أعراض المرض - اضطرابات النزيف

الانتهاكات وأسبابها حسب الفئة:

الانتهاكات وأسبابها حسب الترتيب الأبجدي:

اضطراب النزيف -

نظام تخثر الدم(مرادف لنظام تخثر الدم) هو نظام إنزيم متعدد المراحل، عند تنشيطه يخضع الفيبرينوجين المذاب في بلازما الدم للبلمرة بعد انقسام الببتيدات الطرفية ويتشكل الأوعية الدمويةجلطات الفيبرين التي توقف النزيف.

في ظل الظروف الفسيولوجية، تكون عمليات التنشيط والتثبيط في نظام تخثر الدم متوازنة، ونتيجة لذلك يتم الحفاظ على الحالة السائلة للدم. يساعد التنشيط الموضعي لنظام تخثر الدم، والذي يحدث في الأماكن التي تتضرر فيها الأوعية الدموية، على وقف النزيف. يلعب تنشيط نظام تخثر الدم مع تجميع خلايا الدم (الصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء) دورًا مهمًا في تطور تجلط الدم الموضعي في اضطرابات الدورة الدموية و خصائص الانسيابيةالدم، والتغيرات في اللزوجة، والالتهابات (على سبيل المثال، مع التهاب الأوعية الدموية) و التغيرات الحثليةجدران الأوعية الدموية. قد يرتبط تجلط الدم المتكرر المتعدد لدى الأفراد الصغار ومتوسطي العمر بالتشوهات الخلقية (الوراثية) في نظام تخثر الدم ونظام انحلال الفيبرين، في المقام الأول مع انخفاض نشاط مضادات التخثر الفسيولوجية الرئيسية (مضاد الثرومبين III، البروتينات C و S، إلخ. .) ضروري للحفاظ على الدورة الدموية في حالة سائلة.

مهم الوظيفة الفسيولوجية لنظام تخثر الدميتكون أيضًا من حقيقة أنه من خلال تجلط الدم الضخم للأوعية الدقيقة في منطقة الالتهاب، حول بؤر تدمير الأنسجة المعدية، وكذلك نخر العقيميحدد هذه البؤر، ويمنع انتشار العدوى، ويقلل من تدفق السموم البكتيرية ومنتجات تحلل الأنسجة إلى مجرى الدم العام. في الوقت نفسه، يؤدي تخثر الدم المنتشر المفرط والمفرط الانتشار إلى تطور متلازمة النزف الخثاري - عملية مرضية، وهو عنصر مهم في التسبب في عدد كبير من الأمراض الحرجة و الدول الطرفية. وفي هذا الصدد، تم التعرف على اضطرابات تخثر الدم وتصحيحها أهمية عظيمةفي الممارسة الطبية.

عملية تخثر الدميتم تحقيق ذلك من خلال تفاعل متعدد المراحل على أغشية الدهون الفوسفاتية ("المصفوفات") من بروتينات البلازما تسمى عوامل تخثر الدم (يتم تحديد عوامل تخثر الدم بالأرقام الرومانية؛ وإذا دخلت في شكل نشط، يضاف الحرف "a" إلى رقم العامل). وتشمل هذه العوامل الإنزيمات الأولية التي، بعد التنشيط، يتم تحويلها إلى إنزيمات محللة للبروتين؛ البروتينات التي ليس لها خصائص إنزيمية، ولكنها ضرورية للتثبيت على الأغشية والتفاعل بين العوامل الأنزيمية (العاملان الثامن والخامس)؛ الركيزة الرئيسية لنظام تخثر الدم هي الفيبرينوجين (العامل الأول)، أو البروتينات المثبطة لتخثر الدم، أو مضادات التخثر الأولية الفسيولوجية؛ مكونات غير بروتينية(وأهمها أيونات الكالسيوم). يتفاعل نظام تخثر الدم على مستويات مختلفة بشكل وثيق مع الإرقاء الخلوي، حيث تشارك بطانة الأوعية الدموية والصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء والبلاعم. أنظمة إنزيمات البلازما، مثل كاليكريين كينين، ومحلل الفيبرين، والمكمل، وكذلك الجهاز المناعي.

ما هي الأمراض التي تسبب اضطرابات النزيف:

غالبًا ما تتجلى اضطرابات النزيف في شكل كدمات تحدث تلقائيًا أو مع إصابات طفيفة. خاصة إذا ترافقت مع نزيف متكرر في الأنف أو نزيف من أماكن أخرى. كما يزداد نزيف اللثة وتظهر الجروح والجروح.

يؤدي عدد من أمراض الدم والأوعية الدموية إلى اضطرابات النزيف. يمكن أن يظهر ذلك إما على شكل كدمات كبيرة ونزيف يصعب إيقافه، أو على شكل كدمات صغيرة متعددة على شكل طفح جلدي.

كل هذه الأمراض خطيرة للغاية (بعضها يهدد الحياة، خاصة إذا تركت دون علاج) وتتطلب التدخل الطبي الإلزامي.

يمكن أن تكون اضطرابات تخثر الدم، التي تتميز بنقص تخثر الدم، ناجمة عن نقص واحد أو أكثر من عوامل تخثر الدم، وظهور مثبطاتها المناعية في الدورة الدموية، أي. الأجسام المضادة لعوامل تخثر الدم (عادة العوامل الثامن والتاسع والخامس وعامل فون ويلبراند)، وعمل مضادات التخثر والأدوية الحالة للخثرة، ومتلازمة التخثر المنتشر داخل الأوعية (متلازمة DIC). من الممكن التمييز بشكل تقريبي بين معظم هذه الاضطرابات على أساس التاريخ العائلي والشخصي: نوع النزيف؛ الأمراض الخلفية والتعرضات (بما في ذلك الأدوية) التي قد تترافق مع تطور النزيف. يتم أيضًا استخدام نتائج الاختبارات المعملية التالية - تحديد وقت الثرومبوبلاستين الجزئي (الجزئي) المنشط، وزمن البروثرومبين والثرومبين، وتراص الصفائح الدموية تحت تأثير الريستومايسين (الاختبار مهم لتحديد معظم أشكال مرض فون ويلبراند)، ودراسات محتوى الفيبرينوجين ومنتجات استقلابه (مجمعات الفيبرين القابلة للذوبان) في مونومرات البلازما التي تم اكتشافها باستخدام اختبارات تخثر الدم، على سبيل المثال الإيثانول، وكبريتات البروتامين، والأورثوفينانثرولين، واختبار التصاق المكورات العنقودية) ومنتجات انقسام الفيبرينوجين (الفبرين) بواسطة البلازمين (الفبرينوليسين). يعد تحديد مجمعات مونومر الفيبرين القابلة للذوبان ومنتجات تحلل الفيبرينوجين أمرًا مهمًا بشكل خاص لتشخيص تخثر الدم داخل الأوعية، بما في ذلك. متلازمة النزف الخثاري. مهمكما أنهم يحددون أيضًا هشاشة الأوعية الدموية الدقيقة (على سبيل المثال، اختبار الكفة كونشالوفسكي-رومبل-ليدي)، ووقت النزيف، وحساب عدد الصفائح الدموية في الدم ودراسة وظيفة تجميعها. يتم تحديد اختيار الاختبارات التشخيصية من خلال التاريخ الطبي، الصورة السريريةونوع النزيف والأمراض الكامنة والتعرضات. وبعد الاختبارات الإرشادية، يتم إجراء الاختبارات التفاضلية (التصحيحية).

