بيت قاعة 8 تخزين الأدوية من التعرض للضوء

تخزين الأدوية من التعرض للضوء

4.1.1. الى الرقم الأدويةالتي تتطلب الحماية من الضوء تشمل: المضادات الحيوية، والمستحضرات العشبية (الصبغات، والمستخلصات، ومركزات المواد الخام النباتية)، والمواد الخام الطبية العشبية، والمستحضرات العضوية، والفيتامينات ومستحضرات الفيتامينات؛ الكورتيكوستيرويدات، الزيوت الأساسية، زيوت ثابتة، مستحضرات مغلفة، أملاح أحماض الهيدروديك والهيدبروميك، مركبات مستبدلة الهالوجين، مركبات النيترو والنيتروزو، النترات، النتريت، المركبات الأمينية والأميدو، المركبات الفينولية، مشتقات الفينوثيازين.

4.1.2. يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء في حاويات مصنوعة من مواد واقية من الضوء (حاويات زجاجية كهرمانية، حاويات معدنية، عبوات رقائق الألومنيوم أو مواد البوليمرمطلية باللون الأسود أو البني أو البرتقالي)، في غرفة مظلمة أو خزائن مطلية باللون الأسود من الداخل مع أبواب محكمة الغلق أو في أدراج معبأة بإحكام بغطاء محكم.

4.1.3. لتخزين حساسة بشكل خاص للضوء المواد الطبية(نترات الفضة، البروسيرين، إلخ.) العبوات الزجاجية مغطاة بورق أسود غير شفاف.

4.2. خصوصيات تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الرطوبة.

4.2.1. الأدوية التي تتطلب الحماية من الرطوبة تشمل: المواد والمستحضرات الاسترطابية (على سبيل المثال، أسيتات البوتاسيوم، المستخلصات الجافة، المواد الخام الطبية العشبية، المواد القابلة للتحلل، أملاح أحماض النيتريك والنيتروز والهيدروجليك والفوسفوريك، أملاح القلويدات، مركبات الصوديوم العضوية المعدنية، الجلوكوزيدات). والمضادات الحيوية والإنزيمات والمستحضرات العضوية الجافة)، والمواد الطبية التي تتميز FS بأنها "قابلة للذوبان في الماء بسهولة شديدة"، وكذلك المواد الطبية التي يجب ألا يتجاوز محتوى الرطوبة فيها الحد الذي حدده الصندوق العالمي وغيره من الهيئات العلمية والتقنية اللوائح والمواد الطبية المؤكسدة بواسطة الأكسجين الجوي.

4.2.2. يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لبخار الماء في الغلاف الجوي في مكان بارد، في حاويات مغلقة بإحكام مصنوعة من مواد غير منفذة لبخار الماء (زجاج، معدن، رقائق الألومنيوم، حاويات بلاستيكية سميكة الجدران).

4.2.3. يجب تخزين الأدوية ذات الخصائص الاسترطابية الواضحة في مكان جاف في عبوات زجاجية محكمة الغلق ومملوءة بالبارافين في الأعلى. عند إغلاق الحاويات بهذه المواد الطبية، من الضروري مسح الحلق والسدادة بعناية.

4.2.4. أدوية هذه المجموعة، التي يتم الحصول عليها في عبوات مصنوعة من فيلم البوليمر والمخصصة للتوريد إلى السلطة القضائية سلسلة صيدلية، يجب تخزينها في العبوة الأصلية أو نقلها في عبوات زجاجية أو معدنية.

4.2.5. ومن بين الأدوية في هذه المجموعة، هناك حاجة إلى اهتمام خاص لتنظيم تخزين مستحضرات مثل الجبس المحروق ومسحوق الخردل، والتي عند امتصاصها بالرطوبة تتحول من مسحوق ناعم غير متبلور إلى حبيبات صغيرة، وتفقد جودتها وتصبح غير صالحة للاستعمال. . أهداف طبية. لتجنب الضرر:

يجب تخزين الجبس المحروق في حاوية مغلقة جيدًا (على سبيل المثال، في صناديق أو براميل خشبية معبأة بإحكام، ويفضل أن تكون مبطنة بطبقة بلاستيكية من الداخل)؛

يجب تخزين مسحوق الخردل في علب محكمة الغلق ومطلية من الداخل ؛

يتم تخزين لصقات الخردل في عبوات معبأة في ورق البرشمان أو فيلم بلاستيكي، والتي يتم وضعها في حاويات محكمة الغلق (على سبيل المثال، صناديق الكرتون، مبطنة بفيلم بوليمر من الداخل).

4.3. مميزات تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف

4.3.1. الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير تشمل:

- المواد المتطايرة الفعلية ;

الأدوية التي تحتوي على مذيب متطاير (صبغات الكحول، مركزات الكحول السائلة، مقتطفات سميكة);

محاليل ومخاليط المواد المتطايرة (الزيوت الأساسية، محاليل الأمونيا، الفورمالديهايد، كلوريد الهيدروجين أكثر من 13٪، حمض الكربوليك، الكحول الإيثيلي بتركيزات مختلفة، إلخ)؛

المواد الخام النباتية الطبية التي تحتوي على الزيوت الأساسية؛

الأدوية التي تحتوي على ماء التبلور (الهيدرات البلورية)؛

المواد الطبية التي تتحلل لتشكل منتجات متطايرة (اليودوفورم، بيروكسيد الهيدروجين، الكلورامين ب، بيكربونات الصوديوم)؛

المواد الطبية ذات الحد الأدنى من محتوى الرطوبة الذي تحدده الوثائق التنظيمية والتقنية (كبريتات المغنيسيوم، أمينوساليسيلات الصوديوم، كبريتات الصوديوم، وما إلى ذلك).

4.3.2. يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التطاير والتجفيف في مكان بارد، في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد لا يمكن اختراقها للتطاير (الزجاج، المعدن، رقائق الألومنيوم). يُسمح باستخدام حاويات البوليمر للتغليف والتغطية وفقًا للصندوق العالمي والوثائق المعيارية والفنية الأخرى.

4.4. هيدرات بلورية، اعتمادا على رطوبة الهواء النسبية, يمكن أن تظهر خصائص كل من المواد الاسترطابية والتجوية. لذلك، يجب تخزينها في عبوات زجاجية أو معدنية أو بلاستيكية سميكة الجدران محكمة الغلق عند رطوبة هواء نسبية تتراوح بين 50-65٪ في مكان بارد +5. خصوصيات تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من درجات الحرارة المرتفعة

4.5.1. الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة تشمل:

مجموعة من المواد الطبية التي تتطلب الحماية من التطاير والجفاف (القسم 4.3 من هذه التعليمات)؛

مواد منخفضة الذوبان

الاستعدادات المناعية.

