العلامات السريرية ومسار مرض الحمى القلاعية. مرض الحمى القلاعية مرض خطير

- حار عدوىالمسببات الفيروسية، التي تتميز بتلف حويصلي تآكلي للأنسجة الغلافية (أساسًا الأغشية المخاطية للفم وجلد الأطراف)، مصحوبة بمتلازمة التسمم. تحدث عدوى مرض الحمى القلاعية من الماشية والحيوانات البرية بشكل رئيسي عن طريق الاتصال، ولكن طريق الغذاء ممكن أيضًا. الصورة السريرية تتكون من التهاب الملتحمة الحاد، على نطاق واسع قرحة فموية، الأعراض المعدية العامة والآفات جلدحول الفم، على أجنحة الأنف، في الفراغات بين الأصابع.

تشخيص مرض القدم والفم

يتم عزل العامل الممرض من كشط التآكلات واللعاب والبراز ولكن بكميات كبيرة الممارسة السريريةلا يتم استخدام طرق التشخيص الفيروسي بسبب تعقيدها. يتم إجراء التشخيص المصلي لمرض الحمى القلاعية باستخدام HCR وRNGA في الأمصال المقترنة (أخذ عينات من المادة بفاصل زمني قدره 7 أيام). في بعض الأحيان يتم إجراء اختبار حيوي على خنازير غينيا (يتم فرك إفرازات القلاع لدى المريض في منصات مخلب الحيوان).

علاج مرض القدم والفم

يتم علاج مرض الحمى القلاعية في المستشفى، وتهدف التدابير العلاجية الرئيسية إلى رعاية تجويف الفم، العلاج المحلي‎تخفيف الأعراض. لفترة وجيزة آفات واضحةفي تجويف الفم، يأكل المرضى طعامًا شبه سائل وسهل الهضم وذو درجة حرارة معتدلة ولا يحتوي على مكونات مزعجة. إذا لزم الأمر (آفات واسعة النطاق)، يتم توفير التغذية من خلال أنبوب أو بالحقن.

يتم استخدام المراهم (الأوكسولينيك والفلورينال والإنترفيرون) وتقنيات العلاج الطبيعي (الأشعة فوق البنفسجية والليزر) محليًا. توصف أدوية الأعراض (مسكنات الألم وخافضات الحرارة وأدوية القلب والأوعية الدموية ومزيلات التحسس) وفقًا للمؤشرات. إذا لزم الأمر، يتم تنفيذ تدابير إزالة السموم. لأغراض التقوية العامة، توصف الفيتامينات والمواد المتكيفة.

عادة ما يكون تشخيص مرض الحمى القلاعية مواتيا، وفي الغالبية العظمى من الحالات، ينتهي المرض بالشفاء، دون ترك أي عواقب مرضية. مرض الحمى القلاعية الشديد عند الأطفال له تشخيص خطير عمر مبكر، مما يؤدي في بعض الحالات إلى الوفاة.

الوقاية من مرض القدم والفم

أساس الوقاية هو المراقبة البيطرية لصحة حيوانات المزرعة، والتطعيم الروتيني في الوقت المناسب (الذي يتم إنتاجه باستخدام لقاحات الحمى القلاعية المعطلة)، وتدابير الحجر الصحي للحيوانات المريضة. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء الرقابة الصحية والنظافة على صحة وظروف عمل العمال في المؤسسات الزراعية.

تتكون الوقاية الفردية من مراعاة تدابير النظافة الشخصية عند العمل مع الماشية والمواد الخام الحيوانية والحماية من إصابة الجلد. من بين أمور أخرى، من الضروري استهلاك منتجات الألبان و منتجات اللحوم، بعد أن خضع للمعالجة اللازمة، على وجه الخصوص، الاحتياطات مهمة عند إطعام الأطفال. لا يتم تحصين الناس.

مرض الحمى القلاعية (aphtae epizooticae) هو مرض فيروسي حاد شديد العدوى يصيب الفطريات المنزلية والبرية، ويتميز بالحمى والآفات القلاعية في الغشاء المخاطي للتجويف الفموي والجلد والضرع والشق بين الحوافر في الأطراف؛ في الحيوانات الصغيرة – تلف عضلة القلب والعضلات الهيكلية. في بعض الأحيان يصاب الناس، وخاصة الأطفال، بمرض الحمى القلاعية.

يتم تسجيل مرض الحمى القلاعية في العديد من دول العالم، وفي جمهورية بيلاروسيا تم تسجيل هذا المرض في عام 1983.

وتتكون الأضرار الاقتصادية من إصابة الحيوانات بنسبة 100%، وفقدان السمنة، وفقدان الحليب في الأبقار، بالإضافة إلى انخفاض جودة المنتج. الأوبئة الحيوانية لمرض الحمى القلاعية تتداخل مع الوضع الطبيعي النشاط الاقتصاديمناطق ومناطق وحتى ولايات بأكملها.

المسببات.العامل المسبب للمرض هو فيروس RNA الذي ينتمي إلى عائلة Picornaviridae. تم تحديد 7 أنواع مصلية وأكثر من 80 نوعًا مختلفًا من فيروس مرض الحمى القلاعية. تختلف أنواع ومتغيرات الفيروس من الناحية المناعية: كل منها يمكن أن يسبب المرض لدى حيوان لديه مناعة ضد أنواع ومتغيرات أخرى من الفيروس. فيروس مرض الحمى القلاعية مستقر في البيئة الخارجية: يبقى الفيروس على فراء الحيوانات لمدة تصل إلى 50 يومًا، وعلى الملابس لمدة تصل إلى 100 يوم، وفي العلف والتربة لمدة تصل إلى 150 يومًا.

يؤدي الغليان إلى تعطيل نشاط الفيروس على الفور، وأفضل المطهرات هي محلول 2-3% من هيدروكسيد الصوديوم ومحلول 1% من الفورمالديهايد.

البيانات الوبائية.الماشية هي الأكثر عرضة للإصابة بمرض الحمى القلاعية، تليها الخنازير والأغنام والماعز. تعاني جميع أنواع الحيوانات ذات الأرتوداكتيل من مرض الحمى القلاعية.
مصدر العامل الممرض هو الحيوانات المريضة التي تفرز الفيروس فيها بيئة خارجيةبالفعل خلال فترة الحضانة، تكون الحيوانات المستردة حاملة للفيروس لأكثر من 400 يوم. يتم إطلاق الفيروس في البيئة الخارجية من خلال اللعاب والحليب والبراز والبول وما إلى ذلك. واللعاب غني بشكل خاص بالفيروس. من عوامل النقل أعلى قيمةيتم نقل العامل الممرض بملابس الأشخاص ووسائل النقل والأعلاف ومواد البناء وما إلى ذلك. من بؤر المرض. تحدث عدوى الحيوانات بشكل رئيسي من خلال الأغشية المخاطية للتجويف الفموي والجلد التالف في الضرع والأطراف وبشكل هوائي.

يتجلى مرض الحمى القلاعية، كقاعدة عامة، في شكل أوبئة حيوانية، وأحيانًا في شكل وباء حيواني. معدل الوفيات 0.2-0.5٪.

طريقة تطور المرض.يؤدي تكاثر الفيروس في موقع الاختراق إلى تكوين القلاع الأولي. من مواقع التوطين الأولية، يدخل الفيروس إلى الدم والأعضاء اللمفاوية من خلال الأوعية اللمفاوية. سريريًا، يتجلى ذلك في الحمى وتكوين القلاع الثانوي في مناطق الجلد غير المغطاة بالفراء. يرتبط الفيروس أيضًا بألياف العضلات القلبية والهيكلية، مما يسبب الاضطرابات الوظيفيةعيوب القلب والأنسجة. ومن اليوم الرابع لتعميم العملية يحدث إنتاج الأجسام المضادة والانتقال إلى مرحلة التعافي.

مسار وأعراض المرض.فترة الحضانة هي 2-7 أيام، وأحيانا تصل إلى 14-21 يوما. ترتفع درجة حرارة الجسم في الماشية إلى 40.5-41.5 درجة مئوية. تعاني الحيوانات من الاكتئاب، وينخفض ​​إنتاج الحليب بشكل حاد. في اليوم الثاني أو الثالث من المرض، تظهر القلاع في تجويف الفم، على اللسان وأجنحة الأنف، وأحيانًا على المسطح الأنفي، الذي ينفجر بعد 1-3 أيام. يتشكل القلاع أيضًا على جلد الشق بين الحوافر والكورولا، وكذلك على الضرع. في مكان انفجار القلاع، تتشكل التآكلات.
في العجول حديثي الولادة، لا تتشكل القلاع، كقاعدة عامة، ويحدث المرض في شكل التهاب المعدة والأمعاء وينتهي عادة بالموت.

وقد لوحظت أعراض مماثلة لمرض الحمى القلاعية في الأغنام والماعز، ولكن مسار المرض في هذا النوع من الحيوانات يكون أكثر حميدة.

يصيب مرض الحمى القلاعية في الخنازير الأطراف والأنف، وفي الخنازير المرضعة يؤثر على الضرع. يصاحب تلف الأطراف عرج وسقوط حوافر في كثير من الأحيان. يصل معدل وفيات الخنازير الرضيعة إلى 60-80٪.

التغيرات المرضية.عند فتح الحيوانات، يتم العثور على: القلاع والتقرحات على الأغشية المخاطية والجلد؛ التهاب المعدة والأمعاء النزفي. التهاب الضرع النزلي. التهاب عضلة القلب والتهاب العضلات. نزيف على epi- والشغاف، الصفاق، الغشاء المخاطي للمنفحة والأمعاء الدقيقة.

التشخيصيعتمد على مراعاة السمات الوبائية للمرض (ما يقرب من 100٪ مراضة في الحيوانات، والانتشار السريع، وما إلى ذلك)، والعلامات السريرية ونتائج الاختبارات المعملية التي تعتبر مميزة جدًا لهذا المرض. عند إجراء الاختبارات المعملية، لا بد من تحديد نوع ومتغير فيروس مرض الحمى القلاعية الذي تسبب في المرض. هذا مهم لاختيار اللقاحات.

تشخيص متباين.عند تشخيص مرض الحمى القلاعية في الماشية، يجب استبعاد ما يلي: الإسهال الفيروسي، والتهاب الفم الحويصلي الفيروسي، والحمى النزلية الخبيثة، والطاعون، والجدري، والبكتيريا النخرية؛ في الأغنام من نخرية. في الخنازير - مرض حويصلي، الخ.

علاج.لا يتم إنتاج عوامل علاجية محددة عن طريق الصناعة الحيوية بسبب تعدد أنواع ومتغيرات فيروس مرض الحمى القلاعية. العلاج هو في الغالب أعراض.

حصانة.من أجل الحماية المناعية للحيوانات، هناك عدد من اللقاحات الأحادية والمرتبطة (ضد عدة أنواع ومتغيرات من فيروس مرض الحمى القلاعية). الوقاية المحددة(التطعيم) له عدد من العيوب الهامة. أولاً، يجب أن يتم التحصين بلقاح يحتوي على النوع المناسب والمتغير المناسب لفيروس مرض الحمى القلاعية المعزول في مزرعة معينة. ثانيا، التطعيم لا يوقف انتقال الفيروس في الحيوانات.

ويتم ذبح الحيوانات المستردة، وتحويل اللحوم والأعضاء الداخلية إلى نقانق مسلوقة.

