" للفقرة 18 بعد عبارة "المادة. 5532"أضف الكلمات"; 2012، ن 2، الفن. 244؛ ن 29، الفن. 4075؛ ن 47، الفن. 6457؛ 2013، رقم 7، المادة. 633؛ رقم 13، الفن. 1526؛ 2014، رقم 8، المادة. 783؛ ن 27، الفن. 3754؛ رقم 40 (الجزء الثالث)، المادة. 5413؛ 2015، العدد 1 (الجزء الأول)، المادة. 199؛ رقم 13، الفن. 1909؛ رقم 18، الفن. 2691؛ ن 25، الفن. 3643؛ ن 43، الفن. 5947؛ 2016، العدد 1 (الجزء الثاني)، المادة. 216؛ ن 32، الفن. 5096".

في الفقرة الأولى بعد عبارة "العسكرية". المنظمات التعليمية تعليم عالى» إضافة عبارة "للبرامج التعليمية للتعليم العالي"؛

تضاف الفقرة التالية:

"بالنسبة للأفراد العسكريين الذين تخرجوا من المؤسسات التعليمية العسكرية للتعليم العالي في برامج التعليم الثانوي التعليم المهنيفي الفترة التي تسبق توليهم مهام الوظائف العسكرية، يتم صرف الرواتب التي يتقاضونها يوم التخرج من المؤسسات التعليمية المحددة.

5. في الفقرة الأولى من الفقرة 38، بعد عبارة "(تسليم الشؤون والمناصب)"، تضاف عبارة "وفي حالة التدابير التنظيمية والتوظيفية - حتى يوم الإعفاء من الواجبات للمحتل (المؤدى مؤقتا)" ) الموقف العسكري (تسليم الشؤون والمناصب) ولكن لا لاحقا في هذا اليوم"إنهاء الأنشطة التنظيمية والتوظيفية المحددة في القانون القانوني لوزارة الدفاع بشأن إجراء هذه الأنشطة التنظيمية والتوظيفية."

6. في الحاشية ""*"" للفقرة 41 بعد عبارة "المادة. 7366" إضافة الكلمات "; 2012، رقم 50 (الجزء الرابع)، المادة. 6954؛ رقم 53 (الجزء الأول)، المادة. 7613؛ 2013، رقم 9، المادة. 870؛ رقم 13، الفن. 1635؛ رقم 19، الفن. 2329، 2331؛ ن 23، الفن. 2869؛ ن 27، الفن. 3462، 3477؛ ن 48، الفن. 6165؛ 2014، رقم 11، المادة. 1094؛ رقم 14، الفن. 1556؛ رقم 26 (الجزء الأول)، المادة. 3365؛ رقم 30 (الجزء الأول)، المادة. 4247؛ رقم 49 (الجزء السادس)، المادة. 6923، 6924؛ ن 52 (الجزء الأول)، المادة. 7542، 7544؛ 2015، رقم 13، المادة. 1802؛ رقم 17 (الجزء الرابع)، المادة. 2479؛ رقم 18، الفن. 2628؛ ن 27، الفن. 3963؛ رقم 29 (الجزء الأول)، المادة. 4356؛ ن 41 (الجزء الأول)، المادة. 5628؛ 2016، رقم 7، المادة. 908؛ رقم 27 (الجزء الأول)، المادة. 4160، (الجزء الثاني)، المادة. 4238".

7. في الفقرة الثالثة من الفقرة 42، يستعاض عن عبارة "القوات الجوية" بعبارة "القوات الجوية الفضائية".

8. يعتبر البند 44 غير صالح.

بعد عبارة "تحت الطلب" تضاف عبارة "(تشريعات الاتحاد الروسي المجمعة، 2012، رقم 1، المادة 117؛ 2015، رقم 11، المادة 1607؛ 2016، رقم 31، المادة 5029)" ;

كلمات " صحيفة روسية، 2011، رقم 296" يُستبدل بالعبارة "مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 2012، رقم 1، الفن. 118؛ 2015، رقم 33، المادة. 4845";

ب) يُنص على الفقرة السادسة من الفقرة الفرعية "هـ" على النحو التالي:

"في المناصب العسكرية للقادة والقادة (الرؤساء) الوحدات العسكريةومؤسسات القوات المسلحة وأجهزتها الانقسامات الهيكليةوكذلك في المناصب العسكرية التي يرتبط أداء واجباتها بإدارة الوحدات، وفقًا للقائمة التي وافق عليها وزير دفاع الاتحاد الروسي؛"

10. في الفقرة الثانية من الفقرة 59، بعد عبارة "ذو رتبة"، تضاف عبارة "مدرب تدريب المظليين".

11. في الفقرة الأولى من الفقرة 94، بعد عبارة "وفقا" تضاف كلمة "المحتلة".