مضادات حيوية؛

مستحضرات عضوية؛

الأدوية الهرمونية

الفيتامينات ومستحضرات الفيتامينات؛

المستحضرات المحتوية على جليكوسيدات؛

الدهون والزيوت الطبية؛

المراهم الدهنية وغيرها من المواد.

4.5.2. يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من التعرض لدرجات حرارة مرتفعة في غرفة (18-20 درجة مئوية) باردة (أو باردة) - درجة حرارة (12-15 درجة مئوية). في بعض الحالات، تكون درجة حرارة التخزين أقل مطلوبة (على سبيل المثال، لـ ATP - (3-5 درجة مئوية))، والتي يجب الإشارة إليها على الملصق أو في تعليمات استخدام الدواء.

4.5.3. يجب تخزين المستحضرات المناعية البيولوجية في عبوات صناعية بشكل منفصل بالاسم، وفي درجة الحرارة المحددة؛ ولكن لكل اسم على الملصق أو في تعليمات الاستخدام.

4.5.4. يتم تخزين المستحضرات المناعية البيولوجية التي تحمل الاسم نفسه على دفعات، مع مراعاة تاريخ انتهاء صلاحيتها.

4.5.5. من الضروري الالتزام الصارم بمتطلبات استبدال الأمصال واللقاحات في الوقت المناسب بأقل قدر من العرض بأخرى طازجة.

4.5.6. يجب أن تخضع المستحضرات المناعية البيولوجية للفحص البصري أثناء التخزين مرة واحدة على الأقل شهريًا.

4.5.7. يجب تخزين المضادات الحيوية في عبوات صناعية في درجة حرارة الغرفة ما لم يُذكر خلاف ذلك على الملصق.

4.5.8. يجب تخزين المستحضرات العضوية في مكان بارد وجاف، محمي من الضوء، عند درجة حرارة 0 - +15 درجة مئوية، ما لم يذكر خلاف ذلك على الملصقات أو في تعليمات الاستخدام.

4.5.9. يجب تخزين سائل بوروف في مكان بارد. إذا كان غائما، يتم تصفية الحل والتحقق من الامتثال لجميع متطلبات صندوق الدولة. يُسمح ببريق الحل.

سؤال: يرجى توضيح متطلبات تخزين الأدوية الحساسة للضوء عند وضعها على نوافذ الصيدليات و نقاط الصيدلية. يعتقد مركز التصديق ومراقبة جودة الأدوية في منطقة ريازان أن الأدوية التي تشير عبواتها إلى "التخزين في مكان محمي من الضوء" لا يمكن وضعها على علب العرض حتى لو تم وضعها في عبوات ثانوية.

سؤال: يرجى توضيح اشتراطات تخزين الأدوية الحساسة للضوء عند وضعها على نوافذ الصيدليات ونقاط الصيدليات. يعتقد مركز التصديق ومراقبة جودة الأدوية في منطقة ريازان أن الأدوية التي تشير عبواتها إلى "التخزين في مكان محمي من الضوء" لا يمكن وضعها على علب العرض حتى لو تم وضعها في عبوات ثانوية. ووفقا لمركز الاعتماد، يمكن عرض العبوة الثانوية الفارغة فقط على الشاشة، ويجب إزالة الأدوية من العبوة الثانوية وتخزينها في خزانة مغلقة. ومع ذلك، في الرد الرسمي لشركة نوفارتيس لصحة المستهلك في سويسرا من معهد توحيد الأدوية في موسكو بتاريخ 15 ديسمبر 2003 (المرجع رقم 1650)، جاء ما يلي: "تغليف الدواء في عبوات أولية مثل الزجاجات الداكنة، أنابيب الألومنيوم، والأكياس التي يمكن التخلص منها المصنوعة من مادة البولي إيثيلين/رقائق الألومنيوم/البولي إيثيلين/الورق، وزجاجة بلاستيكية غير شفافة مصنوعة من البولي إيثيلين منخفض الكثافة، وأنبوب بلاستيكي غير شفاف مع إدخالها لاحقًا في عبوات المستهلك الثانوية (صندوق أو عبوة من الورق المقوى) يسمح لك بالتأكد من تخزين الدواء في مكان محمي من الضوء "تحت الإضاءة الطبيعية والصناعية في الصيدلية".
الإجابة: وفقًا للفقرة 5.4. "معيار الصناعة. قواعد صرف (بيع) الأدوية في الصيدليات. الأحكام الأساسية. OST 91500.05.0007-2003"، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 03/04/2003 N 80 (بصيغته المعدلة) بتاريخ 23/08/2004)، يجب تخزين الأدوية بشكل منفصل، مع مراعاة خصائصها المادية والفيزيائية الخصائص الفيزيائية والكيميائية، وتأثير العوامل المختلفة عليها بيئة خارجيةوفقا للمتطلبات المقررة.
يتم تحديد إجراءات تخزين الأدوية في الصيدليات من خلال "تعليمات تنظيم التخزين في الصيدليات" مجموعات مختلفةالأدوية والمنتجات الطبية"، تمت الموافقة عليها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 13 نوفمبر 1996 رقم 377.
تم توضيح متطلبات تخزين مجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الطبية في القسم 4 من هذه التعليمات.
وفقًا للبند 4.1.2. من هذا القسم، يجب تخزين الأدوية التي تتطلب الحماية من الضوء في حاويات مصنوعة من مواد واقية من الضوء (عبوات زجاجية برتقالية، عبوات معدنية، عبوات مصنوعة من رقائق الألومنيوم أو مواد بوليمر مطلية باللون الأسود أو البني أو البرتقالي)، في غرفة مظلمة أو خزائن مطلية من الداخل بطلاء أسود بأبواب محكمة الإغلاق أو في صناديق معبأة بإحكام بغطاء محكم.
في الوقت نفسه، من السمات الهيكلية لهذا القسم من التعليمات، يمكننا أن نستنتج أن متطلبات تخزين الأدوية في الفقرات 4.1.-4.8. لا تنطبق التعليمات على أشكال الجرعات الجاهزة، حيث تم تسليط الضوء على هذه المتطلبات في فقرة منفصلة من التعليمات 4.9. "ميزات تخزين المنتجات الطبية النهائية."
وفقًا لمتطلبات هذه الفقرة، يجب أن يفي تخزين المنتجات الطبية النهائية بمتطلبات دستور الأدوية الحكومي وجميع المتطلبات العامة لتعليمات تخزين المنتجات الطبية، مع مراعاة خصائص المكونات المدرجة في تركيبتها (البند 4.9.1.)، في حين يجب أن يتم تخزين الأقراص والملبس في مكان جاف، وإذا لزم الأمر، محمي من الضوء (البند 4.9.3.).
وبالتالي، رسميًا، يجب تخزين هذا النوع من الأدوية في "مكان محمي من الضوء". وتجدر الإشارة إلى أنه لا يوجد تعريف واضح لمفهوم "المكان المحمي من الضوء". في رأينا، فإن رأي الخبراء في معهد التقييس الذي تشير إليه هو الذي يحدد بالفعل هذا المفهوملـ GDF باسم "التخزين في الظروف الطبيعية والاصطناعية في الصيدلية". ومع الأخذ في الاعتبار هذا الاستنتاج، يمكننا أن نفترض أن شروط التخزين "في مكان محمي من الضوء" لـ FDF المعبأ في العبوات الأولية والثانوية، عندما يتم عرضها على علب العرض الموجودة داخل الصيدلية وعدم تعرضها لأشعة الشمس المباشرة (في هذه الحالة من الصعب القول على الإضاءة الطبيعية في الصيدلية).
ومع ذلك، يحق للمركز الإقليمي لإصدار الشهادات ومراقبة جودة الأدوية، إذا اكتشف تغييرًا في الخصائص الدوائية للأدوية تحت تأثير الضوء، تقديم مطالبات ضد الصيدلية فيما يتعلق بتخزين الأدوية في ظروف غير مناسبة.
مدير مكتب محاماة
"يونيكو-94"
ميميلوشين
20.01.2005