تدابير الوقاية والسيطرة.وترتكز إجراءات الوقاية على منع دخول فيروس مرض الحمى القلاعية إلى المزارع أو الولايات الخالية من هذا المرض. الأسباب الرئيسية لانتشار مرض الحمى القلاعية في المرحلة الحالية هي: دخول الفيروس من البلدان المجاورة التي لم تتأثر بهذا المرض، وذلك في المقام الأول فيما يتعلق بالاستيراد غير القانوني للحيوانات والمنتجات الحيوانية والأعلاف؛ هجرة الناس (السياحة، الحج، الكوارث الطبيعية، الصراعات العسكرية، الخ)، الحيوانات البرية والطيور؛ زيادة حركة المركبات، بما في ذلك الشاحنات، الخ.

عند ظهور مرض في المزرعة، يتم فرض الحجر الصحي، ويتم إنشاء مراكز الشرطة والطب البيطري لضمان إجراءات الحجر الصحي.

عندما تظهر حالات التفشي الأولية لمرض الحمى القلاعية، يتم تدمير الحيوانات المريضة ثم التخلص منها في منطقة تفشي المرض. يتم قتل الحيوانات المتبقية (الصحية سريريًا) في هذه المزرعة في مصنع لتجهيز اللحوم. إذا لم يكن من الممكن ذبح مثل هذه الحيوانات في مصنع لتجهيز اللحوم، فيجب ذبح الماشية بأكملها والتخلص منها مباشرة في منطقة تفشي المرض. في حالة انتشار المرض على نطاق واسع، يتم تطعيم الحيوانات السليمة سريريًا ضد مرض الحمى القلاعية.

يتم رفع الحجر الصحي بعد 21 يوما من آخر حالة شفاء أو وفاة أو ذبح قسري للحيوانات والتطهير النهائي. ويتم ذبح الحيوانات المستردة، وتحويل اللحوم والأعضاء الداخلية إلى نقانق مسلوقة.

مرض الحمى القلاعية هو مرض معد دورة حادةالناتجة عن دخول فيروس معين إلى الجسم. من العلامات الواضحة لمرض الحمى القلاعية لدى البشر أمراض التآكل الحويصلي للجلد. يمكن أن تتكون الصورة السريرية من أعراض حادة، التهاب الفم التقرحي، التهاب الملتحمة، اعراض شائعةالتسمم والأضرار الجلدية في مناطق معينة من الجسم (الأنف واليدين والأصابع).

الناقلون والموزعون للعدوى هم حيوانات المزرعة (الأغنام والأبقار والخنازير والماعز والخيول). في حالات نادرة، تحدث العدوى بعد الاتصال بالحيوانات الأليفة (الكلاب والقطط).

العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية هو فيروس ينتمي إلى جنس الفيروسات القلاعية (عائلة الفيروسات البيكورنوفية). يمكن تصنيف فيروس مرض الحمى القلاعية لدى الحيوانات على أنه مجموعة من الكائنات الحية الدقيقة شديدة المقاومة. ولا يمكن تدميرها باستخدام المطهرات القياسية أو التجميد أو التجفيف. ويظل الفيروس نشطا في الماء وعلى التربة طوال العام. لن يحدث التدمير إلا تحت تأثير الأشعة فوق البنفسجية أو أثناء التسخين المطول مع المعالجة المتزامنة بالمحاليل القلوية.

الوقاية والحماية من مرض الحمى القلاعية لم تفقد أهميتها اليوم. وبحسب الإحصائيات فإن نحو 70 دولة في العالم تعاني خسائر سنويا بسبب تبعات المرض. تسبب وباء مرض الحمى القلاعية في داغستان وروسيا في أضرار جسيمة للاقتصاد والإنتاج الحيواني. وفي غضون ساعات قليلة، يمكن لبقرة مريضة أن تصيب قطيعاً بأكمله.

يمكن لفيروس مرض الحمى القلاعية أن يدخل جسم الإنسان بالطرق التالية:

• عند تناول منتجات الألبان (القشدة الحامضة والجبن والجبن والكفير) والحليب الخام المأخوذ من حيوان مصاب؛
• من خلال الأدوات المنزلية التي تتلامس بطريقة أو بأخرى مع الإفرازات البيولوجية لحيوان مصاب؛
• نتيجة أكل لحم خنزير أو بقرة مريضة، إذا لم يتم معالجتها بالطرق الحرارية بشكل كافٍ؛
• العدوى المحمولة جوا للأشخاص المشاركين في الصناعة الزراعية.

يهاجر فيروس مرض الحمى القلاعية إلى جسم الإنسان من خلال أنسجة الأغشية المخاطية أو الصدمات الدقيقة في الجلد. تتطور فقاعة صغيرة في منطقة الزرع - ما يسمى بالحويصلة (التأثير الأساسي). في تجويفه، يتكاثر الفيروس الممرض بنشاط. يبقى فقط داخل الفقاعة لفترة من الوقت، ثم ينتشر عبر الدورة الدموية في جميع أنحاء الجسم، مما يسبب التسمم. جزيئات الفيروس شديدة التأثير على الجلد، لذلك يتم وضعها داخل الأغشية المخاطية للأنف وتجويف الفم وقناة مجرى البول وعلى بشرة اليدين والقدمين (تكوين الحويصلات الثانوية).

أعراض مرض القدم والفم

بعد الإصابة المباشرة بالفيروس، يبدأ المريض فترة حضانة، بدون أعراض. مدتها في أغلب الأحيان هي 3-10 أيام. بعد الحضانة، ينتشر فيروس مرض الحمى القلاعية بشكل نشط في جميع أنحاء الجسم. المرحلة الأولية من المرض عادة ما تكون حادة. يتميز المرض بالأعراض التالية:

1. العلامة الأولى للعدوى هي قفزة حادة في درجة حرارة الجسم إلى 39-40 درجة مئوية.
2. ثم هناك تدهور سريع في الصحة. يشعر المريض بالقلق من قشعريرة وألم في المفاصل والعضلات (خاصة في منطقة أسفل الظهر). ويزداد الصداع تدريجياً.
3. بحلول مساء اليوم الأول، يظهر إحساس حارق على الأغشية المخاطية للتجويف الفموي. يزداد حجم إفراز اللعاب.
4. تحدث تغييرات لاحقة في أجهزة الرؤية. تصبح ملتحمة العين حمراء وملتهبة.
5. تلتهب الأغشية المخاطية لقناة الإحليل. يشعر الإنسان بألم أثناء التبول.
6. الطفح الجلدي على الجسم يتطور تدريجيا. أولاً، يحدث تورم في الغشاء المخاطي للفم (الخدين، الحنك، اللسان، السطح الداخلي للشفاه). بعد مرور بعض الوقت، فقاعات صغيرة مع السائل واضحداخل. وبعد بضعة أيام سيزداد حجمها وستصبح محتوياتها غائمة.
7. تنفتح الفقاعات، ويتشكل الضرر التآكلي في مكانها. يمكن تحديد موقعها عن بعد أو دمجها في آفات واسعة النطاق.
8. يتم تضخم العقد الليمفاوية الإقليمية. عند الضغط عليها يشعر المريض بعدم الراحة أو الألم.
9. يتم تكثيف فرط اللعاب، يمكن أن تصل كمية اللعاب المتدفقة إلى 4 لترات يوميا. يصبح البلع صعبا.
10. تظهر الأعراض المصاحبة لعمل الجهاز الهضمي: الغثيان، آلام البطن، الإسهال.

مرض الحمى القلاعية هو أحد الأمراض التي تصيب في أغلب الأحيان جسم الاطفال. جميع الأعراض واضحة، والمرض أكثر شدة منه في المرضى البالغين. يشكو الأطفال من الألم عند البلع والمضغ وحتى أثناء المحادثة العادية. ولهذه الأسباب يفقدون شهيتهم ويصبحون خاملين وسريعي الانفعال.

يمكن أن تكون كمية اللعاب المنتجة وفيرة جدًا لدرجة أنها تتدفق في مجرى مائي. يظهر طفح جلدي على شكل بثور متعددة على الأغشية المخاطية للفم والأنف والعينين وداخل المعدة. كما أن الطفح الجلدي يمكن أن يغطي بشرة الوجه والقدمين والنخيل واليدين. إذا كان مسار المرض لا يسبب أي مضاعفات، ثم علاج مناسبيحدث الانتعاش في غضون 5-6 أيام. شفاء القروح والجروح الصغيرة يحدث بسرعة. مدة المرض عند الأطفال حوالي أسبوعين.

عادةً ما يختفي مرض الحمى القلاعية لدى البشر خلال 7 إلى 10 أيام. ولكن في حالة ضعف المناعة، يمكن أن يستمر لمدة 1-1.5 سنة، مما يسبب بشكل دوري طفح جلدي وتقرحات.

يمكن أن يسبب مرض الحمى القلاعية الشديد لدى البالغين مضاعفات خطيرة، مثل الإنتان والآفات القيحية للبشرة والأغشية المخاطية والتهاب عضلة القلب والالتهاب الرئوي. وكانت هناك حالات وفاة معروفة.

التشخيص

يتم التشخيص باستخدام الطرق التالية:

• بناءً على شكاوى المرضى، والصورة السريرية والوبائية؛
• التحليل الحيوي على خنازير غينيا الفردية؛
• الدراسات المصلية. في حالة تشخيص مرض الحمى القلاعية، سيتم توفير المعلومات الأكثر دقة من خلال طرق تعتمد على تفاعل الارتباط التكميلي، أو CSR (التحديد الكمي للمستضدات والأجسام المضادة). سيكشف اختبار تثبيط التراص الدموي النوعي (HAI) عن درجة الزيادة في عيار الأجسام المضادة. يتم استخدام الدم الوريدي للمريض للتحليل.

علاج

منذ أن يتميز المرض شكل حاد، ثم يتم إدخال المريض إلى المستشفى بسرعة لمدة تتراوح من أسبوع إلى أسبوعين (حسب شدة الأعراض وطبيعتها). مهم بشكل محدد راحة على السريرعلى المرحلة الأوليةمرض القدم والفم يمكنك تسريع عملية الشفاء بمساعدة نظام غذائي لطيف خاص. يجب تناول الوجبات عدة مرات في اليوم، ولكن بكميات صغيرة. يجب أن تحتوي جميع الأطباق على قوام سائل أو شبه سائل. إذا تأثر تجويف الفم لدى الشخص بشدة، فيمكن توفير الطعام من خلال أنبوب. قبل كل وجبة يتم إعطاء المريض جرعة صغيرةأنستيزين (0.1 جم).

يتكون العلاج العلاجي من تناول الأدوية المضادة للفيروسات. المعالجة المحليةيتم إجراء المناطق المصابة عن طريق فرك الجلد بمحلول ضعيف من الريفانول أو بيروكسيد الهيدروجين أو برمنجنات البوتاسيوم (تركيز 1٪). استخدام المراهم (Interferon، Oxolinic، Tebrofenova) فعال. يوصي الأطباء بشدة بعدم العلاج الذاتي، ولكن طلب المساعدة المؤهلة.

إن شفاء القرحة عملية طويلة. سيساعد العلاج الطبيعي بالأشعة فوق البنفسجية في تسريع الأمر. نتائج جيدةيعطي استخدام الهباء الجوي التئام الجروح (بانثينول، ليفيان).