12. في الفقرة 118:

في الحاشية ""*"" الكلمات "بتاريخ 2 أكتوبر 2002 رقم 729 "بشأن مبلغ سداد النفقات المرتبطة برحلات العمل على أراضي الاتحاد الروسي لموظفي المنظمات الممولة من الميزانية الفيدرالية" (مجموعة من تشريعات الاتحاد الروسي، 2002، رقم 40، المادة 3939)" سيتم حذفها؛

في الفقرة الثانية، يستعاض عن عبارة "في شهادة السفر" بعبارة "بأمر القائد المقابل (الأعلى) في الرحلة".

13. تعتبر الفقرة الرابعة من الفقرة 123 والحاشية ""*"" الملحقة بها باطلة.

14. ينبغي استكمال الفقرة 124 بالفقرات التالية:

"في حالة حاجة الأفراد العسكريين إلى الإقامة في فندق آخر غير الفندق بسبب ظروف مهمتهم الرسمية، يتم دفع تكاليف حجز واستئجار المباني السكنية (المشار إليها فيما يلي باسم الإقامة) على أساس المستندات التالية التي تؤكد مقدار التكاليف الفعلية:

أ) عند الإقامة في مبنى سكني تابع لمنظمة تقدم خدمات فندقية:

فاتورة أو وثيقة أخرى من منظمة تقدم خدمات فندقية، تؤكد التكاليف الفعلية للإقامة دون مراعاة تكلفة الخدمات الإضافية، مصدقة بختم هذه المنظمة؛

إيصال نقدي يؤكد الدفع مقابل خدمات الإقامة، وعند إجراء الدفعات دون استخدام معدات تسجيل النقد - مستند تم إعداده في النموذج تقارير صارمةلإجراء دفعات نقدية و(أو) دفعات باستخدام بطاقات الدفع؛

ب) عند العيش في المباني السكنية رجل أعمال فرديتقديم الخدمات الفندقية:

عقد إيجار (إيجار من الباطن) للمباني السكنية يوضح مبلغ الدفع للمباني السكنية ونسخة من شهادة تسجيل الدولةرجل أعمال فردي؛

إيصال نقدي للدفع مقابل خدمات الإقامة، وعند إجراء الدفعات دون استخدام معدات تسجيل النقد - إيصال طلب نقديأو مستند تم إعداده وفقًا لنموذج إبلاغ صارم لإجراء الدفعات النقدية و (أو) الدفعات باستخدام بطاقات الدفع.

يتم إضفاء الطابع الرسمي على الإقامة خارج الفنادق بأمر من المسؤول الذي يتم إرساله في رحلة عمل.

15. في الفقرة 125:

ينبغي أن تنص الفقرة الفرعية "د" على النحو التالي:

"د) أثناء مغادرة الأفراد العسكريين الخدمة العسكريةبموجب عقد للتحضير لامتحانات القبول (الامتحانات) واجتياز امتحانات القبول (الامتحانات):

إلى المنظمات التعليمية المهنية العسكرية أو المنظمات التعليمية العسكرية للتعليم العالي والدراسات العليا ودراسات الدكتوراه العسكرية وخلال فترة الدراسة فيها؛

إلى المنظمات التعليمية المهنية والمنظمات التعليمية للتعليم العالي مع التدريب أثناء العمل (بالمراسلة والدورات بدوام جزئي) وخلال فترة الدراسة فيها؛"؛

سيتم اعتبار الفقرة الفرعية "هـ" غير صالحة؛

تُستبدل كلمة "المطارات" بالعبارة "المطارات و (أو)"؛

بعد عبارة "وحدة عسكرية" تضاف عبارة "المحددة في الفقرة 58 من هذا الإجراء".

16. ينبغي استكمال الفقرة 142 بالفقرة الفرعية "م" بالمضمون التالي:

"م) فيما يتعلق بفقدان الثقة في جندي في الحالات المنصوص عليها في الفقرتين الفرعيتين "ه.1" و "ه.2" من الفقرة 1 من المادة 51 من القانون الاتحادي الصادر في 28 مارس 1998 رقم 53-FZ "في الخدمة العسكرية والخدمة العسكرية".

17. في الفقرتين الرابعة من الفقرتين 170 و173، بعد عبارة "لم يدفع"، تضاف عبارة "باستثناء المبالغ الإضافية" الدفع الشهريالعسكريون الذين يخضعون للخدمة العسكرية عند التجنيد، من بين الأيتام والأطفال الذين تركوا دون رعاية الوالدين، يتم دفع أجورهم بالطريقة المنصوص عليها في الفقرات 75 - 76 من هذا الإجراء.

18. في الفقرة الثانية من الفقرة (185)، تحذف الإشارة “*” والحاشية الملحقة بها.