من بين اضطرابات النزيف الوراثية، الغالبية العظمى هي الهيموفيليا A وB، وكذلك مرض فون ويلبراند. وهي تتميز بالنزيف الذي نشأ فيه طفولة; في الوقت نفسه، لوحظ وجود ورم دموي من النوع النزفي (مع نزيف في المفاصل وتلف في الجهاز العضلي الهيكلي) عند الذكور المصابين بالهيموفيليا ونوع مختلط (مرقط مع ورم دموي نادر) في الأفراد من كلا الجنسين المصابين بمرض فون ويلبراند . صفة مميزة علامة المختبرمن هذه الأمراض هو الإطالة المعزولة لزمن تخثر الدم في اختبار تحديد زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط مع أوقات البروثرومبين والثرومبين الطبيعية. في مرض فون ويلبراند، غالبًا ما تطول مدة النزيف بشكل كبير، ويضعف تراكم الصفائح الدموية تحت تأثير الريستومايسين.

اضطراب معزول لزمن البروثرومبين فقط مع نوع مختلطيعد النزيف نموذجيًا لنقص العامل الوراثي السابع أو للمرحلة المبكرة من استخدام مضادات التخثر عمل غير مباشر(الكومارين، الوارفارين، الخ). مع النقص المعقد في جميع العوامل المعتمدة على فيتامين K (السابع والتاسع والعاشر والثاني)، لوحظ مع مرض النزفيةالأطفال حديثي الولادة وأمراض الكبد وتناول مضادات التخثر غير المباشرة، وكذلك في حالة النقص الوراثي للعوامل X، V، II، يتم انتهاك كل من اختبار زمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط ومؤشر البروثرومبين، لكن زمن الثرومبين يظل طبيعيًا.

إن انتهاك مؤشرات جميع اختبارات التخثر، بما في ذلك وقت الثرومبين، هو سمة من سمات متلازمة النزف الخثاري، ونقص وراثي في ​​الدم وخلل الفيبرينوجين في الدم، وتلف الكبد المزمن. مع نقص العامل الثالث عشر تبقى جميع اختبارات التخثر طبيعية، لكن جلطة الفيبرين تذوب في 5-7 م من اليوريا.

غالبًا ما ترتبط اضطرابات تخثر الدم، التي تتميز بالميل إلى تجلط الأوعية الدموية المتكررة واحتشاءات الأعضاء، بنقص وراثي أو ثانوي (أعراضي) لمضاد الثرومبين III - المعطل الرئيسي لجميع العوامل الأنزيمية لتخثر الدم والعامل المساعد الهيبارين والبروتينات C و S (حاصرات العوامل النشطة VIII و V) ، ونقص مكونات الحالة للفيبرين (نقص البلازمينوجين ومنشطه البطاني ، وما إلى ذلك) ونظام كاليكرين كينين (نقص بريكاليكرينيا البلازما وارتفاع الوزن الجزيئي لمولد الكينين) ، ونادرا مع نقص العامل الثاني عشر و تشوهات الفيبرينوجين. يمكن أن يكون سبب أهبة التخثر أيضًا فرط تراكم الصفائح الدموية، ونقص البروستاسيكلين ومثبطات تراكم الصفائح الدموية الأخرى. قد يكون الاستنزاف الثانوي للآليات المذكورة أعلاه للحفاظ على حالة سيولة الدم بسبب الاستهلاك المكثف لمضادات التخثر الفسيولوجية. يزداد الميل إلى تجلط الدم مع زيادة لزوجة الدم، والتي يتم تحديدها عن طريق قياس اللزوجة، وكذلك عن طريق زيادة الهيماتوكريت وزيادة محتوى الفيبرينوجين في بلازما الدم.

اضطرابات النزيف، والفرفرية وغيرها من الحالات النزفية (ICD-10)، الدرجة الثالثة (2/3)
د65. التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية (متلازمة إزالة الرجفان). اكتساب الأفيبرينوجين في الدم. اعتلال التخثر الاستهلاكي. التخثر المنتشر أو المنتشر داخل الأوعية (DJC). نزيف انحلال الفيبرين المكتسب. فرفرية: حال للفيبرين، مداهم.
يستثني: متلازمة إزالة الرجفان (المعقدة): الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو المولي (O00 - O07، O08.1)، عند الأطفال حديثي الولادة (P60)، الحمل والولادة و فترة ما بعد الولادة(O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

د66. نقص وراثي للعامل الثامن. نقص العامل الثامن (مع خلل وظيفي) الهيموفيليا: NOS، A، كلاسيكي.
مستبعد: نقص العامل الثامن ج اضطراب الأوعية الدموية(د68.0)

د67. نقص وراثي للعامل التاسع. مرض عيد الميلاد. النقص: العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)، مكون البلازما الخثاري، الهيموفيليا ب

د68. اضطرابات النزيف الأخرى.
المضاعفات المستبعدة: الإجهاض، الحمل خارج الرحم أو المولي (O00-O07، O08.1)، الحمل والولادة وفترة ما بعد الولادة (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

D68.0 مرض فون ويلبراند. الهيموفيليا. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
مستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)، نقص العامل الثامن: NOS (D66)، مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص العامل الوراثي الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص سلائف ثرومبوبلاستين البلازما.

D68.2 النقص الوراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفيبرينوجين الدم الخلقي. نقص: الجلوبيولين AC، البرواكسيليرين. نقص العامل: I (الفبرينوجين)، II (البروثرومبين)، V (المتغير)، VII (مستقر)، X (ستيوارت براور)، XII (Hageman)، XIII (مثبت الفيبرين). خلل الفبرينوجين في الدم (خلقي). نقص بروكونفرتين الدم. مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناجمة عن مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط هيبارين الدم زيادة مستويات: مضاد الثرومبين، مضاد VIIIa، مضاد IXa، مضاد Xa، مضاد XIa.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب. نقص عامل التخثر بسبب: أمراض الكبد، نقص فيتامين ك.
يستثنى: نقص فيتامين K عند الوليد (P53)

D68.8 اضطرابات النزيف المحددة الأخرى. وجود مثبط الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر، غير محدد

د69. فرفرية وغيرها من الحالات النزفية.
مستبعد: فرفرية فرط غاما غلوبولين الدم الحميدة (D89.0)، فرفرية الجلوبيولين البردي (D89.1)، كثرة الصفيحات مجهولة السبب (النزفية) (D47.3)، فرفرية الصاعقة (D65)، فرفرية نقص الصفيحات الخثارية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية. فرفرية: تأقانية، هينوخ (- شونلاين)، نقص الصفيحات غير: نزفية، مجهول السبب، الأوعية الدموية. التهاب الأوعية الدموية التحسسي.