في بعض الحالات، قد يصبح المرض بشكل خاص شكل حاد. ثم يتم استكمال العلاج بأدوية القلب والأوعية الدموية ومسكنات الألم. مضادات الهيستامينمجمعات الفيتامينات.

الوقاية من مرض القدم والفم

ولحماية الحيوانات والبشر من الإصابة بمرض الحمى القلاعية ينصح الأطباء باتباع ما يلي القواعد المقبولة عموماوقاية:

1. المراقبة البيطرية الصحيحة وفي الوقت المناسب للحالة الصحية للماشية في المزرعة. ويجب أن يشمل التطعيم الروتيني للماشية بأكملها.
2. يجب على الأشخاص الذين يعتنون بالحيوانات استخدام ملابس واقية خاصة - القفازات والعباءات. في نهاية العمل، يجب معالجة المعدات والأيدي بالمطهرات.
3. يحظر شراء وأكل اللحوم مجهولة المصدر. يجب معالجة جميع المنتجات الزراعية (الحليب، اللحوم، البيض) بعناية عند درجة حرارة لا تقل عن 60 درجة مئوية.

مرض القدم والفم(مرض الغذاء والفم، الحمى القلاعية، القلاع الوبائي (بالإنجليزية)؛ Fievre aphthouse (الفرنسية)؛ ​​Maul-und Klauenseuche (Nhem)؛ Fiebre aphthosa (الألمانية) هو مرض حاد شديد العدوى يصيب ذوات الأصابع، ويظهر في البشر الحمى والآفات الحويصلية للأغشية المخاطية للفم وجلد التويج والضرع؛ في الحيوانات الصغيرة - تلف عضلة القلب والعضلات الهيكلية. تم تسجيل المرض في العديد من دول العالم. الأنماط المصلية A، O، C منتشرة على نطاق واسع تم اكتشاف النوع الآسيوي 1 في الدول الآسيوية فقط، وتم تسجيل الأنماط المصلية SAT I وSAT 2 وSAT 3 في أفريقيا والشرق الأوسط وتركيا.

معلومات مسببات الأمراض. تم اكتشاف الفيروس من قبل لوفلر وآخرين في عام 1898.

التشكل والتركيب الكيميائي. الفيروس عبارة عن جسيم صغير يتكون من جزيء RNA خطي مفرد (mol.m. 2.8 * 108)، محاط بغلاف بروتيني يتكون أساسًا من أربعة بروتينات VP1 و2 و3 و4. Virion RNA معدي وله نفس قطبية الحمض النووي الريبوزي (RNA) في الخلية المصابة. وبالقياس على الفيروسات البيكورنوفية الأخرى، يُعتقد أنه يتم ترجمة بروتين واحد كبير منها. يتم بعد ذلك انقسام هذا البروتين بسرعة ليشكل أربعة ببتيدات أولية، وهي عديدات الببتيد الأولية الموجودة في الخلايا المصابة. يتم شق السلائف بدورها لتكوين ببتيدات هيكلية وغير هيكلية أكثر استقرارًا للفيروس. 6 ببتيدات غير بنيوية تتراكم في الخلايا المصابة بالفيروس. واحد منهم فقط - VP56a - لديه وظيفة محددة، وهي بوليميريز الحمض النووي الريبوزي المعتمد على الحمض النووي الريبي (RNA)، ويتم نسخ الحمض النووي الريبي (RNA) باستخدام هذا البوليميراز، ويبدو أنه يتم تصنيع الحمض النووي الريبي التكميلي أولاً، ومن ثم يتم نسخ الحمض النووي الريبي (RNA) للفيريون الجديد. الفيروسات عبارة عن جزيئات عشرونية السطوح صغيرة يبلغ قطرها 23-25 ​​نانومتر، مول.م. 7*106 D. وتتكون من جزء داخلي، يمثله الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وقشرة بروتينية (القفيصة)، تتكون من 32 مكونًا بنيويًا (القفيصية)، تقع في تناظر مكعب. يحتوي الفيريون على حوالي 31.5% RNA و68.5% بروتين. لديها شحنة سلبية إجمالية متفاوتة الحجم.

يتكون الفيروس من RNA مفرد الجديلة (+1) محاط بغلاف بروتيني يتكون من 4 بروتينات هيكلية VP1 وVP2 وVP3 وVP4، والبروتين المستضدي الرئيسي هو VP1. تم تحسين شروط تبلور أنواع VJ A22 وO وAsia1. تم الحصول على بلورات مفردة مثالية، مناسبة لتحديد البنية المكانية للفيروس بدقة 3.5 أ.

إن التباين في فوعة سلالات التفشي المختلفة معروف جيدًا، ولكن تم أيضًا الإبلاغ عن اختلافات بين العزلات من نفس التفشي.. السهولة التي يمكن بها تخفيف الفيروسات الفتاكة عن طريق المرور في حيوانات المختبر (الفئران والأرانب) أو في مزرعة الخلايا أو عن طريق كما يُنظر إلى المعالجة في المختبر على أنها انعكاس لتنوع الفيروس.

هناك 7 أنواع من الفيروس، والتي تم تحديدها مسبقًا بواسطة اختبار الحماية المتبادلة، ولكن الآن باستخدام الاختبارات المصلية للمستضدات، يحدث التباين داخل الأنواع، وذلك بشكل أساسي نتيجة لعملية "الانجراف" التدريجي، والتي غالبًا ما تؤدي إلى طيف مستمر دون تقسيم واضح إلى أنواع فرعية منفصلة. في البداية، تم تحديد 60 نوعًا فرعيًا باستخدام اختبار CS، ولكن مع اختبار سلالات جديدة، أصبحت مشكلة التفريق بين العزلات صعبة للغاية لدرجة أنه تم التخلي فعليًا عن التصنيف الفرعي للعزلات الجديدة. وقد تبين أن المتغيرات العضلية رقم 4 والمخففة رقم 645 من VJ تختلف عن سلالة اللقاح الأصلية في البنية الأولية لبروتينات القفيصة. ومن الممكن أن تكون التغيرات في الخصائص البيولوجية للفيروس مرتبطة بهذه السمات الهيكلية.

تتغير عديدات ببتيدات الفيروس (VP1 و2 و3 و4) بمعدلات مختلفة. يتغير VP1 و3 بسرعة كبيرة، بينما لا يتغير VP4 تقريبًا. وفي العزلات السبعين المختارة، والتي تمثل جميع الأنماط المصلية السبعة، كان لدى 69 عزلة نفس VP4. مشغول وهو الأكثر ملاءمة للحصول على العلاقات التطورية - VP2.

الاستدامة. B I مقاوم للأثير، والكلوروفورم، وكلوريد الكربون 4، والفريون، والأسيتون، ولكن يتم تعطيله بسرعة عند درجة الحموضة 6 أو أقل. يكون الفيروس أكثر استقرارًا عند درجة الحموضة 7-7.5. وتحولاته سواء في الاتجاهين الحمضي أو القلوي تؤدي إلى تغيرات في خصائص الفيروس. الجير، المبيض، الكريولين، الكريسول، الفينول، التسامي يقتل الفيروس فقط بعد بضع ساعات من التعرض، المحاليل القلوية (2٪) - في 10 دقائق، يقوم الفورمالديهايد بتركيز 0.009٪ بتعطيل 90٪ من الفيروس عند 4 درجات مئوية. في 1 أيام يعتمد ثبات الفيروس عند درجات حرارة مختلفة على السلالة والركيزة ودرجة التنقية وعوامل أخرى. إن ارتفاع درجة الحرارة له تأثير ضار على الفيروس، حيث يفقد 90% من الفيروس نشاطه عند 64 درجة مئوية ودرجة الحموضة 7.5 لمدة 3 ثوان، وعند 49 درجة مئوية لمدة ساعة، وعند 37 درجة مئوية لمدة 21 ساعة. وهو مقاوم نسبيا للفيروسات. تأثير العوامل البيئية. في شظايا الجدران الظهارية، يحتفظ الأفثا بضراوة تبلغ 67 نعم. ويتم تعطيل الليمفاوية القلاعية المحتوية على VN عند 31 درجة مئوية خلال 24 ساعة. وقد لوحظ التعطيل الكامل للفيروس من النوع O في الحليب عند درجات حرارة من 66 إلى 78 درجة مئوية بعد 40 ثانية. بعض سلالات الفيروس أكثر مقاومة للحرارة. وهكذا، في باكستان، تم عزل عزلة حقلية، والتي ظلت معدية حتى عند تسخينها إلى 80 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة. في ظل ظروف معينة، يكون VV مقاومًا للتعرض المتكرر لدرجات الحرارة المنخفضة، وتزداد المقاومة عند إضافة مكونات البيئة الواقية إلى المعلق الفيروسي.

درجات الحرارة المنخفضة تحافظ على الفيروس؛ عند -70 درجة مئوية يحتفظ بخصائصه البيولوجية لعدة سنوات، في الطين - 39 يومًا، في مياه الصرف- حتى 103 أيام وعلى سطح أكوام القش، يبقى الفيروس على قيد الحياة لمدة يوم واحد في الصيف، و3-6 أيام في سبتمبر، و10 أيام في أكتوبر. داخل الأكوام يموت خلال شهر، ولكن في الشتاء فقط بعد 7 أشهر. أفضل المطهرات هي محاليل NaOH الساخنة بتركيز 2% أو 3% ومحلول الفورمالديهايد 1%. في محلول الجلسرين 50% في محلول الفوسفات (الرقم الهيدروجيني 7.2) عند درجة حرارة 4-8 درجة مئوية، تظل المادة المحتوية على الفيروس معدية لمدة 40 يومًا. تستخدم هذه المادة الحافظة على نطاق واسع عند إرسال المواد إلى المختبر. يتم حفظ الفيروس جيدًا في شكل مجفف بالتجميد. في المنتجات غير المطبوخة المحضرة من لحوم الخنازير المقتولة أثناء تعميم العدوى، تم تدمير الفيروس في لحم الخنزير خلال 112-119 يومًا، وفي دهون الكتف - 155-169، في نخاع العظم- 169-179، في دهن لحم الخنزير - 176-183، في لحم الخنزير المقدد - 183-190 يومًا. ومدة بقاء الفيروس في النقانق المختلفة لا تتجاوز 56 يوما، ويعيش الفيروس في الدهن لفترة أطول منه في اللحوم. بعض سلالات الفيروس حساسة لعمل البروتياز. المواد التي تعطل الفيروس مع الحفاظ على خصائص المستضد تشمل الفورمالديهايد، والإيثيلين أمين، والغليسيلالدهيد. يسبب التربسين انقسامًا انتقائيًا لبنية البولي ببتيد VP1. واستقرار الفيروس يعتمد على الحفاظ على شحنته الكهربائية كخاصية أساسية للفيروس

هيكل مستضدي. تتكون القفيصة من 4 بولي ببتيدات رئيسية (VP1، VP2، VP3 VP4)، ويحتوي الفيريون الناضج على حوالي 60 جزيءًا من كل بولي ببتيد. بالإضافة إلى 140S (فيريونات كاملة)، تم العثور على كبسولات 75S مماثلة في الحجم والشكل للفيريونات، ولكنها لا تحتوي على RNA؛ وحدات البروتين الفرعية 12S-14S ومستضد عبر (4S) (عدوى فيروسية مرتبطة) - مستضد KS قابل للحرارة يتشكل في أنسجة كائن حي مصاب أو مزرعة خلية، ولكنه ليس جزءًا من الفيروس. إنه تكرار الحمض النووي الريبي (RNA). عن طريق المستضد مناسب لرصد مصل الأبقار الخنازير. يظهر في ثقافة VNK-21 في اليوم الثامن بعد الإصابة. فقط فيروسات 140S الكاملة تكون معدية.