19. يعتبر الملحق رقم 9 للإجراء غير صالح.

الدين 186 غوست 13152

ولكن من الواضح أنه بالنسبة للأغلبية العظمى..

أمر وزارة الداخلية الروسية بتاريخ 30 سبتمبر 2014 رقم 836 بشأن إجراءات التنفيذ

هنا يمكنك التنزيل أمر وزارة الداخلية الروسية بتاريخ 30 سبتمبر 2014 رقم 836 بشأن إجراءات التنفيذ في fb2، txt، PDF، EPUB، doc، rtf، jar، djvu، lrf!

في حال تحديد حقل تم ملؤه بشكل غير صحيح في نموذج الطلب الإلكتروني، يتم إخطار المواطن بطبيعة الخطأ المحدد وإجراءات إزالته من خلال رسالة إعلامية مباشرة في نموذج الطلب الإلكتروني. عند الاعتقال عربةالخارج مستعمرةويجب تقديم المساعدة للشخص في السفر إلى أقرب منطقة مأهولة بالسكان. إذا تم اكتشاف أخطاء أو معلومات غير دقيقة أو غيرها من المعلومات غير الموثوقة أثناء عملية مراجعة العنوان والمعلومات المرجعية الخاصة بك، من أجل إزالتها:. تقديم شكوى من قبل شخص لم يتم تأكيد صلاحياته بالطريقة المنصوص عليها في تشريعات الاتحاد الروسي. نقل ومرافقة الأسلحة والذخيرة للفرق الرياضية من مطار موسكو مرات المشاهدة. إفادة فردي، بما في ذلك تلك المقدمة في النموذج وثيقة إلكترونيةباستخدام البوابة الموحدة، يجب أن يحتوي توفير العنوان والمعلومات المرجعية على التفاصيل الإلزامية التالية: العودة إلى نتائج البحث.

  • القانون الدستوري الاتحادي الصادر في 17 ديسمبر 1997 رقم 2-FKZ "بشأن حكومة الاتحاد الروسي" (مع التعديلات والإضافات) القانون الدستوري الاتحادي الصادر في 17 ديسمبر 1997 رقم 2-FKZ "بشأن حكومة الاتحاد الروسي" مع التعديلات والإضافات من: 31 ديسمبر 1997، 19 يونيو، 3 نوفمبر 2004، 1 […]
  • أمر من الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار في روسيا بتاريخ 18 أبريل 2018 N 502/18 بشأن الموافقة على التعريفات الجمركية لخدمات نقل الغاز من خلال شبكات توزيع الغاز التابعة لشركة Fakel Gas Service LLC في إقليم ستافروبول الخدمة الفيدرالية لمكافحة الاحتكار بتاريخ 18 أبريل 2018 N 502 /18 بشأن الموافقة على تعريفات خدمات نقل الغاز عبر […]
  • لائحة بنك روسيا بتاريخ 19 سبتمبر 2014 N 433-P "بشأن قواعد إجراء فحص فني مستقل للمركبة" لائحة بنك روسيا بتاريخ 19 سبتمبر 2014 N 433-P "بشأن قواعد إجراء فحص فني مستقل للمركبة" فحص فني مستقل للمركبة "انظر المذكرة التوضيحية للحاضر [...] أمر وزارة الداخلية الروسية بتاريخ 30 سبتمبر 2017 رقم 752 "بشأن الموافقة على اللوائح الإدارية لوزارة الشؤون الداخلية في الاتحاد الروسي لتوفير الخدمات العامة لتوفير العناوين والمعلومات المرجعية "(مسجل لدى وزارة العدل الروسية في 25 أكتوبر 2017 رقم 48689) وزارة الشؤون الداخلية الروسية [...]
  • وفقًا للمادتين 47 و59 من القانون الاتحادي "بشأن تداول الأدوية" فإن حكومة الاتحاد الروسي يقرر:

    الموافقة على القواعد المرافقة لإتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة.

    رئيس حكومة الاتحاد الروسي ف. بوتين

    قواعد إتلاف الأدوية الرديئة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة

    1. تحدد هذه القواعد إجراءات إتلاف الأدوية المخالفة للمواصفات والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة، باستثناء المسائل المتعلقة بإتلاف الأدوية المخدرة وسلائفها والأدوية ذات المؤثرات العقلية والأدوية الصيدلانية المشعة.

    2. تخضع الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزيفة للمصادرة والتدمير بقرار من صاحب هذه الأدوية، أو بقرار من الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية، أو بقرار من المحكمة.