D69.1 عيوب الصفائح الدموية النوعية. متلازمة برنارد سولييه (الصفائح الدموية العملاقة)، ​​مرض غلانزمان، متلازمة الصفائح الدموية الرمادية، وهن الصفائح الدموية (النزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
يُستبعد: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات. فرفرية: NOS، خرف، بسيط.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 نقص الصفيحات الأولية الأخرى.
مستبعد: نقص الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)، نقص الصفيحات الوليدي العابر (P61.0)، متلازمة ويسكوت ألدريتش (D82.0)

D69.5 نقص الصفيحات الثانوية

D69.6 نقص الصفيحات، غير محدد

D69.8 حالات نزفية محددة أخرى. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثة). الهيموفيليا الكاذبة الوعائية.

D69.9 حالة نزفية، غير محددة

ما الأطباء الذين يجب عليك الاتصال بهم في حالة حدوث اضطراب النزيف:

هل لاحظت وجود اضطراب في تخثر الدم؟ هل تريد معرفة معلومات أكثر تفصيلاً أم تحتاج إلى فحص؟ أنت تستطيع تحديد موعد مع الطبيب- عيادة اليورومختبرفي خدمتك دائما! أفضل الأطباءسيقومون بفحصك ودراسة العلامات الخارجية ومساعدتك في التعرف على المرض من خلال الأعراض وتقديم النصح لك وتقديم المساعدة اللازمة. يمكنك أيضا اتصل بالطبيب في المنزل. عيادة اليورومختبرمفتوح لكم على مدار الساعة.

كيفية التواصل مع العيادة:
رقم هاتف عيادتنا في كييف: (+38 044) 206-20-00 (متعدد القنوات). سيقوم سكرتير العيادة بتحديد يوم ووقت مناسب لك لزيارة الطبيب. يشار إلى الإحداثيات والاتجاهات لدينا. ابحث بمزيد من التفاصيل عن جميع خدمات العيادة الموجودة فيه.

(+38 044) 206-20-00

إذا كنت قد أجريت أي بحث من قبل، تأكد من أخذ نتائجها إلى الطبيب للتشاور.إذا لم يتم إجراء الدراسات، فسنقوم بكل ما هو ضروري في عيادتنا أو مع زملائنا في العيادات الأخرى.

هل تعاني من اضطراب تخثر الدم؟ من الضروري اتباع نهج دقيق للغاية فيما يتعلق بصحتك العامة. الناس لا يعيرون اهتماما كافيا أعراض الأمراضولا تدرك أن هذه الأمراض يمكن أن تهدد الحياة. هناك العديد من الأمراض التي لا تظهر في أجسامنا في البداية، ولكن في النهاية يتبين أنه لسوء الحظ، فات الأوان لعلاجها. كل مرض له أعراضه الخاصة المميزة المظاهر الخارجية- ما يسمى أعراض المرض. تحديد الأعراض هو الخطوة الأولى في تشخيص الأمراض بشكل عام. للقيام بذلك، ما عليك سوى القيام بذلك عدة مرات في السنة. يتم فحصها من قبل الطبيبليس فقط لمنع مرض رهيب، ولكن أيضا الدعم عقل صحيفي الجسم والجسم ككل.

إذا كنت تريد طرح سؤال على الطبيب، فاستخدم قسم الاستشارة عبر الإنترنت، فربما تجد إجابات لأسئلتك هناك وتقرأها نصائح للعناية الذاتية. إذا كنت مهتمًا بالمراجعات حول العيادات والأطباء، فحاول العثور على المعلومات التي تحتاجها. قم بالتسجيل أيضًا في البوابة الطبية اليورومختبرللبقاء على اطلاع أحدث الأخباروتحديثات المعلومات على الموقع، والتي سيتم إرسالها إليك تلقائيًا عبر البريد الإلكتروني.

مخطط الأعراض للأغراض التعليمية فقط. لا تداوي نفسك. لجميع الأسئلة المتعلقة بتعريف المرض وطرق علاجه، استشر طبيبك. EUROLAB ليست مسؤولة عن العواقب الناجمة عن استخدام المعلومات المنشورة على البوابة.

إذا كنت مهتمًا بأي أعراض أخرى للأمراض وأنواع الاضطرابات، أو لديك أي أسئلة أو اقتراحات أخرى، فاكتب لنا، وسنحاول مساعدتك بالتأكيد.

تسمى المشكلة التي لا يتخثر فيها الدم بشكل جيد باضطراب النزيف. ويعود السبب في ذلك إلى حقيقة أن الأوعية الدموية لا تنسد عادةً عند تلفها.

عندما يكون كل شيء على ما يرام، عندما يكون هناك نزيف في مكان الجرح، يبدأ الدم في التكاثف، مما يمنع الخسائر الكبيرة. ولكن في بعض الأحيان هذا آلية معقدةلا يعمل وهذا يؤدي إلى شدة أو نزيف طويل.

عندما لا يتجلط الدم بشكل جيد، فإن هذا لا يؤدي دائمًا إلى خسارة خارجية. ويمكن أن يظهر أيضًا على شكل نزيف تحت الجلد أو في الدماغ.

لا يتجلط الدم بشكل جيد عندما تكون هناك مشاكل في عوامل تخثر الدم - المواد الموجودة في الدم التي تمكن هذه العملية. معظم هذه المواد هي بروتينات مختلفة. ولذلك، ترتبط العديد من الأسباب على وجه التحديد بعيوب البروتين في البلازما (المكون السائل في الدم). هذه البروتينات مسؤولة بشكل مباشر عن كيفية تجلط الدم، والمسؤولة عن سد الأوعية الدموية التالفة. في بعض الأمراض، قد تكون غائبة تمامًا أو موجودة بكميات منخفضة جدًا. معظم هذه الأمراض وراثية (تنتقل من الوالدين إلى الأبناء عبر الجينات).