التباين المستضدي والارتباط. حاليًا، هناك 7 أنواع AT معروفة من VJ: A، O، C، SAT I، SAT 2، SAT 3، وAsia 1. ضمن الأنواع الرئيسية، هناك متغيرات أو أنواع فرعية تختلف عن بعضها البعض. النوع A لديه 32 خيارًا، النوع 0-11، النوع C - 5، النوع SAT 1 - 7، النوع SAT2-3. اكتب SAT 3-4، اكتب خيارات آسيا 1 - 2. ومن المعروف أن سلالات أخرى من الفيروس تختلف عن المتغيرات المثبتة. في البداية، تم تحديد 60 نوعًا فرعيًا باستخدام RSC، ولكن مع اختبار سلالات جديدة، أصبحت مشكلة التفريق بين العزلات صعبة للغاية لدرجة أنه تم التخلي فعليًا عن التصنيف الفرعي للعزلات الجديدة، على الرغم من اقتراح اختبار RSC للكتابة.

توطين الفيروس. خلال فترة الحضانة من الماشية يمكن عزل الفيروس عن الحليب لمدة 7 أيام وعن السائل المنوي لمدة 4 أيام قبل ظهور أعراض المرض. خلال الفترة التي يتم فيها التعبير عن المرض سريريًا، تحتوي الظهارة والسائل الحويصلي على كمية كبيرة من الفيروس (أكثر من 108 معرف / جرام من الأنسجة أو 1 مل من السائل القلاعي). وتم الحصول على نتائج مماثلة في الدراسات التي أجريت على الخنازير والأغنام المريضة. في اللعاب، يمكن اكتشاف 102-103.7 LD50/مل في اللعاب حتى قبل ظهور أعراض المرض، و104.5-106 LD50/مل في الفئران المرضعة خلال فترة ظهور المرض. تكون معظم الإفرازات والفضلات معدية لمدة 4-5 أيام، واللعاب لمدة 11 يومًا. بغض النظر عن طريقة العدوى التجريبية (داخل الأنف، العضل)، تم اكتشاف فيروس مرض الحمى القلاعية في الأغنام في الأعضاء التنفسية والغدد الليمفاوية الإقليمية، بينما لوحظ في الحيوانات المريضة أن الفيروس معزول من مخاط المريء والبلعوم والأنف. لمدة تصل إلى 10 أيام (فترة المراقبة). قد يكون لدى القطيع غير المواتي حيوانات لا تظهر عليها علامات المرض، ولكنها تفرز الفيروس في لعابها.

تعتبر الأغنام خطيرة بشكل خاص في هذا الصدد، حيث يمكن أن يحدث مرض الحمى القلاعية دون ظهور أعراض المرض. يتخلص حوالي 50% من الماشية التي تم تعافيها من الفيروس لمدة 8 أشهر، وبعضها لمدة تصل إلى عامين. ومن بين الأغنام التي تم تعافيها سريريًا، يمكن أن تكون 50% من الحيوانات حاملة للفيروس خلال 7 أشهر. لم يتم إثبات النقل المستمر للفيروس في الخنازير. في قطعان الجاموس، استمرت العدوى لسنوات عديدة عن طريق حاملي الفيروس والحيوانات المصابة تيار خفيالالتهابات. لقد ثبت أن VJ في مزارع الخلايا المصابة بالعدوى المزمنة (PT، PO، SPEV) يمكن أن يستمر لفترة طويلة دون التسبب في CPE، كما أن زراعة الخلايا لعدد من المقاطع في وجود مصل مرض الحمى القلاعية المتماثل لا يؤدي إلى خففها من استمرارها: يمكن أن تتفاقم العدوى الكامنة بمساعدة فيروس الهربس.

النشاط المستضدي. في جسم الحيوانات المعرضة للإصابة بشكل طبيعي، يحفز الفيروس تكوين VNA وCSA وPA من النوع المحدد. البروتين الهيكلي السطحي VP1 هو المسؤول عن تكوين BHA، في حين أن البروتينات الهيكلية الثلاثة الأخرى (VP2، VP3، VP4) ليس لديها مثل هذا النشاط. باستخدام mAbs مع استهداف الحواتم المختلفة في ELISA التنافسي، يتم تحديد مسافة الحواتم بالنسبة لبعضها البعض.

في أمصال الحيوانات المريضة طبيعيًا، يمكن اكتشاف الأجسام المضادة في اليوم 8-10 بعد ظهور العلامات السريرية مع أقصى زيادة في عيارها في اليوم 16-21. ثم ينخفض ​​​​عيار CSA، وبحلول 3 أشهر لا يتم الكشف عن وجودها، في حين يبقى VNA في دم الناقهين لمدة تصل إلى 24 شهرًا. ترتبط (مرتبطة) مقاومة الحيوانات المستردة لإعادة العدوى بعيار VNA.

يحتوي الفيروس على خصائص الترسيبيتينوجين، لذا يمكن استخدام RDP لتحديد أنواعه ومتغيراته ودراسة بنية المستضد. ولا تفقد أمصال الدم لدى الحيوانات الناقهة نشاطها الترسيبي لمدة 3 سنوات عند درجة حرارة 4 درجات مئوية.

العدوى التجريبية تعتبر كل من الحيوانات المعرضة طبيعيًا والحيوانات المختبرية مثل الخنازير الغينية والفئران المرضعة والأرانب حديثة الولادة والقطط الصغيرة والهامستر حتى عمر 60 يومًا حساسة للعدوى التجريبية، وتعتمد الخصائص التكيفية لمرض VYD الوبائي على خصائص السلالة ونظام الزراعة. إنه يتكيف بسرعة أكبر مع ثقافة طبقة واحدة من خلايا الكلى في العجول، وجسم الفئران والأرانب، وبشكل أبطأ - مع الأنسجة الباقية من ظهارة لسان الماشية.إن زراعة الفيروس في تطوير EC أمر ممكن مع كبير الصعوبة وفقط لبعض السلالات وبعد سلسلة من الممرات المتقطعة.

زراعة. يمكن الحفاظ على فيروس مرض الحمى القلاعية عن طريق الممرات التسلسلية في الحيوانات المعرضة طبيعيا (الأبقار والخنازير والأغنام والماعز). هذه الطريقةباهظة الثمن وترتبط بخطورة نقل الفيروس خارج المؤسسة. لذلك، في كثير من الأحيان في الظروف المختبرية، يتم الحفاظ على سلالات الفيروس القياسية والميدانية في خنازير غينيا، والفئران المرضعة البيضاء، والأرانب، وزراعة الأنسجة.زراعة الخلايا للكلية التربسينية الأولية للبقرة والأغنام والخنازير والخط المستمر BNK- 21 هو الأكثر حساسية للفيروس.يظهر CPD بعد 6 ساعات ويصل إلى الحد الأقصى بعد 18-24 ساعة بعد الإصابة.التغيرات في الخلايا تكون مصحوبة بخلل في الاتصالات بين الخلايا، وتكثيف الركيزة السيتوبلازمية، وتقريب الخلايا وتفكك السيتوبلازم . يتكاثر الفيروس في السيتوبلازم، وفي النوى تتضخم كتل الكروماتين، ويزداد موقعها على طول الغشاء النووي، ومن ثم يحدث تنشطر أو تقوس النواة. يتطور VJ CPD دون تكوين شوائب أو سيمبلاست. VJ هو فيروس ذو دورة تكاثر قصيرة، لذلك يتم تدمير الطبقة الأحادية للخلية بسرعة وعادة بعد 24 ساعة يتم فصل الخلايا عن الزجاج.

يؤدي المرور طويل الأمد لفيروس مرض الحمى القلاعية في حيوانات المختبر (المعرضة طبيعيًا)، وكذلك في زراعة الأنسجة، إلى إضعاف الفيروس (مع الحفاظ على النوع الأصلي) وعدم ملاءمة مثل هذا الفيروس كفيروس. سلالة الإنتاج لتصنيع اللقاح المعطل. الخصائص الوبائية. مصادر وطرق انتقال العدوى: المصدر الرئيسي للعدوى هو الحيوانات في المرحلة الحادة من المرض، والتي تطلق مبادئ العدوى في البيئة عن طريق اللعاب واللمف من القلاع المتمزق والحليب والبول والبراز. من لحظة الإصابة وحتى ظهور الأعراض الأولى للمرض، عادة ما يستغرق الأمر ما يصل إلى 7، وأحيانا ما يصل إلى 14 يوما. خلال هذا الوقت القصير، يتمكن الحيوان المريض من تلويث الطعام والفراش والمغذيات والمياه وأوعية الشرب وأطباق الحليب والمعدات (المجارف والمذراة والأمشاط والمكانس) وجدران وأرضيات الغرفة وملابس وأحذية الموظفين . يتم إطلاق الفيروس أيضًا في هواء الزفير.

تحدث العدوى في أغلب الأحيان بسبب الاتصال المباشر بين الحيوانات المريضة والحيوانات السليمة في المزارع والأسواق والمراعي وطرق قيادة الماشية إلى المراعي وما إلى ذلك. في انتشار مرض الحمى القلاعية، تلعب المنتجات والمواد الخام ذات الأصل الحيواني دورًا خطيرًا: الحليب واللحوم ومخلفاتها والدم والعظام والجلد والصوف والحوافر والقرون من الماشية المذبوحة. يعتبر الروث ومواد الفراش والتبن والقش والنخالة الملوثة بإفرازات الماشية المريضة مصدراً للعدوى بمرض الحمى القلاعية. إذا لم يتم مراعاة قواعد النظافة الصحية والشخصية، فيمكن للأشخاص الذين يرعون حيوانات مريضة أن ينقلوا مرض الحمى القلاعية على أيديهم وملابسهم وأحذيتهم، وكذلك على أدوات رعاية الماشية. يمكن أيضًا أن تكون الحيوانات المحصنة ضد مرض الحمى القلاعية حاملة للعدوى: الكلاب والقطط والخيول، وأحيانًا الدجاج والبط والإوز والعصافير والطيور.

إمراضية الطيف في الظروف الطبيعية. الأبقار، الخنازير، الأغنام، الماعز، الإبل، الجاموس، الياك، الغزلان، اليحمور، الغزلان المصابة بتضخم الغدة الدرقية، السايجاس، الأرخص، الموظ، الخنازير البرية، الظباء وغيرها من الحيوانات ذات الأصابع المفصلية معرضة للإصابة بفيروس VJV. في ظل الظروف الطبيعية، يمكن أن تصاب الكلاب والقطط بالعدوى ويصاب بالمرض بدون أعراض. تختلف ضراوة السلالات الحقلية، فبعضها يصيب الخنازير أكثر من الماشية، والبعض الآخر على العكس من ذلك. هناك معلومات تفيد بأن الأفيال والدببة والحمر الوحشية تعاني من مرض الحمى القلاعية. يتأثر الإنسان بتناول الحليب غير المتعادل من الحيوانات المريضة.

