ما هي المناعة الخلوية والخلطية. المناعة الخلطية والخلوية
يوم جيد أيها القراء الأعزاء.
اليوم أود أن أطرح موضوعا في غاية الأهمية، وهو ما يتعلق بمكونات المناعة. الخلوية والخلطية لا تسمح بالتطور أمراض معدية، وقمع نمو الخلايا السرطانية في جسم الإنسان. تعتمد صحة الإنسان على مدى نجاح عمليات الحماية. هناك نوعان: محدد وغير محدد. ستجد أدناه خصائص قوات الحماية جسم الإنسانوأيضا - ما الفرق بين المناعة الخلوية والخلطية.
المفاهيم والتعاريف الأساسية
إيليا إيليتش ميتشنيكوف هو العالم الذي اكتشف البلعمة ووضع الأساس لعلم المناعة. لا تنطوي المناعة الخلوية على آليات خلطية - الأجسام المضادة، ويتم إجراؤها من خلال الخلايا الليمفاوية والخلايا البلعمية. وبفضل هذه الحماية، يتم تدمير الخلايا السرطانية والعوامل المعدية في جسم الإنسان. رئيسي الممثلالمناعة الخلوية - الخلايا الليمفاوية التي يحدث تخليقها نخاع العظموبعد ذلك يهاجرون إلى الغدة الصعترية. وبسبب حركتها في الغدة الصعترية تم تسميتها بالخلايا اللمفاوية التائية. عندما يتم الكشف عن بعض التهديدات في الجسم، فإن هذه الخلايا ذات الكفاءة المناعية تترك بسرعة موائلها (الأعضاء اللمفاوية) وتندفع لمحاربة العدو.
هناك ثلاثة أنواع من الخلايا اللمفاوية التائية التي تلعب دورها دور مهمفي حماية جسم الإنسان. يتم لعب وظيفة تدمير المستضدات بواسطة قتلة T. الخلايا التائية المساعدة هي أول من يعرف أن بروتينًا غريبًا قد دخل إلى الجسم، واستجابة لذلك تفرز إنزيمات خاصة تحفز تكوين ونضج الخلايا التائية القاتلة والخلايا البائية. النوع الثالث من الخلايا الليمفاوية هي الخلايا التائية الكابتة، والتي، إذا لزم الأمر، تقمع الاستجابة المناعية. ومع نقص هذه الخلايا، يزداد خطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية. الخلطية و الأنظمة الخلويةإن دفاعات الجسم مترابطة بشكل وثيق ولا تعمل بشكل منفصل.
يكمن جوهر المناعة الخلطية في تخليق أجسام مضادة محددة استجابةً لكل مستضد يدخل جسم الإنسان. وهو مركب بروتيني موجود في الدم والسوائل البيولوجية الأخرى.
العوامل الخلطية غير المحددة هي:
- الإنترفيرون (حماية الخلايا من الفيروسات) ؛
- بروتين سي التفاعلي، الذي يحفز النظام المكمل؛
- الليزوزيم، الذي يدمر جدران الخلية البكتيرية أو الفيروسية ويذيبها.
يتم عرض مكونات خلطية محددة أجسام مضادة محددةوالإنترلوكينات والمركبات الأخرى.
يمكن تقسيم المناعة إلى فطرية ومكتسبة. تشمل العوامل الخلقية ما يلي:
- جلدوالأغشية المخاطية.
- العوامل الخلوية - البلاعم، العدلات، الحمضات، الخلايا الجذعية، الخلايا القاتلة الطبيعية، الخلايا القاعدية.
- العوامل الخلطية - الإنترفيرون، النظام المكمل، الببتيدات المضادة للميكروبات.
يتم الحصول عليها أثناء التطعيم وأثناء النقل أمراض معدية.
وهكذا فإن آليات المناعة الخلوية والخلطية غير النوعية والمحددة ترتبط ارتباطاً وثيقاً ببعضها البعض، وتأخذ عوامل إحداها دوراً فعالاً في تنفيذ النوع الآخر. على سبيل المثال، تشارك الكريات البيض في كل من الدفاع الخلطي والخلوي. سيؤدي انتهاك أحد الروابط إلى فشل نظامي لنظام الحماية بأكمله.
تقييم الأنواع وخصائصها العامة
عندما يدخل ميكروب إلى جسم الإنسان، فإنه يؤدي إلى عمليات مناعية معقدة، باستخدام آليات محددة وغير محددة. لكي يتطور المرض، يجب أن تمر الكائنات الحية الدقيقة عبر عدد من الحواجز - الجلد والأغشية المخاطية، والأنسجة تحت الظهارية، والغدد الليمفاوية الإقليمية، ومجرى الدم. وإذا لم يمت عند دخوله الدم، فإنه ينتشر في جميع أنحاء الجسم ويدخل إلى الجسم اعضاء داخليةمما سيؤدي إلى تعميم العملية المعدية.