ومع ذلك، يمكن أن يكون سبب ضعف تخثر الدم أكثر من مجرد تشوهات وراثية. فيما يلي قائمة بجميع الأسباب الرئيسية:

• اضطرابات وراثية. وتشمل هذه في المقام الأول الهيموفيليا ومرض فون ويلبراند. الهيموفيليا مرض يصاحبه ضعف تخثر الدم. مرض فون ويلبراند هو اضطراب يكون فيه عامل الدم الذي يحمل نفس الاسم (فون ويلبراند) غير كافٍ أو غائبًا تمامًا، مما يؤدي إلى اضطرابات تخثر الدم؛
• نقص فيتامين ك.
• سرطان الكبد نفسه أو تلف خلاياه أمراض الأوراممن الأجهزة الأخرى.
• تلف وأمراض الكبد الأخرى، غالبًا ما تكون معدية (التهاب الكبد) وتسبب تندب (تليف الكبد)؛
• الاستخدام طويل الأمدالمضادات الحيوية القوية أو الأدوية المضادة للتخثر (الأدوية التي تهدف إلى مكافحة التكوين) ؛
• استخدام أدوية تسمى مثبطات تكوين الأوعية الدموية، والتي تكون ضرورية في بعض الحالات لإبطاء ومنع نمو وتطور الأوعية الدموية الجديدة في الجسم؛
• قلة الصفيحات هي حالة ينخفض ​​فيها مستوى الصفائح الدموية عن المعدل الطبيعي؛
• - حالة عندما يكون مستوى الهيموجلوبين أو خلايا الدم الحمراء أقل من المستوى المحدد؛
• بعض الاضطرابات الأخرى التي لا يسببها السرطان.

الأسباب الأكثر شيوعًا لمشاكل تخثر الدم هي:

وبناءً على ما سبق، يمكن تقسيم أسباب ضعف تخثر الدم إلى وراثية (تنتقل عن طريق الوراثة) ومكتسبة. بعضها يسبب نزيفًا تلقائيًا، والبعض الآخر يسبب فقدان الدم بعد تلف الأوعية الدموية - الصدمة.

• اضطرابات النزيف الموروثة الأكثر شيوعًا هي:
  الهيموفيليا A وB، ناجمة عن نقص أو غياب بعض البروتينات التي تؤدي وظيفة تخثر الدم، والتي تندرج ضمن مجموعة من العوامل. يسبب هذا الاضطراب نزيفًا حادًا أو غير عادي.
• نقص عوامل التخثر II، V، VII، X، XII - يسبب مشاكل في تخثر الدم أو نزيف غير طبيعي.
• مرض فون ويلبراند هو الأكثر شيوعا اضطراب وراثيتجلط الدم الناتج عن نقص عامل فون ويلبراند (أحد بروتينات البلازما)، الذي يساعد الصفائح الدموية على التجمع والالتصاق بجدار الأوعية الدموية.

بعض الأمراض و حالات طبيهقد يسبب أيضًا نقصًا في واحد أو أكثر من عوامل التخثر.
الأسباب الأكثر شيوعًا لاضطرابات النزيف المكتسبة هي المرحلة النهائية من مرض الكبد أو نقص فيتامين K. وفقًا للجمعية الأمريكية للكيمياء السريرية (AACC)، وذلك لأن معظم عوامل التخثر يتم إنتاجها في الكبد وبعض عوامل التخثر تعتمد على فيتامين K. .

أعراض ضعف تخثر الدم

العلامة الرئيسية لاضطراب النزيف هي النزيف الذي يستمر لفترة طويلة أو يكون ثقيلًا جدًا. عادة ما يكون النزيف أثقل من المعتاد وبدون سبب واضح.
تشمل الأعراض الأخرى ما يلي:

• كدمات غير مفسرة
• نزيف الحيض الثقيل.
• نزيف متكرر في الأنف.
• وقف النزيف من الجروح البسيطة لفترة طويلة.

ماذا تفعل إذا لم يتخثر الدم بشكل جيد

إذا كان لديك الأعراض المذكورة أعلاه، يجب عليك بالتأكيد استشارة الطبيب وإجراء الفحص. في لحظة النزيف نفسه، ينبغي تقديم الإسعافات الأولية الرعاية الطبيةوفق توصيات عامةوذلك حسب مكان الإصابة ونوعها. إذا لزم الأمر، اتصل بسيارة إسعاف.

التشخيص

لتشخيص تجلط الدم، يقوم الطبيب أولاً بفحصه تاريخ طبىمريض. للقيام بذلك، سوف يطرح عليك أسئلة حول مشاكلك الصحية والأدوية التي تتناولها. تحتاج إلى الإجابة على شيء مثل قائمة الأسئلة هذه:

• ما هي الأعراض المصاحبة؟
• كم مرة يحدث النزيف؟
• كم من الوقت يستمر النزيف؟
• ماذا كنت تفعل قبل بدء النزيف (على سبيل المثال، هل كنت مريضًا، أو تتناول أدوية)؟

أساسي الاختبارات ل الفحوصات قابلية التخثر دم:

• تعداد دم كامل للتحقق من فقدان الدم وقت إجراء الاختبار وعدد خلايا الدم الحمراء والبيضاء.
• اختبار تراكم الصفائح الدموية، والذي يوضح مدى قدرة الصفائح الدموية على الالتصاق ببعضها البعض.
• قياس وقت النزيف لمعرفة مدى سرعة انسداد الأوعية الدموية بعد وخز الإصبع بالريشة.

خيارات العلاج لضعف تخثر الدم

يعتمد علاج اضطراب النزيف على الأسباب التي تسببه. إذا أمكن، يتم علاج الأمراض التي تسببت في هذا الاضطراب، مثل السرطان أو أمراض الكبد، على الفور. طرق إضافيةتشمل العلاجات ما يلي:

• تناول فيتامين ك عن طريق الحقن؛
• الأدوية التي تهدف إلى تحسين وظيفة التخثر.
• نقل بلازما الدم المجمدة أو الصفائح الدموية من المتبرع؛
• أدوية أخرى، بما في ذلك هيدروكسي يوريا (دروكسيا وهيدريا) وأوبرلفيكوين (نيوميجا) لعلاج الاضطرابات المرتبطة بالصفائح الدموية.

علاج العواقب الناجمة عن فقدان الدم

إذا كان هناك فقدان كبير للدم، فقد يصف الطبيب أدوية تحتوي على الحديد لتجديد كميته في الجسم. يمكن أن يؤدي انخفاض مستويات الحديد إلى فقر الدم بسبب نقص الحديدوالذي يصاحبه ضيق في التنفس والدوخة. واحدة من الأكثر شيوعا و الأدوية المتاحةفي هذه الحالة هو "الهيماتوجين". بالإضافة إلى العلاج بمكملات الحديد، قد تكون هناك حاجة لعمليات نقل الدم.

نقل الدم دم

خلال هذا الإجراء، كما يعلم معظم الناس، يتم تعويض فقدان الدم بمساعدة دم المتبرع. دم المتبرعيجب أن تتطابق مع فصيلة دمك لمنع حدوث مضاعفات. لا يمكن تنفيذ هذا الإجراء إلا في المستشفى.