إذا أصيب جلدك بطفح جلدي أو احمرار غير مريح بعد يوم من التعرض لأشعة الشمس، فقد يكون الدواء هو السبب. يقول الخبراء أن بعض الأدوية تزيد من حساسية الجلد لأشعة الشمس، مما قد يسبب تلف الخلايا ومظهر قبيح.

"تنتج تفاعلات الجلد هذه عن الأطوال الموجية للأشعة فوق البنفسجية فئة A وB للشمس، والتي تسبب تفاعلات بيولوجية ضوئية للأدوية التي هي في الأساس جذور حرة. تساهم الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي في إتلاف خلايا الجلد، مما يسبب احمرار وطفح جلدي على الجلد. المناطق المفتوحةالجلد، كما تقول الدكتورة كيلي بابانتونيو، طبيبة الأمراض الجلدية التجميلية في مركز ماونت سيناي الصحي. “أثبتت الأبحاث أن بعض الأدوية قد تسبب حساسية للضوء، ويجب العناية بالبشرة بعناية عند التعرض للشمس لفترات طويلة أثناء تناول هذه الأدوية”.

مدرات البول. الأدوية التي تسيطر على ارتفاع ضغط الدموتساعد على تقليل احتباس الماء - هيدروكلوروثيازيد وبوميتانيد وفوروسيميد - تعمل على حساسية الجلد للتعرض لأشعة الشمس من خلال النشاط الكيميائي الضوئي. يقول بابانتونيو: "يمكن أن يظهر الطفح الجلدي، مثل مرض الذئبة تحت الحاد، على الجلد المكشوف". - واقي الشمس مهم جدًا في هذه الحالة - فهو يمكن أن يمنع التهاب الجلد الضوئي، المعروف أيضًا باسم التسمم الشمسي. اقضي المزيد من الوقت في الداخل إذا كانت بشرتك حساسة بشكل خاص."

مضادات حيوية. يعد الدوكسيسيكلين والتتراسيكلين من الأمثلة على المضادات الحيوية الشائعة الاستخدام في علاج حب الشباب والتي يمكن أن تسبب أيضًا تسممًا ضوئيًا عندما يتعرض الجلد لأشعة الشمس. لتجنب المحتملة رد فعل غير سارة، ضعي واقي الشمس وتجنبي التعرض لأشعة الشمس لفترة طويلة.

تيربينافين. يوصف عادة هذا الدواء المضاد للفطريات الشهير، واسمه التجاري Lamisil، لعلاجه فطريات الأزافر. كما يمكن أن يجعل بشرتك حساسة للغاية لأشعة الشمس. احمي نفسك باستخدام واقي الشمس.

الستاتينات. لوفاستاتين وسيمفاستاتين، وهما من أكثر أدوية الستاتين الموصوفة المستخدمة لخفض نسبة الكوليسترول في الدم، يمكن أن يجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية فئة A والأشعة فوق البنفسجية فئة B.

أدوية مضادة للإلتهاب خالية من الستيرود. مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية - النابروكسين والإيبوبروفين والكيتوبروفين - تنتج أضرارًا الشوارد الحرةعندما يتعرض الجلد لأشعة الشمس المباشرة.

العوامل المضادة لارتفاع السكر في الدم. جليبيزيد، غليبوريد، والسلفونيل يوريا هي الأدوية المستخدمة للسيطرة على مستويات السكر في الدم لدى المرضى السكرى. كما أن هذه الأدوية تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.

الأدوية المضادة للذهان. أمينازين والفينوثيازينات الأخرى تسبب حساسية للضوء من خلال عملية الأكسدة. لتجنب تلف الجلد، استخدمي واقي الشمس.

الرتينوئيدات الجهازية. الايزوتريتينوين و أسيتريتين- الرتينوئيدات الجهازية المستخدمة في العلاج أمراض جلدية، بما في ذلك حب الشباب والصدفية. يجب عليك استخدام واقية من الشمس واتخاذ التدابير اللازمةاحتياطات.

الكريمات المضادة للشيخوخة. يمكن للكريمات المضادة للشيخوخة الشائعة للغاية والتي تحتوي على الريتينول والتريتينوين أن تزيد من حساسية الجلد لأضرار أشعة الشمس. لهذا السبب، إذا كنت تستخدم أيًا من هذه المنتجات، فتوقف عن تناولها قبل أسبوع تقريبًا من التعرض لأشعة الشمس لفترة طويلة، مثل رحلة إلى الشاطئ. إذا كنت في حاجة إليها، تأكد من استخدام واقية من الشمس مدى واسعالإجراءات التي تحتوي على أكسيد التيتانيوم أو أكسيد الزنك لحماية بشرتك من الأشعة فوق البنفسجية.