الاختلافات بين المناعة الخلوية والخلطية ضئيلة، لأنها تحدث في وقت واحد. ويعتقد أن الخلوي يحمي الجسم من البكتيريا والفيروسات، والخلطي يحمي الجسم من النباتات الفطرية.
ماذا هناك آليات الاستجابة المناعيةيمكنك أن ترى في الجدول.
| مستوى العمل | العوامل والآليات |
| جلد | حاجز ميكانيكي. تقشير الظهارة. الحماية الكيميائية: حمض اللاكتيك، حمض دهني، العرق، الببتيدات الموجبة. النباتات الطبيعية |
| مخاطية | التطهير الميكانيكي: العطس، وبيغ، والتمعج، والنقل المخاطي الهدبي، والسعال. عوامل الالتصاق: إفرازية Ig A، mucin. الضامة الظهارية، العدلات المهاجرة. |
| الأنسجة تحت الظهارية | الخلايا: البلاعم، العدلات، الحمضات، الخلايا البدينة، الخلايا الليمفاوية، الخلايا القاتلة الطبيعية. عوامل التعبئة: الاستجابة المناعية والاستجابة الالتهابية |
| الغدد الليمفاوية | العوامل المقيمة: الخلايا الجذعية في الغدد الليمفاوية، البلاعم، العوامل الخلطية. عوامل التعبئة: الاستجابة المناعية والاستجابة الالتهابية |
| دم | العوامل الخلوية: الخلايا البلعمية، الخلايا الوحيدة، العدلات، العوامل التغصنية على طول تدفق الدم. العوامل الخلطية: الليزوزيم، المكمل، السيتوكينات والوسطاء الدهنيين. عوامل التعبئة: الاستجابة المناعية والتفاعل الالتهابي. |
| اعضاء داخلية | نفس الأنسجة تحت الظهارية |
تظهر روابط سلاسل المناعة الفسيولوجية في الرسم البياني.
طرق تقييم حالة الجهاز المناعي
لتقييم الحالة المناعية لشخص ما، سيتعين عليك الخضوع لسلسلة من الاختبارات، وقد يتعين عليك حتى إجراء خزعة وإرسال النتيجة لعلم الأنسجة.
دعونا نصف بإيجاز جميع الطرق:
- تجربة سريرية عامة؛
- حالة الحماية الطبيعية؛
- الخلطية (تحديد محتوى الجلوبيولين المناعي) ؛
- الخلوية (تحديد الخلايا الليمفاوية التائية) ؛
- اختبارات إضافية تشمل تحديد بروتين سي التفاعليمكونات مكملة عوامل الروماتويد.
هذا كل ما أردت أن أخبركم به عن حماية جسم الإنسان ومكونيه الرئيسيين - المناعة الخلطية والخلوية. أ الخصائص المقارنةأظهر أن الاختلافات بينهما مشروطة للغاية.
أساس المناعة الخلطية هو تخليق الأجسام المضادة.
الأجسام المضادة (الجلوبيولين المناعي المحدد)- هذه بروتينات مرتبطة بخلايا الجهاز اللمفاوي يتم تصنيعها استجابة لظهور المستضدات في البيئة الداخلية للجسم. إنهم، الذين يؤدون الوظيفة البيولوجية الرئيسية، يدخلون في علاقة محددة مع المستضدات، والتي تسمى تكوين مجمع مناعي.
انتباه! جميع الأجسام المضادة هي Ig، ولكن ليس كل Ig هي أجسام مضادة.
تتكون جزيئات Ig من سلاسل مترابطة:
سلاسل H ثقيلة (من الإنجليزية الثقيلة) ذات وزن جزيئي كبير؛
نظرًا لوجود 5 أنواع من سلاسل H، يتم تقسيم الغلوبولين المناعي إلى:
5 فئات:
آلية المناعة الخلطية
الحصانة الخلطية ممثلة بالخلايا الليمفاوية B, الوظيفة الأساسيةوهو التحول إلى خلايا بلازمية تنتج الأجسام المضادة.
وفقًا لمخطط تكوين الخلايا الليمفاوية، تتشكل الخلية الليمفاوية البائية من خلية جذعية في نخاع العظم، حيث تبقى بعد ذلك مدى الحياة (على عكس الخلية اللمفاوية التائية، التي تمر بالضرورة عبر الغدة الصعترية). بالفعل في نخاع العظم الخلايا الليمفاوية ب ينضجولديه مستقبل التعرف على المستضد، وهي الغلوبولين المناعي.
العلامة الثانية نضجتوجد الخلايا الليمفاوية B على سطحها اي جي د.