إذا كان الشخص يعاني من اضطرابات النزيف، فهذا أمر خطير مع عواقب وخيمة للغاية، في بعض الحالات، يمكن أن يؤدي علم الأمراض المتقدم إلى الموت. لمحاولة حل المشكلة، يجب عليك الاتصال على الفور بأخصائي والبدء العلاج العلاجي. في بعض الحالات، يساعد الطب التقليدي.

لكن قبل ذلك لا بد من معرفة أسباب اضطرابات تخثر الدم.

معلومات عامة

في الأداء الطبيعيأنظمة الجسم البشري، تخثر الدم والتخفيف العائدات بشكل طبيعي. ولذلك في حالة الإصابة أو الجرح يتوقف النزيف. تعتمد هذه الوظيفة على تجمع خلايا الدم (كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية). وإذا حدث انحراف فإنه يؤدي إلى تغير في لزوجة الدم. إذا أصبحت سائلة جدًا أو سميكة، فهذا يؤدي إلى مشاكل خطيرة.

إذا لم تتم عملية التئام الجروح بشكل صحيح، فقد يؤدي ذلك إلى انتشار العدوى وأشياء أخرى كثيرة. عواقب سلبية.

ماذا يسمى اضطراب النزيف؟

يعتمد سماكة السائل نفسه أو تخفيفه المفرط على عوامل التخثر. مثل هذه المشاكل قد تكون وراثية أو مكتسبة. في أغلب الأحيان في الممارسة الطبيةهناك أمراض من هذا النوع:

1. الهيموفيليا. في هذه الحالة نحن نتحدث عنحول علم الأمراض الوراثية. الهيموفيليا يأتي في نوعين. في الحالة الأولى، لا يوجد بروتين في الدم ضروري للتجلط السليم. وفي الحالة الثانية، نتحدث عن نقص في بلازما عيد الميلاد.
2. مرض فون ويلبراند. هذا مرض وراثي آخر يتكون من نقص الدم. بسبب عامل محدد يسمى فون ويلبراند، لا تتشكل الجلطة الدموية اللازمة. يفسر اضطراب تخثر الدم هذا بحقيقة أن الصفائح الدموية تفقد قدرتها على الالتصاق بجدران الأوعية التالفة. على هذه الخلفية، لا تحدث العملية الطبيعية لتجميع صفائح الدم. أيضا، يمكن أن تتطور مثل هذه الأمراض على خلفية إجراءات نقل الدم المتكررة، وكذلك بسبب تطور التهاب المفاصل الروماتويدي.

عندما تحدث هذه الأمراض، يعاني المرضى من زيادة النزيف. إذا ظهر جرح في الجسم، يصبح من الصعب جداً إيقاف النزيف. هذا جدا حالة خطيرة.

ووفقا للإحصاءات، فإن الأولاد هم أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا، في حين أن مرض فون ويلبراند يصيب كلا الجنسين. إن أبرز أعراض مثل هذه الأمراض هي عملية تخثر الدم التي تستغرق وقتًا طويلاً عند الإصابة.

ومع ذلك، فإن سماكة السائل المفرطة محفوفة بالعواقب. عند الحديث عن اضطرابات تخثر الدم، ما هي الأعراض والبيانات الأخرى، فإن الأمر يستحق مراعاة الظروف التي يحدث فيها التكوين جلطات الدم- جلطات الدم. في هذه الحالة، يمكن أن تسمى الحالة نقص الصفيحات أو قلة الفيبرين. وبغض النظر عما إذا كان السائل يسيل أو يثخن، يجب البدء بالعلاج الفوري.

أسباب اضطرابات النزيف

في حالة المخالفة هذه العمليةغائب حالة مماثلةيمكن أن تتطور ليس فقط على الخلفية الأمراض الوراثيةولكن أيضًا لأمراض أخرى. على سبيل المثال، يمكن أن يحدث اضطراب تخثر الدم بسبب:

1. نقص فيتامين ك.
2. خلل في وظائف الكبد.
3. متلازمة مدينة دبي للإنترنت.
4. فقر الدم الخبيث.
5. وهن الصفيحات.
6. أمراض الأورام.
7. أفيبرونوجين الدم أو ديسفيبرينوجين الدم.
8. آثار جانبيةبعد تناول مضادات التخثر أو تثبيط الخلايا.

إذا كان الشخص يعاني من نزيف متكرر، خاصة إذا كنا نتحدث عن نوع ورم دموي، فإن العلامات الأولى لهذه الحالة، كقاعدة عامة، تصبح ملحوظة في سن مبكرة إلى حد ما. على هذه الخلفية، يحدث تلف للأوعية الدموية، وأحيانا للجهاز الداعم بأكمله.

بالنظر إلى الأسباب والتسبب في اضطرابات تخثر الدم، يجدر الانتباه إلى حقيقة أنه على الخلفية هذه الدولةقد يتطور تجلط الدم المتكرر والنوبات القلبية مختلف الأجهزة جسم الإنسان.

أعراض

هناك عدد من أعراض اضطراب النزيف. بادئ ذي بدء، يجب أن تبدأ في القلق إذا، عندما تتلقى جرحًا بسيطًا، يصبح من الصعب للغاية إيقاف النزيف. يشكو المرضى أيضا المظهر المستمركدمات كبيرة على الجسم. كقاعدة عامة، نحن نتحدث عن أورام دموية متعددة، والتي تبدو أشبه بالطفح الجلدي المزرق. يمكن أن تتشكل هذه حتى مع الإصابات البسيطة، على سبيل المثال، إذا ضغط الشخص على الجلد بقوة. يلاحظ المرضى أن الكدمات تظهر حرفيًا بدون سبب.

إذا كان سبب اضطراب النزيف هو الهيموفيليا، فإن الأعراض تصبح ملحوظة في سن مبكرة جدًا. في هذه الحالة، يعاني الأطفال من نزيف في المفاصل. وبالإضافة إلى ذلك، هناك اضطراب في الجهاز العضلي الهيكلي.

تشمل أعراض اضطرابات النزيف أيضًا نزيف اللثة. ويشكو المرضى أيضًا من خروج الدم من الأنف دون سبب.

ملامح الأعراض مع زيادة التخثر

في هذه الحالة، يتطور المرضى شعور دائمتعب. يلاحظ الكثير من الناس ظهور الثقل في الأطراف السفلية. أثناء المشي يتعب الإنسان بسرعة. وبالإضافة إلى ذلك، أبلغ البعض عن الصداع والنعاس المتكرر.

الأشخاص الذين لديهم هذا يكونون عرضة للإصابة بالتخثر والدوالي. في هذه الحالة عديدة عروق العنكبوتوالعقد الوريدية.