أحماض ألفا هيدروكسي. على الرغم من أن هذه الأدوية ليست قوية، إلا أنها يمكن أن تزيد أيضًا من حساسية الجلد. في هذه الحالة، ضعي واقي الشمس SPF30 كل صباح وكرري ذلك كل ساعتين.

السؤال رقم 3. ميزات تخزين الأدوية المتعلقة بالقائمة أ والمبيدات الحشرية.

يجب تخزين الأدوية المدرجة في القائمة (أ) والمبيدات الحشرية بحذر شديد وبالتوافق الصارم مع متطلبات تعليمات التعامل بشكل خاص مع الأدوية السامة والسامة والمخدرة.

يتم تخزين الأدوية القوية في غرف مقفلة منفصلة أو في خزائن مقفلة منفصلة.

يجب إغلاق الغرف والخزائن عند نهاية العمل.

يجب تخزين الأدوية التي يمكن أن تعزز تأثير المواد المخدرة بشكل منفصل عن غيرها. أدوية قويةفي خزائن منفصلة مقفلة في غرفة تخزين الأدوية القوية.

تشمل هذه الأدوية: سيكلودول (ناركوتان)، جميع مشتقات حمض الباربيتوريك (باربيتال، باربيتال الصوديوم، فينوباربيتال، أميتال الصوديوم، هيكسوباربيتال، هيكسينال، ثيوبنتال الصوديوم، كويتال، إلخ)، أدالين (كاربرومال)، بروميسال (برومال)، تتريدين، أميزيل، ميبروتان (ميبروبامات، أناكسين)، سيدوكسين (ديازيبام، فاليوم)، تازيبام (أوكسازيبام)، رادورم (يونوكتين، نيترازيبام)، تريبتيسول، تريوكسازين، إلينيوم (ليبريوم)، ديفينهيدرامين، ليفدوبا، سيدالجين، بنتالجين، هيدرات الكلورال.

يجب الاحتفاظ بمفاتيح الخزانات التي يتم تخزين الأدوية المدرجة فيها من قبل الشخص المعين بأمر المستودع (المستودع، المؤسسة).

السؤال رقم 4. ميزات تخزين الأدوية المسترطبة وسهلة التحلل والحساسة للرطوبة والعوامل الجوية.

يجب تخزين الأدوية المسترطبة وسهلة التحلل عند درجة حرارة تتراوح من 12 إلى 20 درجة مئوية ورطوبة هواء نسبية لا تزيد عن 60%، ما لم يتم تحديد شروط تخزين أخرى على الملصقات أو في الوثائق التنظيمية والتقنية ذات الصلة. لتقليل رطوبة الهواء الداخلي، يجب وضع صواني تحتوي على كلوريد الكالسيوم التقني المكلس والمجففات الأخرى.

يجب أن تكون المنتجات الطبية الحساسة للرطوبة والعوامل الجوية موجودة في عبوات مقاومة للرطوبة (زجاجية ومعدنية وبلاستيكية) ومغلقة بإحكام.

لإغلاق الحاويات بإحكام، استخدم:

سدادات زجاجية أرضية؛

أغطية لولبية (ملفوفة) مصنوعة من المعدن والبوليمرات الصلبة مع حشية مطاطية مرنة؛

سدادات من البولي إيثيلين بثلاث حلقات مانعة للتسرب أو أكثر، يتجاوز قطرها الخارجي القطر الداخلي للجزء الملامس من الوعاء بمقدار 1-1.5 مم؛

سدادات من الفلين والمطاط ببطانة مصنوعة من الرق أو البولي إيثيلين أو الفيلم المطاطي.

يجب ربط السدادات والأغطية (باستثناء الأغطية القابلة للطي) والجزء العلوي من أعناق الأوعية من الخارج بورق أو فيلم ومملوءة بتركيبة مقاومة للرطوبة والغاز (خليط من البارافين مع البولي إيثيلين، الراتنجات المختلفة، وما إلى ذلك). يمكن أيضًا وضع السدادات (الأغطية) في مكان محكم و الجزء العلويتحتوي رقبة الوعاء على أصفاد مانعة للرطوبة والغاز مصنوعة من البلاستيك المقاوم للحرارة والصقيع. في هذه الحالة، يجب أن يلتصق التركيب بإحكام بمادة الحاوية، وألا يكون هشًا أو متشققًا.

يتم وضع الأوعية التي تحتوي على الأدوية الأكثر استرطابًا في عبوات إضافية - علبة صلبة محكمة الغلق أو كيس بلاستيكي يحتوي على هلام السيليكا أو أي مادة مجففة أخرى.

يجب تخزين المنتجات الطبية التي تعرضت للتجوية عند درجة حرارة تتراوح من 12 إلى 20 درجة مئوية ورطوبة هواء نسبية تتراوح من 70 إلى 80٪، ما لم يتم تحديد شروط تخزين أخرى في الوثائق التنظيمية والتقنية ذات الصلة. يجب وضع مستحضرات التجوية على مسافة لا تقل عن 2 متر من الأجهزة والأجهزة الباعثة للحرارة وحمايتها من التعرض المباشر أشعة الشمس.

أثناء عمليات التفتيش الدورية على الأدوية الحساسة للرطوبة والعوامل الجوية انتباه خاصيقوم بفحص رطوبة الهواء في المبنى وسلامة الحاوية وضيق إغلاقها للتغييرات مظهروجماهير المخدرات.

إذا تم تخزينها بشكل غير صحيح، فغالبًا ما تذوب المواد الاسترطابية بسبب امتصاص الرطوبة وتزداد كتلتها. تتناقص كتلة المواد المتبلورة نتيجة فقدان ماء التبلور أثناء التخزين مما يؤدي إلى زيادة حادةمحتوى المادة الطبية الفعالة فيها، مما يخلق احتمال جرعة زائدة.

يجب أن تخضع المنتجات الطبية المتعرضة للتجوية لرقابة إضافية أثناء تخزين محتوى ماء التبلور وفقًا لمتطلبات الوثائق التنظيمية والفنية.

السؤال رقم 5. مميزات تخزين الأدوية الحساسة للضوء والحرارة والأدوية التي تتغير تحت تأثير غازات الهواء.