علامات طبيه.في الماشية والخنازير في الظروف الطبيعية، يكون المرض حادًا، وكقاعدة عامة (في الحيوانات البالغة)، حميد. في الماشية، تستمر فترة الحضانة من 1-3 أيام، ولكن يمكن أن تصل إلى 7-10 أيام. في البداية، هناك تدهور في الشهية، ومضغ العلكة البطيء، وزيادة إفراز اللعاب. ثم ترتفع درجة حرارة الجسم (ما يصل إلى 40.5-41.5 درجة مئوية)، ويبدأ الاكتئاب، ويرفض الحيوان الطعام، ويتوقف عن المضغ. في الأيام 2-3، تظهر القلاع على السطح الداخلي للشفاه العلوية والسفلية، على الحافة الخالية من الأسنان في الفك السفلي، على اللسان والغشاء المخاطي للخدين. في بعض الحيوانات، يتشكل القلاع في المنطقة الواقعة بين المخالب وعلى الضرع. في بعض الأحيان تتأثر الأطراف الأربعة جميعها، وبعد 12-24 ساعة، تمزق جدران القلاع وتتشكل تآكلات جديدة. في هذا الوقت، تنخفض درجة حرارة الجسم إلى وضعها الطبيعي، ويحدث إفراز اللعاب الغزير، ونتيجة لحركات الصفع، تظهر كتلة رغوية في زوايا الفم. بعد 2-3 أسابيع، تشفى التآكلات. وعندما تتأثر الأطراف فإن الحيوانات تعرج وغالباً ما تستلقي، وعندما يتأثر الضرع يحدث ألم أثناء الحلب، وأحياناً يحدث التهاب الضرع. على خلفية حادة التهابات الجهاز التنفسي، المتأصل في العديد من المجمعات لتربية الماشية الصغيرة، فإن تطور مرض الحمى القلاعية يستمر ببطء مع عدم وجود علامات سريرية واضحة للمرض. تجدر الإشارة إلى أنه عندما تصاب الأبقار بالعدوى بشكل كبير أثناء الحلب اليدوي، فإن الحيوانات تعاني من ظهور القلاع الأولي، أولاً على حلمات الضرع ثم في تجويف الفم. عند رعي الماشية، لوحظ حدوث أضرار جسيمة (القلاع والتآكل) في تاج الحوافر، ومنطقة الفجوة بين الحوافر، مع حالات متفرقة من تلف تجويف الفم. من الواضح أن تطور المظاهر السريرية للمرض يعتمد على عكس العدوى. إن عمليات الإجهاض والولادات الصعبة واحتباس المشيمة ومضاعفات ما بعد الولادة المختلفة التي لوحظت في الأبقار هي نتيجة لتكاثر الفيروس في المشيمة.

في العجول، يحدث مرض الحمى القلاعية في شكل قلاعي مع أعراض التهاب المعدة والأمعاء الحاد. في الشكل الخبيث، يستمر مرض الحمى القلاعية في البداية بشكل نموذجي، ولكن خلال مرحلة الشفاء، في اليوم 7-10، يحدث تدهور حاد في حالة الحيوان. إذا حدثت الحالة فجأة، يرتفع معدل ضربات القلب إلى 120-140 نبضة / دقيقة ويموت 20-25٪ من الحيوانات بسبب شلل القلب.

يتجلى المرض في الخنازير على شكل حمى واكتئاب وتفاقم الشهية. تظهر على جلد الأطراف انتفاخات حمراء مؤلمة، في منطقة الشق بين الحوافر، والتويج والفتات، ثم القلاع، الذي عند تمزقه يحدث تقرحات. ويصاحب مرض الأطراف عرج، وأحياناً سقوط الحوافر. في كثير من الأحيان، تظهر القلاع على البقعة، والحلمات، ونادرًا ما تظهر على الغشاء المخاطي للفم. يستمر مرض الحمى القلاعية في الخنازير البالغة من 8 إلى 25 يومًا. ويحدث المرض في الخنازير الرضيعة في شكل إنتاني وفي أول 2-3 أيام من المرض يسبب موت 60-80٪ من الحيوانات.

في الأغنام، تستمر فترة الحضانة 2-3 أيام. تتأثر الأطراف في منطقة الكورولا والشق بين الحوافر، وبشكل أقل شيوعًا، الغشاء المخاطي للتجويف الفموي. يعاني المرضى من الحمى، ورفض التغذية، والتوقف عن مضغ العلكة، والعرج، والاكتئاب. الحيوانات المريضة تتخلف عن القطيع وتستلقي. يستمر المرض حوالي أسبوعين. في الحملان، غالبا ما يتجلى المرض على شكل التهاب في المعدة والأمعاء وغالبا ما يسبب موت الحيوانات.

في الماعز، العلامات السريرية للمرض هي نفسها في الأغنام. في كثير من الأحيان يتأثر الضرع. يحدث الانتعاش في 10-14 يوما.

عند تشريح الجثة، تم العثور على تغييرات (القلاع والتآكل) في تجويف الفم، وأحيانًا على الغشاء المخاطي للمريء والبطين. التهاب الأمعاء النزفي و التغيرات التنكسيةفي عضلة القلب ("قلب النمر"). في مرض القدم والفم الخبيث، توجد آفات في عضلة القلب. إنه شاحب ومترهل، يوجد في القسم بقع رمادية محمرة وبؤر رمادية بيضاء متحللة بأحجام مختلفة. هناك نزيف تحت النخاب والشغاف، كما توجد تغيرات مماثلة في العضلات الهيكلية.

التغيرات المرضية. في المسار الحميد لمرض الحمى القلاعية، تكون الوفيات بين الحيوانات المريضة نادرة للغاية. عند الماشية السمات المميزةهي آفات تآكلية قلاعية على الأغشية المخاطية للتجويف الفموي والكرش، والمناطق الخالية من الشعر من جلد مرآة الأنف، والشفتين، وحلمات الضرع، والتويج ومنطقة الشق بين الحوافر. تتشكل على الجلد حول فتحة الشرج. في المسار الخبيث للمرض، إلى جانب الآفات القلاعية والتآكلية، توجد تغيرات في عضلات القلب والهيكل العظمي. -سبب رئيسيالوفيات. أثناء الفحص الخارجي للقلب وعلى جزء من عضلة القلب، وخاصة البطينين والحاجز بين البطينين، يتم العثور على بؤر وبقع وخطوط متعددة باللون الأصفر والرمادي أشكال مختلفةوحجمها. في عضلات الهيكل العظمي للظهر والأطراف الأمامية والخلفية (العضلات القابضة والباسطة للأصابع، مجموعة عضلات الورك)، الماضغات، عضلات اللسان، أرجل الحجاب الحاجز والعضلات الوربية، توجد آفات تنكسية منتشرة أو بؤرية لألياف العضلات ، مشبعة بمرتشحات جيلاتينية صفراء. يتميز مرض الحمى القلاعية الشديد بوجود أهبة نزفية على شكل نزيف موضعي على الأغشية المخاطية في الجهاز الهضمي، والأغشية المصلية، في حمة الرئتين والكلى والكبد والدماغ و الحبل الشوكي. في الأنسجة تحت الجلد، وخاصة في منطقة الصدر، العضلية النسيج الضامتم اكتشاف الطبقة تحت المخاطية لجدار الأمعاء أو المنصف أو ارتشاح مصلي محدود أو منتشر ذو طبيعة هلامية صفراء.

في الأنواع الحيوانية الأخرى، يكون نمط تشريح الجثة هو نفسه الموجود في الماشية، ولكنه فقط له خصائصه الخاصة اعتمادًا على موقع العملية المعدية.

التغيرات النسيجية. أفثا على الأغشية المخاطية عبارة عن حويصلة أشكال متعددةوحجمها يبدأ تكوينها النسيجي الآفات التنكسيةخلايا الطبقة الإبري. تنتفخ الخلايا، وتدور، وتصبح النواة متقطّعة. في الطبقة الحليمية من النسيج الضام الأساسي، استجابةً لتنكس الخلايا، يحدث تمدد الشعيرات الدموية والوذمة والتسلل الخلوي. اختراق سمك الخلايا المصابة وظهور حويصلات صغيرة داخل الظهارة. مع استمرار تكاثر الفيروس في خلايا الطبقة الإبري وتراكم الإفرازات المصلية، يلاحظ تدمير أكثر شمولاً للخلايا وتفككها، واندماج الحويصلات الصغيرة في واحدة كبيرة وتكوين القلاع. بسبب زيادة الظواهر الالتهابية في الطبقة الحليمية، تمتلئ القلاع بكريات الدم البيضاء المتعادلة، ويصبح الإفراز قيحيًا مصليًا، ثم قيحيًا. لأسباب ميكانيكية والعمليات الالتهابية، تمزق الستينكيافتا ويتم الكشف عن التآكل. يحدث تطهير العيب الظهاري من منتجات التحلل النخرية في اليوم 5-7، ويتم تغطية السطح المتآكل بالكامل بالظهارة في اليوم الثاني عشر. عندما تكون العمليات التكاثرية في أماكن التآكل معقدة بسبب البكتيريا الثانوية، يتطور التهاب قيحي للأنسجة الأساسية مع تكوين آفات تقرحية. إنهم يشفون من خلال التوتر وتشكيل ندبة النسيج الضام.

الآفات القلاعية التآكلية على الجلد تستمر بنفس نوع الأغشية المخاطية. مضاعفات متكررةغالبًا ما تتطور البكتيريا الثانوية في الأطراف الموجودة في منطقة الفجوة بين الحوافر إلى التهاب الجلد مع سقوط لاحق من الحذاء القرني، وفي الغدة الثديية - التهاب الضرع المصلي أو التهاب الضرع القيحي.

في حالة وجود مسار خبيث، جنبا إلى جنب مع الآفات القلاعية التآكلية، يتم اكتشاف تغيرات تنكسية حادة في عضلات القلب والهيكل العظمي. أنها تتطور في وقت واحد مع ظهور آفات التآكل القلاعية على الأغشية المخاطية. في المناطق المصابة من عضلة القلب، يتم ملاحظة العمليات النسيجية النخرية في ألياف العضلات (ضمور البروتين، نخر شمعي، تحلل، تسوس حبيبي متكتل)، تفاعل تكاثري خلوي من الأنسجة الخلالية واضطرابات الدورة الدموية. غالبًا ما يُلاحظ ترسب أملاح الجير في ألياف العضلات المصابة. في بداية تطور العملية الالتهابية في عضلة القلب، يكون المكون البديل أكثر وضوحًا، وفي وقت لاحق - المكون التكاثري.يتم دمج بؤر نخر ألياف العضلات مع مناطق الاستبدال الجزئي أو الكامل للألياف المصابة بالارتشاح الخلوي والأنسجة الحبيبية.

في العضلات الهيكلية، تحدث تغيرات ضمورية ونخرية في ألياف العضلات مع عمليات خلوية تفاعلية في النسيج الخلالي. وعادة ما تكون الآفات بؤرية بطبيعتها.

تشخبص. يعتمد التشخيص على البيانات الوبائية والعلامات السريرية والتغيرات المرضية والاختبارات المعملية. ويثير الشك من قبل الحيوانات مع مثلها علامات طبيه. التشخيص الوبائي الحيواني - عدوى عالية، وتدمير انتقائي للأرتوداكتيلات فقط. طُرق التشخيص المختبرييختلف مرض الحمى القلاعية اعتمادًا على ما إذا كان الكشف المبكر والتعرف الروتيني (البديل) للفيروس ضروريًا ( التشخيص المبكر) أو الكشف والتعرف على مرض مضاد للحمى القلاعية في الحيوانات الناقهة (التشخيص بأثر رجعي).