ثم تدخل الخلايا الليمفاوية البائية إلى مجرى الدم. في الطفل الأكبر سنا، تشكل هذه الخلايا حوالي ثلث إجمالي عدد الخلايا الليمفاوية. خلال يوم واحد، تظهر حوالي 108 خلايا لمفاوية بائية جديدة في الدم المحيطي.
تحتوي كل خلية ليمفاوية ب على مستقبل جلوبيولين مناعي يتعرف على المستضد ويمكنه "التقاط" أو "التلامس" مع مستضد واحد فقط يرتبط ارتباطًا وثيقًا به. نظرًا لوجود الكثير من المستضدات في الطبيعة، يوجد ما يصل إلى 8 خلايا لمفاوية ب مختلفة في دم الإنسان في نفس الوقت.
يمكن أن توجد الغلوبولين المناعي على الخلية الليمفاوية البائية، ولكن يمكن أن تنفصل عنها وتنتشر بشكل مستقل في الدم.
ومع ذلك، بغض النظر عن مكان وجود Ig، بمجرد دخول المستضد إلى الجسم، يقوم الغلوبولين المناعي المقابل (الجسم المضاد) بإنشاء مركب مناعي ضد المستضد لتعطيل المستضد. في الوقت نفسه، مثل IG ينشط المكمل الذي يضبط عملية البلعمة.ونتيجة لذلك، يتم تدمير المستضد.
ردا على تدمير المستضد، يتم تشكيل العدد المطلوب من خلايا البلازما المحددة من الخلايا الليمفاوية البائية. في هذه الحالة، يتم إنتاج جلوبيولين مناعي مختلف - بعد تكوين Ig M، يتم تشكيل Ig G، وبعد ذلك - Ig A وIg E. انتبه! أثناء التعليم أنواع مختلفةالأجسام المضادة، تظل خصوصية المستضد الخاصة بها لمستضد معين متطابقة. تختلف درجة الخصوصية لأنواع مختلفة من Ig: الأكثر تحديدًا هو Ig G، والأقل تحديدًا هو Ig A، وحتى الأقل تحديدًا هو Ig M.
بواسطة أحدث الأبحاثتنتج الخلايا البلازمية آلاف جزيئات الأجسام المضادة في الثانية.
وبالتالي، فإن مرحلة النشاط المضاد للمستضد تتكون من مرحلتين:
المرحلة الأولى - مستقلة عن الجينات - تحدث في نخاع العظم، حيث تتشكل الخلايا الليمفاوية البائية مع Ig M المتعرف على المستضد؛
تبدأ المرحلة الثانية - المعتمدة على المولد الذاتي - بتكوين خلايا البلازما، التي تفرز أجسامًا مضادة محددة ضد المستضد.
تنبيه: غالبًا ما يرتبط Prog6ota من الخلايا الليمفاوية البائية بالخلايا الليمفاوية التائية المساعدة. إذا شاركت الأخيرة في تكوين الأجسام المضادة بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية، فإن هذا يسمى الاستجابة المناعية المعتمدة على T.
تنقسم المستضدات، اعتمادًا على الخلايا الليمفاوية التي تشارك في تدميرها، إلى مجموعتين:
المستضدات المعتمدة على الغدة الصعترية هي تلك المستضدات التي تحدث الاستجابة المناعية لها بمشاركة إلزامية من الخلايا الليمفاوية التائية المساعدة والبلاعم.
المستضدات المستقلة عن الغدة الصعترية هي تلك المستضدات التي يتم إنتاج Ig لها فقط بواسطة الخلايا البائية، دون مشاركة الخلايا الليمفاوية التائية.
ميزة مميزةالاستجابة المناعية المعتمدة على T هي أنها تترك ذاكرة مناعية. عادة، بعد إنتاج الأجسام المضادة، تموت معظم خلايا البلازما في غضون أيام قليلة.
العدد الصغير الذي يبقى على قيد الحياة يصبح ما يسمى بخلايا الذاكرة B. إنهم يحتفظون بذاكرة المستضد الذي "عملوا من أجله". "تحمل" الذاكرة Ig G، على الرغم من وجود Ig M أيضًا على سطح الخلية. وعندما يدخل مستضد مماثل إلى الجسم مرة أخرى، يتم تنشيط هذه الخلايا البائية وتنتج الأجسام المضادة المقابلة. وفي الوقت نفسه، ولزيادة إنتاج الأجسام المضادة بواسطة خلايا الذاكرة B، تطلق خلايا الذاكرة T الإنترلوكينات.إذا كانت الخلايا الليمفاوية البائية تعمل "دون مساعدة" الخلايا الليمفاوية التائية المساعدة، فهذه استجابة مناعية مستقلة عن T.