التشخيص

لمعرفة الأسباب الدقيقة لاضطرابات النزيف، تحتاج إلى استشارة أخصائي. بادئ ذي بدء، يقوم أخصائي أمراض الدم بإجراء فحص خارجي للمريض ويستمع بعناية إلى شكاواه. تحتاج إلى وصف حالتك وأعراضك وتكرارها وطبيعتها ومدتها بوضوح شديد. إذا حدث اضطراب في تخثر الدم لدى مرضى العمليات الجراحية، فمن الضروري إخبار الطبيب عن العمليات التي خضع لها، وكذلك قائمة الأدوية التي تناولها الشخص. بعض الأدوية تعاني من اضطراب تخثر الدم أثر جانبي. ومن المهم أيضًا مراعاة التاريخ الطبي لأقارب المريض. إذا عانوا من مشاكل مماثلة، فمن المرجح أننا نتحدث عنها علم الأمراض الوراثي.

بعد ذلك، يجب على المريض إجراء فحص دم (يتم فحص تراكم الصفائح الدموية أيضًا) والخضوع له الدراسات التشخيصية. يقوم الأخصائي أيضًا بإجراء اختبارات يمكن من خلالها تحديد مدة النزيف بدقة.

ما يجب القيام به؟

اعتمادًا على أعراض وأسباب اضطراب النزيف، قد يختلف العلاج. إذا كان من المستحيل تصحيح الوضع، فمن الضروري مراقبة حالة السائل باستخدام مخطط التخثر. إذا كان الشخص يعاني من سيولة الدم الشديدة، فإن الإشراف الطبي الإلزامي مطلوب. خلاف ذلك، هناك خطر تحويل المرض إلى حالة معاكسة تماما، الأمر الذي سيؤدي إلى تكوين جلطات الدم.

إذا تحدثنا عن الأدوية فإنها تساعد في التخلص من الأمراض:

1. حقن فيتامين ك.
2. حمض الأمينوكابرويك، وكذلك الأدوية الأخرى التي تمنع الذوبان المفرط للفيبرين.
3. التخثر. وفي هذه الحالة، يمكن وصف أدوية ذات تأثير غير مباشر أو مباشر.
4. العوامل التي تعزز إنتاج الصفائح الدموية.

غالبًا ما تُستخدم عمليات نقل البلازما للتحكم في عوامل التخثر.

أيضا، لتصحيح حالتهم، يحتاج المرضى إلى الالتزام بالتغذية السليمة. يوصى باستهلاك المنتجات التي تحتوي على عدد كبير منفيتامين ك. للقيام بذلك، تحتاج إلى تضمين الحنطة السوداء والموز والمانجو والفجل والفلفل الأحمر والفاصوليا و عين الجمل. اعتمادًا على سبب اضطراب تخثر الدم، يمكن أيضًا وصف الفيتامينات على شكل حقن.

ولكي لا تتفاقم حالتك عليك استبعاد المشروبات التي تحتوي على الكافيين أو الكحول. يمكنك أيضًا اللجوء إلى الطرق التقليدية. ومع ذلك، لا يجب القيام بذلك دون استشارة مسبقة مع أخصائي، خاصة عندما يتعلق الأمر بالنساء الحوامل.

إذا كانت المرأة الحامل تعاني من ضعف التخثر

في عملية حمل الطفل، تضطر المرأة إلى التعامل مع العديد من الضغوط. تحدث تغييرات خطيرة في جسدها. في كثير من الأحيان، تلاحظ النساء الحوامل تدهور حالتهن، حيث تبدأ بعضهن في المعاناة من ضعف تخثر الدم.

وكقاعدة عامة، يتم شرح ذلك:

1. الأحمال الزائدة التي لا بد لي من التعامل معها الجهاز المناعيأم المستقبل.
2. الأمراض الفيروسية.
3. استخدام بعض الأدوية، خاصة عندما يتعلق الأمر بالمضادات الحيوية.
4. نقص فيتامين.
5. زيادة المحتوىفيتامين ج في الغذاء.

إذا لم تتخذ المرأة، أثناء عملية الحمل، تدابير لاستعادة تخثر السوائل الطبيعي، فقد يؤدي ذلك إلى مضاعفات خطيرة، بما في ذلك الإجهاض أو الإفراط في تناول الطعام نزيف شديدبعد الولادة.

ومن الشائع أيضًا للأشخاص الذين يعانون من هذا الحالات المرضيةاللجوء إلى توصيات الطب التقليدي.

كستناء الحصان

للتحضير ضخ الشفاءمن الضروري تقشير 50 ​​جرامًا من ثمار النبات من القشرة الكثيفة وتقطيعها وخلطها مع 0.5 لتر من الفودكا. يتم غرس السائل الناتج في مكان مظلم لمدة 12 يومًا. بعد ذلك يمكن تناول التركيبة النهائية على ملعقة صغيرة 3 مرات يوميا قبل الأكل.

ومع ذلك، إذا استمر الشخص في النزيف أو حتى اشتداده، فمن الضروري التوقف فورًا عن تناول هذا التسريب.

غالبًا ما يستخدم الكستناء بطريقة أخرى. للقيام بذلك، يتم سحق 50 جرامًا من حبات النباتات المقشرة جيدًا، وبعد ذلك يتم خلط المسحوق الناتج مع 250 جرامًا من المواد الطبيعية. زيت الزيتون. يجب خلط جميع المكونات جيدًا حتى تحصل على منتج يشبه مرهمًا سميكًا في الاتساق. يفرك التركيب الناتج في الكدمات الناتجة. بين الإجراءات تحتاج إلى أخذ استراحة لعدة أيام.

عصير البرتقال

من الأفضل عدم شراء هذه التركيبة من المتجر، بل تحضيرها بنفسك. للقيام بذلك، تحتاج إلى عصر حوالي نصف كوب من عصير البرتقال وتخفيفه بـ 1.5 نظارة من الماء. بعد ذلك يضاف 30 جرام من السكر إلى السائل. العطرية الناتجة و دواء لذيذتحتاج للشرب طوال اليوم. يجب تقسيم الحجم الإجمالي للسائل إلى 6-8 حصص. دورة العلاج عصير البرتقالهو 1.5 شهر.

جذور التوت

لتسييل الدم يوصى بسكب 20 جرام من النبات المسحوق في وعاء عميق وملئه بثلاثة لترات من الماء. يتم ترك السائل الناتج لمدة ساعة واحدة. بعد ذلك، يتم وضع الحاوية على الموقد ويغلي المرق. بعد ذلك، تحتاج إلى تقليل الحرارة وغلي التوت لمدة 15 دقيقة أخرى. بعد أن يبرد المرق، يجب تصفيته وتناول ثلاثة أكواب منه يوميًا. مسار هذا العلاج عادة ما يكون 5 أيام. بعد هذا هناك استراحة قصيرة. بعد 2-3 أيام يمكن تكرار الإجراء. أثناء تناول الدواء يجب أن يتم تخزينه في الثلاجة.