عزل الفيروسات. وتزداد كفاءة عزل الفيروس من المواد المرضية عند استخدام طرق تنقية وتركيز المعلقات المحتوية على الفيروس، نظراً لسهولة التنفيذ وفعالية التكلفة، والأهم من ذلك، القدرة على الحصول بسرعة على نتائج تسمح بتحديد النوع في وقت واحد ويتم استخدام الهوية المتغيرة للفيروس الوبائي الحيواني، RSK أو RDSC في أغلب الأحيان. ومع ذلك، عندما لا تكون الكمية المسلمة من المادة الفيروسية كافية للبحث أو تعطي CSC نتيجة سلبية أو تأخير غير محدد في انحلال الدم، يتم إجراء اختبار حيوي على الماشية (حيوانين على الأقل) في عمر 18 شهرًا، ويتم حقن 0.1 مل من تعليق المادة الناتجة في عدة نقاط على الغشاء المخاطي لللسان ولب الأطراف. الحجم الإجمالي للمادة المختبرة هو 2-3 مل. يشير ظهور القلاع في موقع حقن المادة، متبوعًا بالتأكيد في RSC، إلى وجود IJ. إلا أن الطريقة مكلفة وتحمل مخاطر نقل الفيروس خارج المؤسسة. ولذلك، فإنه نادرا ما يستخدم في الممارسة التشخيصية. في كثير من الأحيان، يتم استخدام الفئران المرضعة التي يبلغ عمرها 4-6 أيام، والخنازير الغينية التي تزن 500 جرام على الأقل والمزرعة الأولية لخلايا الكلى من العجول والخنازير والحملان وما إلى ذلك في الاختبارات الحيوية. الغدة الدرقيةالماشية والخلايا القابلة للزرع - BNK-21، IB-RS-2. يعتبر الفحص الحيوي للماوس مناسبًا واقتصاديًا. ID5o لسلالة الاختبار على الفئران المرضعة والماشية هي نفسها. تعتبر الفئران الرضيعة أكثر حساسية لفيروس مرض الحمى القلاعية من خنازير غينيا. ومع ذلك، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن تقييم نتائج المعايرة في الفئران المرضعة غالباً ما يكون صعباً.

تصاب خنازير غينيا بسهولة عن طريق الحقن داخل الأدمة لمواد تحتوي على فيروسات في السطح الأخمصي للأرجل الخلفية باستخدام طريقة النفق بجرعة 0.2-0.5 مل. إصابة ما لا يقل عن 5 رؤوس. تظهر الآفات الأولية عادةً خلال 2-5 أيام. (كما ينضج). الآفات الثانوية- الحويصلات في تجويف الفم - عادة ما تتطور أثناء الإصابة بسلالات تتكيف مع خنازير غينيا.

إشارة وتحديد الفيروس. يستخدم PCR حاليًا على نطاق واسع كوسيلة سريعة. هذه طريقة سريعة وحساسة للكشف عن VN في الأنسجة عن طريق التضخيم الأنزيمي لجين بوليميراز RNA.

RSC لانحلال الدم بنسبة 100٪. يتم استخدامه لتحديد أنواع وأنواع فرعية (متغيرات) من VJ التي تسببت في المرض في الحيوانات، وكذلك لاختبار سلالات إنتاج VJ في تصنيع اللقاحات والسلالات المخبرية في العمل البحثي (انظر "طرق التشخيص المختبري للفيروس" أمراض الحيوانات" (M. Atropromizdat، 1986 .250-258 ).

يشير الارتباط المستضدي (R) الذي يزيد عن 70% إلى أن السلالات متطابقة في الخصائص المستضدية لبعضها البعض وتنتمي إلى نفس المتغير، من 10 إلى 70% لمتغيرات مختلفة (أنواع فرعية) وأقل من 10% لأنواع مختلفة.

RSC لانحلال الدم بنسبة 50٪. يتم استخدامها بنجاح في مختبرات الأبحاث ومؤسسات الصناعة البيولوجية طريقة للدراسة الحالة المناعيةتطعيم الحيوانات ضد مرض الحمى القلاعية في جمعية التوزيع. وهو يسمح للمتخصصين على مستوى المختبرات البيطرية الإقليمية بمراقبة الحالة المناعية للقطعان بطريقة بسيطة وموثوقة.

RNGA. هذه طريقة بسيطة ومعجلة وحساسة لتحديد VN. تتجاوز حساسية التفاعل الطريقة المقبولة عمومًا لكتابة VN vRSC بمقدار 8-16 مرة. يكمن جوهرها في حقيقة أن خلايا الدم الحمراء المحملة بـ AT تتراكم عند ملامسة مستضد مرض الحمى القلاعية من النوع المتماثل.

نوع فيروس أمراض الفم والفم. تحديد نوع VJ باستخدام طريقة المناعة المتقاطعة. يتم إجراء اختبار المناعة المتبادلة في الماشية من أجل تحديد نوع السلالة الميدانية لفيروس VJV فقط إذا كشفت الاختبارات المعملية عن نوع جديد من فيروس VJV لم يتم العثور عليه من قبل في البلاد. طريقة المناعة المتبادلة ممكنة أيضًا في خنازير غينيا.

تعتبر السلالات متطابقة إذا كان اللقاح يحمي الحيوانات من تطور عملية معممة عند إصابتها بالسلالات المستخدمة. في حالة وجود اختلافات مناعية بين السلالات، فإن الحيوانات المحصنة المصابة بسلالة غير متجانسة تصبح مريضة بشكل عام من مرض الحمى القلاعية.عند تحديد الخلايا من نوع VJ في المزرعة، يتم تصنيفها على أنها النوع الذي سيتم ضده المصل يمنع CPD. لقد تم تطوير متغير عالمي لامتصاص مناعة الكريات الحمر (UEIA)، مما يجعل من الممكن تحديد مستضدات VJ بعيارات أعلى من تلك الموجودة في RSK وRPGA.

إليسا. فعال للغاية في تحديد مكونات 146S و12B من VJ. هذه الطريقة أكثر حساسية بمقدار 500 مرة من RSC عند فحص عينات من الظهارة القلاعية. لقد تم إثبات أن ELISA تتمتع بدرجة عالية من الخصوصية والحساسية لتحديد واختبار VJs لجميع الأنماط المصلية السبعة في الأنسجة الظهارية. تم تحديد الحساسية العالية لمتغير ELISA الساندويتش (استنادًا إلى الفوسفاتيز القلوية)، وهو أكثر فعالية بنسبة 207-219 مرة، ومع ركائز مولدة للضوء - 4-64 مرة. قد يكون اختبار ELISA مناسبًا في نظام التشخيص المختبري لمرض الحمى القلاعية عند دراسة السلالات التشخيصية. للكشف عن AT إلى VJ في ELISA، يمكنك استخدام عينات الدم المجففة على ورق الترشيح، ويبلغ الحجم الأولي للدم المعالج بالهيبارين 7.65 ميكرولتر.

يعتمد التشخيص بأثر رجعي من أجل تحديد نوع ومتغير VJ الذي تسبب في المرض في الحيوانات في الماضي على تحديد AT في RPSC وRDP وRRID وNRIF وتفاعل الحماية المصلية في الفئران وRN في زراعة الخلايا.

لتحديد AT وتحديد نوعها بشكل موثوق، يجب أخذ عينات مصل الدم في موعد لا يتجاوز 7 أيام من لحظة ظهور علامات المرض الحويصلي أو التطعيم على الحيوانات. يتم إرسال عدد 5-10 عينات مصل من كل فئة عمرية للبحث، مع إعداد مستند مصاحب لدفعة المصل المرسلة للبحث.

يمكن إجراء الكشف وتحديد نوع النوعية والتقدير الكمي لـ AT VJ vRRID وRPSC وRNSC وNIF في مختبرات التشخيص البيطري التقليدية ولا يتطلب إنشاء نظام صحي أكثر صرامة، حيث يتم إجراؤها بمواد غير معدية. .

للكشف عن المثبط (غير المكتمل) AT، يتم استخدام RNSC (أو RPSC). تتميز هذه ATs بالرغبة العالية. إنها تشكل مركب AG-AT الذي لا يمتص المكمل. من خلال الارتباط بـ AG بشكل أسرع من AT الكامل، فإنها تمنعه، لكن المتمم غير المنضم في وجود مصل الدم الانحلالي يسبب تحلل كريات الدم الحمراء. وقد تم الآن اكتشاف الـ ATs المثبطة في العديد من أنواع العدوى، بما في ذلك مرض الحمى القلاعية. يستخدم هذا التفاعل لتحديد أنواع مسببات الأمراض في أمصال الحيوانات المستردة، وكذلك للكشف عن AT بعد الإصابة وبعد التطعيم.

كتابة VJ باستخدام أمصال الحيوانات المستردة في RDP. يستخدم التفاعل مستضدات من أنواع الفيروسات اللابينية النقية والمركزة O، A، C، وما إلى ذلك، من الأمصال المأخوذة من الحيوانات التي تعافت من مرض الحمى القلاعية (غير مناسبة للاختبار في RDG لأمصال الدم من الحيوانات التي تعافت مرتين من أنواع مختلفة من مرض الحمى القلاعية)، الأمصال من النوع المحدد، وسط أجار

لإعداد التفاعل، يتم وضع المستضدات المقابلة من الأنواع O وA وC وما إلى ذلك في الآبار المركزية لـ 7 أنظمة سداسية على ألواح أجار، ويتم وضع عينات من أمصال الاختبار والتحكم في الآبار المحيطية. ثم تُحفظ الأطباق في غرفة رطبة عند درجة حرارة 37 درجة مئوية. يؤخذ التفاعل في الاعتبار بعد 16.24 و48 و72 ساعة من تناوله. يتميز رد الفعل الإيجابي بتكوين واحد أو اثنين خطوط واضحةهطول الأمطار بين البئر مع AG والمصل. يتم تعيين VV للنوع الذي يحتوي على المستضد الذي يعطي مصل الاختبار رد فعل إيجابي له. إذا تم الكشف عن ATs المترسبة من نوعين أو أكثر في الأمصال، يتم تعيين الفيروس إلى النوع الذي يحتوي على المستضد الذي يعطيه مصل الاختبار أعلى نسبة من ردود الفعل الإيجابية.

يتخلص. يكمن جوهرها في تكوين منطقة ترسيب محددة للمستضدات الفيروسية بواسطة الأجسام المضادة الموجودة في هلام الأجار. يكون التفاعل خاصًا بالنوع ويسمح بالكتابة والدراسات الكمية؛ تحديد ما بعد العدوى وما بعد التطعيم AT

مكافحة IEF. يمكن استخدامه بنجاح في التنميط المصلي لفيروس مرض الحمى القلاعية. حساسيته هي نفس حساسية RDP، ولكن يتم تسجيل النتائج بعد 1.5 ساعة، بينما يتطلب تفاعل الانتشار المناعي 24 ساعة على الأقل.