الأساليب الحديثةتشخيص حالة المناعة الخلطية
عدد الخلايا البائية في مجرى الدم عند الأطفال من عمر 7 إلى 14 سنة هو:
العدد المطلق - = 500 خلية/ميكرولتر؛
وهي تشكل 25٪ من إجمالي عدد الخلايا الليمفاوية.
التركيز الإجمالي للجلوبيولين المناعي في مصل الدم، والذي يكون عادة 10-20 جم / لتر.
تفسير هذه التحليلات: الحد من البيانات المعيارية - علامة محتملةنقص المناعة الخلطية.
مستوى الغلوبولين المناعي في الدم (البيانات المعيارية لـ Bucleus - انظر "الملحق رقم 6")، وكذلك حالتها في العقد الليمفاوية، الغشاء المخاطي الجهاز الهضميوإفرازات الجسم المختلفة. مؤشرات النتائج التي تم الحصول عليها مع امراض عديدة، التسبب في علم الأمراض الجهاز المناعي، يتم تفسيرها بشكل مختلف.
ويترتب على ما تم مناقشته أن كلا من المناعة الخلطية والخلوية تتميز بما يسمى الذاكرة المناعية. وتتميز هذه الذاكرة بالدقة العالية. ويتجلى ذلك في القدرة على "التعرف" على المستضد عند الاتصال المتكرر والاستجابة لذلك من خلال رد فعل مناعي متسارع ومعزز، مقارنة بالاتصال الأول، من نوع الاستجابة المناعية الثانوية. ومن المثير للاهتمام أن الجرعات المنخفضة من المستضد تحفز الذاكرة في الخلايا التائية، والجرعات العالية تشكل الذاكرة في الخلايا البائية.
بشكل عام، تتطلب الذاكرة المناعية أثناء تكوين Ig بواسطة الخلايا الليمفاوية B الوجود الإجباري للخلايا الليمفاوية التائية.
يمكن أن تستمر قدرة الخلايا على إظهار الذاكرة المناعية في الجسم من عدة أشهر إلى عقود. في بعض الأحيان، قد لا يتم اكتشاف الأجسام المضادة على الإطلاق أثناء الدراسة، ولكن إعادة دخول مستضد معين يؤدي إلى زيادة سريعة في عددها. بمرور الوقت، تميل خلايا الذاكرة إلى الالتفاف.
بيانات مثيرة للاهتمام: إن وجود الذاكرة في الخلايا التائية يؤدي إلى الرأي القائل بأنه بدون الغدة الصعترية لدى الشخص البالغ، فإن الذاكرة المناعية ستظل تظهر نفسها إذا لزم الأمر؛ ومع ذلك، أظهرت التجارب العلمية التي تدرس الذاكرة الخلوية لدى الحيوانات البالغة أنه عند إزالة الغدة الصعترية، لا يتم استعادة الذاكرة T الخاصة بها.
الحد الأقصى لإنتاج الأجسام المضادة عند إعطاء المستضد يحدث في الأيام 10-14. إذا كانت هناك خلية ذاكرة، تبدأ هذه العملية مبكرًا - حوالي 4-5 أيام. هذا المبدأ هو أساس التطعيم، عندما يتم إنشاء خلايا الذاكرة بشكل مصطنع.
ملامح النضج والغرض وآلية عمل 5 فئات من الغلوبولين المناعي.
جسم الإنسان محمي من العناصر الضارة التي تدمر الصحة. يساعد نظام المناعة المعقد طرق مختلفةالتعامل مع الأمراض. أحد مكوناته – الخلطي – عبارة عن مجموعة من البروتينات الخاصة المنتشرة في الدم.
مناعة محددة وغير محددة
تشمل المناعة البشرية العامة الدفاع الخلوي - وهو خيار يتم فيه تدمير العناصر الأجنبية بواسطة خلايا الإنسان والارتباط الخلطي. هذه هي الأجسام المضادة الموجودة في شكل مذاب في بلازما الدم، على سطح الأغشية المخاطية، وتزيل المستضدات المسببة للأمراض.
هناك تصنيف يميز الأنواع الدفاع المناعي- محددة وغير محددة. الأفعال الأولى ضد العامل الممرض نوع معين– تنتج كل عدوى أجسامًا مضادة خاصة بها عند الاتصال الأول.
يعتبر الحاجز غير النوعي عالميًا – فهو يقاوم عددًا كبيرًا من الفيروسات والبكتيريا. وهذا عائق يتلقاه الإنسان على المستوى الجيني عن طريق الميراث من والديه. يتم منع تغلغل العدوى عن طريق:
- جلد؛
- ظهارة الجهاز التنفسي.
- دهني, الغدد العرقية;
- الأغشية المخاطية للعينين والفم والأنف.
- عصير المعدة;
- الحيوانات المنوية، الإفرازات المهبلية.