يجب تخزين الأدوية الحساسة للضوء في غرف مظلمة وجافة عند درجة حرارة 12-20 درجة مئوية ورطوبة نسبية لا تزيد عن 60٪. يُسمح بتخزين كميات صغيرة من الأدوية الحساسة للضوء في غرف عادية (بدون تعتيم) في خزائن مصنوعة من مادة عازلة للضوء مع أبواب مغلقة بإحكام أو على رفوف معلقة بعناية بقماش عازل للضوء.

يجب تخزين الأدوية الحساسة للضوء بشكل خاص في عبوات زجاجية كهرمانية أو مواد مقاومة للضوء. وفي حالة عدم وجود مثل هذه العبوات، يسمح، استثناءً، باحتواء الأدوية المشار إليها في عبوات مصنوعة من زجاج عديم اللون وملفوفة بعناية بورق أسود غير أكتيني.

يجب أن تكون الحاوية التي توجد فيها الأدوية الحساسة للضوء مغلقة بإحكام وغير منفذة للأكسجين والرطوبة، حيث أنه في وجودها يتم تسريع التفاعلات الكيميائية الضوئية بشكل كبير.

أثناء الفحص الدوري للأدوية الحساسة للضوء، من الضروري إيلاء اهتمام خاص للونها، وخصائص الحاوية الواقية من الضوء، وسلامة الحاوية، وضيق الغلاف وضيق الإغلاق.

يجب تخزين الأدوية التي تتغير تحت تأثير غازات الهواء في حاوية محكمة الإغلاق مقاومة للغاز والرطوبة ومملوءة إلى الأعلى عند درجة حرارة 12-20 درجة مئوية ورطوبة نسبية لا تزيد عن 60٪.

لا يجوز الإمساك بسدادة أو غطاء الحاوية عند حمل أو وضع الأدوية الحساسة للرطوبة على الرفوف، لأن ذلك قد يؤدي إلى كسر إحكام الإغلاق.

ينبغي الإمساك بالحاويات ذات السعة الكبيرة بيدك اليسرى الجزء السفليالحلق، وباليد اليمنى - من الأسفل، حاويات صغيرة السعة - من الجزء الأسطواني من الوعاء.

ومن بين الأدوية الحساسة للحرارة هناك أدوية يجب تخزينها في درجة حرارة الهواء:

من 10 إلى 15 درجة مئوية (في مكان بارد)؛

من 1 (2، 3، 4) إلى 10 درجة مئوية (في الثلاجة)؛

من 0 درجة مئوية وما دون (في الفريزر).

لوضع الأدوية الحساسة للحرارة اعتمادا على المنشأة نظام درجة الحرارةاستخدام التخزين غرف باردةووحدات التبريد والثلاجات المختلفة المجهزة بأجهزة قياس الحرارة والرطوبة.

يجب وضع الأدوية الحساسة للحرارة بعيدًا عن الأجهزة الباعثة للحرارة وحمايتها من التعرض لأشعة الشمس المباشرة.

عند تخزين الأدوية الحساسة للحرارة، من الضروري إيلاء اهتمام خاص لامتثال درجة الحرارة التي يتم تخزين كل دواء محدد فيها للمتطلبات المحددة على الملصق وفي الوثائق التنظيمية والتقنية الحالية.

يجب تخزين الأدوية الحساسة للصقيع في درجة حرارة هواء أعلى من درجة الحرارة التي تتجمد فيها أو تتغير خصائصها.

عند فحص الأدوية التي تم تجميدها وإذابتها، من الضروري التحقق بعناية من سلامة الحاوية التي تحتوي عليها. وينبغي إيلاء اهتمام خاص للحاويات الزجاجية ذات السعة الكبيرة.

إذا لزم الأمر، يجب وضع الأدوية في حاوية أخرى.

يحظر صرف واستخدام المستحضرات الطبية التي أحدثت تغيراً ملحوظاً في خصائصها الفيزيائية والكيميائية والدوائية نتيجة التجميد والذوبان.

يجب تخزين الكواشف الكيميائية الحساسة للعوامل البيئية وفقًا للمتطلبات المذكورة أعلاه.

يجب تخزين الأدوية المستوردة الحساسة للحرارة، والتي تحمل ملصقات العبوة "مبرد"، في درجة حرارة هواء تتراوح من 0 إلى 5 درجات مئوية. إذا كانت الملصقات تشير إلى ("التبريد العميق")، فيجب تخزين الأدوية في درجة حرارة الهواء -20 درجة مئوية.

يجب تخزين الأدوية والكواشف الكيميائية منخفضة الانصهار عند درجة حرارة هواء أقل من نقطة انصهارها. يجب وضع هذه المستحضرات بعيداً عن الأجهزة والأجهزة التي تبعث الحرارة وحمايتها من التعرض لأشعة الشمس المباشرة.

يجب تخزين المستحضرات والكواشف الكيميائية منخفضة التصلب عند درجة حرارة هواء أعلى من درجة حرارة التصلب. إذا تم التعرف على الأدوية التي تم تجميدها أثناء التفتيش، فمن الضروري تذويبها على الفور. بعد ذوبان المستحضرات، إذا لزم الأمر، يجب وضعها في حاوية أخرى.

يجب تخزين الأدوية والكواشف الكيميائية منخفضة الغليان في أسطوانات معدنية وأمبولات زجاجية محكمة الغلق، وكذلك في حاويات معدنية أو زجاجية أو بلاستيكية سميكة الجدران أخرى محكمة الغلق عند درجة حرارة هواء أقل من نقطة غليانها. يجب وضع هذه المستحضرات بعيداً عن الأجهزة والأجهزة التي تبعث الحرارة وحمايتها من التعرض لأشعة الشمس المباشرة.

السؤال رقم 6. مميزات تخزين الأدوية المخصصة للحقن.

الأشكال الصيدلانية للحقن (مائي و حلول النفطيجب تخزين المعلقات والمستحلبات) في الأمبولات والقوارير بشكل منفصل عن الأدوية الأخرى في مكان محمي من أشعة الشمس المباشرة عند درجة حرارة هواء تتراوح من 12 إلى 20 درجة مئوية. درجة حرارة التخزين المثلى لهذه الأدوية هي، كقاعدة عامة، 12-15 درجة مئوية.

عند فحص أدوية الحقن، من الضروري الاهتمام بشكل خاص بشفافية المحاليل ولونها، وعدم وجود شوائب ميكانيكية فيها، وسلامة القوارير والأمبولات وضيق إغلاقها (الختم).

يجب التحقق من شفافية المحاليل عن طريق فحصها في ضوء المصباح العاكس.