المضاعفات المحتملة

إذا كان لدى الشخص تشخيص مؤكد للاضطرابات في عملية تخثر الدم، فمن المهم للغاية القيام به العلاج المناسب. خلاف ذلك، هناك خطر حدوث مضاعفات تهدد الحياة. على سبيل المثال، إذا تجاهل الشخص المشكلة، فمن الممكن أن يعاني من نزيف في الدماغ، أو نزيف خطير في العلاج بالصدمات الكهربائية أو المفاصل.

عليك أن تفهم أن أي اضطرابات في عمل الإرقاء يمكن أن تؤدي إلى تطور حالات مرضية خطيرة أو تفاقم خطير قد يؤدي حتى إلى الوفاة.

وقاية

كى تمنع مضاعفات خطيرة- ينصح بالتوقف عن التدخين وعدم التواجد حول الأشخاص الذين يدخنون السجائر. انه مهم التغذية السليمة. حتى الشخص السليمتحتاج إلى تناول الفيتامينات بشكل دوري للحفاظ على وظائف الجسم الوقائية.

الدم هو البيئة الداخلية الداعمة للحياة في الجسم. ينفذ العديد من الوظائف: توصيل الأكسجين والمواد المغذية؛ إزالة منتجات التحلل. تنظيم التبادل الحراري. نقل الإنزيمات النشطة والمواد الهرمونية. وظيفة وقائيةفي شكل البلعمة والإرقاء. ولكن ماذا تفعل إذا كان الأمر سيئا، فما هي العواقب والأسباب التي قد تؤدي إلى مثل هذا المرض.

في شكل حاد من اضطراب نظام التخثر - مرض فون ويلبراند، يتم تشكيل نزيف مميز تحت الجلد، ونزيف في الجراب حول المفصل متكرر، ومن الممكن نزيف داخلي. مرض فون ويلبراند وراثي، ولكن هناك أيضًا أشكال مكتسبة. غالبًا ما تحدث كمضاعفات ويمكن أن تسببها أمراض الروماتويد وبعض أمراض القلب.

خطر أثناء الحمل

مع بداية الحمل، يحدث إعادة تشكيل لجميع الأنظمة في جسم المرأة، بما في ذلك نظام الدورة الدموية. كائن حي الأم الحاملينظم كمية بروتينات تخثر الدم طوال فترة الحمل بأكملها. في النصف الأول، يكون أقل قليلا من المعدل الطبيعي، مما يخلق الظروف الملائمة لتطوير المشيمة.

متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص المرضى أشكال وراثيةاضطرابات النزيف، مع النهج الصحيحونمط الحياة الأنيق هو نفس أسلوب حياة الأشخاص الأصحاء.

في الحالات الشديدةاضطرابات تجلط الدم، الإدارة الممكنة المخدرات الاصطناعيةنظائرها من الفيتامينات K و B12 التي تحفز إنتاج البروثرومبين والفيبرينوجين. في العلاج المعقد، توصف الأدوية التي تقلل من نفاذية الأوعية الدموية.

العلاجات الشعبية

علاج ضعف تخثر الدم العلاجات الشعبيةينطوي على استخدام الأعشاب والأعشاب الخاصة. من الأطعمة التي تزيد من تخثر الدم الخضروات الغنية بفيتامين ك: السبانخ، الملفوف بأنواعه، الجزر. العصائر المصنوعة من التوت الأحمر مفيدة جدًا للأطفال: التوت البري والفراولة والتوت والكشمش الأحمر.

لإنتاج فيتامين ب12، يحتاج الشخص إلى تناول الأسماك، والكبد، والأسماك بانتظام. البقوليات، عين الجمل. إذا انخفض تخثر الدم، فمن الضروري تقليل كمية السوائل المستهلكة حتى لا يخفف الدم.

يساعد تناول مغلي نبات القراص أو اليارو على تحسين بروتينات التخثر. الشاي مع نبتة سانت جون يساعد بشكل جيد وعادل شاي أخضروالتي ينبغي أن تحل محل استهلاك الشاي الأسود والقهوة.

ضخ زهرة العطاس له تأثير مفيد:

• قم بسكب ملعقتين كبيرتين من العشب الجاف في كوب من الماء المغلي واتركه لمدة 40 - 45 دقيقة، ثم قم بتصفيته وتناول هذا المحلول ثلاث مرات في اليوم، ملعقة كبيرة. يمكنك تحضير الزهور وتجفيفها بنفسك، أو يمكنك شراؤها من الصيدلية بالفعل. العشب الجاهزأو قطرات.

الدم هو السائل الذي يربط بين أعضاء الإنسان. لديها العديد من الوظائف. عند تلف الأوعية الدموية أو الأنسجة، يحدث فقدان الدم. كيف يتفاعل الجسم مع مثل هذا الموقف؟ سنجيب في هذه المادة الآن.

تسمى الوظيفة الوقائية للدم بالتخثر. تسمى المواد التي تنجز هذه المهمة عوامل التخثر. أي أن المواد تنتشر في الدم وتتمثل مهمتها في القضاء على فقدان الدم. في طارئيتم إنتاج بعضها عن طريق الكبد، والبعض الآخر يبقى في الدم باستمرار.

ويجب معرفة قابلية التخثر في الحالات التالية:

لتحديد قابلية التخثر، يتم استخدام طريقتين: لي وايت أو سوخاريف. في الحالة الأولى ينطبق الدم غير المؤكسجلا يزيد عن 3 مل. في هذه الحالة، يتم وضع العينة الناتجة في أنابيب اختبار 3 ملليمتر وتسخينها في حمام مائي. ثم يتم وضع الحامل ثلاثي القوائم بزاوية 50 درجة حتى يتم تخثر الدم بالكامل.

يتم استخدام طريقة سوخاريف الدم الشعري، وتتم إزالة القطرة الأولى. توضع العينة الناتجة في وعاء مُجهز يصل ارتفاعه إلى 30 مم. ثم يتم إمالة الشعيرات الدموية المثبتة كل 30 ثانية في اتجاهات مختلفة. وتتوقف حركة الحاوية بعد تباطؤ الدم، أي عند حدوث التجلط، ويقوم الأخصائي بتحديد فترة التخثر لعينة معينة.

لضعف التخثرهناك خطر فقدان الدم غير المنضبط أو تكوين جلطات الدم، مما يؤدي إلى النوبات القلبية والسكتات الدماغية. بالإضافة إلى ذلك، فإن تجاوز معايير أي عامل تخثر يؤدي إلى تعطيل وظيفة العضو، أو ظهور الأمراض أو وجودها.