ما هي المناعة الخلطية
تحارب المناعة الخلطية المستضدات بمساعدة بروتينات الأجسام المضادة الموجودة في سوائل الجسم:
- بلازما الدم؛
- الغشاء المخاطي للعيون.
- اللعاب.
يبدأ الجهاز المناعي الخلطي بالتنشيط في الرحم وينتقل إلى الجنين عبر المشيمة. الأسابيع الماضيةحمل. تصل الأجسام المضادة إلى الطفل منذ الأشهر الأولى من حياته عن طريق حليب الأم. الرضاعة - عامل مهملتطوير القوى المناعية.
يمكن تكوين المناعة الخلطية بطريقتين:
- عند مواجهة مستضد أثناء العدوى، تتذكر الأجسام المضادة الناقل، وبعد ذلك، في المرة التالية التي تدخل فيها الجسم، يتم التعرف عليها وتدميرها.
- أثناء التطعيمات، عند إدخال عنصر ضار ضعيف، تقوم المركبات الكيميائية على المستوى الخلوي بإصلاح المستضد من أجل التعرف عليه وقتله في المرة التالية التي تلتقي فيها.
كيف تعمل المناعة الخلطية؟
تتعرف المستضدات الموجودة في الحالة السائلة على العناصر الضارة في بلازما الدم وتدمرها - وهذا هو أساس آلية المناعة الخلطية. الترتيب هو:
- تواجه الخلايا الليمفاوية مستضدات غريبة.
- تنتقل الخلايا إلى أعضاء الجهاز المناعي - الغدد الليمفاوية ونخاع العظام والطحال واللوزتين.
- يتم إنتاج الأجسام المضادة هناك، والتي تلتصق بالغرباء وتصبح علاماتهم.
- تراهم خلايا البلازما وتدمرهم.
- يتم تشكيل عناصر الذاكرة التي يمكنها التعرف على العدوى في المرة التالية التي تظهر فيها.
العوامل الخلطية للمناعة الفطرية
أساس الحماية الفطرية هو المعلومات المنقولة إلى الطفل على مستوى الجينات. عوامل المناعة الخلطية هي مجموعة من المواد التي تساعد على مقاومة أنواع عديدة من العناصر الضارة التي تدخل الجسم. وتشمل هذه:
- Mucin - إفراز يحتوي على الكربوهيدرات والبروتينات الغدد اللعابيةالحماية من السموم والبكتيريا.
- السيتوكينات هي مركبات بروتينية تنتجها خلايا الأنسجة.
- الليزوزيم - الموجود في السائل المسيل للدموع واللعاب - هو إنزيم يدمر جدران البكتيريا.
- بروبيردين هو بروتين الدم.
- الإنترفيرون هي عوامل تقتل مسببات الأمراض وتشير إلى دخول الفيروسات إلى الخلايا.
- النظام المكمل - البروتينات التي تحيد الكائنات الحية الدقيقة وتساعد في تحديد العناصر الضارة.
مسؤول عن السلامة و الأداء الطبيعيالأجهزة والأنظمة وحمايتها من العوامل الخطرة.
الصورة 1. المناعة مسؤولة عن قدرة الجسم على مقاومة التهديدات. المصدر: فليكر (دانييل سكرجس)
ما هي المناعة الخلطية
تتضمن الاستجابة المناعية الخلطية جزيئات موجودة في الدم، وتلعب الخلايا الليمفاوية البائية دورًا حاسمًا في عملها. وهذا يختلف عن المناعة الخلوية التي تعتمد على الخلايا الليمفاوية التائية.
ملحوظة! تهدف المناعة الخلطية إلى تدمير مسببات الأمراض الموجودة في الدم وفي الفضاء خارج الخلية.
الخلايا الليمفاوية ب- هذه هي خلايا الجهاز المناعي التي ينتجها كبد الجنين في الرحم، وبعد الولادة - في نخاع العظم الأحمر الموجود في العظام الأنبوبية.
تحتوي كل خلية ليمفاوية بية على مستقبل للتعرف على المستضد على سطحها. المستضدات هي أي مواد يعتبرها الجسم خطرة. على وجه الخصوص، هم جزء من الفيروسات المسببة للأمراضوالبكتيريا. بعد الاتصال مع المستضد يمكن للخلايا الليمفاوية البائية أن تتحول إلى خلايا بلازما قادرة على إنتاج الجلوبيولين المناعي.
الغلوبولين المناعي (الأجسام المضادة، Ig) هي مركبات بروتينية تمنع التكاثر الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراضوتحييد السموم التي تنتجها.
هناك 5 فئات من الغلوبولين المناعي:
وهي تختلف في التركيب والهيكل والوظائف.