يجب التحكم في عدم وجود شوائب ميكانيكية في المحاليل على أساس تعليمات خاصةالواردة في تعليمات تشغيل المستودعات والمستودعات الطبية.

يمنع صرف أو استعمال أدوية الحقن التالية للغرض المخصص لها:

الوصف (اللون، والشفافية، والاتساق، وما إلى ذلك) لا يلبي متطلبات الوثائق التنظيمية والفنية؛

تقع في قوارير وأمبولات ، حيث يتم كسر سلامة أو ضيق الإغلاق (الختم) (شقوق في الزجاج ، وتسرب الدواء من خلال سدادة الزجاجة ، وما إلى ذلك) ؛

موجود في قوارير وأمبولات بدون ملصقات (علامات)، مع ملصقات غير واضحة لم يتم الإشارة إلى البيانات عليها.

يتم تخزين المستخلصات السائلة والسميكة في عبوات مغلقة جيداً في مكان محمي من الضوء عند درجة حرارة الهواء 12-15 درجة مئوية.

يتم تخزين الخلاصات الجافة في عبوات محكمة الغلق في مكان جاف، محمي من الضوء، عند درجة حرارة 12-20 درجة مئوية ورطوبة نسبية لا تزيد عن 60٪.

يتم تعبئة المستخلصات الجافة المسترطبة في عبوات واسعة العنق بسعة 30 و 50 و 100 جرام.

يمنع الاستغناء أو استعمال المستخلصات السميكة المغطاة بقشرة أو عفن كثيف، والمستخلصات الجافة التي فقدت سيولتها أو أصبحت لزجة.

تتم تصفية الرواسب المتكونة أثناء التخزين في المستخلصات السائلة، وبعد ذلك يتم اختبار المستخلصات للتأكد من مطابقتها لمتطلبات الوثائق التنظيمية والفنية الحالية. في حالة نتائج الاختبار الإيجابية مقتطفات سائلةتعتبر مناسبة للاستخدام.

يتم تخزين الصبغات في زجاجات وقوارير مغلقة جيدًا في مكان محمي من الضوء. صبغة زنبق الوادي موجودة في وعاء زجاجي برتقالي. يتم تخزين بعض الصبغات (صبغة الأم، وما إلى ذلك) في مكان بارد.

تتم تصفية الرواسب المتكونة أثناء تخزين الصبغات، وبعد ذلك يتم فحص الصبغات للتأكد من مطابقتها لمتطلبات الوثائق التنظيمية والتقنية. في نتيجة ايجابيةالتحليل، تعتبر الصبغات مناسبة للاستخدام.

طرق تحديد التركيز (القوة) الكحول الإيثيليفي الصبغات والمحاليل المائية والكحولية الأخرى مذكورة في دستور الأدوية الحكومي.

يتم وضع الزيوت العطرية في زجاجات زجاجية برتقالية صغيرة مغلقة جيدًا أو في علب صفيح (برطمانات)، مملوءة إلى الأعلى إن أمكن. توضع قوارير وعلب الزيوت العطرية في خزانة مغلقة بإحكام وتخزن في مكان مظلم عند درجة حرارة 12-15 درجة مئوية.

يتم تخزين المياه المعدنية في مكان جاف ومحمية من التعرض المباشر ضوء الشمسيوضع في درجة حرارة الهواء من 5 إلى 12 درجة مئوية.

10. تشمل الأدوية الحساسة للضوء بشكل خاص والتي تتطلب تغليف العبوة بورق أسود غير شفاف أثناء التخزين جميعها باستثناء:

نترات الفضة
بروزيرين
الجلوكوز

11. يذوب عند تسخينه:

1. البيبسين 3. الياقة،

2. نترات البزموت الأساسية 4. الفوراتسيلين.

1. الكينين. 4. الريبوفلافين

2. القرمزي النيلي 5. برمنجنات البوتاسيوم

3. كبريتات النحاس. 6. أزرق الميثيلين

13. عند تحضير المستخلصات المائية من المواد النباتية الطبية شروط الصيدلةيتم إجراء حسابات كمية المستخرج باستخدام:

1. عامل زيادة الحجم

2. معامل الاستبدال

3. معامل امتصاص الماء

14. يتم تحضير منقوع جذور الخطمي عند درجة حرارة:

1. غرفة

15. تشمل المواد القابلة للاشتعال والتي تتطلب شروط تخزين خاصة جميعها ما عدا:

1. زيت التربنتين 4. الأثير الطبي

2. الكبريت. 5. المحاليل الكحولية

3. الكلورو إيثيل. 6. أفلام الأشعة السينية

16. تشمل المواد شديدة الاشتعال كل شيء ما عدا:

1. خلع الملابس

2. الكبريت 5. الزيوت النباتية

3. الجلسرين. 6. عشبي طبي

4. المواد الخام الكلوريثيل

17. يتم تخزين المياه النقية في الصيدلية:

3. الساعة 12 ظهرا

18. عيوب الأقراص أشكال الجرعات:

توطين عمل الدواء في جزء معين من الجهاز الهضمي
إمكانية الجرعات الدقيقة
درجة منخفضة من التوافر البيولوجي
إمكانية الحماية من الضوء والرطوبة
صعوبة الاستخدام في طب الأطفال

19. مجموعات السواغات في الأقراص

توصيل
تخفيف
مثبتات مضادات الأكسدة
الحشو
المواد متساوية التوتر

20. التحبيب ضروري من أجل:

امتصاص بطيء
تقليل معدل الافراج
تحسين التدفق
تحسين الضغط
منع التصفيح

21. مؤشرات جودة الجهاز اللوحي:

1. التفكك

2. متوسط الوزن

3. الانحلال

4. القوة الميكانيكية

5. نقطة الانصهار

22. زمن تفكك الأقراص بدون قشرتها في الماء النقي لا يزيد عن (دقيقة):

15 3. 20 5. 45
30 4. 60

23. الطرق التكنولوجية للحصول على أشكال الجرعات المطولة عن طريق الفم:

طلاء
الحصول على أقراص متعددة الطبقات
الحصول على أقراص المصفوفة
مقدمة من glidings
تلقي سبانسول

24. SPANSULS هي:

جرعة الأطفال وهي عبارة عن كبسولة جيلاتينية ناعمة ذات "رقبة ممتدة".
كبسولة جيلاتينية صلبة الاستخدام الداخلييحتوي على خليط من الكبسولات الدقيقة (microdragees) ذات القشرة و أوقات مختلفةذوبان المواد الطبية.
قرص متعدد الطبقات
قرص الإطار
كبسولة جيلاتينية ناعمة