وفقا للتسمية الدولية، العامل الأول في وظيفة التخثر هو الفيبرينوجين. يتم إنتاج هذا البروتين عن طريق الكبد. أثناء فقدان الدم، يتحول الفيبرينوجين إلى فيبرين غير قابل للذوبان، حيث تشكل خيوطه شبكة الفيبرين. تحتفظ هذه الشبكة بخلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية والمكونات الأخرى لبيئة الدم.

اسم الأمراض المرتبطة بضعف التخثر

لا يرتبط ضعف التخثر بأمراض فردية، ولكنه علامة على أحد الأمراض الوراثية:

• الهيموفيليا هو مرض يرتبط باضطرابات النزيف. مع تطور مثل هذا المرض، يحدث النزيف في العضلات أو المفاصل أو الأعضاء الداخلية.
• مرض فون ويلبراند هو نقص في بروتين معين، والذي يؤدي نقصه إلى تعطيل عملية سماكة الدم. ونتيجة لذلك، تتشكل جلطة دموية لأن الصفائح الدموية لا تلتصق بجدران الأوعية المتضررة.
• ويرتبط نقص الصفيحات بانخفاض عدد الصفائح الدموية إلى أقل من 150*109/لتر، مما يؤدي إلى زيادة النزيف ومشاكل في إيقاف النزيف. يكتشف هذا المرضممكن عند إجراء فحص الدم. الأشخاص الذين يعانون من هذا النوع من الآفة ينزفون دون توقف خدش بسيطاللثة، فمن الصعب إيقاف نزيف الأنف.

بالإضافة إلى ذلك، تشمل الأمراض المرتبطة بضعف تخثر الدم ما يلي: الأورام؛ متلازمة مدينة دبي للإنترنت. الإنتان.

أعراض الانحراف

المؤشر الخارجي الرئيسي لضعف تخثر الدم هو زيادة النزيف الذي لا يمكن إيقافه. يحدد الأطباء أيضًا الأعراض التالية:

لماذا هناك تخثر ضعيف؟

عندما لا يعمل نظام تكوين جلطة الدم أو يعمل بشكل سيئ، يتحدث الأطباء عن ضعف تخثر الدم. والسبب هو عدم كفاية كمية المادة الداخلة في عملية التخثر. وبالتالي، ترتبط اضطرابات النزيف بنقص الصفائح الدموية، مما يؤدي إلى تطور نقص الصفيحات.

وتشمل الأسباب أيضًا:

قابلية التخثر أثناء الحمل

أثناء الحمل، يزداد مستوى التخثر. هذا ظاهرة طبيعيةلأن الجسم يستعد لفقد الدم عند ولادة الطفل.

بالإضافة إلى ذلك، من الممكن حدوث تقلبات في اتجاه انخفاض خصائص التخثر. وهذا أمر طبيعي أيضًا، لأن الجسم يتكيف مع الظروف التي يحدث فيها الحمل. بالإضافة إلى ذلك، يحدث انخفاض في خصائص المناعة لدى النساء، بحيث لا يرفض الجسم الجنين باعتباره كائنًا غريبًا.

تتم مراقبة التقلبات في خصائص التخثر من قبل الطبيب، بسبب وجود فائض كبير القيم العاديةيهدد بعواقب وخيمة على الأم والطفل الذي لم يولد بعد. وبالتالي، مع ارتفاع القيم، قد تتشكل جلطات الدم في المشيمة، الأمر الذي سيؤدي إلى تعقيد الوصول العناصر الضروريةوالأكسجين للطفل. وستكون النتيجة حدوث نقص الأكسجة ( مجاعة الأكسجين) مما سيؤدي إلى تأخر النمو واضطرابات في وظائف المخ و الأمراض الخلقية. وفي حالة مماثلة، تصاب الأم الحامل بتجلط الدم - وهو مرض يتميز بحدوث جلطات الدم.

عندما يتم تجاوز الحدود بشكل كبير، يصاب الجنين بأمراض مرتبطة بانخفاض قابلية تخثر الدم. بالإضافة إلى ذلك، من الممكن الإجهاض الولادة المبكرة, نزيف شديدأثناء الولادة.

مهم! تخضع مؤشرات تخثر الدم لدى النساء الحوامل لرعاية طبية دقيقة.

ضعف التحليل عند الطفل

تختلف القيم الطبيعية في مرحلة الطفولة عن قيم المريض البالغ. كما أنها تختلف مع نمو الطفل. ويتجلى تجاوز المؤشرات في حدوث جلطات دموية عفوية في الأوعية الدموية، مما يهدد بانسداد الأوعية الدموية، واختلال وظائف الأعضاء، والسكتة الدماغية.

غالبًا ما يكون انخفاض قابلية التخثر وراثيًا. ويسمى هذا المرض الهيموفيليا. أمراض المناعة الذاتية(حيث ينظر الجهاز المناعي إلى أنسجة الجسم على أنها غريبة) ويتم أيضًا تضمين أمراض الكبد في قائمة أسباب هذا الانحراف. وفي هذه الحالة يجب على الوالدين مراقبة الطفل لمنع فقدان الدم.

تظهر العلامات الخارجية عند الأطفال على شكل كدمات متكررة، ورم دموي تحت الجلدقد تعاني الفتيات من فترات الحيض الشديدة.

كيفية المعاملة؟

علاج ضعف التخثر هو عملية طويلة. بحاجة ل الفحص الكامل، وعلى أساسها يصف الطبيب مسار العلاج. في كثير من الأحيان التدابير العلاجيةيشمل:

• القضاء على نقص فيتامين ك والكالسيوم.
• القضاء على الاضطرابات المرتبطة بعمل الصفائح الدموية في جسم المريض.
• نقل دم المتبرع.
• استخدام الأدوية ل عملية عاديةالفيبرينوجين.
• تناول الأطعمة التي تحتوي على فيتامين K والكالسيوم والأحماض الأمينية. بادئ ذي بدء، هذه هي منتجات الألبان (الجبن، الكفير، القشدة الحامضة، الجبن، إلخ). ومن المهم التركيز على تناول الخضار الورقية (السبانخ، البصل الأخضر، ملفوف أبيض) اللحوم والأسماك.

بعد التشاور مع طبيبك، يمكنك الاتصال الطب الشعبي. يوصي الأطباء بشرب مغلي نبات القراص واليارو والقذائف الصنوبر. سوف تساعد أيضًا أوراق الكشمش الأسود والأرنيكا وفواكه البرباريس.

ونتيجة لذلك، اضطراب تخثر الدم - مشكلة خطيرة. وفي كل حالة محددة، يعطي الفحص الكامل والشامل صورة واضحة عن المرض. وبناء على ذلك، يقوم الطبيب بوضع مسار العلاج.