كيف تعمل المناعة الخلطية؟
تتشكل الخلايا الليمفاوية البائية من الخلايا الجذعية في نخاع العظم. بعد النضج، يدخلون مجرى الدم. توجد على سطحها خلايا يمكن فصلها عن الخلايا الليمفاوية وتنتشر في الدم بشكل مستقل عنها.
عندما يدخل مستضد إلى الجسم، يرتبط الغلوبولين المناعي M به ويعطله. تثير الأجسام المضادة نمطًا من تنشيط المتممات (مجموعة معقدة من البروتينات المعقدة في الدم، وهي إنزيمات بروتينية تحمي من العوامل الأجنبية)، مما يؤدي إلى تدمير العامل الممرض.
وبمجرد حدوث ذلك، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما. يبدأون في إنتاج الجلوبيولين المناعي من فئات مختلفة، والمصمم لمحاربة مستضدات مماثلة.
الأجسام المضادة تربط مسببات الأمراض وتمنعها من إتلاف أنسجة الجسم.
الاستجابة المناعية الخلطية
يسمى رد الفعل المناعي، الذي يتكون من تنشيط الخلايا الليمفاوية البائية وإنتاجها للجلوبيولين المناعي، بالاستجابة المناعية الخلطية.
ملحوظة! إن تكوين أجسام مضادة محددة مصممة لمحاربة مستضدات معينة هو الهدف الرئيسي للاستجابة المناعية. بعد دخول الدم، يتم توفير الجلوبيولين المناعي حماية موثوقةمن المواد المسببة للأمراض والكائنات الحية الدقيقة.
هناك مرحلتان من الاستجابة المناعية الخلطية:
- حثي - في هذه المرحلة يحدث التعرف على المستضد؛
- إنتاجية - في هذه المرحلة، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما وتفرز الأجسام المضادة، ثم تتباطأ التفاعلات المناعية حتى تتوقف تمامًا.
في المرحلة الإنتاجية للاستجابة المناعية الخلطية، يتم تشكيل خلايا الذاكرة، والتي يتم تنشيطها في حالة حدوث مواجهة متكررة مع المستضد.
الصورة 2. الأجسام المضادة المنتجة في الدم قادرة على المقاومة البكتيريا المسببة للأمراض. المصدر: فليكر (NavySoul). في هذه الحالة، يحدث رد فعل مناعي ثانوي. يتطور بنفس طريقة التطور الأساسي، ولكنه يتقدم بشكل أسرع بكثير.
المناعة الخلوية
وعندما يعمل هذا النوع من المناعة، يتم تنشيط خلايا الجهاز المناعي. وأهمها الخلايا التائية القاتلة، والخلايا القاتلة الطبيعية، والبلاعم.
- قتلة T- هذه هي الخلايا التي تحارب الفيروسات والبكتيريا داخل الخلايا و الخلايا السرطانية. هم نوع من الخلايا الليمفاوية. الخلايا القاتلة الطبيعية هي نوع آخر من الخلايا الليمفاوية. وهم مسؤولون عن مكافحة الفيروسات والخلايا السرطانية.
- البلاعم- هذه خلايا من الجهاز المناعي قادرة على امتصاص وهضم البكتيريا وبقايا الخلايا الميتة والجزيئات المسببة للأمراض الأخرى. وتسمى هذه العملية البلعمة، والخلايا القادرة على تنفيذها تسمى البلعمة. البلاعم هي نوع من البلعمات.
- السيتوكينات- هذه جزيئات بروتينية تضمن نقل المعلومات من خلية مناعية إلى أخرى. وبهذه الطريقة يتم تنسيق أنشطتهم. هذه الجزيئات مسؤولة أيضًا عن تنسيق عمل الجهاز المناعي مع نشاط الجهاز العصبي و أنظمة الغدد الصماء. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للسيتوكينات قمع الفيروسات بشكل مستقل.
ملحوظة! المناعة الخلوية مسؤولة عن تدمير البكتيريا داخل الخلايا والفطريات المسببة للأمراض والخلايا والأنسجة الأجنبية وكذلك الخلايا السرطانية. إنه يحارب مسببات الأمراض التي لا يمكن الوصول إليها عن طريق الاستجابة المناعية الخلطية.
كيف تعمل المناعة الخلوية؟
هناك غير محددة ومحددة المناعة الخلوية.
الأول ينطوي على التقاط وابتلاع وهضم مسببات الأمراض عن طريق الخلايا البالعة. إنهم يغلفون العامل الأجنبي تدريجيًا، ثم يدمرونه بمساعدة إنزيمات خاصة.
الخلايا التائية القاتلة والخلايا القاتلة الطبيعية والخلايا الليمفاوية الأخرى مسؤولة عن مناعة خلوية محددة.
مساعدو T هم أول من يبدأ اللعب ويتم إطلاقه رد الفعل المناعي. أثناء الاستجابة المناعية، تتفاعل الخلايا التائية القاتلة مع الخلايا المصابة بالفيروسات والبكتيريا الموجودة داخل الخلايا، وكذلك الخلايا السرطانية، وتدمرها.