نيف. في حالة مرض الحمى القلاعية، فإنه يسمح بتمييز AT في الحيوانات المحصنة التي تعافت من المرض. يشير الكشف عن التلألؤ المحدد في NIF إلى وجود أجسام مضادة ما بعد العدوى في مصل الاختبار، أي. عن حيوان يعاني من مرض الحمى القلاعية. باستخدام RNGA، يتم تحديد شدة المناعة بعد التطعيم في الماشية. تم إنشاء علاقة بين النتائج التي تم الحصول عليها مع RPHA وRN. باستخدام mAb في RN أو ELISA، تم تحديد المتغيرات غير القابلة للتحييد من VJ. اعتمادًا على حساسية cmonAb، تنقسم جميع متغيرات VJ إلى 3 مجموعات: متغيرات المجموعة الأولى لديها طفرات بشكل رئيسي في المنطقة 140-160 VP1، متغيرات المجموعتين الثانية والثالثة تتحور في المنطقة 204 VP1 و70، 139 ، 195 VP3، على التوالي. تم تحديد منطقتين كبيرتين AG للفيروس: حساسة وغير حساسة للتربسين (VP1 140-160 وVP3، على التوالي).

استجابة الحماية المصلية في الفئران المرضعة. يتم استخدامه لتحديد نوع الفيروس من أمصال الحيوانات الناقهة، ولإعداد التفاعل، يتم استخدام سلالات قياسية من الفيروس من أنواع مختلفة (تتكيف مع جسم الفئران المرضعة عمرها 4-7 أيام). يجب أن تكون السلالات خاصة بالنوع وأن يكون عيارها على الفئران الرضيعة لا يقل عن 7 لتر لكل 1 جرام، ويتم تصنيف VY الذي تسبب في المرض في الحيوانات على أنه النوع الذي ظلت فيه الفئران المحصنة بالمصل على قيد الحياة عند الإصابة. الشرط الضروري لإجراء تقييم موثوق لاستجابة الحماية المصلية هو الموت الإجباري لفئران التحكم المحقونة بالفيروس، في حين يجب أن تبقى فئران التحكم المحقونة بمصل الاختبار فقط على قيد الحياة.

الرقم الهيدروجيني في ثقافة الخلية. لإنشاء RN، من الضروري أن يكون لديك 24 أنبوب اختبار لمزارع الخلايا. يشير غياب CPE في أنابيب الاختبار التي أضيف إليها خليط من الفيروس والمصل، مع CPE معبر عنه بوضوح في أنابيب التحكم، إلى وجود AT ضد هذا النوع من الفيروسات في مصل الاختبار. يمكن تحديد خصوصية CPP من خلال فحص سائل الثقافة الذي تم الحصول عليه من أنابيب الاختبار مع CPP الواضح في RSC.

تشخيص متباين. في تشخيص متباينمرض الحمى القلاعية، فمن الضروري استبعاد VS، VES، VES، اللسان الأزرق للأغنام. بالنسبة للتشخيص التفريقي، تستخدم المختبرات مجموعات التشخيص التي تنتجها الصناعة البيولوجية لمرض الحمى القلاعية ومرض VHD.

في بعض الأحيان، يتم عزل العامل المسبب لعدوى الفيروس المعوي البشري، وهو النمط المصلي لفيروس كوكساكي B، من مواد من أشخاص يشتبه في إصابتهم بمرض الحمى القلاعية. وقد تسبب الفيروس في ظهور مرض الحمى القلاعية بشكل واضح في مزارع الخلايا المستمرة خلال 24 ساعة، وكان له شكل عشروني الوجوه، 20- 30 نانومتر وتسبب في وفاة الفئران أثناء الإصابة داخل المخ.

حصانة.مدة الحصانة في الحيوانات التي تعافت من مرض الحمى القلاعية هي 8-12 شهرا، في الخنازير - 10-12، في الأغنام - حوالي 18 شهرا. تكتسب بعض الحيوانات في مرحلة النقاهة بعض المقاومة ضد الأنواع غير المتجانسة من الفيروس. مع مرض الحمى القلاعية والأنسجة و الحصانة الخلطية. تتشكل المناعة المحلية في وقت أبكر من المناعة الخلطية، ولكنها أقصر. لذلك، مع الإصابة مرة أخرى بعد 4-7 أشهر. تتشكل القلاع في مكان حقن الفيروس، ولكن العملية لا تتعمم. وقد ثبت أنه في مرض الحمى القلاعية تكون المضاعفات معقدة ردود الفعل الدفاعيةيبدأ الجسم في التصرف من لحظة ملامسة العامل الممرض للأغشية المخاطية، مما يسبب نمطًا معينًا في تطوير مناعة محلية محددة. باستخدام الفئران البيضاء BALB/c والخنازير الغينية المحصنة بجرعات متساوية من مستضد VJ لعدة سلالات من النوع SAT-1، تم إثبات وجود علاقة بين معاملات اختبارات تحويل الانفجار، ELISA والاختزال المصلي، والتي تم تحديدها بواسطة معاملات ارتباط ذات دلالة إحصائية . يمكن لفعالية الاستجابة المناعية الأولية للجسم على المستوى الخلوي أن تحدد كميًا تطور عامل المناعة الخلطية. أثناء التطعيم بالحقن للماشية بلقاح مرض الحمى القلاعية، يعتمد مستوى المناعة المحلية، إلى حد أكبر من المناعة الخلطية، على تركيز فيروس المستضد المحصن وكمية المادة المساعدة في جرعة التطعيم. تساعد إعادة تطعيم الحيوانات بكمية لقاح أصغر من الجرعة المحصنة على تعزيز المناعة المحلية، بينما يظل مستوى VNA دون تغيير. ويشير هذا على ما يبدو إلى الاستقلال النسبي المناعة المحليةالتطعيم الوقائي في الماشية. بحلول نهاية الأسبوع الأول. يتم إنتاج VNA، وبعد بضعة أيام أخرى - KSA ثم PA VNA يستمران لعدة أشهر، aKSA وPA - 2-3 أشهر.

الحيوانات الناقهة، على عكس تلك التي تم تطعيمها بلقاح معطل، ليس لديها هجوم على البلمرة المحدثة بالفيروس.

تستمر المناعة عادة حوالي عام أو حتى أكثر، وتظل قائمة بعد اختفاء VNA وتعتمد على خصائص سلالة الفيروس المسببة للعدوى، وكذلك على تفاعل الحيوان وتكون موجهة دائمًا ضد النوع المتماثل من الفيروس. .

لقد تم إثبات إمكانية الانتقال السلبي للمناعة الخلوية بعد التطعيم، كما تم إثبات مشاركة الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا في المراحل المبكرة من تكوين المناعة ضد مرض الحمى القلاعية. ترتبط المناعة الخلوية بعمل الخلايا الليمفاوية وجهاز المستقبلات وارتباطها بالمستضد. الخلايا التائية مسؤولة عن المناعة الخلوية.

في الاتحاد الروسي، يتم استخدام لقاح هيدروكسيد الألومنيوم، والذي يتم تحضيره من فيروس معطل مزروع في الأنسجة الباقية من الغشاء المخاطي للسان الماشية غير المحصنة المصابة بمرض الحمى القلاعية (طريقة فرينكل)، كذلك اعتبارًا من فيروس تم الحصول عليه في مزرعة تعليق لخلايا BNK-21/13. تحتوي اللقاحات على فيروسات معطلة من الفورمالين وتوفر مناعة للحيوانات البالغة لمدة تصل إلى 4 أشهر. يتم تركيز الفيروس في ظروف الإنتاج عن طريق الترشيح الفائق أو البولي إيثيلين جلايكول أو أكسيد البولي إيثيلين، مما يجعل من الممكن زيادة تركيز المستضد عشرات ومئات المرات. تم اقتراح أول لقاح معطل من قبل والدمان وكوبي في عام 1938. وبعد ذلك، تم تعديل هذا اللقاح في إصدارات مختلفة. حاليًا، كقاعدة عامة، تُستخدم اللقاحات الممتزة للماشية والمجترات الصغيرة، وتستخدم اللقاحات المستحلبة للخنازير. .564 هو عديم الضراوة، وغير ضار، ومعقم، ويتميز بنشاط مناعي واضح. تحدث المناعة في الحيوانات المحصنة في اليوم 10-14 وتصل إلى الحد الأقصى بعد 3-4 أسابيع. تستمر المناعة في الحيوانات البالغة من 6 إلى 12 شهرًا، وعادة ما يتم إعادة تحصين الماشية مرة واحدة، والخنازير - مرتين في السنة تظهر VNAs في مصل الدم بحلول نهاية الأسبوع الأول، وتصل إلى الحد الأقصى للعيار عند 3-5 أسابيع، ثم تركيزها تدريجيًا يتناقص. عندما يتم تحصين الحيوانات البالغة بشكل منهجي ضد مرض الحمى القلاعية باستخدام لقاحات أحادية معطلة، فإنها تحافظ على مستوى AT ثابت لا يقل عن 4.5 لوغاريتم؛ على مدى 6 أشهر. على مدى الأشهر الثلاثة التالية، هناك انخفاض بطيء في عيارات AT إلى 3.5-3.7 لوغاريتم؛ بحلول نهاية الشهر السادس يتم التعبير عن مناعة اللبأ بشكل جيد، ومع ذلك، فإن العجول التي لم تتلق اللبأ لا تحتوي على مصل AT، على الرغم من تحصين الأبقار. بعد تناول اللبأ، يكون عيار AT في مصل العجول أعلى منه في مصل الأمهات. في العجول يستمر لمدة 5 أشهر، على الرغم من أن الحماية السلبية تستمر لمدة تصل إلى 3 أشهر. تعتمد مدة المناعة القولونية أيضًا على نوع الفيروس. يمكن أن تتداخل ATs الأمومية مع تكوين المناعة لدى النسل.

تختلف آلية المناعة الوقائية لفيروس VJV في الجسم الحي عن آلية تحييد الفيروس في المختبر. تكوين VNA من الحيوانات المتعافية يحدث فقط عن طريق الفيروسات الكاملة (جسيمات 140S). على هذا الأساس، يمكن الحكم على مناعة اللقاحات المعطلة من خلال تركيز مستضد 140S.

تستخدم للخنازير اللقاحات المعطلة. تم التغلب على نقص المناعة الطبيعية لدى الخنازير بفضل استخدام المواد المساعدة الزيتية. حدثت مناعة مكثفة وطويلة الأمد في الخنازير بعد التطعيم مرتين. يتم تطعيم الخنازير بدءاً من عمر شهرين ويتم إعادة تطعيمها بعد 4 أشهر. تعمل لقاحات كولسترال على تثبيط مناعة اللقاح، خاصة إذا تم تطعيم الخنازير في أول 30 يومًا من الحياة. كما أن اللقاحات التي تحتوي على مادة زيتية مساعدة تخلق مناعة أكثر وضوحًا وطويلة الأمد في الخنازير. العجول من لقاح GOA. وتبين أنه من الممكن تطعيم الماشية في وقت واحد ضد مرض الحمى القلاعية والطاعون. إذا تم إعطاء لقاح GOA متعدد التكافؤ المعطل ضد مرض الحمى القلاعية واللقاح الحي ضد الطاعون في وقت واحد تحت الجلد في منطقة الرقبة من جوانب مختلفة، فسيتم تشكيل نفس المناعة كما هو الحال مع التطعيم المنفصل ضد كل مرض. لم يتم تطوير لقاحات حية ضد مرض الحمى القلاعية. ولم تسفر المحاولات العديدة في هذا المجال عن نتائج إيجابية. وتبين أن السلالات الموهنة ضعيفة المناعة أو قابلة للعكس.