25. تنتمي درجة تشتت المسحوق إلى مجموعة العوامل الصيدلانية

تعديل كيميائي بسيط
الحالة الفيزيائية
السواغات وطبيعتها وكميتها
نوع شكل الجرعة
التكنولوجيا الصيدلانية

26. أقراص ممتدة المفعول:

سحن
مصفوفة
com.lontab
دوبلكس
متعدد الطبقات

27. الأجهزة اللوحية من النوع "RETARD" هي

كبسولات دقيقة (microdragees) ذات غلاف مضغوط على الأجهزة اللوحية سمك مختلف، إطلاق المواد الطبية التي تحدث في جميع أنحاء الجهاز الهضمي.
أقراص ذات هيكل عظمي غير قابل للذوبان، تطلق المواد الطبية تدريجيًا.
أقراص تم الحصول عليها عن طريق صب كتلة مبللة.
أقراص متعددة الطبقات
دراجي

28. تحديد الشكل الصيدلاني للأقراص

شكل جرعات صلب للاستخدام الداخلي، يتم الحصول عليه عن طريق وضع طبقات متكررة من المواد الطبية والمساعدة على حبيبات السكر.
شكل جرعات على شكل حبوب (حبيبات) مستديرة أو أسطوانية أو ذو شكل غير منتظم، مخصص للاستخدام الداخلي.
شكل جرعات صلب للاستخدام الداخلي أو الخارجي، يتكون من مادة طبية واحدة أو خليط من عدة مواد طبية سائبة، والتي نتيجة سحقها وخلطها تبدو متجانسة عند النظر إليها بالعين المجردة.
شكل جرعات صلب يتم الحصول عليه بالضغط على المواد الطبية أو خليط من المواد الطبية والمساعدة، مخصص للاستخدام الداخلي أو الخارجي أو تحت اللسان أو الغرس أو الحقن.
دراج صغير يوضع في كبسولات جيلاتينية صلبة

29. أشكال جرعات ديورانت عن طريق الفم

مع طلاء المغلفة العادية
مصفوفة
تؤخر
دوبلكس
سبانسولاس

30. يتم تنظيم إطلاق الأدوية من نظام Oros العلاجي عن طريق الفم

عدد الأغلفة المضغوطة
بسبب عمل الضغط الأسموزي
بسبب الذوبان التدريجي للقذائف المغلفة
بسبب الذوبان التدريجي للمواد الطبية المدرجة في المصفوفة
كمية من المتفككات

31. أقراص الإطار هي

أقراص تم الحصول عليها عن طريق صب السواغات الطبية المسحوقة المبللة
أقراص تم الحصول عليها عن طريق الطبقات المتكررة في المعوق
الأقراص، وهي عبارة عن مصفوفة غير قابلة للذوبان تحتوي على مادة طبية مدمجة
أقراص سحقت عن طريق ضغط ميكرودراجي
سبانسولاس

32. لتحديد تفكك الأقراص يتم استخدامه:

سلة دوارة
سلة يتأرجح
frabilator
شفرة دوارة
جهاز "ريزومات"

33. لتحديد ذوبان الأقراص يستخدم ما يلي:

سلة دوارة
سلة يتأرجح
frabilator
شفرة دوارة
جهاز "ريزومات"

34. تستخدم كبريتات النحاس (II) لتحديد الأصالة، باستثناء

1. الكحول الإيثيلي

2. الجلسرين

3. سلفاسيل الصوديوم

4. بنزوات الصوديوم

5. الباربيتال

35. الأدوية التي تحتوي على مجموعات وظيفية تخضع لتفاعلات التحلل المائي

1. المجموعة الأمينية أ) الإجابات الصحيحة 1،2،3،4

2. إيميد ب) الإجابات الصحيحة 1،2،3،5

3. أميد ج) الإجابات الصحيحة 1، 3، 5

4. هيدرازيد د) الإجابات الصحيحة 2، 3، 4.5

5. استر ه) الإجابات الصحيحة 2، 3، 4

36. يحتوي محلول مولاري واحد (1 مول/لتر).

1. 1 جم مول من المادة في 1000 مل من المحلول

2. 1 جم مول من المادة في 1000 مل من المذيب

3. 1 جم مول من المادة في 100 مل من المحلول

4. 1 جم مكافئ. المواد في 1000 مل من المحلول

5. 1 جم من المادة في 100 مل من المحلول

37. عيار المادة التي يتم تحديدها هو عدد جرام المادة

1. في 1 مل من المحلول

2. في 1000 مل من المحلول

3. في 1000 مل من المذيب

4. في 100 مل من المحلول

5. المقابل 1 مل معاير

38. يتم حساب عيار المادة المحددة وفقًا لصندوق الدولة XII باستخدام الصيغة:

1. تي = إخم/1000

2. T = EhKv x M.m x M/Kt

3. T=EhM/100

5. T = M.m.xM/1000

39. ليس لهم الحق في كتابة الوصفات الطبية للأدوية

2. صيدلي

3. قابلة

4. مسعف

5. طبيب أسنان

40. إجراء الفحص الصيدلي للوصفة الطبية

2. صيدلي

3. قابلة

4. مسعف

5. طبيب أسنان

41. لا يُعطى للمريض توقيع بدلاً من الوصفة الطبية في حالة وصف الأدوية

1. سامة وقوية، وتخضع لـ PCU

2. المضادات الحيوية

3. مخدر

4. الكحول الإيثيلي

42. المهام الرئيسية للفحص الصيدلي للوصفة الطبية ما عدا :

1. إثبات الالتزام بصيغة وصفة الوصفة ووجود التفاصيل الأساسية والإضافية للوصفة

2. تحديد أهلية كاتب الوصفة الطبية

3. تحديد مدة صلاحية الوصفة الطبية

4. تحديد تكلفة الدواء (تسعيرة الوصفة الطبية)

5. تحديد مدى مطابقة الوصفة الطبية للإجراءات المتبعة لصرف الدواء

43. يشارك في تحضير المحاليل المركزة والمنتجات شبه المصنعة في الصيدلية.