    3. الخدمة الفيدراليةللإشراف في مجال الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية، في حالة اكتشاف حقائق الاستيراد إلى أراضي الاتحاد الروسي أو حقائق تداول الأدوية دون المستوى المطلوب و (أو) الأدوية المزيفة في أراضي الاتحاد الروسي، يتم إجراء قرار يلزم مالك هذه الأدوية بمصادرتها وإتلافها وتصديرها بالكامل من أراضي الاتحاد الروسي. ويجب أن يتضمن هذا القرار:

    أ) معلومات عن الأدوية؛

    ب) أسباب مصادرة الأدوية وإتلافها؛

    ج) فترة حجز الأدوية وإتلافها.

    د) معلومات عن صاحب الأدوية.

    ه) معلومات عن الشركة المصنعة للأدوية.

    4. يلتزم مالك الأدوية دون المستوى المطلوب و (أو) الأدوية المزيفة، خلال فترة لا تتجاوز 30 يومًا من تاريخ اتخاذ الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية قرارًا بشأن مصادرتها وتدميرها وتصديرها، بتنفيذ هذا قراره أو الإبلاغ عن خلافه معه.

    5. إذا لم يوافق صاحب الأدوية المخالفة و(أو) الأدوية المزيفة على قرار مصادرة هذه الأدوية وتدميرها وتصديرها، وكذلك إذا لم يمتثل لهذا القرار ولم يبلغ عن التدابير المتخذة، فإن الحكومة الاتحادية دائرة المراقبة في مجال الصحة والتنمية الاجتماعية تذهب إلى المحكمة.

    6. الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة الخاضعة لنظام التدمير الجمركي تخضع للتدمير بالطريقة التي تحددها التشريعات الجمركية.

    7. الأدوية الرديئة والأدوية المغشوشة والأدوية المزيفة قابلة للتدمير بناءً على قرار قضائي.

    8. يتم تدمير الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل منظمة لديها ترخيص لجمع واستخدام وتحييد ونقل والتخلص من نفايات فئة الخطر من الأول إلى الرابع (المشار إليها فيما يلي باسم المنظمة التي تنفذ تدمير الأدوية) في المواقع المجهزة بشكل خاص وفي أماكن التدريب وفي المباني المجهزة خصيصًا وفقًا لمتطلبات حماية البيئة وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي.

    9. يتم تعويض التكاليف المرتبطة بإتلاف الأدوية دون المستوى المطلوب والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل أصحابها.

    10. يقوم صاحب الأدوية المتدنية الجودة و(أو) الأدوية المزورة، الذي اتخذ قرارًا بمصادرتها وتدميرها وتصديرها، بنقل هذه الأدوية إلى المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية على أساس اتفاقية مناسبة.

    11. تقوم المنظمة التي تقوم بإتلاف الأدوية بوضع قانون بشأن إتلاف الأدوية، والذي ينص على:

    أ) تاريخ ومكان إتلاف الأدوية.

    ب) الاسم الأخير والاسم الأول والعائلي للأشخاص الذين شاركوا في تدمير الأدوية ومكان عملهم ومنصبهم؛

    ج) مبرر إتلاف الأدوية.

    د) معلومات عن الأدوية المدمرة (الاسم، الشكل الصيدلاني، الجرعة، وحدات القياس، السلسلة) وكميتها، وكذلك عن الحاوية أو العبوة؛

    ه) اسم الشركة المصنعة للأدوية.

    و) معلومات عن مالك الأدوية؛

    ز) طريقة تدمير الأدوية.

    12. يتم وضع قانون بشأن تدمير الأدوية في يوم تدمير الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة. يتم تحديد عدد نسخ هذا القانون من خلال عدد الأطراف المشاركة في تدمير المنتجات الطبية المحددة، موقعة من جميع الأشخاص الذين شاركوا في تدمير المنتجات الطبية المحددة، ومصدقة بختم المنظمة المنفذة تدمير المنتجات الطبية.

    13. يتم إرسال قانون إتلاف الأدوية أو نسخته، المعتمدة بالطريقة المنصوص عليها، من قبل صاحب الأدوية المدمرة إلى الخدمة الفيدرالية للمراقبة في الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية خلال 5 أيام عمل من تاريخ إعداده.

    إذا تم إتلاف الأدوية المتدنية الجودة و (أو) الأدوية المزيفة في غياب صاحب الأدوية المدمرة، يتم إرسال عملية إتلاف الأدوية أو نسختها، مصدقة بالطريقة المنصوص عليها، خلال 5 أيام عمل من تاريخ تاريخ إعداده من قبل الجهة المنفذة لأدوية التدمير صاحبها.

    14- تتم مراقبة تدمير الأدوية المتدنية الجودة والأدوية المزيفة والأدوية المزيفة من قبل الخدمة الفيدرالية للمراقبة في مجال الرعاية الصحية والتنمية الاجتماعية.