تم تطوير طريقة لتقييم نشاط لقاح مرض الحمى القلاعية على أساس مستوى VNA. تم إثبات اعتماد مستوى VNA على نشاط اللقاح، وهو ما يتم التعبير عنه بيانياً. بناءً على هذا الاعتماد، تم تجميع الجداول المساعدة التي تسمح بتحديد النشاط المناعي للقاح بناءً على المستوى المحدد لـ VNA.

تقييم المناعة بعد التطعيم. عادة ما يتم ملاحظة الحد الأقصى من التتر (في الرقم الهيدروجيني) بعد التطعيم في اليوم الثامن والعشرين بعد التطعيم؛ لا يعتمد مستواها على تخفيف اللقاح (في حدود 1:1-1:16) ويرتبط بشكل مباشر بمناعة وقائية محددة.

لقد ثبت في خنازير غينيا أنه يمكن تقييم مناعة لقاح مرض الحمى القلاعية في تفاعل تقليل اللويحة المصلية دون تحدي الحيوانات. يتيح لنا هذا التقييم تحديد الجرعة المطلوبة من اللقاح التجريبي لضمان المناعة المضمونة. تم إثبات وجود علاقة ارتباطية بين الاستجابة المناعية الأولية على المستوى الخلوي (اختبار التحول الانفجاري) ودرجة تطور الاستجابة المناعية الخلطية (اختبارات التخفيض المناعي للإنزيم). يسمح لنا رد فعل فرط الحساسية المتأخر بدراسة تطور مناعة مرض الحمى القلاعية في الجسم الحي في الفترة المبكرة بعد التطعيم. لقد ثبت أنه في الماشية البالغة في منطقة عالية التلوث الإشعاعي بعد التحصين بلقاح مركز لمرض الحمى القلاعية، تتشكل ATs معينة، لكن المناعة أقل كثافة وأقصر مقارنة بالحيوانات غير المشععة.

الفحص البيطري والصحي.يحظر إطلاق الذبائح ومنتجات الذبح من الأمراض المريضة والمشتبه فيها في شكلها الخام. إذا كانت هناك تغيرات تنكسية أو مرضية أخرى في العضلات، فيجب استخدام الذبيحة اعضاء داخليةأرسلت للتخلص. في حالة عدم وجود تغييرات مرضية، يسمح بمعالجتها إلى مسلوقة، مسلوقة – النقانق المدخنةأو معلبة أو مسلوقة.

غالبًا ما يخطئ مربو الماشية في تشخيص الحالة الطبيعية للماشية على أنها مرض أو لا يتعرفون على الفور على حالات العدوى الخطيرة في مواشيهم. وهكذا تصبح العديد من الأمراض الخطيرة مهملة، وغالباً ما تؤدي إلى نفوق الحيوانات، لذلك يحتاج كل صاحب ماشية إلى أن يكون لديه فكرة عن أشهر الأمراض التي تقوض صحة الحيوانات. نقترح اليوم النظر في سبب خطورة مرض الحمى القلاعية في البقرة وما إذا كان يتم توفير العلاج لهذا المرض.

وفقا لتفسير موسوعة أمراض البقر، فإن مرض الحمى القلاعية هو مرض معدي فيروسي حاد يصيب الماشية المحلية والبرية. وبغض النظر عن نوع الحيوان فإن المرض له علاماته المميزة:

• التشنجات الحموية؛
• تلف الغشاء المخاطي للتجويف الفموي والحلمات والشقوق بين حوافر كل ساق.
• تلف العضلات الهيكلية لدى الحيوانات الصغيرة.

تم تسجيل حالات إصابة بشرية بمرض الحمى القلاعية. معظم المرضى هم مرضى الأطفال.

تم تسجيل مرض الحمى القلاعية في جميع البلدان تقريبًا. يتم تلخيص الأضرار الصناعية مع الأخذ في الاعتبار المرض العام للحيوانات، وانخفاض السمنة، وإنتاج الحليب للأبقار، وكذلك انخفاض جودة المنتج. يتعارض الانتشار الواسع النطاق لمرض الحمى القلاعية مع الأنشطة الاقتصادية الطبيعية في أقاليم بأكملها وحتى في ولايات بأكملها.

كيف يتطور المرض

العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية هو فيروس RNA. هناك 7 أنواع معروفة، بالإضافة إلى أكثر من 70 نوعًا من فيروسات مرض الحمى القلاعية. إن تصنيف وتنوع الجزيئات البكتيرية لمرض الحمى القلاعية له سمات مناعية:

• كل متغير من الفيروس يثير المرض في الماشية، التي لديها مناعة ضد الأنواع الأخرى؛
• وفيروس مرض الحمى القلاعية مقاوم بشكل خاص؛
• يخزن سطح شعر جلد الأبقار الفيروس لمدة 50 يومًا، وطبقة العلف والتربة - حوالي 145 يومًا.

معالجة الملابس بالبخار الساخن تقضي على النشاط التكميلي للفيروس بسرعة البرق. ومن بين عوامل العلاج التي تقتل مرض الحمى القلاعية محلول الصودا الكاوية 2-3% ومحلول الفورمالديهايد 1%.

تشمل الخصائص الوبائية الحيوانية سنوات عديدة من الملاحظات، فهي تحتوي على معلومات تفيد بأن الحيوانات المريضة هي حاملة وناقلة للمرض. مرض الحمى القلاعية، بعد أن أثر على جسم الحيوان، يتطور بنشاط ويدخل البيئة الخارجية بالفعل في هذه المرحلة فترة الحضانة. وحتى الحيوانات التي تعافت من المرض تحمل المرض لأكثر من 400 يوم. طريقة انتقال الفيروس إلى البيئة هي: اللعاب، الحليب، البراز، وبراز الحيوانات. أكبر تركيز للميكروبات موجود في اللعاب.

طرق العدوى

طرق نقل الأمراض واضحة تمامًا أيضًا:

• يعيش العامل الممرض على الملابس الخارجية للأشخاص الذين يتعاملون مع حيوان مريض؛
• يمكن لمرض الحمى القلاعية أن يتحمل حتى نقل الماشية على المدى الطويل؛
• يمكن أن ينتشر المرض من خلال الطعام الملوث.

الشكل الأكثر شيوعًا للإصابة بالفيروس هو ملامسة المناطق المتضررة من الضرع أو الأطراف أو من خلال الغشاء المخاطي للفم.

بعد مغادرة منطقة التكاثر الأولي، تدخل خلايا الفيروس إلى الدم وتنتقل مع تيارها إلى الأعضاء الجهاز المناعي، أذهلها تمامًا. يمكن أن يتركز الفيروس في منطقة القلب والعضلات الهيكلية. هكذا تتشوه ألياف أنسجة عضلة القلب ووظيفة أدائها.

الصورة السريرية للمرض

فترة الحضانة تحدث خلال الأسبوع الأول من الإصابة. وهناك حالات معزولة تصل فترة تطور الفيروس فيها إلى ثلاثة أسابيع. يتم عرض أعراض المرض على النحو التالي المظاهر الخارجيةفي الأبقار:

1. تصل درجة حرارة جسم الماشية إلى مستوى عالٍ يصل إلى 41 درجة مئوية.
2. البقرة في مزاج مكتئب.
3. تنخفض كمية إنتاج الحليب.
4. وبعد يومين، يمكن العثور على فقاعات بها سائل - قلاع - داخل الفم على سطح اللسان والممرات الأنفية. في البداية تكون محتويات الفقاعات شفافة، ثم تبدأ في أن تصبح غائمة. وانفجر القلاع في غضون ثلاثة أيام.
5. من الضروري فحص أطراف الحيوان بعناية، لأن القلاع يؤثر على المسافة بين المخالب والكورولا. تتحول منطقة القلاع الممزقة إلى تكوينات تقرحية. مع السائل المتسرب، يخرج فيروس، ويصيب بقية الماشية والأشخاص الذين يقومون برعايتهم.

تختلف علامات المرض بين الأبقار الصغيرة إلى حد ما. لذلك لا يوجد قلاع بين العجول حديثي الولادة، ويتطور المرض بشكل مشابه لالتهاب المعدة والأمعاء وينتهي بموت الحيوان.

ونحن نرى الآن أن مرض الحمى القلاعية يشكل خطورة متساوية على الماشية والناس. يتم توفير فهم أكثر تفصيلاً للاضطرابات المرضية الناجمة عن مرض الحمى القلاعية من خلال نتائج تشريح جثث الحيوانات النافقة:

• وجود القلاع والآفات التقرحية في الغشاء المخاطي.
• علامات الالتهاب النزفي.
• التهاب الضرع قيحي.
• كدمات في الصفاق والأعضاء المعوية.

تسلسل التعرف على مرض الحمى القلاعية

تتطلب العلامات الخارجية لمرض الحمى القلاعية تبريرًا عمليًا من خلال الحصول على البيانات المختبرية. الغرض من الفحص التفصيلي هو تحديد وتحديد نوع فيروس مرض الحمى القلاعية الذي تسبب في المرض. وبعد التشخيص الصحيح يتم اختيار التطعيم المناسب. مثل أي عدوى فيروسيةمرض الحمى القلاعية له أعراض مشابهة للأمراض الميكروبية الأخرى، لذلك يتم استخدام الكشف التفريقي، باستثناء الأمراض التالية:

• الالتهاب التقرحي التآكلي للأنسجة الظهارية في الجهاز الهضمي.
• التهاب الفم الحويصلي الفيروسي.
• طفح جدري الماشية ، إلخ.

كيفية التغلب على العدوى الخبيثة

لا يتم إنتاج أدوية العلاج الخاص من قبل الشركات البيولوجية بسبب الأنواع الواسعة وتنوع أنواع الفيروس. يتم تقديم العلاج بشكل عام حسب الأعراض. إن التطعيم في الوقت المناسب ضد مرض الحمى القلاعية له أهمية كبيرة. يتم توفير الحماية المناعية للأبقار من خلال قائمة اللقاحات الأحادية واللقاحات المرتبطة بها. هذا التحصين له عدد من العيوب:

• يجب أن يتم التطعيم بمنتج يحتوي على نوع من فيروس مرض الحمى القلاعية المطابق لفيروس الحيوان المريض؛
• التحصين غير قادر على القضاء على علامات انتقال الفيروس بين الماشية.

معظم طريقة فعالةيؤخذ في الاعتبار التطعيم المتزامن لجميع الحيوانات في المنزل.

في حالات التوليد الجماعي العلامات الأوليةلا يتم توفير العلاج والتطعيم ضد مرض الحمى القلاعية. يحدث التدمير مع السمة المميزة لخردة المواد الخام للماشية المصابة. يتم قتل بقية القطيع السليم في المزرعة في مصانع معالجة اللحوم. إذا لم يكن هناك إمكانية للذبح في مؤسسات خاصة، فسيتم تجاوز هذا القطيع بالإبادة الجماعية.

يجب أن يكون علاج مرض مثل مرض الحمى القلاعية صحيحًا وسريعًا. إن وقت شفاء الماشية المصابة محدود للغاية، لذا من المهم التعرف على المرض في الوقت المناسب ووقف حركة الفيروس، الذي يمكن أن يدمر المسكن بأكمله مع أصحابه. لتجنب الاضطرار إلى علاج الحيوانات من مرض الحمى القلاعية، فمن الأفضل أن يتم تطعيمها في الوقت المناسب. يعد الاتصال بحيوان مصاب أمرًا خطيرًا لكل من البالغين والأطفال.