1. باكر

2. صيدلي

3. صيدلي

4. مدير صيدلية

5. نائب رئيس الصيدلة

44. مميزات تحضير المستخلصات المائية من المواد النباتية الطبية المحتوية على قلويدات:

1. تحمض المستخرج،

2. قلونة المستخرج

3. استخدام الماء للحقن كمستخلص

45- القوانين الرئيسية التي تنظم تقديم الرعاية الطبية والصيدلانية في الاتحاد الروسي هي:

قانون "تداول الأدوية"
دستور الاتحاد الروسي
قانون "اللائحة الفنية"
قانون "حماية حقوق المستهلك"

46. تتمتع صيدلية المؤسسة الطبية بالوضعية التالية:

1. البلدية

2. الدعم الذاتي

3. التقسيم الهيكليمنظمة طبية

4. إدارة الهيئة الصحية

5. قسم هيئة إدارة خدمات الصيدلة

47- يتمثل نظام الرقابة والترخيص لضمان جودة الأدوية على المستوى الاتحادي في:

1. وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي

2. لجنة دستور الأدوية

3. اللجنة الاستشارية

4. مراكز مراقبة جودة الدواء

5. قسم جودة الأدوية والمعدات الطبية.

48. وظائف العاملين في مجال صناعة الأدوية في الصيدلية:

1. باكر

2. مستشار

3. صيدلي

4. محاسب

5. ممرضة الغسالة

49. تخضع المنتجات الطبية للتسجيل في "سجل الأدوية السامة والأدوية الأخرى والكحول الإيثيلي"

1. مخدر

2. جاهز

3. ارتجالية

4. مدة صلاحية محدودة

5. قوية

50. لتسجيل مدة صلاحية الأدوية في مستودع الصيدلية يجب مراعاة ما يلي:

1. بطاقة الحساب

2. قائمة العينات

3. بطاقة الرف

4. بطاقة الجرد

5. بطاقة الرحلة

51. تخضع الأدوية المصنعة في الصيدليات لـ الأنواع التاليةأخذ العينات

1. المسح

2. مكتوب

3. جسدية

4. الحسية

5. التحكم أثناء الإصدار

52 . يقصد بالترخيص للأنشطة الصيدلانية للمؤسسات الصيدلانية ما يلي:

تحديد مدى استيفاء الشروط ومكان النشاط المتطلبات المقررةليزود المساعدة الطبيةوالخدمات
طريقة لرقابة الدولة على امتثال الصيدليات للمتطلبات القانونية لوضعها التنظيمي والقانوني وأنشطتها الصيدلانية
دراسة الوثائق ودفع رسوم الدولة للتسجيل ودفع رسوم تسجيلها.

53. تركيبات غير عقلانية من الأدوية لعلاج مرض الشريان التاجي:

1. حاصرات بيتا + ثنائي هيدروبيريدين

2. ثنائي هيدروبيريدين + نترات

3. Β - حاصرات + نترات

4. فيراباميل + β – حاصرات

54. الآثار الجانبية النموذجية لحاصرات بيتا:

1. انخفاض ضغط الدم الشرياني

2. ضعف العضلات

3. الوهن

4. مضاد للذهان

55. للتخفيف من نوبة الذبحة الصدرية يستخدم ما يلي:

1. النترونج

2. النتروجليسرين

3. فيراباميل

4. الديلتيازيم

56. تؤخذ مستحضرات النتروجليسرين :

1. أثناء الأكل

2. 30 دقيقة قبل وجبات الطعام

3. بعد الأكل

57. الأدوية المضادة للقرحة هي:

1. مضادات الحموضة

2. عوامل مضادة للفطريات

3. مضادات القيء

4. واقيات المعدة

58. حاصرات H2 – مستقبلات الهستامين :

1. الأدرينالين

2. الأتروبين

3. فاموتيدين

4. نيزاتيدين

5. البيرنزيبين

6. السيميتيدين

59. في حالة التشنج المعوي يوصف ما يلي:

1. م - مضادات الكولين

2. أزلوسيلين

3. بيسيبتول

4. المسهلات

60. في التهاب البنكرياس الحادوصفة:

1. هيدروكلوريد الأدرينالين

2. عوامل تقلل من إفراز وحموضة عصير المعدة

3. تافيجيل

4. مضادات التشنج

61. الوسائل التي تعمل على تطبيع عملية الهضم :

1. عوامل إنزيمية

2. الفلوروكينولونات

3. الجنتاميسين

4. الفيتامينات

62. من العاثيات المستخدمة في العلاج والوقاية من الالتهابات المعوية:

1. الزحار متعدد التكافؤ

2. التيفوئيد

3. السالمونيلا

4. جميع ما سبق

63. لتلقي العلاج ارتفاع ضغط الدم الشريانييستخدم:

1. دياكارب

2. حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين

3. العوامل المضادة للميكروبات

4. العوامل المضادة للفطريات

64. التصريحات الصحيحة:

1. يحجب اللابيتولول مستقبلات α و β الأدرينالية

2. ثنائي كلوروثيازيد - مضاد للذهان

3. كابتوبريل – منشط لقنوات البوتاسيوم

4. اللوسارتان يمنع مستقبلات ألفا الأدرينالية

65. تقليل الضغط الشريانيعن طريق تقليل حجم بلازما الدم وتغيير توازن المدخلات بالكهارل، يتم استخدام الأدوية التالية:

1. اللوسارتان

2. ثنائي كلوروثيازيد

3. الفلورتان

4. نيتروبروسيد الصوديوم
تحقق من المهمة رقم 2

الكتلة الأولى من المهام

استخلاص المستحضرات الطبية من المواد النباتية الإنتاج الصناعي: الصبغات. طرق تحسين التكنولوجيا. رقابة جودة. تخزين. التسميات.
محضرات من مواد نباتية طبية طازجة ومجففة. العصائر. الحقن و decoctions. الشاي.
استخلاص المستحضرات الطبية من المواد النباتية

الإنتاج الصناعي: مستخلصات سائلة وسميكة وجافة. طرق تحسين التكنولوجيا. رقابة جودة. تخزين. التسميات.

الحد الأقصى من الأدوية العشبية النقية. تحضيرات المواد الفردية من المواد الخام النباتية الطبية طرق الحصول على المواد النشطة بيولوجيا وتنقيتها وعزلها. التوحيد القياسي. تخزين. التسميات.
الاستعدادات من المواد الخام الحيوانية. تعريف. تصنيف. التسميات.
متطلبات GMP لتنظيم إنتاج الأدوية المعقمة والمصنعة بطريقة معقمة.
أشكال الجرعات تتطلب ظروف التصنيع المعقمة.

خلق ظروف معقمة.