وتقوم الخلايا القاتلة الطبيعية بدورها بمحاربة الخلايا التي لا يمكن الوصول إليها من خلال عمل الخلايا التائية القاتلة.
بعد تدمير مسببات الأمراض، تبدأ الخلايا الكابتة T في العمل، مما يؤدي إلى قمع الاستجابة المناعية.
المحتوى الكمي للجلوبيولين المناعي (IgA، IgM، IgG) هو المؤشر الرئيسي للاستجابة المناعية الخلطية وهو ضروري لتقييم الفائدة الوظيفية للجهاز المناعي والتشخيص الاضطرابات المرضيةعملها.
تحديد مستوى الغلوبولين المناعي مهم في المراقبة التشخيصية والسريرية لحالات نقص المناعة الأولية والاعتلالات الغامائية وحيدة النسيلة وأمراض المناعة الذاتية وغيرها الحالات المرضية(نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالX، فرط IgM، نقص IgA الانتقائي، نقص الفئات الفرعية IgG، نقص غاما غلوبولين الدم العابر عند الأطفال حديثي الولادة، وما إلى ذلك). في نقص المناعة الأوليةتحديد الغلوبولين المناعي له أهمية تشخيصية حاسمة.
قد يشير انخفاض التركيز إلى أمراض مختلفة- من العيوب الوراثيةتخليق الغلوبولين المناعي إلى حالات عابرة مرتبطة بفقد الجسم للبروتين. قد تكون أسباب الانخفاض في تخليق الغلوبولين المناعي هي: الاعتلالات الغامائية وحيدة النسيلة، الحروق الحرارية، الأورام اللمفاوية الخبيثة، الأورام البلازمية، الأورام السرطانية، مرض هودجكين، أمراض الكلى، نقص المناعة الأولية والثانوية.
عند الاتصال الأولي مع المستضد، يتم تصنيع IgM أولاً، ثم IgG. عند تكرار ذلك، يتم تصنيع IgG بشكل أسرع أكثر. IgA يحيد الفيروسات والسموم البكتيرية. تشير الزيادة في التركيزات إلى وجود عمليات الحساسية والمناعة الذاتية التي تعتبر نموذجية للأمراض المعدية. ويلاحظ زيادة في Ig من فئات مختلفة في الحالات المرضية المختلفة. يزداد تركيز IgM في الفترة الحادةوأثناء تفاقم العدوى المزمنة، IgG - في مرحلة الشفاء أو تكوين العدوى المزمنة، IgA - في بعض الالتهابات الفيروسية.
طريقة البحث: >
نظام كامل
النظام المكمل عبارة عن مجموعة معقدة من البروتينات الموجودة باستمرار في الدم. هذا هو نظام متسلسل من الإنزيمات المحللة للبروتين القادرة على تحلل الخلايا، والمخصص للحماية الخلطية للجسم من عمل العوامل الأجنبية، ويشارك في تنفيذ الاستجابة المناعية للجسم. وهو عنصر مهم لكل من المناعة الفطرية والمكتسبة.
يتم تنشيطه عن طريق تفاعل الجسم المضاد مع المستضد وهو مطلوب من أجل انحلال الدم المناعي والانحلال الجرثومي بوساطة الأجسام المضادة، ويلعب دورًا مهمًا في البلعمة، والأوبسونات، والانجذاب الكيميائي وانحلال الدم المناعي، وهو مطلوب لتعزيز تأثير التفاعل بين أجسام مضادة محددة ومستضد.
قد يكون أحد أسباب انخفاض العوامل المتممة في مصل الدم هو وجود الأجسام المضادة الذاتية الموجهة ضد العوامل المتممة. ويصاحب ذلك انخفاض في المكونات التكميلية C3 وC4 الصورة السريريةالتهاب الأوعية الدموية النزفية الجلدية المتكررة وآلام المفاصل.
يختلف مستوى المكونات التكميلية في الدم بشكل كبير. يمكن أن يؤدي النقص الوراثي للمكونات التكميلية أو مثبطاتها إلى اضطرابات المناعة الذاتية المتكررة الالتهابات البكتيريةحالات الالتهابات المزمنة.
تكملة مكون C3 – المكون المركزيالأنظمة والبروتين مرحلة حادةاشتعال. هذا الجزء الأكثر أهميةنظام الدفاع ضد الالتهابات. ويتكون في الكبد، البلاعم، الخلايا الليفية، الأنسجة اللمفاويةوالجلد. بسبب تنشيط C3، يتم إطلاق الهستامين من الخلايا البدينة والصفائح الدموية، والتسمم الكيميائي للكريات البيض ومزيج الأجسام المضادة مع المستضد، ويتم دعم البلعمة، وتزداد نفاذية جدران الأوعية الدموية وتقلص العضلات الملساء. يلعب تنشيط C3 دورًا مهمًا في تطور أمراض المناعة الذاتية.
مكون C4 من المكمل هو بروتين سكري، يتم تصنيعه في الرئتين وفي أنسجة العظام. يدعم C4 البلعمة، ويزيد من نفاذية جدار الأوعية الدموية، ويشارك في تحييد الفيروسات. إنه يشارك فقط في المسار الكلاسيكي لتنشيط النظام التكميلي. لوحظ زيادة أو نقصان في محتوى المكملات في الجسم في العديد من الأمراض.
مؤشرات للدراسة
- الاشتباه في نقص المتممات الخلقية، وأمراض المناعة الذاتية، والبكتيريا الحادة والمزمنة اصابات فيروسية، (وخاصة المتكررة منها)، أمراض الأورام;
- المراقبة الديناميكيةالمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية الجهازية.
شروط جمع العينات وتخزينها:مصل الدم. التخزين لمدة لا تزيد عن 24 ساعة عند درجة حرارة 4-8 درجة مئوية. يُسمح بتجميد العينة لمرة واحدة.
طريقة البحث:إليسا، قياس التعكر المناعي، قياس المناعة المناعية.
انخفاض في تركيز C3-لاحظ عندما عيوب خلقيةتكملة ، مختلف الالتهابات والمعدية ، أمراض المناعة الذاتية, الصيام الطويل، أثناء العلاج بالخلايا السرطانية والإشعاعات المؤينة.
زيادة تركيز C4سمة من سمات رد الفعل المرحلة الحادة، لوحظ في أمراض المناعة الذاتية، ووصف بعض الأدوية.
انخفاض في تركيز C4– لوحظ في العيوب الخلقية في الجهاز التكميلي (نقص C4 عند الأطفال حديثي الولادة)، وبعض أمراض المناعة الذاتية، التهاب الأوعية الدموية الجهازية، متلازمة سجوجرن، زرع الكلى.
تعميم المجمعات المناعية
CEC في الدم هو مؤشر على تطور العمليات الالتهابية المختلفة في الجسم ونشاط مسارها. لوحظت زيادة في CEC في الحالات الحادة و الالتهابات المزمنة، أمراض المناعة الذاتية، التهاب الكبد الفيروسي. تتواجد CECs لدى العديد من الأشخاص المصابين بمرض الذئبة الحمراء (SLE) والتهاب المفاصل الروماتويدي (RA)، خاصة في الحالات التي توجد فيها مضاعفات مثل التهاب الأوعية الدموية. توجد علاقة إيجابية بين نشاط المرض ومستوى CEC في الدم. تشكيل CEC هو آلية دفاع فسيولوجية تؤدي إلى القضاء السريعإما مستضدات داخلية أو خارجية من خلال الجهاز الشبكي البطاني. ومع ذلك، CECs لديها القدرة على ربط وتنشيط المتممة، مما يؤدي إلى تلف الأنسجة. ترك مجرى الدم في السفن الصغيرة، يمكن أن تترسب في الأنسجة، في كبيبات الكلى، في الرئتين، الجلد، المفاصل، وجدران الأوعية الدموية. سريريًا، يتجلى هذا غالبًا في التهاب كبيبات الكلى والتهاب المفاصل وقلة العدلات. يمكن أن تحدث التفاعلات المرضية للمجمعات المناعية بسبب زيادة معدل تكوينها عن معدل التخلص منها، أو نقص واحد أو أكثر من المكونات التكميلية، أو عيوب وظيفية في الجهاز البلعمي. مستوى عاللوحظ وجود CEC في مصل الدم و/أو السوائل البيولوجية الأخرى في العديد من الالتهابات والالتهابات الأمراض الخبيثة، والتي يمكن أن تسبب تطور علم الأمراض. يعد تحديد CEC في مصل الدم علامة مهمة لتقييم نشاط المرض، خاصة في أمراض المناعة الذاتية. يشير الانخفاض في تركيز CEC أثناء المرض أو أثناء العلاج إلى الانقراض العملية الالتهابيةوفعالية العلاج.
طرق البحث:لتحديد CEC في مصل الدم البشري، يتم استخدام طريقة قياس المناعة المناعية والقياس المناعي.
شروط جمع العينات وتخزينها:مصل الدم. تكون العينة مستقرة، ولا تزيد عن 24 ساعة عند درجة حرارة 4-8 درجات مئوية. يُسمح بتجميد العينة لمرة واحدة.
مؤشرات للدراسة:تقييم ومراقبة نشاط أمراض المناعة الذاتية والحساسية والمعدية.
زيادة القيم
